(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT, KABAT, MAREK MICHAL, OKABE, MASAMI, RADINOV, ROUMAN NIKOLAEV.

La presente invención se refiere a un proceso útil para producir análogos de vitamina D, tales como calcitriol, vendidos bajo el nombre comercial Rocaltrol. Los procesos para la fabricación de análogos de vitamina D típicamente requieren pasos múltiples y purificación cromatográfica La presente invención proporciona un método para producir estereo específicamente un compuesto de la **fórmula** o los enantiómeros de los mismos en donde R1 es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono y R2 es un grupo protector de hidroxilo, el cual comprende hacer reaccionar un compuesto de **fórmula** o su enantiómero, respectivamente.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT, RADINOV, ROUMEN NIKOLAEV.

Los compuestos de las fórmulas en donde R1 es metilo, etilo, propilo o butilo; los compuestos de fórmula en donde R1 es metilo, etilo, propilo o butilo y R2 es un grupo protector de sililo; el compuesto de fórmula el compuesto de fórmula en donde R2 es un grupo protector de sililo; el compuesto de fórmula en donde R1 es p-toluensulfonilo (Ts), bencensulfonilo, metansulfonilo (Ms) y R2 es un grupo protector sililo; o el compuesto de fórmula.

(01/07/2004). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: FEHR, CHARLES, OHLEYER, ERIC, GALINDO, JOSE.

Un compuesto de fórmula que tiene una configuración ciclánica (1R), en la que R es un grupo alquilo C1-C4, lineal o ramificado, R’ es hidrógeno o un grupo triorganilsililo, y R1 es un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo C4-C6, lineal o ramificado.

(01/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: FEHR, CHARLES.

LOS NUEVOS EPOXIDOS DE FORMULA TIENEN UNA CONFIGURACION CICLANICA (1R), EL GRUPO EN POSICION 2 ESTA EN CONFIGURACION TRANS Y EL GRUPO EPOXY ESTA EN CONFIGURACION CIS CON RESPECTO AL DE LA POSICION 1 DEL CICLO, Y EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO INFERIOR Y R SUP,1} REPRESENTA UN RADICAL DE HIDROCARBURO, SATURADO O INSATURADO, LINEAL O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, SON UTILES PARA LA PREPARACION DE INGREDIENTES PERFUMANTES MUY APRECIADOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO ORIGINAL PARA LA PREPARACION DE LOS EPOXIDOS (I).

(16/10/2002). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: MCGEE, LAWRENCE, R., KIM, CHOUNG, U., WILLIAMS, MATTHEW A., ROHLOFF, JOHN, C., PRISBE, ERNEST J, KELLY, DAPHNE E, KENT, KENNETH, M., MUNGER, JOHN, D., POSTICH, MICHAEL, J., ZHANG, LIJUN.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES SINTETICOS. EN PARTICULAR, NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR INTERMEDIOS, TALES COMO LOS QUE TIENEN LAS FORMULAS (I)-(IV), UTILES EN LA SINTESIS DE LOS INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA, Y COMPOSICIONES UTILES COMO INTERMEDIOS QUE SON IGUALMENTE UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA.

(01/10/2000). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: SCHULTHESS, ADRIAN, DR., STEINMANN, BETTINA, HUNZIKER, MAX, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS CON AL MENOS UN GRUPO ETER VINIL, QUE MUESTRAN AL MENOS UN OTRO GRUPO FUNCIONAL ELEGIDO A PARTIR DE LOS GRUPOS DE ACRILATO, METACRILATO, EPOXI, ALQUENIL, CICLOALQUENIL ASI COMO GRUPOS VINILARIL EN LA MOLECULA, COMPOSICIONES ESPECIALMENTE PARA ESTEREO LITOGRAFIA, CON ESTOS COMPUESTOS DE ETER VINIL Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE OBJETOS TRIDIMENSIONALES CON LA AYUDA DE LAS COMPOSICIONES.

(16/02/1997). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: WINTER, BEAT.

EL PROCESO CONSISTE EN LA ISOMERIZACION CON LA AYUDA DE UN AGENTE ACIDO DE UN EPOXI-ESTER DE FORMULA (I), EN LA CUAL R SIRVE PAR DESIGNAR UN RADICAL ALQUILO INFERIOR C1-C6, LINEAL O RAMIFICADO, Y LA LINEA ONDULADA DEFINE UN ENLACE C-C DE CONFIGURACION CIS O TRANS.

(16/11/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHAEFER, BERND, TROETSCH-SCHALLER, IRENE, DR.

ELABORACION DE COMPUESTOS OLEFINICOS SUSTITUIDOS DE CLORO DE LA FORMULA (I), DONDE R1 = C STO ORGANICO; R4, R5 = H, C SFORMACION DE OXIRANOS (II), EN PRESENCIA DE UNA AMIDA (IIIA) DE ACIDO CARBOXILICO O UN LACTAMO (IIIB) EN FASE LIQUIDA CON UN MEDIO (IV) DE CLORACION. LOS PRODUCTOS (I) SEGUN EL PROCEDIMIENTO REPRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS IMPORTANTES PARA COLORANTES, MEDICAMENTOS Y AGENTES DE PROTECCION DE PLANTAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LEAPHEART, THEOPHILUS F.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE CIS - HIDROXI TRANS - FENOXICILO - PENTILAMINAS Y LOS INTERMEDIARIOS PRODUCIDOS EN EL PROCESO.

(01/07/1994). Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, TAOKA, NAOAKI, UEYAMA, NOBORU, HAYASHI, SHIGEO.

UN 3, 4-EPOXIBUTIRATO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 EN UN GRUPO ALCALINO O ARALCALINO PREPARADO EFICIENTEMENTE MEDIANTE UN PROCESO QUE COMPRENDE LOS PASOS SIGUIENTES: (A) REACCION 3, 4-DIHIDROXIBUTIRONITRILO DE LA FORMULA: CON UN CLORURO SULFONILO DE LA FORMULA: R (AL CUADRADO) -SO SUB 2 -CL DONDE R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO ALCALINO O UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SUSTITUIRSE EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA: (B) REACCION DEL COMPUESTO PREPARADO EN EL PASO (A) CON UN ALCOHOL DE LA FORMULA: R ELEVADO 1 -OH EN PRESENCIA DE UN ACIDO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA: Y (C) REACCION DEL COMPUESTO PREPARADO EN EL PASO (B) CON UNA BASE PARA OBTENER EL 3, 4-EPOXIBUTIRATO.

(16/03/1988). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: D\'ALOISIO, RINO, VENTURELLO CARLO, COASSODD, ALFREDO.

METODO PARA LA PREPARACION DE ALQUIL ESTER DE ACIDO 3,4-EPOXIBUTIRICO DE LA FORMULA: SIENDO R UN GRUPO DE ALGUILO LINEAL O RAMIFICADO, CONTENIENDO DE 4 A 10 ATOMOS DE C, EN DONDE EL VINILACETATO CORRESPONDIENTE SE OXIDA CATALITICAMENTE EN UN SISTEMA LIQUIDO BIFASICO QUE COMPRENDE: A) UNA FASE ACUOSA, CONTENIENDO H2O2 COMO AGENTE OXIDANTE; B) UNA FASE ORGANICA, CONTENIENDO DICHO VINILACETATO Y UN CATALIZADOR ELEGIDO DE COMPUESTOS PEROXIDICOS DE LA FORMULA: (R1 R2 R3 R4 N)3PW4O24, ASI COMO, OPCIONALMENTE, UN DISOLVENTE INMISCIBLE CON LA FASE ACUOSA.

(16/01/1983). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS EPOXICICLO-ALCOHILALCANO-CARBOXILICOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR Y ES OXIGENO O METILENO; M Y N VALEN DE 0 A 6, Y P VALE DE 2 A 11. CONSISTE E LA REACCION DE OXIDACION DE UN ACIDO -METILENCARBOXILICO SUSTITUIDO, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON AGENTES OXIDANTES CON AGRUPACION PEROXO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(01/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

Un método para preparar compuestos de aminotetralol de la fórmula **(Fórmula)** en la que R1 es hidrógeno, acilo derivado de ácido carboxílico, o un grupo hidrocarbonado, el cual puede estar substituido, -OZ1 es hidroxilo, el cual puede estar protegido, Y es hidrógeno, acilo, hidroxilo, que puede estar protegido, amino, que puede estar substituido, nitro, ciano o halógeno, y n es cero, 1 ó 2, con la condición de que cuando Y es hidrógeno o hidroxilo, que puede estar protegido, n es cero, o sus sales.