CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCENOSULFONILAMINA COMO INHIBIDORES DE LA ACCION IL-1.
(16/07/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DALTON, CHRISTOPHER, R., HARRISON , BOYD, L., KU, GEORGE, STEMERICK, DAVID, M., MEIKRANTZ, SCOTT, B.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENCENOSULFONILIMINA Y A SU USO COMO INHIBIDORES DE ACCION DE INTERLEUQUINA-1 (IL-1). TALES INHIBIDORES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS ESTADOS DE ENFERMEDAD COMO SE MUESTRA AQUI INCLUIDO LA ARTRITIS REUMATICA, LA MULTIESCLEROSIS, LA DIABETES MELLITUS, LA ARTEROSCLEROSIS, CHOQUE SEPTICO Y FIBROSIS PULMONAR.
PREVENCION Y TRATAMIENTO DE CITOMEGALOVIRUS UTILIZANDO AMINOPEPTIDASA.
(16/07/1999). Solicitante/s: MOLLER, ERNA SODERBERG, CECILIA. Inventor/es: ZAIA, JOHN A., GIUGNI, TERRENCE.
EL INVENTO PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA INFECCION DE CITOMEGALOVIRUS HUMANA (HCMV) QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE DEL MISMO DE UNA CANTIDAD DE UNA AMINOPEPTIDASA, UN FRAGMENTO DE UNA AMINOPEPTIDASA, UN INHIBIDOR DE UNA AMINOPEPTIDASA Y/O UN ANTICUERPO CONTRA UNA AMINOPEPTIDASA TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA PARA OBTENER DICHA PREVENCION O TRATAMIENTO. EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO PARA ELIMINAR VIRIONES CMV O CELULAS INFECTADAS CMV DE FLUIDOS CORPORALES O MEDULAS OSEAS Y UN METODO Y UNA HERRAMIENTA PARA EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION CMV.
DERIVADO DEL ACIDO QUINOLIN-3-ACETICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y USO DEL MISMO.
(01/07/1999). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: MATSUI, TETSUO, ISHIKAWA, HIROMICHI, NISHIO, TOSHIYUKI, AOTSUKA, TOMOJI, HOSONO, HIROSHI, NAKAMURA, YOSHIYUKI.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO QUINOLINA-3-ACETICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL MEDICINALMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R5 REPRESENTA CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO; Y LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UNA PRESENCIA OPCIONAL DE UN DOBLE ENLACE. EL COMPUESTO (I) Y LA SAL DEL MISMO TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA REDUCTASA DE ALDOSA EN LOS MAMIFEROS, INCLUYENDO LOS HUMANOS, Y SON EXCELENTES EN SU SEGURIDAD DE USO Y POR LO TANTO UTILES COMO DROGA EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES, TAL COMO LOS DAÑOS CORNEALES, CATARATAS, NEUROSIS, LA RETINOPATIA Y LA NEFROPATIA, EN PARTICULAR LAS CATARATAS Y LA NEUROSIS.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONILIMINA HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA ACCION DE IL-1.
(16/06/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HARRISON , BOYD, L., KU, GEORGE, STEMERICK, DAVID, M..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENCENOSULFONILIMINA HETEROCICLICOS Y A SU USO COMO INHIBIDORES DE ACCION DE INTERLEUQUINA-1 (IL-1). TALES INHIBIDORES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIOS ESTADOS DE ENFERMEDAD COMO SE MUESTRA AQUI INCLUIDO LA ARTRITIS REUMATICA, LA MULTIESCLEROSIS, LA DIABETES MELLITUS, LA ARTEROSCLEROSIS, CHOQUE SEPTICO Y FIBROSIS PULMONAR.
NUEVOS DERIVADOS DE 3,4-DIHIDROISOQUINOLINA Y NUEVA UTILIZACION FARMACEUTICA DE DIHIDROPIRIDINAS CARBOCICLICA Y HETEROCICLICAMENTE CONDENSADAS.
(01/06/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER, KUHN, FRANZ, JOSEF, STRELLER, ILSE.
LA INVENCION CONCIERNE A LA UTILIZACION DE DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS CARBOCICLICAMENTE Y HETEROCICLICAMENTE, DE FORMULA (I), ASI COMO DE SUS FORMAS TAUTOMERAS, DE FORMULA (II') O (II''), DONDE A EQUIVALE A LOS SISTEMAS DE ANILLO ANILLADOS (A),(B),(C),(D), Y X A OR1, NHR2 O NR3R4, COMO AGENTE DE PROTECCION CEREBRAL, COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS CRONICOS INFLAMATORIOS Y COMO AGENTE INHIBIDOR DE LA COAGULACION DE LA SANGRE. ADEMAS LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (IE), QUE ESTA DEFINIDA EN LA DESCRIPCION Y QUE ESTA COMPRENDIDA EN LA FORMULA GENERAL (I).
NAFTALIMIDAS N-SUBSTITUIDAS, SU OBTENCION Y EMPLEO.
(16/05/1999). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: KLUGE, MICHAEL, KEILHAUER, GERHARD, FERNANDEZ BRANA, MIGUEL, MORAN MOSET, MARINA, CASTELLANO BERLANGA, JOSE, MARIA.
NAFTALIMIDAS N-SUSTITUIDAS, SU PRODUCCION Y APLICACION. SE DESCRIBEN NAFTALIMIDAS N-SUSTITUIDAS DE LA FORMULA EN DONDE X, Y Y R IPCION, ASI COMO SU PRODUCCION. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
QUINOLEINAS 2-SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LEISMANIOSIS.
(01/05/1999) LA INVENCION TIENE POR OBJETO QUINOLINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R3, R4, R5, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA SEPARADAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, EPOXIALQUILO O GRUPO MONO O POLIALCOHOL EN C1 A C7 LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO AMIDA, UN GRUPO OR, EN EL QUE R REPRESENTA EL HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO EN C1-7, O UN GRUPO FENILO; Y R2 REPRESENTA: UN GRUPO OR, EN EL QUE R TIENE LA MISMA SIGNIFICACION QUE ANTERIORMENTE, O BIEN, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, O EPOXIALQUILO EN C1 A C7, UN GRUPO FENILO, UN GRUPO FENOL, METILENEDIOXIFENILO, DIMETOXIFENILO, O BIEN UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O EPOXIALQUILO EN C1-7, LLEVANDO AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES SUSTITUYENTES: UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO EN C1-4;…
METODO PARA LA MODULACION DE LA RESPUESTA SEXUAL EN EL HOMBRE.
(16/04/1999). Solicitante/s: ZONAGEN, INC. Inventor/es: ZORGNIOTTI, ADRIAN W., GIOCO, DIANE-MARIE.
LA INVENCION SE DIRIGE A METODOS MEJORADOS PARA MODULAR LA RESPUESTA SEXUAL HUMANA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN VASODILATADOR A LA CIRCULACION MEDIANTE UNA RUTA DE ADMINISTRACION QUE EVITE EL EFECTO DE "PRIMER PASO".
QUINOLINAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(01/04/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA, PASCUAL AVELLANA,JAIME.
QUINOLINAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE LAS MISMAS. NUEVAS QUINOLINAS I EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A ESTA UNIDO A LA POSICION 6 O 7 DEL SISTEMA 2-NAFTOLICO; R1, R2, R6 SON HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, -OCH3 O (C1-C4)-ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O METILO; R4, R5 SON HIDROGENO, -OH, -NH2 (C1-C4)-ALQUILCARBONILAMINO (C1-C4)-ALCOXICARBONILALQUILO , CARBAMOILO, CARBAMOILALQUILO, N,N-DIALQUILCARBAMOILALQUILO; -A- ES UN BIRRADICAL -O-, -S-, SO2-, -SO-, -SO2NR7- O -NR7SO2-, R7 ES HIDROGENO O UN (C1-C4)-ALQUILO; B ES OXIGENO O AZUFRE O -SO2- O UN ENLACE SENCILLO; D ES UN GRUPO 5-TETRAZOLILO O -COOR8-, DONDE R8 ES HIDROGENO, UN (C1-C4)-ALQUILO O UN GRUPO FENILALQUILO DE MENOS DE 10 ATOMOS DE CARBONO; M ES UN ENTERO 0-4; N Y P SON 0-6, SIENDO N+P MENOR O IGUAL A 6. PRESENTAN ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.
DERIVADOS DE 4-FENIL-3-(HETEROARILUREIDO)-1 ,2-DIHIDRO-2-OXOQUINOLINA COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ANTIATEROSCLEROTICOS.
(01/03/1999) LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) EN DONDE CADA M ES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO DE 0 A 4: R2 ES SELECCIONADO DE HIDROGENO Y ALQUIL (C1-C6); CADA R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HALOGENO, ALQUIL (C1-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, ALCOXI (C1-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, ALQUILTIO (C1-C6) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; NITRO, CARBOXIL OPCIONALMENTE ESTERIFICADO CON UN GRUPO ALQUIL (C1-C6); HIDROXIL, ACILOXI (C1-C6) Y ACIL (C1-C6); X ES AZUFRE U OXIGENO; Q ES UN GRUPO DE LA FORMULA (XIV), (XV) O (XVI) EN DONDE M ES COMO SE DEFINIO ANTES; N ES 0 O 1. CADA L ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO DE 0 A 3; CADA…
INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
(01/03/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HUFF, JOEL, R., THOMPSON, WAYNE J., GHOSH, ARUN K., LEE, HEE YOON.
SE DESCRIBEN ANALOGOS DE OLIGOPEPTIDOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA PROTEASA DEL VIH, LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIH Y EL TRATAMIENTO DEL SIDA, BIEN COMO COMPUESTOS, SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INGREDIENTES DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, TANTO SI SE ENCUENTRAN COMBINADOS O NO CON OTROS AGENTES ANTIVIRALES, INMUNOMODULADORES, ANTIBIOTICOS O VACUNAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DEL SIDA Y METODO PARA PREVENIR O TRATAR LA INFECCION PROVOCADA POR EL VIH.
COMPLEJOS SOLUBLES DE LACTATO CALCICO/ACIDOS QUINDONACARBOXILICOS COMO FORMAS PARENTERALES NO IRRITANTES.
(16/02/1999). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HUANG, HUA-PIN, MEHTA, SURENDRA C., RADEBAUGH, GALEN W., FAWZI, MAHDI B..
SE PRESENTAN COMPLEJOS ANTIBACTERIANOS DE LACTATO CALCICO EN FORMAS DE DOSIFICACION PARENTERAL QUE NO IRRITAN PRACTICAMENTE LOS TEJIDOS TRAS SU INYECCION Y QUE CONTIENEN UNA QUINOLONA Y NAFTIRIDINA.
(16/01/1999). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: BRIGHTWELL, CHRISTOPHER, IAN, WYETH LABORATORIES, CLIFFE, IAN ANTHONY WYETH LABORATORIES, WHITE, ALAN CHAPMAN WYETH LABORATORIES, MANSELL, HOWARD, LANGHAM WYETH LABORATORIES.
LOS DERIVADOS DE PIPERAZINAS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES AGLUTINANTES DE 5HT{SUB,1A} Y SE PUEDEN UTILIZAR, POR EJEMPLO, A MODO DE ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA, A ES UNA CADENA DE ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, Z ES UN NITROGENO BICICLICO ESPECIFICO QUE CONTIENE UN RADICAL HETEROAROMATICO, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R{SUB,1} ES ARILO O ARILALQUILO (INFERIOR) Y R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON HIDROGENO O RADICALES ORGANICOS ESPECIFICOS O NR{SUB,2}R{SUB,3} REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE HIDROXAMATO PARA LA ELIMINACION DEL HIERRO.
(16/01/1999) SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE LA FORMULA: R2{CH2O(CH2)NCO[NR2CHR(CH2)MCO]QNOHR1}3 , EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR OR5, SR5, NR5R6, COR6, COOR6, CONR5R6, -NHC(NR5R6)=NR7, ARIL, ARALQUIL O HETEROARIL; R1, R2 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, ALQUIL, ARALQUIL, ARIL, COOR4, CONHR4 Y CONR4R4; R2 PUEDE SER ADICIONALMENTE ALQUIL SUSTITUIDO POR ALCOXIDO, ALQUENILOXIDO O POR UN GRUPO -O-(CH2)P-COOX O -O-/CH2)P-CONHX, EN DONDE P ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 10 Y X ES ALQUIL, ARALQUIL, ARIL O HETEROARIL; R4, R5 Y R6 SON HIDROGENO,…
DERIVADO DE TIAZOLIDINA-2,4-DIONA , SAL DE DICHO DERIVADO Y SU PRODUCCION.
(16/01/1999). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, OHNOTA, MICHIRO 6095, TOMONUMA, OKAMURA, KYUYA 651-10, NISSHINCHO 3-CHOME, HIRATA, YOSHIHIRO 29-24, BESSHO-MACHI, OHASHI, MITSUO 1674-2, SUNA.
SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA TIAZOLIDINA-2,4-DIONA CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA REDUCTASA DE ALDOSA E HIPOGLICEMICA, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y NUEVOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN EL MISMO, EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR, NITRO O AMINO QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR ALQUIL O ALCANOIL INFERIOR; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; A REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR O CARBONIL; Y B Y W SON DIFERENTES UNA DE LA OTRA Y CADA UNA DE ELLAS REPRESENTA ALQUILENO INFERIOR, CARBONIL O UN ENLACE LIBRE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: VOLANTE, RALPH, P., SIDLER, DANIEL, R., BHUPATHY, MAHADEVAN, MCNAMARA, JAMES, M., BERGAN, JAMES, J.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) O UNA SAL DE SODIO DEL MISMO, EN DONDE HET ES 7 - CLOROQUINOLIN - 2 - ILO O 6,7 - DIFLUORQUINOLIN - 2 - ILO, QUE COMPRENDE: LA REACCION DE UN DIANION DE DILITIO DE ACIDO 1 - (MERCAPTOMETIL)CICLOPROPANOACETICO CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA II, EN DONDE HET ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y L ES ARILSULFONILO O ALQUILSULFONILO. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS LA SAL DE CICLOHEXILAMINO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), Y UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE CAE DENTRO DE LA FORMULA (II) Y UN INTERMEDIARIO DEL ACIDO 1 (MERCAPTOMETIL)CICLOPROPANOACETICO.
SALES DIASTEREOMERAS DE UN ACIDO QUINOLINEMEVALONICO OPTICAMENTE ACTIVO.
(16/11/1998). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUZUKI, MIKIO, OHARA, YOSHIO, MIYACHI, NOBUHIDE, IWASAKI, HIROSHI, YANAGAWA, YOSHINOBU.
SE PRESENTA UNA SAL DIASTEREOMERA DE UN ACIDO QUINOLINEMEVALONICO OPTICAMENTE ACTIVO DE LA FORMULA (()I (GRADOS) (+)II):.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLES.
(16/11/1998). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: KULAGOWSKI, JANUSZ, JOZEF, LEESON, PAUL, DAVID.
SE PRESENTAN CLASES DE COMPUESTOS QUIMICOS QUE COMPRENDEN UNA MOLECULA DE BENCIMIDAZOLA Y UNA MOLECULA HETEROCICLICA SUSTITUIDA, UNIDA POR MEDIO DE LA POSICION 3 DE LA MOLECULA DE BENCIMIDAZOLA POR UN GRUPO DE METILENO, LOS COMPUESTOS SON LIGANTES PARA LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE LA DOPAMINA DENTRO DEL CUERPO Y POR LO TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DE LA DOPAMINA, EN PARTICULAR LA ESQUIZOFRENIA.
(16/11/1998). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, ACKERMANN, KARL-AUGUST, GOTTSCHLICH, RUDOLF, GREINER, HARTMUT, PRUCHER, HELMUT, BARBER, ANDREW, DR., MAULER, FRANK, DR.STOHRER, MANFRED, DR.
NUEVA ARILOACETAMIDA DE FORMULA (I), TIENEN GRANDES PROPIEDADES ANALGESICAS Y NEUROPROTECTIVAS Y PRESENTAN GRAN AFINIDAD CON RECEPTORES KAPPA. TENIENDO R1, R2, R3 Y Q UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1 DE LA PATENTE.
(01/11/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MASAMUNE, HIROKO, KLEINMAN, EDWARD, F., PARIKH, VINOD, D.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) QUE SON COMPUESTOS ANTIVIRALES ACTIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES EN MAMIFEROS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PREPARAN MEDIANTE UNA REACCION DE UN DERIVADO DE LA 2-TIOTIAZOLA ADECUADO CON UN HET-(CH{SUB,2}){SUB,N}-HALURO.
NUEVO COMPUESTO TETRACICLICO.
(01/11/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, OHMORI, KENJI, SUZUKI, FUMIO, SATO, SOICHIRO, TAMURA, TADAFUMI, NAKAJIMA, HIROSHI, TSUMUKI, HIROSHI.
UN NUEVO COMPUESTO TETRACICLICO UTIL COMO INMUNOSUPRESOR, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN DONDE X1 Y X2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 4.
HETEROARILAMINO - Y HETEROARILOXIPIRIDINAMINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS, OLSEN, GORDON EDWARD, HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, FREED, BRAIN SCOTT.
SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE N ES 0 O 1; X ES O O NR2, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALKILCARBONIL INFERIOR; Z ES NO2 O NHR EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR DE ARIL O ALQUIL CARBONIL INFERIOR; R1 PUEDE ESTAR REPRESENTADA POR LAS FORMULAS DE LA FIGURA EN LAS QUE R3 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUILCARBONIL INFERIOR: M ES 1 O 2; CADA UNA DE LAS R4 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR O TRIFLUOROMETIL. LOS PRESENTES COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS DE USO TOPICO COMO TRATAMIENTO DE VARIAS DERMATOSIS.
TETRAHIDROQUINOLINES-5 , 6, 7, 8-AMINO-5 Y COMPUESTOS RELACIONADOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/1998) LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A TETRAHIDROQUINOLINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS. DE FORMA PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A TETRAHIDROQUINOLINAS ,5,6,7,8-AMINO-5 DE LA FORMULA DONDE X-Y ES UN GRUPO DE LA FORMULA DE DONDE R ES HIDROGENO, ALKYL, ALKENYL, O ARYALKYL, O UN GRUPO DE LA FORMULA DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, ALKYL, O ARYALKYL; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALKYL, ARYLALKYL, DIARYLALKYL, CYCLOALKENYLALKYL, ALKOXY, ARYLALCXY, O ALKANOYL; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 ADHERIDOS JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN ENLAZADOS, FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA: DE DONDE P, ES 0 O 1, UN GRUPO DE FORMULA: DONDE Z ES O, S, O UN GRUPO DE FORMULA NR ELEVADO 6, DE DONDE R ELEVADO 6, ES HIDROGENO, ALKYL, O ARYLALKYL; R ELEVADO 4 ES HIDROGENO, ALKYL O ARYLALKYL; Y M, ES 0, 1 O 2, Y N ES 1 O 2 O ISOMEROS OPTICOS…
QUINOLINAS COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA TIPO IV.
(16/10/1998). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: WILHELM, ROBERT STEPHEN, FATHEREE, PAUL, ROSS, CHIN, RONNIE, LIPP.
LAS QUINOLINAS OPCIONALMENTE SUSTITUIDAS EN LAS POSICIONES 6,8 DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: R{SUP,1} SE SELECCIONA DEL HIDROGENO; ALQUILO INFERIOR; CICLOALQUILO; CICLOALQUILOXI; CICLOALQUILAMINO; CICLOALQUILALQUILO INFERIOR; ALCOXI INFERIOR; FORMILO, HIDROXI-ALQUILO INFERIOR; CARBOXIALQUILO; ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILOXI, ARILAMINO O ARILALQUILO INFERIOR; HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HETEROCICLO-OXI, HETEROCICLO-AMINO O HETEROCICLOALQUILO INFERIOR; Y R{SUP,2} ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O N-OXIDO DE LAS MISMAS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, AGENTES INMUNOSUPRESORES, AGENTES CONTRA EL RECHAZO DE ALOINJERTOS, AGENTES CONTRA ENFERMEDADES PROVOCADAS POR INJERTOS CONTRA HUESPEDES, AGENTES ANTIALERGICOS (EJ. ASMA, RINITIS Y DERMATITIS ATOPICA), AGENTES BRONCODILATADORES, AGENTES ANTI-AUTOIMUNES O AGENTES ANALGESICOS.
DERIVADOS CICLICOS, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(01/10/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: GUTH, BRIAN, HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, PROF. DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, THOMAS, DR. ARZT UND DIPL.-CHEM.
LOS COMPONENTES AZABICICLICOS, LOS CUALES SON SUSTITUIDOS MEDIANTE UN GRUPO UREICO CICLICO, O SUS DERIVADOS, COMO P.EJ. EL COMPONENTE (VER FORMULA), POSEEN EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE CELULAS, Y PUEDEN SER PRODUCIDOS COMO MEDICAMENTOS INHIBIDORES DE INFLAMACIONES O TUMORES ASI COMO MEDICAMENTOS ANTITROMBOTICAS.
DERIVADO AMINOQUINOLINA CON UNA ACTIVIDAD CONTRA EL AGENTE PATOGENO DE LA MALARIA.
(16/09/1998) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO AMINOQUINOLINA DE LA FORMULA GENERAL DONDE LOS SIMBOLOS R1 HASTA R6 SIGNIFICAN HIDROGENO O UNO DOS SIGNIFICAN ALQUIL Y LOS OTROS NITROGENO, R7 Y R8 SIGNIFICAN ALQUIL, ALQUENIL, ARALQUIL O DE FORMA CONJUNTA CON N PIRROLIDINA O PIPERIDINA, TAMBIEN SUSTITUIDOS POR ALQUIL, OCTAHIDROINDOL O 3 DE LOS SIMBOLOS R1 Y R3 SIGNIFICAN TRI O TETRAMETILENO, TODOS LOS SUSTITUYENTES RESTANTES HASTA R6 SIGNIFICAN HIDROGENO, N = 0 Y R7 Y R8 POSEEN EL SIGNIFICADO DADO ANTES O DONDE LOS SIMBOLOS R1 Y R7 SIGNIFICAN METILENO O DIMETILENO Y N = 1, R1 Y R7 SON DI O TRIMETILENO Y N = O, R3 Y R7 SON DI O TRIMETILENO…
5,6-DIHIDRO-4H-IMIDAZO(4 ,51-L)QUINOLINAS, PROCESOS PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTOS, Y COMPUESTOS INTERMEDIOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: FREED, BRIAN, S., GLAMKOWSKI, EDWARD, J..
ESTA INVENCION SE REFIERE A 5,6-DIHIDRO-4H-IMIDAZO[4 ,51L]QUINOLINAS DE LA FORMULA 1 EN LA QUE X, M, R{SUB,1}, R{SUB,2}, Y Y Z REPRESENTAN LO QUE SE DEFINE AQUI DENTRO, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS MISMAS Y A COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LOS PROCESOS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES COMO ANALGESICOS.
DERIVADOS DE LA QUINOLINA-4-CARBONILGUANIDINA , PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: YAMASHITA, HIROYUKI, FUJIWARA, JUNYA, MORI, HARUKI, KITAMORI, TAKASHI, HOSOYA, JUNKO, BANNO, HITOSHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE LA QUINOLINA-4CARBONILGUANIDINA REPRESENTANDO POR LA FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL MISMO, Y A UN INHIBIDOR DEL INTERCAMBIADOR DEL NA{SUP,+}/H{SUP,+} QUE CONTIENE EL COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE DIFERENTES ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LA HIPERFUNCION DEL INTERCAMBIADOR DE NA{SUP,+}/H{SUP,+} Y COMO AGENTES DE DIAGNOSTICO PARA ESTAS ENFERMEDADES.
DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL BOXICLICO.
(16/09/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, MOHRS, KLAUS-HELMUT, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR., BUTLER-RANSOHOFF, JOHN-EDWARD, DR., TUDHOPE, STEVE, DR.
LOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL OCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, T, V, Y W SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1 SE PREPARAN POR CICLIZACION DE ACETOFENONES HIDROXI Y COMPONENTES RELACIONADOS O POR LA REACCION WITTIG DE ALDEHIDOS BENZOFURANIL. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI INFLAMATORIA.
DERIVADOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.
(16/08/1998). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: GUAY, DANIEL, ZAMBONI, ROBERT, LABELLE, MARC.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA I: SON ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO E INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENO. ESTOS COMPUESTOS SE USAN COMO AGENTES ANTI ICOS, ANTI EN TRATAMIENTO DE ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS Y RECHAZO EN TRASPLANTES.
SULFONIMIDAS QUINOLONICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.
(16/08/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,LUISA, FOS TORRO, M. DESAMPARADOS, ALVAREZ DOMINGO, MERCEDES, GRIERA FARRES, ROSA.
SULFONIMIDAS QUINOLONICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SULFONIMIDAS QUINOLONICAS DE FORMULA I, FORMULA DONDE EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A A ESTA UNIDO A LA POSICION 5, 6 O 7; EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A CONHSO2 ESTA UNIDO A LA POSICION 1 O 2 DEL NUCLEO DE 4-QUINOLONA; R1 ESTA UNIDO A LA POSICION 1 O 2 DEL NUCLEO DE 4-QUINOLONA Y ES HIDROGENO, ALQUILO, -OH, -OCH3, CH2X, X ES -OH, -OCH3 O -COOR8, R8 ES HIDROGENO O ALQUILO; R2 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, ALQUILO O -OCH3; R3 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, ALQUILO O -OCH3; R4 ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, O -OCH3; R5 ES HIDROGENO O METILO; R6 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O FENILALQUILO; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO, -OCH3 O -CH2X; A ES OXIGENO, METILENO O -NR9-; R9 ES HIDROGENO O METILO. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS, PUDIENDO SER UTILIZADOS COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGICOS O EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
DERIVADO QUINOLILO-METOXI-ACIDO FENILACETICO 2-SUBSTITUIDO , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(01/08/1998) DERIVADO QUINOLILOMETOXI-ACIDO FENILACETICO 2-SUBSTITUIDO DE FORMULA (I) Y SUS SALES , EN LA QUE ; A,B,D,E,G Y L IGUALES O DIFERENTES , HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, CIANO, CARBOXI, NITRO , TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI O ALQUILO O ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 8 O ARILO DE C 6 A 10 SUBSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO, HIDROXI,NITRO O CIANO ; R HALOGENO, CIANO , NITRO , ACIDO , HIDROXI, CARBOXI, TRIFLUOROMETILTIO O ALQUENILO O ALQUINILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 8 QUE ESTA SUBSTITUIDO A TRAVES DE FENILO O CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO O ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA SEIS CARBONOS ;R HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA SEIS CARBONOS O CICLOALQUILO DE C 3 A 12 ; R HIDROXI , ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE HASTA 8 CARBONOS O UN GRUPO DE FORMULA…
