CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDOR DE TURBIDEZ SUB-EPITELIAL.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. NIHON TENGANYAKU CO., LTD. Inventor/es: OKAMOTO, SUSUMU, IWAKI, YOICHI, TOBARI, IKUO, SAKAI, TATSURO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR DE LA OPACIDAD SUBEPITELIAL DE LA CORNEA QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO ACIDO N-(3,4-DIMETOXICINAMOIL)ANTRANILICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EL INHIBIDOR ES UTIL PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA OPACIDAD SUBEPITELIAL CORNEAL PROVOCADA POR UNA HERIDA DURANTE UNA OPERACION DE CIRUGIA REFRACTIVA TAL COMO UNA QUERATECTOMIA O UNA QUERATOTOMIA RADIAL, ASI COMO POR UNA HERIDA EXTERNA.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL CUERPO HUMANO O ANIMAL MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE AMINOACIDOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VAN LEEUWEN, PAULUS, ALOISIUS, MARIE, HOUDIJK, ALEXANDER, PETRUS, JACOBUS.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE GLUTAMINA O DE UN EQUIVALENTE DE GLUTAMINA PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ENFERMOS DONDE HAY UN FLUJO SANGUINEO REDUCIDO AL HIGADO O DONDE HAY BAJOS NIVELES DE PLASMA DE ARGININA. DICHOS ESTADOS ENFERMOS COMPRENDEN ENDOTOXEMIA, INFLAMACION SISTEMICA, ALTO NIVEL DE ARGINASA EN PLASMA, BACTEREMIA, ICTERICIA, TRASPLANTE DE HIGADO, RESECCION DEL HIGADO, ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA, TRASPLANTES EN GENERAL, AUMENTO DE PRODUCCION DE CITOQUINA O ESTEATOSIS DEL HIGADO. TAMBIEN SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION ALIMENTICIA ADECUADA PARA MEJORAR LA FUNCION DEL HIGADO, QUE CONTIENE, COMO UNIDAD DE DOSIFICACION DIARIA, DE 15-300 G DE GLUTAMINA O DE UN EQUIVALENTE DE GLUTAMINA, JUNTO A UNA CANTIDAD DE HIDRATOS DE CARBONO, PROTEINAS, LIPIDOS, VITAMINAS, MINERALES Y FIBRAS VEGETALES, LO CUAL ES SUFICIENTE PARA CUMPLIR UN REQUISITO ALIMENTICIO MINIMO DIARIO.
ANTAGONISTAS DE LA INTEGRINA.
(16/11/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS Y A SUS DERIVADOS, SU SINTESIS Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA. ESTOS COMPUESTOS, SEGUN ESTA INVENCION, ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA SON ANTAGONISTAS DE AL V BE 3, DE AL V BE 5 O DE LOS ANTAGONISTAS DOBLES DE AL V BE 3/ AL V BE 5 QUE RESULTAN EFICACES CUANDO SE TRATA DE INHIBIR LA RESORCION OSEA, TRATAR Y PREVENIR LA OSTEOPORORIS ASI COMO INHIBIR LA RESTENOSIS, LA RETINOPATIA DIABETICA, LA DEGENERESCENCIA MACULAR, LA ANGIOGENESIS, LA ARTERIOSCLEROSIS, LA INFLAMACION Y EL CRECIMIENTO TUMORAL.
INHIBIDOR DE OXIDO NITRICO (NO)-SINTASA PARA PREVENIR LA DIABETES DE TIPO II.
(01/11/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: TURNER, NICHOLAS, CHARLES SMITHKLINE BEECHAM, PIERCY, VALERIE SMITHKLINE BEECHAM.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE LA DIABETES DE TIPO II, EL CUAL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION, A UN MAMIFERO HUMANO O NO HUMANO, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y NO TOXICA DE UN INHIBIDOR DE SINTASA DE NO, TAL COMO LA AMINOGUANIDINA, O UN DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA.
IBUPROFEN DE RAPIDA DISOLUCION QUE CONTIENE COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ANALGESICA.
(16/10/2003). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: MARCHIORRI, MAURIZIO, CASTEGINI, FRANCO, GRASSANO, ALESSANDRO, DI TORO, MAURO.
Una composición analgésica que comprende ibuprofen; de 1, 1 a 1, 5 moles de arginina por mol de ibuprofen; de 0, 5 a 10 % en peso de PVP lineal con respecto al peso de ibuprofen; y de 5 a 10 % en peso de un bicarbonato alcalino respecto al peso de ibuprofen.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARENTERALES CONTENIENDO SALES DE AMONIOALQUILO DE ACIDOS 2-ARILPROPIONICOS.
(01/10/2003). Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, CLAVENNA, GAETANO, GENTILE, MARCO.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL QUE POSEE PROPIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS Y ANALGESICAS, QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO LAS SALES DE ALQUILAMONIO DE ACIDOS 2.
TRATAMIENTO MEDICO QUE USA HORMONAS TIROIDEAS.
(01/10/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN KNOLL AG. Inventor/es: MAYOR, GILBERT H. BOOTS PHARMACEUTICALS INC., D\'ALECY, LOUIS G. DEPT. OF PHYSIOLOGY & SURGERY.
LA ISQUEMIA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL SE PREVIENE O MINIMIZA EN PACIENTES QUE HAYAN SUFRIDO UN PROCESO AGUDO ADMINISTRANDOLES UNA CANTIDAD PREVENTIVA DE HORMONA TIROIDEA TAL COMO LEVOTIROXINA, LIOTIRONINA, L-3,3`,5`-TRIYODOTIRONINA O L-3,5 DIYODOTIRONINA, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE SUS SALES DE SODIO. SE PUEDE OFRECER UNA DOSIS INICIAL EN FORMA DE PILDORA MAYOR DE LO NORMAL DE HORMONA TIROIDEA ANTES DE LA INICIACION DE LA ADMINISTRACION CONTINUA. EL TRATAMIENTO ESTA PARTICULARMENTE INDICADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ISQUEMIA CEREBRAL QUE SIGUE AL PARO CARDIACO.
COMPRIMIDO DE LIBERACION RAPIDA QUE COMPRENDE ACIDO TOLFENAMICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
(16/09/2003). Solicitante/s: A/S GEA FARMACEUTISK FABRIK. Inventor/es: PEDERSEN, SOREN, BOLS, GEBHARD-HANSEN, KNUD, ERIK, BJORNSDOTTIR, KAREN, CHRISTENSEN, LARS, HEDEVANG.
SE DESCRIBE UN COMPRIMIDO DE LIBERACION RAPIDA QUE INCLUYE UN PRINCIPIO ACTIVO SELECCIONADO ENTRE EL ACIDO TOLFENAMICO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. EL PRINCIPIO ACTIVO PRESENTA UN TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO DE 10 MI M. EL COMPRIMIDO INCLUYE ACIDO ALGINICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN UNA CANTIDAD DESDE UN 1,5 - 6,0 % EN PESO, Y UN SUPERDISGREGANTE EN UNA CANTIDAD DE AL MENOS UN 6 % EN PESO.
COMPOSICION PARA PREPARACION DERMATOLOGICA.
(16/09/2003). Solicitante/s: SHISEIDO CO., LTD.M. Inventor/es: YANAGIDA, TAKESHI, SAKAMOTO, OKIHIKOA.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA UNA PREPARACION DERMATOLOGICA QUE COMPRENDE VITAMINA A Y AL MENOS UN PRODUCTO DE AYUDA PARA MEJORAR EL AGRIETAMIENTO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ORGANOPOLISILOXANO MODIFICADO CON POLIOXIALQUILENO, AZUCARES Y ANTIINFLAMATORIOS.
COMPUESTOS CICLICOS DE 5 MIEMBROS.
(01/09/2003). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KOYAMA, NOBUTO, IKAI, KATSUSHIGE, KATO, IKUNOSHIN, KOBAYASHI, EIJI, OHNOGI, HIROMU, SAGAWA, HIROAKI.
Un compuesto cíclico de cinco miembros de fórmula [I]: **(Fórmula)** en la que el enlace en el anillo de cinco miembros representado por una línea discontinua quiere decir que el anillo de cinco miembros puede ser un anillo de ciclopenteno que tiene un doble enlace o un anillo de ciclopentano saturado; si el anillo de cinco miembros es un anillo de ciclopenteno, X es OR1, Y es = O y Z es H; si el anillo de cinco miembros es un anillo de ciclopentano, X es =O, Y es OR2 y Z es OR3; R1 es R4 o -(CO)-R5; R2 es H, R6 o -(CO)-R7; y R3 es H, R8 o (CO)-R9 (en los que R4, R5, R6, R7, R8 y R9 pueden ser idénticos o diferentes unos de otros, y son un grupo alifático, un grupo aromático o un grupo alifático-aromático, y R5, R7 y R9 pueden ser H), con tal de que R2 y R3 no sean simultáneamente H; y W es un resto en el que se retira un grupo SH de un compuesto que contiene un grupo SH, o uno de sus isómeros ópticos, o una de sus sales.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE CONTIENEN FLUOR.
(01/09/2003). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: NAKAZATO, ATSURO TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., KUMAGAI, TOSHIHITO, TAISHO PHARMA. CO., LTD., SAKAGAMI, KAZUNARI, TAISHO PHARMA. CO., LTD., TOMISAWA, KAZUYUKI, TAISHO PHARMA. CO., LTD.
Un derivado de aminoácido que contiene flor representado por la fórmula **(Fórmula)** [en la que X1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor, y R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 10 átomos de carbono], una sal del mismo farmacéuticamente permisible o un hidrato del mismo.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS POR VIA ORAL QUE COMPRENDEN S-(3-HIDROXIPROPIL)-L-CISTEINA.
(01/09/2003). Solicitante/s: SSP CO., LTD. Inventor/es: MURATA, MISSO, SAITO, YUKIHIRO, KANBE, HIDEYOSHI, YAMAUCHI, SHUJI, WASA, AKIRA.
Una preparación para administración oral que comprende S-(3-hidroxipropil)-L -cisteína y un excipiente, donde el excipiente es sustancialmente almidón, y una preparación para administración oral que comprende (s-(hidroxipropil)-L-cisteína y una ciclodextrina.
MEDICAMENTO A BASE DE DICLOFENACO PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE INFLAMACIONES Y DOLORES.
(16/07/2003). Solicitante/s: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MULLER, GERHARD.
SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO BASADO EN DICLOFENACO Y SUS SALES FARMOCOLOGICAMENTE ACEPTABLES PARA USO TOPICO, QUE CONTIENE UN DISOLVENTE PARA DICLOFENACO O SUS SALES Y AL MENOS UN PROMOTOR DE LA SOLUBILIDAD APROPIADO, DONDE COMO PROMOTOR DE LA SOLUBILIDAD CONTIENE AL MENOS UN FOSFOLIPIDO. EL AGENTE ES EXTRAORDINARIAMENTE APROPIADO PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE INFECCIONES Y DOLORES.
DERIVADOS DE ACIDO AMINOMETILCARBOXILICO.
(01/07/2003) Un derivado de ácido aminometilcarboxílico que tiene la fórmula general I **(Fórmula)** donde Z es (CH2)n, O, S, SO, SO2 o N-R5;+ n es 0, 1 o 2; X representa 1-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre hidrógeno, halógeno, alquil(C1-C6)oxi, cicloalquil(C3-C6)oxi , aril(C6-C12)oxi, arilo C1-C6, tienilo, SR6, SOR6, SO2R6, NR6R6, NH2, NHCOR6, NHSO2R6, CN, COOR6 y alquilo C1-C4, opcionalmente sustituido con halógeno, arilo C6C12, alquil(C1-C6)oxi o aril(C6-C12)oxi; o 2 sustituyentes en posiciones adyacentes representan juntos un grupo arilo C5-C6 fusionado, un grupo cicloalquilo C5-C6 fusionado o O-(CH2)m-O; m es 1 o 2; Y representa 1-3 sustituyentes seleccionados…
DERIVADOS DE CREATINA PARA EL ASMA.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UCHIDA, YOSHIYUKI IMMUNO- BIOJAPAN CO., LTD. Inventor/es: UCHIDA, YOSHIYUKI, SUEOKA, HARUHIKO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS AGENTES TERAPEUTICOS SEGUROS PARA EL ASMA QUE INHIBEN LA REACCION ASMATICA DE TIPO RETARDADA EN EL ASMA BRONQUIAL Y QUE NO TIENE EFECTOS SECUNDARIOS. LA PRESENTE INVENCION ES UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL ASMA QUE CONTIENE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA QUIMICA SIGUIENTE O UNA BASE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTA ULTIMA COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO Y EL MEDICAMENTO QUE CONTIENE CREATINA O UNA BASE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO.
PRODUCTOS NUTRICIONAL PARA UNA PERSONA QUE TIENE FALLO RENAL.
(01/07/2003). Solicitante/s: NOVARTIS NUTRITION AG. Inventor/es: LOWRY,CAROL JO, SASS, KATHY, MARIE.
Un producto nutricional líquido para ingestión oral para mejorar la función glomerular de riñones enfermos, que tiene una densidad calórica de 7, 1 a 9, 6 kJ/ml (de 1, 7 a 2, 3 cal/ml), que comprende proteína, grasa, carbohidratos, vitaminas y minerales, en el que la distribución calórica atribuible a dicha proteína es menor que la mitad de la atribuible a dichos carbohidratos o grasa, en donde la L-arginina elemental añadida aporta de 0, 5 % a 7 % de las calorías totales, y al menos la mitad de la arginina disponible total es dicha L-arginina elemental añadida, y que comprende ácido láctico, adípico o málico en un intervalo suficiente para proporcionar un pH preesterilizado en el intervalo de 6 a 8.
INTERMEDIARIOS UTILES EN LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE ENCIMAS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: FRANZMANN, KARL WITOLD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN INTERMEDIARIO DE FORMULA (VI): O A UN DERIVADO PROTEGIDO DEL MISMO, DONDE Q ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, Y Q' ES UN GRUPO PROTECTOR. DICHOS INTERMEDIARIOS SON UTILES PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMIDINO SULFONA LOS CUALES, A SU VEZ, SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTETASA INDUCIBLE.
MEJORAS EN O RELACIONADAS CON COMPOSICIONES QUE CONTIENEN CREATINA.
(01/07/2003). Solicitante/s: THE HOWARD FOUNDATION. Inventor/es: HOWARD, ALAN NORMAN, HARRIS, ROGER CHARLES.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION ACIDA DE CONSUMO HUMANO QUE CONTIENE CREATINA. EN PARTICULAR, LA COMPOSICION ES CONVENIENTEMENTE UNA BEBIDA ISOTONICA A ALMACENAR A 4 °C O ES UN POLVO ESTABLE DESHIDRATADO QUE SE PUEDE ALMACENAR A TEMPERATURA AMBIENTE.
PASTILLA DE LIBERADOR-RAPIDO S1452.
(01/07/2003). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: WAKAMIYA, EIZOU, SUZUKI, YOSHIKAZU, KADOTA, HITOSHI.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA PASTILLA DE S1452 DE LIBERACION RAPIDA QUE CONTIENE AL MENOS LOS SIGUIENTES COMPONENTES: A. UN AGENTE PRINCIPAL QUE CONTIENE EL DIHIDRATO DEL 7 [(1R,2S,3S,4S) - 3 - BENCENOSULFONAIDOCICLO[2.2.1]HEPT - 2 IL] - 5 - HEPTANOATO (+) - (Z) - CALCICO (S1452) Y B. UN DISPERSANTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA DISPERSAR EL AGENTE PRINCIPAL TRAS LA DESINTEGRACION DE LA PASTILLA.
UTILIZACION DE UNA SUSTANCIA AGONISTA DE UN RECEPTOR ASOCIADO CON UN CANAL DE CLORO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ARRUGAS.
(01/07/2003). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UNA O VARIAS SUSTANCIAS AGONISTAS DE UNO O VARIOS RECEPTORES ASOCIADOS A UN CANAL DE CLORO EN UNA COMPOSICION COSMETICA Y/O DERMATOLOGICA, PARA SOLTAR Y/O RELAJAR EL TEJIDO CUTANEO, PARTICULARMENTE PARA TRATAR LAS ARRUGAS Y LAS ARRUGILLAS DE LA PIEL. LA COMPOSICION SEGUN LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE POR VIA TOPICA O INYECTABLE. LA SUSTANCIA AGONISTA DE UN RECEPTOR ASOCIADO A UN CANAL DE CLORO SE ELIGE PARTICULARMENTE EN EL GRUPO QUE COMPRENDE GLICINA, SERINA, TAURINA, {BE}ALANINA, N{(BENCILOXICARBONIL)}-GLICINA {(Z-GLICINA)}, EL ACIDO GAMMAAMINOBUTIRICO (GABA), ISOGUVACINA, ACIDO ISONIPECOTICO, 4,5,6,7TETRA-HIDROISOXAZOLO-{(5 ,4-C)}PIRIDIN-3{(2H)}-ONA , LAS BENZODIACEPINAS, LOS ESTEROIDES Y LOS BARBITURICOS. LA COMPOSICION PUEDE TAMBIEN CONTENER ADEMAS UN RETINOIDE Y/O UN HIDROXIACIDO.
PREPARADO PARA LA ALIMENTACION.
(16/06/2003) EL OBJETIVO DE LA INVENCION DE UN PREPARADO, EN PARTICULAR PREPARADO DE NUTRICION LIQUIDO, PARA NUTRICION ENTERAL Y/O ORAL, EN PARTICULAR PARA PACIENTES DE INMUNOFUNCION DEBILITADA O PACIENTES DE TUMORES, CONTENIENDO ALBUMINA Y/O HIDROLIZADO DE ALBUMINA, HIDRATOS DE CARBONO, GRASA, MATERIAL DE LASTRE Y AGUA CON UN CONTENDIDO EN GRASA DESDE 20 HASTA 30 % DE ENERGIA, DONDE LA MUESTRA DE ACIDO GRASO ABARCA (A) UNA PORCION MCT DE 30 - 70 % (B) UNA RELACION DE {OE}- 3 - ACIDO GRASO CON RESPECTO A {OE} 6 - ACIDO GRASO DE 1 A 3,1 HASTA 1 A 7 (C) UNA RELACION DE {OE} - 6 - ACIDO GRASO A {OE} - 9 - ACIDO GRASO DE 1 A 0,7 HASTA 1 A 1,4 Y (D) UNA RELACION DE LOS ACIDO GRASOS NO SATURADOS CON RESPECTO A ACIDOS GRASOS NO SATURADOS MULTIPLES DE 1 A 0,5 HASTA 1 A 1,5, DONDE LOS COMPONENTES DE ALBUMINA ABARCAN 0,5 - 3,0 G DE GLUTAMINA POR CADA…
SOLUCION OFTALMICA VEHICULO.
(16/06/2003). Solicitante/s: JIMENEZ-BAYARDO, ARTURO. Inventor/es: JIMENEZ-BAYARDO, ARTURO, TORNERO-MONTANO, JOSE RUBEN, CUEVAS-PACHECO, GREGORIO, DIAZ-PEREZ, JUAN MANUEL, GARCIA-ARMENTA, MARIA ELENA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DEL TIPO USADO EN EL TRATAMIENTO DE DOLENCIAS OFTALMICAS Y SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A UNA DISOLUCION PARA VEHICULO OFTALMICO BASADA EN AGENTES TENSIOACTIVOS, EMULSIFICANTES, ANTIBACTERIANOS, ANTIOXIDANTES, ETC, QUE FORMAN UN VEHICULO QUE ENVUELVE O ENMASCARA UN INGREDIENTE ACTIVO TAL COMO EL DICLOFENACO SODICO U OTROS AGENTES ANTIBIOTICOS TALES COMO TOBRACINA, GENTAMICINA O SULFATO DE TIMOLOL, CON EL PROPOSITO DE EVITAR LOS PROBLEMAS CAUSADOS POR LA APLICACION TOPICA DE LOS INGREDIENTES ACTIVOS MENCIONADOS, TALES COMO DOLOR, SENSACION DE QUEMAZON, IRRITACION Y OTRAS MOLESTIAS PARA EL USUARIO.
UTILIZACION DE {AL-METIL-P-TIROSINA PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE MELANINA EN LOS MELANOCITOS DEL IRIS.
(16/05/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AB. Inventor/es: DRAGO, FILIPPO.
Se describe la utilización de agentes para bloquear la síntesis de tirosinasa para evitar la pigmentación permanente del iris causada por el depósito de melanina inducido por tratamientos farmacológicos o por un desequilibrio metabólico.
COMPOSICIONES PARA INHIBIR LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HOFFMAN, WILLIAM, F., DUGGAN, MARK, E., IHLE, NATHAN C.
COMPOSICIONES DE LA ESTRUCTURA GENERAL SIGUIENTE:X-Y-Z-ARIL-AB , POR EJEMPLO (I), QUE INHIBEN LA REABSORCION OSEA INFLUIDA POR OSTEOCLASTOS.
Preparacion farmaceutica estabilizada que contiene hormonas tiroideas.
(01/05/2003). Solicitante/s: HENNING BERLIN GMBH. Inventor/es: LAHR, WOLFGANG, FRIESE, ANDREA, WEICKGENANNT, GUIDO.
LA INVENCION TRATA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS ESTABILIZADAS QUE CONTIENEN HORMONAS TIROIDEAS CUYO COMPONENTE DE ESTABILIZACION ES TIOSULFATO SODICO EN UNA RELACION DE MASA DE HORMONA TIROIDEA Y TIOSULFATO SODICO DE 1:0,1 A 1:50. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCION.
SOLUCIONES DE AMINOACIDO MEJORADAS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES DE DIALISIS PERITONEAL.
(01/05/2003). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MARTIS, LEO, JONES, MICHAEL R.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION DE DIALISIS QUE CONTIENE AMINOACIDOS PARA TRATAR Y/O PREVENIR LA MALNUTRICION EN UN PACIENTE CON DIALISIS PERITONEAL. LA COMPOSICION DE AMINOACIDO SE OPTIMIZA PARA MINIMIZAR LA ACIDOSIS METABOLICA MIENTRAS SE NORMALIZAN LOS NIVELES DE PERFIL DE PLASMA DE AMINOACIDO.
CAPSULAS QUE CONTIENEN DICLOFENACO O SUS SALES EN FORMA DE SOLUCION.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO.
LA INVENCION SE REFIERE A CAPSULAS HECHAS DE GELATINA BLANDA O DURA QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO EL FARMACO ANTIINFLAMATORIO CONOCIDO COMO DICLOFENACO (INN) O LAS SALES SODICAS, POTASICAS O DE HIDROXIETILPIRROLIDINA DE AQUEL DISUELTAS EN UN SOLVENTE SELECCIONADO ENTRE POLIETILENGLICOLES, GLICERIDOS POLIGLICOSILADOS SATURADOS C SUB,8}-C SUB,10}, MONOETILETER DIETILEN GLICOL Y MEZCLAS DE ELLOS.
TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE (EM) Y OTRAS AFECCIONES DESMIELINIZANTES UTILIZANDO LOFEPRAMINA EN COMBINACION CON LFENILALANINA, TIROSINA, O TRIPTOFANO Y POSIBLEMENTE UN COMPUESTO DE VITAMINA 12.
(16/04/2003). Solicitante/s: LODER, CARI. Inventor/es: LODER, CARI.
EL USO DE UNA COMBINACION DE UN ANTIDEPRESOR TRICICLICO O TETRACICLICO , UN INHIBIDOR DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA, O UN INHIBIDOR DE LA OXIDASA MONOAMINO CON UN INDUCTORNEUROTRANSMISOR O COMPUESTO PRECURSOR ESTA PENSADO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE U OTRAS AFECCIONES DESMIELINIZANTES. EN EL USO DEL TRATAMIENTO DE MEJORA DE LOS EFECTOS DE UNA AFECCION DESMIELINIZANTE , SE CONSIDERA UN REGIMEN DIARIO DE 10 A 220 MG. DE LOFEPRAMINA Y DE 100 MG. A 5 G DE L-FENILALANINA, SUPLEMENTADO DIARIAMENTE CON INYECCIONES DE VITAMINA B{SUB,12}.
INHIBIDORES DE LAS PROTEASAS DEL PARASITO METAZOICO.
(01/04/2003) COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR A UN PACIENTE INFECTADO POR UN PARASITO METAZOICO MEDIANTE LA INHIBICION DE LA ACCION ENZIMATICA DE LA PROTEASA DEL PARASITO METAZOICO. ESTAS COMPOSICIONES Y METODOS TIENEN PARTICULAR UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUISTOSOMIASIS, MALARIA Y OTRAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN AL MENOS UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA PROTEASA METAZOICA QUE CONTIENE ELEMENTOS ESTRUCTURALES ESPECIFICOS QUE SE UNEN A LA SUBPOSICION S2 Y A AL MENOS UNA DE LOS SUBPOSICIONES S1 Y S1' DE LAS PROTEASAS DEL PARASITO METAZOICO. LOS INHIBIDORES DE LA PRESENTE INVENCION GENERALMENTE INCLUYEN AL MENOS DOS SISTEMAS DE ANILLO HOMOAROMATICOS O HETEROAROMATICOS, CADA UNO DE LOS CUALES COMPRENDE DE UNO A TRES ANILLOS, UNIDOS…
PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LEVOTIROXINA DE SODIO.
(01/04/2003). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHREDER, SVEN, NISCHWITZ, MARION.
Tabletas que contienen levotiroxina de sodio, gelatina y cargas y que están exentas de residuos de disolventes orgánicos.
INHIBIDOR DE METASTASIS DE CANCER.
(16/02/2003). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, KOJI, WIERZBA, KONSTANTY, YAMADA, YUJI, SHUDO, KOICHI, SHIBATA, JIRO.
INHIBIDOR DE LA METASTASIS CANCEROSA QUE INCLUYE UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO QUE SE REPRESENTA POR LA FORMULA GENERAL (I) Y TIENE UN EFECTO INHIBITORIO DE LA METASTASIS CANCEROSA EXCELENTE Y SUBRAYABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO; EL USO DE DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO PARA PRODUCIR EL INHIBIDOR DE LA METASTASIS CANCEROSA; Y UN METODO PARA INHIBIR LA METASTASIS CANCEROSA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL DERIVADO DE ACIDO BENZOICO A MAMIFEROS. EN DICHA FORMULA (I), R{SUB,1},R{SUB,2},R{SUB ,3} Y R{SUB,4) PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES Y REPRESENTAR CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI O TRIMETILSILIL, O ALTERNATIVAMENTE R{SUB,3}, R{SUB,4} SE UNEN MUTUAMENTE PARA REPRESENTAR TETRAMETILENO SUSTITUTIVO DE ALQUIL INFERIOR; Y X REPRESENTA -COCH=C(OH)-, -NHCO-O-CONH-, QUE SE PROPORCIONA CUANDO R{SUB,3} Y R{SUB,4} SE UNEN MUTUAMENTE PARA REPRESENTAR TETRAMETILENO DE SUSTITUTIVO DE ALQUIL INFERIOR, X REPRESENTA -COCH=C(OH)-O- CONH-.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LACTOBACILLUS PLANTARUM Y ARGININA.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PROBI AB. Inventor/es: MOLIN, GORAN, ADAWI, DIYA, JEPPSON, BENGT.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA CEPA DE LACTOBACILLUS PLANTARUM QUE TIENE LA CAPACIDAD DE COLONIZAR LA MUCOSA INTESTINAL HUMANA IN VIVO, EN COMBINACION CON ARGININA Y UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA COMPOSICION PUEDE UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO CURATIVO Y/O PROFILACTICO DE LAS LESIONES HEPATICAS E INSUFICIENCIA HEPATICA Y TRANSLOCACION BACTERIANA ASOCIADA EN MAMIFEROS INCLUYENDO EL HOMBRE.
