(01/03/2005). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ANGEL, MAXIMILIAN, SANNER, AXEL, GOTSCHE, MICHAEL, KOLTER, KARL, DR..

Cápsulas duras que contienen (A) polímeros, que pueden obtenerse mediante polimerización por radicales de a) al menos un éster de vinilo en presencia de b) compuestos que contengan poliéter y c) en caso dado uno o varios monómeros más, copolimerizables y, a continuación, al menos saponificación, al menos parcial, de las funciones éster del monómero original a), con la condición de que cuando esté presente otro monómero c), copolimerizable, el compuesto que contiene poliéter b) debe tener un peso molecular medio 10.000 (promedio en número), (B) en caso dado productos auxiliares mejoradores de la estructura y (C) otros agentes de recubrimiento usuales.

(01/12/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MOROZOWICH, WALTER, GAO, PING.

La invención proporciona una nueva composición farmacéutica basada en el empleo de una fase oleosa particular que comprende un agente lipofílico farmacéuticamente activo, una mezcla de monoglicérido y diglicérido en una proporción en peso desde aproximadamente 9:1 hasta aproximadamente 6:4 (diglicérido:monoglicérido) en la que el glicérido y el monoglicérido son ésteres de ácido graso mono o di-insaturados de glicerol que tienen una cadena de 16 a 22 átomos de carbono, uno o más disolventes farmacéuticamente aceptables y uno o más tensioactivos farmacéuticamente aceptables. La composición tiene forma de emulsión autoemulsificante que proporciona alta concentración y alta biodisponibilidad oral de los compuestos lipofílicos.

(01/12/2004). Solicitante/s: VIVORX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., GRINSTAFF, MARK W., SOON-SHIONG, PATRICK, WONG, MICHAEL, SANDFORD, PAUL A., SUSLICK, KENNETH S.

EN LA PRESENTE INVENCION, SE PRESENTAN COMPOSICIONES UTILES PARA LA ADMINISTRACION IN VIVO DE UN PRODUCTO BIOLOGICO, EN DONDE EL PRODUCTO BIOLOGICO SE ENCUENTRA ASOCIADO A UNA ENVOLTURA POLIMERICA FORMULADA A PARTIR DE UN MATERIAL BIOCOMPATIBLE. EL PRODUCTO BIOLOGICO SE PUEDE ASOCIAR A LA ENVOLTURA POLIMERICA MISMA Y/O EL PRODUCTO BIOLOGICO, OPCIONALMENTE SUSPENDIDO/DISPERSO EN UN AGENTE DE DISPERSION BIOCOMPATIBLE, PUEDE QUEDAR CUBIERTO POR LA ENVOLTURA POLIMERICA. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, EL PRODUCTO BIOLOGICO ASOCIADO A LA ENVOLTURA POLIMERICA SE ADMINISTRA A UN SUJETO, DE FORMA OPCIONALMENTE DISPERSA EN UN LIQUIDO BIOCOMPATIBLE ADECUADO.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: LEHTONEN, LASSE, LARMA, ILKKA, ANTILA, SAILA, HARJULA, MAARIT.

Una composición para administración oral que comprende la forma polimórfica cristalina sustancialmente pura I de levosimendan como ingrediente activo junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la forma polimórfica cristalina I de levosimendan se caracteriza por el modelo de difracción de rayos X que presenta las siguientes posiciones de picos: ángulo 2 8, 7 9, 5 12, 2 15, 4 15, 9 17, 7 18, 4 19, 2 20, 3 21, 4 21, 8 23, 1 24, 6 25, 7 27, 4.

(01/11/2004). Solicitante/s: SOUTHERN RESEARCH INSTITUTE MCRAE-MCFARLAND, AMANDA DAHLSTROM, ANNICA B. Inventor/es: TICE, THOMAS, R., MCRAE-MCFARLAND, AMANDA, DAHLSTROM, ANNICA, B., DILLON, DEBORAH, L., MASON, DAVID, W.

LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A MICROESFERAS POLIMERICAS COMO VEHICULOS INYECTABLES PARA EL TRANSPORTE DE MEDICAMENTOS QUE SE USAN PARA ENVIAR AGENTES BIOACTIVOS A LUGARES DEL INTERIOR DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, Y PARA LA ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO DE LA FIBRA NERVIOSA MEDIANTE EL IMPLANTE DE ESTAS MICROESFERAS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE UN PACIENTE . LAS MICROESFERAS SON INFERIORES A 45{MI}M, PREFERIBLEMENTE INFERIORES A 20{MI}M, Y PREFERIBLEMENTE EN LA PRESENTE INVENCION TIENEN UN DIAMETRO MEDIO ENTRE 0.1 {MI}M Y 10{MI}M, SON TAMBIEN ESCOGIDAS DE FORMA SELECTIVA Y SE ENVIAN CON FORMA DE ASTROCITO DIRECTAMENTE A LOS TEJIDOS NERVIOSOS.

(16/10/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: NEUER, KLAUS, WALCH, HATTO, DR., PETSZULAT, MONIKA.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDEN UNA CICLOSPORINA O MACROLIDA COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN HIDROXIACIDO GRASO SATURADO POLIETOXILADO.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ZIEGLER, IRIS, BARTHOLOMIUS, JOHANNES.

Unidad de administración oral que contiene los principios activos tramadol y diclofenaco y/o sus sales correspondientes fisiológicamente compatibles, caracterizada porque los dos principios activos se encuentran en subunidades formuladas individualmente en la misma unidad de administración.

(01/10/2004). Solicitante/s: VESIFACT AG. Inventor/es: SUPERSAXO, ANDREAS, WERNER, WEDER, MARC, ANTOINE, WEDER, HANS, GEORG.

Composición en forma de un preconcentrado en microemulsión que contiene (a) una mezcla constituida por un triglicérido de cadena media y un ácido graso omega-9 y/o un ácido graso omega- 6, y (b) un componente tensioactivo que contiene un agente tensioactivo, (c) un producto activo seleccionado a partir de la clase de antiinflamatorios no esteroidales, siendo soluble el producto activo en (a) y/o (b).

(01/10/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: CADE, DOMINIQUE, MADIT, NICOLAS.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PRODUCTOS GELATINOSOS, CON ESTABILIDAD MEJORADA FRENTE AL ALMACENAMIENTO BAJO CONDICIONES DE CALOR Y HUMEDAD, Y/O ALDEHIDOS, CARACTERIZADO PORQUE SE INCORPORA A LA GELATINA, AL MENOS UN ADITIVO, PREFERIBLEMENTE ACIDO GLUTAMICO, TRIPTOFANO, O ACIDO FOSFONICO DE NITRILOTRISMETILENO, O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, ANTES DE FORMAR EL PRODUCTO FINAL DE LA FORMA HABITUAL. SE DESCRIBEN ASIMISMO LAS COMPOSICIONES DE GELATINA UTILIZADAS, Y LOS PRODUCTOS OBTENIDOS A TRAVES DE ESTE METODO.

(01/10/2004). Solicitante/s: PANACEA BIOTEC LIMITED. Inventor/es: SINGH, AMARJIT, JAIN, RAJESH.

Una disolución de ciclosporina homogénea, sustancialmente exenta de alcohol, transparente, que es clara, estable, que puede fluir y fácil de medir a una temperatura de 15 a 45ºC, que comprende una disolución de ciclosporina en un medio de soporte hidrófilo que comprende propilenglicol, un producto de transesterificación de un triglicérido de aceite vegetal y un poliol polialquilénico, un producto de aceite de ricino polioxietileno hidrogenado y triacetina.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SANGEKAR, SURENDRA, A., LEE, PING, I., NOMEIR, AMIN, A.

Una composición farmacéutica que comprende de 15 a 60 % de un compuesto que tiene la **fórmula** en la que dicho compuesto está en la forma de una dispersión molecular en la que el compuesto está molecularmente disperso en una matriz polimérica, y en que el polímero es polivinilpirrolidona y la relación de dicho compuesto de fórmula I a dicho polímero es de 1:0, 5 a 1:4.

(01/08/2004). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: NIELSEN, OLE, LILJEGREN, KEN, HOLM,PER, WAGNER,SWEN.

Composición farmacéutica que comprende citalopram, que se prepara por compresión directa de una mezcla de citalopram base, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y excipientes farmacéuticamente aceptables, o rellenando dicha mezcla en una cápsula de gelatina dura. Cristales grandes de una sal farmacéuticamente aceptable de citalopram y método para la fabricación de dichos cristales grandes.

(16/07/2004). Solicitante/s: AXCAN PHARMA INC. ISTITUTO PIRRI S.R.L. Inventor/es: SANSO\', GIOVANNI.

Utilización de una sal soluble de bismuto, un primer antibiótico y un segundo antibiótico para la preparación de una forma de dosis farmacéutica para una terapia triple contra los microorganismos Helicobacter Pylori, caracterizándose la forma de dosificación farmacéutica por comprender una cápsula interna situada dentro de una cápsula externa, de manera que la cápsula externa comprende la sal soluble de bismuto y el primer antibiótico, y la cápsula interna comprende el segundo antibiótico.

(16/07/2004). Solicitante/s: LEIRAS OY. Inventor/es: LEHTOLA, VELI-MATTI, RANTALA, EEVA-MARIA, SUSANNE, RANTALA, PERTTI, TAPANI.

Una preparación farmacéutica que contiene como agente activo una sal farmacológicamente aceptable del ácido diclorometilenbisfosfónico , caracterizada porque es una forma de dosificación sólida por vía oral que comprende celulosa microcristalina modificada con sílice, obtenida tratando conjuntamente celulosa microcristalina con aproximadamente 0, 1 a aproximadamente 20% de dióxido de silicio, basado en la cantidad de celulosa microcristalina.

(16/07/2004). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, YUSUKE, SYODAI, HIDEKAZU, NAKAJIMA, CHISATO.

SE PRESENTA UNA CAPSULA DE GELATINA CON ACTIVIDAD DE AGUA DETERMINADA Y CONSERVADA EN UN SISTEMA CERRADO, QUE CONTIENE, ENCERRADO EN SU INTERIOR, UNO O VARIOS ADITIVOS SELECCIONADOS ENTRE CARBOXIMETIL CELULOSA DE CALCIO, CROSCARMELOSA SODICA, ALMIDON PARCIALMENTE GELATINIZADO Y POLIVINIL PIRROLIDONA, EN UNA PROPORCION DE 50 A 150 % EN PESO DE LA CANTIDAD TOTAL DE GELATINA DE DICHA CAPSULA.

(01/07/2004). Solicitante/s: ADVANCED POLYMER SYSTEMS, INC. R.P. SCHERER CORPORATION. Inventor/es: RINALDI, MARIE, A., TUTSCHEK, PAUL, C., SAXENA, SUBHASH, J.

Cápsula de gelatina blanda que contiene una composición compatible con gelatina blanda, que comprende: a) un aceite de silicona; y b) micropartículas impregnadas con retinol.

(01/07/2004). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: SHANKER, RAVI, MYSORE, CURATOLO, WILLIAM, JOHN.

Formas posologicas de sertralina encapsuladas en un vehículo inmiscible con el agua, que presentan un T{sub,max} más corto, que tiene efectos secundarios reducidos y/o cuya precipitación de sertralina se reduce en los entornos de utilización que contienen iones de cloruro, como el tracto gastrointestinal.

(01/07/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: DE HAAN, PIETER, EGBERINK, JOHANNES G.J.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA TABLETA, CAPSULA O GRANULO DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE DESOGESTREL EN DONDE EL DESOGESTREL SE MEZCLA O DISUELVE EN UN SOLIDO SELECCIONADO DE UN LUBRICANTE SIN SOLVENTES ORGANICOS Y UNA SUSTANCIA CEROSA QUE NO SEA UN LUBRICANTE.

(16/06/2004). Solicitante/s: R. P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD. Inventor/es: OPPENHEIM, RICHARD, CHARLES, TRUONG, HUNG, CAM.

Una composición de vitamina encapsulada en una cápsula de cubierta dura o blanda, comprendiendo dicha composición de vitamina partículas de vitamina soluble en agua suspendidas en un líquido de relleno, donde; se recubren dichas partículas de vitamina soluble en agua con un material que es sustancialmente insoluble en dicho líquido de relleno y en la cubierta de dicha cápsula según el cual se superan o se alivian las desventajas de la decoloración de la cápsula por parte de las partículas de vitamina, siendo dicho material soluble en el tracto gastrointestinal de un mamífero, y las partículas de vitamina solubles en agua recubiertas son de un tamaño que es adecuado para encapsular como una suspensión en dicha cápsula.

(01/06/2004). Solicitante/s: GALENA, A.S. Inventor/es: ANDRYSEK, TOMAS, STUCHLIK, MILAN, STUCHLIK, JOSEF, MATHA, VLADIMIR, JEGOROV, ALEXANDER, HUSEK, ALES.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE INCLUYEN DESDE UN 0,1 A UN 20 % EN PESO DE UNA CICLOSPORINA Y UN VEHICULO QUE INCLUYE DESDE UN 1 A UN 60 % EN PESO DE POLIETERES CONSTITUIDOS PREFERIBLEMENTE POR SUSTANCIAS DE TIPO ETOXIDIGLICOL O POLIETILENGLICOLES 300 A 600 Y/O SUSTANCIAS COMO PREFERIBLEMENTE ISOSORBIDA DE DIMETILO, ISOIDIDA DE DIMETILO Y ISOMANIDA DE DIMETILO, Y DESDE UN 1 A UN 60 % EN PESO DE UNA MEZCLA DE MONOESTERES DE GLICERILO DE ACIDOS GRASOS C 8 - C 22 Y MONO ESTERES DE HEXAGLICERILO A PENTADECAGLICERILO DE ACIDOS GRASOS C 8 - C 22 EN UNA PROPORCION DE 1:2 A 1:6. LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS ADEMAS INCLUYEN PREFERIBLEMENTE OTROS ADYUVANTES COMO ANTI-OXIDANTES, AGENTES CONSERVANTES Y ESTABILIZANTES, AGENTES AROMATIZANTES, AGENTES ESPESANTES Y DILUYENTES. LAS COMPOSICIONES PARA UN USO EXTERNO ADEMAS INCLUYEN PREFERIBLEMENTE LIPOAMINOACIDOS.

(16/05/2004). Solicitante/s: THE ROGOSIN INSTITUTE. Inventor/es: JAIN, KANTI, RUBIN, ALBERT L., ASINA, SHIRIN, SMITH, BARRY, STENZEL, KURT.

CORDONES IMPLANTABLES REALIZADOS CON AGAROSA Y COLAGENO Y/O RECUBIERTOS CON AGAROSA, QUE LLEVAN INCORPORADAS MUESTRAS DE CELULAS. LAS CELULAS PRODUCEN PRODUCTOS BIOLOGICOS DIFUNDIBLES. LOS CORDONES SE PUEDEN UTILIZAR COMO IMPLANTES PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNE DE UN RECEPTOR. LOS CORDONES PUEDEN TAMBIEN UTILIZARSE EN UN CONTEXTO IN VITRO PARA FOMENTAR EL CRECIMIENTO DE TIPOS ESPECIFICOS DE CELULAS, PRODUCIR PRODUCTOS DESEABLES EN CULTIVO, O SUPRIMIR EL CRECIMIENTO DE CIERTAS CELULAS. LOS IMPLANTES PUEDEN IGUALMENTE SUPRIMIR EL CRECIMIENTO DE CIERTAS CELULAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION A UN SUJETO.

(16/05/2004). Solicitante/s: BIOPROGRESS TECHNOLOGY INTERNATIONAL INCORPORATED. Inventor/es: BROWN, MALCOLM DAVID, NOWAK, EDWARD, ZBYGNIEW, MUNCASTER, BARRY JOHN.

Cápsula blanda que comprende una pared derivada de una película multicapa que comprende tres capas, concretamente una capa de obturación de hidroxipropilmetilcelulosa plastificada, una capa promotora de la adhesión de alginato de propilenglicol y una capa de barrera de alginato sódico.

(16/05/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN.

La invención se refiere a una nueva composición farmacéutica que comprende un compuesto de medicamento que no sea soluble en el agua más que moderadamente, una ciclodextrina, un ácido soluble en el agua fisiológicamente aceptable y un polímero orgánico soluble en el agua fisiológicamente aceptable.

(01/05/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, MEDUSKI, JERZY, D.

Composición aplicable por vía oral que comprende ácido ascórbico, ascorbato o un derivado de ácido ascórbico o ascorbato en una forma de liberación sostenida y quercetin-3-O-glucósido (isoquercetina).

(01/04/2004). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED.

Solución de ciclosporina que comprende dexpantenol, un agente tensioactivo aniónico y un agente tensioactivo no iónico o una mezcla de agentes tensioactivos no iónicos.

(16/03/2004). Solicitante/s: PHARMA PASS LLC. Inventor/es: SETH, PAWAN.

SE PRESENTAN UN COMPUESTO DE OMEPRAZOL, ESPECIALMENTE ADAPTADO PARA LA ADMINISTRACION ORAL, Y UN METODO PARA SU PREPARACION. EL COMPUESTO ESTA EXENTO DE SUSTANCIAS DE REACCION ALCALINA Y CONSTA DE UNA PARTE CENTRAL CONSTITUIDA POR NUCLEOS Y BENZIMIDAZOL QUE SE HAN COMPRIMIDOS JUNTOS, UNA CAPA INTERMEDIA Y UNA CAPA ENTERICA.

(16/03/2004). Solicitante/s: LABORATOIRES EFFIK.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, DESTINADA AL TRATAMIENTO HORMONAL SUSTITUTIVO DE LA MENOPAUSIA, QUE COMPRENDE UNA SUSPENSION DE PROGESTERONA EN UN MEDIO LIPOFILO QUE CONTIENE EN FORMA DISUELTA EN ESTE MEDIO LIPOFILO UNA SAL DE 17 BE - ESTRADIOL, SIENDO LA RELACION EN PESO DE PROGESTERONA EN PESO DE 17 BE - ESTRADIOL BASE CORRESPONDIENTE COMPRENDIDA ENTRE 25 Y 600.

(16/03/2004). Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: SUTTON, ANDREW DEREK, JOHNSON, RICHARD ALAN, OGDEN, JILL ELIZABETH.

SE PRESENTAN MICROPARTICULAS, QUE SON LISAS Y ESFERICAS, Y AL MENOS EL 90% DE LAS MISMAS TIENEN UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA DE ENTRE 1 Y 10 MI M, LAS MICROPARTICULAS COMPRENDEN UNA MEZCLA BASICAMENTE UNIFORME DE UN AGENTE PARA TERAPIA GENETICA Y UN EXCIPIENTE. POR EJEMPLO, DE ESTA FORMA PUEDE ADMINISTRARSE UN GEN DESNUDO O ENCAPSULADO, UTILIZANDO UN INHALADOR DE POLVO SECO.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FLEMINGTON PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: DUGGER, HARRY, A., III.

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN AEROSOL O CAPSULA BUCAL QUE UTILIZA UN DISOLVENTE NO POLAR, LA CUAL PROPORCIONA COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PARA LA ABSORCION RAPIDA A TRAVES DE LA MUCOSA ORAL PRODUCIENDO LA INICIACION RAPIDA DEL EFECTO. DICHO AEROSOL COMPRENDE LA SIGUIENTE FORMULA (I): 50 A 95 % DE PROPELENTE, 5 A 50 % DE DISOLVENTE NO POLAR, 0,001 A 15 % DE COMPUESTO ACTIVO, 0,05 A 5 % DE AGENTE SABORIZANTE. LA CAPSULA GELATINOSA DE TEXTURA BLANDA DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE LA SIGUIENTE FORMULA (II) : 55 A 99,8 % DE DISOLVENTE NO POLAR, 0 A 20 % DE EMULSIONANTE, 0,001 A 25 % DE COMPUESTO ACTIVO, Y 0,05 A 5 % DE AGENTE SABORIZANTE.