(01/03/1987). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO QUIMICO PARA LA RACEMIZACION DE UN A-AMINOACIDO. CONSISTE EN TRATAR UN A-AMINOACIDO OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBILO O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON UNA CETONA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBILO O HETEROCICLICO O BIEN R1 Y R2 UNIDAS COMPLETAN UN ANILLO DE CICLOALCANONA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO Y, OPCIONALMENTE, SI SE DESEA, SE RESUELVE EL A-AMINOACIDO RACEMICO PARA OBTENER EL A-AMINOACIDO OPTICAMENTE ACTIVO, POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE DE RESOLUCION QUE ORIGINA LA CRISTALIZACION DE LA SAL DEL A-AMINOACIDO, EN PRESENCIA DE UNA CETONA Y DE UN ACIDO ORGANICO. DE APLICACION EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS, EN ESPECIAL COMO CADENAS LATERALES EN LOS ANTIBIOTICOS DE PENICILINA.

(01/04/1979). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..

Un procedimiento para la preparación de amida de DL-fenilglicina, caracterizado por el hecho de que se convierte L-fenilglicina en un éster con un alcohol, el éster se racemiza en presencia de un ácido fuerte concentrado, y el DL-éster resultante se convierte en amida de DL-fenilglicina.