CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AMIDAS NAFTALENICAS CON ACCION ANTAGONISTA DE LOS LEUCOTRIENOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,MARIA LUISA, CARGANICO, GERMANO, FOS TORRO, MARIA DE LOS DESAMPARADOS.
AMIDAS DE NAFTALENO DE FORMULA (I), DONDE EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE A, ESTA UNIDO A LA POSICION -6 O -7 DEL SISTEMA NAFTOL; EL SUSTITUYENTE QUE CONTIENE B ESTA UNIDO AL ANILLO BENCENICO EN CUALQUIER POSICION LIBRE; R{SUP,1} ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, O BROMO; A- ES UN GRUPO -CO-NR{SUP,4}- O -NR{SUP,4}-CO-, DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO O METILO; B ES UN GRUPO 5-TETRAZOLIL O COOR{SUP,5}, DONDE R{SUP,5} ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1-4} O FENILALQUILO DE MENOS DE 10 ATOMOS DE CARBONO; M ES 0 O 1; N Y P SON ENTEROS DE 0 A 6, CON LA CONDICION DE QUE N + P SEA MENOR O IGUAL A 6. DICHOS COMPUESTOS, ASI COMO LOS SOLVATOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, PRESENTAN ACCION ANTAGONISTA FRENTE A LOS LEUCOTRIENOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DOPAMINERGICOS TETRACICLICOS QUIRALES.
(01/06/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MCLAUGHLIN, MAUREEN A., EHRLICH, PAUL, P., MICHAELIDES, MICHAEL, R., HSAIO, CHI-NUNG.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO TETRACICLICO QUIRAL DE FORMULA (I), EN DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} Y Z ES OXIGENO, AZUFRE O -CH=CH-, LOS COMPUESTOS TENIENDO USOS COMO AGONISTAS DE DOPAMINA. EL PROCEDIMIENTO ABARCA LA REACCION DE UN MATERIAL DE INICIO QUIRAL E INTERMEDIARIOS QUIRALES SUBSECUENTES EN UNA SERIE DE REACCIONES SINTETICAS DE PRESERVACION DE QUIRALIDAD.
FENILGLICINOLAMIDAS HETEROLIGADAS COMO FARMACOS ANTIATEROSCLEROTICOS.
(01/06/2001) FENILGLICINOLAMIDAS HETEROACOPLADAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE A ES ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO O UN HETEROCICLO, SATURADO O INSATURADO, PARCIALMENTE INSATURADO O INSATURADO, EVENTUALMENTE BENZOCONDENSADO, DE 5 A 7 MIEMBROS, CON HASTA 3 HETEROATOMOS DE LA SERIE DEL S, DEL N Y/O DEL O, ESTANDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS LOS SISTEMAS DE ANILLO, INCLUSO SOBRE LA FUNCION N, HASTA 3 VECES DE FORMA IGUAL O DISTINTA, POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, HIDROXILO, NITRO, CICLOALQUILO DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, BENCILO, FENILO, BENCILOXI O POR ALQUILO, ALCOXI O ALCOXICARBONILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO, O ES UN RADICAL DE FORMULA R{SUP,5}F{SUP,4}N DE FORMULA ,B}S…
COMPUESTOS DE BENZOLACTAMA SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, IKUNAKA, MASAYA.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN EL QUE: W ES UN METILENO, ETILENO, PROPILENO, VINILENO, 1}, R SUP,2} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} QUILO C SUB,1} METILENO, AMBOS R SUP,2} Y R SUP,3} NO SON HIDROGENO; X ES HALO, ALCOXI C SUB,1} LO C SUB,1} Y ES IMINO O OXI; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y T ES (2S,3S) FENILMETILQUINUCLIDIN 3 ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EMESIS, INCONTINENCIA URINARIA, DOLOR, MIGRAÑA, ANGIOGENESIS O SIMILARES EN UN MAMIFERO, ESPECIALMENTE SERES HUMANOS. SE DESCUBREN ASIMISMO INTERMEDIARIOS DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(01/05/2001). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, FRESKOS, JOHN NICHOLAS, HEINTZ, ROBERT MARTIN, DECRESCENZO, GARY ANTHONY, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, MUELLER, RICHARD AUGUST, TALLEY, JOHN JEFFREY, REED, KATHRYN LEA, ROGIER, DONALD, JOSEPH, JR., VAZQUEZ, MICHAEL, LAWRENCE.
LOS COMPUESTOS HIDROXIETILAMINA QUE CONTIENEN UNIDAD NHETEROCICLICA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA VIH.
DERIVADOS DE ACIDO QUINOLON- Y NAFTIRIDONCARBOXILICO.
(16/04/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, JAETSCH, THOMAS, BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ENDERMANN, RAINER, DR., BARTEL, STEPHAN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINILONA Y NAFTIRIDONA ACIDO CARBOXILICO, QUE SON SUSTITUIDOS EN LA POSICION POR MEDIO DE UN RESTO AMINA TRICICLICA, A SUS SALES, SU PROCESO PARA LA ELABORACION ASI COMO LOS MEDIOS ANTIBACTERIALES QUE LO CONTIENEN.
DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLINA Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
(01/04/2001) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 REPRESENTA UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO A PARTIR DE: UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; UN GRUPO HIDROXI, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI, TRIFLUOROMETANOSULFONILOXI , ALQUILO C 1-4 , ALCOXI C 1-4 , ARILALCOXI C 14 , ALQUILTIO C 1-4 , ALQUIL C 1-4 SULFONILALQUILO C S UB,14 , ARILSULFONILO, ARILSULFONILOXI, ARILSULFONILALQUILO C SUB,14 , ALQUIL C 1-4 SULFONAMIDO, ALQUIL C 1-4 AMIDO, ALQUIL C 1-4 SULFONAMIDOALQUILO C 1-4 , ALQUIL C 14 AMIDOALQUILO C 1-4 , ARILSULFONAMIDO, ARILCARBOXAMIDO, ARILSULFONAMIDOALQUILO C 1-4 , ARILCARBOXAMIDOALQUILO…
COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.
(16/02/2001). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMASHITA, HIROSHI, MIYAMOTO, HISASHI, TONE, HITOSHI, UEDA, HIRAKI.
NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO 4 ILICO DE FORMULA: EN DONDE R1 ES CICLOPROPILO, EL CUAL PUEDE TENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES DE ALQUILO O HALOGENO; FENILO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR DE 1 A 3 SUSTITUYENTES ENTRE ALCOHOXILO, HALOGENO Y OH; ALQUILO, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCANOILOXILO Y OH; O TIENILO. R2 ES ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO. R3 ES H, ALQUILO O HALOGENO. R4 ES ALQUILO O HALOGENO, R ES H O ALQUILO, R1 Y R2 PUEDEN ESTAR UNIDOS FORMANDO EN DONDE R31 ES H O ALQUILO, Y X ES HALOGENO, CON TAL QUE R3 Y R4 NO SEAN SIMULTANEAMENTE HALOGENOS, Y QUE CUANDO R3 ES H, R4 ES ALQUILO, O SALES DE EL, TENIENDO DICHO COMPUESTO EXCELENTE ACTIVIDAD ANTI COMO AGENTE ANTI CONTENIENDO DICHO COMPUESTO COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
1(2H)-ISOQUINOLINAS SUSTITUIDAS ANTIARRITMICAS Y CARDIOPROTECTORAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA COMBATIR FALLOS CARDIACOS.
(16/02/2001). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, LAL, BANSI, DR., GIDWANI, RAMESH MATIORAM, DR., RAJAGOPALAN, RAMANUJAM, PANICKER, RADHA, SANKAR, CHINNAKULANDAI, ENGLERT, HEINRICH, DR.SCHOLZ, WOLFGANG, DR.
SE DESCRIBEN ISOQUINOLEINAS DE GUANIDINOCARBONILO I CON R HIDROGENO, (AMINO)(CICLO)(ARIL)ALK(EN)ILO , (HETEROARILO); R HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO O ARILO; G X , X Y X HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, AMINO, ALKILO, SULFONAMIDA, (MONO)(DI)(ALKIL INFERIOR)(AMINO), BENCILOXI, HIDROXI; X HIDROGENO, OXIGENO, AZUFRE Y NR R Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCESO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTOS Y LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE COLAPSOS CONGESTIVOS, ESTADOS ARRITMICOS ASI COMO AGENTES CARDIOPROTECTORES PARA MAMIFEROS.
DIHIDROPIRIDINAS CONDENSADAS Y SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: ROOS, OTTO, LOESEL, WALTER, ARNDTS, DIETRICH.
COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A ES UN RADICAL BENZO, INDOL O TIENO; R{SUP,1} ES TIENILO O EL GRUPO (A), EN DONDE R{SUP,7}, R{SUP,8} Y R{SUP,9}, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, PUEDEN SER METILO, ETILO, PROPILO, FENILO O BENZILO, NO PUEDIENDO SER MAS DE DOS SUSTITUYENTES FENILO O BENZILO AL MISMO TIEMPO; R{SUP,2}, M, R{SUP,3} Y R{SUP,4} ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO Y SUS NUEVOS USOS FARMACEUTICOS.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(16/01/2001). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TALLEY, JOHN JEFFREY, REED, KATHRYN LEA.
COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASE RETROVIAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
DERIVADO DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO.
(01/01/2001). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIMURA, YOUICHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAKAHASHI, HISASHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. LTD, HAYAKAWA, ISAO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
SE DESCRIBEN ANTIBACTERIALES SINTETICOS CONOCIDOS QUE TIENEN UN ESQUELETO ACIDO PIRIDONACARBOXILICO E INCLUYEN DERIVADOS DE QUINOLONA CON VARIOS SUSTITUYENTES EN VARIAS POSICIONES DEL ESQUELETO. LA POSIBILIDAD DE PRESENCIA DE DIASTEREOISOMERISMO EN ESTOS DERIVADOS, DE CUALQUIER MANERA, OFRECE UN INCREMENTO DE LA MEZCLA DE AL MENOS CUATRO DIASTEREOMEROS CON PROPIEDADES QUE DIFIEREN ENTRE ELLAS, COMO RESULTADO DE LA DIFICULTAD EN LA APLICACION DE LA MISMA COMO UNA MEDICINA. BAJO ESTAS CIRCUNSTANCIAS LA INVENCION OFRECE UN DERIVADO DE QUINOLONA 1-(1,2-CIS-FLUOROCICLOPROPILO) ANTIBACTERIAL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE COMPRENDE UN DIASTEREOISOMERO SENCILLO INCLUSO CUANDO HAY VARIOS DEL MISMO. EN LA FORMULA (I), R1 ES METILO, DIFLUOROMETILO ETC.; R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENOSO SATURADO; A ES C-X3 O NITROGENO; X1 Y X2 SON CADA UNO HALOGENO Y X3 Y Z ES CADA UNO HIDROGENO ETC.
INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES.
(01/01/2001). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TALLEY, JOHN JEFFREY, REED, KATHRYN LEA.
COMPUESTOS DE HIDROXIETILAMINA SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
COMPUESTOS DE QUINOLINA Y QUINAZOLINA UTILES EN TERAPIA.
(16/12/2000) LA INVENCION FACILITA COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 CORRESPONDE A UN ALCOXI C 1-4 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR; R 2 CORRESPONDE A H O A UN ALCOXI C 1-6 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR; R 3 CORRESPONDE A UNO O MAS GRUPOS ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, UN HALOGENO, UN ALCOXI C SUB,1-4 Y CF 3 ; ADEMAS, R 2 Y UN GRUPO R 3 , CON JUNTAMENTE, PUEDEN CORRESPONDER A - OCH 2 - , CUYO GRUPO METILENO ESTA UNIDO A LA POSICION ORTO DEL OTRO ANILLO DE FENILO; R 4 CORRESPONDE A UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4, 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE N, O Y S, CUYO ANILLO ESTA FUSIONADO OPCIONALMENTE A…
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE QUINOLINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.
(01/12/2000). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: STARKE, CARL, INGEMAR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLINA DE FORMULA (I) QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO DE MANERA EXOGENA O ENDOGENA Y PUEDEN ASI SER UTILIZADOS EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS GASTROINTESTINALES.
DERIVADOS DE LA SAMPANGINA DE UTILIDAD COMO AGENTES ANTIFUNGICOS.
(01/12/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MISSISSIPPI, RESEARCH INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL. Inventor/es: CLARK, ALICE, M., HUFFORD, CHARLES, D., LIU, SHIHCHIH, OGUNTIMEIN, BABAJIDE, O., PETERSON, JOHN, R.
SE PRESENTA UN NUEVO COMPUESTO DE 3-METOXISAMPANGINA Y SUS ANALOGOS, COMPOSICIONES DEL MISMO, Y UN METODO PARA USARLOS COMO AGENTES ANTIFUNGICOS PARTICULARMENTE EFECTIVOS CONTRA LA "CANDIDA ALBICANS", "CRIPTOCOCCUS NEOFORMANS" Y "ASPERGILLUS FUMIGATUS".
UTILIZACION DE INHIBIDORES DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO MITOGENICO PLAQUETARIO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(16/11/2000). Solicitante/s: SUGEN, INC. BIOSIGNAL LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, ORFI, LASZLO, KERI, GYORGY, HIRTH, KLAUS, PETER, SHAWVER, LAURA, KAY, GAZIT, AVIV, SZEKELY, ISTVAN, SCHWARTZ, DONNA, PRUESS, MANN, ELAINA, BAJOR, TAMAS, HAIMICHAEL, JANIS, LEVITZKI, ALEX, LAMMERS, REINER, KABBINAVAR, FAIROOZ, F., SLAMON, DENNIS, J., TANG, CHO, PENG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PUEDEN INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADO DE LAS PLAQUETAS (PDGF UESTOS TAMBIEN INHIBEN LA ACTIVIDAD DE OTROS MIEMBROS DE LA SUPERFAMILIA DEL PDGF ERFAMILIA DEL PDGF LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS SON ACTIVOS EN CULTIVOS DE CELULAS PARA REDUCIR LA ACTIVIDAD DEL PDGF UNA O MAS CINASAS RELACIONADAS CON EL PDGF IBE UN EJEMPLO DE UN COMPUESTO CARACTERIZADO, EL A10 (VER FIGURA 1A), Y SU CAPACIDAD DE INHIBIR IN VIVO EL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES. SE PUEDE OBTENER EL USO DE LA PRESENTE SOLICITUD COMO GUIA PARA OTROS COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR EL PDGF TILIZAN PREFERENTEMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE CELULAS CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD INAPROPIADA DEL PDGF.
DIHIDROPIRIDINAS CONDENSADAS Y SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
(16/11/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: ROOS, OTTO, LOESEL, WALTER, ARNDTS, DIETRICH.
COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). EN DONDE A ES UN RESTO BENZO, INDOL O TIENO, B ES EL GRUPO -O-, -S- O -CHR{SUP,5}, SIENDO R{SUP,5} HIDROGENO, ALQUILO(C{SUB,1}-C{SUB ,6}, FENILO O BENZILO; R{SUP,3} 2- O 3-TIENILO, CICLOALQUILO(C{SUB,4}-C{SUB ,7}), CICLOALQUILO(C{SUB,4}-C{SUB ,6})ALQUILO(C{SUB,1}-C{SUB ,5}), O ES (1 O , EN DONDE R ES ALQUILO(C{SUB,1}-C{SUB ,4}), HIDROXI, N{SUB,3}, HALOGENO (F, CL, BR, I), CF{SUB,3} O ALCOXI(C{SUB,1}C{SUB ,4}), U ES 0, 1, 2 O 3, Y M, R{SUP,2}, R{SUP,4}, R{SUP,7}, R{SUP,8} SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, Y LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION FARMACEUTICA.
NITRONAS CICLICAS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/11/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT ANTHONY, THOMAS, CRAIG EUGENE, BERNOTAS, RONALD CHARLES, KU, GEORGE.
UN NITRON CICLICO CON LA FORMULA: EN LA QUE R1 Y R2 ESTAN REPRESENTADOS, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, POR UN ALQUILO C1-3 O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UNA CADENA DE ALQUILENO C2-7; N ESTA REPRESENTADA POR UN ENTERO DEL 0 AL 2; Y R ESTA REPRESENTADA POR UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, -CF3, -OCF3 Y -OH Y SU EMPLEO COMO AGENTES ATRAPADORES DE ESPINES E INHIBIDOR DE LA INTERLEUCINA-1.
BENCILOXICARBONILGUANIDINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR DE PROTONES DE SODIO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(01/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R A R Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LAS REIVINDICACIONES, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SON INHIBIDORES MUY EFECTIVOS DEL INTERCAMBIO CELULAR DE SODIO Y PROTONES (NA{SUP,+}/H{SUP,+}INTERCAMBIADOR). ESTAN POR TANTO ESPECIALMENTE INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TODAS LAS ENFERMEDADES, QUE TIENEN QUE VER CON UN ELEVADO INTERCAMBIO NA{SUP,+}/H{SUP,+}.
1,1-DIOXO-2H-1,2-BENZOTIAZINOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON EFECTO INHIBIDOR DEL INTERCAMBIO NA+/H+.
(01/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBE ACILGUANIDINAS I CON X SIGNIFICANDO CARBONIL O SULFONIL; R ES IGUAL A H, (CICLOALQUIL), FENIL; R ES IGUAL A H, ALQUIL, ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE. SE OBTIENEN MEDIANTE TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO II CON GUANIDINA. LOS COMPUESTOS NO TIENEN NINGUNA PROPIEDAD SALIDIURETICA NO DESEADA, SIN EMBARGO POSEEN BUENAS PROPIEDADES ANTIARRITMICAS. PUEDEN SER UTILIZADAS COMO CONSECUENCIA DE LA INHIBICION DE LOS MECANISMOS DE INTERCAMBIO NA+/H+ CELULARES PARA TRATAMIENTO DE TODOS LOS DAÑOS AGUDOS O CRONICOS DESENCADENADOS POR ISQUEMIA.
(AMINOALQUIL- Y ACILAMINOALQUIL-OXI)BENCILOXIQUINOLINAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE BRADIQUININA.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIRTH, KLAUS, HEITSCH, HOLGER, WAGNER, ADALBERT, DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., NOLKEN, GERHARD, DR.
SE DESCRIBEN ETERES DE AMINOALQUILO Y ACILAMINOALQUILO CARACTERIZADOS POR UNA ELEVADA AFINIDAD AL RECEPTOR B{SUB,2} DE BRADIQUININA Y UNA MEJOR HIDROSOLUBILIDAD. ESTOS ETERES DE AMINOALQUILO Y ACILAMINOALQUILO PUEDEN REPRESENTARSE MEDIANTE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SIGNIFICAN ALQUILO, ARILO, ALQUILARILO, HALOGENO, HIDROGENO, CICLOALQUILOS, CHO, CO O - ALQUILO O COOH; R{SUP,4} Y R{SUP,5} SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI, NITRO, CIANO O S - ALQUILO; N SIGNIFICA UN NUMERO DE 1 A 8; R{SUP,6} HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILALQUENILO, ALQUILARILO Y R{SUP,7} HIDROGENO O UN RESTO ACILO SUSTITUTIDO O NO. ASIMISMO SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON LA FORMULA (I).
INDOLONA NEUROPROTECTORA Y DERIVADOS RELACIONADOS.
(16/08/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHENARD, BERTRAND LEO.
INDOLONA 5-(1-HIDROXI-2-PIPERIDINOPROPIL)-2(1H ,3H), DERIVADOS Y SIMILARES; COMPUESTOS FARMACEUTICOS DEL MISMO; METODOS DE TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS CON ELLO Y UTILIDAD INTERMEDIA DEL PREPARADO DE DICHOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS DE 6-(2-IMIDAZOLINILAMINO)QUINOLINA UTILES COMO AGONISTAS DE ADRENOCEPTORES 2-ALFA.
(01/08/2000). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: CUPPS, THOMAS, LEE, MAURER, PETER, JULIAN.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) EN DONDE: (A) R ES ALCANILO O ALQUENILO INSUSTITUIDO DE C{SUB,1}-C{SUB,3}; R' SE SELECCIONA ENTRE ALQUENILO O ALQUINILO DE C{SUB,1}-C{SUB,3} INSUSTITUIDO; ALQUILTIO O ALCOXI INSUSTITUIDO DE C{SUB,1}-C{SUB,3}; HIDROXI; TIOL; Y HALOGENO; Y (C) R" SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, ALCANILO O ALQUENILO INSUSTITUIDO DE C{SUB,1}-C{SUB,3}, METILO MONOSUSTIUIDO CON HIDROXI, TIOL O AMINO; ALQUILTIO O ALCOXI INSUSTITUIDO DE C{SUB,1}-C{SUB,3}; AMINO; AMIDA INSUSTITUIDA; AMIDA INSUSTITUIDA O SUSTITUIDA CON C{SUB,1}-C{SUB,3}, HALOGENO; SULFOXIDO INSUSTITUIDO; SULFONILO INSUSTITUIDO Y CIANO; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LLEVAN ESTOS COMPUESTOS, Y LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS PARA PREVENIR O TRATAR TRANSTORNOS RESPIRATORIOS, OCULARES Y/O GASTROINTESTINALES.
DERIVADOS DE CAMPTOTECINA, PREPARACIONES DE LOS MISMOS Y AGENTES ANTITUMORALES.
(01/08/2000). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YAEGASHI, TAKASHI, SAWADA, SEIGO, FURUTA, TOMIO, YOKOKURA, TERUO.
NUEVOS DERIVADOS DE CAMPTOTECINA DE LA FORMULA GENERAL , PREPARACIONES DE LOS MISMOS Y AGENTES ANTITUMORES QUE LOS CONTIENEN, EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, R{SUP,2} REPRESENTA UN HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, HIDROXILO, ACILOXI C{SUB,2}-C{SUB,6} O METOXIETOXIMETOXI, R{SUP,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, Y R{SUP,5} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}, ALQUILO INSATURADO C{SUB,3}-C{SUB,6}, ALQUILTIOALQUILO, ALCOXIALQUILO, PIRIDILO O FENILO SUSTITUIDO, CON LA CONDICION DE QUE TODOS LOS R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} NO SEAN UN ATOMO DE HIDROGENO.
AGENTE PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE CATARATAS.
(16/07/2000). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, MORI, TOYOKI, OGAWA, HIDENORI, YAMADA, YOSHIHISA, YAMAMURA, YOSHITAKA, YAMASHITA, TATSUYA, NAKAMURA, SHIGEKI, ONOGAWA, TOSHIYUKI, TSUJIMAE, KENJI.
UN AGENTE PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE CATARATAS, QUE COMPRENDE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN COMPUESTO DE CARBOESTIRILO DE FORMULA , EN DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALKOXI BAJO DE ALKANOILO SUSTITUIDO BAJO, Y EL ENLACE ENTRE LAS 3- Y 4-POSICIONES DEL NUCLEO DE CARBOESTIRILO ES UN ENLACE SIMPLE O UN ENLACE DOBLE, O UNA SAL DEL MISMO, 5-DIMETILAMINO-1-[[]4(()2-METILBENZOILAMINO())BENZOILO[]]-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1HBENZACEPINA Y 5-HIDROXI-7-CLORO-1-[[]2-METILO-4-(()METILOBEZOILAMINO())BENZOILO[]]-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZACEPINA , UN METODO PARA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE CATARATAS QUE UTILIZA EL MISMO.
BETA-DICETONAS SUSTITUIDAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO.
(01/07/2000). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, PYSTYNEN, JARMO JOHAN, LUIRO, ANNE MARIA, AHO, PAIVI ANNIKKI, LINDEN, INGE-BRITT YVONNE, NISSINEN, ERKKI AARNE OLAVIPOHTO, PENTTI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE N ES 0 O 1, R SUB 1 Y R SUB 2 SON INDEPENDIENTEMENTE METILO, ETILO O CICLOPROPILO Y R ES UN GRUPO SUSTITUTIVO OPCIONAL FENILO O HETEROARILO O SAL O ESTER DEL MISMO, UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ANALOGOS DE ARGATROBAN.
(01/07/2000). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: IGAKI, MATSUO.
UNA COMPOSICION DE ANTITROMBINA EN FORMA DE UNA EMULSION LIPIDA QUE COMPRENDE, JUNTAMENTE CON ACIDO GRASO NO SATURADO Y UN EMULSOR, N2 ARILSULFONIL GENERAL SIGUIENTE (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA GRUPO (2R, 4R) DEFINIDO ANTERIORMENTE, TENIENDO OPCIONALMENTE R2 UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO ALQUILO INFERIOR, GRUPO ALCOXI INFERIOR, O GRUPO AMINO SUSTITUIDO POR GRUPO ALQUILO INFERIOR, SIENDO EL CITADO RESIDUO COMPUESTO POLICICLICO CONDENSADO UN RESIDUO COMPUESTO POLICILICO CONDENSADO INCLUYENDO UN ANILLO BENCENICO, ESTANDO EL CITADO ANILLO BENCENICO UNIDO AL ATOMO DE AZUFRE DEL GRUPO SULFONILO EN LA FORMULA GENERAL (I), Y ESTANDO EL CITADO ANILLO BENCENICO CONDENSADO CON OTRO ANILLO QUE PUEDE SER UN ANILLO HETEROCICLICO, Y TENIENDO EL CITADO RESIDUO COMPUESTO POLICICLICO DE 7 A 14 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL; SE PROPORCIONAN SU HIDRATO Y/O SU SAL.
COMPOSICIONES A BASE DE ANALOGOS DE ARGATROBAN.
(01/07/2000). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: OZAKI, KEIKO.
UNA COMPOSICION ANTITROMBINA EN FORMA DE EMULSION QUE COMPRENDE, JUNTAMENTE CON UN DISOLVENTE, UN DILUENTE Y UN EMULSOR, N2 ARILSULFONIL LA GENERAL (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA GRUPO 2R, 4R UILO SIDUO DE COMPUESTO POLICICLICO CONDENSADO CONFORME A LO DEFINIDO ANTERIORMENTE, Y EL CITADO R2 TIENE OPCIONALMENTE UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO ALQUILO INFERIOR, GRUPO ALCOXI INFERIOR O GRUPO AMINO SUSTITUIDO POR GRUPO ALQUILO INFERIOR, SIENDO EL CITADO RESIDUO DE COMPUESTO POLICICLICO CONDENSADO UN RESIDUO DE COMPUESTO POLICICLICO CONDENSADO INCLUYENDO UN ANILLO BENCENICO, ESTANDO EL CITADO ANILLO BENCENICO UNIDO AL ATOMO DE AZUFRE DEL GRUPO SULFONILO EN LA FORMULA GENERAL (I), Y ESTANDO EL CITADO ANILLO BENCENICO CONDENSADO CON OTRO ANILLO QUE PUEDE SER UN ANILLO HETEROCICLICO, Y TENIENDO EL CITADO RESIDUO DE COMPUESTO POLICILICO DE 7 A 14 ATOMOS DE CARBONO EN TOTAL; SE PROPORCIONAN SU HIDRATO Y/O SU SAL.
4-(6-FLUORO-(1H)-INDOL-3-IL)-1 ,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA SUSTITUIDA PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SNC.
(16/06/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: FAIRHURST, JOHN.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE FORMULA EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C 1-4 , ALCOXI C 1-4 O HALOGENO Y R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO C 14 , ALCOXI C 1-4 O UNA SAL DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES ESTAN INDICADAS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
COMPUESTOS DE QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.
(16/06/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BECK, ANDREAS, GERSPACHER, MARC, VON SPRECHER, ANDREAS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R1 ENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION MUESTRAN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON ACTIVOS ESPECIALMENTE COMO ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO. SON ELABORADOS EN UNA FORMA CONOCIDA.
UTILIZACION DE AGENTES ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE BRADIQUININA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES HEPATICAS CRONICAS-FIBROGENETICAS , ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y COMPLICACIONES LIGADAS A ELLAS.
(01/06/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIRTH, KLAUS, BICKEL, MARTIN, HEITSCH, HOLGER, HROPOT, MAX, DR., WAGNER, ADALBERT, DR..
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA NO PEPTIDOS PARA LA FABRICACION DE UNOS MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS FIBROGENETICAS-CRONICAS (CIRROSIS HEPATICA Y FIBROSIS HEPATICA), ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y PARA LA PREVENCION DE COMPLICACIONES, EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION PORTAL, PROBLEMAS DE DESCOMPENSACION COMO ASCITIS, EDEMATIZACION, SINDROME HEPATORENAL, GASTROPATIA Y COLOPATIA HIPERTENSIVAS, ESPLENOMEGALIA, ASI COMO COMPLICACIONES HEMORRAGICAS EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL DEBIDAS A UNA HIPERTENSION PORTAL, CIRCULACION COLATERAL E HIPEREMIA Y UNA CARDIOPATIA COMO CONSECUENCIA DE UN ESTADO CIRCULATORIO CRONICO HIPERDINAMICO Y SUS CONSECUENCIAS.
