CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 39/00[m] › Protectores generales o productos antitóxicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 39/02 · Antídotos.
A61P 39/04 · Agentes quelantes.
A61P 39/06 · Antirradicales libres o antioxidantes.
(16/04/2005). Solicitante/s: MAXIM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: HELLSTRAND, KRISTOFFER, HERMODSSON, SVANTE, GEHLSEN, KURT, R..
Uso de histamina o agonistas del receptor de H2 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de SDRA provocado o agravado por el daño oxidativo mediado por metabolitos reactivos al oxígeno producidos enzimáticamente.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: QUEEN MARY AND WESTFIELD COLLEGE. Inventor/es: COCKERILL, GILLIAN, MILLER, NORMAN, THIEMERMANN, CHRISTOPH, MACDONALD, MICHELLE.
Utilización de lipoproteína de alta densidad y/o un derivado de la misma, para la fabricación de un medicamento destinado a la prevención o tratamiento de la disfunción orgánica tras un choque hemorrágico.
(01/04/2004). Solicitante/s: SOUTHERN ILLINOIS UNIVERSITY. Inventor/es: CAMPBELL, KATHLEEN, C., M.
Uso de metionina, un análogo o un derivado de metionina o una combinación de los mismos para preparar una composición farmacéutica para la prevención o el tratamiento de ototoxicidad provocada por: (a) la administración de un antibiótico aminoglicosídico, eritromicina o vancomicina a un paciente humano o animal; (b) la administración de un agente diurético del asa a un paciente humano o animal; (c) la administración de un agente quelante de hierro a un paciente humano o animal; (d) la administración de quinina o quinidina a un paciente humano o animal; o (e) la exposición de un paciente humano o animal a ruido a un nivel y durante un tiempo suficientes para provocar dicha ototoxicidad.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE DE RECHERCHE DU CENTRE HOSPITALIER DE L'UNIVERSITE DE MONTREAL VASOGEN IRELAND LIMITED. Inventor/es: HAMET, PAVEL, C/O CHUM, PAVILION HOTEL-DIEU, TREMBLAY, JOHANNE, C/O CHUM, PAVILION HOTEL-DIEU, DESROSIER, CHRISTINE, CHENG, HUIFANG.
Utilización de una muestra de sangre del cuerpo de un mamífero, que ha sido tomada del mismo, y se hace reaccionar ex vivo con por lo menos un factor estresante elegido dentro del grupo formado por: una temperatura por encima o por debajo de la temperatura del cuerpo, luz ultravioleta, y entorno oxidativo, para la fabricación de un medicamento que se utiliza para aliviar o proteger contra los síntomas de una alteración, que presenta elevadas tasas de apoptosis (muerte celular programada) o necrosis en un cuerpo de mamífero, eligiéndose dicha alteración dentro del grupo de: alteración por exposición a la radiación, exposición a agentes químicos y por ingestión, trastornos neurodegenerativos y por traumas físicos, mediante la reducción de la tasa de predisposición a la apoptosis o necrosis de tejidos y órganos del cuerpo de un mamífero.
(16/05/2003) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN AGENTE DE PROTECCION CONTRA LAS RADIACIONES QUE PROTEGE AL INGREDIENTE ACTIVO DE SUSTANCIAS RADIOFARMACEUTICAS CONTRA LA RADIOLISIS CAUSADA POR UNA REACCION DEL INGREDIENTE ACTIVO CON RADIALES DE AGUA FORMADA POR LA RADIOLISIS DEL AGUA, SIN QUE SE DESCOMPONGA EL INGREDIENTE ACTIVO TAL COMO UN INGREDIENTE ACTIVO FACILMENTE REDUCIBLE. EL AGENTE DE PROTECCION CONTRA LAS RADIACIONES DE LA PRESENTE INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE UN COMPUESTO ORGANICO QUE SE PUEDE UTILIZAR EN FARMACOS MEDICOS Y PORQUE TIENE UNA ALTA ACEPTABILIDAD FISIOLOGICA Y PROTEGE AL INGREDIENTE ACTIVO RADIOETIQUETADO DE LAS SUSTANCIAS FARMACEUTICAS CONTRA LA ACCION DE LAS RADIACIONES. LA CONSTANTE DE LA VELOCIDAD DE…
(16/11/2002). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: TOUTAIN, HERVE, GUFFROY, MAGALI.
Utilización de cloruro de sodio para la preparación de un agente destinado a disminuir o a suprimir los efectos secundarios gastro-intestinales inducidos por la administración de derivados de la camptotecina, caracterizada porque la solución de cloruro de sodio se administra por vía oral.
(16/10/2002). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: VOLONTE\', CINZIA, MERLO, DANIELA.
SE DESCRIBE EL USO DE AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE PURINOCEPTORES P2 PARA LA PREVENCION DE LA CITOTOXICIDAD EVOCADA POR EL GLUTAMATO, Y EN PARTICULAR EL USO DE BASILEN BLUE E OSFATO (AMPPNP). EN PRESENCIA DE CONCENTRACIONES CITOTOXICAS DE GLUTAMATO, ESTOS COMPUESTOS MANTIENEN LA SUPERVIVENCIA CELULAR DE NEURONAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC), TALES COMO POR EJEMPLO NEURONAS GRANULARES DE CEREBELO DE RATA POSTNATALES.
