CIP-2021 : C07C 67/00 : Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] de C07C 67/00: - En el presente grupo, las lactonas utilizadas como reactivos son consideradas como ésteres.
C07C 67/02 · por interreacción de grupos éster, es decir, por transesterificación.
C07C 67/03 · por reacción de un grupo éster con un grupo hidroxilo.
C07C 67/035 · por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos con hidrocarburos saturados.
C07C 67/04 · por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos sobre enlaces carbono-carbono insaturados.
C07C 67/05 · · con oxidación.
C07C 67/055 · · · en presencia de metales del grupo del platino o de sus compuestos.
C07C 67/08 · por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos con el grupo hidroxilo u O-metal de compuestos orgánicos.
C07C 67/10 · por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos con grupos éster o con un enlace carbono-halógeno.
C07C 67/11 · · con grupos éster inorgánicos.
C07C 67/12 · a partir de anhídridos asimétricos.
C07C 67/14 · a partir de haluros de ácidos carboxílicos.
C07C 67/16 · a partir de ácidos carboxílicos, de ésteres o anhídridos en los que un átomo de oxígeno ha sido reemplazado por un átomo de azufre, selenio o teluro.
C07C 67/18 · por conversión de un grupo que contiene nitrógeno en un grupo éster.
C07C 67/20 · · a partir de amidas o lactamas.
C07C 67/22 · · a partir de nitrilos.
C07C 67/24 · por reacción de ácidos carboxílicos o sus derivados con un enlace carbono-oxígeno de un éter, p. ej. acetal, tetrahidrofurano.
C07C 67/26 · · con un ciclo oxirano.
C07C 67/27 · a partir de ortoésteres.
C07C 67/28 · por modificación de la parte hidroxilo del éster sin introducción de un grupo éster.
C07C 67/283 · · por hidrogenación de enlaces insaturados carbono-carbono.
C07C 67/287 · · por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos.
C07C 67/29 · · por introducción de grupos funcionales que contienen oxígeno.
C07C 67/293 · · por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada.
C07C 67/297 · · por eliminación de grupos funcionales o de hidrógeno; por hidrogenólisis de grupos funcionales.
C07C 67/30 · por modificación de la parte ácida del éster sin introducción de un grupo éster.
C07C 67/303 · · por hidrogenación de enlaces insaturados carbono-carbono.
C07C 67/307 · · por introducción de átomos de halógeno; por sustitución de átomos de halógeno por átomos de otros halógenos.
C07C 67/31 · · por introducción de grupos funcionales con el oxígeno unido sólo por enlace sencillo.
C07C 67/313 · · por introducción de grupos funcionales con el oxígeno unido por enlace doble, p. ej. de grupos carboxilo.
C07C 67/317 · · por eliminación de hidrógeno o de grupos funcionales; por hidrogenólisis de grupos funcionales.
C07C 67/32 · · · Descarboxilación.
C07C 67/327 · · · por eliminación de grupos funcionales que contienen oxígeno unido sólo por enlace sencillo.
C07C 67/333 · · por isomerización; por modificación del tamaño de la estructura carbonada (introducción o eliminación de grupo carboxilo C07C 67/313, C07C 67/32).
C07C 67/34 · · · Migración de grupos 
en la molécula.
C07C 67/343 · · · por aumento del número de átomos de carbono.
C07C 67/347 · · · · por adición a enlaces insaturados carbono-carbono.
C07C 67/36 · por reacción con monóxido de carbono o formiatos (C07C 67/02, C07C 67/03, C07C 67/10 tienen prioridad).
C07C 67/37 · · por reacción de éteres con monóxido de carbono.
C07C 67/38 · · por adición a un enlace carbono-carbono insaturado.
C07C 67/39 · por oxidación de los grupos precursores de la parte ácida del éster.
C07C 67/40 · · de alcoholes primarios.
C07C 67/42 · · de alcoholes secundarios o cetonas.
C07C 67/44 · por oxidación-reducción de aldehídos, p. ej. reacción de Tishchenko.
C07C 67/46 · a partir de cetenas o policetenas.
C07C 67/465 · por oligomerización.
C07C 67/47 · por telomerización (compuestos macromoleculares C08).
C07C 67/475 · por abertura de enlaces carbono-carbono seguida de reorganización, p. ej. por dismutación o migración de grupos 
entre diferentes moléculas.
C07C 67/48 · Separación; Purificación; Estabilización; Empleo de aditivos.
C07C 67/52 · · por modificación del estado físico, p. ej. por cristalización.
C07C 67/54 · · · por destilación.
C07C 67/56 · · por tratamiento sólido-líquido; por absorción-adsorción química.
C07C 67/58 · · por tratamiento líquido-líquido.
C07C 67/60 · · por tratamiento que da lugar a una modificación química (absorción-adsorción química C07C 67/56).
C07C 67/62 · · Empleo de aditivos, p. ej. para la estabilización.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIESTERES DE ACIDOS ALFA,OMEGA-DICARBOXILICOS SUPERIORES.
(01/11/2001). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOHLER, GUNTHER, DR., METZ, JOSEF, DR.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DIESTERES DE {AL},{OE}TIR DE CETONAS CICLOALIFATICAS Y DIESTERES DE ACIDO CARBONICO EN PRESENCIA DE UN MEDIO MUY BASICO. EL PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO POR QUE DE FORMA CONTINUA SON CONDUCIDAS UNA CETONA CICLOALIFATICA CON DE 8 A 20 ESLABONES DE ANILLO, CANTIDADES EQUIMOLARES COMO MINIMO DE UN DIESTER DE ACIDO CARBONICO Y CANTIDADES CATALITICAS DE UN MEDIO MUY BASICO A UNA ZONA DE REACCION, EN LA QUE TIENE LUGAR LA CONDENSACION DE LA CETONA CICLOALIFATICA CON EL DIESTER DE ACIDO CARBONICO QUE PASA AL CORRESPONDIENTE {BE} ISOCIACION ANULAR PASA A DIESTER DE {AL},{OE}CO, PUDIENDO SER EXTRAIDA CONTINUAMENTE LA MEZCLA REACTIVA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES METALICAS ALCALINOTERREAS DE BETA-CETOCOMPUESTOS ALIFATICOS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WOLLMANN, GERHARD, DR., KLAMANN, JORG-DIETER, SONNEN, GUIDO.
SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SALES DE METALES ALCALINOTERREOS DE BE CETOCOMPOSICIONES ALIFATICAS MEDIANTE REACCION DE HIDROXIDOS DE METALES ALCALINOTERREOS CON BE CETOESTERES ALIFATICOS Y/O BE DICETONAS EN AUSENCIA DE UN DISOL VENTE PARA DAR LAS CORRESPONDIENTES SALES DE METAL ALCALINOTERREO. LA BE CETOCOMPOSICION SE AÑADE EN PORCIONES AL HIDROXIDO DE METAL ALCALINOTERREO PULVERULENTO, SECANDOSE POSTERIORMENTE LA MEZCLA REACTIVA. EL PRODUCTO QUE SE OBTIENE EN BUENA PRODUCCION SE CARACTERIZA POR LA FINURA DE SU GRANO Y SUS COLORES CLAROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALOGENODIFLUOR-ACETATOS DE ALQUILO.
(01/07/2001). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: GILLET, JEAN-PHILIPPE, RUPPIN, CHRISTOPHE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HALOGENODIFLUOROACETATOS DE ALQUILO. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 1,1 DIFLUOROTETRAHALOGENOETANO CON UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE OXIGENO Y DE UN INICIADOR QUIMICO DE RADICALES LIBRES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES Y ACIDOS POLIENICOS.
(01/07/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUTTIMANN, AUGUST.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES O ACIDOS DE POLIENO CONSISTE EN TRANSFORMAR UN POLIENO TAL O ANALOGO DE ESTE EN PRESENCIA DE UN ACIDO LEWIS, PARA DESPUES, DEPENDIENDO DEL VINILCETENOACETAL UTILIZADO, HIDROLIZAR LA MEZCLA DE REACCION, SEPARANDO A CONTINUACION EL ALCOHOL DEL DERIVADO POLIENO PRODUCIDO EN ESTA FASE BAJO UNAS CONDICIONES BASICAS FUERTES Y REALIZANDO, EN EL CASO DE QUE TODAVIA NO ESTUVIERA PRESENTE EL GRUPO ESTER O CARBOXILO DESEADO, LA CORRESPONDIENTE TRANSFORMACION. EN ESTE PROCEDIMIENTO EXISTEN CIERTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE CONFORMAN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION. LOS PRODUCTOS FINALES SON, SOBRE TODO, CAROTINOIDES, PUDIENDO SER UTILIZADOS DEL MODO CORRESPONDIENTE, POR EJEMPLO, COMO COLORANTES Y PIGMENTOS PARA ALIMENTOS, PRODUCTOS ANIMALES, ETC.
(16/04/2000). Solicitante/s: GIVAUDAN ROURE (INTERNATIONAL) S.A.. Inventor/es: KAISER, ROMAN.
(E)-4,7-OCTADIENOATO DE METILO [ESTER METILICO DEL ACIDO (E)4,7-OCTADIENOICO] ASI COMO LAS COMPOSICIONES AROMATIZANTES Y/O SABORIZANTES QUE CONTIENEN EL COMPUESTO 1 COMO PRINCIPIO ACTIVO ORGANOLEPTICO Y LA OBTENCION DEL COMPUESTO 1.
PROCESO DE PREPARACION DE HALOGENODIFLUOROACETATOS DE ALQUILO.
(16/06/1998). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: GILLET, JEAN-PHILIPPE, DRIVON, GILLES, RUPPIN, CHRISTOPHE, WATTIER, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE HALOGENODIFLUOROACETATOS DE ALQUILO. ESTE PROCESO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 1,1,-DIFLUOROTETRAHALOGENOETANO CON UN ALCOHOL EN PRESENCIA DE AIRE Y/O OXIGENO Y DE UN INICIADOR DE RADICALES LIBRES.
COMPUESTO DE ESTER, AGENTE ACTIVO PARA CONTROLAR PESTICIDAS DE INSECTOS NOCIVOS QUE CONTIENEN EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE ESTER, Y PROCESO PARA PRODUCIR EL INTERMEDIO.
(16/06/1998). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IWASAKI,TOMONORI, ISHIWATARI, TAKAO, SUZUKI, MASAYA, TSUCHIYA, TORU, TSUSHIMA, KAZUNORI, FURUKAWA, TAKASHI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE ESTER REPRESENTADO POR LA FORMULA I: EN DONDE R1 SE REFIERE A UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R2 REPRESENTA UN GRUPO 1-METIL-2PROPENIL, UN GRUPO 1-METIL-2-PROPINIL, UN GRUPO 3,3-DIHALOGENO-1METIL-2-PROPENIL , O UN GRUPO ALQUILO C1-C6 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO; Y R3 REPRESENTA UN RESIDUO ACIDO DE PIRETROIDES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN AGENTE ACTIVO PARA CONTROLAR PESTICIDAS DE INSECTOS NOCIVOS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO DE ESTER COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE ESTER Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL INTERMEDIO. EL COMPUESTO DE ESTER REPRESENTADO POR LA FORMULA I TIENE BUENAS ACTIVIDADES PARA CONTROLAR LOS PESTICIDAS DE INSECTOS NOCIVOS.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTERES DE ACIDO PIMELICO.
(01/10/1997). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOHLER, DR. GUNTHER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTERES DE ACIDO PIMELICO ALIFATICOS O ALCOHOLES AROMATICOS CONTENIENDO DESDE 0 HASTA 3 SUSTITUYENTES ALQUIL, DONDE EN UNA FORMA CONOCIDA UN CICLOEXANONA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO ALQUIL SE CARBOXILA PARA LA OBTENCION DEL CORRESPONDIENTE 2 UACION, SE FORMA LA SAL CORRESPONDIENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, QUE SE TRANSFORMA CON UN ALCOHOL EN TEMPERATURAS DESDE 50 HASTA 250.
PROCESO DE PREPARACION DE ESTERES DEL ACIDO 2,2-DIMETIL 3-(Z)-2-(ALCOXICARBONIL)ETENIL CICLOPROPANO CARBOXILICO E INTERMEDIARIOS.
(16/02/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BABIN, DIDIER, BRION, FRANCIS, COLLADANT, COLETTE, BAHTNAGAR, NEERJA.
LA INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I); DONDE R REPRESENTA UN RESTO DE ESTER LAMINABLE O UN RESTO DE ESTER CONOCIDO EN LA QUIMICA DE LOS PIRETRINOIDES, Y R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO (1-18C) SATURADO O NO, CICLOALIFATICO (3-7C), ARILO (6-14C), O HETEROCICLO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y CARACTERIZADO EN QUE SE TRATA DE UN ESTER (II): POR UN AGENTE DE HALOGENACION, DESPUES POR UNA BASE Y UN COMPUESTO R'-OH. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS UNOS INTERMEDIARIOS NUEVOS.
DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-DIHIDRODIADIPICO.
(16/02/1997). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, UEYAMA, NOBORU, HAYASHI, SHIGEO, KOGA, TERUYOSHI.
SON UNOS NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-DIHIDRODIADIPICO DE FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON LOS MISMOS O DIFERENTES, Y CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARAQUILO, UN GRUPO ARILO O UN GRUPO SILILO, Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE UN GRUPO HIDROXI O CONJUNTAMENTE FORMAN UN ANILLO, QUE ES UTIL COMO INTERMEDIARIO COMUN EN LA SINTESIS DEL INHIBIDOR DE LA REDUCTASA HMG-COA.
PURINAS DE CICLOBUTILO BIS(HIDROXIMETILO) FLUORINADAS Y PIRIMIDINAS.
(16/04/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: VITE, GREGORY, D., AHMAD, SALEEM, ZAHLER, ROBERT, GOODFELLOW, VAL S.
LA ACTIVIDAD ANTIVIRICA ES MOSTRADA POR COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN DONDE R SUB 1 ES EN DONDE R SUB 2 ES HIDROGENO, METILO, FLUORO, CLORO, BROMO, IODO, HIDROXI O AMINO; R SUB 3 ES FLUORO, CLORO, BROMO, IODO, HIDROGENO, METILO, TRIFLUOROMETILO, ETILO, N-PROPILO, 2-FLUOROETILO, 2-CLOROETILO, O EN DONDE R SUB 4 ES CLORO, BROMO, IODO, HIDROGENO, METILO O TRIFLUOROMETILO; R SUB 5 ES ALQUILO, R SUB 6 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO O ARILO; Y R SUB 7 Y R SUB 8 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO.
METODO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS DE ACIDOS BETARESORCILICOS.
(16/08/1995). Solicitante/s: CONSORTIUM FUR ELEKTROCHEMISCHE INDUSTRIE GMBH. Inventor/es: HIRSENKORN, ROLF, DR.
METODO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS DE ACIDOS BETARESORCILICOS A PARTIR DE LA FORMULA I EN EL QUE R, R (AL CUADRADO) , Y R ELEVADO 3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y EQUIVALEN A UN ATOMO DE HIDROGENO O A UN RADICAL ALQUILO Y R' Y R ELEVADO 4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y EQUIVALEN A UN RADICAL DE ALQUILO, A TRAVES DE LA REDUCCION DE DICETENO CON DERIVADOS DE ACIDOS BETACETOCARBOXILICOS , EN PRESENCIA DE COMBINACIONES DE METALES ALCALINOTERREOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SELECTIVA DE MONOESTERES DE DIOLES Y TRIOLES EMPLEANDO CATALIZADORES ZEOLITICOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: CORMA CANOS,AVELINO, ARACIL MIRA,JOSE, MARTINEZ RODRIGUEZ,MERCEDES, SANCHEZ MENENDEZ, NIEVES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SELECTIVA DE MONOESTERES DE DIOLES Y TRIOLES EMPLEANDO CATALIZADORES ZEOLITICOS. LA ESTERIFICACION SELECTIVA DE UN ACIDO GRASO Y UN POLIALCOHOL SE REALIZA MEDIANTE EL EMPLEO, COMO CATALIZADOR, DE ZEOLITAS Y ZEOTIPOS DE PORO GRANDE, PREFERENTEMENTE CON ANILLOS DE DOCE MIEMBROS (FAUJASITA, MORDENITA, ETC.), CON CARACTERISTICAS ACIDAS O BASICAS; SE EMPLEAN ACIDOS GRASOS, SATURADOS O NO SATURADOS, CONTENIENDO DE 4 A 22 ATOMOS DE CARBONO, PREFERENTEMENTE ACIDO OLEICO, PALMITICO, ESTEARICO E ISOESTEARICO, Y DIOLES O TRIOLES, PREFERENTEMENTE GLICERINA, LA REACCION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 190GC, A PRESIONES COMPRENDIDAS ENTRE 5 KPA Y 200 KPA. LAS ZEOLITAS Y ZEOTIPOS PUEDEN SER UTILIZADAS COMO CATALIZADOR DIRECTAMENTE O INCLUIDA EN UNA MATRIZ TAL COMO ALSI2 SCOSI3 SC, SILICE, CAOLIN, SILICE-ALUMINA AMORFA O CUALQUIER OTRA DE LAS CONOCIDAS.
DERIVADO DE ACIDO BUTINICO.
(01/01/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED, STEINER, EGINHARD, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL 4 4,4 DIFLUOROBUTIRICO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE MATERIALES DAÑINOS, COMO INSECTOS Y ARACNIDOS. SIENDO R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 4 O HALOGENOALQUILO DE C1 A 4; R3 HIDROGENO O UN RESTO ORGANICO; R4 HIDROGENO O ALQUILO DE C1 A 6 Y X OXIGENO O -NR4-.
ESTERVENCILO DEL ACIDO 2-FENILO-ALQUENO-1-ILO CICLOPROPANOCARBONICO SUSTITUIDO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS DE PLANTAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WOLF, BERND, HOFMEISTER, PETER, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR., SCHUSTER, LUDWIG, DR., ZOMBIK, WINFRIED, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN ESTER BENCILO DEL ACIDO 2-FENILO-ALQUENO-1-ILO-CICLOPROPANO CARBONICO DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE SUSTANCIAS NOCIVAS DE PLANTAS. SIENDO: R1 HALOGENO, ALQUILO ALCOXI, HALOGENOALQUILO, O HALOGENOALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR; R (AL CUADRADO) HALOGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; R3 Y R4 HALOGENO, O UN DOBLE ENLACE CON ELECTRON; R5 HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO DE BAJO PESO MOLECULAR O CIANO; R6 HALOGENO O ALQUILO; R7 HALOGENO; M 1, 2, 3, O 4; N 1, 2, 3, 4 O 5 Y P 0, 1, 2, 3, 4 O 5.
DERIVADOS DE ACIDO 6-FLUOROISQUIMICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DAVIES, GARETH MORSE, WATKINS, WILLIAM JOHN, SUTHERLAND, JAMES KENNETH, SNOW, GEORGE ALAN.
DERIVADOS DE ACIDO 6-FLUOROISQUIMICO DE LA FORMULA (I): EN DONDE R1 ES HIDROXILO O UNA PARTE BIOTRANSFORMABLE EN EL Y R2 ES HIDROGENO O -P(O)(OH)2; TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, FUNGICIDA Y HERBICIDA. SE DESCRIBEN SU PREPARACION Y SU USO, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CIS-DIHIDRONOPAL.
(01/08/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: HEITMANN, WALTER, MATZEL, UWE.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CIS-DIHIDRONOPAL Y SUS ESTERES. ASI MISMO EL INVENTO TRATA DE PRODUCIR UN ESTER DEL NOPROL QUE CONSISTE EN LA HIDROGENACION DEL NOPROL EN PRESENCIA DE PLATINO O DE OXIDO DE PLATINO O HIDROGENAR UN NOPROL EN PRESENCIA DE UNOS CATALIZDORES DE CARBONO/RUTENIO Y TRATAR EL ESTER CIS-DIHYDRONOPILO OBTENIDO CON EL ALCOHOL CORRESPONDIENTE.
PROCESO DE PRODUCCION DE TENSIDAS NO IONOGENOS.
(16/11/1993). Solicitante/s: DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH. Inventor/es: UHLIG, KARL-HEINZ, JAKOBSON, GERALD, DR. DIPL.-CHEM., SIEMANOWSKI, WERNER, DR. DIPL.-CHEM..
LA PRESENTE PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE OBTENCION DE TENSIDAS NO IONOGENOS A PARTIR DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS GRASOS, ESTERES ALQUILOCOS DE ACIDO MONO O POLIHIDROXIGRASOS CON C6 - C22 EN EL COMPONENTE ACIDO GRASO Y C1 - C4 EN EL COMPONENTE ESTER, QUE SE HACEN REACCIONAR EN MEDIO ALCALINO CON UNO O VARIOS DERIVADOS DE ISOPROPILENO DE UNA POLIGLICERINA A TEMPERATURAS DE 140 A 220 (GRADOS) C Y EN EL VACIO 950-5 MBAR. EL C1 - C4 - ALCOHOL QUE SE OBTIENE SE SEPARA POR DESTILACION Y SE HIDROLIZA EL PRODUCTO PURIFICADO ESCINDIENDO AL MENOS UN GRUPO ISOPROPILIDENO DEL PRODUCTO DE REACCION A 20 - 100 (GRADOS) C POR HIDROLISIS ACIDA A PRESION NORMAL, SOBRE PRESION O DEPRESION. LA PATENTE AFECTA ADEMAS A LA UTILIZACION DEL TENSIDA, ASI COMO PREPARACIONES COSMETICAS O PARA EL CUIDADO DE LA PIEL, Y PINTURAS, ASI COMO CONSERVANTES DE MADERA QUE CONTIENEN ESTE TENSIDA NO IONOGENO.
DERIVADOS DE ACIDO FERROXIALQUILCARBOXILICO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/07/1993). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: AWANO, KATSUYA, OHASHI, MITSUO, TANAKA, TOSHIO, KIMURA, TETSUYA.
DERIVADOS DE ACIDO FERROALQUILCARBOXILICO DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO METILO O UN GRUPO ETILO, M ES IGUAL A 2, 3 O 4 Y N ES IGUAL A 3 O 4, SUS SALES ALCALINAS E HIDRATOS DE ESTO SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS.
DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICO.
(16/03/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ROSENTRETER, ULRICH, ABRAM, TREVOR S., DR., NORMAN, PETER, DR., TUDHOPE, STEPHEN R., KLUENDER, HAROLD, DR.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO ALQUENOICO PUEDEN SER PREPARADOS POR REACCION DE LOS ESTERES ADEHIDICOS CORRESPONDIENTES CON COMPONENTES FOSFOROSOS EN SOLVENTES INERTES Y EN LA PRESENCIA DE BASES SEGUIDAS POR HIDROLISIS DE LOS ESTERES INTERMEDIARIOS. LOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS ALQUENOICOS PUEDEN SER USADOS COMO COMPONENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS.
NUEVOS 3,5 - DIHIDROCARBONACIDOS Y SUS DERIVADOS, PROCESO DE PRODUCCION, SU USO COMO MEDICAMENTO, PREPARADOS FARMACEUTICOS Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(01/01/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
SE DESCRIBEN ACIDOS 3,5-DIHIDROXICARBONO Y SUS DERIVADOS DE LA FORMULA(I), Y LAS LACTONAS CORRESPONDIENTES DE LA FORMULA(II), DONDE R1, R2, R3, R4, A-B Y X-Y TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DADAS, PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS.
ESTERES DE ACIDOS CICLOHEXENCARBOXILICOS , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACIONES.
(01/03/1992). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MEYER, HORST, BECHEM, MARTIN DR., GROSS, RAINER, PROF. DR., HEBISCH, SIEGBERT, DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., KAYSER, MICHAEL, DR., SCHWENNER, ECKHARD, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ESTERES DE ACIDOS CICLOHEXENCARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1, R2, R3 X E Y TIENEN EL SIGNIFOCADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU APLICACION EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR, AQUELLOS QUE ACTUAN SOBRE LA CIRCULACION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER PIRETROIDE.
(01/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: JUNG, SANG HUN, KIM, SEUNG KYUM.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES, ACTIVOS COMO INSECTICIDAS, DE FORMULA GENERAL (I): DONDE LOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA MEMORIA, QUE ES UN PROCEDIMIENTO EN UNA ETAPA QUE CONSISTE EN CONDENSAR DIRECTAMENTE UN ACIDO ORGANICO, UN ALDEHIDO (Y UN CIANURO SOLUBLE EN AGUA), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES Y DE UNA BASE INORGANICA SOLUBLE EN AGUA, EMPLEANDO UN COMPUESTO SULFONILICO COMO REACTIVO CONDENSANTE.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,6,6-TRIMETIL-1-(1 0' - CARBOXI - 3',7'-DIMETIL - DECA - 1',3',5',7',9' - PENTAENIL)-CICOLHEXI-ENO O UNA SAL DEL MISMO.
(16/07/1975). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNI.
Resumen no disponible.
