(19/02/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, PARK,JAE HYUN, KIM,KYEONG SOO, KIM,YONG IL, KWON,TAEK KWAN, KIM,DONG HO.

Una formulación compuesta de cápsula dura, que comprende dos o más principios farmacéuticamente activos, en donde cada principio farmacéuticamente activo está contenido en un comprimido esferoidal de múltiples unidades (MUST), que tiene un diámetro en un intervalo de 1 a 4 mm, y de 4 a 40 MUST por cada principio farmacéuticamente activo están encapsulados en la cápsula dura; y en donde cada MUST tiene una relación entre diámetro y espesor en un intervalo de 1:0,7 a 1:1,3 y una relación entre espesor y altura de cilindro en un intervalo de 1:0,3 a 1:0,9.

PDF original: ES-2778864_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, PIRONTI,VINCENZA, EREN,DEVRIM, EKERDT,RUTH, UBIGLIA,LETIZIA.

Composición de enzimas digestivos que comprende: a) un producto de enzimas digestivos recubierto entéricamente, en el que el producto digestivo recubierto entéricamente es pancrelipasa en una cantidad de 5.000 IU USP de lipasa o superior, b) un medio nutricional administrable, presente en una cantidad de 2 ml a 15 ml por cada 5.000 a 20.000 IU USP de lipasa del producto pancrelipasa, en el que el medio nutricional administrable es un alimento blando, c) un ingrediente aceitoso de baja viscosidad farmacéuticamente aceptable, en el que el ingrediente aceitoso de baja viscosidad se selecciona del grupo que consiste en aceites vegetales, aceites sintéticos, ácidos grasos y una mezcla de los mismos, y en el que el ingrediente aceitoso de baja viscosidad se añade en una cantidad de 5% a 25% en volumen/volumen de medio nutricional administrable, en la que la composición está destinada a la administración por un tubo G con un diámetro interno de por lo menos 18 Fr.

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(19/02/2020). Solicitante/s: Laboratori Baldacci S.p.A. Inventor/es: BALDACCI, MASSIMO.

Forma farmacéutica sólida oral que comprende un producto obtenible mediante secado por atomización de una solución acuosa que comprende quelato de hierro bisglicinato y ácido algínico y/o sus sales solubles en agua, opcionalmente junto con excipientes fisiológicamente aceptables, en la que la relación en peso entre el quelato de hierro bisglicinato y el ácido algínico y/o sus sales solubles en agua está comprendida en el intervalo de 1-2:1-3.

PDF original: ES-2788138_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: INNOGEL AG. Inventor/es: INNEREBNER, FEDERICO, MULLER, ROLF.

Cápsula blanda a base de almidón, que comprende a) > 40% en peso de la cápsula blanda seca, después de retirar el plastificante, de almidón, b) 15 - 70% en peso de la cápsula blanda seca de plastificante y c) 0,1 - 50% en peso de la cápsula blanda total de agua, en donde la cápsula blanda presenta partículas de almidón unidas entre sí, especialmente partículas de almidón desestructurado unidas entre sí.

PDF original: ES-2791073_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: FIBROGEN, INC.. Inventor/es: FLIPPIN, LEE, ALLEN, WITSCHI,CLAUDIA, CONCA,DAVID, LEIGH,SCOTT DAVID, WRIGHT,LEE ROBERT.

Una tableta que comprende [(4-hidroxi-1-metilo-7-fenoxi-isoquinolina-3-carbonilo)-amino]-ácido acético, un excipiente farmacéuticamente aceptable y una cantidad efectiva de un agente fotoestabilizante, en donde el agente fotoestabilizante comprende dióxido de titanio y al menos un tinte adicional seleccionado del grupo que consiste en un tinte azul, un tinte rojo, un tinte naranja, un tinte amarillo y combinaciones de los mismos, y en donde (i) el agente fotoestabilizante se mezcla en la tableta; o (ii) la tableta comprende un núcleo de tableta y un recubrimiento y el agente fotoestabilizante se mezcla en el núcleo de la tableta; o (iii) la tableta comprende un núcleo de tableta y un revestimiento y el núcleo de la tableta comprende [(4- hidroxi-1-metilo-7-fenoxi-isoquinolina-3-carbonilo)-amino]-ácido acético y el excipiente farmacéuticamente aceptable, y el recubrimiento comprende el agente fotoestabilizante.

PDF original: ES-2786924_T3.pdf

(24/01/2020). Solicitante/s: FAES FARMA, S.A.. Inventor/es: HERNANDEZ HERRERO,GONZALO, SUÑE NEGRE,JOSEP MARIA, ORTEGA AZPITARTE,IGNACIO, DEL ARENAL BARRIOS,PEPA.

Cápsula blanda que comprende: a) una cubierta de cápsula blanda; y b) una composición farmacéutica que comprende: - calcifediol, - un componente oleoso seleccionado del grupo que consiste en un triglicérido de cadena media, miristato de isopropilo, un alcohol alquílico C14-C18, un alcohol alquenílico C14-C18, alcohol de lanolina y mezclas de los mismos, y - un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en etanol, isopropanol, propilenglicol, polietilenglicol, alcohol bencílico y mezclas de los mismos; en la que la cubierta de cápsula blanda encapsula la composición farmacéutica y en la que dicha composición farmacéutica carece de ceras.

PDF original: ES-2738642_T1.pdf

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(22/01/2020). Solicitante/s: IRONWOOD PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHAO, HONG, FRETZEN,ANGELIKA, WITOWSKI,STEVEN, GROSSI,ALFREDO, DEDHIYA,MAHENDRA, MO,YUN.

Composición farmacéutica que comprende un portador farmacéuticamente aceptable, linaclotida, un catión seleccionado de Mg2+, Ca2+, Zn2+, Mn2+, K+, Na+ o Al3+, y una amina primaria impedida estéricamente, en la que la composición farmacéutica es una composición sólida adecuada para administración oral.

PDF original: ES-2785980_T3.pdf

(22/01/2020). Solicitante/s: Vitacare GmbH & Co. KG. Inventor/es: WYROBNIK,DANIEL, WYROBNIK,ISAAC.

Glucosa isomerasa para su uso por administración oral en la terapia de intolerancia intestinal a la fructosa, siempre que la glucosa isomerasa no se use en combinación con 5-D-fructosa deshidrogenasa para dicha terapia.

PDF original: ES-2783989_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: Aflofarm Farmacja Polska SP. Z O.O. Inventor/es: WAHL,HANNA, DABROWA,MAREK, KULAZINSKI,PIOTR.

Una forma de dosificación sólida que contiene citisina y sustancias auxiliares, caracterizada por que contiene de 0,1 % a 5 % de citisina micronizada, en donde todas las moléculas tienen un diámetro inferior a 10 μm, almidón de maíz de 40 % a 60 %, en donde el 99,9 % de las partículas tienen un tamaño de 5 μm a 25 μm, celulosa microcristalina en una cantidad de 40 % a 60 %, en donde el tamaño de partícula es: 99 % por debajo de 38 μm y en donde la relación en masa del ingrediente activo a las sustancias auxiliares es de 1:19 a 1:999 y está en forma de una cápsula dura.

PDF original: ES-2793527_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: AMBIT BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: O\'DONNELL, PATRICK, B., JAMES,JOYCE K, CORRINGHAM,ROBERT E.

Una composición farmacéutica secada por atomización que comprende un compuesto de Fórmula I, **(Ver fórmula)** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, e hidroxipropil-β-ciclodextrina.

PDF original: ES-2773315_T3.pdf

(08/01/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: WOO, JONG SOO, CHO,JUNG HYUN, PARK,JAE HYUN, KIM,KYEONG SOO, KIM,YONG IL, KIM,JIN CHEUL, CHOI,YOUNG KEUN, KIM,HYUNG SEO.

Una preparación de composite que comprende: un núcleo que contiene un primer principio activo; y una capa de recubrimiento pelicular que contiene un segundo principio activo, en donde la capa de recubrimiento pelicular comprende un copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico)- polietilenglicol y poli(alcohol vinílico), en donde una relación en peso entre el copolímero de injerto de poli(alcohol vinílico)-polietilenglicol y el poli(alcohol vinílico) es de 7:3 a 4:6, y en donde el segundo principio activo comprende un inhibidor de la 5-α-reductasa seleccionado del grupo que consiste en finasterida, dutasterida y cualquier combinación de los mismos.

PDF original: ES-2772137_T3.pdf

(01/01/2020). Solicitante/s: HB Biotechnologies Corporation. Inventor/es: BERGER,DANIELLE.

Un producto médico consumible por vía oral que comprende una cápsula construida de un material sustancialmente desprovisto de nitrógeno, en el que sustancialmente desprovisto de nitrógeno significa que comprende menos del 4% de nitrógeno, en el que la cápsula contiene un material absorbente de líquidos insoluble en agua que tiene la capacidad de absorber en el intervalo desde su propio peso hasta 50 veces su propio peso o más.

PDF original: ES-2782523_T3.pdf

(25/12/2019). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DURANTON, ALBERT, BRETON, LIONEL.

Utilización cosmética de la taurina y/o de la hipotaurina y/o de sus sales aceptables, en asociación con al menos un polifenol y/o un extracto que lo incluye, para una administración por vía oral, para mantener una buena cabellera actuando sobre la densidad capilar y reduciendo la heterogeneidad de los diámetros capilares; seleccionándose dicho polifenol entre procianidina, proantocianidina, una mezcla de monómeros catequinas con unos oligómeros de procianidinas (OPC), así como sus mezclas.

PDF original: ES-2774911_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: ÁLVAREZ FERNÁNDEZ,LISARDO, DALEN VAN,FRANS.

Una composición farmacéutica que comprende fingolimod o una sal o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo, citrato tripotásico y, opcionalmente, un lubricante, en donde la relación de peso de citrato tripotásico con respecto a fingolimod o una sal o un éster del mismo es de 99,5:0,5 a 80:20, calculada como base libre de fingolimod.

PDF original: ES-2770500_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: Sichuan Academy of Chinese Medicine Sciences. Inventor/es: TAN,LEI, XU,CHAOQUN, LI,DONGXIAO, SHU,GUANGMING, RUAN,JIA, ZHAN,YAN.

Extracto de Paliurus Ramosissimus (Lour.) Poir. solo para su uso en el tratamiento de tumores, inflamación del tracto digestivo y/o úlcera.

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(11/12/2019). Solicitante/s: VASCULAR BIOGENICS LTD. Inventor/es: BAKHSHAEE, MASSOUD, SHER,NAAMIT, YOUNG,VICTOR M, MCNAUGHTON,ALYN, WILDING,IAN ROBERT.

Una composición farmacéutica que comprende un fosfolípido oxidado que tiene una estructura según la fórmula (I):**Fórmula** en donde R1 es alquilo C14-C20 lineal o ramificado; R3 se selecciona de fosforiletanolamina, fosforilcolina, ácido fosforiletanolamina-N-glutárico y fosforilserina; R5 es un miembro seleccionado de H, una carga negativa y alquilo C1-C6 lineal o ramificado; y X1 es alquileno C2-C6, un polietilenglicol o un poloxámero como vehículo termoablandable, y talco como agente antiadherente, en donde la relación en peso de dicho agente antiadherente a dicho fosfolípido oxidado es de aproximadamente 1:5 a aproximadamente 5:1.

PDF original: ES-2768266_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: Enteris BioPharma, Inc. Inventor/es: STERN, WILLIAM, CARL,STEPHEN M, VRETTOS,JOHN STANLEY.

Una composición farmacéutica adecuada para la administración oral que contiene: al menos un compuesto clasificado como SCB de clase II, SCB de clase III o SCB de clase IV, de modo que el compuesto no incluye un enlace peptídico en la estructura molecular del compuesto; al menos un potenciador de absorción; y partículas de ácido orgánico recubiertas.

PDF original: ES-2774962_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Una formulación farmacéutica que comprende una matriz, en la que dicha matriz comprende oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y etilcelulosa o un alcohol graso.

PDF original: ES-2733051_T1.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RANE,SUPRIYA.

Una composicion farmaceutica solida adecuada para la administracion oral, que comprende a) un primer compuesto que es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol, o una sal farmaceuticamente aceptable de este, b) un relleno, y c) un estabilizante que comprende una ciclodextrina, donde la composicion comprende 0,5 mg del primer compuesto.

PDF original: ES-2773482_T3.pdf

(27/11/2019). Solicitante/s: Mundipharma Pharmaceuticals S.L. Inventor/es: SPITZLEY, CHRISTOF, MUHLAU,SILKE DR, BROGMANN,BIANCA.

Preparaciones farmacéuticas orales, en las que cada preparación comprende como los activos clorhidrato de oxicodona y clorhidrato de naloxona, en donde el clorhidrato de oxicodona está presente en dichas preparaciones en un intervalo de cantidades absolutas que se pueden utilizar y en una relación en peso de 2: 1 a clorhidrato de naloxona, caracterizado por que los activos se liberan de los preparativos de manera sostenida e invariable.

PDF original: ES-2733044_T1.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: CHEN, TAO, WANG,RUTAO, AN,LONG, HU,HUIJING, GUO,SHUPAN, WANG,WEIJIAO.

Una cápsula blanda de 2,2',6,6'-tetraisopropil-4,4'-bifenol, caracterizada por que el contenido encapsulado en la cápsula blanda comprende los siguientes componentes: de un 1 % a un 30 % de 2,2',6,6'-tetraisopropil-4,4'-bifenol, de un 60 % a un 90 % de un dispersante, de un 1 % a un 20 % de un antioxidante, de un 0 % a un 0,3 % de un conservante, sobre la base del contenido de la cápsula, en la que el dispersante se selecciona entre uno de aceites vegetales, aceites de cadena media y aceites estructurados, o una mezcla de al menos dos de ellos, y los aceites vegetales se seleccionan entre aceite de perilla, aceite de algodón, aceite de oliva, ácido linolénico, aceite de soja, aceite de cacahuete, aceite de cártamo y aceite de maíz.

PDF original: ES-2761868_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: VANDECRUYS, ROGER, PETRUS, GEREBERN, PEETERS, JOZEF, BREWSTER,MARCUS ELI.

Una composición farmacéutica semisólida o sólida que comprende un compuesto farmacológico básico, vitamina E TPGS y un ácido hidrosoluble fisiológicamente tolerable, caracterizada por que la relación de ácido:compuesto farmacológico es al menos 1:1 en peso; en donde el compuesto farmacológico básico es 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6- dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino]-benzonitrilo, 4-[[2-[(cianofenil)amino]-4-pirimidinil]amino]-3,5- dimetilbenzonitrilo, 4-[[4-[(2,4,6-trimetilfenil)amino]-2-pirimidinil]amino]benzonitrilo, 4-[[6-amino-5-bromo-2-[(4- cianofenil)amino]-4-pirimidinil]oxi]-3,5-dimetilbenzonitrilo; uno de sus N-óxidos, una de sus sales por adición, una de sus aminas cuaternarias o una de sus formas estereoquímicamente isómeras.

PDF original: ES-2763155_T3.pdf

(30/10/2019). Solicitante/s: Ayanda GmbH. Inventor/es: PHILIPP,JESSICA.

Método para producir una cápsula de gelatina blanda que comprende bacterias probióticas no revestidas, comprendiendo el método: a) mezclar las bacterias probióticas no revestidas con al menos un aceite para obtener un material de carga de cápsulas de gelatina blanda a una temperatura en el intervalo de 5 a 15ºC, b) encapsular el material de carga en una cápsula de gelatina blanda hecha de una gelatina con un punto de fusión en el intervalo de 11 a 28ºC; y c) secar la cápsula de gelatina blanda en una o más etapas a una temperatura de como máximo 25ºC hasta una actividad de agua máxima de 0,25.

PDF original: ES-2769302_T3.pdf

(29/10/2019). Solicitante/s: Capsugel Belgium NV. Inventor/es: CADE,DOMINIQUE NICOLAS, STRAUB,HUGUES.

Una composición acuosa para confeccionar envolturas de cápsulas duras entéricas, que comprende polímero de acetato succinato de hidroxipropil metilcelulosa (HPMCAS) dispersado en agua, en donde el polímero dispersado se neutraliza parcialmente con al menos un material alcalino y en donde la cantidad de dicho al menos un material alcalino es de 0,05% a 1,0% en peso de equivalente de KOH basado en el peso total de la composición acuosa.

PDF original: ES-2728850_T3.pdf