(01/03/2007). Solicitante/s: ANALYZE & REALIZE AG. Inventor/es: JAENICKE, CHRISTOF.

El uso de una preparación tixotrópica, libre de sustancias activas, para la fabricación de un producto farmacéutico sin la adición de sustancias farmacéuticamente activas, para el tratamiento terapéutico de trastornos nasales, en el que la expresión “tratamiento terapéutico” también incluye la profilaxis, en el que la preparación tixotrópica consiste en: (A) una base acuosa, con lo que la fase acuosa puede contener uno o más aditivos en forma de uno o más di- o polioles; (B) un componente oleoso; y (C) uno o más formadores de gel para geles tixotrópicos; con o sin la presencia de otros aditivos seleccionados del grupo que consiste en aglutinantes, tensioactivos, agentes conservantes, agentes colorantes, sustancias aromatizantes, reguladores del pH, y reguladores de la actividad osmótica, con lo que, si hay grupos formadores de sales en los componentes, estos también pueden estar presentes totalmente o en parte como sales.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: HEWLETT-PACKARD COMPANY. Inventor/es: PICKUP, RAY, L., LO, CLEMENT, C., NOONAN, WILLIAM, D.

Un aplicador para entrega cutánea de una composición bioactiva a un blanco cutáneo , que comprende: un suministro de dicha composición bioactiva; un dispensador de inyección de chorros que comprende un orificio , y un recipiente que contiene y entrega la composición bioactiva a dicho orificio para expulsión a su través; y un espaciador situado entre el orificio de dispensación y el blanco durante la expulsión de la composición bioactiva al blanco ; en que el dispensador es un dispensador térmico de inyección de gotitas o un dispensador piezoeléctrico de inyección de gotitas.

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CTL IMMUNOTHERAPIES CORPORATION. Inventor/es: KINDIG, THOMAS, M., SIMARD, JOHN, J., L.

La presente invención se refiere a un procedimiento para inducir una reacción de los linfocitos T citotóxicos a un antígeno. Este procedimiento consiste en inyectar regularmente el antígeno en el sistema linfático de un animal durante un largo periodo, utilizando por ejemplo una bomba osmótica. Este procedimiento es ventajoso en comparación con los procedimientos utilizados por las técnicas anteriores que permiten inducir una reacción de los linfocitos, porque no necesita inmunizaciones repetitivas o la utilización de adyuvantes. El procedimientos utilizado por la presente invención puede utilizarse para inducir una reacción de los linfocitos T citotóxicos en el marco de una inmunoterapia cancerosa o de enfermedad infecciosa.

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: WATERMAN, KENNETH C.

Un comprimido farmacéutico que comprende un núcleo farmacéutico de liberación controlada osmótica que contiene un placebo o un primer fármaco y que tiene un lado superior, un lado inferior y cantos, un recubrimiento comprimible que se deposita sobre dicho núcleo, y un segundo fármaco comprimido sobre dicho recubrimiento comprimible adyacente a dicho lado inferior de dicho núcleo formando una primera capa comprimida.

(01/01/2007). Solicitante/s: ANABASIS S.R.L. Inventor/es: LAMBIASE, ALESSANDRO.

Uso de factor de crecimiento de los nervios (NGF) para la producción de una preparación oftálmica para administración sobre la superficie ocular intacta para la terapia y/o la profilaxis de patologías que afectan a la esclerótica, a los cuerpos ciliares, al cristalino, a la retina, al nervio óptico, al cuerpo vítreo y/o a la coroides, donde dicha preparación oftálmica contiene de 200 a 500 mg/ml de NGF.

(01/01/2007). Solicitante/s: HERAEUS KULZER GMBH & CO.KG. Inventor/es: VOGT, SEBASTIAN, DR., SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., KUHN, KLAUS-DIETER, DR..

Preparado farmacéutico con liberación retardadora de sustancias activas, caracterizado porque contiene mezclas de teicoplanina en forma de polvo y al menos una forma de sal en forma de polvo soluble en agua, de gentamicina, de clindamicina, de kanamicina, de amicacina, de tobramicina, de vancomicina, de moxifloxacina y de ciprofloxacina, y un coadyuvante inorgánico y/o orgánico.

(16/12/2006). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, KAZUMICHI, 341-11-1109, SHIMIZU-CHO, YAMADA, AKIKO, 313-501, SASHIMONO-CHO, HATA, YOSHIO.

Una composición de liberación controlada que comprende un derivado de LH-RH o una sal del mismo en una cantidad de 3% (p/p) a 24% (p/p) basada en el peso total de la composición y un polímero de ácido láctico o una sal del mismo que tiene un peso molecular medio ponderal de 15.000 a 50.000, en el que el contenido de los polímeros que tienen pesos moleculares medios ponderales de 5.000 o menos, es de 5 % en peso o menos.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PLANT BIOSCIENCE LIMITED. Inventor/es: PICKETT, CHRISTOPHER JOHN, IBRAHIM, SAAD KHALIL.

Estructura de electrodo modificada que tiene un electrodo y sobre el electrodo por lo menos dos capas de polímero caracterizada porque cada una de dichas capas de polímero comprende un polímero con unidades monoméricas de la forma donde P se selecciona de entre y y X es un grupo sustituyente diferente de H que sustituye el H en una de entre la posición 1(N) y la posición 3 en el caso en el que P es y en la posición 3 en el caso en el que P es siendo el sustituyente X en dos dichas capas de polímero diferente entre sí, proporcionando así por lo menos una de entre funciones diferentes y reactividades diferentes.

(01/12/2006). Solicitante/s: MEDPROJECT PHARMA-ENTWICKLUNGS- UND VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: KREITMEIER, PIROSKA, MUGGENTHALER, MONIKA, POLZER, HEINZ, DR.

Emulsión de gel fluida para gotas, especialmente para su aplicación ocular, que contiene una mezcla polimérica de poliacrilato/polivinil alcohol, poliacrilato/polivinilpirrolidona , poliacrilato/dextrano o poliacrilato/derivado de celulosa y una fase oleosa.

(01/12/2006). Solicitante/s: BIOGLAN IRELAND (R & D) LIMITED. Inventor/es: GOODMAN, MICHAEL, LINDAHL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION VISCOSA DE HIDROGEL, DESTINADA A SU USO EN UN TRATAMIENTO TOPICO DE UNA AFECCION DE LA PIEL QUE IMPLICA UNA PIEL SECA O INFLAMADA, QUE COMPRENDE UN MEDICAMENTO ANTIMICROBIANO A BASE DE NITROIMIDAZOL, UN GLICOL DE ALQUILENO MEZCLABLE CON EL AGUA, UN AGENTE DE GELIFICACION DE CELULOSA HIDROXIALQUILADA Y QUE SE TAPONA PARA DARLE UN PH FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELAN CORPORATION, PLC. Inventor/es: BONADEO, DANIELE, CICCARELLO, FRANCO, PAGANO, ALBERTO.

Un procedimiento de preparación de una composición granulada adecuada para preparar una forma sólida de administración oral que tiene características de desintegrarse rápidamente en el interior de la cavidad bucal, así como las composiciones granuladas obtenidas. El comprimido preparado según la invención puede desintegrarse en el interior de la boca del paciente en un tiempo muy corto. Dicho sistema es particularmente útil para formular medicamentos para los niños y/o ancianos que tienen dificultades a la hora de tragar las formulaciones farmacéuticas sólidas convencionales.

(16/11/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BARGES CAUSERET, NATHALIE C. M., MARZOLINI, NICOLA L. A. GLAXOSMITHKLINE, MENEAUD, PADMA GLAXOSMITHKLINE.

Una composición farmacéutica que es una mezcla seca de: la base libre paroxetina, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de paroxetina; una sal glicirricinato farmacéuticamente aceptable; y un agente dispersante que es dispersable en agua o un medio acuoso.

(16/11/2006). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: KULKARNI, NEEMA, BESS, WILLIAM, S., AMBIKE, SUHAS, H., RAMSAY, MICHAEL, PAUL.

Una película consumible adaptada a adherirse a y disolverse en la boca de un consumidor, en la que dicha película comprende al menos un polímero soluble en agua un complejo de adsorción que comprende al menos un agente farmacéuticamente activo y al menos un agente enmascarador del sabor en el que al menos un agente enmascarador del sabor es una resina de intercambio iónico y en el que la razón del adsorbato de agente farmacéuticamente activo frente al adsorbente de resina de intercambio iónico en el complejo de adsorción es 1:3-3:1.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: GUPTA, SUNEEL, K., GUINTA, DIANE, R., CHRISTOPHER, CAROL, A., SAKS, SAMUEL, R.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA POSOLOGICA Y A UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITEN LA ADMINISTRACION DE UN MEDICAMENTO DE UN MODO CONTINUO Y CON UNA TASA PERMANENTEMENTE ASCENDIENTE POR UNIDAD DE TIEMPO Y ALCANZAR EL EFECTO TERAPEUTICO DESEADO, AL MISMO TIEMPO QUE SE LIMITA EL DESARROLLO DE EFECTOS NO DESEADOS.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LAVIPHARM LABORATORIES, INC. Inventor/es: CHEN, LI-LAN, H., PFISTER, WILLIAM, R., RENN, DONALD, W., BURANACHOKPAISAN, THITIWAN, OSBORNE, JAMES, LAVIPHARM LABORATORIES, INC., TAN, HOCK, SENG, TAO, LI, LAVIPHARM LABORATORIES, INC.

Unidad de dosificación que comprende una película formadora de un revestimiento de la superficie de una mucosa, en la que la película formadora de un revestimiento de la superficie de una mucosa comprende un hidrocoloide soluble en agua, una dosis eficaz de un agente activo, en la que el agente activo está encapsulado en un polímero que es química o físicamente distinto del hidrocoloide.

(16/11/2006). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: UPMALIS, DAVID, H.

El uso del nitrato de miconazol para la fabricación de una composición farmacéutica para tratar a una paciente que padece candidiasis vulvovaginal mediante un procedimiento que consiste esencialmente en los pasos siguientes: (a) una sola dosis de una cantidad efectiva de nitrato de miconazol en un vehículo farmacéuticamente aceptable para ser administrada intravaginalmente en combinación con (b) el nitrato de miconazol en un vehículo farmacéuticamente aceptable para ser aplicado a la vulva, en el cual la dosis única de nitrato de miconazol administrado intravaginalmente comprende de 400 a 2000 mg de nitrato de miconazol.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: SPEIRS, ROBERT, J., SCHAEFFLER, BARBARA, A., CHALLONER, PETER, B.

Un sistema para la liberación de una formulación de tobramicina a un paciente con fibrosis cística, que comprende un dispositivo de unidad de dosis que comprende un recipiente que contiene 4, 0 ml o menos de una formulación de tobramicina que comprende de 60 a 200 mg/ml de tobramicina en un vehículo fisiológicamente aceptable y un dispositivo de inhalación de oscilador piezoeléctrico que tiene una tasa de salida de aerosol no menor de 5 µl/sec y que libera al menos el 75% de la dosis cargada para liberar la formulación de tobramicina desde el dispositivo de unidad de dosis por inhalación por el paciente en forma de aerosol en menos de 10 minutos.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: SCHEUCH, GERHARD, FRANKENBERGER, MARION, MAIER, KONRAD, ZIEGLER-HEITBROCK, HANS-WERNER.

Composición farmacéutica en forma de aerosol inhalable, que contiene como principios activos vitamina A y/o sus derivados y/o sus ésteres en una cantidad terapéuticamente activa, caracterizada por el hecho de que los principios activos se encuentran dentro de liposomas unilamelares con un tamaño de 0, 1 m a 2 m y que los liposomas comprenden como mínimo fosfatidilcolina y un fosfolípido, dicho fosfolípido seleccionado entre el grupo formado por fosfatidilinositol, fosfatidilserina, ácido fosfatídico y cardiolipina en su doble capa lipídica y que la relación de la fosfatidilcolina respecto el resto de fosfolípidos es de 65:35 hasta 75:25.

(01/11/2006). Solicitante/s: 3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY. Inventor/es: JINKS, PHILIP A., MCKENZIE, LESLEY, LISTER, JAMES T.

Uso de un agente de expansión en forma de partículas que tiene un diámetro medio en masa menor que un micrómetro en formulaciones farmacéuticas en aerosol que comprenden una suspensión de partículas de fármaco en un propulsor.

(01/11/2006). Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: FABREGAS VIDAL,JOSE LUIS, MASSO CARBONELL,ANTONI, GARCIA GONZALEZ,NURIA, GUIRO COLL,PERE.

Formas de administración masticables, no comprimidas dosificadas individualmente, que comprenden una composición de al menos una sustancia farmacéuticamente activa disuelta o dispersada en un material matriz que comprende una mezcla de gelatina, al menos un agente estabilizador y al menos un alcohol soluble en agua y/o agua como disolvente, siendo dicha composición plástica a temperatura elevada, caracterizadas, porque: a) el agente estabilizador se selecciona del grupo formado por (i) ésteres de la glicerina y ácidos grasos y (ii) productos originados por la reacción de alcoholisis / esterificación de dichos ésteres de la glicerina y ácidos grasos con polietilenglicoles, y b) el agente estabilizador tiene un punto de fusión en el intervalo de 42º C a 63º C.

(16/09/2006). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: SALAMONE, JOSEPH, C., HU, ZHENZE, HEILER, DAVID, J., SMERBECK, RICHARD, V.

Un método para humedecer una lente de contacto que tiene una superficie que comprende sitios aniónicos que consiste en la administración de una solución acuosa que comprende de 0, 001 a 10, 0 por ciento en peso de un polímero celulósico catiónico caracterizado porque la solución tiene una concentración iónica de no más de 0, 10.

(16/09/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: BICK, GEORG, WALZ, MICHAEL.

Procedimiento para la preparación de polvos de inhalación, caracterizado porque N+m porciones de aproximadamente igual tamaño de una sustancia con una distribución mayor del tamaño de partículas, que representa el coadyuvante, y N porciones de igual tamaño de una sustancia con una distribución menor del tamaño de partículas, que representa el principio activo, se añaden de forma intermitente en capas a un recipiente de mezcla adecuado y, después de la adición completa, las 2N+m capas de los dos componentes se mezclan mediante un mezclador adecuado, efectuándose primeramente la adición de una porción de la sustancia con un tamaño de partículas mayor, siendo N un número entero >0, preferiblemente >5 y representando m el número 0 ó 1.

(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNOVACCINE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: BROWN, ROBERT, GEORGE, POHAJDAK, WILLIAM, KIMMINS, WARWICK, CHARLES.

Una composición para usar como vacuna, que comprende: (a) un transportador que comprende una fase continua de una sustancia hidrófoba farmacéutica y/o inmunológicamente aceptable; (b) liposomas; (c) un antígeno; y (d) un adyuvante adecuado.

(16/08/2006). Solicitante/s: ROYAL CANIN S.A. Inventor/es: LE CHEVILLER, JEAN-PATRICK, RICOUR, PATRICE, SERGHERAERT, RENAUD.

Alimento seco destinado a la alimentación de los perros que contiene: - por lo menos una fuente de proteína de origen animal o vegetal, y/o - por lo menos una fuente de glúcidos lentos o rápidos y/o - por lo menos una fuente de materia grasa de origen animal o vegetal, presentándose en forma de un paralelepípedo, caracterizado porque el paralelepípedo presenta unas dimensiones de 29 a 40 mm X 29 a 40 mm X 19 a 30 mm.

(16/08/2006). Solicitante/s: PHARMACEUTICAL DISCOVERY CORPORATION. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S..

Un compuesto para la administración oral de un medicamento a un paciente contentivo de un primer componente en una forma que libera una primera dosis del medicamento inmediatamente después de la ingestión del compuesto; y un segundo componente en una forma que libera rápidamente una segunda dosis del medicamento en un segundo tiempo después de la liberación de la primera dosis, en la cual la primera y segunda dosis brindan un perfil fármaco-cinéticomultiescalonado del medicamento y en la cual la rápida liberación se alcanza a través del uso de reactantes que, al exponerse al agua, generan una explosión de reactantes gaseosos que dispersa o expone inmediatamente la segunda dosis del medicamento para que pueda ser absorbido a través del tracto gastrointestinal.

(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: SALAMONE, JOSEPH, C., HU, ZHENZE, HEILER, DAVID, J., SMERBECK, RICHARD, V., DENICK, FRANK, JR.

Uso de una solución acuosa que comprende de 0, 001 a 10, 0 por ciento en peso de un polímero celulósico catiónico, siempre y cuando la solución tenga una concentración de ion cloruro no superior a 100 mM, contenga menos de 75 mM de cloruro sódico, contenga menos de 100 mOsm/kg de mono- o di- sacárido y no contenga ningún agente terapéutico aniónico para el tratamiento del ojo seco, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del ojo seco.

(16/07/2006). Solicitante/s: PENTECH PHARMACEUTICALS, INC. QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: HEATON, JEREMY, P., W., ADAMS, MICHAEL, A., EL-RASHIDY, RAGAB, MORALES, ALVARO.

La invención se refiere a composiciones que contienen apomorfina o su sal de adición de ácido para el diagnóstico de la impotencia funcional en pacientes masculinos.