(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TIGENIX N.V. Inventor/es: LUYTEN, FRANK, DE BARI, COSIMO, DELL\'ACCIO, FRANCESCO.

Método para identificar positivamente células precursoras de esqueleto aisladas o expandidas, viables, capaces de realizar su función, y pluripotentes, que han entrado en una vía de diferenciación post-natal que conduce a los tejidos esquelético o conectivo y que comprende las etapas de a) aislar las células de mamífero en un cultivo celular in vitro, y b) detectar la presencia de la expresión del marcador embrionario positivo CDMP-1.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEVIN, JEREMY, IAN, CHEN, JAMES, MING.

Compuesto que presenta la **fórmula** en la que n’ = 1 ó 2; y cuando n’ = 2, entonces A está ausente; y cuando n’ = 1, entonces A es H o R14C(=W)-; en cuya fórmula: W es oxígeno o azufre; X es SO2 o –P(O)-R10; Y es arilo o heteroarilo tal como se define más adelante, con la condición de que X y Z puedan no estar unidos a los átomos adyacentes de Y; Z es O, NH, CH2 o S; R1 es hidrógeno, arilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono; R2 es hidrógeno, arilo o heteroarilo tal como se define más adelante, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, -C5-C8- cicloheteroalquilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, alquinilo de 2 a 6 átomos de carbono o CONR8R9; o R1 y R2, junto con el átomo al que están unidos, pueden formar un anillo en el que R1 y R2 representan un grupo divalente; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMASCIENCE. Inventor/es: MSIKA, PHILIPPE, PICCIRILLI, ANTOINE, PAUL, FRANCOIS.

Composición que comprende un extracto peptídico de lupino (lupinus) y eventualmente un vehículo inerte para su uso como medicamento.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, BENOIST, ALAIN, HICKMAN, JOHN, PIERRE, ALAIN, TUCKER, GORDON, PASTOUREAU, PHILIPPE, SABATINI, MASSIMO.

Compuestos de Fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual: - R1 representa un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado o un grupo alcoxi de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, - X representa un átomo de oxígeno, de azufre o un grupo NR donde R es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, - A representa uno cualquiera de los grupos siguientes: **(Fórmula)** donde Ra es un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado o alcoxi de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado **(Fórmula)** donde Rb, Rc, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, n es 0, 1 ó 2 **(Fórmula)** sus isómeros, N-óxidos, así como sus sales de adición de un ácido o de una base farmacéuticamente aceptables.

(01/03/2005). Solicitante/s: REGEN BIOLOGICS, INCORPORATED. Inventor/es: STONE, KEVIN, R., LI, SHU-TUNG.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DE AUMENTO MENISCAL DE FIBRAS BIOCOMPATIBLES Y AL MENOS PARCIALMENTE BIORREABSORBIBLES PARA LA IMPLANTACION EN UN DEFECTO SEGMENTAL DE UN MENISCO EN UN SUJETO. DESPUES DE LA IMPLANTACION, EL COMPUESTO DEL DISPOSITIVO Y EL MENISCO ESTABLECEN UN ANDAMIAJE ADAPTADO PARA EL CRECIMIENTO INTERNO DE FIBROCONDROCITOS MENISCALES. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A METODOS PARA FABRICAR Y UTILIZAR EL DISPOSITIVO.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH HOLDINGS CORPORATION. Inventor/es: ALBRIGHT, JAY, DONALD, LEVIN, JEREMY, IAN, CHEN, JAMES, MING, DELOS SANTOS, EFREN, GUILLERMO.

Compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que R se selecciona de entre hidrógeno, alquilo(C1-C3), -CN, -OR’, -SR’, -CF3, -OCF3, Cl, F, NH2, NH alquilo(C1C3), -N(R’)CO alquilo(C1-C3), -N(R’)(R’), NO2, -CONH2, -SO2NH2, -SO2N(R’)(R’), o -N(R’)COCH2O-alquilo(C1C3) , en los que R’ es alquilo (C1-C3) o hidrógeno; R4 es alquilo-O-(C1-C6) que contiene un triple enlace; **(Fórmula)** en los que R” es hidrógeno, -CH2OH, alquilo(C1-C6), alquilo-O-CH2-(C1-C6) , alquilo-S-CH2-(C1-C6) , alquilo-NHCH2-(C1-C6) , [alquilo(C1-C3)]2-NCH2- , cicloalquil-O-CH2-(C1-C6) , [alquil(C1-C3)]2-N-(CH2)2_4NHCH2- , [alquil(C1C3)]2-N-(CH2)2 , 4N(CH3)CH260.

(01/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SULZER ORTHOPEDICS LTD.. Inventor/es: MILLER, WERNER, GROGAN, SHAWN, P., MAINIL-VARLET, PIERRE, SCHAFFNER, THOMAS.

Dispositivo de trasplante/implante para administrar al menos un compuesto biológicamente activo predeterminado a un sistema huésped humano o animal y/o para otra función biológica dentro del sistema huésped, caracterizado porque el dispositivo incluye un tejido cartilaginoso de una matriz extracelular cartilaginosa y condrocitos vitales que producen y mantienen la matriz extracelular y porque incluye además células vitales y/o partículas artificiales de un tamaño similar al de los condrocitos, siendo responsables las células o partículas de secretar el al menos único compuesto predeterminado o de la otra función biológica, donde las células y/o partículas se inmovilizan mezcladas con los condrocitos en la matriz extracelular que proporciona su entorno inmediato.

(16/12/2004). Solicitante/s: TEXINFINE PATRINOVE. Inventor/es: GUTIERREZ, GILLES.

ESTAS COMPOSICIONES ENCUENTRAN APLICACIONES COMO INGREDIENTE ACTIVO EN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A TRATAR Y A MEJORAR LAS ENFERMEDADES DE LOS HUESOS, COMO LA OSTEOPOROSIS, LA ARTROSIS, LOS TRASTORNOS FUNCIONALES ASOCIADOS AL MOVIMIENTO CALCICO ENTRE LA SANGRE Y UN TEJIDO, LAS CICATRICES POSTOPERATORIAS O TRAUMATICAS, LAS FUGAS CALCICAS DEBIDAS AL ENVEJECIMIENTO ASI COMO A PREVENIR ESTAS ENFERMEDADES EN LOS SUJETOS SANOS. ENCUENTRAN TAMBIEN APLICACIONES EN COMPOSICIONES ALIMENTARIAS DE APORTE NUTRITIVO EN CALCIO, EN COMPOSICIONES DESTINADAS EN MEJORAR LA FIJACION DEL CALCIO DE A CELULAS NACRIFERAS DE LOS MOLUSCOS ASI COMO DE LAS COMPOSICIONES DESTINADAS A ACELERAR EL PROCESO DE FORMACION DE LAS PERLAS Y DE LOS ARTROPODOS.

(01/11/2004). Solicitante/s: GLENPHARMA. Inventor/es: GREEN, JUNE, HA, BUCKLEY, PETER, B.

Uso de una composición farmacéuticamente aceptable que consiste en una cantidad no tóxica de dextrano de calidad clínica en asociación con un diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, teniendo el dextrano una forma de distribución del peso molecular bimodal, conteniendo dicha composición entre 0, 2 y 32% p/v de dextrano con un peso molecular medio comprendido entre 30.000 y 110.000 daltons y entre 0, 2 y 6% p/v de dextrano con un peso molecular medio comprendido entre 500 y 3000 daltonos, para la preparación de un medicamento adaptado para inyección en la articulación de un mamífero para el tratamiento de trastornos articulares inflamatorios.

(16/09/2004). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, O\'REGAN, MICHAEL, BELINI, DAVIDE, PAPARELLA, ANNAMARIA.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE COMPRENDE UNA FORMA AUTORRETICULADA DE UN ACIDO HIALURONICO SOLO O COMO UN PRIMER COMPONENTE EN UNA MEZCLA CON UN SEGUNDO COMPONENTE DE ACIDO HIALURONICO NO RETICULADO, Y POSIBLEMENTE TAMBIEN EN COMBINACION CON OTRA SUBSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO. ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE ARTROPATIAS DEBIDO A SUS PROPIEDADES VISCOELASTICAS UNICAS.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: LACOMBE, PATRICK, LABELLE, MARC, RUEL, REJEAN.

Un compuesto representado por la fórmula A A o una sal, hidrato o éster suyo farmacéuticamente aceptable, en la que: y y z son, independientemente, 0-2, con la condición de que y + z = 2; Ra se selecciona de: 1) heteroarilo, en el que el heteroarilo se selecciona de: a) furilo b) diazinilo, triazinilo o tetrazinilo, c) imidazolilo, d) isoxazolilo, e) isotiazolilo, f) oxadiazolilo, g) oxazolilo, h) pirazolilo, i) pirrolilo, j) tiadiazolilo, k) tiazolilo, l) tienilo, m) triazolilo y n) tetrazolilo, en que el heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R11 y alquilo C1_4, 2) -COR6, 3) -NR7R8.

(16/07/2004). Solicitante/s: BRITANNIA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: SHERWOOD, PAUL, DAVIES, DAVID, KEITH.

Uso de ácido pantoténico o un derivado del mismo en la preparación de un medicamento para administración mediante inyección dentro de la región de una articulación inflamada o dolorida para alivio de dicha inflamación o dolor.

(01/07/2004). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE COMBINACION QUE PUEDE TOMAR FORMA DE COMPLEMENTO NUTRITIVO O COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES ARTICULARES DEGENERATIVAS O INFLAMATORIAS, QUE COMPRENDE L CARNITINA O ALCANOIL - L -CARNITINA INFERIOR Y UN GLUCOSAMINOGLICANO Y/O CONSTITUYENTE DE GLUCOSAMINOGLICANO.

(01/06/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BENDELE, ALISON, M., SENNELLO, REGINA, M., EDWARDS, CARL, K.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA ARTRITIS AGUDA Y/O CRONICA. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A UNOS PACIENTES DE LAS CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE UNA PROTEINA DE ENLACE DEL TNF Y DE UN METOTREXATO (N - [4 [[2,4 - DIAMINO - 6 - PTERIDINIL)METILAMINO] - L - ACIDO GLUTAMICO). SEGUN UNA REALIZACION PREFERIDA, LA PROTEINA DE ENLACE DEL TNF ES EL STNFR - I O EL STNFR - II (RECEPTOR DEL TNF SOLUBLE DE TIPO I O DE TIPO II). ESTA INVENCION SE REFIERA TAMBIEN A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA PROTEINA DE ENLACE DEL TNF Y UN METOTREXATO UTILIZADOS EN ESTOS PROCEDIMIENTOS.

(16/05/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SWAAK, ANTHONIUS JOSEF GERARDUS.

SE MUESTRA UN NUEVO USO DE LA PROTEINA CONOCIDA COMO ERITROPOIETINA (EPO) Y/O UN DERIVADO Y/O FRAGMENTOS DE LA MISMA. LA EPO SE UTILIZA COMO UN MEDICAMENTO PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES CRONICAS. SE HA COMPROBADO UN RESULTADO ESPECIALMENTE BENEFICIOSO EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE (AR). ASIMISMO SE HAN COMPROBADO EFECTOS SIGNIFICATIVOS EN VARIABLES CLINICAS TALES COMO LA RIGIDEZ MATUTINA, ARTICULACIONES ABOTAGADAS, Y SIMILAR.

(16/04/2004). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: FERNANDEZ DE ARRIBA,ALBERTO, GARCIA RAFANELL,JULIAN, MERLOS ROCA, MANUEL, CAVALCANTI DE MARIA, FERNANDO, MIRALLES ACOSTA, AGUSTI, SANCHEZ CRESPO, MARIANO, FORN DALMAU, JAVIER.

La invención se refiere al uso de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para inhibir la activación del factor de transcripción NF-?B. La invención se refiere también a la utilización de derivados del ácido 2-hidroxi-4-trifluorometilbenzoico para la preparación de medicamentos para el tratamiento o prevención de patologías asociadas a la activación del NF-?B y/o la expresión de genes dependientes o regulados, al menos en parte, a través del NF-?B en mamíferos, incluido el hombre.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: REITER, LAWRENCE ALAN, PFIZER INC.

Un compuesto de fórmula I que inhibe de forma selectiva la metaloproteinasa-13 (MMP-13), preferiblemente sobre MMP-1, (heteroaril C2-C9)(alcoxi C1-C6)(heteroarilo C2-C9)- opcionalmente sustituido en cualquiera de los átomos de carbono de anillo capaces de formar un enlace adicional mediante uno o más sustituyentes por anillo, seleccionados de forma independiente de fluoro, cloro, bromo, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, perfluoro(alquilo C1-C3), perfluoro(alcoxi C1-C3) y ariloxi C6-C10; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

(01/02/2004). Solicitante/s: ASTION DEVELOPMENT APS. Inventor/es: WEIDNER, MORTEN, SLOTH.

Una composición farmacéutica o un suplemento dietético que comprende un extracto o concentrado de Butyrospermum parkii, que comprende al menos un 5% (peso/peso) de una fracción de triterpenos de Butyrospermum tal que dicha composición comprende al menos un 5% (peso/peso) de dicha fracción de triterpenos de Butyrospermum, dicha fracción de triterpenos de Butyrospermum comprende: - al menos un 2% (peso/peso) de lupeol; - al menos un 2% (peso/peso) de -amirina y/o -amirina; - al menos un 2% (peso/peso) de butirospermol; y - opcionalmente al menos un 1% de germanicol, dammaradienol, 24-metilen-dammarenol y/o parkeol.

(01/01/2004). Solicitante/s: A.S.A.C. PHARMACEUTICAL INTERNATIONAL, A.I.E. Inventor/es: DIAZ ALPERI,JOAQUIN, QUINTANILLA ALMAGRO,ELISEO.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL EXTRACTO APOLAR QUE COMPRENDE: A) LA EXTRACCION DE RIZOMAS CON UN SOLVENTE ORGANICO; B) EL FILTRADO Y EVAPORACION DEL EXTRACTO; C) LA DISOLUCION DE LA OLEORRESINA OBTENIDA EN CALIENTE, LA PRECIPITACION MIENTRAS QUE SE PERMITE QUE SE ENFRIE Y EL FILTRADO DE LOS SOLIDOS; D) EL SECADO Y LA RECRISTALIZACION DE LOS SOLIDOS PARA OBTENER UN PRODUCTO QUE TENGA UNA PUREZA EN CURCUMINOIDES MAYOR DEL 90%. LA OBTENCION DEL EXTRACTO POLAR COMPRENDE: A') LA EXTRACCION DE LOS RIZOMAS EN AGUA A ENTRE 50 (GRADOS) Y 70 (GRADOS) C Y B') EL FILTRADO Y LA EVAPORACION DEL AGUA. LA INVENCION TIENE APLICACION EN LA FABRICACION DE COMPOSICIONES Y PREPARACIONES UTILES COMO CAPTURADORES DE LOS RADICALES LIBRES Y DE LOS AGENTES ANTIENVEJECIMIENTO, ASI COMO AGENTES REDUCTORES PARA REDUCIR LOS NIVELES DE PLASMA DE LOS PEROXIDOS LIQUIDOS EN LOS SERES HUMANOS.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE UNIVERSITE LOUIS PASTEUR STRASBOURG 1 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHAMBON, PIERRE, GRONEMEYER, HINRICH, RECZEK, PETER, R., DEPT. 842, OSTROWSKI, JACEK, DEPT. 842.

LA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR UN ANIMAL, PREFERIBLEMENTE UN HUMANO, QUE SUFRA O ESTE PREDISPUESTO A UNA ENFERMEDAD FISICA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE AL MENOS UN ANTAGONISTA DE RAR PREFERIBLEMENTE UN ANTAGONISTA DE RAR AL , Y AL MENOS UN AGONISTA DE RXR. LA COMBINACION DE UN AGONISTA DE RXR, QUE NO TIENE EFECTOS TERAPEUTICOS POR SI SOLO, CON UN ANTAGONISTA DE RAR PERMITE EL USO DE DOSIS DEL ANTAGONISTA DE RAR MENORES DE LO QUE PREVIAMENTE SE PENSABA; ESTA APROXIMACION OBVIA MUCHOS EFECTOS COLATERALES FISIOLOGICOS NO DESEABLES DEL TRATAMIENTO CON ANTAGONISTAS DE RAR.

(16/11/2003). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: AOKI, K ROGER, GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M.

UN METODO Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE SUFRA DE UNA ENFERMEDAD, DESORDEN O CONDICION INCLUYE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UNA COMBINACION DE AL MENOS DOS NEUROTOXINAS SELECCIONADAS DE UN GRUPO QUE CONSTA DE TOXINA DE BOTULINA DE LOS TIPOS A, B, C, D, E, F Y G. LA CANTIDAD DE CADA NEUROTOXINA SELECCIONADA ADMINISTRADA SE SELECCIONA ADEMAS PARA CONTROLAR UNA DURACION DE UNA ACTIVIDAD TERAPEUTICA DE LA COMBINACION ADMINISTRADA.