CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AMINO - 4 QUINOLEINAS Y NAFTIRIDINAN, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: VERNIERES, JEAN-CLAUDE, BACHY, ANDRE, MENDES, ETIENNE, KEANE, PETER EUGENE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R2 SON H, UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 6 C, UN FENILO O BENZILO O R Y R2 FORMAN CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO SATURADO DE 4 A 8 C, R3 ES H, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, FENILO O FENILAQUILO DE 7 A 9 C, R4 ES H O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C, R5 Y R6, SON UN H O UN HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 3 C, UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROMETILO, Z ES UN GRUPO OH, ALCOXI DE 1 A 6 C, ALQUILO DE 1 A 4 C, BECILO, ARILO DE 4 A 6 C CON O SIN HETEROATOMO, O NR8R9, R8 Y R9 SON H, GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C, FENILO O BENCILO; R10 ES EL H, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 O GRUPO FENILO; N ES 0, 1 O 2, P ES 0 O 1 Y UNO DE A, B, C O D ES N Y LOS OTROS CH O A, B, C, D SON CADA UNO CH, ASI COMO SUS SALES DE ADICION. MEDICAMENTOS.
ALCANOLES 1-[3-HETEROARILOMETOXILO)FENILO] Y COMPUESTOS RELACIONADOS EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS Y ENFERMEDADES RELACIONADAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MASAMUNE, HIROKO, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN.
ALCANOLES 1-[3-HETEROARILOMETOXILO)FENILO] Y COMPUESTOS RELACIONADOS, LOS CUALES SE EMPLEAN EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO, ATAQUES Y ESTADOS DE ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS, MEDIANTE LA INHIBICION DEL ENZIMA 5-LIPOOXIGENASA Y/O BLOQUEANDO LOS RECEPTORES DE LEUCOTRIENO. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS Y UN METODO DE TRATAMIENTO CON ELLAS.
AGENTES ANTIBACTERIANOS DE QUINOLONA Y NAFTIRIDINA QUE CONTIENEN UN ALFA - AMINOACIDO EN LA CADENA LATERAL DEL SUSTITUYENTE DE LA POSICION - 7.
(01/01/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SANCHEZ, JOSEPH, PETER.
SE DESCRIBEN NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS DE NAFTIRIDINA, DE FORMULA(I). QUE TIENEN ACTIVIDAD MEJORAQDA IN VIVO, TANTO ADMINISTRADOS POR VIA ORAL COMO SUBCUTANEA, EN LOS QUE LA CADENA LATERAL DE LA POSICION - 7 CONTIENE UN ALFA - AMINOACIDO; TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS CORRESPONDIENTES ISOMEROS OPTICOS, METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
SALES ACIDAS NAFTALENEPROPIONICAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: KREFT, ANTHONY, FRANK, MUSSER, JOHN HENRY, BICKSLER, JAMES J., GIBERSON, JOHN WILLIAM, KUBRAK, DENNIS MARTIN.
LA INVENCION CONCIERNE A UNA SAL AMINO ACIDA ACETICA (ALFA)-METIL-6-(2 QUINOLINILMETOXI)-2-NAFTALENA , DONDE EL AMINO ES UN HIDROXIALQUILAMINO DE FORMULA NR1R2R3 DONDE R1 ES HIDROGENO, FENIL, ALQUIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O HIDROXIALQUIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES HIDROGENO, FENIL, ALQUIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y R3 ES HIDROXIALQUIL DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO. PREFERENTEMENTE LAS SALES SON SAL TROMETAMINA, LAS SALES AMINAS TIENEN UNA ACTIVIDAD INTENSIFICADA SI LA COMPARAS CON LA DE LOS ACIDOS.
TETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
LA INVENCION SE REFIERE A TETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, QUE POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 LIPOXIGENASA Y/O BLOQUEO DE RECEPTORES DE LEUCOTRIENO, SON UTILES EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS; A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASA DE ESTOS COMPUESTOS, A UN METODO DE TRATAMIENTO CON LOS MISMOS Y A COMPUESTOS INTERMEDIOS ADECUADOS PARA SU SINTESIS.
ARILTIAZOLILMIDAZOLAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, PATRICK, NAGEL, ARTHUR ADAM, ROSEN, TERRY, JAY.
SE PRESENTAN ARILTIAZOLILIMIDAZOLAS COMO ANTAGONIAS 5HT3 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS NAUSEAS, ANSIEDAD, DOLOR, ESQUIZOFRENIA Y ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES DE LA FORMULA AR-HET-CH2-X Y SUS SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE AR ES PIRIDIL, 3-INDOLIL, 8-QUINOLIL, FENIL O FENIL MONO O DISUSTITUIDO EN DONDE CADA SUSTITUYENTE ES METIL, METOXIDO, FLUOR, CLORO O BROMO; HET ES DIAZOLIL Y X ES IMIDAZOLA O MONO O DIMETILIMIDAZOLA.
FORMULACIONES TOPICAS Y SISTEMAS DE LIBERACION TRANSCUTANEAS CONTENIENDO 1-ISOBUTIL-1H-IMIDEZO (4,5-C) QUINELINA-4 AMINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SCHULTZ, HELEN JENSEN, WICK, STEVEN M., NELSON, GREGORY R., MITRA, AMIT K., BERGE, STEPHEN M.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y MATERIALES EN FORMA DE LAMINA REVESTIDOS CON ADHESIVO PARA LA LIBERACION TOPICA Y/O TRANSCUTANEA DE 1- IGOBUTIL-1H-IMIDAZO (A,S-C) QUINOLINA-4-AMIDA, INCLUYENDO CREMAS, UNGUENTOS Y COMPOSICIONES ADHESIVAS SENSIBLES A LA PRESION O METODOS FARMACOLOGICOS DE USO DE LAS FORMULACIONES Y LOS MATERIALES EN FORMA DE LAMINAS REVESTIDAS DE ADHESIVO DEL INVENTO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS.
ACIDOS QUINOLONA - CARBOXILICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OKADA, TETSUO, TSUJI, TERUJI, SATO, HISAO.
SE DESCRIBEN NUEVOS ACIDOS QUINOLEINCARBOXILICOS DE FORMULA(I) (EN LA QUE R1 ES ALQUILO DE 1 A 4 C; R2 Y R3 SON CADA UNO IGUALES O DIFERENTES Y SON H O ALQUILO DE 1 A 4 C; R4 ES CICLOPROPILO, FENILO, HALO - FENILO. O TIENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO DE 1 A 4 C O HALOGENO, Y R5 ES HALOGENO), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS MAS POTENTES Y DURADERAS FRENTE A BACTERIAS G(+) Y G , QUE ANALOGOS CONOCIDOS.
ACIDOS QUINOLEIN - CARBOXILICOS HETEROCICLICO - SUSTITUIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE III, JOHN ADAMS, BRIGHTY, KATHERINE E., MCGUIRK, PAUL ROBERT.
LOS ACIDOS 1 - SUSTITUIDOS - 6 FLUOR - 7 - HETEROCICLICOS - 1,4 DIHIDROQUINO - 1 - (O DIHIDRONAFTIRIDIN) - 4 - ONA CARBOXILICOS RIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS. EL GRUPO 7 - HETEROCICLICO ES UN GRUPO BICICLICO UNO DE CUYOS ANILLOS ES SATURADO Y EL OTRO INSATURADO.
NUEVO USO DE IMIDAZO [2,1-A]SOQUINOLINAS 5-HETEROARIL- O 5-ARIL-SUSTITUIDAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HOULIHAN, WILLIAM JOSEPH.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN VARIOS SIGNIFICADOS, SON INDICADOS PARA USAR EN CONTROL DE VIAS DE VENTILACION INDUCIDAS POR PAF O ALERGENO Y EN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO DE ASMA. UN MODO PREFERIDO DE ADMINISTRACION ES POR INHALACION.
NUEVOS UNOS-2-QUINOLILOXAZOLE UTILES COMO INHIBIDORES C PROTEINKINASE.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DAGE, RICHARD C., CHENG, HSIEN, C., CLAXTON, GEORGE P., JONES, WINTON DR., ROBINSON, PHILLIP J.
ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS UNOS-2-QUINOLILOXAZOLE QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES C KINASE DE PROTEINA, EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION Y ASMA. ESTE INVENTO TAMBIEN INCLUYE UN NUEVO PROCEDER PARA PRODUCIR UN COMPONENTE KETONA INTERMEDIO QUE AFECTA A LA REACCION DE UN COMPONENTE BROMO-QUINOLINA CON LITIO BUTIL Y ADEMAS REACCIONAR EL COMPONENTE LITIADO CON METOXIALCANAMIDA-N-METIL-N.
DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5-DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-IL)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4-HIDROXIPIRAN-2-ONA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y EL USO DE LOS MISMOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-ILO)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4HIDROXI-2H-PIRANO-2-ONA DE FORMULA (I) Y LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DE ANILLO ABIERTO DERIVADOS DE LOS MISMOS. SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL-COENZIMA A REDUCTASA (HMG CO A REDUCTASA) Y SON, POR LO TANTO, AGENTES HIPOLIMIDEMICOS O HIPOCOLESTEREMICOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL EMPLEANDO DICHAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS.
(16/12/1994) UN COMPUESTO, O UN SOLVATO O UNA SAL DE EL, DA LA FORMULA(I), EN LA CUAL, RCO ES UN GRUPO ACILO EN EL QUE EL GRUPO R CONTIENE UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO O CARBOCICLICO AROMATICO SUSTITUIDO O NO Y R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C1 - 6, ALQUENILO C2 - 6, CICLOALQUILO C3 - 6, O CICLOALQUILAQUILO C4 - 12 O JUNTOS DE UN POLIETILENO C2 - C8 LINEAL O RAMIFICADO O UN GRUPO ALQUENILO C2 0 6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HETEROATOMO; R3 ES H, ALQUILO C1 - 6, O FENILO O R3 JUNTO CON R1 FORMA UN GRUPO - (CH2)3 - O - (CH2)4 -; R4 Y R5, QUE PUEDEN SER UNIDOS A LOS MISMOS ATOMOS DE C O DISTINTOS DE UN NUCLEO DE ISOQUINOLINA,…
PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS ADMINISTRABLES PARENTERALMENTE.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PREISS, MICHAEL, NAAB, PAUL, ZERBES, RUDOLF DR., SCHORSCH, ULRICH, DR., HAAF, ARTHUR, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ADMINISTRABLES PARENTERALMENTE DE ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3, X Y A TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
PREVENCION DE LA INFECCION DE VIRUS CUBIERTOS DE GLICOPROTEINAS MEDIANTE QUINOLIL-E ISOQUINILILOXAZOLE-2-ONAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JONES, WINTON, D., SUNKARA, SAI P..
ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS QUINOLIXAZOLE-2-ONAS NECESARIAS COMO AGENTES ANTI VIRUS CUBIERTOS POR VIRTUD DE SU CAPACIDAD PARA ACTUAR COMO INHIBIDORAS DE LA PROTEINA QUINASA C. ESTOS DERIVADOS SE EXPONEN COMO EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIRUS CUBIERTOS INCLUYENDO LAS INFECCIONES HIV Y SON UTILES TAMBIEN PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y EL ARC.
ACIDOS CARBOXILICO Y ESTERES DE QUINOLONA AZABICICLICA PUENTEADA AMINO-SUSTITUIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KLEINMAN, EDWARD, FOX.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, ALQUILO C1-C6 O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y ES CICLOPROPILO, ETILO O P-FLUOROFENILO; Y X ES H O FLUOR; O X E Y JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B); Y R2 ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. C), DONDE R3 ES H O ALQUILO C1-C4; O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, TIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.
ACIDOS Y ESTERES CARBOXILICOS DE ACETIDINILQUINOLONA.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NAKANISHI, SUSUMI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES HIDROXI, ALCOXI DE 1 A 6 C; ONR4R5, DONDE R4 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H Y ALQUILO DE 1 A 6 C; R2 ES H, HIDROXI, ALCANOILAMINO DE 1 A 6 C, MORFOLINO, HALOGENO, CIANO, HIDROXIALQUILO DE 1 A 6 C; COOR6 DONDE R6 ES H O ALQUILO DE 1 A 6 C, ALCOXI DE 1 A 6 C; O NR7R8 DONDE R7 Y R8 SON INDEPENDOIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H, ALQUILO DE 1 A 6 C, AMINOALQUILO DE 2 A 6 C, ALQUILAMINOALQUILO DONDE CADA GRUPO ALQUILO ES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO DE GRUPOS ALQUILO CON 2 A 6 C, ALQUILAMINOALQUIL DONDE CADA ALQUILO SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE GRUPOS ALQUILO CON 2 A 6 C Y DIALQUILAMINOALQUIL. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZO [B] FENANTROLINAS-17, SU PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.
(16/12/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: LHOMME, JEAN, BIGG, DENNIS, SALEZ, HERVE, WARDANI, ABDERRAHIM.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZO [B] FENANTROLINAS QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE: A REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN RADICAL ME-N ELEVADO +, R SUB 1 REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE DE R SUB 2, UN RADICAL FORMILO (CHO), UN RADICAL DE FORMULA -CH SUB 2OR SUB 3, DONDE R SUB 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, R SUB 2 REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE DE R SUB 1, UN RADICAL HIDROXILO, UN RADICAL DE FORMULA -NHR SUB 4 DONDE R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4 O R SUB 1 Y R SUB 2 JUNTOS REPRESENTAN UN RADICAL -CH SUB 2OCH SUB 2 N(R SUB 4)-, DONDE R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C SUB 1-C SUB 4, UN RADICAL -CH SUB 2 OCH SUB 2O-, ASI COMO LAS SALES ORGANICAS O MINERALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS.
TRATAMIENTO DE TUMORES RESISTENTES A VARIAS DROGAS CON QUINOLIL E ISOQUINOLILOXAZOLE-2-ONAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JONES, WINTON, D., SUNKARA, SAI P..
ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS QUINOLILOXAZOLE-2-ONAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES RESISTENTES A VARIAS DROGAS. ESTAS ACTUAN PARA PREVENIR LA RESISTENCIA A LAS DROGAS Y PERMITEN ASI QUE LOS AGENTES QUIMICOTERAPEUTICOS ELIMINEN LAS CELULAS TUMOROSAS COMO SI LA RESISTENCIA A LAS DROGAS NO ESTUVIERA PRESENTE.
PROCESO PARA PREPARAR UN MEDIO ACIDO CARBOXILICO DE QUINOLONA.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, THOMAS.
DICHO MEDIO ES UTIL EN LA PREPARACION DE ACIDOS QUINOLONECARBOXILICOS - 6 FLUORO - 7 - SUBSTITUIDOS Y SON PREPARADOS DE ESTERO ACIDO CARBOXILICO 2(IODO, BROMO O CLORO) - 3 - FLUORO - 4 - (FLUORO O CLORO) - FENIL.
IMIDAZO (4,5-C) PIRIDINAS CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA AL PAF.
(01/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, FRAY, MICHAEL, JONATHAN, COOPER, KEVIN.
UNA SERIE DE IMIDAZO(4,5-C)PIRIDINAS DE LA FORMULA (I) QUE INHIBEN EL FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS (PAF) Y BLOQUEAN TAMBIEN A LOS RECEPTORES DEL LEUCOTRIENO D4 Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS, LA PSORIASIS, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, EL INFARTO DE MIOCARDIO, APOPLEJIAS Y CONMOCIONES.
(01/12/1994). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: SPENGLER, REINHARD, FERNANDEZ BRANA, MIGUEL, CASTELLANO BERLANGA, JOSE, MARIA, TETZNER, CHRISTINE.
SE DESCRIBEN EL MONOHIDROCLORURO Y SULFONATO DE MONOMETANO DE AMONAFIDOS. LAS SALES PRESENTAN BUENAS PROPIEDADES GALENICAS ASI COMO EFECTOS ANTI-TUMORES.
DERIVADO DEL ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILOACETICO CICLICO Y SUSTITUIDO.
(01/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RADDATZ, SIEGFRIED, MOHRS, KLAUS, FRUCHTMANN, ROMANIS, KOHLSDORFER, CHRISTIAN, DR., MULLER-PEDDINGHAUS, REINER, PROF.DR., THEISEN-POPP, PIA, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DEL ACIDO (QUINOLINA-2-ILO-METOXI) FENILOACETICO CICLICO Y SUSTITUIDO QUE SE OBTIENE AL HACER REACCIONAR COMPUESTOS ACIDOS-CH CORRESPONDIENTES CON COMPUESTOS DIHALOGENADOS DE CADENA ABIERTA Y SE UTILIZA COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DEL ACIDO DICARBOXILICO-1,4 DIHIDROPIRIDINA ARILOQUINOLILO SUSTITUIDO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUNDING, HOWARD-PAUL, DR. Inventor/es: STRAUB, ALEXANDER, GOLDMANN, SIEGFRIED, BECHEM, MARTIN DR., GROSS, RAINER, PROF. DR., HEBISCH, SIEGBERT, DR., STOLTEFUSS, JURGEN, D.I., HUTTER, JOACHIM, DR.ROUNDING, HOWARD-PAUL, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO DICARBOXILICO-1,4 DIHIDROPIRIDINA ARILO-QUINOLILO SUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 HASTA R5 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR EN PRODUCTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOCIRCULATORIAS.
INHIBIDORES DE RESINA NO - PEPTIDICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS.
AMIDAS DE RESINA Y SUS DERIVADOS, UTILES PARA INHIBIR LA ACCION DE ROTURA DE LA ANGIOTENSINA DE LA ENZIMA RESINA, DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES CICLOALQUILO DE 6 A 8 C, O ISOPROPILO; R2 ES ALQUILO DE 3 A 5 C, FENILO, METILVINILO, DIMETILVINILO, HALOVINILO, HIDROXI - ALQUILO DE 1 A 3 C, O AMINOALQUILO DE 1 A 4 C; R3 ES ALQUILO DE 1 A 6 C O MORFOLINOETILO; Y HET VIENE DEFINIDO PARA QUE INCLUYA A VARIOS ANILLOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS MONO Y BICICLICOS O GRUPOS HETEROCICLILALQUILICOS.
DERIVADOS DE 2 - AMINO - 1,2,3,4 - TETRAHIDRISOOQUINOLINA , PROCESO DE OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(16/11/1994). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: PALOSI, ENDRE, DIPL.-ING.CHEM., KORBONITS, DEZSO, DR.DIPL-ING.CHEM., MOLNAR, ERZSEBET, DIPL.-ING.CHEM., SZVOBODA, IDA, DIPL.-ING. CHEM., HARSING, LASZLO, DR., SIMON, GYORGY, DR., GERGELY, VERA, DR.KORMOCZI, PETER, DR., VIRAG, SANDOR, DR., MARMAROSI, KATALIN, DIPL.-ING. CHEM.
LA PATENTE AFECTA A NUEVOS DERIVADOS DE 2 - AMINO - 1,2,3,4 TETRAHIDROISOQUINOLINA DE FORMULA GENERAL I, DONDE R ES HIDROGENO O CLORO, R1 Y R2 SON HIDROGENO, METOXI O ETOXI Y R3 Y R4 SON HIDROGENO O METILO. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN OBTENER POR UN PROCEDIMIENTO EN SI YA CONOCIDO Y POSEEN EFECTOS DIURETICOS, SALURETICOS Y REBAJADORES DE LA PRESION SANGUINEA. ADEMAS SE CITAN LOS MEDIOS FARMACEUTICOS CORRESPONDIENTES Y SU OBTENCION.
1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-4-AMINAS OLEFINICAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: GERSTER, JOHN F., RIKER LABORATORIES, INC., KNAFLA, ROY T., RIKER LABORATORIES, INC.
SE REVELAN NUEVAS 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-4-AMINAS OLEFINICAS 1-SUSTITUIDAS. ESTOS COMPUESTOS FUNCIONAN COMO AGENTES ANTIVIRALES, Y SON PRODUCTOS INTERMEDIOS SINTETICOS POTENCIALES PARA LA PREPARACION DE AGENTES VIRALES CONOCIDOS Y AGENTES ANTIVIRALES CONOCIDOS ETIQUETADOS. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTENGAN Y METODOS FARMACEUTICOS PARA USAR LOS MISMOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SCHULTZ, HELEN JENSEN.
SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION PARENTERICA DE 1-ISOBUTILO-1H-IMIDAZO[4 ,5-C]QUINOLINA-4-AMINA O 1-(2-HIDROXILO-2-METILOPROPILO)-1-H-IMIDAZO[4 ,5-C]QUINOLINA-4- AMINA.
DERIVATIVOS DE BENZOCICLOALCANO SUSTITUIDO DE AMINO EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE INFECCIONES PROTOZOOALES RESISTENTES A LA MEDICACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., FREEDMAN, JULES.
SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN AGENTES ANTIPROTOZOOALES EN CONJUNCION CON UN DERIVATIVO DE BENZOCICLOALKANO DE FENOXIAMINO SUSTITUIDO QUE SON EFECTIVOS EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROTOZOOALES RESISTENTES A LA MEDICACION PARTICULARMENTE, LA INFECCION DE MALARIA RESISTENTE A LA MEDICACION DE LOS HUMANOS.
SOLUCION PARA INFUSIONES DE MITONAFIDAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: TETZNER, CHRISTINE, MARTIN JIMENEZ, MIGUEL, ROSELL COSTA, RAFAEL.
SE DESCRIBE UNA SOLUCION PARA INFUSIONES QUE CONTIENE MITONAFIDAS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES.
DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I): EN LA QUE ! ES UN MONOCICLICO DE 6 MIEMBROS (SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE), O UN BICICLICO DE 10 MIEMBROS, AMBOS CONTENIENDO UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO; X1 ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O AMINO; AR ES UN FENILENO QUE PUEDE LLEVAR OPCIONALMENTE UNO O DOS SUSTITUYENTES, O TAMBIEN PUEDE SER UN HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTINEN MAS DE TRES ATOMOS DE NITROGENO; R1 ES UN ALQUILO (1 C), ALQUENILO (3 JUNTOS UN GRUPO DE FORMULA -A2 -X2 -A3-, LA CUAL, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN FIJOS A2 Y A3, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE DE 4 A 7 ATOMOS EN ANILLO, EN EL QUE A2 Y A3 (QUE PUEDEN SER IGUALES O NO), SON ALQUILENO (1 O, SULFINIL, SULFONIL O IMINO; O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPONENTES DE ESTA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENCIMA S-LIPOXIGENASA.
COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN UNA SOLUCION ACUOSA DE UN DERIVADO DE PIRANOQUINOLEINA.
(01/11/1994). Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: WRIGHT, PAUL, CLARK, ANDREW REGINALD, RATCLIFFE, JULIA HELENA.
USE DE ACIDO 9-ETIL-6,9-DIHIDRO-4 ,6-DIOXO-10-PROPIL-4H- PIRANO G QUINOLEIN-2,8-DICARBOXILICO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA FABRICACION DE UNA SOLUCION ACUOSA PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ALTERACION SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR: CONJUNTIVITIS, QUERATITIS, "OJOS ALERGICOS", INFECCIONES POR ADENOVIRUS, RECHAZO AL HOMOINJERTO DE CORNEA, UVEITIS ANTERIOR, POLIPOS NASALES, RINITIS VASOMOTORA, MANIFESTACIONES ALERGICAS NASOFARINGEAS, ENFERMEDAD ABSTRUCTIVA REVERSIBLE DE LAS VIAS RESPIRATORIAS, ENFERMEDAD DE CROHN, COLITIS DISTAL Y PROCTITIS. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVAS FORMULACIONES FARMACOLOGICAS Y METODOS PARA SU FABRICACION.