(27/09/2017). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: TESAR,MICHAEL, JÄGER,UTE.

Un anticuerpo específico anti-CD38 humano que comprende: (i) una región H-CDR1, H-CDR2 y H-CDR3 descrita en SEQ ID NO: 21, y una región L-CDR1, L-CDR2 y LCDR3 descrita en SEQ ID NO: 51; (ii) una cadena pesada variable de SEQ ID NO: 21, y una cadena ligera variable de SEQ ID NO: 51; o (iii) una cadena pesada variable codificada por SEQ ID NO: 6, y una cadena ligera variable codificada por SEQ ID NO: 36.

PDF original: ES-2653664_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: Qu Biologics Inc. Inventor/es: GUNN, HAROLD, DAVID, DHANJI,SALIM.

Una composición antigénica para su uso en el tratamiento de un paciente humano con la enfermedad de Crohn, en donde la composición antigénica comprende células patógenas de Escherichia coli completamente destruidas o atenuadas, y en donde la composición antigénica se administra por vía intradérmica o por vía subcutánea en un sitio de administración en dosis sucesivas administradas a un intervalo de dosificación de entre una hora y un mes, durante una duración de dosificación de al menos 1 semana.

PDF original: ES-2645509_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, O\'HAGAN, DEREK, BRITO,LUIS, GEALL,ANDREW.

Una composición que comprende una molécula de ARN que forma complejo con una partícula de una emulsión catiónica de aceite en agua, en la que la partícula comprende (a) un núcleo de aceite que está en fase líquida a 25 ºC, y (b) un lípido catiónico.

PDF original: ES-2649896_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS OVEJERO, S.A. Inventor/es: FRESNO ESCUDERO,MANUEL, OVEJERO GUISASOLA,JUAN LGNACIO.

Un lipopolisacárido de Ochrobactrum intermedium LMG3306 para su uso en el tratamiento y/o prevención de la sepsis.

PDF original: ES-2653202_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: REITER,YORAM, LEV,AVITAL.

Una molécula que comprende: (i) un péptido restringido al MHC humano capaz de provocar una respuesta de memoria cuando está presente en la molécula, (ii) un primer conector peptídico, (iii) una ß-2-microglobulina humana, (iv) un segundo conector peptídico, (v) una cadena de HLA-A2 de una molécula de la clase I del MHC humano, y (vi) un dominio de direccionamiento de anticuerpo específico de tumor, en la que los segmentos (v) y (vi) están unidos entre sí directamente por un enlace peptídico o por un tercer conector peptídico y en la que el extremo carboxilo de cada uno de los segmentos (i) a (v) está unido al extremo amino de los segmentos (ii) a (vi), respectivamente.

PDF original: ES-2652017_T3.pdf

(20/09/2017). Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY. Inventor/es: ESCHER, ALAN P., LI, FENGCHUN.

Una vacuna de ADN para su uso en la prevención, el retraso de la aparición o el tratamiento del rechazo de un aloinjerto de un trasplante alogénico, en la que la vacuna de ADN es un plásmido que comprende (a) un polinucleótido que codifica BAX; y (b) un promotor que controla la expresión del polinucleótido que codifica BAX, y en el que dicho uso comprende: (A) la selección de un receptor en necesidad de un injerto o trasplante y de un donante de aloinjerto o de trasplante alogénico; (B) el injerto de tejido del donante al receptor; y (C) la administración al receptor de una o más de una dosis de la vacuna de ADN, en la que el tejido injertado es un injerto cutáneo.

PDF original: ES-2653199_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: ModiQuest B.V. Inventor/es: RAATS,JOZEF,MARIA,HENDRIK, CHIRIVI,RENATO GERARDUS SILVANO.

Anticuerpo, específicamente reactivo con un epítopo citrulinado sobre un péptido con una secuencia de aminoácidos de acuerdo con SEQ ID NO: 21 para uso en la prevención o el tratamiento de artritis.

PDF original: ES-2652127_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: Biomedical Research Models, Inc. Inventor/es: YANG,Kejian, GUBERSKI,Dennis,L.

Una preparacion de sensibilizacion y una preparacion de refuerzo para su uso en un metodo para provocar una respuesta inmunitaria protectora contra el HSV-2 en un mamifero, comprendiendo el metodo la administracion de la preparacion de sensibilizacion y la preparacion de refuerzo al mamifero: (a) en donde la preparacion de sensibilizacion comprende un vector que codifica un antigeno de HSV-2 bajo el control de un promotor, en donde el antigeno es una glicoproteina gD de HSV-2 de longitud completa y en donde la secuencia que codifica la glicoproteina gD tiene codones optimizados para la expresion en celulas de mamifero; y (b) en donde la preparacion de refuerzo comprende un domino extracelular de la glicoproteina gD encapsulado en liposomas, en donde en el metodo, la preparacion de sensibilizacion se administra por via intramuscular y la preparacion de refuerzo se administra por via mucosa, provocando de esta manera la respuesta inmunitaria protectora en el mamifero.

PDF original: ES-2651005_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: Asterias Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: LEBKOWSKI, JANE, TSENG,SUYI, MAJUMDAR,ANISH SEN, NISHIMOTO,KEVIN, REDDY,ANITA.

Un método in vitro de diferenciar células madre pluripotentes de primate (pPS) en células dendríticas inmaduras que comprende: (a) poner en contacto las células madre pluripotentes de primate con un cóctel de diferenciación que comprende factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos (GM-CSF), proteína morfogénica ósea 4 (BMP-4) y factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), diferenciando así las células pPS en células progenitoras hematopoyéticas, y (b) poniendo en contacto las células progenitoras hematopoyéticas de la etapa (a) con un cóctel de diferenciación que comprende GM-CSF e interleucina 4 (IL-4), diferenciando así las células progenitoras hematopoyéticas en células dendríticas inmaduras.

PDF original: ES-2647533_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: DALY,MICHAEL J, GAIDAMAKOVA,ELENA K.

Un método para producir una vacuna dirigida contra un microorganismo, comprendiendo el método a) cultivar, cosechar, y/o suspender el microorganismo en presencia de una composición protectora contra la radiación, comprendiendo la composición ortofosfato de manganeso divalente y aminoácidos que comprenden Aspartato, Glutamato, Histidina, Glicina, Treonina, Alanina, Valina, Metionina, Leucina, Lisina o un decapéptido de los mismos, y opcionalmente al menos un nucleósido seleccionado del grupo que consiste en adenosina, uridina, ß-pseudouridina, inosina y mezclas de las mismas, b) irradiar el microorganismo en presencia de la composición protectora contra la radiación con una dosis de radiación ionizante suficiente para hacer que el microorganismo se vuelva de replicación deficiente.

PDF original: ES-2647584_T3.pdf

(08/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: MAICAS PRIETO,SERGI, VALENTIN GOMEZ,EULOGIO, MICÓ GARCÍA,Miguel, MARTÍNEZ PÉREZ-ROMERO,Ana Isabel, MARTÍNEZ-ESPARZA ALVARGONZÁLEZ,María, PEMÁN GARCÍA,Francisco Javier, DE GROOT,Petrus Wilhemus Johannes.

La presente invención proporciona mutantes de Candida albicans que carece de copias funcionales de su gen PIR1, preferentemente por deleción en todas las copias del mismo, así como un procedimiento para obtenerlos. Dichos mutantes son cepas atenuadas que no producen síntomas de candidiasis pero que confieren protección frente a la misma cuando se inyectan a un animal previamente a la infección con una cepa infectiva. La invención comprende el uso de dichos mutantes para desencadenar una respuesta protectora contra la candidiasis, o específicamente como vacunas vivas atenuadas, especialmente contra la candidiasis diseminada.

(06/09/2017). Solicitante/s: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: KHAMAR,BAKULESH MAFATLAL, MODI,Indravadan,Ambalal, DESAI,NIRAV MANOJKUMAR, SHUKLA,CHANDRESHWAR PRASAD, THAKKAR,VIPUL SITARAM.

Una proteína aislada expresada por células cancerosas cuando se tratan con un agente seleccionado de Mycobacterium w, cisplatino, paclitaxel, gemcitabina y una combinación de los mismos para uso en el tratamiento de cáncer, en la que dicha proteína es un antígeno de cáncer seleccionado de una proteína de 45 kDa expresada por células de cáncer pancreático y una proteína de 36 kDa expresada por células de melanoma.

PDF original: ES-2647768_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BERGER,Catrin, URLINGER STEFANIE, HERRMANN,TANJA, LU,CHRIS, SHEPPARD,KELLY-ANN, TRIFILIEFF,ESTELLE.

Un anticuerpo monoclonal terapéutico humano ActRIIB o proteína funcional que comprende una porción de unión a antígeno del mismo, que comprende una secuencia de polipéptido VH que tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con al menos una de las SEQ ID NOs: 99-112 y una secuencia de polipéptido VL que tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con al menos una de las SEQ ID NOs: 85-98, en donde dicho anticuerpo o proteína funcional que comprende una porción de unión a antígeno del mismo inhibe la unión de miostatina a ActRIIB.

PDF original: ES-2655877_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL, WALTER,KORDEN, WÖLL,STEFAN, KREUZBERG,MARIA, HUBNER,BERND, ERDELJAN,MICHAEL.

Un anticuerpo que es capaz de unirse a CLDN6, preferentemente, a CLDN6 asociada con la superficie de una célula que expresa la CLDN6, y es capaz de discriminar entre la CLDN6 en la superficie de una célula que expresa CLDN6 y un mutante de CLDN6 en la superficie de una célula que expresa dicho mutante de CLDN6, en donde dicho mutante de CLDN6 comprende una mutación de alanina en la posición 35, 37 o 39 de la sec. con núm. de ident.: 2 o de la sec. con núm. de ident.: 8, y en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada del anticuerpo que comprende una secuencia de CDR3 de la cadena pesada del anticuerpo seleccionada del grupo que consiste en ARDYGYVLDY identificado dentro de la sec. con núm. de ident.: 34, ARDYGFVLDY identificado dentro de la sec. con núm. de ident.: 36, ARDFGYVLDY identificado dentro de la sec. con núm. de ident.: 38 y ARDYGYVFDY identificado dentro de la sec. con núm. de ident.: 40.

PDF original: ES-2649389_T3.pdf

(05/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: MAICAS PRIETO,SERGI, VALENTIN GOMEZ,EULOGIO, MICÓ GARCÍA,Miguel, MARTÍNEZ PÉREZ-ROMERO,Ana Isabel, DE GROOT,Petrus Wilhelmus Johannes, MARTÍNEZ-ESPARZA ALVARGONZÁLEZ,María, PEMÁN GARCÍA,Francisco Javier.

Mutante de Candida albicans y uso en terapia contra candidiasis. La presente invención proporciona mutantes de Candida albicans que carece de copias funcionales de su gen PIR1, preferentemente por deleción en todas las copias del mismo, así como un procedimiento para obtenerlos. Dichos mutantes son cepas atenuadas que no producen síntomas de candidiasis pero que confieren protección frente a la misma cuando se inyectan a un animal previamente a la infección con una cepa infectiva. La invención comprende el uso de dichos mutantes para desencadenar una respuesta protectora contra la candidiasis, o específicamente como vacunas vivas atenuadas, especialmente contra la candidiasis diseminada.

PDF original: ES-2631877_A1.pdf

(31/08/2017). Solicitante/s: FUNDACIÓN INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN MARQUÉS DE VALDECILLA. Inventor/es: PENADES ULLATE, SOLEDAD, ÁLVAREZ DOMÍNGUEZ,Carmen, CALDERÓN GONZÁLEZ,Ricardo, FRANDE CABANES,Elisabet, YÁÑEZ DIAZ,Sonsoles, FERRÁNDEZ FERNÁNDEZ,Eva, MARRADI,Marco, GARCÍA MARTÍN,Isabel.

La presente invención se refiere al uso de un complejo GNP-LLO_91-99 para proporcionar respuestas inmunitarias para el tratamiento o profilaxis del cáncer.

(30/08/2017). Solicitante/s: CADILA PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: KHAMAR,BAKULESH MAFATLAL, MODI,RAJIV,INDRAVADAN, SINGH,SATINDER, DESAI,NIRAV MANOJKUMAR.

Un procedimiento para preparar una composición de células cancerosas muertas con propiedades inmunogénicas sustancialmente retenidas, que comprende a. Muerte de células cancerosas, b. tratar la composición obtenida a partir de la etapa a) con crioconservante intracelular trehalosa, c. tratar la composición obtenida de la etapa b) con povidona crioconservante extracelular (PVP), d. congelar instantáneamente la composición obtenida de la etapa c) con la formulación congelada antes de la liofilización, en la que la congelación rápida se realiza por debajo de -100ºC, y e. liofilización de la composición obtenida a partir de la etapa d).

PDF original: ES-2648139_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: WARD, ELIZABETH SALLY, JOHNSON,LESLIE,S, DALL\'ACQUA,William.

Una molécula modificada que comprende una proteína o agente no de proteína y un dominio constante de IgG, en la que el dominio constante de IgG comprende un dominio CH3 humano en el que hay una sustitución de aminoácidos en los restos de aminoácidos 433, 434 y 436, numerados según el índice EU de Kabat, en la que la molécula modificada tiene una elevada semivida en comparación con la semivida de una molécula que comprende la proteína o el agente no de proteína y un dominio constante de IgG correspondiente que comprende un dominio CH3 humano no mutado, y en la que la sustitución en el resto de aminoácido 433 es una sustitución con una lisina, la sustitución en el resto de aminoácido 434 es una sustitución con una fenilalanina y la sustitución en el resto de aminoácido 436 es una sustitución con una histidina.

PDF original: ES-2649037_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: HARN,DONALD A, QUEIROZ,RAFAELLA, MCEWEN,LISA.

Una composición de vacuna que comprende: (i) un hidrogel peptídico con la estructura principal de péptido RADARADARADARADA, donde el hidrogel peptídico con la estructura principal de péptido RADARADARADARADA es un líquido a temperatura ambiente y un gel en concentraciones salinas fisiológicas y/o temperaturas fisiológicas; (ii) uno o más antígenos; y (iii) uno o más adyuvantes.

PDF original: ES-2647902_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: ERYTECH PHARMA. Inventor/es: GODFRIN,YANN, BANZ,ALICE.

Composición que comprende una suspensión de glóbulos rojos que encapsulan un antígeno tumoral y un adyuvante para activar la maduración de células dendríticas, en la que el adyuvante está presente en los glóbulos rojos, en su superficie y/o fuera de los glóbulos rojos, para utilizar como vacuna antitumoral terapéutica que induce, en un huésped, una respuesta celular citotóxica contra las células tumorales.

PDF original: ES-2649761_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: Vaximm AG. Inventor/es: LUBENAU,HEINZ, SIEDE,HOLGER, JANSSEN,RENATE, SPRINGER,MARCO.

Un método para cultivar una cepa mutante atenuada de Salmonella typhi que alberga una mutación con pérdida de función en el gen galE y que comprende al menos una copia de una molécula de ADN que comprende un casete de expresión eucariota, que comprende la etapa de cultivar la cepa en una medio regulado que comprende peptona a un valor de pH de inicio aproximadamente neutro a escala de fermentación, en el que no se agrega glucosa al medio durante la fermentación y la cantidad inicial de glucosa se agota antes de alcanzar la fase estacionaria, y en el que el volumen del medio es al menos aproximadamente 10 litros.

PDF original: ES-2650269_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: Baliopharm AG. Inventor/es: HERRMANN,ANDREAS, GROSSE-HOVEST,LUDGER.

Un formato de anticuerpo biespecífico, que comprende a) un fragmento Fab que comprende un primer sitio de unión para un primer antígeno; b) un fragmento scFv que comprende un segundo sitio de unión para un segundo antígeno; y c) un dominio CH2 monomérico, en el que el fragmento Fab y el fragmento scFv están ligados a través del dominio CH2, en donde - el primer antígeno es CD95 y el segundo antígeno es CD20; o - el primer antígeno es CD20 y el segundo antígeno es CD95.

PDF original: ES-2649991_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: OTTEN, GILLIS, GEALL,ANDREW, MANDL,CHRISTIAN, RAMSAUER,KATRIN.

Un ARN auto-replicante que codifica un inmunógeno para su uso en un procedimiento profiláctico o terapéutico de aumento de una respuesta inmunitaria en un vertebrado en el que el inmunógeno da lugar a una respuesta inmunitaria contra una bacteria, un virus, un hongo, o un parásito, que comprende la administración de dicho ARN que codifica un inmunógeno al vertebrado en combinación con liposomas, en el que el ARN está encapsulado en los liposomas de manera que el ARN: (i) estimula el receptor de inmunidad innata endosómico TLR7; (ii) estimula el receptor de inmunidad innata citoplasmático RIG-1 o MDA5; y (iii) se traduce para proporcionar la expresión del inmunógeno, a condición de que el ARN no incluya nucleótidos modificados.

PDF original: ES-2646669_T3.pdf

(23/08/2017). Solicitante/s: IMMUNOVATIVE THERAPIES, LTD. Inventor/es: HAR-NOY,MICHAEL.

Un método in vitro de manejar una composición de fármaco biológica con células vivas para su uso en inmunoterapia, en el que las células vivas activan las células T que han sido activadas por restos de la superficie celular de reticulación por anticuerpos monoclonales u otros agentes de unión, comprendiendo el procedimiento: la reactivación de las células vivas; la formulación de las células vivas en un tampón no nutritivo; el mantenimiento de las células vivas en el tampón no nutritivo a una temperatura de almacenamiento por debajo de aproximadamente 20°C durante más de aproximadamente 6 horas, en el que las células vivas mantienen su identidad y al menos una característica funcional que define las células vivas antes de la formulación en el tampón no nutritivo, las células vivas que son útiles para la inmunoterapia después de haber sido almacenada durante más de aproximadamente 6 horas en el tampón no nutritivo.

PDF original: ES-2648136_T3.pdf

(16/08/2017). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: ANDERSON, ROBERT, BEISSBATH,TIM, DIN,JASON TYE.

Un agente seleccionado de: (a) un péptido aislado que comprende al menos un epítopo que comprende SEQ ID NO: 200; y (b) un análogo de (a) que es un péptido aislado capaz de ser reconocido por un receptor de linfocito T que reconoce el péptido de (a) y que no es más de 50 aminoácidos de longitud.

PDF original: ES-2648792_T3.pdf