CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 9/00 › C12N 9/52[4] › que provienen de bacterias.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/52 · · · · que provienen de bacterias.
(27/05/2020). Solicitante/s: Marrone Bio Innovations, Inc. Inventor/es: CORDOVA-KREYLOS,ANA LUCIA, WILK,DEBORA, BURMAN,SCOTT.
Una célula vegetal que comprende un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en las SEQ ID NO: 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2811914_T3.pdf
(13/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: SCHNEEWIND, OLAF, CHENG,ALICE, MISSIAKAS,DOMINIQUE, MCADOW,MOLLY, DEDENT,ANDREA, EMOLO,CARLA.
Una composición inmunógena que comprende al menos dos dominios 1-2 de coagulasa estafilocócica diferentes, en donde cada uno de los al menos dos dominios 1-2 es al menos 80 % idéntico en secuencia a un dominio 1-2 de la SEQ ID NO: 33-41 y en donde al menos uno del dominio 1-2 está comprendido en una proteína de coagulasa de longitud inferior a la completa que carece de todo un dominio conector (dominio L), dominio de repetición (dominio R) o dominio de unión a fibrinógeno (dominio Fgb).
PDF original: ES-2806945_T3.pdf
(25/03/2020). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: TANG,LAN, KANG,Zhengfang, KROGH,KRISTIAN BERTEL RØMER M, CLARK,SUZANNE, STRAHLER,CHRISTIE.
Proceso para generar productos de fermentación a partir de un material que contiene almidón que comprende los pasos de: i) licuefacción del material que contiene almidón durante 0.5-5 horas a una temperatura de 75-95 °C a un pH de 4-6 usando: - una alfa-amilasa; - una endoglucanasa que tiene la secuencia mostrada como SEC ID N.º: 3 o una secuencia que tiene 10 al menos un 80 % de identidad con la SEC ID N.º: 3 y además tiene un punto de fusión (DSC) por encima de 80 °C; ii) sacarificación del material licuado que contiene almidón de la etapa i) usando una glucoamilasa; iii) fermentación usando una cepa de Saccharomyces, en donde los pasos ii) y iii) se llevan a cabo como sacarificación y fermentación simultáneas a una temperatura de 25 °C a 40 °C.
PDF original: ES-2800477_T3.pdf
(18/03/2020). Solicitante/s: Contrafect Corporation. Inventor/es: WITTEKIND,MICHAEL, SCHUCH,RAYMOND, NOWINSKI,ROBERT C, LEE,HAN, SCHNEIDER,BRENT.
Una lisina PlySs2 en combinación con uno o más antibióticos seleccionados de daptomicina y linezolid para su uso en la destrucción de bacterias grampositivas en un método terapéutico para la prevención, interrupción o tratamiento de infección o colonización por bacterias grampositivas, en donde la combinación de lisina PlySs2 y antibiótico es sinérgica y es eficaz para destruir bacterias grampositivas a dosis menores o con concentración inhibidora mínima (CIM) menor que lisina PlySs2 o antibiótico solos.
PDF original: ES-2784136_T3.pdf
(19/02/2020) Una composición que contiene un hidrolizado de proteínas lácteas obtenible por tratamiento de una solución de un material proteico a base de leche con a) al menos una endopeptidasa de tipo tripsina procedente de un microorganismo, y b) al menos una endopeptidasa de tipo quimotripsina procedente de un microorganismo, de manera que la endopeptidasa de tipo tripsina es producida mediante fermentación por una célula de un organismo de una cepa de Fusarium oxysporum y tiene al menos 75%, al menos 80%, al menos 85%, al menos 90%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o el 100% de identidad con la secuencia indicada por SWISSPROT nº P35049 y la endopeptidasa de tipo quimotripsina es producida mediante fermentación por una célula de un organismo de la cepa Nocardiopsis Sp y tiene al menos 75%, al menos 80%, al menos…
(06/11/2019). Solicitante/s: Ipsen Biopharm Limited. Inventor/es: PALAN,SHILPA, HACKETT,STEPHEN GAVIN, ANDERSON,DINA BRADY.
Un método para purificar una neurotoxina clostridial que comprende: (a) poner en contacto una resina de intercambio catiónico con una composición que comprende una neurotoxina clostridial, en donde la etapa de contacto se realiza en un tampón con un pH superior a -1 unidad de pH por debajo del pI calculado de la neurotoxina clostridial, en donde dicha etapa de poner en contacto una resina de intercambio catiónico con una composición que comprende dicha neurotoxina clostridial se produce antes de la conversión de dicha neurotoxina clostridial de una forma de cadena única a una forma de cadena doble; (b) separar la neurotoxina clostridial de la resina de intercambio catiónico; y (c) recuperar la neurotoxina clostridial de cadena sencilla.
PDF original: ES-2769775_T3.pdf
(30/10/2019). Solicitante/s: HENKEL AG & CO. KGAA. Inventor/es: WEBER, THOMAS, O'CONNELL,TIMOTHY, FRIIS,ESBEN PETER, TONDERA,SUSANNE, HELLMUTH,HENDRIK, LARSEN,SIGNE ESKILDSEN, LENHARD,ROLF THOMAS, PEREIRA TOSCANO,MIGUEL DUARTE GUILHERME, MUNCH,ASTRID, BAUER,MIKAEL, LUE,BENA-MARIE.
Una composición detergente que comprende una variante de subtilasa, teniendo la variante de subtilasa al menos 90% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 3, preferiblemente al menos 95% de identidad de secuencia, preferiblemente al menos 96% de identidad de secuencia, preferiblemente al menos 97% de identidad de secuencia, preferiblemente al menos 98% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 3, en donde la variante de subtilasa tiene un residuo de ácido glutámico (E) en la posición 101, y en donde la variante de subtilasa comprende además una o más sustituciones seleccionadas de L262E,N,Q,D y S156D, en donde la variante de subtilasa tiene mayor estabilidad en una composición detergente líquida en comparación con la subtilasa que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, y en donde las posiciones corresponden a las posiciones de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2763235_T3.pdf
(30/10/2019). Solicitante/s: Contrafect Corporation. Inventor/es: WITTEKIND,MICHAEL, SCHUCH,RAYMOND, NOWINSKI,ROBERT C, KHAN,BABAR, ROTOLO,JIMMY.
Una composición que comprende un polipéptido de lisina capaz de matar bacterias Staphylococcus y Streptococcus para uso en un procedimiento para tratar o prevenir infecciones bacterianas gram positivas de bacterias Staphylococcus y/o Streptococcus donde las bacterias Staphylococcus y/o Streptococcus están en una biopelícula y donde el polipéptido de lisina comprende una secuencia de aminoácidos como se expone en SEQ ID NO: 1 o variantes de la misma que tienen al menos identidad de 80 % con el polipéptido de SEQ ID NO: 1 y es eficaz para matar las bacterias Staphylococcus y/o Streptococcus en la biopelícula y donde la biopelícula se dispersa o trata eficazmente.
PDF original: ES-2729123_T3.pdf
(11/09/2019). Solicitante/s: Nexgen Biotechnologies, Inc. Inventor/es: KIM,TAE HYUN, LEE,SUN KYO, RYU,HAN BONG, LEE,SEONG RAN, CHOI,JONG NAM, CHOI,TAE WON, JEONG,TAE HWA, KWON,HYEONG IL.
Una proteína de fusión de la toxina botulínica y el factor de crecimiento epidérmico humano con aumento de la proliferación de las células cutáneas y efecto antioxidante que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2760547_T3.pdf
(24/07/2019) Un polipéptido para uso en la supresión de la secreción desde una célula tumoral neuroendocrina para tratar la acromegalia, comprendiendo dicho polipéptido: a. una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de romper una proteína del aparato de fusión exocítico en una célula tumoral pituitaria, en donde la proteasa no citotóxica es una proteasa de neurotoxina clostridial o una proteasa de IgA; b. un resto dirigido a diana (TM) de péptido que se une a un sitio de unión en una célula tumoral pituitaria, sitio de unión que es capaz de someterse a endocitosis para incorporarse a un endosoma dentro de la célula tumoral pituitaria, en donde el TM comprende un péptidode somatostatina que se une a un receptor de somastotina, o un péptido de cortistatina que se une a un receptor de somastostatina; y c. un dominio de traslocalización…
(10/07/2019) Proceso para generar productos de fermentacion a partir de un material que contiene almidon que comprende los pasos de: i) licuefaccion del material que contiene almidon a una temperatura superior a la temperatura de gelatinizacion inicial usando: - una alfa-amilasa de Bacillus stearothermophilus que tiene una doble delecion de las posiciones 1181 + G182 o R179 + G180 y que tiene un grado de identidad de al menos un 60 % con respecto a la SEC ID N.o: 1 y - una proteasa que tiene un valor de termoestabilidad de mas del 50 % determinado como actividad relativa a 80 °C/70 °C y ademas tiene la secuencia de aminoacidos mostrada como SEC ID N.o: 13 o tiene al menos un 80 % de identidad…
(10/07/2019). Solicitante/s: DANISCO US INC. Inventor/es: ESTELL, DAVID, A., POULOSE, AYROOKARAN, J., Kellis,James T, CASCÃO-PEREIRA,LUIS GUSTAVO, PISARCHIK,Alexander, TORRES PARMINO,DANIEL ESTEBAN, BASLER,JOSHUA ROY.
Variante de proteasa aislada, comprendiendo la variante una secuencia de aminoácidos presentando al menos un 80 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:2 y comprendiendo el conjunto de sustitución S101N-G128A-Y217Q, donde la variante presenta una actividad proteolítica potenciada y/o una actividad de limpieza en comparación con la actividad proteolítica y/o la actividad de limpieza de la proteasa BPN' presentando la secuencia de la SEQ ID NO:2, y cada posición de aminoácido de la variante está numerada por correspondencia con una posición de aminoácido en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:2 tal como está determinada por el alineamiento de la secuencia de aminoácidos de la variante con la SEQ ID NO:2.
PDF original: ES-2746931_T3.pdf
(05/06/2019). Solicitante/s: Endo Global Ventures. Inventor/es: HERBER, WAYNE, K.
Una molécula de ácido nucleico recombinante que comprende: a) un polinucleótido que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 1 o el complemento de la SEQ ID NO: 1, y b) una secuencia reguladora heteróloga unida operativamente al polinucleótido.
PDF original: ES-2740499_T3.pdf
(24/04/2019) Una proteína de fusión polipeptídica de cadena sencilla, que comprende: a. una proteasa no citotóxica, proteasa que escinde una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptivo; b. una fracción de direccionamiento de galanina que se une a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptivo, donde el sitio de unión sufre una endocitosis para ser incorporado en un endosoma dentro del aferente sensorial nociceptivo; c. un sitio de escisión de la proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir por una proteasa, en el que el sitio de escisión de la proteasa está localizado entre la proteasa no citotóxica y la fracción de…
(24/04/2019). Solicitante/s: Hooreman, Dominique. Inventor/es: HOOREMAN,DOMINIQUE.
Utilización de un complejo enzimático que comprende una mezcla de proteasas obtenidas mediante cultivo de una cepa de Streptomyces fradiae para la suplementación de pienso para animales de explotación, caracterizado por que entre las proteasas de la mezcla una de ellas tiene un punto isoeléctrico cercano a 7,0 una actividad específica de 150 000 unidades Anson/mg de proteínas y otra tiene un punto isoeléctrico de aproximadamente 8,0 y una actividad específica de 38 000 unidades Anson/mg de proteínas. Dicho complejo contiene muy mayoritariamente esos dos tipos de proteasas, sobrepasando el 80% de la actividad de dicha mezcla, con la eliminación de sustancias de carga desprovistas de actividad proteolítica de dicha mezcla.
PDF original: ES-2737683_T3.pdf
(17/04/2019) Un proceso para producir una composición de colagenasa que consiste en la colagenasa I de Clostridium histolyticum y la colagenasa II de Clostridium histolyticum, con una relación de masa de aproximadamente 1 a 1 y purificada hasta al menos el 95% por área, medida por cromatografía líquida de alto rendimiento en fase inversa, que comprende las etapas de: a) fermentar Clostridium histolyticum; b) cosechar la fermentación bruta que comprende colagenasa I y colagenasa II; c) purificar la colagenasa I y la colagenasa II de la cosecha bruta mediante filtración y cromatografía en columna; que comprende las etapas de i)…
(06/03/2019). Solicitante/s: Tohoku University. Inventor/es: GOTO,MASAFUMI, YAMAGATA,YOUHEI, WATANABE,KIMIKO.
Método para analizar un tejido biológico, que comprende aplicar dos o más sondas respectivamente, conteniendo cada una un dominio de unión a sustrato de una proteasa a través del cual dicha proteasa se une a proteínas de la matriz intercelular de un componente biológico predeterminado, a un tejido biológico aislado y analizar las cantidades de unión de las sondas al tejido biológico; en el que las sondas se marcan con una molécula de visualización.
PDF original: ES-2726530_T3.pdf
(06/03/2019). Solicitante/s: Endo Global Ventures. Inventor/es: YU,BO, SABATINO,GREGORY L, DEL TITO,JR. BENJAMIN J, BASSETT,PHILLIP J, THARIA,HAZEL A, HITCHCOCK,ANTONY G, WEGMAN,THOMAS L.
Una composición de colagenasa que consiste en colagenasa I y colagenasa II de Clostridium histolyticum, respectivamente, que tiene una proporción de masa de 1 a 1 en donde la composición de colagenasa tiene una pureza de al menos el 95% por área, medida por cromatografía líquida de alto rendimiento de fase inversa, para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2709202_T3.pdf
(25/02/2019). Solicitante/s: WESTFALISCHE WILHELMS-UNIVERSITAT MUNSTER. Inventor/es: STEINBUCHEL, ALEXANDER, SALLAM,AHMED.
El uso de β-dipéptidos aislados o de mezcla de β-dipéptidos aislados como alimento o suplemento alimenticio, derivando dichos β-dipéptidos aislados o una mezcla de β-dipéptidos aislados de una cianoficina (CGP) o de un polímero de tipo CGP mediante degradación enzimática de la CGP o del polímero de tipo CGP, que se compone de los aminoácidos seleccionados de ácido aspártico, arginina, lisina, citrulina, ornitina, canavanina y ácido glutámico, con una CGPasa, que tiene un peso molecular de 45 kDa, una temperatura óptima de 50º C y un intervalo óptimo de pH de 7-8,5 y degrada CGP en β-Asp-Arg.
PDF original: ES-2701727_T3.pdf
(20/12/2018) Una composición que comprende un derivado de neurotoxina clostridial, comprendiendo dicha composición: a) un primer dominio activo de endopeptidasa derivado de toxina clostridial que escinde una proteína SNARE en condiciones fisiológicas; b) un dominio de translocación derivado de toxina clostridial que facilita el movimiento de dicho primer dominio de endopeptidasa a través de una membrana celular en el citosol en condiciones fisiológicas; c) un dominio de unión derivado de toxina no clostridial que comprende un primer ligando selectivo (TL) que se une selectivamente, en condiciones fisiológicas, a un primer receptor de superficie celular indicado por una célula diana, siendo seleccionada…
(30/10/2018) Un método para purificar una toxina botulínica tipo A no complejada (toxina botulínica A), el método que comprende: (i) proporcionar una mezcla que comprende una toxina botulínica A en bruto no complejada, en el que dicha toxina botulínica A en bruto no complejada se disocia de proteínas nativas no tóxicas; (ii) cargar la toxina botulínica A en bruto no complejada en una columna de intercambio aniónico para permitir la captura de la toxina botulínica A no complejada por la columna de intercambio aniónico; (iii) eluir la toxina botulínica A no complejada de la columna de intercambio aniónico para dar un eluyente que 10 comprende la toxina botulínica A no complejada; (iv) cargar una columna de intercambio catiónico con el eluyente…
(28/03/2018). Solicitante/s: University Of Washington Through Its Center For Commercialization. Inventor/es: BAKER, DAVID, SIEGEL,JUSTIN, GORDON,SYDNEY RIN ANNA, PULTZ,INGRID SWANSON, STANLEY,ELIZABETH JOY, WOLF,SARAH JANE.
Un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos al menos el 75 % idéntica a una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 35, en donde (a) el polipéptido degrada un péptido PQPQLP (SEQ ID NO: 34) a pH 4; (b) el resto 278 es Ser, el resto 78 es Glu y el resto 82 es Asp; y (c) el polipéptido comprende un cambio de aminoácido de la SEQ ID NO: 67 en uno o más restos seleccionados del grupo que consiste en 73, 102, 103, 104, 130, 165, 168, 169, 172 y 179, en donde dichos uno o más cambios de aminoácidos de la SEQ ID NO: 67 incluyen al menos G130S, D169G y D179H, o dichos uno o más cambios de aminoácidos de la SEQ ID NO: 67 incluyen al menos N102D.
PDF original: ES-2667418_T3.pdf
(17/01/2018). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: DONG,MIN, STENMARK,PÅL ERIK GUSTAV, BERNTSSON,RONNIE PER-ARNE, PENG,LISHENG.
Un polipéptido que comprende un dominio de unión al receptor modificado de serotipo B de Clostridial botulinum (B-Hc), que comprende una o más mutaciones de sustitución correspondientes a mutaciones de sustitución en el serotipo B, cepa 1, seleccionadas del grupo que consiste en E1191M; E1191I; E1191Q; E1191T; S1199F; S1199L; S1201V; V1118M; Y1183M; y combinaciones de estas, en donde la mutación de sustitución produce una unión aumentada del B-Hc modificado a la Syt II humana en comparación con una molécula idéntica que carece de la mutación de sustitución.
PDF original: ES-2661033_T3.pdf
(25/10/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: OESTERGAARD,PETER,RAHBEK, HOFF,TINE, BENIE,ASTRID, GJERMANSEN,MORTEN.
Polipéptido aislado con actividad proteasa, seleccionado del grupo constituido por: (a) un polipéptido que posee al menos 90%, al menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% de identidad secuencial respecto al polipéptido maduro de la SEQ ID NO: 2; y (b) un polipéptido codificado por un polinucleótido que posee al menos 90%, al menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% de identidad secuencial respecto a la secuencia que codifica un polipéptido maduro de la SEQ ID NO: 1;.
PDF original: ES-2655032_T3.pdf
(02/08/2017) Uso de un polipeptido aislado con actividad de proteasa, seleccionado del grupo que se compone de: (a) un polipeptido que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 5; (b) un polipeptido codificado por un polinucleotido que se hibrida en condiciones de astringencia alta o condiciones astringencia muy alta con: (i) la secuencia codificante del polipeptido maduro de SEQ ID NO: 1; (ii) la secuencia codificante del polipeptido maduro de SEQ ID NO: 3; y/o (iii) la cadena complementaria completa de (i) o (ii); (c) un polipeptido codificado por un polinucleotido que tiene al menos una identidad de secuencia del 90% con la secuencia…
(19/07/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: OESTERGAARD,PETER,RAHBEK, SJOEHOLM,CARSTEN, HOFF,TINE, OLINSKI,ROBERT PIOTR, PONTOPPIDAN,KATRINE.
Polipeptido aislado que tiene actividad de proteasa, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipeptido con al menos 85% de identidad de secuencia al polipeptido maduro de SEQ ID NO:2 y/o SEQ ID NO:4 y/o (b) un polipeptido codificado por un polinucleotido con al menos 86% identidad de secuencia a la secuencia codificante del polipeptido maduro de SEQ ID NO:1 o SEQ ID NO:3.
PDF original: ES-2641039_T3.pdf
(21/06/2017). Solicitante/s: ERBER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BINDER, EVA-MARIA, SCHATZMAYR,GERD, THAMHESL,MICHAELA, MOLL,DIETER.
Enzimas para la transformación de ergopeptinas, especialmente para la escisión hidrolítica en el átomo C3' del anillo ciclol, caracterizadas porque las enzimas son α/ß-hidrolasas que tienen al menos un 96% de identidad de secuencia con la secuencia con nº de ID 1.
PDF original: ES-2634763_T3.pdf
(10/05/2017). Solicitante/s: Ipsen Bioinnovation Limited. Inventor/es: RUMMEL,Andreas.
El uso de Lys-C para el procesamiento proteolítico de una neurotoxina botulínica de cadena sencilla serotipo A (BoNT/A) por hidrólisis para producir neurotoxina botulínica di-cadena serotipo A (BoNT/A).
PDF original: ES-2634261_T3.pdf
(12/04/2017) Una proteína de fusión polipeptídica de cadena sencilla, que comprende: a. una proteasa no citotóxica, proteasa que escinde una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptivo; b. una fracción de direccionamiento de galanina que se une a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptivo, donde el sitio de unión sufre una endocitosis para ser incorporado en un endosoma dentro del aferente sensorial nociceptivo; c. un sitio de escisión de la proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir por una proteasa, en el que el sitio de escisión de la proteasa está localizado entre la proteasa no citotóxica y la fracción de direccionamiento de galanina y en el que la…
(29/03/2017) Un polipéptido, para uso en la supresión o tratamiento del cáncer mediante la inhibición de la secreción autocrina de una célula cancerosa en un paciente, en el que el polipéptido comprende: (i) una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de escindir una proteína SNARE expresada en dicha célula cancerosa; (ii) un Resto de Direccionamiento (TM) que es capaz de unirse a un Sitio de Unión en una célula cancerosa, Sitio de Unión que es capaz de experimentar endocitosis para ser incorporado en un endosoma en la célula cancerosa; y (iii) un dominio de translocación que es capaz de translocar la proteasa desde dentro de un endosoma, a través de la membrana endosomal y en el citosol de la célula cancerosa; en el que el polipéptido carece de la función de unión natural de un dominio Hcc de neurotoxina clostridial que permite a la…
(29/03/2017). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: OESTERGAARD,PETER,RAHBEK, SJOEHOLM,CARSTEN, HOFF,TINE, TAMS,JEPPE WEGENER, GJERMANSEN,MORTEN, OLINSKI,ROBERT PIOTR, PONTOPPIDAN,KATRINE.
Polipéptido aislado con actividad de proteasa, seleccionado del grupo consistente en: (a) un polipéptido que tiene al menos 85% de identidad de secuencia con el polipéptido maduro de la SEQ ID NO: 2, donde el polipéptido maduro corresponde a los aminoácidos 189 a 374 de la SEQ ID NO: 2; (b) un polipéptido codificado por un polinucleótido con al menos 85% identidad de secuencia con la secuencia codificante del polipéptido maduro de la SEQ ID NO: 1, donde el polinucleótido maduro corresponde a los nucleótidos 665 a 1222 de la SEQ ID NO: 1; y (c) un fragmento del polipéptido de (a) o (b) que tiene actividad de proteasa, donde el polipéptido tiene actividad de proteasa mejorada entre 37°C y 60°C, en comparación con la proteasa 10R (SEQ ID NO: 7).
PDF original: ES-2628190_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: WESTFALISCHE WILHELMS-UNIVERSITAT MUNSTER. Inventor/es: STEINBUCHEL, ALEXANDER, SALLAM,AHMED.
Un procedimiento de producción enzimática de una composición de ß-dipéptido a partir de una preparación de una cianoficina (CGP) o un polímero de tipo CGP, estando las estructuras peptídicas comprendidas esencialmente por una o más unidades de ß-dipéptido compuestas de dos aminoácidos seleccionados de ácido aspártico, arginina, lisina, ácido glutámico, citrulina, ornitina y carvanina, procedimiento que comprende la degradación de la preparación de CGP o de polímero de tipo CGP con una CGPasa de Pseudomonas alcaligenes en ß-dipéptidos, en el que la CGPasa tiene un peso molecular de aproximadamente 45 kDa, una temperatura óptima de aproximadamente 50 °C y un intervalo de pH óptimo de 7 a 8,5 y degrada CGP en ß-Asp-Arg.
PDF original: ES-2619952_T3.pdf