(22/07/2020). Solicitante/s: Seoul National University R & DB Foundation. Inventor/es: HONG,BYUNG HEE, YOO,JE MIN, KO,HANSEOK, KIM,DONGHOON.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, que comprende puntos cuánticos de grafeno como principio activo, en donde los puntos cuánticos de 5 grafeno tienen un tamaño en el intervalo de 1 nm a 20 nm.

PDF original: ES-2814274_T3.pdf

(29/04/2020). Solicitante/s: Endomagnetics Ltd. Inventor/es: SHAWCROSS,ANDREW P, GONZALEZ-CARVAJAL,JOHN, BROWN,MARC, TURNER,ROB.

Una suspensión hipoosmótica para uso en el diagnóstico de cáncer, siendo la suspensión hipoosmótica una solución acuosa que tiene una osmolalidad de 80 mOsm a 160 mOsm, la suspensión comprende: 13 mg/ml a 200 mg/ml de partículas superparamagnéticas; y un osmolito seleccionado de 0.01 % p/v a 0.6 % p/v de una sal inorgánica o 0.5 % p/v a 1.5 % p/v de un glicol, en donde el glicol es propilenglicol.

PDF original: ES-2803506_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: Soligenix, Inc. Inventor/es: TOBIA, ALFONSO J., CABANA,BERNARD E, ROOK,ALAIN H.

Formulación líquida para su uso en el tratamiento tópico de una afección de la piel seleccionada del grupo que consiste en linfoma de células T cutáneo (LCTC) y psoriasis, que comprende: un fotosensibilizador que es permeable en la piel, en la que el fotosensibilizador es hipericina o un derivado de hipericina; y un disolvente orgánico seleccionado de disolventes apróticos polares.

PDF original: ES-2791762_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: KLAPOETKE,NATHAN, CHOW,BRIAN YICHIUN, BOYDEN,EDWARD, WONG,GANE KA-SHU, CHO,YONGKU PETER.

Polipéptido de canal iónico activado por luz aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de un polipéptido de canal de Stigeoclonium helveticum activado por luz de tipo natural o modificado, en el que la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende SEQ ID NO: 2 o la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende una secuencia modificada de canal iónico de Stigeoclonium helveticum activado por luz que tiene una identidad de al menos el 70% con respecto a los aminoácidos 61-295 de SEQ ID NO: 7 y una identidad de el 95% con respecto a los aminoácidos restantes en la secuencia expuesta como SEQ ID NO: 7, mediante lo cual una secuencia de ácido nucleico o polipéptido puede expresarse de manera natural en una célula u organismo de un miembro del género Stigeoclonium, pero siempre que la secuencia no sea parte de o esté incluida en una célula u organismo de Stigeoclonium, se considera aislado.

PDF original: ES-2801679_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: DUSA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LUNDAHL, SCOTT.

Un agente fotodinámico para usar en un método para tratar el acné en una persona que necesita dicho tratamiento, el método comprende: aplicar tópicamente un agente fotodinámico sobre la piel que tiene lesiones de acné, en el que el agente fotodinámico es clorhidrato de ácido aminolevulínico, esperar al menos 12 horas antes de aplicar luz a la piel, y a continuación exponer la piel a la cual se ha aplicado el agente fotodinámico a luz que provoca una reacción de activación.

PDF original: ES-2778031_T3.pdf

(06/02/2020). Solicitante/s: PINEDA OLVERA, Benjamín. Inventor/es: PINEDA OLVERA,Benjamín, PÉREZ DE LA CRUZ,Verónica.

La presente invención se refiere a microvesículas provenientes de células tumorales naturales y producidas in vitro bajo un estímulo estresor, tal como la radiación, las cuales pueden ser usadas de manera efectiva como vacuna terapéutica para cáncer. También la invención se relaciona con una formulación de vacuna terapéutica que contiene las microvesículas, los procesos para su preparación y a su uso médico como vacuna terapéutica para estimular el sistema inmune antitumoral y tratar el cáncer.

(15/01/2020). Solicitante/s: Tenboron OY. Inventor/es: HELIN,JARI, EKHOLM,FILIP S, LEPPÄNEN,ANNE, SALO,HANNA, KANERVA,ANNE.

Un conjugado que comprende un anticuerpo anti-EGFR1 o un fragmento de unión al EGFR1 de este, y al menos un derivado del dextrano, en donde el derivado del dextrano comprende al menos una unidad D-glucopiranosilo, en donde al menos un carbono seleccionado del carbono 2, 3 o 4 de la al menos una unidad D-glucopiranosilo se sustituye por un sustituyente de la fórmula -O-(CH2)n-S-B12H112- en donde n está en el rango de 3 a 10; y el derivado del dextrano se une al anticuerpo anti-EGFR1 o un fragmento de unión al EGFR1 de este, a través de un enlace formado por una reacción entre al menos un grupo aldehído formado por escisión oxidativa de una unidad D-glucopiranosilo del derivado del dextrano y un grupo amino del anticuerpo anti-EGFR1 o un fragmento de unión al EGFR1 de este.

PDF original: ES-2779974_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: Greiner Bio-One North America, Inc. Inventor/es: SOUZA,GLAUCO R.

Un método para preparar una MEC magnética, que consiste en: a) combinar células con una composición que contenga una nanopartícula magnética, de manera que dichas células absorban dicha nanopartícula magnética; b) levitar dichas células en un campo magnético; c) desarrollar dichas células levitadas en dicho campo magnético, en un cultivo celular 3D que contiene una MEC, de manera que las nanopartículas magnéticas se desprenden de las células y son retenidas por dicha MEC durante la levitación y el crecimiento de las células levitadas en el campo magnético; y d) descelularizar dicho cultivo celular 3D para producir una MEC magnética.

PDF original: ES-2778029_T3.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: Hafezi, Farhad. Inventor/es: HAFEZI,FARHAD, RICHOZ OLIVER.

Composición farmacéutica que comprende un principio activo que destruye o retarda la proliferación de células diana, en donde las células diana habían adquirido anteriormente una resistencia al principio activo, y en donde el principio activo absorbe radiación electromagnética de una longitud de onda por encima de un límite inferior de 190 nm, para su uso en un método para el tratamiento preventivo o terapéutico de enfermedades infecciosas o tumores de un individuo humano o no humano, caracterizada por que la composición farmacéutica se administra con una pauta terapéutica que comprende durante o después de la administración de la composición farmacéutica al menos una exposición del individuo a radiación electromagnética con una longitud de onda o un intervalo de longitudes de onda de las que una parte es absorbida por el principio activo, en donde la radiación electromagnética se aplica en pulsos cortos en un intervalo de 0,1 fs a 200 ms.

PDF original: ES-2773925_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: ULBERT,SEBASTIAN, WETZEL,CHRISTIANE.

Procedimiento para la inactivación de virus, caracterizado por que una composición inmunogénica o vacuna que contiene al menos un virus se irradia con haces de electrones, y la composición inmunogénica o vacuna que contiene al menos un virus se irradia con una dosis de haces de electrones comprendida en el intervalo de 15 a 110 kGy y el tiempo de irradiación se sitúa en el intervalo de entre 1 segundo y 100 segundos, y los haces de electrones se aceleran con una energía de aceleración de entre 150 keV y 700 keV, y la composición inmunogénica o vacuna que contiene al menos un virus (i) es líquida, especialmente una suspensión, y (ii) contiene al menos un inmunógeno viral.

PDF original: ES-2767053_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: SBI Pharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: OZAWA, TOSHIYUKI, TANAKA,Tohru, ISHIZUKA,Masahiro, WATANABE,KEITARO, OTA,URARA, KAMIYA,ATSUKO, TAKAHASHI,KIWAMU, MORIMOTO,KUNIYUKI.

Una sustancia que potencia la conversión del coproporfirinógeno III en protoporfirina IX para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas en un sujeto a través de TFD-ALA, en donde dicha sustancia se selecciona del grupo que consiste en ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), ácido N-(2-hidroxietil)iminodiacético (HI), ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA), ácido trietilentetramin-N,N,N',N",N"',N"'-hexaacético (TT), deferoxamina, ácido málico y ácido cítrico.

PDF original: ES-2755303_T3.pdf

(19/09/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: GARCIA VÁZQUEZ,Francisco Alberto, JIMENEZ MOVILLA,Maria, CABALLERO SASTRE,Maria.

Procedimiento de preparación de ovocitos y/o embriones magnéticos mediante nanopartículas para técnicas de reproducción asistida y al uso en técnicas de reproducción asistida de ovocitos y/o embriones no humanos preparados con dicho procedimiento, comprendiendo dicho procedimiento:una etapa donde se conjugan nanopartículas magnéticas con proteína oviductina recombinante OVGP1r; una etapa en que se comprueba que la conjugación nanopartículas-OVGP1r se une a la ZP de ovocitos/embriones tras su incubación conjunta; y una etapa en que se comprueba el número de ovocitos/embriones que tienen unidas nanopartículas distribuidas alrededor de la ZP sin ser endocitadas, y se evalúa si la cantidad las nanopartículas magnéticas unidas a la ZP de ovocitos/embriones son suficientes para que sean atraídos por un campo magnético.

(04/09/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..

Composición para su uso en un método de tratamiento de un estado médico, comprendiendo el método la etapa de administrar a un paciente una composición farmacéutica de material termoplástico termorreversible que comprende una toxina botulínica biológicamente activa y un poloxámero termoplástico termorreversible, mediante inyección intramuscular o subcutánea o mediante inserción de un depósito o implante, en la que la composición farmacéutica se administra como un líquido que tiene una primera viscosidad en un intervalo de temperatura de entre 0 y 10ºC y se convierte en un gel que tiene una segunda viscosidad a entre 30 y 40ºC después de la administración, mediante lo cual la segunda viscosidad es mayor que la primera viscosidad, y; se liberan cantidades terapéuticas de la toxina botulínica desde la composición in vivo durante al menos 1 semana después de la administración.

PDF original: ES-2759372_T3.pdf

(14/08/2019). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: KALZ, BEATE, WELZIG, STEFAN, FRANTSITS, WERNER, GUNGL,JÓZSEF, GERDES,KLAUS, ABRAHAMSBERG,CHRISTINA, MEDINGER,GREGOR.

Formulación para la preparación de una solución de instilación, que puede usarse en la terapia fotodinámica, que contiene una hipericina unida a un agente complejante polimérico, en concreto, un polietilenglicol o una poli-Nvinilamida, en forma de una sal de metal alcalino, en particular en forma de la sal de potasio o de la sal de sodio, en la que la solución de instilación contiene hipericina en una concentración de 9 a 40 μM, caracterizada por que la formulación es un liofilizado estable, que se obtiene a partir de una solución acuosa, que contiene la sal de metal alcalino de hipericina, el agente complejante y un sistema tampón, en particular un tampón fosfato o una solución tampón de ácido cítrico.

PDF original: ES-2750818_T3.pdf

(04/07/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: KOBAYASHI, HISATAKA, CHOYKE,PETER, BERNARDO,MARCELINO.

Una composición que comprende una o más moléculas de anticuerpo-IR700 para su uso en un régimen de tratamiento del cáncer, donde el régimen de tratamiento comprende: i) administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de una o más moléculas de anticuerpo-IR700 a un sujeto, poniendo en contacto así una célula tumoral con una de más moléculas de anticuerpo-IR700, donde la célula tumoral comprende una proteína de superficie celular y el anticuerpo se une específicamente a la proteína de superficie celular; y ii) administrar al sujeto uno o más agentes terapéuticos después de la irradiación de la célula tumoral en el sujeto a una longitud de onda de 660 a 740 nm y a una dosis de al menos 1 J cm-2; donde el uno o más agentes terapéuticos se administran de 0 a 8 horas después de irradiar la célula tumoral, destruyendo así la célula tumoral.

PDF original: ES-2718812_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: Oxford University Innovation Ltd. Inventor/es: TOWNLEY,HELEN ELIZABETH, BUSH,RACHEL ANNE.

Una partícula de embolización que comprende una micropartícula recubierta con una pluralidad de nanopartículas, nanopartículas que comprenden un óxido metálico dopado con uno o más elementos de las tierras raras, en donde el óxido metálico es dióxido de titanio, óxido de cinc o dióxido de cerio.

PDF original: ES-2742950_T3.pdf

(01/07/2019). Solicitante/s: Poseida Therapeutics, Inc. Inventor/es: GHOROGHCHIAN,P. PETER.

Un agente de alta afinidad al oxígeno para usar en un método para aumentar la eficacia de la radiación o la quimioterapia aplicada a un tumor en un sujeto, comprendiendo dicho método: administrar dicho agente de alta afinidad al oxígeno al tumor mediante la administración al sujeto de un portador de oxígeno que incorpora el agente de alta afinidad al oxígeno, en donde: el agente de alta afinidad al oxígeno comprende una composición de mioglobina; y las características del gradiente de presión parcial de oxígeno del agente de alta afinidad al oxígeno son tales que el oxígeno se libera del agente de alta afinidad al oxígeno a tensiones de oxígeno de menos de 10 mm Hg, en donde el oxígeno liberado se difunde fuera del portador de oxígeno mientras que el agente de alta afinidad al oxígeno permanece dentro del portador de oxígeno.

PDF original: ES-2718308_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: COLOROBBIA ITALIA S.P.A.. Inventor/es: BALDI, GIOVANNI, BITOSSI, MARCO, COMES FRANCHINI,MAURO, RAVAGLI,COSTANZA, D'ELIOS,MARIO MILCO, BENAGIANO,MARISA.

Una construcción que comprende una pluralidad de partículas nanométricas de magnetita cuya superficie está funcionalizada con catecol que tiene los grupos polares OH adheridos a la superficie de las partículas y la parte final, no unida a la superficie de la partícula, que presenta reactividad hidrofóbica, estando dichas partículas nanométricas de magnetita en forma de racimo, dicha construcción encapsulada en una matriz polimérica biocompatible.

PDF original: ES-2745528_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: NANOBIOTIX. Inventor/es: LEVY,LAURENT, POTTIER,AGNÈS, BORGHI,ELSA.

Una composición que comprende nanopartículas inorgánicas, en la que la composición tiene un volumen (Vc) que es de entre un 2,5% y un 15% de un volumen tumoral (Vt), el material inorgánico de las nanopartículas es óxido de hafnio (IV) (HfO2) u óxido de renio (IV) (ReO2), y las nanopartículas proporcionan más de 7x1022 electrones al volumen tumoral (Vt), para el uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto humano que tiene un tumor sólido maligno de volumen Vt induciendo la destrucción de más del 70% de las células cancerosas en el tumor sólido de volumen Vt (respuesta tumoral histológica) o induciendo una contracción de más del 20% del tumor sólido de volumen Vt (respuesta tumoral anatómica), y la composición se administra de manera intratumoral al sujeto humano, y el tumor de dicho sujeto se expone a radiaciones ionizantes.

PDF original: ES-2734493_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: STASKO,NATHAN, SCHOENFISCH,MARK H, HO SHIN,JAE HO.

Una partícula liberadora de óxido nítrico, comprendiendo la partícula liberadora de óxido nítrico: una red de sílice co-condensada que comprende un donador de óxido nítrico, en donde la red de sílice cocondensada se sintetiza a partir de la condensación de una mezcla de silanos que comprende un alcoxisilano y un aminoalcoxisilano para formar una red unida de siloxano, en donde las funciones aminoalcoxisilano están distribuidas por toda la partícula entera y en la superficie de la partícula.

PDF original: ES-2731298_T3.pdf

(07/05/2019). Solicitante/s: UMC UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: NIJSEN,JOHANNES FRANCISCUS WILHELMUS, VAN HET SCHIP,ALFRED DIRK, BULT,WOUTER.

Un procedimiento para preparar una microesfera que comprende un complejo de fosfato de metal lantánido, y el procedimiento comprende: (a) proporcionar una microesfera de complejo orgánico de metal lantánido, en cuyo caso el metal lantánido se encuentra presente en una cantidad de más de 20% en peso con base en el peso total de las microesferas y el complejo orgánico de metal lantánido comprende un ion de lantánido y ligandos orgánicos con los cuales el ion de lantánido forma un complejo; y después (b) reemplazar al menos parte de los ligandos orgánicos en la microesfera de complejo orgánico de metal lantánido con fosfato en una reacción de química suave, en cuyo caso el metal lantánido se encuentra presente en la microesfera resultante en una cantidad de más de 20% en peso con base en el peso total de la microesfera y el complejo de metal lantánido en la microesfera resultante comprende un ion de lantánido y fosfato.

PDF original: ES-2711818_T3.pdf

(01/05/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: KOBAYASHI, HISATAKA, CHOYKE,PETER, SCHNERMANN,MARTIN JOHN.

Una cantidad terapéuticamente efectiva de un conjugado de molécula IR700 para usar en un régimen de tratamiento para eliminar una diana de un sujeto que comprende: i) administrar a un sujeto una cantidad terapéuticamente efectiva de un conjugado de molécula IR700, en donde la molécula del conjugado de molécula IR700 comprende la diana o en donde la molécula comprende una sustancia de unión específica que se une específicamente a la diana; ii) formar un conjugado de molécula IR700 hidrófobo después de irradiar al sujeto bajo condiciones de irradiación a una longitud de onda de 660 nm a 710 nm y a una dosis de al menos 4 J/cm-2 y permitir que el conjugado de molécula IR700 hidrófobo se agregue; y iii) detectar una disminución en la cantidad de la molécula diana en el sujeto o detectar un aumento en la cantidad de la molécula diana eliminada por el sujeto.

PDF original: ES-2743458_T3.pdf