(16/10/2000). Solicitante/s: GENZYME LIMITED. Inventor/es: CASY, GUY DEPARTMENT OF CHEMISTRY, LEE, THOMAS, VICTOR.

SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCCION DE ACIDO CARBOXILICO 2HIDROXI HOMOQUIRAL O SAL CORRESPONDIENTE A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA UNA DE LAS FORMULAS (II), (III), (IV), (V), R' REPRESENTA UNA CADENA DE ALCOHILO RAMIFICADA O RECTA O FENILO OPCIONALMENTE PARASUSTITUIDO CON METILO, METHOXI, NITRO O AMINO Y R" REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O FENILO OPCIONALMENTE PARASUSTITUIDO CON METILO, METHOXI, NITRO O AMINO; Y M REPRESENTA HIDROGENO O PORCION FORMADORA DE SAL; CARACTERIZADO POR LA REDUCCION DE UN ACIDO CARBOXILICO CORRESPONDIENTE A 2-KETO O SAL USANDO DEHIDROGENASA DE ACIDO CARBOXILICO (R)O (S)-2-OXO, ENTRE OTROS.

(01/01/2000). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: TABE, MASAYASU, TEIJIN LIMITED, HAZATO, ATSUO, TEIJIN LIMITED, MANABE, KENJI, TEIJIN LIMITED, GAO, QINGZHI, TEIJIN LIMITED, TANAKA, HIROKO, TEIJIN LIMITED.

SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA VITAMINA D 3 REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE R ES INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE TRI(HIDROCARBONO C{SUB,1-7})SILIL, UN GRUPO DE ACIL C{SUB,2-8}, O UN GRUPO QUE FORMA UN ENLACE DE ACETAL JUNTO CON UN ATOMO DE OXIGENO DEL GRUPO DE HIDROXIL, A ES LA FORMULA (II) O LA FORMULA (III) EN DONDE R1 ES UN GRUPO DE METILO, O UN GRUPO DE METILENO, Y CUANDO R1 ES UN GRUPO DE METILENO, EL ENLACE ENTRE R1 Y LA POSICION 3 DEL ANILLO DE LACTONA ES UN DOBLE ENLACE, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO C{SUB,1-3}, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O R2 Y R3 JUNTAS INDICAN UN GRUPO DE METILENO SIMPLE SUSTITUIBLE.

(01/04/1999). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: DE ANGELIS, FRANCESCO, GIANNESSI, FABIO.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE (S)- BE -HIDROXI{GA}-BUTIROLACTONA , INTERMEDIARIO VERSATIL UTILIZADO EN DIVERSOS PROCESOS DE SINTESIS ORGANICA, A PARTIR DE (S)-CARNITINA, QUE ES UN PRODUCTO RESIDUAL BARATO, OBTENIDO A PARTIR DE LA PRODUCCION DE (R)-CARNITINA MEDIANTE RESOLUCION DE MEZCLAS RACEMICAS.

(16/12/1998). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SRIDHAR, SRINIVASAN, DR.

LOS COMPUESTOS DE CETONA SON ELABORADOS DE TAL FORMA QUE PRIMERO SE EFECTUA UNA CONDENSACION, EN DONDE SE FORMA UN ENOLATO, Y A CONTINUACION SE GENERA UNA PROTONIZACION EN LOS COMPUESTOS DE CETONA LIBRES. DE ACUERDO CON LA INVENCION SE REALIZAN AMBAS REACCIONES DE FORMA ELECTRODIALITICA EN UN PASO DE PROCEDIMIENTO.

(16/10/1998). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: HANSELMANN, PAUL.

5 - OXASPIRO[2,4] HEPTANO - 6 - ONA SE OBTIENE A PARTIR DE [3 - (HIDROXIMETIL)OXETANO - 3 - IL] ACETONITRIL MEDIANTE TRANSFORMACION CON HIDRURO DE BROMO Y CICLIDIZACION DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS 4,4 - BIS(BROMETIL) DIHIDRO - 2 - FURANONA CON CINC. EL 5 - OXASPIRO [2.4]HEPTANO - 6 - ONA ES UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA ELABORACION DE ANTAGONISTAS LEUCOTRIENO.

(01/08/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROBINSON, RALPH, PELTON.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (A) QUE SON DERIVADOS DEL ACIDO 4-AMINO-2,2-DIFLUORO-3-OXO-1 ,6-HEXANODIOICO Y A SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS DERIVADOS Y LAS SALES DE LOS MISMOS SON UTILES PARA INHIBIR LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA INTERLEUQUINA 1(BETA) Y PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS EN LOS MAMIFEROS. LA INVENCION TAMBIEN PRESENTA TRES PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE SON UTILES PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS Y SALES.

(16/07/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LAUE, CHRISTIAN, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 3-ARILPROPINAS, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR ALQUINOS CON HALUROS DE BENZILO EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE PALADIO Y BASES DEBILES, Y ALGUNAS 3-ARIL-PROPINAS NUEVAS.

(01/01/1998). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: BERGFELD, MANFRED, WIESGICKL, GUNTHER, DR.

GAMMA ATALITICA DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEINICO EN LA FASE VAPOR EN PRESENCIA DE CATALIZADORES SOBRE LA BASE DE CROMITO DE COBRE EN FORMA REDUCIDA, EN DONDE PARA LA REALIZACION DE LA REACCION SE UTILIZA UN CATALIZADOR ESENCIALMENTE UNIFORME, QUE SE DERIVA A PARTIR DE TRES COMPONENTES DE OXIDO DE COBRE, OXIDO DE CROMO Y DIOXIDO DE SILICIO. CON PREFERENCIA LA RELACION DE CUO CON RESPECTO A CR2O3 O CON RESPECTO A SIO2 ALCANZA APROXIMADAMENTE 78 : 20 : 2. PUEDE SER VENTAJOSO LA UTILIZACION DE UN GAS INERTE COMO NITROGENO UTILIZADO COMO MEDIO DE DILUCION.

(16/12/1997). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SRIDHAR, SRINIVASAN, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA ELABORACION DE CETOCOMPUESTOS A PARTIR DE LAS SALES ALCALINAS PERTENECIENTES, DONDE TIENE LUGAR UNA DISPOSICION DE PROTONES ELECTRODIALITICA EN UN MEDIO NO ACUOSO SIN ADICION DE ACIDO INHIBIDOR DEL SISTEMA Y LIBERANDOSE CON ELLO LOS CETOS COMPUESTOS.

(16/11/1997). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIGG, REINHARD, DR., REGNER, HANS, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DEHIDROGENACION CATALITICA DE DIOLES CON 3 HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO EN UN CATALIZADOR QUE CONTIENE COBRE Y CROMO, DONDE EN UN PROCESO DE DOS ETAPAS LOS DIOLES SON INICIADOS PRIMERAMENTE EN UNA FASE LIQUIDA A TRAVES DEL CATALIZADOR Y LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA SE DERIVA A CONTINUACION A LA FASE GASEOSA A TRAVES DEL CATALIZADOR.

(16/11/1997). Solicitante/s: INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.. Inventor/es: FARBOOD, MOHAMAD I, MCLEAN, LYNDA B., MORRIS, JAMES A., BONDAROVICH, HENRY A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MICROBIOLOGICO PARA LA PRODUCCION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UNA PROPORCION PRINCIPAL DE GAMMA OCTALACTONA GENERICAMENTE DEFINIDAS SEGUN LA ESTRUCTURA: QUE CONTIENE ESTEROISOMEROS QUE TIENEN LAS ESTRUCTURAS.

(16/10/1997). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: SHEPHERD, ROBIN, GERALD.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA LACTONA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL HETEROARILO MONO- O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CUYO PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN ANION DE UN MALONATO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE ETILENO DE FORMULA (III) Y-CH2-CH2OZ, PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y LA HIDROLIZACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (IV) PARA PROPORCIONAR UNA LACTONA DE FORMULA (I). LAS LACTONAS SON DE USO COMO COMPUESTOS PARA LA PREPARACION DE AGLUTINANTES 5-HT1A.

(16/10/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CORTES, DAVID ANDRES, BURELLO, MARCO P., STACK, JEFFREY G.

SE PRESENTA UN PASO INTERMEDIO DE O-NITROFENIL CICLOPROPIL CETONA EN LA PREPARACION DEL AGENTE HERBICIDA CULTIVOIVO 1-}[O-CICLOPROPILCARBONIL)FENIL]SULFAMOIL}-3-(4 ,6DIMETOXI-2-PRIMIDINIL)UREA Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE DICHA CETONA A PARTIR DE DIHIDRO-3-ACETIL-2(3H)-FURANONA Y O-NITROBENZOILHALURO.

(16/08/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: ARITA, HITOSHI, KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUMOTO, KOICHI, YOSHIDA, TADASHI, ITAZAKI, HIROSHI.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN EL CUAL R1, R2 Y R3 SON -COOR4, -COOR5, Y -COOR6, RESPECTIVAMENTE; R4, R5 Y R6 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, O METAL ALCALI; W ES HIDROXIL; X, Y Y Z SON CADA UNA HIDROGENO O HIDROXIL; LA LINEA PUNTEADA INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE SIMPLE; Y EN LA QUE W/R3, X/R1, Y / O Z/R3 PUEDEN SER COMBINADAS JUNTAS, PARA FORMAR UNA LACTONA. DICHO COMPUESTO ES UTIL COMO UN INHIBIDOR DE LA FOSFOLIPASA A2. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPOUESTO DE LA FORMULA (I), UN CULTIVO DE UN MICROORGANISMO "CIRCINOTRICHUM FALCATISPORUM" RF-641 PRODUCTOR DE DICHO COMPUESTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

(01/06/1995). Solicitante/s: TONEN CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: KOBAYASHI, KENJI, ICHIKI, TATSUMI, SUZUKI, SADAKATSU, UENO, HIROSHI, MORI, KAORI.

LA GAMMA-BUTIROLACTONA SE PREPARA POR DESHIDROGENACION CATALITICA DEL 1,4-BUTANEDIOL EN UNA FASE GASEOSA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE COBRE, CROMO Y MANGANESO Y/O BARIO. LA MEJORA RESIDE EN EL HECHO DE QUE EL CATALIZADOR, ADEMAS, CONTIENE SODIO Y/O POTASIO, POR LO QUE SE SUPRIME LA FORMACION DE SUBPRODUCTOS Y SE OBTIENEN UN RENDIMIENTO ALTO, UNA SELECTIVIDAD ALTA Y UNA VIDA PROLONGADA DEL CATALIZADOR.

(01/05/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, MICHAEL, ZEISS, HANS-JOACHIM, DR..

-(ALFA)-AMINO-GAMMA-BUTIROLACTONAS (HOMOSERINLACTONAS) SON ELEMENTOS ESTRUCTURALES CENTRALES EN MUCHOS COMPUESTOS ACTIVOS BIOLOGICOS. LA SINTESIS CONOCIDA PARA LA FABRICACION DE HOMOSERINLACTONAS OPTICAMENTE ACTIVA A PARTIR DE D-O L-METIONINA Y DENTAJAS. DE ACUERDO CON LA INVENCION LAS HOMOSERINLACTONAS 1 Y SUS SALES SON FABRICABLES ENANTIOSELECTIVAS, SI SE HIDROGEINIZA ALDEIDO II CATALITICAMENTE. DONDE R EN LAS FORMULAS SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, DONDE LOS PRECEDENTES PUEDEN POSEER TRES RESTOS HETEROATOMOS EN LA CADENA, ALQUIL CARBONIL, ALCOXI CARBONIL, ALQUIL SULFONIL, BENZIL, BENZILOXI CARBONIL, ARILOXI CARBONIL O ARILSULFONIL, CON LO QUE LOS CUATRO RESTOS CONOCIDOS EN ULTIMO LUGAR PUEDEN SER SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE EN PARTES ARIL.

(16/01/1994). Solicitante/s: THE STANDARD OIL COMPANY. Inventor/es: BUDGE, JOHN R.

TETRAHIDROFURANO Y GAMMA-BUTIROLACTONA SE PREPARAN PARTIENDO DE, AL MENOS, ANHIDRIDO MALEICO O ANHIDRIDO SUCINICO, MEDIANTE LA HIDROGENACION CATALITICAMENTE DE ANHIDRIDO MALEICO VAPOROSO O ANHIDRIDO SUCINICO VAPOROSO, EN PRESENCIA DE HIDROGENO, EN CONTACTO CON UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE UN SOPORTE ESENCIALMENTE INERTE, AL MENOS PARCIALMENTE POROSO, QUE TIENE UNA SUPERFICIE EXTERIOR, Y UN MATERIAL OXIDO CATALITICAMENTE ACTIVO, REVISTIENDO SOBRE LA SUPERFICIE EXTERIOR DEL SOPORTE, QUE FUERTEMENTE SE ADHIERE AL SOPORTE, DONDE EL MATERIAL OXIDO CATALITICAMENTE ACTIVO COMPRENDE LOS OXIDOS MEZCLADOS DE COBRE, CINZ Y ALUMINIO.

(01/12/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXIMINO-ACETANILIDAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R SIGNIFICA ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO O TRIFLUORMETILO; R SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, O HALOGENO; R SIGNIFICA HIDROGENO O METILO; R SIGNIFICA ALCOXI O AMINO; Y R SIGNIFICA ALQUINILO, ALCOXIALQUILO O ALQUENOXIALQUILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ACETANILIDA SUSTITUIDA, DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R, R, R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y X SIGNIFICA CLORO, BROMO, YODO O UN RESTO SULFONILOXI, CON UN DERIVADO DEACIDO 2-CIANO-2-OXIMINOACETICO , DE FORMULA (III), EN DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, EN UN DILUYENTE EN FORMA DE SALES ALCALINAS O ALCALINO-TERREAS.DE APLICACION COMO FUNGICIDAS PARA COMBATIR LAS PESTES.

(01/02/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIOSULFAMOILOXIACETAMIDA.SE HACE REACCIONAR UNA SULFAMOILOXIACETAMIDA DE FORMULA GENERAL (I) EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON CLORURO DE SULFENILO DE FORMULA R7-S-CL. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE AR ES (III) O (IV); R1 ES HIDROGENO, CLORO O METILO; R2 ES HIDROGENO, CLORO, METILO, NITRO, AMINO, METILAMINO, METOXI, CIANOGENO O TRIFLUOROMETILO; R3 ES HIDROGENO, CLORO, METILO, NITRO, AMINO, CIANOGENO O ALCOXIMETILO CON NO MAS DE CINCO ATOMOS DE CARBONO; R4 ES HIDROGENO O METILO Y R5 ES UN RESTO -CH(CH3)-CO-X-R8O (V); R6 ES C1-4-ALQUILO; R7 ES HALO (C1-2)-ALQUILO; R8 ES EVENTUALMENTE C1-3-ALQUILO SUSTITUIDO POR HALOGENO O METOXI; R9 ES HIDROGENO O METILO Y X ES OXIGENO O AZUFRE.MATERIA ACTIVA EN LA OBTENCION DE AGENTES MICROBICIDAS.

(16/11/1978). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH CO..

Resumen no disponible.

(01/10/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(16/04/1978). Solicitante/s: A/S, CHEMINOVA.

Resumen no disponible.

(01/02/1977). Solicitante/s: VEB JENAPHARM.

Resumen no disponible.

(16/10/1975). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..

Resumen no disponible.