CIP-2021 : C07D 213/77 : Radicales de hidrazina.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/77 · · · · · · Radicales de hidrazina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Piridilhidrazonas para el tratamiento de tuberculosis y enfermedades relacionadas.
(22/05/2019). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: PARDAL FILIPE,AUGUSTO EUGENIO,DR, EUFRÁSIO PEDROSO,PEDRO FILIPE, ALMEIDA FERREIRA,ANA LÚCIA, LOPES,ANA SOFIA, DE ALMEIDA PECORELLI,SUSANA MARQUES, CAIXADO,CARLOS.
Un compuesto de fórmula general (Ia)**Fórmula**
para su uso en el tratamiento y/o la prevención de infecciones micobacterianas provocadas por micobacterias no tuberculosas (NTM), Mycobacterium leprae y Mycobacterium tuberculosis multirresistente
en la que
R1, R2 y R3 son cada uno independientemente entre sí, hidrógeno, alquilo (C1-C4), hidroxilo, halógeno, metoxi o ácido metoxiacético;
o una sal farmacéuticamente aceptable, éster o solvato del mismo.
PDF original: ES-2741434_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos como agentes plaguicidas.
(15/10/2018) Compuestos de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
G representa N o C-A1,
A1 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi o cicloalquilo o cicloalquenilo en cada caso eventualmente sustituidos,
T representa un par de electrones o representa oxígeno,
R1 representa el resto de la fórmula**Fórmula**
en donde la unión al átomo de nitrógeno en el grupo C(≥V)-N-Q en la fórmula (I) está marcado con el asterisco (*),
R representa NR7R8 o representa un resto en cada caso eventualmente sustituido de la serie alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, alquilo-S(O)m-alquilo, R7-CO-alquilo, NR7R8-CO-alquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, fenilo, fenilalquilo, hetarilo…
Agente para el tratamiento de enfermedades oculares.
(22/06/2016). Solicitante/s: KYOTO UNIVERSITY. Inventor/es: HORI,SEIJI, KAKIZUKA,AKIRA, IKEDA,HANAKO, YOSHIMURA,NAGAHISA, NAKANO,NORIKO, SHUDO,TOSHIYUKI, FUCHIGAMI,TOMOHIRO.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
Ra se selecciona independientemente del grupo que consiste en halo, hidroxi, alquilo, alquilo halo-sustituido, arilo, arilo halo- o alquil-sustituido, alcoxi, alcoxi sustituido con hidroxilo o carboxilo, ariloxi, ariloxi halo- o alquil-sustituido, CHO, C(O)-alquilo, C(O)-arilo, C(O)-alquilo-carboxilo, C(O)-alquileno-éster carboxílico y ciano,
m es un número entero seleccionado de 0 a 4,
u óxidos, ésteres, sales farmacéuticamente aceptables o solvatos de los mismos.
PDF original: ES-2574832_T3.pdf
Derivados de 2-piridin-2-il-pirazol-3(2H)-ona, su preparación y su aplicación en terapéutica.
(16/07/2014) Un compuesto de fórmula (I):
en la que
n es igual a 0, 1, 2, 3 o 4;
m es igual a 0, 1 o 2;
o es igual a 0 o 1;
X representa un grupo -CH2, -CH(R')-, -N(R')- o un heteroátomo seleccionado entre un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, entendiéndose que R' representa un grupo alquilo(C1-C5), alcoxi(C1-C5), -CH2-arilo, -C(O)R5 o -COOR5 con R5 tal como se define posteriormente;
R1 representa un grupo oxo, un grupo -COOR5, un grupo -W-OH o un grupo -W-NR5R6, con W, R5 y R6 tal como se definen posteriormente; y
R2 representa un átomo de hidrogeno o un grupo elegido entre (i) los grupos alquilo(C1-C5), (ii) los grupos alcoxi(C1-C5), (iii) los grupos -COOR5, (iv) los…
Dihidro-3-halo-1H-pirazol-5-carboxilatos sustituidos, su preparación y uso.
(12/11/2013) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
en la que
R1 es halógeno
cada R2 es independientemente alquilo(C1-C4), alquenilo(C2-C4), alquinilo(C2-C4), cicloalquilo(C3-C6), halo-alquilo(C1-C4), halo-alquenilo(C2-C4), halo-alquinilo(C2-C4), halo-cicloalquilo(C3-C6), halógeno, CN, NO2, alcoxilo(C1-C4), haloalcoxilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-tio, alquil(C1-C4)-sulfinilo, alquil(C1-C4)-sulfonilo, alquil(C1-C4)-amino, dialquil(C2-C8)-amino, cicloalquil(C3-C6)-amino, (alquil)cicloalquil(C3-C6)-amino, alquilcarbonilo(C2-C4), alcoxicarbonilo(C2-C6),alquilaminocarbonilo(C2-C6), dialquilaminocarbonilo(C3-C8) o trialquil(C3-C6)-sililo;
R3 es H o alquilo(C1-C4);
X es N o CR4;
R4 es H o R2; y
n…
(23/10/2013) Compuestos de la fórmula general (I)**Fórmula**
en donde
los compuestos de la fórmula (I) cuentan al menos con un sustituyente aniónico, siendo al menos un sustituyenteaniónico un grupo sulfo,
R0 significa metilo,
R1 significa -CH2-SO3H,
R2 significa etilo,
R3 significa H, un grupo sulfo, un grupo alquilo no sustituido de 1 a 2 átomos de carbono, un grupo alcoxi nosustituido de 1 a 2 átomos de carbono,
R4 significa H, un grupo alquilo no sustituido de 1 a 2 átomos de carbono, un grupo alcoxi no sustituido de 1 a 2átomos de carbono,
R5 significa H, o un grupo alquilo no sustituido de 1 a 9 átomos de carbono,
R6 significa, un grupo alquilo no sustituido…
ANTRANILAMIDAS ARTROPODICIDAS.
(04/08/2010) Un compuesto seleccionado de la Fórmula 1 o un N-óxido del mismo
USO DE COMPUESTOS DE COMPLEJOS METALICOS COMO CATALIZADORES DE OXIDACION.
(01/02/2007) Uso de un compuesto de complejos metálicos de la fórmula [LnMemXp]zYq en donde, Me, es manganeso, titanio, hierro, cobalto, níquel o cobre, X, es un radical de coordinación o de puente, n y m, son, cada una de ellas, de una forma independiente la una con respecto a la otra, un número entero que tiene un valor de 1 a 8, p, es un número entero que tiene un valor de 0 a 32, z, es la carga del complejo metálico Y, es un contra-ión, , q = z/(carga Y), y L, es un ligando de la fórmula (Ver fórmula) en donde, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10 y R11, son cada una de ellas, de una forma independiente la una con respecto a las otras, hidrógeno; alquilo C1-C18 ó arilo, insustituido o sustituido; ciano; halógeno;…
PROCESOS PARA PREPARAR INTERMEDIOS DE PLAGUICIDAS.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS AGRICULTURE LTD. Inventor/es: ANCEL, JEAN-ERICK.
Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en donde W representa nitrógeno o -CR3; R1 representa halógeno, haloalquilo (preferiblemente trifluorometilo), haloalcoxi (preferiblemente trifluorometoxi), R4`S(O)n-o SF5; R2 representa hidrógeno o halógeno (por ejemplo cloro o bromo); R3 representa halógeno (por ejemplo cloro o bromo); R4 representa alquilo o haloalquilo; y n representa 0, 1 o 2; proceso que comprende: (A) la reacción de un compuesto de fórmula (II): **(Fórmula)** en donde R5 y R6, independientemente representan alquilo, o juntos, representan una cadena de alquileno que contiene dos o tres átomos de carbono, con una sal por adición de ácidos de un compuesto de arilhidrazina de fórmula (III): **(Fórmula)**en donde R1, R2 y W son tal como se definieron aquí anteriormente; o (B) la reacción de un compuesto de fórmula (IV): **(Fórmula)**.
PIRIDINAS 2,3-SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: PARTIS, RICHARD, A., WEIER, RICHARD M., KOSZYK, FRANCIS J., LEE, LEN, F..
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS PIRIDIL SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SE DEFINEN POR LA FORMULA (II), DONDE R{SUP,1} SE SELECCIONA DE ENTRE HIDRIDO, HALO, ALCOXI, HALOALCOXI, ARILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, ARALCOXI, AZIDO Y ALQUENILOXI; DONDE R{SUP,2} SE SELECCIONA A PARTIR DE HIDRIDO, CIANO, HIDROXIALQUILO, HALOALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, ALQUILCARBONILOXIALQUILO , AMINOCARBONILO Y ALQUILCARBONILAMINOALQUILO; Y DONDE R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO, ALQUILSULFONILO, AMINOSULFONILO, ALCOXI Y ALQUILTIO; SIEMPRE QUE UNO DE R{SUP,5} Y R{SUP,6} SEAN SUSTITUIDOS CON ALQUILSULFONILO, AMINOSULFONILO O HALOALQUILSULFONILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
MARCADO DE MOLECULAS UTILIZANDO DERIVADOS DE 2-HIDRAZINOPIRIDINA.
(16/12/2000). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, PADMANABHAN, SREENIVASAN, SCHWARTZ, DAVID AARON, ABRAMS, MICHAEL, JEFFREY, ULTEE, MICHAEL, EVERT.
NUEVOS DERIVADOS DE LA HIDRACINA BIFUNCIONAL DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE E ES ALQUENILO O H2, J ES -CONH-, -COO-, -COS- O NHCO-, T ES ALQUILENO O SI J ES -CONH-, T ES EL RESIDUO DE UNA MITAD AMINOACIDO, Q ES UNA MITAD HIDROFILICA O DESDOBLABLE, Y Z ES UNA MITAD AMINO-REACTIVA Y/O TIOL-REACTIVA. SON MOLECULAS DE ENLACE UTIL PARA ACOPLARSE A IONES DE METAL TALES COMO 99MTC PARA MACROMOLECULAS TALES COMO MAB'S O FRAGMENTOS MAB.
NUEVOS COMPUESTOS AZOICOS, UTILIZACION PARA EL TINTE, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENE Y PROCEDIMIENTOS DE TINTE.
(01/07/2000). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: PHILIPPE, MICHEL, HENRION, JEAN-CHRISTOPHE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS AZOICOS DEL TIPO 2 - (4 - AMINO) - FENIL - DIACENOCARBOXIMIDAMIDA , SU PROCEDIMIENTO DE SINTESIS, SU UTILIZACION PARA EL TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS, A LAS NUEVAS COMPOSICIONES DE TINTE QUE LOS CONTIENE Y A LOS PROCEDIMIENTOS DE TINTE QUE LOS EMPLEAN.
BISTRIAZENOS UTILIZADOS COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.
(16/03/2000). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: MICHEJDA, CHRISTOPHER, J., BLUMENSTEIN, JEFFREY, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE BISTRIACENO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN CANTIDADES ANTICANCER EFECTIVAS DE ESTOS COMPUESTOS, UN METODO PARA TRATAR EL CANCER QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A LOS SUJETOS AFECTADOS UNA CANTIDAD ANTICANCER EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE BISTRIACENO,Y EL USO DE COMPUESTOS DE BISTRICENO COMO REACTIVOS DE RECIRCULACION APLICABLES A LA SINTESIS Y LA MANIPULACION DE MACROMOLECULAS POLIMERICAS.
DERIVADOS DE INDANO CETONICOS, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION, SU APLICACION TERAPEUTICA.
(01/05/1999). Solicitante/s: LABORATOIRE INNOTHERA SOCIETE ANONYME. Inventor/es: DESQUAND, STEPHANIE, FINET, MICHEL, 32, BOULEVARD PASTEUR, LE MARQUER, FLORENCE, TEMBO, NORNERT OLIVIER, TORREGROSA, JEAN-LUC, YANNIC-ARNOULT, SYLVIE.
EL INVENTO TIENE POR OBJETO NUEVOS DERIVADOS DE INDANO CETONICOS DE FORMULA EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN RADICAL DE FORMULA NXR3R3' DONDE X ES UN ENTERO DE 1 A 2; R3 Y R3' SON RADICALES ORGANICOS MONOVALENTES DE C1 A C5 HIDROGENADOS U OXIGENADOS. X Y Y SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL OXIGENO, UN RADICAL NYR4 DONDE Y ES UN ENTERO DE 1 A 2 Y R4 ES UN RADICAL ALQUILO DE C1 A C4 O UN RADICAL HIDROXILADO O ALCOXILADO; A ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN RADICAL NR5 DONDE R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ORGANICO DE C1 A C5 LINEAL O RAMIFICADO; R2 ES UN RADICAL ORGANICO MONOVALENTE DE C1 A C6 LINEAL O RAMIFICADO O UN CICLO AROMATICO O HETEROAROMATICO CON UNO O VARIOS HETEROATOMOS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS; EN LA FIGURA DE ARRIBA LA DEFINICION DE R2 SALVO EL RADICAL FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALCOXI O HIDROXI CUANDO R1 ES HIDROGENO.
QUELADORES DE RADIONUCLIDOS DE TIPO HIDRAZINO QUE TIENEN UNA CONFIGURACION N3S.
(16/05/1998). Solicitante/s: RESOLUTION PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: POLLAK, ALFRED, KIRBY, ROBERT, A., DUFAULT, ROBERT.
SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE QUELACION DE RADIONUCLIDO PARA CONJUGACION DE MOLECULAS DIANA COMO PROTEINAS, PEPTIDOS O ANTICUERPOS. LAS MOLECULAS DIANA ETIQUETADAS RESULTANTES PUEDEN SER UTILIZADAS EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.
DERIVADOS DE DIAMINOTRIFLUOROMETILPIRIMIDINA , PROCESO PARA SU PRODUCCION E INHIBIDOR A2 DE FOSFOLIPASA QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1997) UN DERIVADO DE DIAMINOTRIFLUOROMETILPIRIDINA DE LA FORMULA (I) O SU SAL: DONDE X ES -CW ELEVADO 1R ELEVADO 1, -COCOR (AL CUADRADO) , -CW ELEVADO 1NHCOR (AL CUADRADO) , -C(=W ELEVADO 1)W (AL CUADRADO) R ELEVADO 3 O -CW ELEVADO 1N(R ELEVADO 4)R ELEVADO 5, E Y ES ALQUILO, -CW ELEVADO 3R ELEVADO 6, -COCOR ELEVADO 7, -NHCOR ELEVADO 7 -C(=W ELEVADO 3)W ELEVADO 4R ELEVADO 8, -(NH) SUB M SO SUB 2R ELEVADO 9, (NH) SUB M SO SUB 2OR ELEVADO 10 O -(NH) SUB M SO SUB 2N(R ELEVADO 11)R ELEVADO 12, DONDE CADA UNO DE R ELEVADO 1, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 9, QUE SON INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS, ES UN GRUPO HIDROCARBURO EN CADENA QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HIDROCARBURO MONOCICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HIDROCARBURO POLICICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO , UN GRUPO HETEROCICLICO MONOCICLICO…
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOLINA.
(16/06/1983). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOLINA. CONSISTE EN REDUCIR EL COMPUESTO (II) DONDE N ES 0 O 1; SE FORMA EL COMPUESTO (I) EN QUE CUANDO N ES 1 EN (II), R ES CH WR Y CUANDO N ES 0, R ES CHR R . AR ES UN RADICAL AROMATICO MONOCIDICO O BICICLICO CON 5 A 10 ATOMOS, CUYO RADICAL AROMATICO ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN CUALQUIER POSICION DE ANILLO. R ES HIDROGENO, ALCOHILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R ES ALCOHILO, ALQUENILO Y ALQUINILO; R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO Y ALCOHILO.
