CIP-2021 : A61P 25/28 : de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central,
p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 25/00 › A61P 25/28[1] › de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
A61P 25/28 · de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Uso de los derivados 4H-pirano[2,3-c] pirazol en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
(19/03/2018). Solicitante/s: FUNDACION PARA LA INVESTIGACION BIOMEDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIA DE LA PRINCESA. Inventor/es: GARCIA GARCIA, ANTONIO, MENENDEZ RAMOS, JOSE CARLOS, LEON MARTINEZ,RAFAEL, BUENDÍA ABAITUA,Izaskun, MICHALSKA,Patrycja, RAMOS GARCÍA,Maria Teresa, GAMEIRO ROS,Maria Isabel, TENTI,Giammarco, HERNÁNDEZ GUIJO,Jesús Miguel.
La presente invención se refiere al uso de derivados de 3-alquil-6-amino-4-aril-1,4-dihidropirano[2,3-c]pirazol-5-carbonitrilo con actividad inhibidora de la cinasa glucógeno-sintasa-quinasa 3β, efecto inductor del factor de transcripción Nrf2, y capacidad neuroprotectora. Otro aspecto de la invención se refiere al uso de los derivados objeto de esta invención para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis interviene la actividad anormal de esta enzima y/o el estrés oxidativo y/o enfermedades que cursen con desregulación de la actividad de genes de fase II activados por el factor Nrf2, como las enfermedades que cursan con una componente inflamatoria o las enfermedades neurodegenerativas.
PDF original: ES-2659828_R1.pdf
PDF original: ES-2659828_A2.pdf
Proteína de fusión de lactoferrina y método para la preparación de la misma.
(14/03/2018). Solicitante/s: NRL Pharma, Inc. Inventor/es: SATO, ATSUSHI, KAGAYA,SHINJI.
Una proteína de fusión formada con una proteína o péptido que comprende una región de unión a FcRn y lactoferrina o un fragmento o péptido biológicamente activo de lactoferrina, que está representada por:
(LF-s-Y)n o (Y-s-LF)n
en donde
LF representa lactoferrina o un fragmento o péptido biológicamente activo de lactoferrina, Y representa la proteína o péptido que comprende una región de unión a FcRn, s representa cualquier secuencia de aminoácidos de 0 a 10 residuos, y n representa un número entero de 1 a 10, en donde Y está libre de región bisagra.
PDF original: ES-2671631_T3.pdf
Usos de moléculas mutantes de CTL4 solubles.
(07/03/2018) Una molécula mutante de CTLA4 soluble y un corticoesteroide para su uso en el tratamiento de enfermedad de injerto contra huésped, trastornos inmunitarios asociados al rechazo del trasplante de injerto, rechazo crónico y aloinjerto o xenoinjertos de tejido o de células, psoriasis, linfoma de linfocitos T, leucemia linfoblástica aguda de linfocitos T, linfoma de linfocitos T angiocéntrico testicular, angiítis linfocítica benigna, lupus, tiroiditis de Hashimoto, mixedema primario, enfermedad de Graves, anemia perniciosa, gastritis atrófica autoinmune, enfermedad de Addison, diabetes, síndrome de Goodpasture, miastenia grave, pénfigo, enfermedad de Crohn, oftalmia simpática, uveítis autoinmune, esclerosis múltiple, anemia…
Derivados de diazepinona útiles para el tratamiento del síndrome de X frágil, enfermedad de Parkinson o reflujo.
(07/03/2018) Un compuesto de la fórmula I**Fórmula**
o una sal del mismo, en donde
A es un sistema de anillo monocíclico fusionado de cinco a siete miembros que puede ser aromático, saturado o insaturado no aromático y que puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre nitrógeno, oxígeno y azufre; R1 es halógeno; ciano; nitro; hidroxi; amino; -C(O)H; -C(O)NH2; -X1-R5; o -X2-B2;
X1 se selecciona de enlace; carbonilo; oxígeno; azufre; -S(O)-; -S(O)2-; amino, que puede estar sustituido con alquilo C1-4; -NH-C(O)-; -C(O)-NH-; -C(O)-O-; -O-C(O)-; -NH-S(O)2-; -S(O)2-NH-; y -NHC(O)NH-;
R5 es alquilo C1-6; halogenoalquilo C1-6; cianoalquilo C1-6; carboxialquilo C1-6; hidroxialquilo C1-6; alcoxi C1-4-alquilo C1- 6; alcoxi C1-4-alcoxi C1-4- alquilo C1-6; alquil C1-4carbonil-alquilo C1-6; alcoxicarbonil C1-4-alquilo…
Composición para el tratamiento de una parte dañada.
(28/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Tokushima University. Inventor/es: UEDA,MINORU, SAKAI, KIYOSHI, YAMADA,YOICHI, INOUE,TAKANORI, EBISAWA,KATSUMI, YAMAMOTO,AKIHITO, MATSUBARA,KOHKI, HATTORI,HISASHI, SUGIYAMA,MASAHIKO.
Una composición de tratamiento de parte dañada que comprende un medio acondicionado con células madre obtenido cultivando células madre de pulpa dental para uso en el tratamiento del daño a la piel, tejido periodontal o hueso, tratamiento de infarto cerebral por administración intranasal o tratamiento de una lesión de médula espinal, en la que la composición de tratamiento de parte dañada no comprende las células madre de pulpa dental.
PDF original: ES-2663330_T3.pdf
Composiciones y métodos para conservar la función cerebral.
(28/02/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: HENDERSON,SAMUEL,T, LARSON,BRIAN T, ROBERTS,MATTHEW A.
Una composición que comprende triglicéridos de cadena media (MCT) formados por ácidos grasos, cada uno independientemente con 5-12 carbonos, esterificados a una cadena principal de glicerol, para uso en una base regular prolongada para prevenir, reducir, o retrasar el deterioro de una o más de función cognitiva, función motora y función cerebrovascular en un mamífero de edad avanzada que ha superado un 50 % de la esperanza de vida media para su especie en particular,
en la que la composición se usa al menos una vez al día durante periodos de más de dos meses y
en la que el mamífero es un perro o un gato.
PDF original: ES-2665744_T3.pdf
Derivados de piperidin urea.
(28/02/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DORSCH, DIETER, BUCHSTALLER,HANS-PETER.
Compuestos seleccionados del grupo**Fórmula**
y solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones.
PDF original: ES-2671322_T3.pdf
8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzacepina, sus sales, solvatos o hidratos y su uso para el tratamiento de trastornos del SNC.
(28/02/2018). Solicitante/s: ARENA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SMITH, BRIAN, SMITH, JEFFREY.
Compuesto que es 8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo para su uso en el tratamiento de un trastorno del sistema nervioso central seleccionado de: depresión, depresión atípica, un trastorno bipolar, un trastorno de ansiedad, un trastorno obsesivo-compulsivo, una fobia social, un estado de pánico, un trastorno del sueño, disfunción sexual, psicosis, esquizofrenia, migraña u otra afección asociada con dolor cefálico u otro dolor, presión intracraneal elevada, epilepsia, un trastorno de la personalidad, un trastorno del comportamiento relacionado con la edad, un trastorno del comportamiento asociado con la demencia, un trastorno mental orgánico, un trastorno mental en la infancia, agresividad, un trastorno mental relacionado con la edad, síndrome de fatiga crónica, adicción a fármacos, adicción al alcohol, bulimia, anorexia nerviosa o tensión premenstrual.
PDF original: ES-2670568_T3.pdf
Composiciones que comprenden vortioxetina y donepezilo.
(21/02/2018). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: MORILLO,CONNIE SANCHEZ.
Una composición farmacéutica que comprende vortioxetina y donepezilo junto con un excipiente aceptable farmacéuticamente.
PDF original: ES-2663680_T3.pdf
Inhibidores de la agregación de proteínas.
(21/02/2018) Uso de un compuesto de diaminofenotiazina en la preparación de un medicamento para inhibir o revertir la agregación de sinucleína,
en el que la agregación está asociada a una patología manifestada como neurodegeneración y/o demencia clínica, enfermedades que se seleccionan entre: enfermedad de Parkinson (PD), demencia con cuerpos de Lewy (DLB), atrofia sistémica múltiple (MSA), parkinsonismo inducido por fármacos; fallo autónomo puro (PAF), y en el que dicho medicamento es para el tratamiento de dicha patología, y en el que en dicho tratamiento el compuesto de diaminofenotiazina se administra por vía oral en forma de:
(i) unidades de dosificación de aproximadamente 10, 20, 30, 40,…
Alfa-derivados de ácidos grasos cis-monoinsaturados para uso como medicamentos.
(31/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: ESCRIBA RUIZ,PABLO VICENTE, TAYLOR GREEN,JULIAN, AVILA MARTIN,GERARDO, BUSQUETS XAUBET,XAVIER.
Compuesto seleccionado entre: α-hidroxi-cis-Δ9-hexadecenoico (OHHD), α-hidroxi-cis-Δ9-octadecenoico (OHOD), α-metil-cis-Δ9-octadecenoico (MOD), α-amino-cis-Δ9-octadecenoico (AOD), α-fluoro-cis-Δ9-octadecenoico (FOD), α-trifluorometil-cis-Δ9-octadecenoico (TFMOD), α-metoxi-cis-Δ9-octadecenoico (MOOD), α-mercapto-cis-Δ9- octadecenoico (SHOD), α-metil-cis-Δ11-octadecenoico (MOD11), α-hidroxi-cis-Δ11-octadecenoico (OHOD11), α- hidroxi-cis-Δ11-eicosenoico (OHEE) o α-hidroxi-cis-Δ13- docosenoico (OHDE), o sus sales, para uso, independientemente o en combinación con al menos otro compuesto, como medicamento o nutracéutico, en la inducción de neuroregeneración; y/o prevención y/o tratamiento de lesiones medulares; y/o prevención y/o tratamiento del dolor en humanos o animales.
PDF original: ES-2661412_T3.pdf
Métodos para la prevención y el tratamiento de la isquemia cerebral.
(31/01/2018). Solicitante/s: BIOELECTRON TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: MILLER,GUY M, KHEIFETS,VIKTORIA.
Una composición para su uso en el tratamiento, la prevención y/o la mejora del daño neuronal asociado a un episodio isquémico cerebral o una hipoxia en un sujeto mamífero que necesita dicho tratamiento, comprendiendo dicha composición una cantidad eficaz de una tocotrienol quinona seleccionada entre el grupo que consiste en alfatocotrienol quinona, beta-tocotrienol quinona, gamma-tocotrienol quinona y delta-tocotrienol quinona, o una mezcla de las mismas, o un solo estereoisómero o una mezcla de estereoisómeros de las mismas;
con la condición de que dicho sujeto no sufra una enfermedad mitocondrial.
PDF original: ES-2663709_T3.pdf
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y
(c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic;
(d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…
Canfenos arilados, procedimientos para su preparación y usos de los mismos.
(24/01/2018) Un compuesto de fórmula general (I):
**(Ver fórmula)**
en la que
1 **(Ver simbolo)** 2, 2 **(Ver simbolo)** 3, 3 **(Ver simbolo)** 4 son cada uno independientemente un enlace simple o doble;
Ra se selecciona entre un alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado y -C(≥O)Rd, cada uno opcionalmente sustituido con al menos un grupo seleccionado entre - OH, -COOH, -NH2, C1-C5 amina, halógeno, fenilo, heteroarilo; en la que
Rd se selecciona entre el grupo que consiste en -H, -OH, alquilo C1-C5 lineal o ramificado, alquenilo C2-C5 lineal o ramificado, alquinilo C2-C5 lineal o ramificado, alcoxi C1-C5 lineal…
Dendrímeros carbosilanos con grupos polifenólicos y sus usos.
(24/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: GOMEZ RAMIREZ,RAFAEL, ORTEGA LOPEZ,PAULA, DE LA MATA DE LA MATA,FRANCISCO JAVIER, MENCÍA BERLINCHES,Gabriel, MAROTO DÍAZ,Marta, SANZ DEL OLMO,Natalia.
Derdrímeros carbosilanos con grupos polifenólicos y sus usos. En la presente invención se describen dendrímeros de naturaleza carbosilano que contienen grupos polifenólicos en sus estructuras.
Además, la invención se refiere a su procedimiento de obtención y sus usos como agentes antioxidantes (captadores de radicales) y antitumorales para su uso en la industria cosmética e industria farmacéutica.
PDF original: ES-2651114_A1.pdf
Procedimiento para reducir los síntomas similares a gripe asociados a la administración intramuscular de interferón usando un régimen de dosificación creciente de titulación rápida.
(24/01/2018). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: DEYKIN,AARON.
Interferón ß-1a para uso en la reducción de la gravedad de los síntomas similares a gripe en un paciente que tiene esclerosis múltiple tratado con interferón ß-1a administrado por vía intramuscular durante un periodo de 8 semanas, donde el medicamento se va a administrar por vía intramuscular una vez por semana a un paciente que tiene esclerosis múltiple de acuerdo con un primer programa, que comprende:
administración intramuscular de 7,5 μg de interferón ß-1a por el paciente en la semana 1;
administración intramuscular de 15 μg de interferón ß-1a por el paciente en la semana 2;
administración intramuscular de 22,5 μg de interferón ß-1a por el paciente en la semana 3; y
administración intramuscular de 30 μg de interferón ß-1a por el paciente en la semana 4 y cada semana después de ello.
PDF original: ES-2666850_T3.pdf
Tratamiento de neuropatía óptica hereditaria de Leber y atrofia óptica dominante con tocotrienol quinonas.
(17/01/2018). Solicitante/s: BIOELECTRON TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: MILLER,GUY M.
Una composición para usar en el tratamiento, la prevención o la mejora de la atrofia óptica dominante (DOA) en un individuo que padece de atrofia óptica dominante (DOA), comprendiendo dicha composición una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en tocotrienol quinonas y tocotrienol hidroquinonas.
PDF original: ES-2662051_T3.pdf
Antagonistas del v1a de vasopresina beta-lactámicos.
(17/01/2018) Compuesto que tiene la fórmula
**(Ver fórmula)**
donde:
n es un número entero de 0 a 2;
A es XNH- o R5XN-, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C4 y bencilo y donde X es aril(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido;
A' es R5'X'N-, donde R5' y X' se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un piperidinilo opcionalmente sustituido en la posición 4 por hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1- C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo, hidroxi(alcoxi C1-C4)(alquilo C1-C4), R7R8N-, R7R8N-(alquilo C1-C4), fenilo, fenil(alquilo C1-C4), fenil(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido, furil(alquilo C1-C4), piridinil(alquilo C1-C4), tienil(alquilo C1-C4) o piperidin-1-il(alquilo C1-C4);
…
El uso de esteroides de pregnano y androstano para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central.
(10/01/2018). Solicitante/s: Asarina Pharma AB. Inventor/es: BÄCKSTRÖM,TORBJÖRN, RAGAGNIN,GIANNA.
Un compuesto que es
3β-fluor, 5α-pregnan-20-ona;
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2662500_T3.pdf
Inhibidores de la quinasa reguladora de la señal de apoptosis.
(03/01/2018) Un compuesto de Formula I para uso en el tratamiento de un episodio de enfermedad cardiovascular aguda, en donde el compuesto de Formula I se coadministra con un agente terapeutico, y la Formula I es:
**(Ver fórmula)**
en la que:
R1 es alquilo de 1-10 atomos de carbono, cicloalquilo de 3-8 atomos de carbono, alquenilo de 2-10 atomos de carbono, alquinilo de 2-10 atomos de carbono, arilo, heteroarilo o heterociclilo, todos los cuales estan opcionalmente sustituidos con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre halo, oxo, alquilo de 1-6 atomos de carbono, cicloalquilo de 3-8 atomos de carbono, heterociclilo, fenilo, fenoxi, halo, -CN, -O-R6, -C(O)-R6, -OC(O)- R6, -C(O)-O-R6, - N(R6)-C(O)-O-R7, -N(R6)-C(O)-R7, -N(R6)-C(O)-N(R6)(R7) y -C(O)-N(R6)(R7), en los que alquilo,…
DENDRÍMEROS CARBOSILANOS CON GRUPOS POLIFENÓLICOS Y SUS USOS.
(28/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA DE HENARES. Inventor/es: GOMEZ RAMIREZ,RAFAEL, ORTEGA LOPEZ,PAULA, DE LA MATA DE LA MATA,F. Javier, MENCÍA BERLINCHES,Gabriel, MAROTO DÍAZ,Marta, NATALIA,Sanz Del Olmo.
En la presente invención se describen dendrímeros de naturaleza carbosilano que contienen grupos polifenólicos en sus estructuras. Además, la invención se refiere a su procedimiento de obtención y sus usos como agentes antioxidantes (captadores de radicales) y antitumorales para su uso en la industria cosmética e industria farmacéutica.
USO DE LA FORMA BÁSICA DE LA ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON ATAXIA ESPINOCEREBELOSA CON MUTACIONES DEL TIPO REPETICIONES CAG.
(28/12/2017). Solicitante/s: CENTRO DE INMUNOLOGIA MOLECULAR. Inventor/es: AMARO GONZÁLEZ,Daniel Enrique, VELÁZQUEZ PÉREZ,Luis Clodoaldo, GARCÍA RODRÍGUEZ,Julio César, RODRÍGUEZ LABRADA,Roberto, SOSA TESTÉ,Iliana María, ORTEGA SÁNCHEZ,Ricardo, HERNÁNDEZ CASAÑA,Patricia, GONZÁLEZ TRIANA,Consuelo, JAY PÉREZ,Daniel, LÓPEZ MATILLA,Lien, JIMÉNEZ RODRÍGUEZ,Daise.
La presente invención se refiere al uso de composiciones farmacéuticas que tienen como principio activo a la forma básica de la eritropoyetina humana recombinante (rhEPO) y que se administran por vía nasal en el tratamiento de la Ataxia Espinocerebelosa (SCA) con mutaciones del tipo repeticiones CAG, particularmente a la SCA de tipo 2. Es objeto de la presente invención además un método de estratificación de pacientes como respondedores o no al tratamiento con la forma básica de la rhEPO.
Agente activador de VEGFR2/3 para uso en el tratamiento de disfunciones cognitivas.
(27/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT HEIDELBERG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., BADING,HILMAR, MAUCERI,DANIELA.
El receptor del factor de crecimiento endotelial vascular 2 y/o 3 (VEGFR2/3) que activa el agente para uso en el tratamiento de un trastorno cognitivo relacionado con la edad y/o la enfermedad, en donde el agente activador es un péptido que comprende al menos una de las secuencias de aminoácidos mostradas en las SEQ ID Nº: 9 a 14.
PDF original: ES-2657078_T3.pdf
Anticuerpos humanizados específicos de la forma protofibrilar del péptido beta-amiloide.
(27/12/2017). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CAMERON, BEATRICE, DUCHESNE, MARC, SHI, YI, PRADIER,LAURENT, MIKOL,VINCENT, BAURIN,NICOLAS, NAIMI,SOUAD.
Anticuerpo humanizado específico de la forma protofibrilar del péptido A-β, caracterizado por que:
- dicho anticuerpo tiene unas funciones efectoras disminuidas,
- la parte variable de su cadena pesada comprende una secuencia que presenta al menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID NO: 6 o SEC ID NO: 28;
- la parte variable de su cadena ligera comprende una secuencia que presenta al menos 90% de identidad con la secuencia SEC ID NO: 8 o SEC ID NO: 24;
- dicho anticuerpo tiene una afinidad por la forma protofibrilar del péptido Aβ al menos 100 veces superior a su afinidad por las otras formas de este péptido, siendo la afinidad la EC50 medida por ELISA; y
15 - dicho anticuerpo se une a los péptidos A-β agregados en placas seniles y no a los depósitos difusos de péptidos A-β.
PDF original: ES-2664409_T3.pdf
Anticuerpo humanizado contra beta amiloide.
(20/12/2017) Un anticuerpo humanizado o un fragmento del mismo, en el que dicho anticuerpo o fragmento del mismo comprende:
(A) (i) una Región Variable de la Cadena Pesada (HCVR) que tiene una secuencia de aminoácidos que es un 96%, 97%, 5 98%, 99%, o 100% idéntica a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº: 15, en la que la HCVR comprende una región determinante de la complementariedad 1 (CDR1) de la cadena pesada tal como se proporciona en SEQ ID Nº: 1, una CDR2 de la cadena pesada tal como se proporciona en SEQ ID Nº: 2 y una CDR3 de la cadena pesada tal como se proporciona en SEQ ID Nº: 3, y (ii) una región variable de la cadena ligera (LCVR) que comprende una CDR1 de la cadena ligera tal como se proporciona en SEQ ID Nº: 4, una CDR2 de la cadena ligera tal como se proporciona en SEQ ID Nº: 5, RVSNRFS o KVSSRFS y una CDR3 de la…
Arilsulfonamidas 2,5-disustituidas antagonistas de CCR3.
(20/12/2017). Solicitante/s: SMA Therapeutics, Inc. Inventor/es: LY,TAI-WEI, POTTER,GARRETT THOMAS.
Un compuesto de Fórmula II, o una sal, un solvato, un hidrato, un estereoisómero o un tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que
Y y Z son
(i) Y es NR5; y Z es ≥O; o
(ii) Y es O, S o SO2; y Z es hidrógeno;
R y R2 son cada uno independientemente halógeno, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6;
R4 es hidrógeno; y
R5 es hidrógeno.
PDF original: ES-2664984_T3.pdf
Método para aumentar la respuesta inmunitaria con un péptido.
(13/12/2017). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: NOZAKI, CHIKATERU, KAMINAKA,KAZUYOSHI, MATSUDA,JUNICHI.
Un péptido inmunogénico que induce un aumento de la respuesta inmunitaria mediante la inducción de un anticuerpo específico para el péptido, en donde dicho péptido inmunogénico comprende un péptido ß-amiloide o una porción del mismo que comprende al menos los 28 aminoácidos N-terminales del SEQ ID NO: 34 y que tiene una adición o inserción de al menos una cisteína, en donde la cisteína se inserta entre los residuos de aminoácido 18º y 19º, entre los residuos de aminoácido 25º y 26º, o entre los residuos de aminoácido 28º y 29º contados desde el extremo N terminal de dicho péptido ß amiloide o una porción del mismo.
PDF original: ES-2655868_T3.pdf
Terapia causal de enfermedades o estados asociados con desmielinización del SNC o del SNP.
(13/12/2017) Compuesto de 2-oxopirrolidina para su uso en el tratamiento causal o la prevención de una enfermedad o un estado asociado con desmielinización del sistema nervioso central (SNC) o del sistema nervioso periférico (SNP) en un mamífero manteniendo la integridad de mielinización de las células axónicas, teniendo el compuesto de 2-oxopirrolidina una fórmula general I:
**(Ver fórmula)**
en la que R es hidrógeno, hidroxilo o aminometilo;
R' es hidrógeno o grupo piperidinocarbonilo;
R" es hidrógeno, aminocarbonilalquilo opcionalmente N-sustituido con un grupo dialquil (C1-C4)-amino-alquilo (C2-C4), anilinocarbonilalquilo opcionalmente mono o disustituido en el anillo de benceno con metilo, metoxilo o halógeno; bencilo, opcionalmente mono o disustituido en el anillo de benceno con metilo, metoxilo o halógeno;
en la que uno o dos de R, R' y…
Actividad anticonvulsiva de sesquiterpenoides de bisaboleno aislados de aceite de cúrcuma.
(13/12/2017). Solicitante/s: De Witte, Peter A. M. Inventor/es: DE WITTE,PETER A. M, ESGUERRA,CAMILA V, CRAWFORD,ALEXANDER D, ORELLANA PAUCAR,ADRIANA MONSERRATH.
Un sesquiterpenoide de bisaboleno aislado de aceite de cúrcuma para su uso como un agente anticonvulsivo en el tratamiento de la epilepsia, en donde dicho aceite de cúrcuma es de Curcuma longa L.
PDF original: ES-2661844_T3.pdf
(13/12/2017) Un compuesto de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
en la que: R1 es H,
X es NR2R3 o NR4R5
Y es NHR6 y
Z se selecciona entre H, halógeno o alquilo C1-C3; en la que:
R2 y R3, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están enlazados forman:
i) un grupo monocíclico saturado o parcialmente saturado de 3-8 miembros que no tiene ningún heteroátomo distinto del átomo de nitrógeno al que están enlazados R2 y R3, en el que dicho grupo monocíclico saturado o parcialmente saturado de 3-8 miembros está independientemente sustituido en uno o más átomos de carbono con 1-2 R7 y opcionalmente sustituido en uno o más átomos de carbono con 0-4 R8, en el que R7 es hidroxi, heterocicloalquilo o NR9R9 y R8 es hidroxialquilo (C1-C6), arilo, COOR9, (CH2)nNR9R9, o (CH2)nNR9R10, en el que cada n es…
Uso de ICAM-1 para la prevención o el tratamiento de enfermedades neurológicas.
(06/12/2017). Solicitante/s: MEDIPOST, CO., LTD.. Inventor/es: YANG,YOON-SUN, CHANG,JONG WOOK, OH,WON IL, KIM,JI HYUN.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad neurológica, que comprende una proteína ICAM-1 (molécula de adhesión intercelular 1), o un fragmento o una variante de la misma, como ingrediente activo, en la que la enfermedad neurológica es una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer, epilepsia y deterioro cognitivo leve, y es provocada por al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en la formación de placa beta-amiloide en neuronas, la reducción de la expresión de neprilisina en neuronas y una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2658154_T3.pdf
Biomarcador predictivo de la capacidad de respuesta a tratamiento con activador del receptor nicotínico de acetilcolina alfa-7.
(29/11/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GOMEZ-MANCILLA, BALTAZAR, LOPEZ LOPEZ,CRISTINA, WEISS, MARKUS, FEUERBACH,DOMINIK, JOHNS,DONALD, HE,YUNSHENG, MCALLISTER,KEVIN HALL, PEZOUS,NICOLE, SANDFORD,LISA.
Composición que comprende un agonista del receptor nicotínico de acetilcolina alfa 7 (nAChR) para uso en el tratamiento de deterioros cognitivos, trastornos psicóticos y/o neurodegenerativos o aumentar las destrezas cognitivas de un individuo en una población de pacientes seleccionada,
en donde el agonista nAChR alfa-7 es (R)-3-(6-p-tolil-piridin-3-iloxi)-1-aza-biciclo[2.2.2]octano,
en donde la población de pacientes se selecciona sobre la base de que tienen al menos un SNP indicativo del citocromo P450 1A2 (CYP1A2) humano y
en donde los pacientes seleccionados son homocigóticos para el SNP CYP1A2 rs2069514-A/A indicativo (SEQ. ID No. 1) o haplotipos de SNP CYP1A2 indicativos correspondientes o heterocigóticos para el SNP CYP1A2 rs2069514-A/G indicativo o haplotipos de SNP CYP1A2 indicativos correspondientes.
PDF original: ES-2661050_T3.pdf
