(16/10/1987). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANTICUERPO MONOCLONAL. COMPRENDE: A) INMUNIZAR UN ROEDOR CON HBA1C; B) FUSIONAR LAS CELULAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS CON CELULAS DE MIELOMA, PARA PRODUCIR CELULAS DE HIBRIDOMA; C) COMPARAR A LAS CELULAS DE HIBRIDOMA QUE PRODUCEN UN ANTICUERPO QUE MUESTRAN UNA FIJACION PREFERENCIAL A HBA1C CON FIJACION HBA0 HUMANO, PARA SELECCIONARLAS Y CLASIFICARLAS; D) CULTIVAR A LAS CELULAS DE HIBRIDOMA SELECCIONADAS EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO; E) SEPARAR AL ANTICUERPO MONOCLONAL DEL MEDIO DE CULTIVO DE CELULAS DE HIBRIDOMA; Y F) PURIFICAR AL ANTICUERPO MONOCLONAL. SE UTILIZA EN LA GLICACION (GLICOSILACION) DE LA HEMOGLOBINA.

(01/09/1987). Solicitante/s: ONCOGEN.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ANTICUERPO MONOLCONAL PARA CARCINOMA DE PULMON HUMANO. COMPRENDE: A) FUSIONAR UNA CELULA PRODUCTORA DE ANTICUERPOS DERIVADA DEL BAZO DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON EFUSIONES PLEURALES A UNA MIELOMA; B) PROPAGAR EL HIBRIDOMA RESULTANTE EN UN RATON BALB/C CEBADO CON PRISTANO, PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES; Y C) PURIFICAR A LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES SOBRE PROTEINA -A- SEOHAROSE. EL ANTICUERPO MONOCLONAL ES DE CLASE IGM.

(16/08/1987). Solicitante/s: UNIVERSITY PATENTS, INC..

METODO DE CUANTIFICACION DEL ANTIGENO PROCOAGULANTE DEL CANCER EN UNA MUESTRA BIOLOGICA. CONSISTE EN: A) PREPARAR UNA MUESTRA BIOLOGICA DE UN MAMIFERO QUE TIENE UN ANTIGENO PROCOAGULANTE DEL CANCER DENTRO DE SU CUERPO; B) AÑADIR A LA MUESTRA UNA CANTIDAD CONOCIDA DEL ANTICUERPO PARA EL PROCOAGULANTE; C) DEJAR REACCIONAR EL ANTIGENO Y EL ANTICUERPO; Y D) CUANTIFICAR LOS RESULTADOS DE LA REACCION ANTICUERPO-ANTIGENO; SELECCIONANDOSE LA MUESTRA BIOLOGICA A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN SUERO, PLASMA, EXTRACTOS DE TEJIDO, ORINA Y SECCIONES HISTOLOGICAS; Y SIENDO EL ANTICUERPO UN ANTICUERPO MONOCLONAL O POLICLONAL. TIENE UTILIDAD EN EL DIAGNOSTICO DEL CANCER.

(16/08/1987). Solicitante/s: ONCOGEN LIMITED PARTNERSHIP.

METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE CELULAS MALIGNAS EN UNA MUESTRA QUE LAS PUEDE CONTENER. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO LA MUESTRA CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE DEFINE UN SITIO DETERMINANTE SOBRE UN ANTIGENO GLICOLIPIDO ASOCIADO A CELULAS, PARA FIJAR EL ANTIGENO AL SITIO DETERMINANTE; B) SEPARAR MOLECULAS NO FIJADAS DE ANTICUERPO MONOCLONAL DE LA MUESTRA; Y C) EXAMINAR LUEGO LA MUESTRA RESPECTO A LA PRESENCIA DE ANTICUERPO MONOCLONAL FIJADO, PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE CELULAS MALIGNAS EN LA FIJACION. EL ANTICUERPO MONOCLONAL ES PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA A.T.C.C. HB8677; LA MUESTRA ES TEJIDO DE PULMON Y EL ANTIGENO GLICOLIPIDO SE ELIGE DE UN GANGLIO-N-TRIOSILCERAMIDA. SE UTILIZA EN ANALISIS CLINICOS.

(16/05/1987). Solicitante/s: COULTER CORPORATION.

METODO DE DETECCION DE CELULAS DE CARCINOMA HUMANO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LAS CELULAS CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE UNE A UN ANTIGENO DETERMINADO SITUADO EN LA SUPERFICIE O EN EL INTERIOR DEL CITOPLASMA DE LAS CELULAS SIN UNIRSE A LAS CELULAS HUMANAS NORMALES; Y DETECTAR LOS COMPLEJOS INMUNOLOGICOS FORMADOS ENTRE EL ANTICUERPO MONOCLONAL Y LAS CELULAS, SIENDO LAS CELULAS QUE SE HAN COMPLEJADO CON EL CITADO ANTICUERPO MONOCLONAL CELULAS DE CARCINOMA HUMANO, Y DONDE EL ANTICUERPO MONOCLONAL SE CARACTERIZA POR TENER UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 438.000 DALTON. TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS.

(01/05/1987). Solicitante/s: NOVO INDUSTRI A/S.

METODO PARA PREPARAR UN ANTICUERPO O AUXILIAR DE DIAGNOSTICO. COMPRENDE: A) INMUNIZAR UN RATON CON UN ANTIGENO ASOCIADO A CARCINOMA DE PULMON ESCAMOSO (SLC); B) FUSIONAR LAS CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPO CON CELULAS DE MIELOMA PARA PRODUCIR CELULAS DE HIBRIDOMA; C) SELECCIONAR LAS CELULAS DE HIBRIDOMA FIJADAS AL ANTIGENO; D) CULTIVAR LAS CELULAS DE HIBRIDOMA EN UN FLUIDO CORPORAL HISTOCOMPATIBLE; E) SEPARAR EL FLUIDO CORPORAL DE LAS CELULAS DE HIBRIDOMA; Y F) PURIFICAR EL ANTICUERPO MONOCLONAL GENERADO, EL CUAL SE MARCA CON UN MARCADOR SELECCIONABLE. TIENE APLICACIONES PARA DETECTAR CANCERES DE PULMON.

(01/05/1987). Solicitante/s: MOLECULAR DIAGNOSTICS, INC..

METODO DE INMUNOENSAYO PARA DETERMINAR HBALC EN UNA MUESTRA DE SANGRE. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA MUESTRA DE SANGRE CON UN REACTIVO ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE AL HBALC Y DETERMINAR LA UNION DE DICHO REACTIVO ANTICUERPO AL HBALC EN LA MUESTRA DE SANGRE, DONDE EL REACTIVO ANTICUERPO ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL, O UN FRAGMENTO DEL MISMO QUE COMPRENDE UN SITIO DE COMBINACION DEL ANTICUERPO, QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A LA SECUENCIA PEPTIDICA N-TERMINAL GLUCOSIDICA DE LA SUBUNIDAD BETA DE LA HEMOGLOBINA HUMANA O A UN PEPTIDO GLUCOSILADO DE FORMULA GLYCO-(NH)VAL-HIS-AA-. TIENE UTILIDAD PARA LA DETERMINACION DE PROTEINAS DE IMPORTANCIA ANALITICA.

(16/01/1987). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION.

METODO PARA LA PRODUCCION DE HIBRIDOMAS DE SER HUMANO-SER HUMANO. COMPRENDE EL CULTIVO DE UNA LINEA DE CELULAS B DE SER HUMANO SENSIBLES A HIPOXANTINA, AMINOPTERINA Y TIMIDINA, EN PRESENCIA DE CONCENTRACIONES GRADUALMENTE CRECIENTES DE 6-TIOGUANINA Y OUABAINA EN EL MEDIO; PRODUCCION DE CELULAS LINFOBLASTICAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS ANTITETANICOS POR INOCULACION DEL ANTIGENO DE TETANOS A UN SER HUMANO, EXTRACCION DE LA SANGRE Y RECUPERACION DE LAS CELULAS B, O POR CONTACTOS DEL ANTIGENO PURIFICADO CON CELULAS B A 30 A 40JC EN UN MEDIO DE CULTIVO; TRANSFORMACION DE ESTAS CELULAS B EMPLEANDO UN VIRUS LINFOTROPICO; Y FUSION DE LA LINEA DE CELULAS B DE SER HUMANO SENSIBLES A HIPOXANTINA, AMINOPTERINA Y TIMIDINA Y LAS CELULAS LINFOBLASTOIDES. ESTOS HIBRIDOMAS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA OBTENCION DE VACUNAS ANTITETATNICAS.

(16/01/1987). Solicitante/s: MUCAN DIAGNOSTICS PTY.LTD.

METODO DE DIAGNOSIS CLINICA IN VITRO. CONSISTE EN ENSAYAR UNA MUESTRA DE UN FLUIDO FISIOLOGICO, TAL COMO SANGRE, SUERO SANGUINEO O PLASMA SANGUINEO, EXTRAIDA DEL PACIENTE, PONIENDOLA EN CONTACTO CON ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA ANTIGENO MUCINOSO DE INTESTINO DELGADO (SIMA) Y ANTIGENO MUCINOSO DE INTESTINO GRUESO (LIMA) O SUS FRAGMENTOS, MARCADOS CON UNA ENZIMA O UN RADIOISOTOPO, Y DETECTAR LA PRESENCIA DE LA FIJACION DE ESTOS ANTICUERPOS MARCADOS O DE SUS FRAGMENTOS, A SUS CORRESPONDIENTES ANTIGENOS. TIENE APLICACIONES PARA DIAGNOSTICAR CANCER DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, DEL PECHO, DE LOS PULMONES, DEL ESTOMAGO Y DE LOS OVARIOS.

(16/07/1986). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION.

METODO DE PREPARACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES, DOTADOS DE ESPECIFICIDAD DE UNION PARA ANTIGENOS ASOCIADOS CON EL CANCER DE PANCREAS, CON EL CANCER DE INTESTINO GRUESO Y CON EL HEPATOMA, QUE TIENEN APLICACIONES COMO REACTIVOS PARA DETECTAR DICHOS CANCERES. CONSISTE EN LA FUSION DE UNA CELULA FORMADORA DE ANTICUERPO CON UNA CELULA DE MIELOMA PARA FORMAR CELULAS DE HIBRIDOMA, CLONACION DE ESTAS PARA OBTENER CLONES QUE PRODUCEN ANTICUERPOS QUE TIENEN ESPECIFIDAD DE UNION CON LOS ANTIGENOS ASOCIADOS CON EL CANCER DE PANCREAS, CON EL CANCER DE INTESTINO GRUESO Y CON HEPATOMA; SEGUIDA DEL CULTIVO DEL CLON PARA PRODUCIR UN ANTICUERPO MONOCLONAL, Y RECOGER EL ANTICUERPO CON EL QUE SE SENSIBILIZAN CELULAS SANGUINEAS O UN LATEX.

(16/07/1986). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL HETEROPOLISACARIDO S-198. CONSISTE EN: A) SEMBRAR EL ALCALIGENES ATCC, 31853 EN MATRACES QUE CONTIENEN YM INCUBADO A 30JC; B) INOCULAR UN FERMENTADOR QUE CONTIENE MEDIO DE SIEMBRA; C) AGITAR DURANTE UN PERIODO SUFICIENTE PARA TERMINAR LA FERMENTACION; D) RECUPERAR EL HETEROPOLISACARIDO S-198 POR TRATAMIENTO DEL CALDO DE FERMENTACION CON UN DISOLVENTE MISCIBLE, TAL COMO ISOPROPANOL, SEPARANDO EL SOLIDO DEL LIQUIDO POR FILTRACION O ESCURRIDO; Y D) SECAR EL PRODUCTO EN UN SECADERO CON CORRIENTE FORZADA DE AIRE. SE UTILIZA EN MEDIOS ACUOSOS FORMULADOS PARA USO COMO LIQUIDOS HIDRAULICOS O LUBRICANTES, LIQUIDOS DE TRATAMIENTO DE POZOS DE PETROLEO O PESTICIDAS FLUIDOS.

(01/06/1986). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

DETECCION DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDAS MONOCATENARIAS. SE FORMA UN PRODUCTO DE HIBRIDACION ENTRE LA SECUENCIA POLINUCLEOTIDA MONOCATENARIA A HIBRIDAR Y UNA SONDA BICATENARIA QUE CONTENGA AL MENOS UNA SECUENCIA DE BASES COMPLEMENTARIA DEL POLINUCLEOTIDO A DETECTAR. LA SONDA ESTA UNIDA A UN COMPUESTO INTERCALADOR DE ACIDOS NUCLEICOS QUE INDUCE UN CAMBIO INMUNOGENICO EN EL DUPLEX. SE PUEDE UTILIZAR UN SOPORTE SOLIDO PARA INMOVILIZAR O BIEN LOS ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS O BIEN LA SONDA. FINALMENTE SE DETECTAN LOS COMPLEJOS DE INTERCALACION EN EL HIBRIDO RESULTANTE MEDIANTE ANTICUERPOS (O FRAGMENTOS DE ELLOS) APROPIADOS. APLICABLE PARA DETECTAR E IDENTIFICAR BACTERIAS Y VIRUS, FACILITAR EL DIAGNOSTICO DE TRANSTORNOS GENETICOS, DETECTAR CELULAS CANCEROSAS Y EN TECNICAS GENERALES DE ADN RECOMBINANTE.

(01/06/1986). Solicitante/s: CENTOCOR, INC..

METODO PARA DETERMINAR SI SON GRAM-NEGATIVOS LAS BACTERIAS EXISTENTES EN UNA MUESTRA. COMPRENDE PONER EN CONTACTO LA MUESTRA DE BACTERIAS CON UN ANTICUERPO ANTI-LIPOPOLISACARIDO MONOCLONAL DE MAMIFERO, QUE REACCIONA CON UN DETERMINANTE ANTIGENICO DE LIPOPOLISACARIDO COMUN A BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS DE GENEROS DIFERENTES, ESPECIFICAMENTE CON LA PORCION DE NUCLEO LIPOPOLISACARIDO; DE MODO QUE LA FIJACION DEL ANTICUERPO DENOTA LA PRESENCIA DE BACTERIAS QUE SON GRAM-NEGATIVAS, MIENTRAS QUE LA NO FIJACION EXPRESA BACTERIAS QUE NO SON GRAM-NEGATIVAS. TIENE APLICACIONES PARA EL DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICA DE LOS ANTICUERPOS ANTI-LIPOPOLISACARIDOS.

(16/05/1986). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

METODO PRA DETECTAR UNA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA DETERMINADA EN UNA MUESTRA A ENSAYAR QUE CONTIENE ACIDOS NUCLEICOS. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) FORMAR HIBRIDOS QUE CONTIENEN EPITOPOS PARA UN REACTIVO ANTICUERPO QUE NO SE UNE SUSTANCIALMENTE A LOS ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS; B) PONER EN CONTACTO CUALQUIER HIBRIDO FORMADO CON EL REACTIVO ANTICUERPO, PRODUCIENDO EL TRAZADOR EN LA SONDA MARCADA UNA RESPUESTA DETECTABLE QUE, CUANDO LA SONDA MARCADA ESTA COMPRENDIDA EN UN HIBRIDO QUE SE UNE AL REACTIVO ANTICUERPO, ES MENSURABLEMENTE DIFERENTE DE LA RESPUESTA OBTENIDA CUANDO LA SONDA MARCADA NO ESTA COMPRENDIDA EN DICHO HIBRIDO; Y C) MEDIR LA RESPUESTA DETECTABLE EN FUNCION DE LA PRESENCIA DE LA SECUENCIA QUE HA DE SER DETECTADA EN LA MUESTRA.

(16/05/1986). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

METODO PARA LA DETECCION DE SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS DETERMINADAS EN UNA MUESTRA, MEDIANTE ENSAYOS DE HIBRIDACION DE ACIDOS NUCLEICOS. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA MUESTRA A ENSAYAR, QUE CONTIENE ACIDOS NUCLEICOS MONOCATENARIOS, CON UNA SONDA QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE BASES MONOCATENARIAS COMPLEMENTARIA DE LA SECUENCIA A DETECTAR; Y ADICION DE UN REACTIVO ANTICUERPO, SELECTIVO DE LA UNION A LOS DUPLEX FORMADOS POR HIBRIDACION ENTRE LA SECUENCIA DE LA SONDA COMPLEMENTARIA Y LA SECUENCIA A DETECTAR; QUE PERMITE DETECTAR LOS HIBRIDOS RESULTANTES. EL REACTIVO ANTICUERPO SE HALLA EN ESTADO INMOVILIZADO, FIJADO QUIMICA O FISICAMENTE A UN SOPORTE SOLIDO. TIENE APLICACION PARA LA DETECCION DE POLINUCLEOTIDOS EN LOS CAMPOS DE LA MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA, AGRICULTURA Y CIENCIAS DE LOS ALIMENTOS.

(16/05/1986). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

DETECCION DE SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS. CONSISTE EN FORMAR UN HIBRIDO ENTRE LA SECUENCIA QUE HA DE SER DETECTADA Y UNA SONDA DE ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE MANERA QUE EL HIBRIDO RESULTANTE POSEE SITIOS DE UNION PARA DOS REACTIVOS DE UNION ESPECIFICOS DIFERENTES QUE PERMITEN LA ACCION DE DOS TRAZADORES, LA INTERACCION ENTRE LOS DOS TRAZADORES PROPORCIONA UNA RESPUESTA DETECTABLE QUE ES DIFERENTE SI LOS TRAZADORES ESTAN UNIDOS AL MISMO HIBRIDO QUE SI LO ESTAN A DISTINTO HIBRIDO. SE PREFIERE QUE LA NATURALEZA DE LOS TRAZADORES SEA ENZIMATICA O BIEN QUE UNO DE ELLOS SEA UN EMISOR FLUORESCENTE O LUMINISANTE Y EL SEGUNDO UN AMORTIGUADOR DE LA FOTOEMISION DEL PRIMER TRAZADOR. EL REACTIVO DE UNION ES UN ANTICUERPO SELECTIVO DEL HIBRIDO. APLICABLE PARA DETECTAR E IDENTIFICAR BACTERIAS Y VIRUS, FACILITAR EL DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS GENETICOS Y DETECTAR CELULAS CANCEROSAS.

(01/04/1986). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.

METODO PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD ACTIVADORA DE MACROFAGOS EN UNA SOLUCION O MEZCLA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TRATA UN CULTIVO DE MACROFAGOS CON LA SOLUCION O MEZCLA A EXAMINAR, DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE Y EN CONDICIONES ADECUADAS PARA PERMITIR QUE SE PRODUZCA LA ACTIVACION; SEGUNDA, SE PONE EN CONTACTO EL CULTIVO TRATADO CON UN ANTICUERPO DE LA CLASE IGG, PRODUCIDO POR UN HIBRIDOMA FORMADO POR LA FUSION DE CELULAS PROCEDENTES DE UNA LINEA DE CELULAS DE MIELOMA Y DE CELULAS DE BAZO, PROCEDENTES DE UN MAMIFERO PREVIAMENTE INMUNIZADO FRENTE A MACROFAGOS ACTIVADOS CON MAF; Y POR ULTIMO, SE ENSAYA LA UNION REFORZADA DEL ANTICUERPO A LAS CELULAS.

(01/11/1985). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA HORMONA POLIPEPTICA, FACTOR DE CRECIMIENTO DE NERVIOS DE HUMANO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TRANSFORMA UNA CELULA HOSPEDANTE RECOMBINANTE CON UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE, CAPAZ DE EXPRESAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA BBBNGF DE HUMANO, ENLAZADO OPERANTEMENTE CON UNA SECUENCIA DE ADN CAPAZ DE EFECTUAR UNA EXPRESION DELA MISMA EN UNA CELULA HOSPEDANTE RECOMBINANTE; SEGUNDA, SE CULTIVA DICHA CELULA EN UN CULTIVO PREPARADO ADECUADAMENTE; Y POR ULTIMO, SE AISLA PERIODICAMENTE EL BBBNGF OBTENIDO EN DICHO CULTIVO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN TERAPEUTICA.

(01/09/1985). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA DESEADA PROTEINA MADURA EN UNA CELULA HOSPEDANTE DE VERTEBRADO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PROPORCIONA UN VECTOR EXPRESION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN) QUE CODIFICA LA PROTEINA DESEADA, Y UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA SECUNDARIA CUYA SINTESIS ESTA SUJETA A CONTROL AMBIENTAL; SEGUNDA, SE TRANSFIERE EL VECTOR DESCRITO A UN CULTIVO DE CELULAS HOSPEDANTES DE VERTEBRADO; Y POR ULTIMO, SE HACE CRECER EL CULTIVO DE CELULAS HOSPEDANTES EN CONDICIONES FAVORABLES, PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA SECUNDARIA.

(01/08/1985). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISYA ADVANCE KAIHATSU KENKYUJO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA HIPOCOLESTEROLEMICAMENTE ACTIVA, CAPAZ DE REDUCIR EL COLESTEROL EN LA SANGRE DE LOS MAMIFEROS.CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOCOCCUS EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO PARA EL MISMO, Y EN RECOGER LA PROTEINA HIPOCOLESTEROLEMICAMENTE ACTIVA A PARTIR DE DICHO CULTIVO.DE APLICACION COMO MEDICINAAS TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS Y DE LA HIPERLIPIDEMIA.

(16/05/1985). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A..

METODO DE PRODUCCION DE PROTEINAS CORRELACIONADAS CON LA TOXINA DIFTERICA.COMPRENDE EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO DEL GENERO CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE CON DOS FAGOS MUTANTES CODIFICADORES DE DICHA PROTEINA E INTEGRADOS DE UN MODO NO TANDEM EN LOS DOS PUNTOS DE FIJACION DEL CROMOSOMA BACTERIANO. EL CULTIVO SE EFECTUA EN UN MEDIO NUTRIENTE LIQUIDO QUE TIENE 0,05-0,5 BMBG DE IONES DE HIERRO/LITIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 30JC Y 40JC, A PH NEUTRO, EN CONDICIONES AEROBICAS.ESTAS PROTEINAS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

(16/03/1984). Solicitante/s: DE FORENEDE BRYGGERIER A-S.

PROCEDIMIENTO PARA LA SUSTITUCION ENZIMATICA DE INSULINAS, EN PARTICULAR, PARA EL REEMPLAZAMIENTO ENZIMATICO DEL AMINOACIDO B-30 DE LAS INSULINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR, COMO COMPONENTE SUSTRATO, LA INSULINA ELEGIDA INS-X, EN DONDE X REPRESENTA EL AMINOACIDO B-30, CON UN COMPONENTE AMINA ELEGIDO EN EL GRUPO FORMADO POR UN L-AMINOACIDOS DE FORMULA: H - B - OH, EN LA QUE B ES UN RESIDUO DE L-AMINOACIDO, POR AMIDAS DE L-AMINOACIDO OPCIONALMENTE N-SUSTITUIDAS DE FORMULA: H - B - NR1R2, EN LA QUE B ES UN RESIDUO DE L-AMINOACIDO.DE APLICACION EN LA CONVERSIONDE LA INSULINA PORCINA EN INSULINA HUMANA.

(01/11/1983). Solicitante/s: BIOGEN N V.

UN METODO DE PRODUCIR UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE CARACTERIZADA POR UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICADORA DE UN POLIPEPTIDO SEMEJANTE AL INTERFERON HUMANO.SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1.O)ESCINDIR CON UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION, UN VEHICULO DE CLONACION QUE CONTIENE UN MARCADOR ADECUADO PARA USO EN LA IDENTIFICACION DE CELULAS TRANSFORMADAS. 2.O)INSERTAR UNA SECUENCIA DE ADN LA CUAL SE SELECCIONA DE ENTRE Z-PBR322(PST)/ HCIF-4C, Z-PBR322(PST)/ HCIF-2H, Z-PBR322(PST)/ HCIF-SN35, Z-PBR322(PST)/ HCIF-SN42, Z-PKT287(PST)/ HCIF-2H-AH6, SECUENCIAS DE ADN QUE SE HIBRIDAN PARADAR CUALQUIERA DE LAS INSERCIONES DE ADN PRECEDENTES Y QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO DEL TIPO IFN-A Y SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN POR EXPRESION UN POLIPEPTIDO CODIFICADO POR EXPRESION DE LAS SECUENCIAS DE ADN PRECEDENTES.

(01/11/1980). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HETEROPILISACARIDO S-60. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) FERMENTACION DE UNA FUENTE DE CARBONO POR MEDIO DEL ORGANISMO PSEUDEMAS A UNA TEMPERATURA DE 28 A 32GC Y UN PH DE 6 A 8, DURANTE 40-60 HORAS, EN PRESENCIA DE IONES POTASIO, LICOR DE INFUSION DE MAIZ, ELEMENTOS DE TRAZA INORGANICO Y GU. 2) RECUPERACION DE LA GOMA POR PRECIPITACION CON ISOPROPANOL. 3) OPCIONALMENTE, CALENTAMIENTO A 90-100GC DE UNA SOLUCION ACUOSA PROCEDENTE DE LA ETAPA ANTERIOR, A UN PH 10, DURANTE APROXIMADAMENTE 10 A 45 MINUTOS, RECUPERANDO EL PRODUCTO FORMADO. AGENTES ESPESANTES DE SISTEMAS ACUOSOS.

(01/08/1980). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE PETROLEOS, S.A..

Esta invención describe un procedimiento de obtención de glucosa isomerasa a partir de una estirpe perteneciente al género Streptomyces, así como un medio de cultivo en el que la cepa es capaz de producir el enzima en cultivo continuo.

(16/01/1980). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY COMPANY LIMITED ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU.

Un procedimiento para obtener un nuevo antibiótico anti tumoral, la auromomicina, que comprende las operaciones de cultivar de forma aerobia un microorganismo del género strptomyces macromyceticus en un medio nutriente asimililable, someter el caldo de cultivo a una serie de tratamientos que comprenden intercambio de iones, filtración de gel, separación por efecto salino y cromatografía hidrófoba, en donde se hace una solución que contiene auromocina, saturada en no más del 40% con sulfato amónico, y esta solución se aplica sobre una resina hidrófoba, seguido por elución con soluciones de sulfato amónico acuosas de concentraciones gradientemente decrecientes a partir de la concentración en dicha etapa de adsorción, con lo que se obtienen fracciones de auromocina antes de que se eluyan fracciones de macromomicina y recuperar auromomicina en forma pura a partir de las fracciones de auromomicina.

(16/02/1979). Solicitante/s: KANEGAFUCHO CHEMICAL INDUSTRY CO,LIMITED, ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU.

Un procedimiento para preparar un antibiótico antitumoral, macromomicina, caracterizado por someter una solución que contiene macromomicina, a un tratamiento de purificación, por tratamiento de absorción con una resina absorbente, tratamiento ácido, tratamiento alcalino, tratamiento térmico o tratamiento con luz ultravioleta, y recuperar la macromomicina pura resultante, de calidad homogénea.

(01/11/1978). Solicitante/s: KAKENYAKU KAKO KABUSHIKI KAISHA.

Resumen no disponible.

(16/04/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/02/1977). Solicitante/s: CHINOIN GYIGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T.

Resumen no disponible.