CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CARBOXILATOS DE AMINOGUANIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS NO INSULINODEPENDIENTE.
(01/02/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: VAILLANCOURT, VALERIE, A., TANIS, STEVEN, P., LARSEN, SCOTT, D., TUCKER, JOHN, A., SCHOSTAREZ, HEINRICH, J., MAY, PAUL, D., MEGLASSON, MARTIN, D.
LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULAS (I): AG-(CH{SUB,2}){SUB,N}-CO{SUB ,2}R{SUP,1} Y (II) O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE AG ES : A) N-AMINOGUANIDINA, B) N,N'-DIAMINOGUANIDINA , O C) N,N',N''-TRIAMINOGUANIDINA; Y EL SIGNIFICADO DE N, R{SUP,1} Y R{SUP,2}, SE INDICA EN LA DESCRIPCION. SE PRESENTA ASIMISMO, UNA NUEVA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III), DONDE R{SUP,3} TIENE LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE INSULINA (NIDDM).
COMPOSICIONES TOPICAS PARA LA REPITELIZACION DE DEFECTOS EPITELIALES PERSISTENTES.
(01/02/2002). Solicitante/s: CENTER FOR INNOVATIVE TECHNOLOGY. Inventor/es: WILLIAMS, PATRICIA B., CROUCH, EARL R.
LOS EFECTOS EPITELIALES PERSISTENTES SE TRATAN EFICAZMENTE MEDIANTE LA APLICACION TOPICA DE UNA COMPOSICION GELATINOSA QUE CONTIENE UN ACIDO AMINOCAPRIOICO O TRANEXAMICO AL OJO. LOS RESULTADOS IN VIVO DEMUESTRAN UNA CICATRIZACION MEJORADA DEL EPITELIO Y DEL COMPLEJO DE LA MEMBRANA BASE. LA COMPOSICION GELATINOSA SE PREPARA MEDIANTE UN PROCESO QUE ASEGURA LA ESTERILIDAD Y LAS CONDICIONES DE PH ADECUADAS EN LA TOTALIDAD DEL GEL.
REDUCCION DEL CRECIMIENTO DEL PELO UTILIZANDO COMPUESTOS REACTIVOS DE SULFHIDRILO.
(01/02/2002). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., SHANDER, DOUGLAS, MARKS-DEL GROSSO, DIANA.
UN METODO PARA REDUCIR LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO DEL CABELLO EN UN MAMIFERO QUE INCLUYE LA APLICACION TOPICA DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPUESTO REACTIVO DE SULFIDRIL A LA PIEL.
DERIVADOS DE ALQUINILAMINOACIDOS Y SU USO COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED LILLY S.A. Inventor/es: PEDREGAL TERCERO, CONCEPCION, BAKER, STEPHEN RICHARD, RUBIO ESTABAN, ALMUDENA, GOLDSWORTHY, JOHN.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE FORMULA: EN QUE N ES 0, 1 O 2 Y M ES 1 O 2, R SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-10}, ALQUENILO C SUB,2-10}, ALQUINILO C SUB,2-10}, FENILO, NAFTILO, ALQUIL C SUB,1-10} INIL C SUB,2-10} AFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R SUP,2} ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, Y Q ES UN GRUPO ACIDO; O UNA SAL O ESTER DE LOS MISMOS.
METODO PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR EN EL OJO DE MAMIFEROS POR ADMINISTRACION DE AGONISTAS DE ACIDO GAMMA-AMINOBUTIRICO (GABA).
(16/01/2002) SE PRESENTAN COMPOSICONES OFTALMICAS Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y/O HIPERTENSION OCULAR EN EL OJO DE LOS MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL OJO DEL MAMIFERO DE LA COMPOSICION OFTALMICA DE LA INVENCION, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UNO O MAS COMPUESTOS AGONISTAS DE ACIDO GAMMA AMINOBUTIRICO. EJEMPLOS DE AGONISTAS DEL ACIDO GAMMA AMINOBUTIRICO UTILIZADO EN LA COMPOSICION OFTALMICA Y METODOS DE TRATAMIENTO SON: ACIDO GAMMA AMINO BUTIRICO (GABA), 5-(AMINOMETIL)-3(2H)-ISOXAZOLONA MUSCIMOL, 4,5,6,7TETRAHIDROISOXAZOLO[5 ,4-C]PIRIDIN-3-OL (THIP) Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL 4,5,6,7-TETRAHIDROISOXAZOLO[5 ,4C]PIRIDIN-3-OL, ACIDO PIPERIDINA-4-SULFONICO Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL ACIDO PIPERIDINA-4-SULFONICO , 3-(2H)ISOTIAZOLONA, 5-(AMINOMETIL)(TIOMUSCIMOL) , 7-CLORO-1,3-DIHIDRO-1METIL-5-FENIL-2H-1 ,4-BENZODIAZEPIN-2-ONA…
DERIVADOS DE FENILEN-SULFONAMIDA SUSTITUIDOS EN META.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, RUSSELL, MARK, A., CHANDRAKUMAR, NIZAL, GASIECKI, ALAN, F., DOUBLEDAY, WENDELL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TIPO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A LA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y A METODOS PARA INHIBIR O ANTAGONIZAR SELECIVAMENTE LA INTEGRINA AL V BE 3.
Medicamento que contiene ácido delta-aminolevulínico.
(16/10/2001). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: HEISIG, WOLFGANG, BACH, FERDINAND.
Medicamento de aplicación tópica para el diagnóstico integral y/o la terapia de tumores en órganos huecos a base de ácido -aminolevulínico, caracterizado porque contiene ácido -aminolevulínico en una solución acuosa que está ajustada mediante un ácido siológicamente tolerable y sodiohidrogenfosfato a un valor pH de 4,8 a 5,2.
Nueva posología para la DMNI.
(16/09/2001). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HEMMINGSEN, LISBETH, TOFTE, MILLER, PETER, GIORTZ.
Uso de repaglinida o N-((trans-4-isopropilciclohexil)-carbonil)-D-fenilalanina para producir un medicamento destinado a ser empleado en combinación con metformina en el tratamiento de la diabetes tipo 2.
COMPOSICIONES CONSERVANTES HIDROSOLUBLES SINERGICAS DE MEZCLAS BIOCIDAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: ISP CHEMICALS INC. Inventor/es: MERIANOS, JOHN, J.
UNA MEZCLA CONSERVANTE SOLUBLE EN AGUA DE COMPUESTOS BIOCIDALES PARA AÑADIRSE A COMPOSICIONES DE USO COMERCIAL EN UNOS NIVELES DE UTILIZACION PREDETERMINADOS, Y DISTRIBUIDA UNIFORMEMENTE EN ELLAS, PARA PROPORCIONAR ACTIVIDAD BIOCIDAL SINERGISTICA A LARGO PLAZO CONTRA UNA AMPLIA GAMA DE HONGOS Y AMBAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS, LAS CUALES COMPRENDEN POLVOS DE (A) UNO O MAS COMPUESTOS DE METILOL, O SUS EQUIVALENTES, Y (B) ALCOHOL IODOPROPINILO, CARMABATO O EL ETER DERIVADO DE ELLO, EN UNA RAZON DE PESO DE (A):(B) DE 100:1 A 2000:1.
DERIVADOS DE ACIDOS CICLOPROPILALCANOICOS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, RAO, SHASHIDHAR N., CHEN, BARBARA, B., CHEN, HELEN, Y., RUSSELL, MARK, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN TIPO DE COMPUESTOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA (I), O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, Y A METODOS DE INHIBICION O ANTAGONIZACION SELECTIVA DE LA INTEGRINA AL V BE 3.
MEZCLAS AISLABLES A PARTIR DE GRANOS DE EUGENIA JAMBOLANA LAMARCK, SU PREPARACION Y LA UTILIZACION DE ESTAS MEZCLAS Y DE ALGUNOS DE SUS CONSTITUYENTES COMO MEDICAMENTOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: INSTITUT MALGACHE DE RECHERCHES APPLIQUEES RHONE-POULENC RORER S.A. Inventor/es: RAKOTO RATSIMAMANGA, ALBERT, RAKOTO RATSIMAMANGA, SUZANNE, RASOANAIVO, PHILIPPE, LEBOUL, JEAN, PROVOST, JEAN, REISDORF, DANIEL.
LA INVENCION SE REFIERE A MEZCLAS AISLABLES A PARTIR DE SEMILLAS DE EUGENIA JAMBOLANA LAMARCK, SU PREPARACION, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DICHAS MEZCLAS O COMPONENTES DE LAS MISMAS Y LA UTILIZACION DE DICHAS MEZCLAS Y SUS COMPONENTES PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO.
ESTERES DE ACIDO 5-AMINOLEVULINICO COMO AGENTES FOTOSENSIBILIZANTES EN FOTOQUIMIOTERAPIA.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHOTOCURE AS. Inventor/es: MOAN, JOHAN, GIERSKCKY, KARL, ERIK, PENG, QIAN, STEEN, HARALD, WARLOE, TROND, BJORSETH, ALF.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE SON ESTERES DEL ACIDO 5 CEPTABLES DE LOS MISMOS, INCLUYENDO COMPUESTOS DE FORMULA (I) R SUB,2} SUP,2}N ,1} (EN LA QUE R SUP,1} PUEDE REPRESENTAR ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON GRUPOS HIDROXI, ALCOXI, ACILOXI, ALCOXICARBONILOXI, AMINO, ARILO, OXO O FLUOR Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO CON ATOMOS DE OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE O FOSFORO Y R SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO R SUP,1} Y AMBOS GRUPOS R SUP,2} PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES) Y SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y FOTOQUIMIOTERAPIA DE TRASTORNOS O ANOMALIAS DE LAS SUPERFICIES EXTERNAS O INTERNAS DEL ORGANISMO Y LOS PRODUCTOS Y LOS KITS PARA LLEVAR A CABO LA INVENCION.
COMPOSICION Y PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DEL RIESGO DE HIPOTENSION.
(16/08/2001). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MARK, DAVID, A., PACE, GARY.
UNA TERAPIA PARA REDUCIR EL RIESGO A LA HIPOTENSION PARA UN PACIENTE CON RIESGO DE PADECERLA. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE UTILIZA UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN CONTENIDO DE ARGININA LO SUFICIENTEMENTE REDUCIDO COMO PARA REDUCIR LA FORMACION DE OXIDO NITRICO EN EL PACIENTE Y PROPORCIONAR UNA COMPOSICION ENTERAL PARA UN PACIENTE CON RIESGO DE PADECER HIPOTENSION. EN UN ASPECTO DE LA INVENCION, LA COMPOSICION INCLUYE MENOS DE UN 0,2% APROXIMADAMENTE DEL TOTAL DE CALORIAS DE LA ARGININA. PREFERENTEMENTE, LA COMPOSICION PROPORCIONA LOS REQUISITOS NUTRITIVOS NECESARIOS AL PACIENTE.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN LIGANDO ESPECIFICO ALFA RAR Y POR LO MENOS UN ACIDO GRASO.
(01/06/2001). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: REICHERT, UWE, SHROOT, BRAHAM, AILHAUD, GERARD, GRIMALDI, PAUL, SAFONOVA, IRIMA.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE NUEVAS ASOCIACIONES A BASE (I) DE AL MENOS UN LIGANDO (RETINOIDE) QUE PRESENTA UNA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES NUCLEARES DE ACIDO RETINOICO Y/O SUS ISOMEROS, PREFERENTEMENTE UN LIGANDO QUE PRESENTA UNA AFINIDAD ESPECIFICA PARA LOS RECEPTORES RARS Y TAMBIEN MAS PREFERENTEMENTE PARA EL RECEPTOR RA-{AL}, Y (II) DE AL MENOS UN ACIDO GRASO, COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN, O PARA LA FABRICACION DE, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS MAS PARTICULARMENTE DESTINADAS A ESTIMULAR LA DIFERENCIACION DE LAS CELULAS PREADIPOCITARIAS EN CELULAS ADIPOCITARIAS, Y ESTO PARA PARTICULARMENTE CORREGIR UN EVENTUAL ESTADO DE INSULINORRESISTENCIA EXISTENTE EN EL SENO DE UN ORGANISMO VIVO Y TRATAR Y/O PREVENIR ASI, EN ESTE ORGANISMO, LAS DIFERENTES FISIOPATOLOGIAS QUE PUEDEN SER ASOCIADAS A TAL ESTADO, EN PARTICULAR LAS DIABETES DE TIPO II Y LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCUALRES (HIPERTENSION, ARTERIOSCLEROSIS,..).
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS A BASE DE HORMONAS TIROIDEAS.
(01/05/2001). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: KHAN, KARRAR, AHMAD, SMITH, ALAN, DICKINSON, JEFFREY, HAGUE, JOHN NEVILLE.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA QUE COMPRENDE UN AGENTE TERAPEUTICO QUE COMPRENDE: UNA O MAS HORMONA U HORMONAS DE TIROIDES; DESDE ALREDEDOR DEL 40% A ALREDEDOR DEL 96% DE ETANOL POR VOLUMEN; UN AGENTE DE AJUSTE DE PH PARA QUE EL PH MEDIDO DE LA COMPOSICION SEA DESDE ALREDEDOR DE 9 A ALREDEDOR DE 12; Y DESDE ALREDEDOR DEL 4% A ALREDEDOR DEL 50% DE AGUA POR VOLUMEN; LA CUAL TIENE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A UN DETERIORO DE LA FUNCION DE LA HORMONA DE TIROIDES EN ANIMALES INCLUYENDO SERES HUMANOS. LA COMPOSICION LIQUIDA PUEDE SUMINISTRARSE MEDIANTE UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE DOSIFICACION MEDIDA COMO UN AEROSOL O UN PULVERIZADOR DE ACCION DE BOMBA.
UTILIZACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS PROTEGIDOS FRENTE A LA DEGRADACION EN EL RUMEN COMO HEPATOPROTECTORES.
(16/04/2001). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: ROBERT, JEAN-CLAUDE, WILLIAMS, PETER, BAUCHART, DOMINIQUE, CHILLIARD, YVES, DURAND, DENYS, GRUFFAT, DOMINIQUE, OLLIER, ALAIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS PROTEGIDOS, PREFERENTEMENTE DE METIONINA PROTEGIDA CONTRA LA DEGRADACION EN LA PANZA COMO AGENTE HEPATOPROTECTOR.
MEJORA DE LA TOLERANCIA DE BETA-AMINOACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(16/04/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., MILITZER, HANS-CHRISTIAN, DR., MITTENDORF, JOACHIM, DR., KUNISCH, FRANZ, DR., SCHMIDT, AXEL, DR., SCHONFELD, WOLFGANG, DR., ZIEGELBAUER, KARL, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE MEZCLAS DE AL -AMINOACIDOS Y/O SUS DERIVADOS, Y CICLOPENTANO-{BE}-AMINOACIDOS Y/O SUS DERIVADOS, DIPEPTIDOS DE LOS {AL}-AMINOACIDOS Y CICLOPENTANO-{BE}AMINOACIDOS ANTES CITADOS, Y MEZCLAS DE LAS MEZCLAS Y DIPEPTIDOS ANTES CITADOS, QUE EN COMPARACION CON LOS CICLOPENTANO-{BE}AMINOACIDOS PUROS TIENEN UNA MEJOR ACEPTACION POR LOS ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.
COMPOSICIONES SOLUBLES EN LA BOCA QUE CONTIENEN N-ACETILCISTEINA Y CICLODEXTRINA.
(16/04/2001). Solicitante/s: STAROIL LIMITED. Inventor/es: HEER, ANTON.
COMPOSICIONES SOLUBLES POR VIA BUCAL QUE CONSERVAN SIN CAMBIOS SUS CARACTERISTICAS ORGANOLEPTICAS AGRADABLES OBTENIDAS GRACIAS A LA ACCION COMPLEXANTE DE LAS CICLODEXTRINAS SOBRE LOS PRODUCTOS SULFATADOS OBTENIDOS POR DEGRADACION DE N - ACETILCISTEINA. ESTO PERMITE TAMBIEN EL USO DE CANTIDADES MENORES DE LOS EXCIPIENTES UTILIZADOS HABITUALMENTE PARA ENMASCARAR LOS SABORES Y OLORES DESAGRADABLES, CON LO QUE SE REDUCE EL TAMAÑO DEL COMPRIMIDO Y LA CANTIDAD DE CARBOHIDRATOS PRESENTES.
DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, METODO PARA SU ELABORACION Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: KOTOBUKI SEIYAKU CO., LTD. Inventor/es: KOBAYASHI, YOSHINORI, TOMIYAMA,TSUYOSHI, TOMIYAMA,AKIRA, YANAGISAWA,TAKASHI, NODA,ATSUSHI.
Derivados de ácidos carboxílicos método para su elaboración y agentes terapéuticos que contienen estos compuestos. Los derivados están representados por sus siguientes sales: en donde R{sub,1 , R{sub,2 , R{sub,3 y A tienen los significados indicados en la memoria. El método se caracteriza porque se hace reaccionar un ácido- éster carboxílico (II) con una amina (III), seguido de la hidrólisis de la esteramida (IV) para dar la amida de ácido carboxílico (V); o bien la amida (V) se hace reaccionar con hidroxilamina, para dar amida de ácido hidroxámico (VI).
COMPUESTO PARA REHIDRATACION ORAL COMPRENDIENDO GLUTAMINA.
(01/02/2001). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: PATTERSON, ALAN, ORR, NEIL.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE REHIDRATACION ORAL QUE COMPRENDE UNA COMPOSICION EN EL MOMENTO DE LA UTILIZACION COMO UNA FORMULACION DE REHIDRATACION ORAL. DICHA COMPOSICION CONTIENE GLUTAMINA, QUE ES EFECTIVA PARA MEJORAR LA ABSORCION NUTRICIONAL, Y UNA MEZCLA APROPIADA DE UNA FUENTE DE ENERGIA METABOLIZABLE, ELECTROLITOS, PRECURSORES DE BICARBONATO, Y METALES ALCALINOS, ESPECIALMENTE SODIO, SIENDO LA CONCENTRACION DE ESTE ULTIMO DE APROXIMADAMENTE 120 MILIMOLES POR LITRO (MMOL/L) DE LA FORMULACION FINAL.
MODULADORES DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES.
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN, VALLI, MATTHEW JOHN, MASSEY, STEVEN MARC.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE R 1 Y R 2 SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION Y UN ESTER Y AMIDAS NO TOXICOS METABOLICAMENTE LABILES DE LOS MISMO SON UTILES COMO MODULADORES DE LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATOS METABOTROPICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE GLICILANILIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: PATOISEAU, JEAN-FRANCOIS, AUTIN, JEAN-MARIE, DELHON, ANDRE, OMS, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LAS GLICILANILIDAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R 1 , R 2 , R 4 , R 8 Y R 9 REPRESENTAN CH 3 ; R 2 , R 5 , R 6 Y R 7 REPRESENTAN H; R 10 REPRESENTA C 12 H 25 Y A ES UN ATOMO DE AZUFRE. SE REFIERE T AMBIEN A SU METODO DE PREPARACION Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO AL MENOS UNO DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS DERIVADOS EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA HIPERCOLESTEROLEMIA O LA ATEROSCLEROSIS.
DERIVADOS DE L-N6-(1-IMINOETIL)LISINA UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/12/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TSYMBALOV, SOFYA, FOK, KAM F., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., HALLINAN, E., ANN, TJOENG, FOE, S..
SE REVELAN NUEVOS DERIVADOS DE AMINOGLICOL DE L-N 6 -(1IMINOETIL)LISINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, Y PARA SU USO EN TERAPIA, EN PARTICULAR SU USO COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO.
HIDROXIAMIDINO-DERIVADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.
(16/12/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., HALLINAN, E., ANN, GAPUD, ROLANDO, E., TJOENG, FOE, S., MANNING, ROBERT, E., METZ, SUZANNE, S., WEBBER, KEITH, R.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE DERIVADOS HIDROXIAMIDINO UTILES COMO INHIBIDORES DE LA NITRICO OXIDO SINTETASA.
AUMENTO DE LA CONCENTRACION DE CREATINA Y GLUCOGENO EN EL MUSCULO.
(16/11/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM. Inventor/es: GREENHAFF, PAUL LEONARD, GREEN, ALLISON LESLEY, MACDONALD, IAN ANDREW, HULTMAN, ERIC.
METODOS Y COMPUESTOS PARA AUMENTAR LA RETENCION DE CREATINA Y LA CONCENTRACION DE GLUCOGENO EN EL MUSCULO DE SERES HUMANOS Y ANIMALES, INCLUYENDO EL AUMENTO DE LA CONCENTRACION DE CREATINA EN EL PLASMA DE UN ORGANISMO Y UN AUMENTO SUSTANCIALMENTE SIMULTANEO DE LA CONCENTRACION DE INSULINA PLASMATICA. LOS COMPUESTOS QUE INCLUYEN CREATINA O UN DERIVADO ACTIVO DE LA MISMA SE INTRODUCEN EN EL ORGANISMO POR INGESTION ORAL O INFUSION, POR EJEMPLO MEDIANTE INYECCION JUNTO A UN HIDRATO DE CARBONO, POR EJEMPLO GLUCOSA, PARA AUMENTAR LA LIBERACION DE INSULINA EN LA SANGRE QUE A SU VEZ INTRODUCE GLUCOSA EN EL MUSCULO PARA LA SINTESIS DE GLUCOGENO. EN EL COMPUESTO SE PUEDE INCLUIR INSULINA O UN DERIVADO ACTIVO DE LA MISMA JUNTO A O EN LUGAR DEL HIDRATO DE CARBONO.
L-ARGININA Y ANALOGOS COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.
(16/11/2000). Solicitante/s: FROLICH, JURGEN C. BOGER, RAINER H. Inventor/es: FROLICH, JURGEN C., BOGER, RAINER H.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE L-ARGININA Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE AGREGACION DE TROMBOCITOS PARA TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DE CIRCULACION CENTRAL Y PERIFERICAS, ASI COMO EL RECHAZO DE ORGANOS TRASPLANTADOS. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN ALIVIAR LOS SINTOMAS PRODUCIDOS EN ESTAS CONDICIONES.
INHIBIDORES DE LA FARNESIL-PROTEINA TRANSFERASA.
(16/11/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ANTHONY, NEVILLE, J., DESOLMS, S., JANE, LEE, TA, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE INHIBEN LA TRANSFERASA DE PROTEINAS DE FARNESILO (FTASA) Y LA FARNESILACION DE PROTEINAS DE ONCOGENES RAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUIMIOTERAPEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION Y A METODOS PARA INHIBIR LA TRANSFERASA DE PROTEINAS DE FARNESILO Y LA FARNESILACION DE LA PROTEINA DE ONCOGENES RAS.
COMPOSICION DE ESTERES DE L-DOPA.
(16/11/2000). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MELAMED, ELDAD, ATLAS, DAPHNE, VEINBERG, ALEXANDER, MILMAN, ISAAC.
ESTA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION QUE INCLUYE UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN PRINCIPIO ACTIVO, INCLUYENDO DICHO PRINCIPIO ACTIVO UN L - DOPA ETIL ESTER EN UNA CANTIDAD QUE ES AL MENOS UN 97 % EN PESO DE PRINCIPIO ACTIVO, Y L - DOPA EN UNA CANTIDAD QUE ES MENOR QUE UN 1 % EN PESO DE DICHO PRINCIPIO ACTIVO. ESTA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHA COMPOSICION. ADEMAS, ESTA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UN PACIENTE QUE PADECE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON QUE INCLUYE ADMINISTRAR A UN PACIENTE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN L - DOPA ETIL ESTER Y UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADOS DEL ACIDO BENZOILPROPIONICO SUSTITUIDOS POR FLUORO.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: VARASI, MARIO, SPECIALE, CARMELA, GIORDANI, ANTONIO, CINI, MASSIMO, BIANCHETTI, ALBERTO.
UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOILPROPIONICO FLUOROSUSTITUIDO DE FORMULA (I) EN FORMA DE UN UNICO ISOMERO O COMO MEZCLA DE ISOMEROS, EN DONDE R ES HIDROXI, AMINO, HIDROXILAMINA, -OR , NHR , N(R ) 2 O NHOR EN DONDE R ES UN ALQUILO C 1 C SUB,6 O BENCILO O UNA SAL DE ESTOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ACTUA COMO UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA QUINURENINA 3 HIDROXILASA Y PUEDE SER UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
ANALOGOS DE GLUTATION Y PANELES DE PARALOGOS QUE COMPRENDEN MIMETICOS DE GLUTATION.
(16/10/2000) UN COMPUESTO DE LA FORMULA Y LOS ESTERES (C1-10) TIPO ALQUILO, (C1-10) TIPO ALQUENILO Y (C7-12) TIPO ARILALQUILO, AMIDAS Y ESTERES/AMIDAS MEZCLADOS DE LOS MISMOS; EN DONDE Z SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN S, O Y C; N ES 1, 2 O 3; EN DONDE Z ES O O S Y N ES 1, X ES UNA UNIDAD DE HIDROCARBILO (C120) MONO- O DISUSTITUIDA O INSUSTITUIDA QUE OPCIONALMENTE CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS NO ADYACENTES (O, S O N) Y EN DONDE DICHA SUSTITUCION SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HALO, NO, -NO{SUB,2}, -NR{SUB,2}, OR Y SR, EN DONDE CADA R ES, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO INFERIOR (C1-4); EN DONDE CUANDO Z ES S Y N ES 2, UNA X ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA Y LA OTRA X ES ALQUILO INFERIOR (C1-4); Y EN DONDE CUANDO Z ES C Y N ES 3, UNA X ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA Y LAS OTRAS DOS X SON, INDEPENDIENTEMENTE, H O ALQUILO INFERIOR (C1-4); Y-CO SE SELECCIONA…
DERIVADOS DE AMINOACIDOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/09/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ESSER, FRANZ, SCHNORRENBERG, GERD, DOLLINGER, HORST, ENGEL, WOLFHARD, ENTZEROTH, MICHAEL, WIENEN, WOLFGANG, MIHM, GERHARD, WIELAND, HEIKE-ANDREA, WILLIM, KLAUS-DIETER, KRAUSE, JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AMINOACIDO DE LA FORMULA GENERAL: T - Z - NR{SUP.1} - (R{SUP.2}CR{SUP.3}) CO Y - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R, DONDE R, R{SUP.1} HASTA R{SUB.3}, T, Z, Y Y N SE DEFINEN COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS DIASTEREOMEROS, SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES, EN PARTICULAR SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE CON ACIDOS O BASES ORGANICOS O INORGANICOS, QUE REPRESENTAN SUSTANCIAS ACTIVAS NPY ANTAGONISTICAS DE ACCION COMPLETA, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION Y PROCESO PARA SU ELABORACION.
UTILIZACION DE LA ARGININA COMO INMUNOESTIMULANTE.
(01/08/2000). Solicitante/s: B. BRAUN MEDICAL INC.. Inventor/es: YOSHIMURA, NORMAN, NOBUO, BARBUL, ADRIAN, TAO, ROBERT, CHIMEI, STORM, MICHAEL, CRAIG, KELLY, ROBERT, EDWARD, REIS, BRENDA, LEAH.
EL USO DE ARGININA COMO INMUNOESTIMULADOR LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE UNA RESPUESTA INMUNE HUMANA DETERIORADA O A LA REDUCCION DE LA GRAVEDAD DE LA RESPUESTA INMUNE HUMANA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE ARGININA O DE ORNITINA, O DE UN ANALOGO FUNCIONAL DE LA ARGININA O DE LA ORNITINA, O MEZCLAS DE LAS MISMAS, A SERES HUMANOS QUE PADECEN UNA RESPUESTA INMUNE DETERIORADA O QUE CORREN EL RIESGO DE SUFRIR UNA RESPUESTA INMUNE DETERIORADA. TAL TRATAMIENTO SE SUMINISTRA MEDIANTE LA ADMINISTRACION ENTERAL DE COMPOSICIONES SUPLIDAS CON ARGININA O CON ORNITINA, O CON ANALOGOS FUNCIONALES DE LA ARGININA O DE LA ORNITINA, O MEDIANTE LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE SOLUCIONES DE AMINOACIDOS SUPLIDAS CON ARGININA O CON ORNITINA, O CON ANALOGOS FUNCIONALES DE LA ARGININA O DE LA ORNITINA, A PACIENTES.
