CIP-2021 : C07K 14/065 : Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.
CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/065[3] › Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/065 · · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de GLP-1 doble-acilados.
(26/10/2016) Un derivado de un análogo GLP-1,
donde el análogo comprende un primer residuo K en una posición correspondiente a la posición 27 de GLP-1 (SEC. ID Nº: 1); un segundo residuo K en una posición correspondiente a la posición 36 de GLP-1 ; y un máximo de diez cambios de aminoácidos en comparación con GLP-1 ; donde el primer residuo K se denomina K27, y el segundo residuo K se denomina K36;
donde el análogo comprende un análogo GLP-1 de fórmula I:**Fórmula**
en el que
Xaa7 es L-histidina, imidazopropionilo, α-hidroxi-histidina, D-histidina, desamino-histidina, 2-aminohistidina, ß-hidroxi-histidina, homohistidina, Nα-acetil-histidina, Nα-formil-histidina, α-fluorometil-histidina, α-metil-histidina, 3-piridilalanina, 2-piridilalanina o 4-piridilalanina;
…
Proteínas recombinantes de Parapoxvirus ovis y composiciones farmacéuticas a partir de las mismas.
(27/07/2016). Solicitante/s: AICURIS GMBH & CO. KG. Inventor/es: WEBER, OLAF, VOLK, HANS-DIETER, SCHLAPP, TOBIAS, SIEGLING, ANGELA, FRIEDERICHS,SONJA-MARIA, MERCER,ANDREW ALLAN, FLEMING,STEPHEN BRUCE.
Composición farmacéutica que comprende un polinucleótido purificado y aislado con una secuencia que consiste en los nucleótidos número 122616 a 136025 de SEC ID nº 01 (inserción de PPVO de VVOV 82) para la utilización en el tratamiento de la hepatitis vírica, en la que dicha inserción de PPVO de VVOV 82 modula por disminución la presentación cruzada de MHC-I.
PDF original: ES-2600462_T3.pdf
Vectores oncolíticos de poxvirus.
(27/01/2016). Solicitante/s: TRANSGENE SA. Inventor/es: ERBS, PHILIPPE, FOLOPPE,JOHAN.
Un poxvirus oncolítico para su uso en el tratamiento de una enfermedad proliferativa, artritis reumatoide u osteoporosis, que comprende un gen I4L y/o F4L defectuoso.
PDF original: ES-2567564_T3.pdf
Unión a glicosaminoglicanos de proteínas con dominio SECRET codificadas por poxvirus.
(15/11/2013) La presente invención hace referencia al uso de un dominio SECRET de proteínas con dominio SECRET codificadas por poxvírus (CrmB, CrmD, SCP-1, SCP-2 y SCP-3), sus homólogos funcionales, derivados o fragmentos, capaces de unirse a glicosaminoglicanos (GAGs) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades autoinmunes o inflamatorias, caracterizado porque dicho dominio SECRET se selecciona de entre una de las siguientes secuencias: SEQ ID N° 6, SEQ ID N° 8, SEQ ID N° 14, SEQ ID N° 16, SEQ ID N° 18, SEQ ID N° 20, SEQ ID N° 22, SEQ ID N° 24, SEQ ID N° 26, y SEQ ID N° 28. La presente invención también protege el uso de dicho medicamento para incrementar la estabilidad y/o las propiedades…
UNIÓN A GLICOSAMINOGLICANOS DE PROTEÍNAS CON DOMINIO SECRET CODIFICADAS POR POXVIRUS.
(17/10/2013). Solicitante/s: ALCAMI PERTEJO,ANTONIO. Inventor/es: ALCAMI PERTEJO,ANTONIO, MARTIN MONTEJO,Sergio.
La presente invención se relaciona con un polipéptido de fusión que comprende (i) un dominio de unión a quimioquinas SECRET de una proteína viral seleccionada entre CrmB, CrmD, SCP-1, SCP-2 y SCP-3, un homólogo funcional, derivado o fragmento del mismo, covalentemente unido a (¡i) una secuencia polipeptídica del mismo o diferente origen que el dominio SECRET, donde el dominio de unión a quimioquinas SECRET de dicho polipéptido de fusión se une a la superficie celular a través de un glicosaminoglicano (GAG) presente en dicha superficie celular. Asimismo, la invención también se relaciona con el uso de dicho polipéptido en el tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias y en la obtención de anticuerpos para el tratamiento de los efectos adversos causados por la vacunación con el virus vaccinia o de la patología causada por el virus de la viruela y virus monkeypox.
Proteínas de fusión antiapoptóticas.
(27/06/2013) Proteína de fusión, que comprende
(a) un dominio de transducción de proteína capaz de introducir la proteína de fusión en una célula de mamífero;
(b) una proteína antiapoptótica que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1, o una varianteantiapoptóticamente activa de la secuencia de la SEQ ID NO: 1 que tiene al menos 70% de identidad deaminoácidos con la secuencia de la SEQ ID NO: 1, o un fragmento antiapoptóticamente activo de la secuencia de laSEQ ID NO: 1 o de la variante definida aquí de la SEQ ID NO: 1.
NUEVOS PEPTIDOS ANTIVIRALES QUE IMPIDEN LA UNION DEL VIRUS A DLC8.
(22/03/2010) Nuevos péptidos antivirales que impiden la unión del virus a DLC8.
Un elevado número de agentes patógenos de origen viral se sirven de la maquinaria de transporte intracelular basada en la dineína en algún momento de su ciclo infectivo. La presente invención consiste en una nueva terapéutica antiviral consistente en bloquear las infecciones víricas producidas por aquellos virus que utilizan el sistema de la dineína (DLC8) mediante mecanismos de interferencia con el uso que los virus hacen de dicha proteína celular, bien mediante antagonistas de la función de la dineína o por bloqueo de la interacción entre la proteína vírica y la proteína celular
ACTIVIDAD DE UNION A QUIMIOQUINAS CODIFICADA POR RECEPTORES DE TNF Y PROTEINAS RELACIONADAS.
(29/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ALCAMI PERTEJO,ANTONIO. Inventor/es: ALCAMI PERTEJO,ANTONIO, P. SMITH,VINCENT, SARAIVA,MARAGARIDA, RUIZ-ARGUELLO,MARIA BEGOA, ALEJO,ALI, HO,YIN.
Esta invención se refiere al uso del dominio C-terminal (CTD) de los receptores del factor necrosante de tumores (TNFR) codificados por poxvirus y denominados cytokine response modifier B y D (CrmB y CrmD), y por homólogos, derivados o fragmentos de estos para modular la actividad de las quimioquinas y para incrementar las propiedades inmunomoduladoras de los TNFRs. También se refiere a polipéptidos de fusión, composiciones farmacólogicas y a ensayos que utilicen las proteínas de la invención.
VIRUS POXVIRALES Y SU UTILIZACION COMO VACUNA CONTRA LA ENFERMEDAD VIRICA DE LA PERITONITIS INFECCIOSA FELINA.
(01/07/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WASMOEN, TERRI, CHU, HSIEN-JUE, CHAVEZ, LLOYD.
LA INVENCION EXPONE UN POXVIRUS RECOMBINANTE DE MAPACHE UTIL COMO VACUNA CONTRA LA ENFERMEDAD DEL VIRUS DE PERITONITIS INFECCIOSA FELINA. EL POXVIRUS RECOMBINANTE DE MAPACHE TIENE AL MENOS UN GEN INTERNO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN MIEMBRO ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN LAS PROTEINAS NUCLEOCAPSIDE (N) Y LA TRANSMEMBRANA (M/E1) DEL VIRUS DE PERITONITIS INFECCIOSA FELINA (FIPV).
