(01/01/2020). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: SHIMODA, MASAAKI, SAGAWA KEIICHIRO, NAGASAWA KOJI.

Método para producir un polvo hidráulico, que comprende añadir, durante la pulverización de un compuesto hidráulico, una composición mejoradora de la resistencia para un polvo hidráulico que contiene un producto de reacción [a continuación en el presente documento, denominado componente (A)] obtenido haciendo reaccionar (a1) glicerina [a continuación en el presente documento, denominada componente (a1)] y (a2) formaldehído [a continuación en el presente documento, denominado componente (a2)], en, en cuanto a materia sólida, 0,0005 partes en masa o más y 1,0 parte en masa o menos en relación con 100 partes en masa del compuesto hidráulico.

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(22/02/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: OLAH,GEORGE A, PRAKASH,G.K. SURYA, JOG,PARAG V, BATAMACK,PATRICE T.D.

Método para preparar directamente un producto trifluorometilado, que comprende hacer reaccionar un sustrato que puede fluorometilarse con trifluorometano en presencia de una base en condiciones suficientes para trifluorometilar el sustrato; en el que el sustrato que puede fluorometilarse comprende un compuesto seleccionado del grupo que consiste en clorosilanos, compuestos de carbonilo, ésteres, aldehídos, cetonas, chalconas, formiatos de alquilo, haluros de alquilo, boratos de alquilo, dióxido de carbono y azufre, la base comprende un alcóxido, polialcóxido o sal de metal alcalino de silazano, polisilazanos o una combinación de los mismos, en el que la reacción se lleva a cabo en presencia de un disolvente de dietil éter, poliéteres, hidrocarburos, dimetil éter, dimetoximetano, N-metilpirrolidona o triamida hexametilfosfórica, en el que la reacción se lleva a cabo en ausencia de dimetilformamida (DMF).

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(16/11/2006). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, RAMAKRISHNA, KORNEPATI, V.

Un método para fluorometilar alcoholes halogenados, cuyo método consiste en las siguientes etapas: disponer de un alcohol halogenado de fórmula R1C(CX3)2OH, donde R1 es seleccionado entre el grupo consistente en hidrógeno, grupos alquilo, grupos alquenilo y grupos alquinilo y donde X es seleccionado entre el grupo consistente en flúor, bromo, cloro y yodo; hacer reaccionar dicho alcohol halogenado con un dialcoximetano de fórmula CH2(OR2)2 en presencia de un catalizador ácido para formar un acetal de fórmula R1C(CX3)2OCH2OR2, donde R2 es un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo alquinilo; clorar dicho acetal con un agente clorante para formar un éter clorometílico de fórmula R1C(CX3)2OCH2Cl, y fluorar dicho éter clorometílico con un agente fluorante para producir un compuesto fluoruro de fórmula R1C(CX3)2OCH2F; donde la etapa de cloración es llevada a cabo en presencia de un primer solvente y la etapa de fluoración es llevada a cabo en presencia de un segundo solvente.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THOMAS SWAN AND CO., LTD. Inventor/es: WIELAND, STEFAN, DR., POLIAKOFF, MARTYN, GRAY, WILLIAM KEITH, SWAN, THOMAS MACKLYN, THOMAS SWAN & CO. LTD., ROSS, STEPHEN KEITH, THOMAS SWAN & CO. LTD., ROEDER, STEFAN.

Un procedimiento en el que reactivos constituidos solo por un compuesto orgánico que tiene la fórmula R1CH2OH, R1R2CHOH o R1R2R3COH opcionalmente en presencia de uno o más compuestos orgánicos adicionales que tienen la fórmula R4CH2OH, R5R6CHOH, R7R8R9COH o R10R11CO, se exponen solo a CO2 y a un catalizador heterogéneo que puede proporcionar una fuente de ácido en un reactor de flujo continuo donde el CO2 está en condiciones supercríticas con el resultado de que se forma un producto de tipo éter, acetal, cetal o alqueno, donde las condiciones de temperatura, presión, y caudal se controlan independientemente, y donde cada uno de R1 a R11 se selecciona independientemente entre: hidrógeno o hidroxilo; un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, o arilo opcionalmente sustituido; o un grupo o heterociclico.

(01/07/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAUST, JOACHIM, ERNST, HANSGEORG, DR., WEGNER, CHRISTOPH, DR.

Procedimiento para la obtención de 1, 1, 4, 4- tetrametoxibuteno-2 mediante conversión de 2, 5-dimetoxi- dihidrofurano con metanol en presencia de ácidos, caracterizado porque se lleva a cabo la conversión en presencia de intercambiadores de iones orgánicos ácidos y en ausencia de ésteres ortoalquílicos del ácido fórmico de la fórmula HC(OR)3, en la cual significa R -CH3, -C2H5 o -C3H7.

(16/03/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

En la presente invención se describe la acetalización de {be}- cetoesteres por reacción directa con alquilglicoles utilizando como catalizadores ácidos, zeolitas y zeotipos con anillos de 10 o más miembros, tales como: Beta, OFF, MOR, Omega, SSZ-24, ZSM- 12, ZSM-5, SSZ-33, SSZ-42, ITQ-7, MCM-22, NU-86, NU-87, ITQ-2, CIT-5, UTD-1 y tamices moleculares mesoporosos, obteniéndose los correspondientes etilendioxi acetales con altos rendimientos y selectividades. Además, es también objetivo de esta invención encontrar un procedimiento para la obtención de {be}-cetoesteres.

(16/05/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: IBORRA CHORNET,SARA, CLIMENT OLMEDO,MARIA JOSE, CORMA CAMOS, AVELINO, NAVARRO, M. CARMEN, PRIMO, J.

LA ACETALIZACION SELECTIVA DE ALDEHIDOS POR REACCION DIRECTA CON ALCOHOLES Y ALQUILGLICOLES O POR TRANSCETALIZACION CON ALQUILORTOFORMIATOS (TOF) CATALIZADO POR ZEOLITAS Y ZEOTIPOS DE PORO MEDIO Y GRANDE CON ANILLOS DE 10 MIEMBROS O MAS CON CARACTERISTICAS ACIDAS. LOS ALDEHIDOS PUEDEN SER AROMATICOS, ALIFATICOS, LINEALES, RAMIFICADOS Y ALDEHIDOS QUE CONTENGAN ADEMAS FUNCION CETONA. EN ESTE CASO LOS CATALIZADORES ACETALIZAN LA FUNCION ALDEHIDO A UNA VELOCIDAD MUCHO MAYOR QUE LA CETONA, MOSTRANDO UNA ALTA CHEMOSELECTIVIDAD.

(16/10/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: LEE, STANLEY ARNOLD.

UN PROCESO PARA LA FABRICACION DE TRIFLUORACETALDEHIDO O SU HIDRATO O HEMIACETAL, QUE COMPRENDE LA REDUCCION DE UN ESTER DE ACIDO TRIFLUORACETICO CON UN AGENTE REDUCTOR DE BOROHIDRO EN UN DISOLVENTE HIDROXILICO PARA FORMAR HIDRATO O HEMIACETAL DE TRIFLUORACETALDEHIDO; TRAS LO CUAL SI SE NECESITA ALDEHIDO LIBRE, SE EXTRAE AGUA O ALCOHOL DEL HIDRATO O DEL HEMIACETAL, RESPECTIVAMENTE, UTILIZANDO LOS PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES.

(16/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE. Inventor/es: DUHAMEL, PIERRE, DUHAMEL, LUCETTE, POIRIER, JEAN-MARIE, CHABARDES, PIERRE, GUILLEMONT, JEROMES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HALOGENO-ACETALES ETILINICOS POR REACCION DE UN CATION HALOGENO EN UNA ENAMINA SEGUIDA POR UN HIDROLISO Y LA REACCION CON UN ALCOHOL, UN GLICOL O UN ORTOFORMIATO. ESTOS HALOGENO-ACETALES SON UTILIZADOS COMO INTERMEDIARIOS DE SINTESIS DE VITAMINAS A Y E.

(01/11/1985). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS ACETALES DE ALDEHIDOS SATURADOS O INSATURADOS, ESPECIALMENTE PARA PREPARAR LOS DIMETILACETALES DEL ACETALDEHIDO, DE LA ACROLEINA Y DE LA METACROLEINA.SE REALIZA EN FASE LIQUIDA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE ACIDOS SOLIDOS, TALES COMO RESINAS INTERCAMBIADORAS DE IONES O ZEOLITAS FUERTEMENTE ACIDAS. LAS MEZCLAS DE REACCION SE EXTRAEN MEDIANTE AGUA Y MEDIANTE DISOLVENTES ORGANICOS NO MISCIBLES CON AGUA.