CIP-2021 : C07D 295/20 : por radicales derivados del ácido carbónico, o sus análogos de azufre o nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D 295/20 · · por radicales derivados del ácido carbónico, o sus análogos de azufre o nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,5-DAMINO-3-HIDROXIHEXANOS SUSTITUIDOS, UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(01/01/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOT LABORATORIES. Inventor/es: SHAM, HING, L., WITTENBERGER, STEVEN, J., PLATTNER, JACOB, J., ZHAO, CHEN, KEMPF, DALE J., CODACOVI, LYNN M., NORBERCK, DANIEL W.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANOS SUSTITUIDOS, UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES. EL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) (X ES -CH(OH)CH 2 -) COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN PUESTO DE FORMULA (III) O UN DERIVADO ACTIVO DEL MISMO, SEGUIDO DE REACCION DEL PRODUCTO RESULTANTE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS VIH. CONSECUENTEMENTE ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RETROVIRALES, ESPECIALMENTE INFECCIONES DE VIH. *FIG*.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE UREA FENIL SUSTITUIDA PURA N,N' NO SIMETRICA.
(16/05/1995). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GMBH. Inventor/es: HACKL, KURT ALFRED, DIPL.-ING.DR., FALK, HEINZ, DR.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE UREA MUY PURA DE LA FORMULA FENIL IL O EVENTUALMENTE GRUPO FENIL SUSTITUIDO Y R1 Y R2 O SON IGUALES Y RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUIL O SON DIFERENTES, POR LO QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y R2 ES UN GRUPO ALQUIL O FENIL O R1 Y R2 CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE HIDROGENO SIGNIFICAN UN ANILLO HETEROCICLICO Y N LA CIFRA 1 O 2, A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE UNA RESINA FENIL DE LA FORMULA FENIL RTE BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION EN TEMPERATURAS DE 100 HASTA 200 C, DONDE LA TRANSFORMACION AUN SE INTERRUMPE ANTES DE LA GENERACION DE LOS PRODUCTOS PROXIMOS Y LA UREA FORMADA SE SEPARA DE LOS COMPUESTOS DE SALIDA Y NO SE UTILIZAN COMPUESTOS DE SALIDA TRANSFORMADOS GENERADOS EN EL PROCESO.
DERIVADOS DE UREA NO SATURADOS ETILENICAMENTE Y PROCESO DE OBTENCION.
(01/04/1995) DERIVADOS DE UREA CON RESTOS CARBOXI O CARBAMIDA NO SATURADOS (ALFA),(BETA) - ETILENICAMENTE, OBTENIDOS POR REACCION DE ISOCIANATOS NO SATURADOS ETILENICAMENTE CON AMONIACO O AMINAS O POR REACCION DE AMINAS NO SATURADAS ETILENICAMENTE CON ISOCIANATAS EN AUSENCIA DE AGUA, EN SU CASO, EN SUSTANCIA. PARA UNA MEJOR EJECUCION DE LAS REACCIONES, ESTAS SE PUEDEN LLEVAR A CABO VENTAJOSAMENTE EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES O TAMBIEN EN LOS LLAMADOS DILUYENTES DE REACTIVOS, QUE SON COMPUESTOS MONOMEROS NO SATURADOS ETILENICAMENTE COPOLIMERIZABLES QUE SE COMPORTAN DE FORMA INERTE BAJO CONDICIONES DE REACCION, COMO, POR EJEMPLO, ESTER DE VINILO, ESTER DE (MET)ACRILO, AROMATOS DE VINILO. LOS DERIVADOS DE UREA PATENTADOS SON, EN SU FORMA MONOMERA, SON POCO, ALGO O PARCIALMENTE BIEN SOLUBLES EN AGUA Y/O EN DISOLVENTES…
DERIVADOS DE PIPERACINA Y SU PROCESO DE PREPARACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: BINET, JEAN, MANOURY, PHILIPPE, OBITZ, DANIEL, VERONIQUE, CORINNE, DEFOSSE, GERARD, DEWITTE, ELISABETH.
DERIVADOS DE PIPEROCINA QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): - R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL (C1-4) ALCOXICARBONILO RECTO O RAMIFICADO; - A ES UN RADICAL METOXI-7 NAFTALENILO-1, UN RADICAL METOXI-6, DIHIDRO-2,3 1H-INDENILO-1, O UN RADICAL METOXI-7 TETRAHIDRO-1, 2, 3, 4 NAFTALENILO-1.
AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES DEL HIGADO A BASE DE DERIVADOS DE PIPERAZINA.
(16/10/1994). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: YOSHINO, YASUSHI, MASAKI, MITSUO, TAKEDA, HIROMITSU, YAMAKAWA, TOMIO, MATSUKURA, HITOSHI, SATOH, MASARU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES DEL HIGADO QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE PIPERAZINA DE FORMULA(I) EN LA QUE A ES UN GRUPO FENILO, P BENZOQUINONILO O CUMARINILO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO, FLUOROALQUILO, FORMILO, MERCAPTO, ALQUILTIO Y NITRO; B ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA CONTENIENDO DE 1 A 4 C QUE PUEDEN TENER POR LO MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, HIDROXI Y OXO; R ES UN ATOMO O GRUPO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR H, METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, ALQUILO CICLOALQUILO, ARALQUILO, Y ARILO, Y N ES 2 O 3, O A UNA SAL SUYA ACEPTABLE PARA EMPLEO FARMACEUTICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE CLOROSULFITO DE FORMINIO Y FORMAMIDINIO.
(01/11/1990). Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, PALOMO COLL, ALBERTO, LOPEZ MOLINA, ISIDRO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE CLOROSULFITO DE FORMIMINIO Y FORMAMIDINIO, DE FORMULA I, DONDE R ES H O NR3R4 SON ALQUILOS, QUE JUNTO CON NITROGENO Y CON OTRO HETEROATOMO PUEDEN FORMAR UN ANILLO SATURADO Y R1 Y R2, SON H O ALQUILOS, QUE JUNTO CON NITROGENO Y CON OTRO HETEROATOMO FORMAN UN ANILLO SATURADO SALVANDO QUE SI R = H, R1 = R2 (CH3), BASADO EN LA REACCION DE CANTIDADES APROXIMADAMENTE EQUIMOLECULARES DE CLAORURO DE TIONILO CON COMPUESTOS DE FORMULA (II).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-FENIL-4-FENIL-1-PIPERAZINCARBOXAMIDINAS Y COMPUESTOS AFINES COMO AGENTES ANTI-ARRITMICOS.
(16/10/1987). Solicitante/s: LABORATOIRES SYNTEX, S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-FENIL-4-FENIL-1-PIPERAZIN-CARBOXAMIDINA , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y SU TAUTOMERO, CON UN COMPUESTO DE 1-FENIL-PIPERAZINA, DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X ES UN GRUPO ELIMINABLE Y R Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL DITIEPINO (1,4) (2,3-C) PIRROL.
(01/06/1978). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE DITIEPINO (1,4) (2,3-C) PIRROL.
(01/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Procedimiento de preparación de nuevos derivados del ditiepino [1,4] [2,3-c] pirrol de fórmula general: **(Fórmula)** en la que A representa un radical fenilo, piridil-2, quinolil-2 o naftiridina-1, 8 il-2, estando estos radicales eventualmente sustituidos por un átomo de halógeno o un radical alquilo que contiene 1 a 4 átomos de carbono, alquiloxilo cuya parte alquilo contiene 1 a 4 átomos de carbono, ciano o nitro, y R representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que contiene 1 a 4 átomos de carbono, alcenilo que contiene 2 a 4 átomos de carbono o alcanoilo que contiene 1 a átomos de carbono, y eventualmente, sus sales de adición con los ácidos.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE DITIEPINO (1,4) (2,3-C) PIRROL.
(01/02/1978). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DIARILICO SULFURADO Y/U OXIGENADO.
(16/11/1977). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-CARBAMOIL-ETIL-OXANILATOS.
(16/11/1977). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOXIPROPILAMINA.
(16/04/1977). Solicitante/s: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DIARILICOS DE ACIDOS DIACARBOXILICOS.
(16/04/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOXIPROPILAMINA.
(01/04/1977). Solicitante/s: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOXIPROPILAMINA.
(01/01/1977). Solicitante/s: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TIOLCARBAMATOS.
(16/12/1976). Solicitante/s: IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD. Y KUMIAI CHEMICAL.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENOXIPROPILAMINA.
(01/12/1976). Solicitante/s: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE SULFOXIDOS.
(01/06/1976). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.
Resumen no disponible.
