CIP-2021 : C12P 11/00 : Preparación de compuestos orgánicos que contienen azufre.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso biológico para la producción de un compuesto fenólico sulfatado.

(06/11/2019). Solicitante/s: CysBio ApS. Inventor/es: JENDRESEN,CHRISTIAN BILLE, NIELSEN,ALEX TOFTGAARD.

Un proceso para la producción de un compuesto fenólico sulfatado, que comprende: (i') poner en contacto un medio que comprende un compuesto fenólico con una primera célula hospedadora recombinante; o (i") poner en contacto un medio que comprende un sustrato de carbono fermentable con una primera célula hospedadora recombinante; o (i''') poner en contacto un medio que comprende un precursor de un compuesto fenólico con una primera célula hospedadora recombinante; en donde la primera célula hospedadora recombinante comprende un polipéptido heterólogo que tiene una actividad aril sulfotransferasa, y en donde la primera célula hospedadora recombinante ha sido modificada adicionalmente para tener una expresión proteica aumentada de (i) una ATP sulfurilasa, (ii) una APS quinasa y/o (iii) una PAP fosfatasa en comparación con una célula hospedadora idéntica que no lleva dicha modificación.

PDF original: ES-2770616_T3.pdf

Procedimiento de producción y extracción de ácido dihidrolipoico.

(24/04/2019) Un procedimiento para la producción de ácido dihidrolipoico (DHLA), o una sal del mismo, que comprende las etapas de: (a) preparar un cultivo microbiológico que comprenda al menos una especie de las siguientes: Lactobacillus spp., Enterococcus spp., Pediococcusspp., o Bacillus spp.; (b) tratar un caldo acuoso que contiene melaza, N-acetil-L-cisteína, proteína de arroz, levadura nutricional, azúcar, una o más sales minerales, uno o más nucleótidos y un primer aceite comestible con el cultivo microbiológico para formar un caldo microbiano; (c) incubar el caldo microbiano a una temperatura de 35 a 40°C durante al menos 48 horas; (d) alimentar el caldo microbiano con ácido R-lipoico, rizoma de cúrcuma, N-acetil-L-cisteína, glutatión,…

Procedimiento de producción de una bebida alcohólica que presenta un sabor afrutado.

(03/05/2017). Solicitante/s: PERNOD-RICARD. Inventor/es: FROST,ANDREW, DORSEY,AUDREY JOYCE, MARFELL,WILLIAM JAMES, BENKWITZ,FRANK, HARSCH,MICHAEL.

Procedimiento de producción de una bebida alcohólica por fermentación que presenta un sabor y un gusto de maracuyá y pomelo, caracterizado por que comprende las etapas siguientes: - proporcionar una corriente de gas que contiene sulfuro de hidrógeno, - burbujear la corriente de gas que contiene sulfuro de hidrógeno en un zumo de uva y/o fracciones derivadas de zumo de uva antes de la inoculación con levadura, y/o durante la fermentación.

PDF original: ES-2634711_T3.pdf

Métodos, compuestos, composiciones y vehículos para suministrar ácido 3-amino-1-propanosulfónico.

(31/12/2014) Un compuesto de Fórmula IV, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o solvatos: en donde: aa1 es un residuo de aminoácido natural o no natural; aa2 es un residuo de aminoácido natural o no natural, o está ausente; en donde dichos aa1 y aa2 son cada uno independientemente residuos de aminoácido de Fórmula VI: en donde: R1 se selecciona del grupo que consiste en un grupo sustituido o no sustituido seleccionado de alquilo C1-C12, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, cicloalquilo C3-C15; R2 es hidrógeno R3 es hidrógeno; o R3 es un enlace entre dos residuos de aminoácido, cuando están presentes dos residuos de aminoácido; R4 se selecciona del grupo que consiste en H y un grupo sustituido o no sustituido seleccionado de alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6; y n es 1, 2 o…

Cepas de levadura y métodos de utilización de las mismas.

(31/12/2014) Cepa de levadura aislada como depositada en el National Measurement Institute bajo el número de registro V06/022711 o V06/022712.

USO DE POLIHIDROXIACILTIOALCANOATOS COMO BACTERICIDAS.

(05/12/2014) Uso de Polihidroxiaciltioalcanoatos como bactericidas. La presente invención se refiere al uso de polihidroxiaciltioalcanoatos, hidrolizados de estos, productos aislados del hidrolizado o composiciones que comprenden estos elementos como bactericidas. Además la presente invención se refiere al uso de estos elementos para la elaboración de medicamentos, preferiblemente bactericidas, la fabricación materiales bactericidas o recubrimiento de materiales.

Principios activos antiinflamatorios en el barro termal Euganeo.

(25/11/2013) Uso de glicolípidos elegidos entre el grupo que consiste en a) monogalactosildiglicéridos que contienen una mezcla de ácidos grasos saturados e insaturados de entre 14y 18 átomos de carbono caracterizados por que dicha mezcla contiene al menos el 45% de un ácido saturadoC16 y al menos el 25% de un ácido tetrainsaturado C18. b) digalactosildiglicérido que contiene una mezcla de ácidos grasos saturados e insaturados de entre 14 y 18átomos de carbono, caracterizado por que dicha mezcla contiene al menos el 45% de un ácido saturado C16y al menos el 20% de un ácido tetrainsaturado C18, y c) una mezcla de (a) y (b). para la preparación de un…

Proceso para la preparación del ajoeno.

(07/10/2013) Un proceso para la preparación de ajoeno, proceso que comprende una etapa de calentamiento de una solución ácida que contiene alicina, durante un periodo de tiempo suficiente, de manera que al menos una porción de la alicina se convierte a ajoeno.

SÍNTESIS DE POLIHIDROXIALCANOATOS (PHA) CON GRUPOS TIOESTERES EN LA CADENA LATERAL.

(29/03/2012). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, PRIETO JIMENEZ,M. AUXILIADORA, FERNÁNDEZ ESCAPA,Isabel, MORALES RUIZ,Mª del Valle.

La presente invención se refiere a un proceso de síntesis de polihidroxialcanoatos (PHA), a los PHA obtenidos mediante este proceso y al uso de dichos PHA. Los PHA de la presente invención, denominados PHACOS, tienen una composición monomérica nueva, ya que contienen monómeros con grupos tioéster en la cadena lateral que les confieren nuevas propiedades físico-químicas y permiten su posterior modificación química.

MÉTODO PARA TRATAMIENTO DE CAUCHO.

(09/02/2012) Un método de desvulcanización de caucho que comprende proporcionar un sustrato de caucho vulcanizado, exponer el sustrato de caucho vulcanizado a bacterias mycolata, y permitir que las bacterias mycolata degraden los enlaces C-S y S-S en el sustrato de caucho vulcanizado para producir un caucho desvulcanizado, comprendiendo las bacterias mycolata bacterias del género Gordonia desulfuricans o Rhodococcus erythropolis

USO DE LEVADURAS MUTANTES URE2 PARA INCREMENTAR LA LIBERACION DE TIOLES VOLÁTILES AROMÁTICOS MEDIANTE LEVADURA DURANTE LA FERMENTACIÓN.

(03/01/2012) Uso de una levadura mutante URE2 que tiene una mutación de pérdida de función en el gen URE2 para incrementar la liberación de tiol volátil aromático mediante levadura durante la fermentación.

REDUCCIÓN ENZIMÁTICA PARA PRODUCIR ALCOHOLES ÓPTICAMENTE ACTIVOS.

(14/06/2011) Método para la preparación de alcanoles ópticamente activos de la fórmula I donde n representa un valor de número entero desde 0 a 5; Cyc representa un anillo carbocíclico o heterocíclico, saturado o insaturado, mono- o polinuclear, opcionalmente sustituido, y R 1 representa halógeno, SH, OH, NO2, NR 2 R 3 o NR 2 R 3 R 4+ X - , donde R 2 , R 3 y R 4 , independientemente unos de otros, representan H o un residuo alquilo inferior de C1-C8 o alcoxi inferior de C1-C8 y X - representa un contra-ión, en cuyo caso en un medio que contiene una alcanona de la fórmula II en la que n, Cyc y R 1 poseen los significados indicados arriba, se incuba una enzima con una secuencia de polipéptido (i) SEQ ID NO: 1 o (ii) (ii) en la que hasta el 25% de los residuos de aminoácidos se han modificado frente…

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN ACIDO HIDROXICARBOXILICO SULFURIZADO.

(27/08/2010) Un proceso para producir un compuesto ácido a-hidroxicarboxílico conteniendo azufre representado por la fórmula general :

BIOSINTESIS DE SUSTRATOS DE POLICETIDO SINTASA.

(26/03/2010) Célula huésped de E. coli recombinante que esta modificada genéticamente para la síntesis de 2S-metilmalonil CoA y un policétido, en la que dicha modificación comprende la incorporación de un sistema de expresión de propionil CoA carboxilasa (pcc); y la incorporación de al menos un sistema de expresión para la policétido sintasa modular (PKS)

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 2-HIDROXI-4-METILTIO-BUTIRICO , MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA NITRILASA.

(01/07/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: FAVRE-BULLE, OLIVIER, PIERRARD, JEROME, DAVID, CHRISTOPHE, MOREL, PHILIPPE, HORBEZ, DOMINIQUE.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO 2 - HIDROXI 4 - METILTIO BUTIRICO Y/O DE SAL AMONICA DEL ACIDO 2 - HIDROXI 4 - METILTIO BUTIRICO POR HIDROLISIS ENZIMATICA DE 2 - HIDROXI 4 METILTIO BUTIRONITRILO CARACTERIZADO PORQUE A) EN UNA PRIMERA ETAPA SE PREPARA UN MATERIAL BIOLOGICO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE NITRILASA, B) EN UNA SEGUNDA ETAPA, SE LE INMOVILIZA, C) EN UNA TERCERA ETAPA, SE PONE EN PRESENCIA DEL 2 - HIDROXI 4 - METILTIO BUTIRONITRILO CON EL MATERIAL BIOLOGICO ASI INMOVILIZADO, PARA OBTENER LA SAL AMONICA DEL ACIDO 2 - HIDROXI - 4 - METILTIO BUTIRICO, D) EN UNA CUARTA ETAPA, OPCIONALMENTE, SE CONVIERTE LA SAL OBTENIDA EN LA ETAPA C) EN EL ACIDO CORRESPONDIENTE Y E) EN UNA QUINTA ETAPA, SE CONCENTRA EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA ETAPA C) O D).

PREPARACION ENANTIOSELECTICA DE SULFOXIDOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS POR BIORREDUCCION.

(01/01/2004) SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) COMO UN SOLO ENANTIOMERO O EN UNA FORMA ENRIQUECIDA ENANTIOMERICAMENTE, EN LA QUE HET{SUB,1} ES (A) O (B) Y HET{SUB,2} ES (C) O (D) Y X ES (E) O (F) (DONDE N DEL GRUPO BENZIMIDAZOL DE HET{SUB,2} SIGNIFICA QUE UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS POR R{SUB,6} - R{SUB,9} PUEDE SER INTERCAMBIADO OPCIONALMENTE POR UN ATOMO DE NITROGENO NO SUSTITUIDO; R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FLUOR, ALQUILTIO, ALCOXIALCOXI, DIALQUILAMINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, HALOGENO, FENILALQUILO, FENILALCOXI, R{SUB,4} Y R{SUB,4'} SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER HIDROGENO,…

PREPARACION ENANTIOSELECTIVA DE SULFOXIDOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS POR BIOOXIDACION.

(01/09/2003) SE PREPARA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) COMO UN SOLO ENANTIOMERO O EN UNA FORMA ENRIQUECIDA ENANTIOMERICAMENTE, EN LA QUE HET{SUB,1} ES (A) O (B) Y HET{SUB,2} ES (C) O (D) Y X ES (E) O (F) Y DONDE N DEL GRUPO BENZIMIDAZOL SIGNIFICA QUE UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS POR R{SUB,6} - R{SUB,9} PUEDE SER INTERCAMBIADO OPCIONALMENTE POR UN ATOMO DE NITROGENO NO SUSTITUIDO; R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FLUOR, ALQUILTIO, ALCOXIALCOXI, DIALQUILAMINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, HALOGENO, FENILALQUILO, FENILALCOXI, R{SUB,4} Y R{SUB,4'} SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO; R{SUB,5} ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO, ALCOXI; R{SUB,6} - R{SUB,9} SON IGUALES O DIFERENTES Y PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO,…

COMPOSICIONES TENSIOACTIVAS Y PROCEDIMIENTOS.

(01/09/2001). Solicitante/s: GENENTECH, INC. BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: SHAK, STEVEN, BENSON, BRADLEY, J., FRENZ, JOHN, H., QUAN, CYNTHIA, P., SHIFFER, KATHLEEN, A., STULTS, JOHN, T., VENUTI, MICHAEL, C.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES SURFACTANTES ESTABLES PARA EL PULMON, ASI COMO METODOS PARA SU PREPARACION, MODIFICACION, FORMULACION, ENSAYO Y USO TERAPEUTICO.

HIDROLISIS ENZIMATICA DE LOS 4-METILTIOBUTIRONITRILOS.

(16/03/1999). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: FAVRE-BULLE, OLIVIER, LARGEAU, DENIS, BONTOUX, MARIE-CLAUDE, ARIAGNO, ANDRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE HIDROLISIS ENZIMATICA DE LOS 4-METILTIOBUTIRONITRILO EN ACIDO 4METILTIOBUTIRICO RACEMICO MEDIANTE UNA NITRILASA DE ALCALIGENES FAECALIS, RHODOCOCCUS SP. HT 29.7 O DE GORDONA TERRAE.

PROCESO PARA DESMETILAR COMPUESTOS DE DIMETILSULFONIO.

(01/11/1998) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE S-METILMERCAPTO Y MERCAPTO QUE COMPRENDEN LA FASE DE DESMETILAR UNA COMPOSICION DE DIMETILSULFONIO DE FORMULA (I) PARA OBTENER LA COMPOSICION CORRESPONDIENTE DE SMETILMERCAPTO DE FORMULA (II) UTILIZANDO UN MICROORGANISMO O ALGA QUE SEA CAPAZ DE DESMETILAR 3-DIMETILSULFONIOPROPIONATO (DMSP) PARA CONVERTIRLO EN S-METIL-3MERCAPTOPROPIONATO (MMPA), PERO QUE SEA INCAPAZ DE DESMETILAR ADEMAS LA ULTIMA COMPOSICION EN 3MERCAPTO-PROPORCIONATO CON LA MISMA RAPIDEZ O UTILIZANDO UNA PREPARACION ENZIMATICA DERIVABLE DE TAL MIRCROORGANISMO O ALGA. PREFERENTEMENTE EL GRUPO R DENOTA CH-{SUB,2}CH-{SUB,2}COOH (I ES DMSP), CH{SUB,2}-CH(NH{SUB,2})-COOH (I ES S-DIMETIL-CISTEINA), CH{SUB,2}-CH{SUB,2}CH(NH{SUB ,2})-COOH (I ES S METIL-METIONINA O CH{SUB,2}-COOH (I ES 2-DIMETILSULFONIOACETATO)…

ENRIQUECIMIENTO ESTEREOISOMERO DE ACIDOS 2-AMINO-3-HIDROXI-3FENIL-PROPIONICOS.

(01/11/1997). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: STIRLING, DAVID, I., ZEITLIN, ANDREW L., RAJU, MUPPALA S.

ENRIQUECIMIENTO ESTEREOISOMERO DE ACIDOS 2-AMINO-3-HIDROXI-3FENIL-PROPIONICOS. MEZCLAS DE ACIDOS ENANTIOMEROS D,L-TREO 2-AMINO-3-HIDROXI-3FENILPROPIONICOS PUEDEN SER ENRIQUECIDAS ESTEREOISOMERAMENTE POR EL CONTACTO DE LA MEZCLA CON UNA ALDOLASA D-TREONINA. EN UNA REALIZACION TIPICA, EL ACIDO D 3-(4METILOSULFONILFENILO)PROPIONICO SE TRATA CON ALDOLASA D-TREONINA PARA PRODUCIR ACIDO L-TREO 2-AM NO-3-HIDROXI-3-(4METILOSULFONILFENILO)PROPIONICO CON UN EE ALTO. LOS ACIDOS BENZALDEHIDO Y AMINO FORMADOS DEL ISOMERO D-TREO PUEDEN SER RECICLADOS.

METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS TIOL.

(16/12/1994). Solicitante/s: NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO. Inventor/es: BERG, JAN, KERKENAAR, ANTONIUS, SCHMEDDING, DIEDERIK JOHANNES MARIA.

METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS TIOL UNIENDO LA CISTEINA QUE TIENE LA FORMULA (I) A TRAVES DE UN PUENTE S A UN COMPUESTO HIDROCARBONADO Y REACCIONANDO SUBSIGUIENTEMENTE EL CONJUGADO DE CISTEINA OBTENIDO CON BETA-LIASA PARA FORMAR LOS COMPUESTOS TIOL CORRESPONDIENTES. POR EJEMPLO, ES POSIBLE PREPARAR LA P-MENTA-8TIOL-3-ONA, PARTIENDO DE PULEGONA COMO SE INDICA EN LA FORMULA A CONTINUACION (II).

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS ARILOXI - 2 O ARILTIO 2 ALCANOILOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Inventor/es: PETRE, DOMINIQUE, CERBELAUD, EDITH.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS ARILOXI - 2 O ARILTIO 2 ALCANOICOS OPTICAMENTE ACTIVOS POR HIDROLISIS ENANTIOSELECTIVA DE LAS AMIDAS RACEMICAS CORRESPONDIENTES EN PRESENCIA DE UN MICROORGANISMO O DE UNA ENCIMA SELECCIONADA EN FUNCION DE SU CAPACIDAD DE HIDROLIZAR SELECTIVAMENTE LA ALFA - FENIL PROPIONAMIDA RACEMICA EN ACIDO ALFA - FENIL - PROPIONICA S.

PROCESO DE DESCOMPOSICION ENCIMATICA.

(16/07/1994). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: PATEL, RAMESH, N., HOWELL, JEFFREY M., SZARKA, LAZLO J.

SE DESCUBRE UN NUEVO PROCESO DE DESCOMPOSICION ENCIMATICA PARA PREPARAR COMPUESTOS REDUCIDOS DE LA FORMULA CON RENDIMIENTO MEJORADO Y ALTA PUREZA OPTICA. COMPUESTOS DE FORMULA I' SE USAN, POR EJEMPLO, COMO INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS PSICOLOGICAMENTE ACTIVOS, P.EJ. CAPTOPRIL (C9H15NO3S).

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE CADENAS HIDROCARBONADAS AZUFRADAS.

(16/02/1989). Solicitante/s: MEGARA IBERICA, S.A. MEGARISA. Inventor/es: BORRAS GABARRO, ALBERTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE CADENAS HIDROCARBONADAS AZUFRADAS, QUE CONSISTE EN REALIZAR UNA ACCION FERMENTATIVA DE DOS TIPOS DE BACTERIAS, LAS LACTICAS Y LAS DEL GENERO DESULFOVIBRIO, EN UN MEDIO DE CARBOHIDRATOS SOLUBLES, A CUYO MEDIO DE CULTIVO SE ADICIONA AZUFRE, BAJO FORMA DE SALES O COMO AZUFRE ELEMENTAL, DETENIENDO EL PROCESO DE FERMENTACION EN EL MOMENTO EN QUE LA PROPORCION DE CARBOHIDRATO AZUFRADO LLEGA A SU MAXIMO, MEDIANTE ALCALINIZACION DEL MEDIO Y SOMETIENDOLO A UN CHOQUE TERMICO ENTRE 80 Y 90GC, PARA PASAR FINALMENTE A UNA ACIDICACION O NEUTRALIZACION.EN UNA VARIANTE, EL AZUFRE SE UNE DIRECTAMENTE A LAS MOLECULAS DE CARBOHIDRATOS CON TIEMPO DE REACCION INVERSAMENTE PROPORCIONAL A LAS PRESIONES Y TEMPERATURAS DE TRABAJO.

METODO DE PRODUCIR UN ANTIBIOTICO.

(16/04/1979) Método de producir un antibiótico , caracterizado por cultivar un microorganismo que pertenece al género Pseudomonas y que es capaz de producir dicho antibiótico en un medio de cultivo para tener dicho antibiótico elaborado y acumulado en el caldo cultivado, y recuperar dicho antibiótico, actuándose bajo condiciones tales que el antibiótico producido tenga las siguientes características: Punto de fusión: 120ºC (sinterización), 130ºC(descom.) Aspecto: Polvo blanco Análisis elemental (%) C 34,99 +-0,5 H 5,58+-0,5 N 13,30 +-0,5 C38,13 +-0,5 S 7,70 +-0,5 (secado a 40ºC durante 6 horas sobre pentóxido de fósforo bajo presión reducida) Espectro de absorción de ultravioletas:…