CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ACIDO 2-(2,6-DICLORO-3-METILFENILAMINO)BENZOICO Y EL USO DEL MISMO EN LA TRATAMIENTO DE LA PERIDONTITIS DESTRUCTIVA.
(01/08/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CLARK, JOSEPH DEGANT, JR., MYERS, IVAN THEODORE, KORNMAN, KENNETH SHYER, HOLD, STANLEY CARL.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES QUE SON EFECTIVOS PARA INHIBIR LA CONVERSION DE LA GENGIVITIS EN PERIDONTITIS Y DE ESTA MANERA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PERIODONTALES DESTRUCTIVAS. EL AGENTE TERAPEUTICO PUEDE APLICARSE DIRECTAMENTE SOBRE EL TEJIDO GINGIVAL SOBRE UN COMPUESTO FARMECEUTICO ADMINISTRABLE DE FORMA TOPICA Y PUEDE INTRODUCIRSE Y LIBERARSE EN LA CAVIDAD BUCAL PARA SU CONTACTO CON EL TEJIDO GINGIVAL A TRAVES DEL MOVIMIENTO DEL FLUIDO PRESENTE EN LA BOCA.
NUEVAS FORMULAS GALENICAS CON LIBERACION PROGRAMADA.
(01/08/1994). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO.
NUEVAS FORMULAS GALENICAS CON LIBERACION PROGRAMADA, A SER ADMINISTRADO POR VIA ORAL, CONTENIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA DROGA SELECCIONADA DE DROGAS NO ESTEROIDES ANTIINFLAMATORIA, BRONQUIO DILATADOR, VASODILATADOR, CARDIOVASCULAR Y RELAJANTE DE MUSCULO. EN ESTAS NUEVAS FORMULAS, UNA PARTE DEL INGREDIENTE ACTIVO ES LIBERADO EN UN CORTO TIEMPO, TAL QUE LA DROGA PUEDE RAPIDAMENTE DESARROLLAR SU ACCION TERAPEUTICA QUE ALCANZA LOS NECESARIOS NIVELES HEMATICOS, MIENTRAS LA PARTE REMANENTE DEL CONSTITUYENTE ACTIVO ES LIBERADO EN UN INTERVALO MAS LARGO DE TIEMPO PARA PERMITIR LA COBERTURA TERAPEUTICA HASTA LA SUBSECUENTE ADMINISTRACION. DICHA COBERTURA TERAPEUTICA PUEDE IGUALAR LAS ULTIMAS 24 HORAS; ASI LAS NUEVAS FORMULAS GALENICAS OBJETO DEL PRESENTE INVENTO SON CONVENIENTES PARA UNA VEZ AL DIA LA ADMINISTRACION.
MEDICAMENTO PARA TRATAR PROBLEMAS DE MEMORIA CON ASPARTATO DE ARGININA.
(01/08/1994). Solicitante/s: CORTIAL S.A. Inventor/es: CEHOVIC, GEORGES, PANCONI, EMMANUEL.
MEDICAMENTO CUYO PRINCIPIO ACTIVO ESTA FORMADO POR ASPARTATO DE ARGININA PARA TRATAR PROBLEMAS DE MEMORIA, COMO POR EJEMPLO LAS PRODUCIDAS POR EL ENVEJECIMIENTO, LA FATIGA, LAS BENZODIACEPINAS, LOS COLINOLITICOS, LOS ELECTROCHOCS O LOS QUE SON RESULTADO DEL CONSUMO CRONICO DEL ALCOHOL.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO AMINOPIMELICO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN, DAMAIS, CHANTAL.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA(II) EN LA QUE U ES UN RADICAL EN EL QUE LOS TRAZOS PUNTEADOS SON UN SOLO DOBLE ENLACE EVENTUAL, DE CONFIGURACION CIS O TRANS Y A ES UN H, UN RADICAL METILO O UN AGRUPAMIENTO METILENO - CH2 - Y ES UN ATOMO DE H EN EL RESTO DE UN ACIDO AMINADO, UNIDO POR EL CARBOXILO ALFA U OMEGA O DE UN PEPTIDO FORMADO POR 2, 3 O 4 ACIDOS AMINADOS CUYA AMINA ES EVENTUALMENTE ACILADA POR UN ACIDO ALIFATICO O ALQUILADO, Y R ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON LA CONDICION DE QUE Y ES UN ATOMO DE H, UN RADICAL ALANINO O PROLINO Y SI A ES UN ATOMO DE H, U COMPRENDE UN DOBLE ENLACE ASI COMO SUS ESTERES CON ALCOHOLES, SUS AMIDAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS CON LOS ACIDOS ORGANICOS O MINERALES O CON LAS BASES. LOS COMPUESZTOS DE FORMULA I PRESENTAN IMPORTANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS QUE JUSTIFICAN SU UTILIZACIONB COMO MEDICAMENTO.
NUEVOS DERIVADOS INSATURADOS DEL ACIDO 2,6-AMINO HEPTANODIOICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: AGOURIDAS, CONSTANTIN, TESSOT, NICOLE, MARTEL, ANNIE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE LAS LINEAS DISCONTINUAS REPRESENTAN UN DOBLE ENLACE EVENTUAL ENDO O EXO; Y ES ALQUILO, ALCENILO O ALCINILO C2-C18, ALQUILO C1-C18, SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HALOGENOS; X, X' Y X1 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALCENILO O ALCINILO (HASTA C8), ARILO (HATA C14), ARALQUILO (HASTA C18) O UN ACILO DERIVADO DE UN ACIDO GRASO Y/O DE UN ACIDO AMINADO; Y N Y/O N1 ES 1 Y R Y/O R1 REPRESENTA EL RESTO DE UNA AMINA O DE UN ACIDO AMINADO, O N Y/O N1 ES 2 Y R Y R1 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C1-C8 O ARILO (HASTA C14) O ARILALQUILO (HASTA C18) O UN RADICAL CH2OCOR2, EN EL QUE R2 REPRESENTA ALQUILO C1-C8 O ARILO (HASTA C14), ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS O LAS BASES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN MELGALANO O HIDROCLORURO DE MELGALANO, TAMBIEN COMO MELGALANO E HIDROCLORURO DE MELGALANO Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/07/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: POOLE, STEPHEN WILLIAM, STANLEY, TIMOTHY PAUL, DIVALL, GEOFFREY, PACKHAM, TERENCE WILLIAM, KNIGHT, JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE DOS COMPONENTES NUEVA DE MELFALANO EN LA QUE LOS DOS COMPONENTES COMPRENDEN A) HIDROCLORURO DE MELFALANO, SECADO POR CONGELACION Y B) UN DILUYENTE - SOLVENTE QUE COMPRENDE UN CITRATO, PROPILENGLICOL Y ETANOL. MELFALANO FUNDAMENTALMENTE PURO, HIDROCLORURO DE MELFALANO FUNDAMENTALMENTE PURO Y METODOS PARA PREPARARLOS SE DESCRIBEN TAMBIEN.
COMPUESTO TERAPEUTICO ADMINISTRABLE LOCALMENTE PARA ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: OGAWA, TAKAHIRO, USHIO, KAZUMICHI, KURIBAYASHI, YOSHIKAZU, OHTORI, AKIRA.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO TERAPEUTICO ADMINISTRABLE LOCALMENTE PARA ENFERMEDADES INFLAMATORIA QUE SE CARACTERIZA POR TENER UN ACIDO BENZOILFENETILACETICO DE LA FORMULA 1; (EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO), O UNA SAL DEL MISMO, O UN HIDRATO DE DICHO ACIDO O SAL, COMO INGREDIENTE ACTIVO. EL COMPUESTO OFTALMOLOGICO DE ACUERDO CON ESTE INVENTO PUEDE TRATAR CON EFECTIVIDAD LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL OJO MEDIANTE APLICACION TOPICA, NO ES IRRITANTE PARA EL OJO Y TIENE UN EFECTO SUPERIOR AL DE LAS DROGAS CONVENCIONALES DEL MISMO O SIMILAR TIPO. EL COMPUESTO ACUOSO PREPARADO DE ACUERDO CON ESTE INVENTO TIENE UNA EXCELENTE ESTABILIDAD Y PUEDE USARSE VENTAJOSAMENTE COMO COMPUESTO NASAL Y OTICO ASI COMO OFTALMOLOGICO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NASALES U OTICAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MASTICABLEMENTE SOLUBLES CONTENIENDO ACETILQUISTEINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: LUALDI, PAOLO, ZIGGIOTTI, ANTONIO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MASTICABLEMENTE SOLUBLES COMPRENDIENDO ACETILQUISTEINA, BICARBONATOS ALCALINOS, CARBOHIDRATOS Y AROMAS DE FRUTAS, PRODUCIDAS EN FORMA DE TABLETAS PARA TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LA CAVIDAD ORAL.
COMBINACION SINERGETICA DE INHIBIDORES DE DECARBOXILASA Y L- DOPA PELLETS.
(16/07/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., ALBRING, MANFRED, DR.
COMBINACION SINERGETICA DE L-DOPA-PELLETS E INHIBIDORES DE DECARBOXILASA COMO MEDICAMENTO CONTRA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
COMBINACION DE LIBERACION CONTROLADA DE CARBIDOPA/LEVODOPA.
(16/07/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: REINES, SCOTT, A., DEMPSKI, ROBERT E., SCHOLTZ, EDWARD C., NIBBELINK, DONALD W.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MATRIZ O SISTEMA DE LIBERACION DE FARMACO MONOLITICO, PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE CARBIDOPA Y LEVADOPA, QUE CONSTA DE LOS DOS FARMACOS DISPERSADOS UN IFORMEMENTE EN UN VEHICULO POLIMERICO A UNA CONCENTRACION QUE ES MAYOR QUE LA SOLUBILIDAD DE CADA FARMACO EN EL POLIMERO. EL TRATAMIENTO DEL PARKINSON CON LA FORMULACION DE LIBERACION RETARDADA PROPORCIONA DIVERSAS VENTAJAS FRENTE AL TRATAMIENTO CON LAS COMBINACIONES CONVENCIONALES DE CARBIDOPA/LEVADOPA ACTUALMENTE EMPLEADAS.
DERIVADOS DE CISTEINA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO.
(01/07/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO. Inventor/es: HALLBERG, ANDERS RUDOLF, TUNEK, PER ANDERS SIGVARD.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I) DONDE R ES - CH(CH3)2 O - C(CH3)3 O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE O ISOMERO OPTICO DE ESTA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE PULMON ESPECIALMENTE DIFERENTES.
(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MATTHEWS, GRAHAM PAUL, MURPHY, LORRAINE MARY.
LA INVENCION PROVEE UNA FORMULACION DE DROGA SOLIDA DISPERSABLE COMPRENDIENDO DICLOROMETANO FINAMENTE DIVIDIDO COMO ACIDO LIBRE, DE 5 A 25% DE PESO DE UN DESINTEGRANTE Y UN DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
PREPARACION MEDICINAL CONTENIENDO N - ACETILCISTEINA ESTABILIZADA.
(01/01/1994). Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: STANISLAUS, FRITZ, KLEMM, FRITZ-HEINRICH.
SE DESCRIBE UN MEDICAMENTE CONTENIENDO N-ACETILCISTEINA ESTABILIZADA QUE PRESENTA UN ADITIVO DE ACIDO ASCORBICO (ASCORBATO).
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTER METIL LEVODOPA, PREPARACION Y APLICACIONES TERAPEUTICAS DEL MISMO.
(16/12/1993). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIESI, PAOLO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON Y SINDROMES NEURALGICOS CONECTADOS CON ESTA, CONTENIENDO COMO PRINCIPIO ACTIVO EL ESTER METIL LEVODOPA COMBINADO OPCIONALMENTE CON OTROS PRINCIPIOS ACTIVOS SELECCIONADOS DE FARMACOS DOPAMINERGICOS,, ANTICOLINERGICO, ANTIDEPRESIVOS E INHIBIDORES DE MONOAMINOXIDASA Y CARBOXILASA.
ESTERES ALQUILICOS RAMIFICADOS DE ACIDOS 4 BIS(CLOROETIL)AMINOFENIL - ALQUIL CARBOXILICOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: GREIG, NIGEL, H., RAPOPORT, STANLEY I., SWEENEY, DANIEL J.
ESTERES BUTILICOS TERCIARIOS PARA EMPLEO COMO FARMACOS ANTICANCEROSOS QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO H, CL, BR, O I, Y R2 PUEDE SER TAMBIEN NH2; R3, R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON CADA UNO H, F, CL, BR O I O ALQUILO DE 1 A 3 C QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON F, CL, BR O I, CON LA CONDICION QUE AL MENOS DOS DE LOS SUSTITUYENTES R3, R4 Y R5 SEAN ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO; Y N ES UN ENTERO DE 0 A 4. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER AUMENTANDO SIGNIFICATIVAMENTE LOS NIVELES EN EL CEREBRO DE LOS FARMACOS DE LA INVENCION Y DE SUS METABOLITOS ACTIVOS.
DERIVADOS DE LA ORNITINA - 5 SUBSTITUIDA.
(01/12/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: GERHART, FRITZ E., SEILER, NIKOLAUS J.
EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE LA ORNITINA SUBSTITUIDOS EN LA POSICION 5 CON UN GRUPO R QUE PUEDE SER UN - CH2F, - CHF2, - CHCIF, - CH = CH, - CH = CH2 O - CH = C = CH2 Y LAS SALES DE ADICION DEL ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA QUE SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DEL TAO Y PUEDEN USARDE EN EL TRATAMIENTO DE DEFICIENCIAS CONDICIONALES DE ORNITINA.
GRANULOS QUE CONTIENEN VITAMINAS Y SU PRODUCCION.
(01/12/1993). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KITAMORI, NOBUYUKI, IZUHARA, SEIJI, MAENO, MASAYA.
PUEDE PREPARARSE UN GRANULO QUE CONTIENE VITAMINA Y QUE COMPRENDE SUSTANCIALMENTE UNO O MAS COMPUESTOS SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN VITAMINAS B6 Y B2, NICOTINAMIDA Y UNA SAL DEL ACIDO PANTOTENICO Y UN AGENTE AGLOMERANTE, CONSTITUYENDO DICHO COMPUESTO U COMPUESTOS DEL 90 AL 99% EN PESO EN SECO, APLICANDO A LOS POLVOS DE DICHO COMPUESTO O COMPUESTOS UN RECUBRIMIENTO POR PULVERIZACION DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN AGLOMERANTE, MIENTRAS SE MANTIENEN LOS POLVOS EN ESTADO FLUIDIFICADO EN UN APARATO DE GRANULACION EN LECHO FLUIDIFICADOS. SUS GRANULOS SON MUY FLUIDOS Y SE MEZCLAN BIEN CON OTROS MEDICAMENTOS, GRANULOS, ADITIVOS, ETC. ADEMAS, LOS GRANULOS SE COMPRIMEN MUY BIEN, POR LO QUE PUEDEN TRANSFORMARSE EN TABLETAS CON POCO EXCIPIENTE Y ESTAS SON DE UNA DUREZA SATISFACTORIAMENTE ALTA.
TRATAMIENTO TRANSDERMICO DEL DOLOR Y LA INFLAMACION CON ACIDOS, SALES Y ESTERES 2-AMINO-3-AROILBENCENACETICOS.
(01/10/1993). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: POSER, RICHARD GEORGE.
EL DOLOR Y LA INFLAMACION SE TRATAN POR ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE ACIDOS, SALES Y ESTERES 2-AMINO-3-BENZOILBENCENACETICOS DE FORMULA I FIGXX EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, UN ALQUILO DE CADENA CORTA O UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA O ALCOXILO DE CADENA CORTA; R3 , R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, HIDROXI, ALCOXILO DE CADENA CORTA, NITRO, TRIFLUORMETILO O TIOALQUILO DE CADENA CORTA; Y ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXILO DE CADENA CORTA, NITRO O TRIFLUORMETILO O BIEN HIDRATOS Y ALCOHOLATOS DE ELLOS.
DISOLUCION PARA DIALISIS Y UTILIZACION DE PEPTIDOS A BASE DE GLICINA PARA SU PREPARACION.
(16/09/1993). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: YATZIDIS, HIPPOCRATES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA DISOLUCION PARA DIALISIS A BASE DE IONES CARBONATO QUE TIENEN UN PEPTIDO A BASE DE GLICINA, ASI COMO EL USO DE ESTE PEPTIDO PARA LA OBTENCION DE TAL DISOLUCION.
EMPLEO DE OLIGOPEPTIDOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CEREBRALES.
(01/08/1993). Solicitante/s: FRESENIUS AG. Inventor/es: SOMMERMEYER, KLAUS, DR. RER. NAT., WEIDLER, BURGHARD, DR. MED.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE OLIGOPEPTIDOS, EN LOS QUE AL MENOS UNO DE LOS AMINOACIDOS ENLAZADOS ES L-TRIPTOFANO, O UN AMINOACIDO DERIVADO DEL MISMO, COMO 5-HIDROXI-L-TRIPTOFANO , P.E. L-ALANIL-LTRIPTOFANO , L-TRIPTIL-L-TRIPTOFANO O L-GLICIL-LTRIPTOFANO , OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON L-TRIPTOFANO, PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CEREBRALES, ESPECIALMENTE INSOMNIO Y DEPRESIONES, ASI COMO PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN OLIGOPEPTIDOS DE ESTE TIPO, OPCIONALMENTE EN COMBINACION CON L-TRIPTOFANO, PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CEREBRALES, ESPECIALMENTE IMSOMNIO Y DEPRESIONES.
MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES DE LOS OJOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: DISPERSA AG. Inventor/es: DOULAKAS, JOHANN, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO PARA LOS OJOS QUE CONTIENE DICLOFENAC SODICO EN SOLUCION ACUOSA. EL MEDICAMENTO MUESTRA, POR ADICION DE UN ESTABILIZADOR DETERMINADO, MARCADA ESTABILIDAD FRENTE A LA DESCOMPOSICION QUIMICA DEL PRINCIPIO ACTIVO, PROPIEDADES NOTABLES DE CONSERVACION Y MUY BUENA COMPATIBILIDAD CON LOS OJOS.
COMPOSICION QUE CONTIENE L-DOPA.
(16/05/1993). Solicitante/s: LEJUS MEDICAL AKTIEBOLAG. Inventor/es: APPELGREN, CURT HENRY, ESKILSSON, EVA CHRISTINA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA DOSIS DE MULTIPLES UNIDADES QUE CONTIENE L-DOPA COMO EL COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO, CON LO QUE LA COMPOSICION PROPORCIONA UNA LIBERACION DE L-DOPA SEGUN UN ENSAYO QUE CUMPLE LA NORMATIVA FARMACOPEA DE LOS ESTADOS UNIDOS EN UN JUGO GASTRICO ARTIFICIAL QUE TIENE UN PH MAXIMO DE 1,2 EN COMO MAXIMO UN 20% EN PESO DURANTE 1 HORA Y EN UN TAMPON DE FOSFATO SEGUN LA MISMA NORMATIVA UNA LIBERACION DE AL MENOS UN 35% EN PESO DURANTE 1 HORA Y AL MENOS UN 80% EN PESO DURANTE 3 HORAS.
USO DE LA FORMA FARMACEUTICA "GEL" QUE CONTIENE ACIDO N-(2,6- DICLORO-M-TOLIL)-ANTRANILICO , (ACIDO MECLOFENAMICO) UTILIZABLE EN TERAPIA PARA USO TOPICO.
(01/04/1993). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Inventor/es: BANI, RAFFAELLO, GHELARDONI, MARIO, MELANI, FRANCESCO.
SE PROPONE UTILIZAR EL ACIDO N-(2,6DICLORO-M-TOLIL) , ANTRANILICO, (ACIDO MECLOFENAMICO) EN COMPUESTOS PARA USO TOPICO, EN FORMA DE GEL: DE ESTE MODO ES UTILIZABLE CON VENTAJA PARA PROPOSITOS ANTIFLOGISTICOS Y ANALGESICOS.
ACIDOS AMINOPOLICARBOXILICOS Y SUS DERIVADOS.
(16/03/1993) SE PROPORCIONAN AGENTES QUELANTES PARTICULARMENTE UTILES PARA LA OBTENCION DE AGENTES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS PARA SEÑAL DE RESONANCIA MAGNETICA, ESCINTIGRAFIA, SEÑAL DE ULTRASONIDO, RADIOTERAPIA Y DESTOXIFICACION DE METALES PESADOS, SIENDO DICHOS AGENTES COMPUESTOS DE FORMULA X-CHR1-NZ-(CHR1)N-A-(CHR1)M-NZ-CHR1-X , DONDE CADA UNO DE LOS GRUPOS Z ES UN GRUPO -CHR1X, O LOS GRUPOS Z JUNTOS SON UN GRUPO -(CHR1)Q-A'-(CHR1)R- , DONDE A' ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO -N-Y; A ES UN GRUPO -N-Y; O A-(CHR1)M- REPRESENTA UN ENLACE CARBONO-NITROGENO O, CUANDO LOS GRUPOS Z JUNTOS SON UN GRUPO -(CHR1)Q-A'-(CHR1)R- , A TAMBIEN PUEDE SER…
ANALOGOS DE 3-FENOXI(O FENILTIO)CICLOPENTANCARBOXIAMIDA.
(01/10/1992). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAKI, KATSUHIRO, ARAI, YOSHINOBU, OKEGAWA, TADAO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE (I) R1, R2 Y LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN LIGADOS REPRESENTAN JUNTOS EL GRUPO DE FORMULA GENERAL (II) (II) R1 REPRESENTA H Y R2 EL GRUPO DE FORMULA -COR7 (DONDE R7 REPRESENTA EL GRUPO DE FORMULA (III)) (DONDE Y, W, M, R8 Y R9 REPRESENTAN LOS GRUPOS QUE SE DESCRIBEN), R3 REPRESENTA H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O DOS DE LOS R3 Y FENILO AL QUE ESTAN UNIDOS Y REPRESENTAN JUNTOS NAFTILO DE FORMULA (IV) (DONDE R10 REPRESENTA H, HALOGENO O ALQUILO), CON LA PARTICULARIDAD DE QUE CUANDO R1 REPRESENTA H EL ATOMO PUEDE SUSTITUIRSE POR R3 Y N REPRESENTA DE 1 A 3, CON LA PARTICULARIDAD DE QUE CUANDO N REPRESENTA 2 O MAS LOS GRUPOS R3 PUEDE SER CADA UNO DIFERENTE. X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R4 REPRESENTA UN RESTO DE AMINOACIDO O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO. SE DESCRIBEN METODOS DE PREPARACION Y AGENTES DE TRATAMIENTO PARA EL EDEMA CEREBRAL QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.
HALODERIVADOS 4-AMINOFENIL CICLOALQUIL SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/10/1992). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DI SALLE, ENRICO, LOMBARDI, PAOLO, CRUGNOLA, ANGLEO.
HALODERIVADOS 4-AMINOFENIL CICLOALQUIL SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE N ES UN ENTERO DE 1 A 5; A ES =C=O O -CH2-; Y B ES, INDEPENDIENTEMENTE, -O-, -NH- O -CH2-; Y R ES HALOGENO Y R1 ES UN ALQUILO C1-C4 NO SUSTITUIDO; O R ES HIDROGENO Y R1 ES ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR 1 A 4 ATOMOS DE HALOGENO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; MUESTRAN ACTIVIDAD DE INHIBICION DE AROMATASA Y ENCUENTRAN USO, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEPENDIENTES DE ESTROGENO Y DE HIPERPLASIA PROSTATICA.
SAL DE DICLOFENAC CON UNA BASE ORGANICA CICLICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(01/08/1992). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: ZIGGIOTTI, ANTONIO, DI SCHIENA, MICHELE.
UNA SAL DE DICLOFENAC CON UNA BASE ORGANICA CICLICA SE PREPARA DISOLVIENDO DICLOFENAC EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, AÑADIENDO DICHA BASE ORGANICA CICLICA, HACIENDO REACCIONAR LOS DOS COMPONENTES, SEPARANDO EL DISOLVENTE Y CRISTALIZANDO EL PRODUCTO OBTENIDO. DICHA SAL ES SOLUBLE EN AGUA EN UNA EXTENSION QUE VA DESDE EL 20% A MAS DEL 50% PESO/VOLUMEN, Y SE EMPLEA PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, PREFERIBLEMENTE EN FORMA GRANULAR PARA UTILIZARLAS DISUELTAS EN AGUA PARA ADMINISTRACION ORAL.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO GLUTAMICO, SUS SALES, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1992). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN, DAMAIS, CHANTAL.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO GLUTAMICO Y SUS SALES, CON ACIDOS DE FORMULA (I)BAJO LA FORMA DE ISOMEROS SEPARADOS O DE MEZCLAS, R1=H, AMINOACIDO O PEPTIDO CUYO AMINO PUEDE ESTAR ESTERIFICADO, RESTO DE UN ACIDO ALIFATICO SATURADO O INSATURADO C6-C24. R3=OH, ALCOXI C1-C5, AMINOACIDO CUYO AMINO PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR UN ALQUILO C1-C5, R5=H, ALQUILO C1-C5, Z=FOMULA (II) R2=H, AMINOACIDO O PEPTIDO. R4=OH, ALCOXI C1-C5, AMINOACIDO CUYO AMINO PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR UN ALQUILO C1-C5 U=FORMULA (III) X E Y=H O ENLACE CON U, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONSTITUYEN.
NUEVAS SULFONAMIDAS DERIVADAS DE DIARILMETANOS Y PROCEDIMIENTOS DE SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/05/1992). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: MARTIN, ALAIN, ROGER, PIERRE, CHOAY, JEAN, FOURNIER, JEAN-PAUL.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA CUAL: W REPRESENTA C=O, CH2 O CHOH; Z REPRESENTA FORMULA (II); R1 Y R2 REPRESENTAN PRINCIPALMENTE C1 O F; R,R' Y R" REPRESENTAN PRINCIPALMENTE H; X REPRESENTA PRINCIPALMENTE CH2; Y REPRESENTA PRINCIPALMENTE COOH; U Y V SON DOS NUMEROS ENTEROS DE 0 A 2; P Y Q VALEN 0 O 1; N Y M SON DOS NUMEROS ENTEROS QUE VARIAN DE 0 A 10 Y T VALE 0 O 1; EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE LA CADENA (CH2)N(1CH)T-X-1CH -(CH2)M Y VARIAN DE 2 A 20 ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES OBTENIDAS CON ACIDOS ORGANICOS O MINERALES. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE POSEEN, SOBRE TODO, PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.
COMPLEMENTO NUTRITIVO PARA TRATAMIENTO DE UREMIA.
(01/04/1992). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SYNTHELABO. Inventor/es: WALSER, MACKENZIE, BERMUDEZ, HENRI, BORDAT, CLAUDE.
MEZCLAS DE SALES MIXTAS FORMADAS ENTRE ALFA CETOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA Y L-AMINOACIDOS BASICOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO NUTRITIVO DEL FALLO RENAL CRONICO(UREMIA). ESTAS COMPOSICIONES CONTIENEN MENOS SALES COMPONENTES QUE OTRAS MEZCLAS DE SALES QUE CONTIENEN IGUALES PROPORCIONES DE AMINOACIDOS BASICOS Y CETOACIDOS. LAS COMPOSICIONES SE PUEDEN UTILIZAR CONJUNTAMENTE CON UNA DIETA DE CALIDAD PROTEINICA MIXTA DE 20-30 G/DIA Y UN SUPLEMENTO VITAMINICO Y MINERAL.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DE GANADO PORCINO.
(16/05/1991). Solicitante/s: PITMAN-MOORE, INC.. Inventor/es: SCHRICKER, BRIAN R.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DE GANADO PORCINO, ASI COMO PARA MEJORAR LA GANANCIA DE PESO Y AUMENTAR LA EFICIENCIA DE USO DEL ALIMENTO EN DICHO GANADO PORCINO. COMPRENDE COMBINAR SINERGICAMENTE SOMATOTROPINA PORCINA EN 0,9-1,6% DE LISINA DIETETICA, EMPLEANDO UN SOPORTE A BASE DE UNA COMPOSICION ALIMENTICIA O DE UN MATERIAL DE IMPLANTE Y/O VEHICULO BIOCOMPATIBLE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN PRODUCTO TERAPEUTICO A BASE DE UN DERIVADO ORGANICO DEL SILICIO.
(01/06/1990). Solicitante/s: EXYMOL ESPAÑA S.A. Inventor/es: SEGUIN, MARIE-CHRISTINE, GUEYNE, JEAN, HENROTTE, JEAN-GEORGES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN PRODUCTO TERAPEUTICO A BASE DE UN DERIVADO ORGANICO DEL SILICIO QUE CONSISTE EN COMBINAR DICHO COMPUESTO DEL SILICIO, EN SOLUCION O EN DISPERSION, CON UN AMINOMONOACIDO SIN FUNCION FENOL, LIBRE, EN ESTADO DE SAL FARMACEUITICAMENTE ACEPTABLE O EN FORMA DE PROTIDO. EL PRODUCTO OBTENIDO ES ADECUADO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ACTIVADORES Y REGULADORES DEL METABOLISMO, DEL CRECIMIENTO Y DE LA MULTIPLICACION DE CELULAS, EN PARTICULAR LAS QUE ESTAN IMPLICADAS EN LOS PROCESOS INMUNITARIOS O EN LA FORMACION DEL TEJIDO CONJUNTIVO Y OSEO.