CIP-2021 : A61K 49/00 : Preparaciones para examen in vivo .
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 49/04 · Agentes de contraste para rayos X.
A61K 49/06 · Preparaciones de contraste para la resonancia magnética nuclear (RMN); Preparaciones de contraste para el diagnóstico por imagen por resonancia magnética (MRI).
A61K 49/08 · · caracterizadas por el soporte.
A61K 49/10 · · · compuestos orgánicos.
A61K 49/12 · · · · compuestos macromoleculares.
A61K 49/14 · · · · Péptidos, p. ej. proteínas.
A61K 49/16 · · · · · Anticuerpos; Inmunoglobulinas; Sus fragmentos.
A61K 49/18 · · caracterizadas por un aspecto físico particular, p. ej. emulsiones, microcápsulas, liposomas.
A61K 49/20 · · conteniendo radicales libres.
A61K 49/22 · Preparaciones para ecografía; Preparaciones para diagnóstico por ultrasonidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PREPARACION DIAGNOSTIPYLORIA LA DETECCION DE HELICOBACTER PILORI.
(01/04/2005). Solicitante/s: DIABACT AB. Inventor/es: NYSTROM, CHRISTER, PETTERSSON, ANDERS, LUNDQVIST, THOMAS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION PARA ADMINISTRAR UREA MARCADA CON ISOTOPOS JUNTO CON ACIDO EN FORMA DE COMPRIMIDO, EN FORMA DE PREPARACION EN CAPSULA, O EN CUALQUIER OTRA FORMA SOLIDA. LA PREPARACION SE DISUELVE MUY RAPIDAMENTE EN EL ESTOMAGO. LA PREPARACION SE UTILIZA PARA MOSTRAR EL INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD DE LA UREASA EN EL ESTOMAGO JUNTO CON UNA INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI CONTINUA.
ENVASE CON UNA COMPOSICION POLIFASICA PARA USO EN APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y TERAPEUTICAS.
(16/03/2005). Solicitante/s: IMARX PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: UNGER, EVAN, C., MATSUNAGA, TERRY, O., YELLOWHAIR, DAVID.
SE MUESTRA UN CONTENEDOR QUE INCLUYE UNA SUSPENSION LIPIDICA ACUOSA Y UNA FASE GASEOSA BASICAMENTE SEPARADAS DE LA FASE ESTABILIZANTE ACUOSA, UTIL EN LA VISUALIZACION DIAGNOSTICA COMO LA RESONANCIA ULTRASONICA Y MAGNETICA Y EN APLICACIONES TERAPEUTICAS.
COMPOSICIONES HIBRIDAS PARA SELECCION INTRACELULAR.
(16/03/2005). Solicitante/s: HSC RESEARCH AND DEVELOPMENT LIMITED PARTNERSHIP. Inventor/es: ARAB, SARA, LINGWOOD, CLIFFORD, A., KHINE, AYE-AYE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HIBRIDOS QUE COMPRENDEN UN PRIMER DOMINIO Y UN SEGUNDO DOMINIO. EL PRIMER DOMINIO Y EL SEGUNDO DOMINIO ESTAN PREFERIBLEMENTE ENLAZADOS DE FORMA COVALENTE, Y EL PRIMER DOMINIO COMPRENDE UN DOMINIO QUE ES CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE AL GB 3 ; Y EL SEGUNDO DOMINIO COMPRENDE UNA MOLECULA SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE UNA MOLECULA MEDICAMENTOSA, UN ACIDO NUCLEICO, UNA SONDA, UN POLIPEPTIDO Y UN GANCHO, CON LA CONDICION DE QUE EL SEGUNDO DOMINIO NO SEA UNA VEROTOXINA O UN FRAGMENTO DE LA MISMA. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR Y UTILIZAR LOS COMPUESTOS HIBRIDOS. TAMBIEN SE SUMINISTRAN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LA MOLECULA HIBRIDA DE LA INVENCION, VECTORES RECOMBINANTES QUE INCLUYEN UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO DE LA INVENCION EN UNA FORMA ADECUADA PARA LA EXPRESION DE LA PROTEINA DE FUSION EN UNA CELULA ANFITRIONA, Y CELULAS ANFITRIONAS QUE INCLUYEN UN VECTOR RECOMBINANTE DE LA INVENCION.
DISPOSITIVO DE ANALISIS Y/O DE TRATAMIENTO CON UN VASTAGO FLEXIBLE.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POMPIDOU, ALAIN BENHAMOU, ALBERT-CLAUDE. Inventor/es: POMPIDOU, ALAIN, BENHAMOU, ALBERT-CLAUDE.
Un dispositivo para el análisis y/o el tratamiento in situ en el cual un sistema de investigación y/o de tratamiento se desliza en un instrumento médico, caracterizado porque comprende: (i) un microsistema de investigación de un sustrato distinto que por análisis de una señal fluorescente, y/o de liberación de agentes activos a nivel de un sustrato, (ii) un vástago flexible en un extremo del cual se fija el microsistema y cuyo otro extremo se destina a la maniobra sobre dicho microsistema, (iii) un instrumento médico que posee una luz interna en la cual se desliza dicho vástago flexible, (iv) un sistema de protección del microsistema amovible a nivel del sustrato, y (v) a nivel de dicho microsistema, un sistema de dilaceración de tejidos o células.
AGENTES DE CONTRASTE DIANA QUE SE UNEN A RECEPTORES ASOCIADOS CON ANGIOGENESIS.
(01/03/2005). Solicitante/s: AMERSHAM HEALTH AS. Inventor/es: NAEVESTAD, ANNE, BLACK, CHRISTOPHER, KLAVENESS, JO AMERSHAM HEALTH AS, WOLFE, HENRY, TOLLESHAUG, HELGE AMERSHAM HEALTH AS.
La invención proporciona una composición de materia de fórmula (I): V - L - R, en la que V es un resto vector que tiene afinidad por un receptor de células endoteliales que intervienen en la angiogénesis, L es un resto de unión o un enlace y R es un resto detectable, caracterizada porque V es un grupo orgánico no peptídico, o V es peptídico y R es una especie macromolecular o particulada que proporciona una multiplicidad de etiquetas detectable en visualización in vivo.
GASES MICROENCAPSULADOS EN UN POLIMERO Y UN LIPIDO PARA UTILIZACION COMO AGENTES DE VISUALIZACION.
(16/02/2005) SE HA DESCUBIERTO QUE LA INCORPORACION DE GASES, ESPECIALMENTE GASES FLUORADOS COMO, POR EJEMPLO, PERFLUOROCARBONOS, EN MICROPARTICULAS FORMADAS A PARTIR DE LA COMBINACION DE UN POLIMERO SINTETICO O NATURAL Y DE LIPIDO, AUMENTA SENSIBLEMENTE LA ECOGENICIDAD CON RELACION A LAS PARTICULAS QUE NO INCLUYEN EL LIPIDO. SE PUEDEN INCORPORAR TAMBIEN A LAS MICROPARTICULAS DE COMPUESTOS DISTINTOS DE LOS LIPIDOS QUE SON HIDROFOBICOS Y LIMITAN LA PENETRACION Y/O LA NUEVA TOMA DE AGUA EN LAS MICROPARTICULAS, PARA REALZAR SU ECOGENICIDAD. EN UN MODO DE REALIZACION PREFERIDO, LOS POLIMEROS SON POLIMEROS BIODEGRADABLES SINTETICOS. LAS MICROPARTICULAS SE FABRICAN CON UN DIAMETRO ADECUADO PARA EL TEJIDO OBJETIVADO A EXAMINAR Y PONER EN…
MEZCLAS GASEOSAS DE USO MEDICO.
(01/02/2005). Solicitante/s: THE BOC GROUP PLC. Inventor/es: GARRETT, MICHAEL ERNEST.
UNA MEZCLA DE GASES MEDICA PARA EL USO EN LA VISUALIZACION Y/O TRATAMIENTO DE TUMORES EN PACIENTES QUE INHALEN LA MEZCLA, QUE COMPRENDE 20 A 70 % DE OXIGENO, DE 1 A 8 % DE DIOXIDO DE CARBONO, SIENDO EL RESTO HELIO, A PARTE DE CONSTITUYENTES INCIDENTALES QUE NO AFECTEN LAS PERSPECTIVAS BASICAS DE LAS MEZCLAS DE GASES.
GASES FLUORADOS MICROENCAPSULADOS PARA USO COMO AGENTES DE FORMACION DE IMAGEN.
(01/01/2005). Solicitante/s: ACUSPHERE, INC.. Inventor/es: BERNSTEIN, HOWARD, STRAUB, JULIE, ANN, MATHIOWITZ, EDITH, BRUSH, HENRY, T., WING, RICHARD, E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA INCORPORACION DE GASES FLUORADOS, ESPECIALMENTE UN PERFLUORCARBONO COMO EL OCTAFLUOROPROPANO, A MICROPARTICULAS POLIMERICAS SINTETICAS, LO CUAL MEJORA SIGNIFICATIVAMENTE LA ECOGENICIDAD CON RESPECTO A MICROPARTICULAS QUE TIENEN AIRE INCORPORADO EN SU INTERIOR. DICHO PERFLUORCARBONO MICROENCAPSULADO SE PRODUCE CON UN DIAMETRO ADECUADO PARA EL TEJIDO DIANA QUE VA A SER REPRESENTADO, POR EJEMPLO PARA ADMINISTRACION INTRAVENOSA U ORAL. EN UN REALIZACION DE LA INVENCION, SE REALIZAN MICROPARTICULAS BIOADHESIVAS PARA LA REPRESENTACION MEJORADA DE SUPERFICIES MUCOSAS.
PROCEDIMIENTO DE ADMINISTRACION (IN VIVO) DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS Y COMPOSICIONES UTILIZADAS EN ESTOS PROCEDIMIENTOS.
(01/12/2004). Solicitante/s: VIVORX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., GRINSTAFF, MARK W., SOON-SHIONG, PATRICK, WONG, MICHAEL, SANDFORD, PAUL A., SUSLICK, KENNETH S.
EN LA PRESENTE INVENCION, SE PRESENTAN COMPOSICIONES UTILES PARA LA ADMINISTRACION IN VIVO DE UN PRODUCTO BIOLOGICO, EN DONDE EL PRODUCTO BIOLOGICO SE ENCUENTRA ASOCIADO A UNA ENVOLTURA POLIMERICA FORMULADA A PARTIR DE UN MATERIAL BIOCOMPATIBLE. EL PRODUCTO BIOLOGICO SE PUEDE ASOCIAR A LA ENVOLTURA POLIMERICA MISMA Y/O EL PRODUCTO BIOLOGICO, OPCIONALMENTE SUSPENDIDO/DISPERSO EN UN AGENTE DE DISPERSION BIOCOMPATIBLE, PUEDE QUEDAR CUBIERTO POR LA ENVOLTURA POLIMERICA. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, EL PRODUCTO BIOLOGICO ASOCIADO A LA ENVOLTURA POLIMERICA SE ADMINISTRA A UN SUJETO, DE FORMA OPCIONALMENTE DISPERSA EN UN LIQUIDO BIOCOMPATIBLE ADECUADO.
BASTONCILLO CON HISOPO PREACONDICIONADO PARA EL CONTROL DEL CANCER EPITELIAL.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZILA PHARMACEUTICALS. Inventor/es: HINES, JOSEPH.
APLICADOR CON TORUNDA PREENVASADO PARA REALIZAR PROCEDIMIENTOS DE RUTINA DE DETECCION SELECTIVA DE UN POSIBLE CANCER EPITELIAL. EL APLICADOR CON TORUNDA PREENVASADO CONSTA DE UN PAQUETE QUE RECUBRE UNA TORUNDA ABSORBENTE . LA TORUNDA SE SITUA EN EL EXTREMO DE UN MANGO Y ESTA SATURADA CON UN REACTIVO LIQUIDO DE ANALISIS.
LIGANDOS MODIFICADOS DEL RECEPTOR TIE-2.
(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN LIGANDO MODIFICADO DE TIE2, QUE SE HA ALTERADO MEDIANTE LA ADICION, DELECION O SUSTITUCION DE UNO O VARIOS AMINOACIDOS, O MEDIANTE ETIQUETADO CON, POR EJEMPLO, LA FRACCION FC DE LA IGG-1 HUMANA, PERO QUE MANTIENE SU CAPACIDAD DE UNION AL RECEPTOR TIE-2. LA INVENCION PROPORCIONA TEMBIEN UN LIGANDO TIE-2 MODIFICADO, QUE ES UN LIGANDO TIE-2 QUIMERICO, EL CUAL COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DE UN PRIMER LIGANDO TIE-2 Y UNA FRACCION DE UN SEGUNDO LIGANDO TIE-2, QUE ES DISTINTA DE LA PRIMERA. EN UNA REALIZACION ESPECIFICA DE LA INVENCION, SE PROPORCIONA UN LIGANDO TIE QUIMERICO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DEL DEL PRIMER LIGANDO DE TIE-2 Y UNA FRACCION DEL SEGUNDO LIGANDO DE TIE-2. LA INVENCION…
CONJUGADOS DE COLORANTES Y PEPTIDOS DE CADENA CORTA COMO MEDIOS DE CONTRASTE PARA EL DIAGNOSTICO OPTICO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT FIR DIAGNOSTIKFORSCHUNG GMBH AN DER FREIEN UNIVERSITIT BERLIN. Inventor/es: BECKER, ANDREAS, DR., LICHA, KAI, SEMMLER, WOLFHARD, SCHNEIDER-MERGENER, JENS, WIEDENMANN, BERTRAM, HESSENIUS, CARSTEN, VOLKMER-ENGERT, RUDOLF, BHARGAVA, SARAH.
Colorantes de cianina de fórmula general XVIII, en la que p representa 1, 2 ó 3, n representa 1, 2, 3, 4 ó 10, R1 y R2, independientemente entre sí, representan un resto 4-sulfobutilo, 3-sulfopropilo, 2-sulfoetilo, 3- metil-3-sulfopropilo , metilo, etilo o propilo, y R3 representa hidrógeno o un resto -COOE1, -CONE1E2, -NHCOE1, -NHCONHE1, -NE1E2, -OE1, -OSO3E1, -SO3E1, -SO2NHE1, representando E1 y E2, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un resto metilo, etilo o alquilo C3- C6, que está interrumpido por 0 a 2 átomos de oxígeno y/o por 0 a 1 grupo carbonilo y/o está sustituido por 0 a 5 grupos hidroxi.
PTALOCIANINAS METALIZADAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/10/2004) Compuestos de fórmula general (I) **FORMULA** en los cuales: M es seleccionado en el grupo consistente en Zn, Si(OR8)2. Ge(OR8)2 y AIOR8: R es H o un grupo seleccionado de grupo alquil, alquenil y alquiloxi, lineal o ramificado, teniendo de 1 a 10 átomos de carbono provistos que, cuando R es diferente de H, las posiciones 8, 11, 15, 18, 22, 25 ó 9, 10, 16, 17, 23, 24 son sustituidas; y R1 y R2, igual o diferente uno del otro, son H o un grupo (X)pR3, donde X se escoge en el grupo que consiste en O, S, -NR6 y - CH2-; y R3 es **FORMULA** donde: Y es elegida en el grupo consistente de C1-C10 alquilo y fenilo, posiblemente sustituido,…
MICROPARTICULAS DE MACROMOLECULAS Y METODOS DE PRODUCCION.
(01/10/2004). Solicitante/s: EPIC THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WOISZWILLO, JAMES E.
COMPOSICION DE MICROPARTICULAS, QUE COMPRENDE MACROMOLECULAS RETICULADAS, EN YUXTAPOSICION CON UN AGENTE DE DESHIDRATACION, SIENDO SELECCIONADO DICHO AGENTE, A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR POLIMEROS SOLUBLES, LINEALES Y RAMIFICADOS. DICHA COMPOSICION DE MICROPARTICULAS, SE PUEDE OBTENER INCUBANDO LA MACROMOLECULA CON EL AGENTE DESHIDRATANTE, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A LA TEMPERATURA AMBIENTE Y/O EN PRESENCIA DE UN AGENTE RETICULANTE, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR MICROPARTICULAS. SE PROPORCIONA ASIMISMO UN METODO DE FORMACION DE DICHAS MICROPARTICULAS, ASI COMO METODOS DE UTILIZACION DE LAS MISMAS.
PREPARACION DE MICROCAPSULAS.
(16/09/2004). Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: SUTTON, ANDREW DEREK, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED, JOHNSON, RICHARD ALAN, DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED.
SE PREPARAN MICROESFERAS POR UN PROCESO QUE CONSISTE EN LAS ETAPAS DE (I) SECAR POR PULVERIZACION UNA SOLUCION O DISPERSION DE UN MATERIAL FORMADOR DE PARED CON EL FIN DE OBTENER MICROESFERAS INTERMEDIAS Y (II) REDUCIR LA HIDROSOLUBILIDAD DE AL MENOS EL EXTERIOR DE LAS MICROESFERAS INTERMEDIAS. LOS MATERIALES FORMADORES DE PARED APROPIADOS COMPRENDEN PROTEINAS TALES COMO LA ALBUMINA Y LA GELATINA. LAS MICROESFERAS TIENES PAREDES DE 40-500 NM DE ESPESOR Y SON UTILES E LA FORMACION DE IMAGENES ULTRASONICAS. EL CONTROL DE DISTRIBUCION DE TAMAÑO, Y TAMAÑO MEDIANO, Y GRADO DE INSOLUBILIZACION Y LA RETICULACION DEL MATERIAL FORMADOR DE PARED PERMITE QUE SE PRODUZCAN PREPARACIONES DE NUEVAS MICROESFERAS. EN PARTICULAR, LAS MICROESFERAS PUEDE SE DE 15-20 (MU)M, DE OBJETIVO EN AREA SELECCIONADAS DEL CUERPO O DE VIDA PROLONGADA EN LA CIRCULACION.
SINISTRINA DE ISOTIOCIANATO DE FLUORESCEINA (FITC), SU FABRICACION Y UTILIZACION.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HEIN, HEINZ-MICHAEL, KRAEMER, UWE, REITER, RUDOLF, GRETZ, NORBERT, DEUS, CARSTEN.
Método para la fabricación de isotiocianato de fluoresceína sinistrina (FITC-sinistrina), donde i) inicialmente la sinistrina reacciona en un disolvente apropiado con hidruro sódico ii) a continuación se añade FITC a la mezcla de reacción; y iii)se aísla la FITC-sinistrina como un sólido.
AGENTES DE CONTRASTE UTILIZADOS EN TECNICAS DE FORMACION DE IMAGEN EN BASE A LA LUZ.
(01/09/2004). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS COCKBAIN, JULIAN RODERICK MICHAELSON. Inventor/es: SNOW, ROBERT, ALLEN, NYCOMED AMERSHAM IMAGING, HENRICHS, PAUL, MARK ,NYCOMED AMERSHAM IMAGING, DELECKI, DANIEL, JOSEPH, NYCOMED AMERSHAM IMAGING, SANDERSON, WILLIAM A., NYCOMED AMERSHAM IMAGING, DESAI, VINAY CHANDRAKANT, NYCOMED AMERSHAM IMAGING, BACON, EDWARD, NYCOMED AMERSHAM IMAGING, HOLLISTER, KENNETH R., NYCOMED AMERSHAM IMAGING, HOHENSCHUH, ERIC, PAUL, NYCOMED AMERSHAM IMAGING.
Esta invención proporciona un agente de contraste para formar imágenes luminosas que tiene un peso molecular en el intervalo de 500 a 500000 y que contiene al menos dos cromóforos que tienen sistemas de electrones deslocalizados así como al menos un resto de poli{(}óxido de alquileno) (PAO) que tiene un peso molecular en el intervalo de 60 a 100000.
HEPERPOLARIZADOR DE ALTO VOLUMEN PARA GASES NOBLES POLARIZADOS POR SPIN.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: HAPPER, WILLIAM, CATES, GORDON, D., JR., DRIEHUYS, BASTIAN, MIRON, ELI, SAAM, BRIAN, WALTER, DANIEL, MIDDLETON, HUNTER.
SE DIVULGA UN METODO Y UN APARATO PARA ACUMULACION DE 129XE HIPERPOLARIZADO. EL METODO Y EL APARATO DE LA INVENCION PERMITEN LA ACUMULACION CONTINUA O EPISODICA DE 129XE HIPERPOLARIZADO FLUYENTE EN FORMA CONGELADA. EL METODO PERMITE TAMBIEN LA ACUMULACION DE 129XE HIPERPOLARIZADO A LA EXCLUSION SUSTANCIAL DE OTROS GASES, PERMITIENDO CON ELLO LA PURIFICACION DE 129XE HIPERPOLARIZADO. LA INVENCION INCLUYE ADEMAS MEDIOS DE ACUMULACION DE 129XE QUE SE INTEGRAN CON MEDIOS DE HIPERPOLARIZACION DE 129XE EN UNA DISPOSICION DE FLUJO CONTINUO O IMPULSADO. EL METODO Y EL APARATO PERMITEN LA PRODUCCION A GRAN ESCALA, ALMACENAMIENTO Y USO DE 129XE HIPERPOLARIZADO PARA NUMEROSOS PROPOSITOS, INCLUYENDO LA FORMACION DE IMAGENES DE SUJETOS HUMANOS Y ANIMALES A TRAVES DE TECNICAS DE FORMACION DE IMAGENES DE RESONANCIA MAGNETICA (MRI).
DERIVADOS DE OLIGO BENCIMIDAZOLES Y SU UTILIZACION COMO AGENTES DE TRANSFECCION DEL ADN.
(16/07/2004) Derivados de oligobencimidazol de **fórmula** en la que: - R representa un átomo de hidrógeno, un radical carboxilo, alquiloxicarbonilo, carbamoílo, alquilcarbamoílo, un grupo piperazinilo eventualmente sustituído en posición 4 con un alquilo que contiene 1 a 4 átomos de carbono, lineal o ramificado, o bien R representa un grupo imidazolilo; - n es un número entero igual a 2, 3, 4 ó 5, y - R' representa un grupo -O-R3, -S-R3, NHR3, o bien -O-CO- NH-R3 y R3 representa un grupo alquilo; - o bien R' representa un grupo -NR4R5 o bien -O-CO-NR4R5 y R4 y R5, idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo alquilo; siendo los radicales alquilos mencionados anteriormente, salvo especificación en contra,…
AGONISTAS DEL RECEPTOR A2A N-PIRAZOL.
(01/07/2004) Compuesto de **fórmula** en la que R1 = CH2OH o -CONR5R6; R3 se selecciona de entre el grupo formado por alquilo C1-15, halo, NO2, CF3, CN, OR20, SR20, N(R20)2, S(O)R22, SO2R22, SO2N(R20)2, SO2NR20COR22, SO2NR20CO2R22, SO2NR20CON(R20)2, N(R20)2 NR20COR22, NR20CO2R22, NR20CON(R20)2, COR20, CO2R20, CON(R20)2, CONR20SO2R22, NR20SO2R22, SO2NR20CO2R22, OCONR20SO2R22, OC(O)R20, C(O)OCH2OC(O)R20 y OCON(R20)2, -CONR7R8, alquenilo C2-15, alquinilo C2-15, heterociclilo, arilo y heteroarilo, en los que los sustituyentes alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo y heteroarilo son opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentse seleccionas independientemente de entre el grupo constituido por halo,…
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA DETECCION IN VIVO DE CANCERES Y ESTADOS PRECANCEROSOS DE LA CAVIDAD BUCAL.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ZILA PHARMACEUTICALS. Inventor/es: POMERANTZ, EDWIN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION IN VIVO DE LESIONES ORALES PRE-MALIGNAS Y DE CARCINOMAS ORALES, QUE INCLUYE LA ETAPA DE APLICAR A UN TEJIDO ORAL UN TINTE NO TOXICO, DISTINTO DEL AZUL DE TOLUIDINA O, SELECCIONADO ENTRE COMPUESTOS QUE POSEEN LA ESTRUCTURA (I) Y DERIVADOS IONICOS DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R{SUP,1} ES H, O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O N(R{SUP,3}){SUB,2}, R{SUP,2} ES N, S U O, Y R{SUP,3} ES H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR.
SOLUCIONES MEJORADAS DE AGENTES DE CONTRASTE PARA LA ADMINISTRACION INTRAVASAL.
(16/06/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, WERNER, DR., SPECK, ULRICH, SCHUHMANN-GIAMPIERI, GABRIELE, MUSCHICK, PETER.
SE DESCRIBEN ADITIVOS PARA SOLUCIONES DE INYECCION E INFUSION CONCENTRADAS, QUE PREVIENEN O REDUCEN LAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD AGUDAS O RETARDADAS, ASI COMO SOLUCIONES DE INYECCION E INFUSION QUE CONTIENEN ESTOS ADITIVOS.
ACIDOS CARBOXILICOS MACROCICLICOS DE COMPLEJOS METALICOS, SU UTILIZACION, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR., SCHMITT-WILLICH, HERIBERT, RADUCHEL, BERND.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS MACROCILICOS DE COMPLEJOS METALICOS DE FORMULA (II), EN DONDE Z 0) ES UN EQUIVALENTE METALICO DEL ORDEN DE 58-71, Y R ES UN GRUPO CHX 1 - CO - NH - CHY 1 (CH 2 ) F - COOH, EN DONDE X 1 E Y 1 SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA DE C 1 C 7 , UN GRUPO FENILO O BENCILO, Y F ES DE 0 A 9. SE PUEDE UTILIZAR COMO ETAPAS INTERMEDIAS PARA LA SINTESIS DE COMPLEJOS POLIMERICOS EN CASCADA APROPIADOS COMO AGENTES DE DIAGNOSTICO.
COMPOSICIONES ADMINISTRABLES Y METODO PARA PRODUCCION DE IMAGENES POR RESONANCIA MAGNETICA.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRACCO RESEARCH S.A.. Inventor/es: SCHNEIDER, MICHEL, YAN, FENG, BROCHOT, JEAN, TOURNIER, HERVE.
La invención se refiere a la aplicación de gases hiperpolirizados para la formación de imágenes por resonancia magnética (MRI) de sujetos vivos. La invención también se refiere a composiciones administrables, formulaciones, procedimientos de fabricación de las composiciones y formulaciones y a agentes de contraste que incluyen gases hiperpolarizados, así como su utilización para MRI.
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA HACER VESICULAS DE TAMAÑO OPTIMO LLENAS DE GAS.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IMARX PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: UNGER, EVAN, C., YELLOWHAIR, DAVID, MCCREERY, THOMAS, BARRETTE, TERRENCE, R.
UN METODO Y APARATO PARA FABRICAR AMPOLLAS ADECUADAS COMO AGENTES DE CONTRASTE EN LAS QUE SE AGITA UN RECIPIENTE QUE CONTIENE UNA FASE DE SUSPENSION ACUOSA Y UNA FASE DE GAS SEPARADA UTILIZANDO UN MOVIMIENTO ALTERNATIVO. EL MOVIMIENTO ALTERNATIVO SE PRODUCE POR MEDIO DE UN BRAZO AGITADOR QUE MUEVE EL RECIPIENTE EN DOS DIRECCIONES SUSTANCIALMENTE PERPENDICULARES, REALIZANDOSE EL MOVIMIENTO EN LA PRIMERA DIRECCION A LO LARGO DE UNA TRAYECTORIA ARQUEADA. LA TRAYECTORIA GLOBAL DEL MOVIMIENTO ADOPTA UN PATRON EN FORMA DE 8. LA FRECUENCIA DE AGITACION ES AL MENOS DE APROXIMADAMENTE 2.800 RPM, LA LONGITUD DEL BRAZO AGITADOR ES AL MENOS DE APROXIMADAMENTE 6 CM, Y EL ANGULO DE GIRO DEL BRAZO AGITADOR EN LA PRIMERA DIRECCION ES AL MENOS DE APROXIMADAMENTE 3 (GRADOS) . LA LONGITUD TOTAL RECORRIDA ALREDEDOR DEL PATRON EN FORMA DE 8 ES AL MENOS DE 0,7 CM.
METODO DE FORMACION DE IMAGENES PARA DIAGNOSTICO CON CONTRASTE MEJORADO PARA MONITORIZAR TERAPIAS DE INTERVENCION.
(16/05/2004) Uso de un agente de contraste para la preparación de un agente de diagnóstico para evaluar el contraste de imagen durante el curso de terapia intervencionista usando IRM mejorada con un contraste, en el que dicho agente de contraste: puede unirse a un tejido o componente de tejido diana que se somete o que se ha sometido a terapia intervencionista; tiene una afinidad específica por dicho tejido o componente de tejido; comprende un resto mejorador de imagen (IEM) y un resto de unión a tejido dependiente del estado (SDTBM), estando: el resto de unión a tejido dependiente del estado caracterizado por una capacidad de relajación R1 cuando está unido al tejido o componente de tejido en su estado…
AGENTE DE CONTRASTE FLUORESCENTE EN EL INFRARROJO PROXIMO Y FORMACION DE IMAGENES POR FLUORESCENCIA.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT FUJI PHOTO FILM CO., LTD. Inventor/es: MIWA, NAOTO, NAGAKI, MICHIHITO, EGUCHI, HIROAKI, OKUMURA, MASAFUMI, INAGAKI, YOSHIO, FUJI PHOTO FILM CO., LTD, HARADA, TORU, FUJI PHOTO FILM CO., LTD.
Una sal de sodio de un compuesto de la fórmula [III1] que tiene tres o más grupos ácido sulfónico en una molécula en la cual L1L7 son iguales o diferentes y cada uno es un grupo metino sustituido o insustituido y L4 es metino sustituido con alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono, R19 y R20 son alquilo inferior que tiene 1 a 5 átomos de carbono y están sustituidos con un grupo ácido sulfónico, R21R28 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo ácido sulfónico, un grupo carboxilo, un grupo hidroxilo, un grupo alquil(sulfoalquil)amino , un grupo bis(sulfoalquil)amino , un grupo sulfoalcoxi, un grupo (sulfoalquil)sulfonilo o un grupo (sulfoalquil)aminosulfonilo , y X' e Y' son iguales o diferentes y cada uno es un grupo de la fórmula en la cual R17 y R18 son alquilo inferior insustituido que tiene 1 a 5 átomos de carbono.
AGONISTAS DEL RECEPTOR A2A.
(16/05/2004) Compuesto que tiene la fórmula **FORMULA** en la que X es S, O o NR5; R1 es -CH2OH o -C(=O)NR7R8; R2, R3, R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo constituido por hidrógeno, halo, NO2, CF3, CN, OR20, SR20, N(R20)2, S(O)R22, SO2R22, SO2N(R20)2, SO2NR20COR22, SO2NR20CO2R22, SO2NR20CON(R20)2, N(R20)2NR20COR22, NR20CO2R22, NR20CON(R20)2, COR20, CO2R20, CON(R20)2, CONR20SO2R22, NR20SO2R22, SO2NR20CO2R22, OCONR20SO2R22, OC(O)R20, C(O)OCH2OC(O)R20, OCON(R20)2, alquilo C1_15, alquenilo C2_15, alquinilo C2_15, alcoxi C1_15, heterociclilo, arilo y heteroarilo, cuyos alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, arilo, heterociclilo y heteroarilo están opcionalmente…
POLIMEROS QUELANTES SEGMENTADOS COMO AGENTES DE CONTRASTE Y TERAPEUTICOS.
(16/05/2004). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: FUJII, DENNIS, KIYOSHI, LADD, DAVID, LEE, BUTTERFIELD, DENNIS EARL, SNOW, ROBERT ALLAN, TAN, JULIA SHIEH, TONER, JOHN LUKE.
POLIMERO SEGMENTADO INDICADO PAR USAR EN LOS PROCESOS DE CREACION DE IMAGEN ES PARA DIAGNOSTICO O COMO AGENTE ANTICELULAR QUE CONSTA DE UN RESIDUO DE AGENTE QUELANTE ENLAZADO VIA UN ENLACE DE AMIDA A UNA MITAD DE POLI (OXIDO ALQUILENO), DICHO POLIMERO TIENE UN PESO MOLECULAR DE AL MENOS 4,500.
METODOS DE FORMACION DE IMAGEN FOTOACUSTICA.
(16/05/2004). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS TOWLER, PHILIP DEAN. Inventor/es: MCINTIRE, GREGORY, LYNN, HENRICHS, PAUL, MARK, ERIKSEN, MARTEN, RONGVED, P L, GUNTHER, WOLFGANG, HANS, HEINRICH, SNOW, ROBERT, ALLEN, HOLLISTER, KENNETH, ROBERT.
La invención se refiere a un procedimiento de generación de una imagen del cuerpo de un animal humano o no humano o parte del mismo. El procedimiento comprende la administración a dicho cuerpo de un agente de contraste fisiológicamente tolerable que comprende un componente que absorbe la radiación y/o un componente generador de presión, exponiendo dicho cuerpo a la radiación, detectando las ondas de presión generadas en dicho cuerpo por dicha radiación y generando un a imagen optoacústica de al menos una parte de dicho cuerpo que contiene el agente de contraste administrado.
ANTICUERPOS BIOTINALADOS QUE PRESENTAS UNA CARGA POSITIVA NETA REDUCIDA Y UNA TOXINA, UN FARMACO O UN QUELATO.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNICLONE, INC. Inventor/es: EPSTEIN, ALAN L., KHAWLI, LESLIE A.
SE HAN MODIFICADO ANTICUERPOS MEDIANTE CONJUGACION QUIMICA CON AGENTES REACTIVOS CON GRUPOS AMINO LIBRES. ENTRE LOS AGENTES QUIMICOS UTILIZADOS EN CONEXION CON LA INVENCION SE ENCUENTRAN REACTIVOS HETEROBIFUNCIONALES Y BIOTINA. LOS ANTICUERPOS MODIFICADOS TAMBIEN SE UTILIZAN EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA DEL CANCER Y OTRAS ENFERMEDADES DE MAMIFEROS. EL DIAGNOSTICO UTILIZA INMUNOCENTELLOGRAFIA. LOS ANTICUERPOS MODIFICADOS PUEDEN SER ADEMAS CONJUGADOS CON MARCADORES O CON MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS PARA SU USO EN DIAGNOSTICO Y TERAPIA. LOS ANTICUERPOS MODIFICADOS TAMBIEN PUEDEN FORMULARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ESTOS FINES.
OLIGOMEROS, COMPUESTOS QUE CONTIENEN PERFLUOROALQUILO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN EL DIAGNOSTICO POR NMR.
(16/05/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EBERT, WOLFGANG, PLATZEK, JOHANNES, DR., NIEDBALLA, ULRICH, DR., SCHLECKER, WOLFGANG, DR., RADICHEL, BERND, DR., WEINMANN, HANNS-JOACHIM, DR., FRENZEL, THOMAS, DR., MISSELWITZ, BERND, DR..
Se presentan compuestos oligómeros perfluoroalquilados que tienen la fórmula general (I) A-R{sup, F}, en donde A es una fracción molecular con entre 2 y 6 complejos de metal unidos a la cadena estructural anular directamente o por medio de un enlazador con un átomo de hidrogeno; y R{sup, F}es una cadena de carbono perfluorada recta o ramificada de la fórmula C{sub, n}F{sub, 2n}E, en la cual E es un átomo de flúor, cloro, bromo, yodo o hidrógeno terminal y n tiene un valor entre 4 y 30. Estos compuestos son valiosos para la diagnosis, en particular como agentes de contraste in vivo.