CIP-2021 : C12P 19/16 : preparados por acción de una alfa-1,6 glucosidasa, p. ej. amilosa, amilopectina desramificada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.
C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58).
C12P 19/16 · preparados por acción de una alfa-1,6 glucosidasa, p. ej. amilosa, amilopectina desramificada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Amilasas, ácidos nucleicos que las codifican y métodos para su fabricación y uso.
(17/05/2019). Solicitante/s: BASF Enzymes LLC. Inventor/es: GRAY, KEVIN, O'DONOGHUE,EILEEN, CALLEN,Walter, RICHARDSON,Toby, FREY,Gerhard, MILLER,Carl, BARTON,NELSON, KEROVUO,JANNE S, SLUPSKA,MATGORZATA.
Un ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 617, en la que el ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene actividad de glucano alfa maltotetrahidrolasa.
PDF original: ES-2713024_T3.pdf
Proceso para la recuperación de betaína a partir de melaza.
(08/10/2018). Solicitante/s: TIENSE SUIKERRAFFINADERIJ N.V.. Inventor/es: VAN LOO, JAN, WACH, WOLFGANG, DR..
Proceso para la recuperación de betaína a partir de una materia prima que consiste esencialmente en melaza, que comprende:
i. una etapa de desmineralización, en la que la cantidad global de sales en la melaza se reduce hasta como máximo un 0,5 % en peso (sobre la materia seca global);
ii. una etapa de conversión, en la que la melaza se somete a la acción de una enzima formadora de fructano, para formar melaza con contenido en fructano (fructano-melaza);
iii. una etapa de separación, en la que la fructano-melaza se somete a una separación cromatográfica, obteniendo de este modo una fracción con contenido en betaína,
ejecutándose la etapa (i) antes que la etapa (iii), y la etapa (i) pudiendo ejecutarse antes que, durante o posteriormente a la etapa (ii).
PDF original: ES-2685330_T3.pdf
Enzimas para el tratamiento de almidón.
(13/08/2014) Enzima híbrida que comprende una secuencia de aminoácidos de un módulo catalítico y una secuencia de aminoácidos de un módulo de unión a carbohidratos,
a) donde el módulo catalítico es una secuencia de alfa-amilasa derivada de la alfa-amilasa de Aspergillus niger y tiene una secuencia de aminoácidos con al menos 90 % de identidad respecto a la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID nº.:8 y,
b) donde el módulo de unión a carbohidratos consiste en una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 25 o un CBM con al menos 90 % de identidad respecto a la secuencia de aminoácidos.
Procedimiento de obtención de un jarabe con alto contenido en maltitol.
(16/07/2014) Procedimiento de obtención de un jarabe liquido con alto contenido en maltitol que presenta una concentración en maltitol superior al 99,0%, caracterizado porque comprende las etapas que consisten en:
a) efectuar una licuación de una leche de almidón con una α-amilasa para obtener un almidón licuado que presenta un DE comprendido entre 5 y 10 (incluidos los límites);
b) efectuar una única etapa de sacarificación de la leche de almidón licuada obtenida en la etapa a) en la presencia simultánea de al menos una ß-amilasa y de al menos una enzima desramificante que comprende una pululanasa hasta la obtención de un contenido en glucosa del hidrolizado inferior al 5% en peso y de…
Generación de bloques de construcción químicos de biomasa vegetal por despolimerización selectiva.
(29/01/2014) Procedimiento para el tratamiento enzimático de materia prima polimérica en bruto que comprende las siguientes etapas:
a) tratar la materia prima polimérica en bruto insoluble con un sistema de enzimas con el fin de liberar un bloque de construcción monomérico u oligomérico soluble definido de la materia prima polimérica en bruto;
b) separar el bloque de construcción monomérico u oligomérico soluble definido producido en la etapa a) del resto de la materia prima polimérica en bruto insoluble,
en el que las etapas a) y b) se repiten una o más veces con diferentes sistemas de enzimas con el fin de liberar del resto de la materia prima polimérica en bruto (materia prima polimérica procesada) otros bloques de construcción monoméricos u oligoméricos solubles definidos,…
Enzimas para el tratamiento de almidón.
(14/03/2012) Enzima híbrida que comprende una secuencia de aminoácidos de un módulo catalítico y una secuencia de aminoácidos de un módulo de unión a carbohidratos,
a) donde el módulo catalítico es una secuencia de alfa-amilasa que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID nº.:8 y,
b) donde el módulo de unión a carbohidratos consiste en una secuencia de aminoácidos con al menos 90% de identidad a la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº.:6.
POLÍMEROS SOLUBLES DE GLUCOSA ALTAMENTE RAMIFICADOS.
(05/12/2011) Polímeros solubles de glucosa altamente ramificados que presentan un contenido de azúcares reductores inferior a un 1%, una tasa de enlaces glucosídicos α-1,6 comprendida entre 13 y 17% y un Mw de un valor comprendido entre 0,9 x 10 5 y 1,5 x 10 5 Da, caracterizados porque el hecho de que su perfil de distribución de las longitudes de cadenas ramificadas está constituido por de 70 a 85% de GP inferior a 15, de 10 a 16% de GP comprendido entre 15 y 25 y de 8 a 13% de GP superior a 25
MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN UNA ENZIMA RAMIFICADORA PROCEDENTE DE BACTERIAS DEL GENERO NEISSERIA, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ALFA-1,4-GLUCANOS RAMIFICADOS EN LAS POSICIONES ALFA-1,6.
(21/05/2010) Molécula de ácido nucleico que codifica una enzima ramificadora procedente de una bacteria del género Neisseria, seleccionada entre el conjunto que se compone de
(a) moléculas de ácidos nucleicos, que codifican una proteína, que comprende la secuencia de aminoácidos que se indica dentro de SEQ ID NO: 2;
(b) moléculas de ácidos nucleicos que comprenden la región codificadora que se indica dentro de SEQ ID NO: 1;
(c) moléculas de ácidos nucleicos, que codifican una proteína, que comprende la secuencia de aminoácidos, que es codificada por la inserción en el plásmido DSM 12425;
(d) moléculas de ácidos nucleicos, que comprenden la región codificadora contenida en la inserción en el plásmido DSM 12425 para una enzima ramificadora;
(e) moléculas de ácidos nucleicos, que codifican una enzima ramificadora…
PROCESO DE CONVERSION DEL ALMIDON USANDO ISOAMILASAS TERMOESTABLES DE SULFOLOBUS.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, TSUTSUMI, NORIKO, BISG RD-FRANTZEN, HENRIK.
La presente invención se refiere a un procedimiento de conversión de almidón del tipo que incluye una etapa de desrramificación en la que se utiliza una isoamilasa activa en las condiciones dominantes del procedimiento para desrramificar el almidón y al uso de isoamilasas termoestables para la conversión de almidón. La invención se refiere también a una isoamilasa aislada obtenida de una cepa del género Rhodothermus y a secuencias clonadas de ADN que codifican isoamilasas provenientes de una cepa Rhodothermus o Sulfolobus, a vectores de expresión que comprenden dicha secuencia de ADN, células huésped que comprenden dichos vectores de expresión y finalmente a procedimientos para producir dichas isoamilasas.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE POLIMEROS SOLUBLES DE GLUCOSA RAMIFICADOS.
(01/04/2005). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: BACKER, DANIEL, FLECHE, GUY, COMINI, SERGE, CABOCHE, JEAN-JACQUES, LOOTEN, PHILIPPE, PETITJEAN, CAROLE.
Procedimiento de fabricación de polímeros de glucosa ramificados que no contienen esencialmente enlaces â glucosídicos, es decir que contienen menos del 5% de ramificación en â, a partir de una suspensión acuosa de almidón o de derivado de almidón de una materia seca al menos igual al 1% en peso, preferiblemente entre el 2 y el 50% en peso; caracterizado porque se: - somete dicha suspensión de almidón o de derivado de almidón a una temperatura a una temperatura superior a 130ºC, preferiblemente comprendida entre 140 y 150ºC, a una presión de 3, 5 bares, preferiblemente comprendida entre 4 y 5 bares durante al menos 2 minutos, preferiblemente durante 2 a 5 minutos, - trata el almidón o el derivado de almidón así.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN JARABE RICO EN MALTOSA.
(16/03/2005). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: FOUACHE, CATHERINE, DELOBEAU, DIDIER, QUENON, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN JARABE RICO EN MALTOSA, QUE COMPRENDE LAS ETAPAS SUCESIVAS QUE CONSISTEN EN: (A) EFECTUAR UNA LICUEFACCION DE UNA LECHE DE ALMIDON LICUADO EN PRESENCIA DE UNA AL - AMILASA MALTOGENICA; (C) PERSEGUIR LA SACARIFICACION DE LA LECHE DE ALMIDON LICUADA EN PRESENCIA DE UNA BE - AMILASA Y DE AL MENOS UNA EN ZIMA DESCONECTANTE ELEGIDA EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LAS PULULANASAS Y LAS ISOAMILASAS PARA LA OBTENCION DE UN JARABE RICO EN MALTOSA.
POLULANASA, MICROORGANISMOS QUE LA PRODUCEN, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LA MISMA Y UTILIZACIONES.
(16/12/1999). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: DEWEER, PHILIPPE, AMORY, ANTOINE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PULULANASA TERMOESTABLE, QUE TIENE LA PROPIEDAD DE HIDROLIZAR LOS ENLACES GLUCOSIDICOS DE TIPO (ALFA)-1'6 EN LA AMILOPECTINA, Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA EN UN MEDIO ACIDO Y A UNA TEMPERATURA DE UNOS 60 LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A TRONCOS O CEPAS DE MICROORGANISMOS QUE PRODUCEN ESTA PULULACION Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ESTA PULULANASA. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LOS USOS DE ESTA Y LAS COMPOSICIONES QUE LA CONTIENEN. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A UNA MOLECULA DE ADN (ABREVIATURA DE ACIDE DEXOXYRIBO-NUCLEIQUE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO). LA INVENCION SE REFIERE A UN VECTOR DE EXPRESION CONTENIENDO ESTA MOLECULA DE ADN Y UN VECTOR DE INTEGRACION CROMOSOMICA, CONTENIENDO ESTA MOLECULA DE ADN.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS QUE CONTIENEN ALMIDON.
(16/06/1999). Solicitante/s: CERESTAR HOLDING BV. Inventor/es: KETTLITZ, BERND, ANGER, HORST, MOORTHAMER, EDWIN, STOOF, GISELA.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE ALMIDON QUE CONTIENE UNA PROPORCION RELATIVAMENTE ALTA DE LO QUE SE DENOMINA ESTRUCTURAS DE "ALMIDON RESISTENTE". LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION SE OBTIENEN DESRAMIFICANDO UNA SUSPENSION ACUOSA DE UN ALMIDON GELATINIZADO Y RETROGRADUANDO EL PRODUCTO RESULTANTE.
PROCESO DE PREPARACION DE POLISACARIDOS POCO DIGESTIBLES, EVENTUALMENTE HIDROGENADOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: CABOCHE, JEAN-JACQUES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE POLISACARIDOS POCO DIGESTIBLES Y A PRODUCTOS HIDROGENADOS CORRESPONDIENTES. ESTE PROCESO CONSISTE ESENCIALMENTE EN REALIZAR UNA HIDROLISIS ENZIMATICA DE AL MENOS UNA DEXTRINA Y/O UN POLIGLUCOSA MEDIANTE AL MENOS UNA ENZIMA SACARIFICANTE Y AL MENOS UNA ENZIMA QUE HIDROLIZA LOS ENLACES 1-6 DE LA AMILOPECTINA.
HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL, PREPARACION Y USOS.
(16/12/1995). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: MIYAKE, TOSHIO, HIJIYA, HIROMI.
HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL Y NUEVO DERIVADO DE HESPERIDINA, EN DONDE LOS RESIDUOS EQUIMOLARES O DE GLUCOSA D SE UNEN A LA HESPERIDINA A TRAVES DEL ENLACE D. SE FORMAN MEDIANTE UNA ENZIMA QUE TRANSFIERE SACARIDOS EN UN LIQUIDO QUE CONTENGA HESPERIDINA Y SACARIDOS DE ALFA-GLUCOSIL. LA HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL SE RECUPERA CON FACILIDAD DE LA MEZCLA DE REACCION CON UNA RESINA MACROPOROSA SINTETICA, Y ES SUPERIOR EN SOLUBILIDAD EN AGUA, CARECE SUSTANCIALMENTE DE SABOR Y OLOR, NO ES TOXICA Y SE PUEDE HIDROLIZAR "IN VIVO" EN HESPERIDINA Y GLOCUSA D PARA ASI CONSEGUIR LA ACTIVIDAD FISIOLOGICA INHERENTE A LA HESPERIDINA. DE ESTE MODO, LA HESPERIDINA DE ALFA-GLUCOSIL SE USA CON BASTANTE EFICACIA EN AGENTES P-ENRIQUECEDORES DE VITAMINAS, ALIMENTOS, BEBIDAS, TABACOS, ALIMENTOS PARA ANIMALES, FARMACOS PARA ENFERMEDADES SUSCEPTIBLES, COSMETICOS Y PLASTICOS.
ACIDO-2-INO, Y SU PREPARACION Y USOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: MIYAKE, TOSHIO, SAKAI, SHUZO, YONEYAMA, MASARU.
EL ACIDO CRISTALIZABLE EN SU SOLUCION SOBRESATURADA. EL ACIDO-2 FAROSCOPICO, DE LIBRE FLUJO LIBRE DE DELIQUESCENCIA, CONSOLIDACION Y ACTIVIDAD REDUCTORA DIRECTA, PERO SE DISUELVE PRONTO EN EL AGUA. POR ESTA RAZON, EL ACIDO 2L ENE ACTIVIDADES DE ESTABILIDAD Y FISIOLOGICAS MUY ALTAS. POR ESTO, EL ACIDO-2 ISTALINO ES MUY PROPICIO PARA SER UTILIZADO EN AGENTES ENRIQUECIDOS CON VITAMINA C, COMIDAS PREPARADAS, PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.
ACIDO ASCORBICO ALFA-GLICOSIL-L Y SU PREPARACION Y USOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: MIYAKE, TOSHIO, YAMAMOTO, ITARU, MUTO, NORIO.
EL ACIDO ASCORBICO ALFA-GLICOSIL-L SE FORMA EN UNA SOLUCION CONTENIENDO ACIDO ASCORBICO L Y UN SACARIDO ALFA-GLUCOSIL, CUANDO ESTA SUJETO A LA ACCION DE UNA ENZIMA TRANSFERENTE DE LOS SACARIDOS. EL ACIDO ASCORBICO ALFA -GLICOSIL-L ES ESTABLE Y FACILMENTE HIDROLIZABLE IN VIVO. ASI, EL ACIDO ASCORBICO ALFA- GLICOSIL-L ES EMPLEADO EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA Y COSMETICA COMO ESTABILIZADOR, COMO AGENTE MEJORADOR DE LA CALIDAD, COMO ANTIOXIDANTE, COMO AGENTE FISIOLOGICAMENTE ACTIVO Y ABSORBEDOR DE RAYOS ULTRAVIOLETA.
CLONACION DEL GEN CODIFICADOR DE LA ENZIMA ISOAMILASA Y SU USO EN LA PRODUCCION DE DICHA ENZIMA.
(01/10/1994). Solicitante/s: ENICHEM SYNTHESIS S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, CARRERA, PAOLO, LUCCHESE, GIUSEPPE, GALLI, GIULIANO, TOGNONI, ANGELO, CAMERINI, BARBARA, DI GENNARO, CARLO.
UN NUEVO FRAGMENTO DE ADN (FIGURA7) OBTENIDO A PARTIR DE BACTERIAS DEL GENERO PSEUDOMONAS Y QUE CONTIENE EL GEN PARA LA ENZIMA AMILASA. TAMBIEN CONSTITUYEN NOVEDAD LAS MOLECULAS DE ADN RECONBINANTE QUE PERMITEN LA EXPRESION EN MICROORGANISMOS HOSPEDADORES QUE CONTENGAN EL YA MENCIONADO FRAGMENTO DE ADN O REGIONES CODIFICADORAS PARA LA ISOAMILASA MADURA O PARA UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA EQUIVALENTE. TAMBIEN SON NUEVOS LOS MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS POR LAS MENCIONADAS MOLECULAS DE ADN RECONBINANTES Y QUE SON CAPACES DE EXPRESAR Y/O LA ENZIMA ISOAMILASA MADURA O EL POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA EQUIVALENTE. LA ISOAMILASA RESULTANTE ES ESPECIFICA EN TECNICAS DE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS ESTRUCTURA Y ACTIVIDAD BIOLOGICA.
PROCEDIMIENTO PARA SACARIFICAR UN HIDROLIZADO DE ALMIDON CLARIFICADO.
(01/07/1977). Solicitante/s: A.E. STALEY MANUFACTURING COMPANY.
Resumen no disponible.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN JARABE DE CONVERSION DE CONTENIDO EN DEXTROSA ELEVADO.
(01/07/1977). Solicitante/s: A.E. STALEY MANUFACTURING CO.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR JARABES QUE CONTIENEN MUCHA MALTOSA, UTILES EN CONFITERIA, PANADERIA Y CERVECERIA.
(16/06/1969). Solicitante/s: CORN PRODUCTS COMPANY.
Resumen no disponible.
