CIP-2021 : A61L 27/22 : Polipéptidos o sus derivados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/22 · · Polipéptidos o sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones mejoradas para hidrogeles.
(22/07/2020). Solicitante/s: Biogelx Limited. Inventor/es: IRVINE,ELEANORE JANE, HARPER,MHAIRI MALONE, GOLDIE,LAURA, CONNOLLY,MICHAEL LEO.
Una composición de hidrogel, que comprende una mezcla de los derivados peptídicos primero y segundo en una proporción de 1:4 a 4:1,
en donde
los primeros derivados peptídicos comprenden ASL-GA-GA,
los segundos derivados peptídicos comprenden ASL-GA-X,
en donde
ASL es un ligando de apilamiento aromático, que es Fmoc,
GA es el aminoácido fenilalanina (F), y
X es un aminoácido seleccionado del aminoácido neutro serina (S), aminoácidos positivamente cargados arginina (R),
y lisina (K) y aminoácidos cargados negativamente ácido aspártico (D) y ácido glutámico (E).
PDF original: ES-2819149_T3.pdf
COMPOSICIÓN A BASE DE BIOPOLÍMEROS RECOMBINANTES Y USOS DE LA MISMA COMO BIOTINTA.
(23/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: RODRIGUEZ CABELLO,JOSE CARLOS, ALONSO RODRIGO,MATILDE, SANTOS GARCIA,MERCEDES, SALINAS FERNÁNDEZ,Soraya.
La presente invención se refiere a composiciones que comprenden biopoiímeros recombinantes formados por combinaciones de monómeros de tipo "Recombinámeros Tipo Elastina" (ELR, de sus siglas en inglés Elastin-like Recombinamers), monómeros que comprenden la secuencia denominada "silk" (seda) y/o monómeros que comprenden la secuencia denominada HLF y que pertenece a una clase natural de proteínas denominadas zippers. Dichas composiciones son útiles para su uso como biotinta para impresión 3D. Además, la presente invención también se refiere a los métodos para la obtención de la composición de la invención, así como al biomaterial 3D y a los diferentes usos tanto de la composición como del biomaterial obtenido.
COMPOSICIÓN A BASE DE BIOPOLÍMEROS RECOMBINANTES Y USOS DE LA MISMA COMO BIOTINTA.
(20/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: RODRIGUEZ CABELLO,JOSE CARLOS, ALONSO RODRIGO,MATILDE, SANTOS GARCIA,MERCEDES, SALINAS FERNÁNDEZ,Soraya.
Composición a base de biopolímeros recombinantes y usos de la misma como biotinta.
La presente invención se refiere a composiciones que comprenden biopolímeros recombinantes formados por combinaciones de monómeros de tipo "Recombinámeros Tipo Elastina" (ELR, de sus siglas en inglés Elastin-Like Recombinamers), monómeros que comprenden la secuencia denominada "silk" (seda) y/o monómeros que comprenden la secuencia denominada HLF y que pertenece a una clase natural de proteínas denominadas zippers. Dichas composiciones son útiles para su uso como biotinta para impresión 3D. Además, la presente invención también se refiere a los métodos para la obtención de la composición de la invención, así como al biomaterial 3D y a los diferentes usos tanto de la composición como del biomaterial obtenido.
PDF original: ES-2754824_A1.pdf
Estructuras para trasplante celular.
(15/04/2020). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., ALI,OMAR ABDEL-RAHMAN, SILVA,EDUARDO ALEXANDRE BARROS E, KONG,HYUN JOON, HILL,ELLIOTT EARL, BOONTHEEKUL,TANYARUT.
Un dispositivo que comprende una composición de estructura que presenta macroporos abiertos e interconectados, y que es capaz de controlar en el tiempo el egreso de células inmunes residentes; donde el dispositivo comprende:
una composición de reclutamiento celular que recluta células inmunes seleccionadas entre macrófagos, células T, células B, células NK y células dendríticas;
y una composición bioactiva, estando incorporada dicha composición bioactiva en el interior, o dispuesta como un recubrimiento, de dicha composición de estructura, donde dicha composición bioactiva provoca la modificación de dichas células inmunes del interior del dispositivo, o reclutadas al mismo, y donde las células inmunes modificadas migran a otra zona del cuerpo después de dicha modificación.
PDF original: ES-2804472_T3.pdf
Espumas de fibroína de seda inyectables y usos de la misma.
(01/04/2020). Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: LI,Lei, KAPLAN,David,L, LEISK,GARY G, LO,TIM JIA-CHING, BELLAS,EVANGELIA.
Un aplicador de inyección que comprende una composición inyectable, la composición inyectable comprende una espuma de fibroína de seda comprimida que tiene una estructura de poros interconectada y una porosidad de al menos 50 % para el uso en un método para reparar o aumentar un tejido en un sujeto, en donde la espuma se comprime antes de la inyección y se expande cuando se libera de la compresión después de la inyección en el tejido, y retiene al menos 1 % de su volumen expandido original dentro del tejido durante al menos 2 semanas, en donde la espuma y el aplicador de inyección tienen dimensiones relativas entre sí para proporcionar la compresión de la espuma cuando se encuentra dentro del aplicador de inyección antes de la inyección.
PDF original: ES-2791769_T3.pdf
Composite auto-expandible de biopolímero-mineral.
(20/11/2019) Un método para preparar un composite de implante óseo, comprendiendo el método:
dispersar fibras biopoliméricas en una solución acuosa para formar una suspensión, estando las fibras biopoliméricas libres de colágeno soluble;
homogeneizar la suspensión;
mezclar la suspensión homogeneizada con una diversidad de partículas minerales basadas en calcio o en silicato que tienen un tamaño de partículas que varía en el intervalo de 0,1 mm a 1,5 mm para formar una mezcla;
liofilizar la mezcla,
reticular la mezcla liofilizada para formar un composite reticulado;
hidratar el composite reticulado;
comprimir el composite reticulado hidratado; y
liofilizar el composite comprimido,
en donde las fibras biopoliméricas constituyen del 4 al 80% en peso del composite, las partículas minerales basadas…
Material compuesto para el relleno de cavidades óseas.
(06/11/2019). Solicitante/s: Fujifilm Manufacturing Europe B.V. Inventor/es: KLUIJTMANS,SEBASTIANUS GERARDUS JOHANNES MARIA, VAN DONGEN,ELISABETH MARIANNA WILHELMINA MARIA, PAWELEC,KENDELL MARLEEN, KNYCHALA,JONATHAN, VERDUIJN,DENNIS ADRIANUS.
Un material compuesto que comprende una gelatina recombinante e hidroxiapatito, en que la gelatina recombinante comprende residuos de ácido glutámico y aspártico que están distribuidos homogéneamente a lo largo de una cadena de gelatina, en donde:
(i) la gelatina recombinante comprende un total de una cantidad de al menos 8% de ácidos glutámico y/o aspártico por cada 60 aminoácidos en fila con una desviación estándar de a lo sumo 1,6; y
(ii) el hidroxiapatito se obtiene por precipitación en presencia de la gelatina recombinante.
PDF original: ES-2767632_T3.pdf
Implante con porosidad controlada hecho de un material híbrido.
(16/10/2019) Método para la fabricación de un implante hecho de un material híbrido para rellenar defectos óseos, para regeneración ósea y para ingeniería del tejido óseo, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:
a) seleccionar un vidrio bioactivo M que se basa en SiO2 y CaO, que opcionalmente contiene P2O5 y/u opcionalmente se dopa con estroncio,
b) seleccionar un polímero biodegradable P que sea soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S diferente del disolvente S1,
c) seleccionar microesferas de un agente porogénico A que tengan diámetros y tamaños que correspondan a los diámetros y tamaños…
Biomateriales inyectables.
(21/08/2019) Composicion inyectable formada a partir de tropoelastina, donde la composicion incluye una sustancia que contiene tropoelastina, donde la sustancia incluye tropoelastina reticulada y ademas incluye un agente en forma de un polisacarido o un derivado de polisacarido que tiene una sustitucion o una cadena lateral adicional que comprende uno o mas grupos consistentes en hidrogeno, alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alquilarilo sustituido con uno o mas atomos de oxigeno, de nitrogeno, de azufre o de fosforo; arilalquilo sustituido con uno o mas atomos de oxigeno, de nitrogeno, de azufre de fosforo, de halogeno o de ion de metal; heterociclo sustituido con uno o mas atomos de…
Método para preparar microtransportadores, microtransportadores y aplicación de los mismos.
(10/07/2019). Solicitante/s: FUJIFILM CORPORATION. Inventor/es: VAN SPREUWEL-GOOSENS,CAROLINA ANTONIA FRANCINA MARIA.
Un método para preparar microtransportadores de gelatina recombinante porosa, que comprende:
(a) una etapa de generar una primera emulsión mezclando una composición que contiene agua, gelatina recombinante, un líquido no soluble en agua, y un emulsionante;
(b) una etapa de generar una segunda emulsión mezclando la primera emulsión con un líquido no soluble en agua a una temperatura superior a la temperatura de gelificación de la gelatina; y
(c) una etapa de enfriar la segunda emulsión a una temperatura a la cual coagula la gelatina,
en donde el líquido no soluble en agua utilizado en la etapa (b) contiene un emulsionante que tiene un valor HLB de menos de 8 en una cantidad de menos del 0,5 % en peso,
en el que los microtransportadores tienen un tamaño medio de partícula de 20 a 800 μm.
PDF original: ES-2744547_T3.pdf
Membrana de barrera dental que utiliza un capullo y método para la fabricación de la misma.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Republic of Korea Management: Rural Development Administration. Inventor/es: JO,YOU YOUNG, KWEON,HAE YONG, LEE,KWANG GILL, YEO,JOO HONG, LEE,HEUI SAM.
Membrana de barrera dental comprendiendo un fragmento esterilizado de un capullo de gusano de seda , preparada mediante la división de un capullo de gusano de seda en dos o más fragmentos en una forma predeterminada, presentando el capullo una cáscara que tiene un primer grosor.
PDF original: ES-2743305_T3.pdf
Composición reticulada de seda-ácido hialurónico.
(12/06/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: MANESIS,NICHOLAS J, YU,XIAOJIE, PAVLOVIC,ELIZABETA, SERBAN,MONICA A.
Procedimiento para elaborar un material de relleno dérmico, comprendiendo el procedimiento:
(a) activar un ácido hialurónico usando un agente de acoplamiento de carbodiimida, y
(b) reticular el ácido hialurónico activado a la seda usando un reticulante de amina múltiple.
PDF original: ES-2745222_T3.pdf
Dispersión y desprendimiento de agregados celulares.
(17/05/2019). Solicitante/s: Hutchison Biofilm Medical Solutions Limited. Inventor/es: ZLOTKIN,AMIR.
Un método in vitro para desprender un organismo unicelular de una superficie o de otros organismos unicelulares, que comprende poner en contacto dicho organismo con una composición que comprende un péptido, en donde dicho péptido es un péptido cíclico, en donde el péptido es NVHSFDYDWYNV; RVESFDFDWYNI;
RINSFDYDWYNV; TVNSFDYDWYNV; KVNSFDYDWYNV; TVHSFDYDWYNV; SVHSWDYDWYNV;
SVHSYDFDWYNV; SVHSFDWDWYNV; SVHSFDYDYYNV; SVHSFDYDFYNV; SVHSFDYDWFNV;
SVHSFDYDWWNV; IFNPFDYDWYNV; QWHSFDYDWYNV o DVHPFDYDWYNV; y
en donde cada péptido se modifica con una cisteína en el C terminal y una cisteína en el N terminal, en donde los C y N terminales tienen puentes S-S.
PDF original: ES-2713040_T3.pdf
Composición que contiene glucosaminoglicanos y proteínas.
(08/05/2019). Solicitante/s: Chondronest SA. Inventor/es: SCHWITZGUÉBEL,THIERRY.
Una composición que comprende un primer, segundo y tercer constituyentes, en la que
- dicho primer constituyente es un glucosaminoglicano, un glucosaminoglicano parcialmente hidrolizado, una glucosamina, químicamente modificado o no, o una mezcla de diferentes glucosaminoglicanos, glucosaminoglicanos parcialmente hidrolizados, glucosaminas, químicamente modificados o no;
- dicho segundo constituyente es una proteína, un péptido o una mezcla de diferentes proteínas o péptidos;
- dicho tercer constituyente es un polihidroxiuretano (PHU) que se obtiene mediante el acoplamiento covalente de bis o policarbonatos cíclicos (CC) y moléculas de di o poliaminas (PA).
PDF original: ES-2729301_T3.pdf
Composiciones de péptidos de autoensamblaje.
(07/05/2019). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: MEHTA,MANAV, GIL,EUN SEOK, GILBERT,KARL.
Una composición IEIK13 que comprende:
un péptido IEIK13 a una concentración de al menos el 0,25%;
cuya composición tiene un pH mantenido dentro del intervalo de aproximadamente 2,5 a aproximadamente 4,0.
PDF original: ES-2711728_T3.pdf
Recubrimiento desactivado.
(07/05/2019) Recubrimiento de superficie de objeto que incluye uno o más polímeros y un péptido unidos de manera covalente a al menos uno de dichos uno o más polímeros, incluyendo dicho péptido:
a) un primer sitio de escisión, donde dicho primer sitio de escisión es escindido por un primer compuesto específicamente proporcionado por un microbio perteneciente a un primer grupo que consiste en un número limitado de cepas, especies o géneros microbianos, y no escindido por cualquier compuesto proporcionado por cualquier microbio no perteneciente a dicho primer grupo,
b) un primer agente fluorescente con una longitud de onda de emisión de 650-900 nm,
c) un primer agente no fluorescente con una longitud de onda de absorción de 650-900 nm, para la desactivación de dicha emisión de dicho primer agente…
Biomaterial, método para preparar el biomaterial y usos del mismo.
(10/04/2019). Solicitante/s: THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING (MCGILL UNIVERSITY). Inventor/es: ALESSANDRINO,ANTONIO, NAZHAT,SHOWAN N, MARELLI,BENEDETTO, BARRALET,JAKE E, FREDDI,GIULIANO.
Un biomaterial que comprende una fracción soluble Cs o una fracción precipitada Cp incorporada en un hidrogel o un precursor de hidrogel, siendo dicha fracción soluble Cs o dicha fracción precipitada Cp una fracción polipeptídica de fibroína aislada y extraída de forma quimotríptica.
PDF original: ES-2733289_T3.pdf
ARN con una combinación de nucleótidos no modificados y modificados para la expresión de proteínas.
(03/04/2019). Solicitante/s: ethris GmbH . Inventor/es: Rudolph,Carsten , KORMANN,MICHAEL.
Polirribonucleótido con una secuencia que codifica una proteína o un fragmento de proteína, en el que el polirribonucleótido contiene una combinación de nucleótidos no modificados y modificados, en el que del 5 al 50 % de los nucleótidos de uridina y del 5 al 50 % de los nucleótidos de citidina son nucleótidos de uridina modificados o nucleótidos de citidina modificados y en el que los nucleótidos de uridina modificados son 5-yodouridina y los nucleótidos de citidina modificados son 5-yodocitidina.
PDF original: ES-2731273_T3.pdf
Fabricación de construcciones tridimensionales elásticas escalables.
(04/03/2019). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: WEISS,ANTHONY STEVEN, MITHIEUX,SUZANNE MARIE.
Un método para formar un material elástico, que incluye:
- proporcionar una solución acuosa de monómeros de tropoelastina;
- aplicar la solución a una superficie;
- calentar la solución sobre la superficie a una temperatura de 60 °C a 200 °C para permitir que los monómeros de tropoelastina se unan entre sí para formar un material elástico que no se disocie en monómeros de tropoelastina cuando el material se expone a condiciones fisiológicas, formando de este modo el material elástico.
PDF original: ES-2702602_T3.pdf
Nanomatriz que imita endotelio.
(11/02/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ANDERSON, PETER, JUN,HO-WOOK, KUSHAWAHA,MEENAKSHI, BROTT,BRIGITTA C.
Un péptido amfífilo, que comprende una secuencia peptídica hidrófila y una cola hidrófoba, en donde la secuencia peptídica hidrófila comprende una secuencia de degradación y una o más de una secuencia de adhesión de primera célula y una secuencia de productor donador de óxido nítrico, en donde la secuencia de adhesión de primera célula es una secuencia de adhesión de célula endotelial que no se une a células del músculo liso y/o plaquetas, en donde la secuencia de degradación comprende un sitio de escisión específico de metaloproteasa de matriz (MMP) y en donde la secuencia de productor donador de óxido nítrico comprende polilisina o policisteína.
PDF original: ES-2699459_T3.pdf
Preparación y/o formulación de proteínas reticuladas con polisacáridos.
(30/01/2019). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: SOMMER-KNUDSEN,JENS.
Una composición inyectable, que comprende al menos una matriz de proteínas reticuladas, en donde la al menos una matriz de proteínas reticuladas comprende:
i) entre 1-250 mg/ml de al menos un residuo de proteína derivado de al menos una proteína portadora de amina;
ii) al menos un residuo que contiene sacárido derivado de al menos una molécula de reticulación que contiene sacárido, que comprende uno o más grupos carboxilo; y
iii) al menos una reticulación intermolecular que comprende un enlace amida entre una amina del al menos un residuo de proteína y un grupo carboxilo de la al menos una molécula de reticulación que contiene sacárido; en donde el al menos un residuo de proteína es:
a) una proteína de longitud completa o una proteína de longitud sustancialmente completa; y
b) sustancialmente desprovista de reticulaciones intramoleculares.
PDF original: ES-2725207_T3.pdf
Implante de porosidad controlada que comprende una matriz recubierta con un vidrio bioactivo o con un material híbrido.
(24/09/2018) Procedimiento de fabricación de un implante para el relleno de defectos óseos, para la regeneración ósea y la ingeniería tisular del hueso, caracterizado porque comprende las siguientes etapas:
a) selección de un vidrio bioactivo M a base de SiO2 y CaO, que contiene opcionalmente P2O5 y/o que está opcionalmente dopado con estroncio,
b) selección de un polímero biodegradable P que es soluble en al menos un disolvente S1 e insoluble en al menos un disolvente S,
c) selección de microesferas de un agente porógeno A que tiene los diámetros y tamaños correspondientes a los diámetros y tamaños deseados de los poros en un material de implante, siendo el material de este agente porógeno A un polímero…
MEMBRANAS BIOARTIFICIALES DE RIGIDEZ Y VISCOELASTICIDAD CONTROLADA PARA SU UTILIZACIÓN EN INGENIERÍA TISULAR.
(19/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ALAMINOS MINGORANCE,MIGUEL, LÓPEZ-LOPEZ,Modesto Torcuato, CARRIEL ARAYA,Víctor Sebastián, CAMPOS SÁNCHEZ,Fernando, FERNÁNDEZ VALADÉS,Ricardo, SÁNCHEZ QUEVEDO,María del Carmen.
La presente invención se enmarca en el campo de la biomedicina e ingeniería tisular. Específicamente, se refiere a un biomaterial y un método in vitro de preparación de un tejido o membrana bioartificial de rigidez y elasticidad controlada y al tejido ola membrana artificial obtenible por dicho método. También se refiere a sus usos en medicina.
Composiciones y procedimientos de formación de andamios.
(11/04/2018). Solicitante/s: Regentis Biomaterials Ltd. Inventor/es: SELIKTAR, DROR, GONEN--WADMANY,MAYA.
Una composición de materia que comprende una molécula precursora de proteína de polímero que comprende una proteína tiolada y al menos dos polímeros sintéticos unidos covalentemente a grupos tiol de dicha proteína tiolada, teniendo cada uno de dichos al menos dos polímeros sintéticos un grupo funcional, siendo capaz dicho grupo funcional seleccionado de formar reticula con un grupo funcional de al menos otro polímero sintético, formando dicho al menos otro polímero sintético una parte de al menos otra molécula precursora de proteína de polímero que comprende una proteína tiolada y al menos dos polímeros sintéticos unidos covalentemente a dichos grupos tiol de dicha proteína tiolada, formando dicha reticulación un andamio.
PDF original: ES-2672510_T3.pdf
Matriz extracelular - Armazón de piel sintético.
(28/03/2018). Solicitante/s: Smart Matrix Intellectual Property Limited. Inventor/es: DYE,JULIAN F, SHARMA,VAIBHAV, GARCÍA-GARETA,ELENA, BLACKWOOD,KEITH ALAN.
Un proceso de preparación de una composición de matriz extracelular que comprende:
(a) mezclar una solución acuosa de fibrinógeno con un agente de coagulación y un agente formador de volumen, y un agente formador de espuma;
(b) hacer que la mezcla forme espuma y se coagule;
(c) incubar la mezcla obtenida en la etapa (b) con un agente de reticulación; y
(d) lavar la composición reticulada obtenida en la etapa (c) para eliminar el agente de reticulación;
donde el agente formador de espuma consiste en o comprende uno o más agente/s tensioactivo/s de la clase de tensioactivos de azúcar.
PDF original: ES-2668281_T3.pdf
Hidrogeles de gelatina reticuladas.
(24/01/2018). Solicitante/s: POLITECNICO DI MILANO. Inventor/es: TANZI, MARIA CRISTINA, FARE',SILVIA, GERGES,IRINI.
Hidrogel de gelatina reticulado con bisacrilamidas de aminas primarias o secundarias que se seleccionan de N,N'- metilen-bisacrilamida (MBA), N,N'-etilen-bisacrilamida, bisacriloilpiperazina, bisacriloilcistamina y N,N'- polioxialquilen-bisacrilamida en donde dicho hidrogel puede obtenerse mediante un proceso de reacción de adición de tipo Michael mediante la adición nucleofílica de grupos amino libres en gelatina y el grupo carbonilo α,β insaturado en la bisacrilamida seleccionada, dicho proceso comprende las siguientes etapas:
(a) reacción de la gelatina con bisacrilamida en un medio acuoso;
(b) purificación del producto obtenido en la etapa (a);
(c) secado o liofilización opcional.
PDF original: ES-2663820_T3.pdf
Agente para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo.
(17/01/2018). Solicitante/s: Nobelpharma Co., Ltd. Inventor/es: KANEMARU,SHIN-ICHI.
Agente adecuado para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo, que comprende
(i) una esponja de gelatina que porta un factor de crecimiento de fibroblastos básico, y
(ii) adhesivo de fibrina como material de recubrimiento.
PDF original: ES-2671068_T3.pdf
Biomateriales expandibles espumados y métodos.
(20/12/2017) Un kit para formar un material sólido biopolimérico proteináceo espumado que comprende partes alícuotas independientes reactivas de una primera solución acuosa que contiene un material proteináceo hidrosoluble que comprende material de proteínas plasmáticas procedentes de animales o humanos, y una segunda solución acuosa que comprende un di- o polialdehído que puede reaccionar mediante reticulación con el componente proteináceo de la primera solución acuosa para formar un material sólido biopolimérico proteináceo cuando la primera y la segunda soluciones acuosas se combinan, y donde la primera solución acuosa incluye un bicarbonato, y donde dicha segunda solución acuosa incluye un valorante ácido que puede reaccionar cuando entra en contacto con el bicarbonato lo suficientemente como para generar un gas cuando dicho…
Stent extravascular biodegradable.
(20/12/2017). Solicitante/s: Mallinckrodt Pharma IP Trading D.A.C. Inventor/es: KOOPMAN,JACOB.
Una formulación de polvo seco que comprende fibrinógeno y un activador de fibrinógeno, en la que el fibrinógeno o el activador de fibrinógeno están opcionalmente en una forma recombinante o variante, para uso en el recubrimiento de una vena para obtener un soporte extravascular de polímero de fibrina, para uso en el tratamiento o prevención de la enfermedad de injerto venoso o sobreextensión de una vena.
PDF original: ES-2662972_T3.pdf
Producto fabricado con fibras de seda nativa.
(15/11/2017). Solicitante/s: MorphoMed GmbH. Inventor/es: REDL, HEINZ, TEUSCHL,ANDREAS, VAN GRIENSVEN,MARTIJN.
Procedimiento de producción de productos para implantes médicos tridimensionales de seda con más de un nivel de jerarquía geométrica, en el que las fibras de seda nativa se forman en un producto para implante médico tridimensional de seda y el producto de seda formado es sometido durante al menos 30 min a una etapa de desgomado, en el que un tampón borato se utiliza como agente de desgomado y en el que el producto de seda formado se pone en contacto con un tampón etanol acuoso antes de la etapa de desgomado, y en el que el producto para implantes médicos de seda tiene un contenido de sericina inferior a 0,1 % (p/p) y un espesor de al menos 0,5 mm.
PDF original: ES-2658955_T3.pdf
Conjugados polipéptido-polímero y procedimientos de uso de los mismos.
(25/10/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HEALY,KEVIN,E, WALL,SAMUEL T, SAHA,KRISHANU, SCHAFFER,DAVID.
Un conjugado de la formula:
X-(Y)n-Z,
en la que X es un polipeptido biologicamente activo que tiene un peso molecular de 2 kDa a 2000 kDa y en la que X es: i) un receptor; o ii) un ligando para un receptor, en donde el ligando activa una ruta de senalizacion en una celula eucariota; Y es un resto enlazador opcional, en donde n es 0 o un numero entero de 1 a 10; y Z es un polimero biocompatible que comprende de 50 a 100.000 subunidades,
en el que la relacion molar entre el polipeptido biologicamente activo y el polimero es de 10:1 a 50:1; y en donde la CE50 del polipeptido en el conjugado es al menos 2 veces menor que la CE50 del polipeptido en forma soluble.
PDF original: ES-2656350_T3.pdf
Uso de PRP gelificado (gel de plaquetas) para la reconstrucción volumétrica de la mama.
(23/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: JULIÁN IBÁÑEZ,JUAN FRANCISCO, NAVINÉS LÓPEZ,JORGE, GRIFOLS RONDA,JOAN RAMÓN.
Prótesis biológica para tejido blando que comprende un gel de plaquetas, en la que dicho gel de plaquetas tiene un volumen comprendido entre 25 y 600 cm3.
PDF original: ES-2648090_T3.pdf
