CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/52[6] › Purinas, p. ej. adenina.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/52 · · · · · · Purinas, p. ej. adenina.
(01/04/2007). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, NGUYEN-BA, NGHE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANALOGOS NUCLEOSIDOS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS. MAS ESPECIFICAMENTE SE OCUPA DE LA UTILIZACION DE ANALOGOS NUCLEOSIDOS DE 1,3-OXATIOLANO EN EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS, EN PARTICULAR HEPATITIS B.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SHIMADA, JUNICHI, ROYAL HILLS NIBANKAN NO 305, KUROKAWA, MASAKO, IKEDA, KEN, SUSUKI, FUMIO, KUWANA, YOSHIHISA.
El empleo de un derivado de xantina, seleccionado de un compuesto de fórmula : (Ver fórmula) y un compuesto de fórmula : (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente admisible de los mismos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la isquemia cerebral.
(16/12/2006) Compuestos de fórmula en la que: X es N, CH, C-R2; R1 es alquilo C1-C6 lineal o ramificado, saturado o insaturado; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, saturado o insaturado, arilo C6-C14 o aril C6-C14-alquilo C1-C6 lineal o ramificado, saturado o insaturado, con el grupo arilo opcionalmente modificado con uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, seleccionados del grupo constituido por halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C6 lineal o ramificado, saturado o insaturado, amino, mono- o dialquilo C1-C6 lineal o ramificado; R3 es NH2, NHR4; R4 es alquilo C1-C6 o hidroxialquilo C1-C6, alcoxi C1- C3-alquilo, aminoalquilo C1-C6, en los que el grupo amino está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-C3, siendo dichos grupos alquilo lineales o ramificados,…
(01/12/2006) El uso de un compuesto de fórmula (I): en la que: Z se selecciona del grupo que consiste en cicloalquilo C5-6, arilo C6, cicloalquilo C5-6 sustituido, arilo C6 sustituido, grupo heterocíclico de 5 ó 6 miembros, grupo heterocíclico sustituido de 5 ó 6 miembros, heteroarilo de 5 ó 6 miembros y heteroarilo sustituido de 5 ó 6 miembros; R1 es H o metilo; R2 es H, alquilo C1-12, arilo, o aralquilo; K es 0 ó 1; n es un número entero de 1 a 50; X se selecciona del grupo que consiste en -O-, -N(H)-, -N(alquilo C1-6)-, -N(cicloalquilo C3-8)-, -N(alquilo C1-8)(cicloalquilo C3-8), y -N[(CH2CH2O)m(alquilo C1-12, arilo, o aralquilo)]-; m es 0-12; Q se selecciona del grupo que consiste en (-CH2)p, (- CH=CH-)p, (-C=C-)p, (-OCH2-)p…
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.
Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MIXIS FRANCE S.A. Inventor/es: RADMAN, MIROSLAV, MATIC, IVAN.
Un procedimiento para incrementar la tasa de recombinación entre secuencias de DNA, no idénticas, presentes en un organismo procariótico, in vivo, el cual comprende: a) combinar, en una célula, una secuencia de DNA procedente de una primera especie o género, con una secuencia de DNA procedente de una segunda especie o género, en donde, la primera y segunda secuencias de DNA, tienen secuencias que son parcialmente homólogas y que tienen desapareamientos aptos para activar el sistema de reparación de desapareamiento enzimático de la célula, cuando el citado sistema es funcional, b) tratar el organismo, previamente o subsiguientemente a la etapa a), o previamente, simultáneamente y subsiguientemente a la etapa a) con un análogo de bases de la base nucleótida de origen natural, en una cantidad y durante un período de tiempo suficientes como para inhibir, de una forma reversible, el MRS de una célula, por lo menos parcialmente, y c) eliminar el análogo de bases, del organismo.
(01/08/2006) Un compuesto, de **fórmula** o una sal, solvato o N-óxido del mismo, en la que Y es N o C(R6); A es O, NH, H-R4, CR4R7, S, S(O), S(O)2 u O; R6 es un radical hidrógeno, -OH, halo, -CF3, -OCF3, alcoxi (C1-C8), arilo, -NH2, -NH(alquilo (C1-C8)), -N(alquilo (C1-C8))2, alquilo (C1-C8), cicloalquilo (C3- C10) o -Z(Q); R1 es un radical hidrógeno, halo, -OH, -NO2, -NHOH, -CF3, -OCF3, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4) - (NR10)k(alquilo (C1-C2))k-ciclopropilo o -(NR10)k(alquilo (C1-C2))k-(NR10)2; R2 es un radical hidrógeno, -CF3 o metilo; R3 es un radical cicloalquilo (C3-C6), alquilo (C3-C6), -(alquilo (C1-C4))OH, alcoxi (C1-C4)-alquilo (C1- C4), -(alquilo (C1-C4))N(R5)2, -(CH2)(cicloalquilo (C3- C6))k(CH2)mOH, -(CH2)m(cicloalquilo (C3- C6))(CH2)mOH,…
(01/08/2006) Un compuesto de fórmula general: (a) en la que Ar se selecciona del grupo constituido por arilo y heteroarilo; (b) en la que L se selecciona del grupo constituido por C(O)N(Q)CH2- o CR10R11OCR12R13-; en la que Q se selecciona del grupo constituido por hidrido, -(CH2)mCO2H y (CH2)mCO2CH3; y en las que m se selecciona del grupos constituido por 1, 2, 3 y 4; (c) en la que cada uno de R1, R2, R9, R10, R11, R12 y R13 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrido y alquilo inferior; (d) en la que cada uno de R3, R4, R5, R6, R7 y R8 se selecciona del grupo constituido por hidrido, acilo, amino, ciano, aciloxi, acilamino, carboalcoxi, carboxiamido, carboxi, halo, tio, alquilo, heteroarilo, heterociclilo, alcoxi, ariloxi, sulfoxi, N-sulfonilcarboxiamido…
(16/07/2006) Empleo in vitro de un compuesto de fórmula (I) ó una sal o solvato del mismo para la elaboración de un agente para la potenciación de la inmunogenicidad de células tumo- rales o células infectadas con patógenos: en donde R1 representa H ó OH, X representa un número entero entre 7 y 27, R2 representa un substituyente seleccionado del grupo formado por los siguientes (a) a (e) (en donde Y representa un número entero entre 5 y 17): (a) -CH2(CH2)YCH3, (b) -CH(OH)(CH2)YCH3 (c) -CH(OH)(CH2)YCH(CH3)2 (d) -CH=CH (CH2)YCH3 (e) -CH(OH)(CH2)YCH(CH3)CH2CH3 , y R3 a R9 representan substituyentes como se definen en una cualquiera de las siguientes i) e ii): i) cuando R3, R6 y R8 representan H, R4 representa H, OH, NH2, NHCOCH3, ó…
(01/07/2006). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., LIOTTA, DENNIS, C..
SE DESCRIBE UN METODO Y UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH Y VHB EN HUMANOS Y OTROS ANIMALES HOSPEDADORES QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN NUCLEOSIDO DE [5 IDEOXI2',3' BOXAMIDO O 5 EPTABLES DE LOS MISMOS, INCLUYENDO UN DERIVADO N LQUILADO O ACILADO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(16/06/2006). Solicitante/s: NOBEL BIOCARE AB (PUBL). Inventor/es: HALL, JAN.
Una preparación farmacéutica que comprende una combinación sinérgica de abacavir y alovudina y un vehículo farmacéutico para la misma.
(01/06/2006) Uso de un compuesto de purina que tiene la fórmula estructural general I: o una de sus sales y/o formas pro-fármacos farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para uso en terapia como agente antitumoral o inhibidor de la proliferación celular para el tratamiento de tumores u otros trastornos de la proliferación celular en mamíferos, proporcionando dicho compuesto de purina el agente terapéutico activo y estando caracterizado porque en la fórmula estructural I X es O, S ó CHRx donde Rx es H o alquilo C1-4; D es halo ó NZ1Z2 donde Z1 y Z2 son cada uno independientemente H o alquilo C1-4 o hidroxialquilo C1-4; A se selecciona de H, alquilo C1-4,…
(01/06/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO.. Inventor/es: COLONNO, RICHARD, J., SPROCKEL, OMAR, L., HARIANAWALA, ABIZER, DESAI, DIVYAKANT, FAKES, MICHAEL, G.
Uso de entecavir para la preparación de una composición farmacéutica en forma de un comprimido o cápsula para administración oral una vez al día para tratar infección con virus de la hepatitis B, en el que dicha composición comprende de 0, 001 mg a 10 mg de entecavir adherido a un sustrato vehículo farmacéuticamente aceptable.
(16/05/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCK, KWON, CHET, MILLER, WILLIAM, HENRY, UZINKAS, IRENE, NIJOLE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA CENTRAL DE BENZODIACEPINILO, QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS, ANGIOGENESIS, DEL CRECIMIENTO TUMORAL Y DE LA METASTASIS, ARTERIOSCLEROSIS, RESTENOSIS E INFLAMACION.
(16/04/2006) Un método para estabilizar un ácido arilcarboxílico o su sal farmacológicamente aceptable en una solución acuosa, el cual comprende la adición de (a) un ácido piridoncarboxílico según la fórmula (IV): en la que X es un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, y R12, R13, R14 y R15 son los mismos o distintos y cada uno es un átomo de hidrógeno; un halógeno; un grupo carboxilo, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido; un grupo cicloalquilo C3-C9 opcionalmente sustituido; un grupo acilo seleccionado del grupo que consiste en formilo, acetilo, propionilo, butirilo, isobutirilo, valerilo, benzoílo, naftoílo, toluoílo y saliciloílo, que puede ser sustituido por alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, alquiltio C1- C2, alquil C1-C3-amino, cicloalquilo (C3-C6), cicloalquenilo…
(16/04/2006) Un compuesto de fórmula I, en la que: G es un residuo de la fórmula II: -(CR1R2)n-(CR1R2)m-(CR1R3)i-(CR1R2)q-R4 II R1 y R2 son hidrógeno o (C1-C2)-alquil, en la que todos los residuos R1 y R2 son independientes unos de otros, y pueden ser idénticos o diferentes; R3 es R6R6'N-R7, R6S(O)2N(R5)R7, R6OC(O)N(R5)R7 o R6C(O)N(R5)R7; R4 es -C(O)R8; R5 es hidrógeno o (C1-C2)-alquil; R6 y R6' son hidrógeno, (C1-C12)-alquil, (C3-C14)- cicloalquil, (C3-C14)-cicloalquil-(C1-C8)-alquil- , (C5- C14)-aril, (C5-C14)-aril-(C1-C8)-alquil- , (C5-C14)- heteroaril o (C5-C14)-heteroaril-(C1-C8)-alquil- , donde aril, heteroaril, cicloalquil y alquil pueden ser sustituidos una, dos o tres veces por sustituyentes…
(01/04/2006). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, WOLBERG, GERALD, LIVINGSTON, DOUGLAS, ALAN.
Un compuesto de *fórmula* o un solvato de éste en el que: X es -O- o -NH-; Q es (-CH2-)p, (-CH=CH-){sub,p}, (-C=C-)p, siendo p un número entero de 0 a 4; R,1 es hidrógeno o metilo; R,2 y R,3 representan independientemente O o S; n es un número Entero de 1 a 50; y R es hidrógeno o metilo. Esta serie de ésteres y Amidas complejos de derivados seleccionados de fenilxantina inhiben la expresión de las moléculas de adhesión en monocapas de células endoteliales de vena umbilical humana (HUVEC) a concentraciones muy bajas, y están por tanto indicados para el tratamiento de afecciones inflamatorios y trastornos inmunológicos.
(16/03/2006). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CARTER, BARRY, HOWARD, PARTIN, JANE, MUSE, VARLASHKIN, PETER, GREGORY GLAXO WELLCOME INC., WINNIKE, RICHARD, AUGUSTUS, GRUBB, WILLIAM, BAYNE, III, CONWAY, GREGORY, ALAN, LAKE, PHILIP, GEORGE, SKINNER, DAVID, MICHAEL, WHATRUP, DAVID, JAMES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA CRISTALINA ANHIDRA DE HIDROCLORURO DE L IDRO 6 MANERA COMO HIDROCLORURO DE VALACICLOVIR) Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.
(16/03/2006). Solicitante/s: PHARMACIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: MENICHINCHERI, MARIA, BARGIOTTI, ALBERTO, ERMOLI, ANTONELLA, VANOTTI, ERMES, BONOMINI, LUISELLA, FRETTA, ANTONELLA.
Haluros de guaninio 7, 9-disustituidos de fórmula (I) en los que X es halógeno; y R1 y R2 representan cada uno independientemente: fenilo insustituido; fenilo sustituido por de 1 a 3 sustituyentes elegidos de halógeno, fenilo insustituido y fenilo sustituido por haloalquilo(C1-C6); o naftilo.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: LUM, ROBERT, T., SCHOW, STEVEN, R., BLUM, CHERI, LYNN, MACKMAN, RICHARD, WICK, MICHAEL, M., ZABLOCKI, JEFFERY, A., IBRAHIM, PRABHA.
Compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por: {2-[(2-aminoetil)amino]-9-(metiletil)purin-6- il}[{4-clorofenil}metil]amina; {2-[(2-aminopropil)amino]-9-(metiletil)purin-6- il}[(4-clorofenil)metil]amina; {2-[(2-aminoetil)(6-{[(4- clorofenil)metil]amino}-9-(metiletil)purin-2- il)amino]etan-1-ol; y 2-[(2-hidroxietil)(6-{[(4- clorofenil)metil]amino}-9-(metiletil)purin-2- il)amino]etan-1-ol.
(01/03/2006) Compuesto de **fórmula**, en la que: R1 es alquilo opcionalmente sustituido o un grupo -Y-Z, en el que Y es un enlace covalente o un alquileno opcionalmente sustituido, y Z es cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido o alquinilo opcionalmente sustituido, con la condición de que cuando Y sea un enlace covalente Z no puede ser alquenilo o alquinilo; R2 es hidrógeno, acilo, alquilo opcionalmente sustituido o un grupo -Y-Z, en el que Y es un enlace covalente o un alquileno opcionalmente sustituido, y Z es cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente…
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: TATSUMI, YOKO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, SAGAWA, HIROAKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, OHNOGI, HIROMU, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOBAYASHI, EIJI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, WU, HUA-KANG, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IKAI, KATSUSHIGE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
Un procedimiento para la fabricación de un compuesto seleccionado del grupo consistente en 4,5-dihidroxi-2-pentenal , 4-hidroxi-2-ciclopenten-1-ona , 4-(9-adeninil)-2-ciclopenten-1-ona , 4-(9-guaninil)-2-ciclopenten-1-ona , 1,5-epoxi-1-hidroxi-3-penten-2-ona y 4-5-dihidroxi-2-ciclopenten-1-ona , caracterizado por incluir una etapa que consiste en someter al menos un compuesto seleccionado de los siguientes (a), (b), (c) y (d) a un tratamiento térmico: a) pentosa seleccionada del grupo consistente en xilosa yribosa; b) derivados de pentosa en el punto (a) anterior; c)compuestos que contienen pentosa en el punto (a) anterior; d) compuestos que contienen derivados en el punto (b) anterior.
(01/12/2005). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: POLLARD, HARVEY B., JACOBSON, KENNETH A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS LIGANDOS DE CFTR PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS CON CONDUCTANCIA APICAL AL CL{SUP,-} REDUCIDA, COMO SON LAS CELULAS DE LA FIBROSIS QUISTICA. ESTE METODO DE IDENTIFICACION IMPLICA EL USO DEL POLIPEPTIDO 1{AL}, QUE CONSTITUYE UNA PORCION DE LA PROTEINA CFTR. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN METODO PARA TRATAR LAS CELULAS CF PONIENDO EN CONTACTO CELULAS CON UNA CONDUCTANCIA APICAL AL CL{SUP,-} REDUCIDA CON UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO SELECCIONADO MEDIANTE EL METODO DE IDENTIFICACION DE LA PRESENTE INVENCION. LOS COMPUESTOS PREFERIDOS PARA DICHO TRATAMIENTO TIENEN UNA AFINIDAD MUY BAJA O NULA POR LOS RECEPTORES CELULARES A ADENOSINA. LA PRESENTE INVENCION FACILITA NUEVOS COMPUESTOS UTILES EN LA PUESTA EN PRACTICA DEL METODO DE LA PRESENTE INVENCION, ASI COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
(16/11/2005) Compuesto que presenta la fórmula general: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que R1 es halógeno; R2 es alquilo C2 a C10 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados de entre hidroxi, halógeno y - C(O)R; R y R independientemente representan hidrógeno, o alquilo inferior opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados de entre hidroxi, -O-alquilo, halógeno, amino, mono- o dialquilamino, mercapto, alquiltiol, -C(O)NH-alquilo, -C(O)N-dialquilo, -C(O)O-alquilo, ciano, ariloxi, alquenilo, alquinilo, -C(O)alquilo, o arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados de entre alquilo inferior, alcoxi, halógeno, mercapto, alquiltio, acetileno, amino, mono- o dialquilamino, -C(O)NH-alquilo, -C(O)N-dialquilo, -C(O)O-…
(01/10/2005) Un derivado de carbamoiltetrahidropiridina representado por la fórmula: **(Fórmula)** [en la fórmula, R1 y R2 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5, o un grupo fenilo, o alternativamente, R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están adyacentes, representan un grupo heterocíclico saturado de 5 a 8 miembros representado por la fórmula: **(Fórmula)** (en la fórmula, A representa CH2, NH, N-(alquiloC1-C5), O o S); R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5; Y1-Y2 representa (R4)C=C(R5), (R6)C=N, N=N, (R7)N-CO o o N=C(R8); X1, X2 y X3 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C5, un grupo alcoxi C1-C5, un grupo alquiltio C1-C5, un grupo trifluorometilo, un…
(16/09/2005). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: NEELY, CONSTANCE F.
METODOS PARA PREVENIR O TRATAR LA LESION POR ISQUEMIAREPERFUSION EN UN ORGANO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUE CONTENGA UN ANTAGONISTA SELECTIVO DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A{SUB,1} Y/O ANTAGONISTA PURINOCEPTOR P{SUB,2X}. TAMBIEN SE FACILITA UN METODO PARA PREVENIR O TRATAR LA LESION PULMONAR RELACIONADA CON ENDOTOXINA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA SELECTIVO DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A{SUB,1} SELECTIVO Y/O UN ANTAGONISTA PURINOCEPTOR P{SUB,2X}.
(16/07/2005). Solicitante/s: SHIRE LABORATORIES INC. Inventor/es: RUDNIC, EDWARD M., BURNSIDE, BETH A., COUCH, RICHARD, A., MC GUINNESS, CHARLOTTE, M., GUO, XIAODI, TUSTIAN, ALEXANDER, K.
Composición farmacéutica sólida para administración oral que comprende una pluralidad de perlas sólidas que comprenden al menos el 20% en peso de al menos un ácido graso hidrófobo de cadena larga o un éster del mismo, que incluye al menos 12 átomos de carbono y no más de 22 átomos de carbono, al menos el 3, 0% en peso de al menos un tensioactivo, y al menos un agente terapéutico disperso en dichas perlas, y excipientes adecuados.
(16/07/2005). Solicitante/s: TRIANGLE PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: FURMAN, PHILLIP, A., PAINTER, GEORGE, R., BARRY, DAVID, ROUSSEAU, FRANCK.
El uso de una cantidad sinérgicamente eficaz de â-2- hidroximetil-5-(5-fluorocitosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano (â-FTC) o una de sus sales, ésteres o profármacos farmacológicamente aceptables con una cantidad eficaz de un segundo agente anti-hepatitis B seleccionado del grupo que consta de penciclovir, famciclovir y Bis-POM- PMEA en la fabricación de un medicamento para una administración simultánea, separada o secuencial en el tratamiento del virus de la hepatitis B en un ser humano.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: ZEMLICKA, JIRI, QIU, YAO-LING, DRACH, JOHN, C., PTAK, ROGER, G.
Compuesto que tiene la fórmula o la fórmula en la que B se selecciona del grupo que consiste en 2- amino-6-azidopurina, R1, R2 son grupos alquilo o arilo, X es O y R1X y R2X también pueden ser restos de aminoácidos con X como NH; y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NIEWIHNER, ULRICH, SCHAUSS, DAGMAR, KINIG, GERHARD, HENDRIX, MARTIN, BISS, FRANK-GERHARD, VAN DER STAAY, FRANZ-JOSEF, SCHREIBER, RUDY, SCHLEMMER, KARL-HEINZ.
Uso de inhibidores selectivos de PDE 2, para la preparación de medicamentos para mejorar la percepción, capacidad de concentración, capacidad de aprendizaje y/o capacidad de la memoria.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SER ARCH DEVELOPMENT CORPORATION THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: MOSCHEL, ROBERT, C., PEGG, ANTHONY, E., DOLAN, EILLEEN, M., CHAE, MI-YOUNG.
Compuesto de fórmula **(Fórmula)** en donde R1 es NO2 o NO, y R2 es un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, halo, alquilo C1C4, hidroxialquilo C1-C4, tiol, alquiltio C1-C4, trifluorometiltio, tioacilo C1-C4, hidroxi, alcoxi C1-C4, trifluorometoxi, metanosulfoniloxi, trifluorometanosulfoniloxi , aciloxi C1-C4, aminoalquilo C1-C4, alquilamino C1-C4, dialquilamino C1-C4, trifluorometilamino, ditrifluorometilamino , aminometanosulfonilo , alquilcabonil C1-C4amino, aminotrifluorometilcarbonilo , formilamino, nitro, nitroso, alquildiazo C1-C4, arildiazo C5-C6, trifluorometilo, haloalquilo C1-C4, cianoalquilo C1-C4, ciano, alquiloxicarbonil C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4, fenilo, fenilcarbonilo, formilo, alcoximetil C1C4, fenoximetilo, vinilo C2-C4, etinilo C2-C4 y -SOnR en donde n es 0, 1, 2 ó 3 y R es hidrógeno, alquilo C1-C4, amino o fenilo.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH UNIVERSITY OF PERUGIA. Inventor/es: GROHMAN, URSULA, VAN SNICK, JACQUES.
El uso de interleucina-9 para la fabricación de un medicamento para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas Gram negativas.
