CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
BANCOS DE ANTICUERPOS POLICLONALES.
(01/03/2006) Un método para generar un banco de vectores de expresión que comprenden una diversidad de pares de elementos genéticos que codifican regiones variables de proteínas receptoras específicas a una diana particular, comprendiendo dicho método las etapas de: a) obtener una diversidad de segmentos de ácido nucleico que comprenden pares de elementos genéticos que codifican regiones variables de proteínas receptoras, b) insertar dicha diversidad de segmentos en un primer vector, adecuado para rastrear regiones variables codificadas por dichos insertos, y obtener un primer banco, c) preparar, mediante rastreo de dicho primer banco, un sub-banco de vectores que comprenden una diversidad…
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS QUE SE UNEN A CELULAS.
(16/02/2006). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: SIEGEL, DONALD, L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN LA AGLUTINACION O LA CAPTURA DE LAS CELULAS. SEGUN DICHOS PROCEDIMIENTOS, SE FORMA UNA MEZCLA FORMADA POR UNA POBLACION DE CELULAS Y UNA POBLACION DE BACTERIOFAGOS QUE EXPRESAN UN PRIMER ANTICUERPO EN LA SUPERFICIE DE DICHO BACTERIOFAGO, SIENDO EL PRIMER ANTICUERPO ESPECIFICO DE UN FRAGMENTO PORTADOR DE ANTIGENO EXPRESADO POR, AL MENOS, UNA PARTE DE LAS CELULAS DE LA POBLACION CELULAR. EL PRIMER ANTICUERPO SE FIJA EN DICHA PARTE DE LAS CELULAS, LO QUE PROVOCA LA FIJACION DEL BACTERIOFAGO SOBRE DICHA PARTE. LUEGO SE AÑADE A LA MEZCLA UN SEGUNDO ANTICUERPO ESPECIFICO DEL BACTERIOFAGO, PROVOCANDO LA FIJACION DE DICHO SEGUNDO ANTICUERPO SOBRE EL BACTERIOFAGO FIJADO SOBRE LA PARTE DE LAS CELULAS PARA AGLUTINAR O CAPTURAR DICHA PARTE.
FACTOR 3 DE CRECIMIENTO DE TEJIDO CONJUNTIVO.
(01/02/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: EBNER, REINHARD, CHOPRA, ARVIND, RUBEN, STEVEN, M..
La presente invención se refiere a una nueva proteína que actúa como factor de crecimiento del tejido conjuntivo, que forma parte de la superfamilia de los factores de crecimiento. La invención se refiere en particular a las moléculas de ácidos nucleicos aislados, que codifican la proteína que actúa como factor de crecimiento 3 del tejido conjuntivo. La invención se refiere también a polipéptidos que actúan como factor de crecimiento 3 del tejido conjuntivo, así como vectores, células huésped y procedimientos de recombinación para producirlos. La invención se refiere además a procedimientos de diagnóstico y terapéuticos para detectar y tratar trastornos asociados al tejido conjuntivo.
MODULADORES DE PROTEINAS REGULADORAS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BOLDIN, MARK, P., VARFOLOMEEV, EUGENE, E., PANCER, ZEEV, METT, IGOR, GONCHAROV, TANYA, M.
SE PROPORCIONA UN MODULADOR DE SUCESOS CELULARES REGULADORES QUE ACONTECEN INTRACELULARMENTE Y EN LOS QUE INTERVIENEN PROTEINAS REGULADORAS QUE CONTIENEN UN MOTIVO DEL TIPO "DOMINIO DE MUERTE". EL "DOMINIO DE MUERTE" ES UNA PORCION REGULADORA DE LAS PROTEINAS REGULADORAS Y EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR CON UNO O MAS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN LAS PROTEINAS REGULADORAS AFECTANDO LA ACCION REGULADORA DE UNA O MAS DE LAS PROTEINAS REGULADORAS. EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR PREFERIBLEMENTE CON LOS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN P55 1, RIP, TRADD O ANQUIRINA, COMO SE ILUSTRA EN LA FIGURA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE MODULADORES. LOS MODULADORES SON UTILES PARA MODULAR FUNCIONES CELULARES EN LAS QUE INTERVIENEN PROTEINAS QUE CONTIENEN EL "DOMINIO DE MUERTE".
DESBLOQUEO DE LA RUTA COMUN DE SINTESIS DE AMINOACIDOS AROMATICOS.
(16/10/2005). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FROST, JOHN W., SNELL, KRISTI D., FROST, KAREN M.
LA EFICACIA MEJORADA DE PRODUCCION DE COMPUESTOS AROMATICOS A TRAVES DE LA TRAYECTORIA COMUN, COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA 1, DE UNA CELULA HUESPED SE LLEVA A CABO MEDIANTE EL AUMENTO DE LA EXPRESION DE ESPECIES DE ENZIMA QUE ACTUAN SOBRE INTERMEDIARIOS DE SUSTRATO EN PASOS DE REACCION CON LIMITE DE VELOCIDAD IDENTIFICADOS EN LA TRAYECTORIA. SE DESCRIBEN TRANSFORMANTES DE CELULAS PROCARIOTICAS QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE ADN EXOGENOS QUE CODIFICAN LAS ESPECIES DE ENZIMAS, SINTASA 3-DEHIDROQUINATO, QUINASA SHIKIMATE, SINTASA 5-ENOLPYRUVOYLO-SHIKIMATE-3-FOSFATO Y SINTASA DE CLORISMATO. ESTOS TRANSFORMANTES PUEDEN ADEMAS SER TRANSFORMADOS CON SECUENCIAS DE ADN EXOGENAS QUE CODIFICAN LAS ESPECIES DE ENZIMAS SINTASA TRANSQUETOLASA Y DAHP. EN UNA REALIZACION DE LA PRESENTE INVENCION, SE INCORPORAN UNA O MAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS ESPECIES DE ENZIMAS AL GENOMA DEL TRANSFORMANTE.
COMPRESOR DE TRANSCRIPCION QUE INTERACTUA CON LOS RECEPTORES NUCLEARES DE LAS HORMONAS, Y SUS UTILIZACIONES.
(16/10/2005). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: EVANS, RONALD, M., CHEN, J., DON.
SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE DESCRIBEN NUEVOS FACTORES DE INTERACCION CON RECEPTORES, DENOMINADOS EN LA PRESENTE SMRT , ES DECIR UN MEDIADOR SILENCIADOR (CO-REPRESOR) PARA EL RECEPTOR DEL ACIDO RETINOICO (RAR) Y UN RECEPTOR DE LA HORMONA TIROIDEA (TR). LA SMRT ES UNA NUEVA PROTEINA CUYA ASOCIACION CON RAR Y TR EN SOLUCION, Y SOBRE ELEMENTOS DE RESPUESTA DE ADN, SE DESESTABILIZA POR UN LIGANDO. LA INTERACCION DE LA SMRT CON RECEPTORES MUTANTES SE CORRELACIONA CON LAS ACTIVIDADES SILENCIADORES TRANSCRIPCIONALES DE LOS RECEPTORES. LA SMRT ACTUA IN VIVO COMO UN POTENTE CO-REPRESOR. UNA FUSION DE LA SMRT CON UN DOMINIO DE UNION DE ADN GAL4 (DBD) ACTUA COMO UN REPRESOR FRANCO DEL INDICADOR DEPENDIENTE DE GAL4. JUNTOS, ESTOS DATOS IDENTIFICAN UNA NUEVA CLASE DE COFACTOR, DEL CUAL SE CREE QUE REPRESENTA UN MEDIADOR IMPORTANTE DE LA ACCION HORMONAL.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: LOLLAR, JOHN, S..
Un factor VIII humano modificado que comprende una sustitución de aminoácido en una o más posiciones que corresponde a las posiciones 490, 493, 498 y 504 de la SEC ID Nº 2, dicha sustitución siendo una inserción de un aminoácido que reduce la inmunorreactividad del aminoácido de origen natural, dicho factor VIII modificado que tiene actividad procoagulante.
MATERIALES PARA LA PRODUCCION DE ESTRUCTURAS NANOMETRICAS Y SU USO.
(16/07/2005). Solicitante/s: GOLDBERG, EDWARD B. Inventor/es: GOLDBERG, EDWARD B.
LA PRESENTE INVENCION PERTENECE A NANOESTRUCTURAS, ES DECIR, ESTRUCTURAS CON TAMAÑO NANOMETRICO UTILES EN LA CONSTRUCCION DE ESTRUCTURAS MICROSCOPICAS Y MACROSCOPICAS. EN CONCRETO, LA PRESENTE INVENCION PERTENECE A NANOESTRUCTURAS BASADAS EN PROTEINAS DE FIBRA DE COLA T4 BACTERIOFAGAS Y A VARIANTES DE LAS MISMAS.
NUEVA CITOQUINA DENOMINADA LERK-5.
(16/07/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., REDDY, PRANHITHA.
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS LERK-5, JUNTO CON SECUENCIAS DE ADN, VECTORES Y CELULAS TRANSFORMADAS, UTILIZADOS EN LA PRODUCCION DE LERK-5. LOS POLIPEPTIDOS LERK-5, SE UNEN A ELK Y HEK, MIEMBROS DE LA FAMILIA EPH/ELK DE RECEPTORES DE TIROSINA QUIMASAS.
INMUNIZACION ORAL CON PLANTAS TRANSGENICAS.
(01/07/2005). Solicitante/s: THE TEXAS A&M THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE UNIVERSITY EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: CLEMENTS, JOHN D., ARNTZEN, CHARLES J., MASON, HUGH S., HAQ, TARIQ A.
LAS VACUNAS ORALES Y LOS ADYUVANTES DE VACUNAS ORALES DE LA PRESENTE INVENCION, SON PRODUCIDOS EN PLANTAS TRANSGENICAS Y, A CONTINUACION, ADMINISTRADOS A TRAVES DEL CONSUMO DE DICHA PLANTA TRANSGENICA. SE CONSTRUYEN SECUENCIAS DE ADN NATURALES Y SINTETICAS, EMPLEADAS PARA TRANSFORMAR PLANTAS, GENERANDO UNA EXPRESION ESTABLE O TRANSITORIA DE LAS MISMAS, QUE CODIFICAN PARA LA EXPRESION DE AGENTES INMUNOGENICOS CAPACES DE PRODUCIR UNA RESPUESTA INMUNE EN ANIMALES, CUANDO SE LES ALIMENTA CON DICHAS PLANTAS TRANSFORMADAS COMESTIBLES, TEJIDOS VEGETALES, O MATERIALES DERIVADOS DE DICHAS PLANTAS. LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA EL PRIMER METODO FUNCIONAL CONOCIDO PARA INMUNIZAR ANIMALES A TRAVES DE PLANTAS TRANSGENICAS, EN EL QUE LAS PLANTAS EXPRESAN ANTIGENOS BACTERIANOS, QUE ACTUAN TANTO COMO INMUNOGENOS, COMO COMO ADYUVANTES, CUANDO EL MATERIAL TRANSGENICO VEGETAL QUE EXPRESA LOS ANTIGENOS, ES SUMINISTRADO A LOS ANIMALES.
DNA QUE CODIFICA LOS CANALES DE CLORURO DE APERTURA REGULADA POR GLUTAMATO.
(01/06/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.) THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: CULLY, DORIS, F., ARENA, JOSEPH, P., LIU, KEN, K., VASSILATIS, DEMETRIOS.
SE HAN CLONADO Y CARACTERIZADO DNAS QUE CODIFICAN PARA CANALES DE GLUTAMATO SENSIBLES A AVERMECTINA Y GLUTAMATO. LAS SUBUNIDADES INDIVIDUALES ALFA Y BETA, SON CAPACES DE FORMAR CANALES HOMOMERICOS Y HETEROMERICOS, QUE SE ABREN SELECTIVAMENTE, BIEN CON AVERMECTINA, BIEN CON GLUTAMATO. DICHOS CDNAS HAN SIDO EXPRESADOS EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES, QUE PRODUCEN PROTEINA RECOMBINANTE ACTIVA. LA PROTEINA RECOMBINANTE SE PURIFICA TAMBIEN A PARTIR DE LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES. ADEMAS, LAS CELULAS HUESPED RECOMBINANTES SE UTILIZAN PARA ESTABLECER UN METODO DE IDENTIFICACION DE MODULADORES DE LA ACTIVIDAD RECEPTORA. LOS MODULADORES DE RECEPTORES SON UTILES COMO INSECTICIDAS Y COMO AGENTES ANTIHELMINTICOS.
FRAGMENTOS FUNCIONALES DE LA PROTEINA VPR DE VIH-1 Y METODOS PARA USARLOS.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WEINER, DAVID B., MAHALINGAM, SUNDARASAMY, AYYAVOO, VELPANDI, PATEL, MAMATA, KIEBER-EMMONS, THOMAS.
Una composición conjugada que comprende un fragmento de Vpr de VIH-1 que comprende la secuencia de los aminoácidos 17-36 y/o 59-84 o una proteína no Vpr de VIH-1 que comprende los aminoácidos 17-36 y 59-84 conjugados con un compuesto terapéutico.
(01/04/2005). Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: MURPHY, DENNIS, REID, JOHN, C., ROBERTSON, DAN.
UNA ENZIMA TERMOESTABLE PURIFICADA DERIVADA DE LA ARCHEOBACTERIA THERMOCOCCUS GU5L5. LA ENZIMA TIENE UN PESO MOLECULAR DE 68,5 KILODALTONS APROXIMADAMENTE Y LA ACTIVIDAD DE LA CELULASA. LA ENZIMA SE PUEDE PRODUCIR A PARTIR DE CELULAS HUESPEDES NATIVAS O RECOMBINANTES Y SE PUEDE UTILIZAR PARA ELIMINAR LOS AMINOACIDOS DE ARGININA, FENILALANINA O METIONINA DEL EXTREMO N - TERMINAL DE PEPTIDOS DURANTE UNA SINTESIS PEPTIDICA O PEPTIDOMIMETICA. LA ENZIMA ES SELECTIVA AL ENANTIOMERO L O "NATURAL" DE LOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y POR TANTO ES UTIL EN LA PRODUCCION DE COMPUESTOS CON UNA ACTIVIDAD OPTICA. ESTAS REACCIONES SE PUEDEN LLEVAR A CABO EN PRESENCIA DE LA FUNCIONALIDAD ESTER MAS REACTIVA QUIMICAMENTE, UN PASO QUE ES MUY DIFICIL DE CONSEGUIR A TRAVES DE PROCEDIMIENTOS NO ENZIMATICOS.
FACTOR NEUROTROFICO DE ORIGEN GLIAL.
(16/03/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LIN, LEU-FEN, H., COLLINS, FRANKLIN, D., DOHERTY, DANIEL, H., LILE, JACK, BEKTESH, SUSAN.
SE PRESENTA UN NUEVO FACTOR NEUROTROFICO REFERENCIADO COMO FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DEL GLIAL (GDNF) QUE HA SIDO IDENTIFICADO Y AISLADO A PARTIR DE UN MEDIO ACONDICIONADO PARA EL CRECIMIENTO LIBRE DE SUERO DE CELULAS DE GLIOBLASTOMA B49. LOS GENES HUMANOS Y DE LA RATA QUE CODIFICAN EL GDNF HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. UN GEN QUE CODIFICA GDNF HA SIDO SUBCLONADO EN UN VECTOR, Y EL VECTOR HA SIDO UTILIZADO PARA TRANSFORMAR UNA CELULA ANFITRIONA PARA PRODUCIR GDNF BIOLOGICAMENTE ACTIVO EN UN PROCESO DE DNA RECOMBINANTE.
RECEPTOR PARA UNA TOXINA DE BACILLUS THURINGIENSIS.
(01/03/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WYOMING. Inventor/es: BULLA, LEE, A., JI, TAE, H.
SE HA OBTENIDO Y SECUENCIADO EL CADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR DE GLICOPROTEINA A PARTIR DEL GUSANO DEL TABACO QUE SE UNE A UNA TOXINA DEL "BACILLUS THURINGIENSIS". LA DISPONIBILIDAD DE ESTE CADN PERMITE LA RECUPERACION DE ADNS QUE CODIFICAN RECEPTORES HOMOLOGOS EN OTROS INSERTOS Y ORGANISMOS ASI COMO EL DISEÑO DE ENSAYOS PARA LA CITOTOXICIDAD Y LA AFINIDAD DE UNION DE PESTICIDAS POTENCIALES Y EL DESARROLLO DE METODOS PARA MANIPULAR RECEPTORES HOMOLOGOS NATURALES Y/O INTRODUCIDOS Y, DE ESTA FORMA, DESTRUIR CELULAS, TEJIDOS Y/O ORGANISMOS DE OBJETIVO.
CALPAINA ACTIVA EXPRESADA POR BACULOVIRUS.
(01/02/2005). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: MEYER, SHERYL L., SCOTT, RICHARD W., SIMAN, ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A CALPAINA ENZIMATICAMENTE ACTIVO DE MAMIFERO PRODUCIDO EN CELULAS DE INSECTO MEDIANTE ELEMENTOS RECOMBINANTES. SE DESCRIBEN VECTORES RECOMBINANTES Y BACULOVIRUS QUE CONTIENEN CADN QUE CODIFICA LA SUBUNIDAD DE 80 KDA, LA SUBUNIDAD DE 30 KDA, Y AMBAS SUBUNIDADES. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PRODUCIR CALPAIN RECOMBINANTE ENZIMATICAMENTE ACTIVO DE MAMIFERO.
POTENCIACION DE LA EXPRESION DE ENZIMAS PROTEOLITICAS EN EL MOHO DE KOJI.
(01/12/2004) LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN MOHO "KOJI" QUE ES CAPAZ DE EXPRESAR AL MENOS 2 VECES MAS DE ENDO - Y EXO PEPTIDASAS QUE LA CEPA DE TIPO SILVESTRE ASPERGILLUS ORYZAE CNCM I-1882, Y ESPECIALMENTE AL MENOS 30 MU DE ACTIVIDAD DE LA ENDOPEPTIDASA, AL MENOS 30 MU DE ACTIVIDAD DE LA LEUCINA AMINOPEPTIDASA, Y AL MENOS 10 MU DE ACTIVIDAD DE LA PROLIL DIPETIDIL - PEPTIDASA, POR ML DE SOBRENADANTE, CUANDO SE CULTIVA EN UN MEDIO MINIMO QUE CONTIENE UN 0,2% DE PROTEINAS DE GRANOS DE SOJA. LA INVENCION PROPORCIONA IGUALMENTE UNA PROTEINA DE FIJACION DEL DNA DEL ASPERGILLUS ORYZAE (AREA) QUE TIENE AL MENOS LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE VA DEL AMINOACIDO 1 AL 731 DE LA SEQ.ID.NO:2, O DERIVADOS FUNCIONALES DE LOS MISMOS. LA…
BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS POLICLONALES.
(16/03/2004) LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS METODOS PARA CREAR Y UTILIZAR BIBLIOTECAS DE PROTEINAS QUE INCLUYEN ANTICUERPOS POLICLONALES CONTRA UN ANTIGENO O GRUPOS DE ANTIGENOS COMUNES, PROTEINAS RECEPTORAS CON REGIONES VARIABLES RELACIONADAS U OTRAS PROTEINAS INMUNES RELACIONADAS CON REGIONES VARIABLES. ESTAS BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS POLICLONALES PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES Y TRASTORNOS, INCLUIDAS LAS NEOPLASIAS COMO EL CANCER Y OTROS TUMORES, LAS PARASITOSIS, LAS INFECCIONES BACTERIANAS, LAS INFECCIONES BORRICOS Y TRASTORNOS COMO LOS DEFECTOS Y DEFICIENCIAS GENETICAS. LAS BIBLIOTECAS DE PROTEINAS PUEDEN SER ESPECIFICAS PARA UN PACIENTE, UNA ENFERMEDAD O AMBOS. LAS BIBLIOTECAS TAMBIEN…
(16/12/2003). Solicitante/s: CALPIS CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, NAOYUKI.
SE DESCRIBE UN AGENTE ANTIHIPERTENSOR QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DEL DIPEPTIDO TYR MENTE ACEPTABLE DEL MISMO, SIENDO LA CANTIDAD EFICAZ DESDE 0,05 A 10 MG/KG DE PESO CORPORAL/DIA, Y UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL MISMO.
PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS USANDO CADENAS LIGERAS DE INMUNOGLOBULINA UNIVERSAL O ALEATORIZADA.
(16/12/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BARBAS, CARLOS, F., LERNER, RICHARD, A., BURTON, DENNIS, R..
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE METODOS DE PRODUCCION DE BIBLIOTECAS DE ANTICUERPOS, Y ESPECIALMENTE PARA INCREMENTAR LA DIVERSIDAD DE DICHAS BIBLIOTECAS, INDUCIENDO MUTAGENESIS EN LAS REGIONES CDR DE LAS CADENAS LIGERAS O PESADAS DE INMUNOGLOBULINA, QUE APARECEN EN LA SUPERFICIE DE FAGOS FILAMENTOSOS, COMPRENDIENDO LA BIBLIOTECA. LA INVENCION DESCRIBE ASIMISMO OLIGONUCLEOTIDOS UTILES PARA INCREMENTAR LA DIVERSIDAD DE LA BIBLIOTECA, Y CADENAS LIGERAS UNIVERSALES, UTILES PARA LOS METODOS DE PRODUCCION DE BIBLIOTECAS.
PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA REPLICACION DE CELULAS HIPERPROLIFERANTES.
(01/12/2003). Solicitante/s: LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FRISCH, STEVEN, M.
ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA CONVERTIR UNA CELULA HUMANA HIPERPROLIFERATIVA PATOLOGICA EN SU FENOTIPO NO MALIGNO. EL METODO CONSISTE EN INTRODUCIR EN LA CELULA UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DEL ADENOVIRUS E1A Y CULTIVAR LA CELULA BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUZCA EL POLIPEPTIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA CONVERTIR UNA POBLACION DE CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS PATOLOGICAS DE UN SUJETO A UN ESTADO NO HIPERPROLIFERATIVO A BASE DE EXPRESAR, EN ALGUNAS PERO NO TODAS LAS CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS, UNA SECUENCIA ASILADA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFIQUE UN POLIPEPTIDO QUE TENGA LA ACTIVIDAD EL ADENOVIRUS E1A. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA PROMOVER LA DIFERENCIACION DE CELULAS PATOLOGICAMENTE HIPERPROLIFERATIVAS.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA IDENTIFICACION SENSIBLE, RAPIDA Y FUNCIONAL DE POLINUCLEOTIDOS GENOMICOS, Y SU UTILIZACION PARA ENSAYOS CELULARES EN LA PUESTA A PUNTO DE FARMACOS.
(16/08/2003). Solicitante/s: AURORA BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: WHITNEY, MICHAEL, A., NEGULESCU, PAUL, A., CRAIG, FRANK, MERE, LORA, FOULKES, GORDEN, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA IDENTIFICACION DE PROTEINAS O SUSTANCIAS QUIMICAS QUE MODULAN DIRECTA E INDIRECTAMENTE UN POLINUCLEOTIDO GENOMICO, ASI COMO A PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION DE POLINUCLEOTIDOS GENOMICOS ACTIVOS. EN GENERAL, EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN INSERTAR UNA CONSTRUCCION DE EXPRESION DE BL (BETA LACTAMASA) EN UN GENOMA EUCARIOTICO, NORMALMENTE SIN LEVADURA, QUE CONTIENE, POR LO MENOS, UNA CELULA VIVA, QUE ENTRA EN CONTACTO CON LA CELULA QUE TIENE UNA CONCENTRACION PREDETERMINADA DE UN MODULADOR Y DETECTA LA ACTIVIDAD DE LA BL EN LA CELULA.
PEPTIDOS PARA REDUCIR RESPUESTAS DE LINFOCITO T CTITOTOXICOS AL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(16/06/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: CHISARI, FRANCIS V.
SE UTILIZAN PEPTIDOS PARA DEFINIR EPITOPOS QUE SIMULAN LA ACTIVIDAD CITOTOXICA DE LOS LINFOCITOS T CONTRA ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B. LOS PEPTIDOS SE DERIVAN DE REGIONES DE POLIMERASA DEL HBV, Y SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE INFECCIONES POR EL HBV, INCLUYENDO METODOS PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNE DE INDIVIDUOS CRONICAMENTE INFECTADOS PARA QUE RESPONDAN A LOS ANTIGENOS DEL HBV.
VACUNA DE SUBUNIDADES CONTRA LA INFECCION POR FLAVIVIRUS.
(16/04/2003). Solicitante/s: HAWAII BIOTECHNOLOGY GROUP, INC. Inventor/es: IVY, JOHN, M., NAKANO, EILEEN, CLEMENTS, DAVID.
LA INVENCION PRESENTA VACUNAS CAPACES DE DESENCADENAR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES CONTRA FLAVIVIRUS, QUE CONTIENEN, COMO PRINCIPIO ACTIVO, UNA PROTEINA DE LA CUBIERTA SEGREGADA PRODUCIDA POR TECNICAS RECOMBINANTES O UNA SUBUNIDAD. EN LAS REALIZACIONES QUE SE PRESENTAN, SE SEGREGAN EL DOMINIO B O EL 60-80 % DE LAS PORCIONES N - TERMINAL DE LA PROTEINA DE LA CUBIERTA (E) DEL VIRUS DEL DENGUE. EL PRODUCTO SEGREGADO PUEDE PURIFICARSE Y PREPARARSE FACILMENTE COMO VACUNA.
GEN S DE CORONAVIRUS CANINO Y SUS APLICACIONES.
(16/03/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MILLER, TIMOTHY, J., KLEPFER, SHARON, REED, ALBERT, PAUL, JONES, ELAINE, V.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS Y DE NUCLEOTIDOS DE UN GEN DE ESPIGAS DE CCV Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UNO O MAS FRAGMENTOS DEL GEN DE ESPIGAS PARA LA PROFILAXIS, DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR EL CCV.
IDENTIFICACION Y EXPRESION DE SECUENCIAS DE ADN DE UN RECEPTOR DE ESTEROIDES DE INSECTOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: HOGNESS, DAVID, S., KOELLE, MICHAEL, R., SEGRAVES, WILLIAM, A.
LA INVENCION COMPRENDE EL ASILAMIENTO DE SECUENCIAS DE DNA DE INSECTOS QUE TENGAN CARACTERISTICAS DE RECEPTORES ESTEROIDES DE INSECTOS. TAMBIEN SE DESCRIBE LA SECUENCIA SUPUESTA DE AMINOACIDO PARA RECEPTORES ESTEROIDES DE INSECTOS SEGUN SE DEDUCE DE LA FRECUENCIA DE DNA.
METODO PARA INCREMENTAR LA EXPRESION Y PARA REDUCIR LA VARIABILIDAD DE EXPRESION DE GENES FORANEOS EN CELULAS VEGETALES.
(01/12/2002). Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: THOMSON, WILLIAM, F., SPIKER, STEVEN, L., ALLEN, GEORGE, C., HALL, GERALD, E., JR., CHILDS, LISA, C.
SE MUESTRA UN METODO DE ELABORACION DE CELULAS VEGETALES RECOMBINANTES QUE TIENEN UNA VARIABILIDAD REDUCIDA DE EXPRESION Y NIVELES AUMENTOS DE EXPRESION DE GENES EXTRAÑOS. EL METODO CONSISTE (A) EN PROPORCIONAR UNA CELULA VEGETAL CAPAZ DE REGENERACION ; B) TRANSFORMAR LA CELULA VEGETAL CON UNA CONSTRUCCION DE ADN QUE COMPRENDE UNA CASILLA DE EXPRESION , CUYA CONSTRUCCION COMPRENDE, EN LA DIRECCION 5' A 3', UNA REGION DE INICIACION DE TRANSCRIPCION, UN GEN ESTRUCTURAL POSICIONADO CORRIENTE ABAJO Y ASOCIADO OPERATIVAMENTE CON ESTE, Y UNA REGION DE FIJACION DE ANDAMIAJE POSICIONADA BIEN EN POSICION 5' EN LA REGION DE INICIACION DE TRANSCRIPCION O EN POSICION 3' EN EL GEN ESTRUCTURAL, EL SUJETO DE LA CASILLA DE EXPRESION A LA CONDICION DE QUE LOS LIMITES DE ADN-T ESTEN EXCLUIDOS DE ESTA. LAS CONSTRUCCIONES DE ADN Y LOS VECTORES EMPLEADOS EN LA REALIZACION DEL METODO TAMBIEN SON DESCRITOS, JUNTO CON LAS CELULAS VEGETALES Y LAS PLANTAS ASI PRODUCIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER AMINOACIDOS A PARTIR DE PROTEINAS Y UTILIZACION DE LOS PRODUCTOS QUE CONTIENEN AMINOACIDOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: ADVANCE AG. Inventor/es: ZIMZIK, HENRY, KRAUS, MIROSLAV.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DESCOMPOSICION DE PROTEINAS, EN PARTICULAR DE PROCEDENCIA ANIMAL, HASTA EL NIVEL DE MONOAMINOACIDOS Y OLIGOPEPTIDOS CON UN MAXIMO DE 9 AMINOACIDOS. UN PRODUCTO DE ESTE TIPO APENAS SE DESCOMPONE Y ES ADECUADO PARA SU UTILIZACION EN COSMETICA, COMO PRODUCTO DE LAVADO Y LIMPIEZA, ASI COMO EN PREPARADOS MEDICINALES.
CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K.
(16/11/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: STAFFORD, DARRELL, E., WU, SHEUE-MEI.
SE DESCRIBE UN DNA (CUALQUIERA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRIBOSA) AISLADO CODIFICANDO UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K. EL CARBOXILATO SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR: (A) DNA AISLADO, QUE CODIFICA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K EN GANADO BOVINO O EN LOS SERES HUMANOS; (B) DNA AISLADO, QUE PRODUCE HIBRIDOS PARA AISLAR EL DNA DE (A) ANTERIOR Y QUE CODIFICA UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K; Y (C) DNA AISLADO, QUE DIFIERE DE LOS DNAS AISLADOS DE (A) Y (B) ANTERIORES POR LA SECUENCIA NUCLEOTIDA DEBIDA A LA DEGRADACION DEL CODIGO GENETICO, Y QUE CODIFICA UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K. TAMBIEN SE DESCRIBEN VECTORES Y CELULAS HUESPEDES QUE CONTIENEN EL DNA CITADO ANTERIORMENTE, METODOS DE USO DEL MISMO Y PROTEINA DEPURADA PARA EL DNA CITADO ANTERIORMENTE.
POLIPEPTIDOS DE LA FAMILIA DEL GEN DE LA SEMAFORINA.
(01/11/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: GOODMAN, COREY S., KOLODKIN, ALEX L., MATTHES, DAVID, BENTLEY, DAVID R., O\'CONNOR, TIMOTHY.
UNA CLASE NOVEDOSA DE PROTEINAS, SEMAFORINAS, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN SEMAFORINAS, PEPTIDOS DE SEMAFORINA, Y METODOS PARA UTILIZAR LAS SEMAFORINAS Y ACIDOS NUCLEICOS QUE LA CODIFICAN. LOS PEPTIDOS DE SEMAFORINA Y AGONISTAS RECEPTORES Y ANTAGONISTAS PROPORCIONAN POTENTES MODULADORES DEL CRECIMIENTO CELULAR NERVIOSO Y REGENERACION. LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, METODOS PARA FILTRAR GRUPOS QUIMICOS PARA REGULADORES DEL CRECIMIENTO/DIFERENCIACION CELULAR; ACIDOS NUCLEICOS DERIVADOS DEL GEN DE SEMAFORINA PARA USAR EN LA LOCALIZACION GENETICA, COMO PRUEBAS PARA GENES RELACIONADOS, Y REACTIVOS DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES NEUROLOGICAS GENETICAS; SISTEMAS ANIMALES Y CELULARES ESPECIFICOS PARA EL DESARROLLO TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.
DIPEPTIDILAMINOPEPTIDASA DE DICTYOSTELIUM.
(01/07/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ATKINSON, PAUL ROBERT, HILTON, MATTHEW DALE, LAMBOOY, PETER KARL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA DIPEPTIAMINOPEPTIDASA AISLADA DEL MOLDE DE LIMO CELULAR, DICTYOSTELIUM DISCODEUM. LA NUEVA ENZIMA DAP, DDAP MUESTRA UNA ACTIVIDAD QUE ES ALGO SIMILAR TANTO A DAP-1 COMO A DAP-II PERO ES MUY DISTINTA DE ESTAS ENZIMAS EN CARACTERISTICAS FISICA Y ENZIMATICAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE USO DE LA ENZIMA DDAP PARA ELIMINAR DIPEPTIDOS DEL TERMINO N DE PEPTIDOS O PROTEINAS DE PRECURSOR PRODUCIDAS RECOMBINANTEMENTE. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA AISLAR Y PURIFICAR LA ENZIMA DDAP DE CULTIVOS DE D.DISCOEDEUM.
AMINOPEPTIDASA NOVEDOSA A PARTIR DE STREPTOMYCES.
(16/11/2001). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: PARK, SOON-JAE, LEE, SEUNG-JOO, LEE, YOUNG-MEE, KIM,JUNG-HO, WON, TEUG YEON, KWON, SOON CHANG, KIM, BUM JOON.
UNA NUEVA AMINOPEPTIDASA SE SEPARA DEL CULTIVO DE "STREPTOMYCES THERMONITRIFICANS", Y SE OBTIENE UNA PROTEINA RECOMBINANTE DEL TIPO NO CONTROLADO, PROCEDENTE DE LA CITADA AMINOPEPTIDASA.
