(01/06/1985). Solicitante/s: LABORATOIRES BOIRON, SOCIETE ANONYME.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN PRODUCTO ANTIHISTAMINICO.CONSISTE EN DILUIR UNA MUESTRA DE PAF - ACETER CON DILUCIONES HOMEOPATICAS SUCESIVAS ACOMPAN/ADAS DE UNA OPERACION DE DINA12 Y 10C30 Y OBTENER UN MEDICAMENTO FORMADO POR UNA DILUCION DE HAHNEMAN DE PAF - ACETER CON UNA CONCENTRACION DE 6CH A 15CH Y POSEYENDO PROPIEDADES CURATIVAS ANTI-HISTAMINICAS.

(16/04/1985). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE.

METODO DE PRODUCCION DE COMPOSICIONES DE INMUNOGLOBULINA TUMORAL DERIVADA DE UN HUESPED NORMAL DE UN HUESPED PORTADOR DE UN TUMOR, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER COMO LINFOMAS Y TUMORES SOLIDOS.CONSISTE EN ACIDULAR LA BAB-GLOBULINA DE UN SUERO NORMAL O DE UN SUERO DE PORTADORES DE TUMORES; NEUTRALIZAR EL PRODUCTO ACIDULADO Y SEPARAR EL PRECIPITADO DEB AB-GLOBULINA NEUTRALIZADA MEDIANTE FILTRACION.

(16/04/1985). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE PLASMA ACTIVADAS CON ZYMOSAN.CONSISTE EN LA INCUBACION DEL SUERO DE UN HUESPED NORMAL O PORTADOR DE UN TUTOR CON ZYNOSAN, SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL ZYMOSAN.ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER COMO LINFOMAS Y TUMORES SOLIDOS.

(16/04/1985). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE.

METODO DE PRODUCCION DE COMPOSICIONES DE PROTEINA A-IG G, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER COMO LINFOMAS Y TUMORES SOLIDOS.CONSISTE EN LA INCUBACION DE LA PROTEINA A CON IG G SEGUIDA DEL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DEL COMPLEJO RESULTANTE DE PROTEINA A-IG G SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.

(01/03/1985). Solicitante/s: H. PURCELL,ROBERT M. FEINSTONE,STEPHEN.

METODO PARA INACTIVAR UN VIRUS LIPIDICO EN PRODUCTOS DE LA SANGRE.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL VIRUS DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO, A TEMPERATURA AMBIENTE, CON UN AGENTE DE TRATAMIENTO HALOHIDROCARBONADO DE CLOROFORMO, EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE EL 5 V/V Y EL 50 V/V. DICHO VIRUS LIPIDICO SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBV) Y UN VIRUS NI A NI B (NANBH).

(16/12/1984). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF ROCHESTER.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO.COMPRENDE: A) OBTENER UN CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO TOTAL O PARCIALMENTE EXENTO DE PROTEINAS COMPLEJAS DE PROTOMBINA, FIBRONOGENO Y ALBUMINA; B) SOMETER EL CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO A SEPARACION EN BASE DEL RADIO DE STOKE ELEVADO, DE OTRAS PROTEINAS; C) TRATAR EL CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO PARA COMBINAR EL RADIO EFECTIVO DE STOKE DE LA MOLECULA DE FACTOR ANTIHEMOFILICO A UN VALOR BAJO; D) SOMETER EL CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO A SEPARACION EN BASE DEL RADIO DE STOKE PARA SEPARAR, DE LAS OTRAS PROTEINAS, FACTOR ANTIHEMOFILICO DE VALOR DE RADIO DE STOKE BAJO; Y E) SOMETER EL CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO A CROMATOGRAFIA EN UN MEDIO DE INTERCAMBIO DE ANIONES PARA OBTENER EL CONCENTRADO HOMOGENEO Y ALTAMENTE PURIFICADO.

(01/12/1984). Solicitante/s: CEDARS-SINAI MEDICAL CENTRE.

METODO PARA TRATAR UNA COMPOSICION SUSTANCIALMENTE SECA QUE INCLUYE FACTOR VIII DE PLASMA SANGUINEO, PARA REDUCIR O ELIMINAR LA CAPACIDAD DE INFECCION DE LOS MICROORGANISMOS PRESENTES EN LA COMPOSICION.CONSISTE EN CALENTAR LA COMPOSICION SUSTANCIALMENTE SECA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO Y A UNA TEMPERATURA PREDETERMINADA, SUFICIENTE PARA REDUCIR O ELIMINAR LA CAPACIDAD INFECCIOSA DE LOS MICROORGANISMOS. A CONTINUACION SE AN/ADE AGUA ESTERIL A LA COMPOSICION, UNA VEZ COMPLETADA DICHA OPERACION DE CALENTAMIENTO, HASTA QUE SE CONSIGUE SUSTANCIALMENTE LA SOLUBILIZACION DE DICHA COMPOSICION.

(01/11/1984). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY.

METODO PARA LA PREPARACION DE UN CONCENTRADO DE FACTOR VIII:C DE PLASMA SANGUINEO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MEZCLA EL PLASMA SANGUINEO O UN CONCENTRADO DEL MISMO, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 7,0 Y 8,5, CON UN 0,01 A UN 0,1 EN PESO DE UN COPOLIMERO DE POLIELECTROLITO INSOLUBLE EN AGUA DE ETILENO Y ANHIDRIDO MALEICO, EN PRESENCIA DE HEPARINA EXOGENA; SEGUNDA, SE SEPARA EL MATERIAL SOBRENADANTE DE LA FRACCION DE PLASMA; TERCERA, SE MEZCLA EL MATERIAL SOBRENADANTE, A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 5,5 Y 6,5, CON UN 1 A UN 10 EN PESO DE UN COPOLIMERO DE POLIELECTROLITO INSOLUBLE EN AGUA DE ETILENO Y ANHIDRIDO MALEICO; Y POR ULTIMO, SE RECUPERA EL CONCENTRADO DE FACTOR VIII:C MEDIANTE ABSORCION.

(01/10/1984). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..

METODO DE PRODUCCION DE CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO.CONSISTE EN LA PURIFICACION DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE PROTEINAS DE FACTOR ANTIHEMOFILICO, MEDIANTE UN HIDROXIDO DE ALUMINIO ADSORBENTE, A UN PH DE LA MEZCLA ACIDO; ULTRAFILTRACION DE LA DISOLUCION ACUOSA; Y COMBINACION DE LA DISOLUCION ACUOSA CON TAMPON Y SALINA.

(16/06/1984). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PASTERIZACION O HIGIENIZACION DE CRIOPRECIPITADOS ANTIHEMOFILOS O ANTIHEMOFILICOS.CONSISTE EN CALENTAR UNA SOLUCION DE CRIOPRECIPITADO ANTIHEMOFILICO EN PRESENCIA DE IONES CALCIO, UN AMINOACIDO Y UN MONOSACARIDO U OLIGOSACARIDO O AZUCAR-ALCOHOL. EL CALENTAMIENTO SE LLEVA A EFECTO HASTA QUE EL VIRUS DE HEPATITIS-B INFECCIOSO, PRESENTE EN EL CRIOPRECIPITADO ANTIHEMOFILICO, PIERDA SU INFECCIOSIDAD, LO QUE SE CONSIGUE SI EL CALENTAMIENTO SE HACE ENTRE 30 Y 80 GRADOS Y DURANTE UN TIEMPO QUE VARIA ENTRE 1 MINUTO Y 48 HORAS. LA SOLUCION CALENTADA SE DILUYE CON UNA SOLUCIONTAMPONADORA Y LAS PROTEINAS DE METABOLISMO Y DESNATURALIZACION SE SEPARAN POR UNA PRECIPITACION PREVIA CON GLICINA.

(16/06/1984). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION.

PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA SEPARAR UNA FRACCION PROTEINICA DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE PROTEINAS.CONSISTE EN VARIAS ETAPAS: A) RETIRAR DESDE UN DEPOSITO DE SUSPENSION UNA PORCION DE SUSPENSION QUE CONTIENE PARTICULAS DE UNA FRACCION PROTEINICA SELECCIONADAS DESDE UNA SOLUCION QUE CONTIENE PROTEINAS; B) FORMAR CON LA PORCION DE SUSPENSION UNA CORRIENTE DE CIRCULACION ; C) MEZCLAR EN LA CORRIENTE DE RECIRCULACION UNA SOLUCION PROTEINICA DE NUEVA APORTACION QUE COMPRENDE PROTEINAS DE LA PORCION PROTEINICA SELECCIONADA; D) FORMAR CON ESTA MEZCLAUNA CORRIENTE DE RECIRCULACION MEZCLADA PARA QUE PRECIPITEN UNA PORCION DE LA SOLUCION PROTEINICA DE NUEVA APORTACION SOBRE LAS PARTICULAS DE LA SOLUCION ANTERIOR ; E) INTRODUCIR LA CORRIENTE DE RECIRCULACION EN EL DEPOSITO DE SUSPENSION ; F) RETIRAR UNA PORCION DE SUSPENSION EN UNA CORRIENTE DE PRODUCTO ; G) PRECIPITAR LA PORCION DE SUSPENSION ; Y H) RECUPERAR EN UN MEDIO DE SEPARACION LAS PARTICULAS DE FRACCION PROTEINICA SELECCIONADA.

(03/04/1984). Solicitante/s: NEW YORK BLOOD CENTER, INC..

PROCEDIMIENTO PARA INACTIVAR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B EN EL PLASMA O UN CONCENTRADO DE PLASMA SANGUINEO.CONSISTE EN TRATAR EL PLASMA O CONCENTRADO DE PLASMA CON UN AGENTE INACTIVANTE VIRAL TAL COMO UN ETER O UNA MEZCLA DE UN ETER CON, AL MENOS, UN DETERGENTE NO IONICO Y/O UN ALCOHOL, DURANTE 1 MINUTO COMO MINIMO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C5JC Y 50JC. LOS AGENTES VIRALES DEBEN ESTAR EN UNA PROPORCION ENTRE EL 0,1 Y 50 SOBRE EL PESO DEL PLASMA.TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE PLASMA EMPLEADO PARA VACUNAS VIRICAS CONTRA HBV.

(01/08/1983). Solicitante/s: BAXTER TRAVENOL LABORATORIES, INC..

METODO PARA INACTIVAR LOS VIRUS INFECCIOSOS CONTENIDOS EN UNA COMPOSICION ENZIMATICA HEMOCOAGULANTE. LOS VIRUS, PARTICULARMENTE LOS DE LA HEPATITIS, PRESENTES EN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ENZIMAS HEMOCOAGULANTES O MEZCLAS DE TALES ENZIMAS, PUEDEN SER INACTIVADOS SIN AFECTAR SUSTANCIALMENTE A LA ACTIVIDAD DE LAS ENZIMAS MEDIANTE CALENTAMIENTO DE ESTAS EN ESTADO SECO HASTA QUE LOS VIRUS SEAN INACTIVADOS. LAS NUEVAS COMPOSICIONES RESULTANTES CONTIENEN VIRUS NO INFECCIOSOS Y SE HALLAN LIBRES DE VIRUS INFECCIOSOS Y DE ENZIMAS HEMOCOAGULANTES DESNATURALIZADAS. LA INACTIVACION SE SUPERVISA MEDIANTE UN INDICADOR BIOLOGICO SECO QUE COMPRENDE PROTEINA Y UNA TITULACION VIRAL PREDETERMINADA.

(01/07/1983). Solicitante/s: COULTER ELECTRONICS, INC..

METODO DE FIJACION Y ESTABILIZACION DE PLAQUETAS. UNAS COMPOSICIONES ESTABILIZADAS DE CONTROL DE REFERENCIA Y DE CALIBRADOR PARA DETERMINAR MULTIPLES PARAMETROS DE PLAQUETAS EN CONTROLES DE PLAQUETAS SOLAMENTE Y EN CONTROLES DE REFERENCIA DE SANGRE COMPLETA SE PREPARAN A PARTIR DE PLAQUETAS ESTABILIZADAS CON UNA COMPOSICION FIJATIVA-ESTABILIZADORA CONTENIENDO GLUTARALDEHIDO Y UN AGENTE DE PREPARACION SUPERFICIAL NO-IONICO CONSTITUIDO POR UNA MEZCLA DE ETOXILATOS DE CIERTOS ALCOHOLES ISOMERICOS LINEALES.

(01/04/1983). Solicitante/s: BAXTER TRAVENOL LABORATORIES, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN EL AGENTE HEMOSTATICO ACTIVADO FACTOR VIIA; COMPOSICIONES QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON DEFICIENCIAS O INHIBIDORES DE FACTOR HEMOCOAGULANTES. CONSISTE EN LA SEPARACION DEL FACTOR VII RESPECTO DEL FACTOR IX, DE UN MATERIAL QUE CONTIENE AMBOS; Y ACTIVACION DE LA FRACCION QUE CONTIENE EL FACTOR VII MEDIANTE LA SELECCION DE UNA CONDICION QUE PUEDA MODIFICARSE PARA CONTROLAR EL GRADO DE ACTIVACION DEL FACTOR VII, FIJACION DE LA MAGNITUD DE LA CONDICION NECESARIA PARA LA ACTIVACION A UN GRADO DETERMINADO, ADAPTACION DE LA CONDICION A TAL MAGNITUD, Y REALIZACION DE LA ACTIVACION DE ACUERDO CON LA CONDICION.

(01/04/1983). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN PREPARADO A BASE DE PROTOMBINA Y PROCONVERTINA, PRACTICAMENTE SEGURO FRENTE A LA HEPATITIS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE AÑADE A UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE PROTROMBINA Y PROCONVERTINA, DE 0,01 A 1 MOL POR LITRO DE UN AGENTE FORMADOR DE QUELATOS; SEGUNDA, A LA MEZCLA FORMADA SE LE PUEDE AÑADIR, EVENTUALMENTE, DE UNO A TRES MOLES POR LITRO DE POR LO MENOS UNO DE LOS AMINOACIDOS: GLICINA, ALFA-ALANINA, BETA-ALANINA, PROLINA, GLUTAMINA O HIDROXIPROLINA, Y DE UN 20 A UN 60% EN PESO DE UN MONOSACARIDO, OLIGOSACARIDO O AZUCAR-ALCOHOL; Y POR ULTIMO, SE CALIENTA LA MEZCLA OBTENIDA A UNA TEMPERATURA DE 30 A 100 GRADOS Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE UN MINUTO A 48 HORAS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE COAGULOPATIAS.

(16/03/1983). Solicitante/s: CUTTER LABORATORIES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION ESTABLE LIOFILIZADA PARA EL CONTROL DEL SANGRADO EN HEMOFILIAS, QUE CONTIENE FACTORES DE COAGULACION II, VII, IX Y X EN FORMA NO ACTIVADA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE APLICA UNA FRACCION DE PLASMA SANGUINEO QUE CONTIENE FACTORES DE COAGULACION II, VII, IX Y X A UN INTERCAMBIADOR ANIONICO QUE ABSORBE LOS FACTORES DE COAGULACION; SEGUNDA, SE ELUYE SELECTIVAMENTE EL INTERCAMBIADOR ANIONICO CON UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UNA SAL NO VOLATIL E IONES CITRATO; TERCERA, SE SEPARA EL ELUADO QUE CONTIENE LOS FACTORES DE COAGULACION; CUARTA, SE TRATA EL ELUADO PARA REDUCIR LA CONCENTRACION DE SAL VOLATIL HASTA UN NIVEL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE; Y POR ULTIMO, SE LIOFILIZA EL ELUADO.

(01/02/1983). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA INACTIVAR EL VIRUS DE LA HEPATITIS EN UNA GLOBULINA INSOLUBLE EN FRIO, MEDIANTE TRATAMIENTO TERMICO. CONSISTE EN CALENTAR ENTRE 50 A 80 C UNA DISOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE GLOBULINA INSOLUBLE EN FRIO, DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA DESACTIVAR EL VIRUS DE LA HEPATITIS, PERO CONSERVANDO LA ACTIVIDAD DE LA GLOBULINA, EN PRESENCIA DE 10% P/V DE AL MENOS UN ESTABILAZADOR TAL COMO AMINOACIDOS NEUTROS, MONOSACARIDOS, DISACARIDOS Y AZUCAR-ALCOHOLES. ESTA GLOBULINA TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTICANCEROSA Y ANTILEUCEMICA.

(16/01/1983). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA TRATAR TERMICAMENTE CON FINES DE INACTIVACION EL VIRUS DE LA HEPATITIS EN UNA COMPOSICION DE FACTOR VIII DE COAGULACION DE LA SANGRE HUMANA. SE EFECTUA EL TRATAMIENTO TERMICO A 50-80C DE UNA SOLUCION QUE CONTIENE EL FACTOR VIII DE COAGULACION DE LA SANGRE HUMANA EN PRESENCIA DE UN 10% EN PESO POR VOLUMEN DE LA SOLUCION O MAS DE UN AGENTE DE ESTABILIZACION PRINCIPAL, SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN AMINOACIDOS NEUTROS, MONOSACARIDOS, OLIGOSACARIDOS Y ALCOHOLES AZUCARES, Y UN 10% EN PESO POR VOLUMEN DE LA SOLUCION O MAS DE UNA AGENTE DE ESTABILIZACION AUXILIAR, SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN SALES DE ACIDOS CARBOXILICOS HIDROXI-HIDROCARBONADOS , QUE TIENEN DE 3 A 10 ATOMOS DE CARBONO.

(01/01/1983). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT FUR CHEMISCH-MEDIZINISCH.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ALTO CONCENTRADO DE FACTOR VIII (AHF), CON UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA DE POR LO MENOS 2,5 UNIDADES DE AHF Y UN CONTENIDO DE FIBRINOGENO DE MENOS DE 0,25 MG/MG DE PROTEINA. CONSISTE EN SOMETER PLASMA HUMANO O ANIMAL A CRIOPRECIPITACION; PURIFICAR EL PRODUCTO OBTENIDO MEDIANTE PRECIPITANTES DE PROTEINA PARA OBTENER UNA FRACCION ENRIQUECIDA EN FACTOR VIII (AHF); SOMETER A CRIOPRECIPITACION CON ALCOHOL LA FRACCION OBTENIDA, MEDIANTE ADICION DE UN ALCOHOL A LA FRACCION, CONGELACION DE LA MEZCLA Y POSTERIOR DESCONGELACION; Y FINALMENTE, ESTABILIZAR EL PRECIPITADO OBTENIDO.

(01/10/1982). Solicitante/s: CUTTER LABORATORIES,INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPLEJO DE COAGULACION SANGUINEA, QUE CONTIENE FACTORES DE COAGULACION II, VII, IX Y X EN FORMA NO ACTIVADA. CONSISTE EN TRATAR UNA FRACCION DE PLASMA SANGUINEO QUE CONTIENE LOS CITADOS FACTORES DE COAGULACION EN UN INTERCAMBIADOR DE ANIONES CAPAZ DE ABSORBER TALES FACTORES DE COAGULACION; LAVAR SELECTIVAMENTE EL INTERCAMBIADOR CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA SAL NO VOLATIL E IONES CITRATO; ELUIR SELECTIVAMENTE LOS FACTORES DE COAGULACION ABSORBIDOS Y TRATAR EL ELUATO PARA DISMINUIR LA CONCENTRACION DE SAL NO VOLATIL HASTA UN NIVEL FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE.

(01/05/1982). Solicitante/s: BAXTER TRAVENOL LABORATORIES, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPLEJO PROTOMBINICO ACTIVADO, SEGUN EL CUAL UNA FRACCION DE PROTEINAS SANGUINEAS QUE CONTIENEN COMPLEJO PROTOMBINICO SE ACTIVA BAJO C ONDICIONESQUE PRODUCEN FACTORES COAGULANTE DE LA SANGRE ENZIMATICAMENTE ACTIVOS. CONSISTE EN LA SELECCION DE, AL MENOS, UNA DE LAS CONDICIONES CITADAS, QUE SE VARIA PARA CONTROLAR EL GRADO DE ACTIVACION; DETERMINACION DE LA MAGNITUD DE LA CONDICION NECESARIA, ANTES DE COMPLETAR LA ACTIVACION, PARA ACTIVAR LA FRACCION A UN GRADO PREDETERMINADO Y ADAPTACION DE LA CONDICION A DICHA MAGNITUD.

(01/04/1982). Solicitante/s: CUTTER LABORATORIES,INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS PROMOTORES DE LA COAGULACION SANGUINEA, LIBRES DE TROMBINA DE PLASMA SANGUINEO HUMANO. CONSISTE EN PASAR, A TRAVES DE UN INTERCAMBIADOR DE ANIONES, UNA FRACCION DE PLASMA SANGUINEO HUMANO QUE CONTIENE FACTORES DE COAGULACION II, VII, IX Y X; ELUDIR LOS FACTORES DE COAGULACION ABSORBIDOS CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE BICARBONATO AMONICO DE PH 7-9; TRATAR EL ELUATO CON IONES CALCIO EN UNA CONCENTRACION DE 0,0005 A 0,000, MOLAR PARA GENERAR UNA SUSTANCIA DE ACTIVIDAD DESVIANTE DEL FACTOR VIII.

(01/01/1982). Solicitante/s: CUTTER LABORATORIES,INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PRODUCTO CON ACTIVIDAD DE TIPO FIBRONECTINA. SE AISLA UNA FRACCION DE PLASMA SANGUINEO CONTENIENDO FIBRONECTINA Y FACTOR ANTIHEMOFILICO A PARTIR DE PLASMA SANGUINEO. SE FORMA UNA SOLUCION DE DICHA FRACCION DE PLASMA SANGUINEO EN UN MEDIO ACUOSO. SE ACIDIFICA Y SE ENFRIA LA SOLUCION A UN PH Y A UNA TEMPERATURA SUFICIENTES PARA FORMAR UN PRECIPITADO ACIDO-FRIO QUE CONTIENE UNA PROPORCION PRINCIPAL DE LA FIBRONECTINA DE DICHA FRACCION DE PLASMA SANGUINEO Y CONTENIENDO DICHA SOLUCION UNA PROPORCION PRINCIPAL DEL FACTOR ANTIHEMOFILICO DE LA FRACCION. SE SEPARA EL PRECIPITADO ACIDO-FRIO DE LA SOLUCION. SE UTILIZA COMO FUENTE DE FIBRONECTINA Y COMO SUSTITUTO DE LA MISMA.

(01/01/1982). Solicitante/s: CUTTER LABORATORIES,INC..

PROCEDIMIENTO PARA PASTEURIZAR UNA COMPOSICION PROTEINICA QUE CONTIENE PROTEINAS DERIVADAS DE PLASMA SANGUINEO VENOSO O PLASMA PLACENTAL. LA COMPOSICION PROTEINICA, QUE INCLUYE PLASMA SANGUINEO, PLASMA SANGUINEO PARCIALMENTE FRACCIONADO, FRACCIONES INDUVIDUALES DE PLASMA SANGUINEO O PROTEINAS INDIVIDUALES DE PLASMA SANGUINEO, SE SUSPENDE O DISULVE EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE AL MENOS 30 POR 100 HASTA SATURACION DE UN POLIOL CON UN PESO MOLECULAR INFERIOR A 5.000, COMO MONO-DI- Y TRISA-CARIDOS. SE CALIENTA LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA ENTRE 60-70C DURANTE DIEZ HORAS APROXIMADAMENTE Y CON UN PH ENTRE 6 Y 7,5, PARA PASTEURIZARLA INACTIVANDO EL VIRUS DE HEPATITIS.

(01/12/1980). Solicitante/s: INSTITUT MERIEUX.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONCENTRADO DE COMPLEJO PROTROMBINICO. MEDIANTE ADSOCION SEGUIDA DE UNA ELUCION, Y SE CARACTERIZA POR PONER EN CONTACTO UNA FUENTE DE COMPLEJO PROTROMBINICO Y UNA FUENTE DE ANTITROMBINA III (O AT III), CON UN AGENTE ADSORBENTE, CAPAZ DE ADSORBER A LA VEZ EL COMPLEJO PROTROMBINICO Y LA ANTITROMBINA III, OPERANDO AL MENOS DURANTE LA FASE DE ELUCION, EN PRESENCIA DE HEPARINA Y REALIZADO LA ELUCION CON UN AGENTE DE ELUCION CAPAZ DE ELUDIR A LA VEZ EL COMPLEJO PROTROMBINICO, EL AT III Y LA HEPARINA.

(01/11/1980). Solicitante/s: LABORATORIOS HUBBER, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PREPARADO CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO. CONSISTE EN: 1. OBTENER UN CRIOPRECIPITADO DE PLASMA FRESCO CONGELADO POR TRITURACION DE LOS BLOQUES Y DESCONGELACION RAPIDA POR AGITACION CONSTANTE A TRAVES DE UN RECIPIENTE CON CAMISA POR LA QUE CIRCULA AGUA A 30GC. EL CRIOPRECIPITADO SE PURIFICA A UNA TEMPERATURA DE 0,5 A 1GC CON TAMPONES TRIS-CLH. 2. EXTRACCION DEL FACTOR VIII CON TAMPONES TRIS-CLH A UNA TEMPERATURA DE 14 A 25GC; LA PROPORCION TAMPON/CRIOPRECIPITADO ES DE 1,5 A 1 MILIMETROS DE TAMPON POR GRAMO DE CRIOPRECIPITADO INICIAL; EL TIEMPO DE EXTRACCION ES DE 15 A 60 MINUTOS. 3. ESTABILIZACION DE LA SOLUCION DE FACTOR VIII CON CITRATO SODICO 0,5 M HASTA ALCANZAR 0,1 M.

(01/07/1980). Solicitante/s: NORDISK INSULINLABORATORIUM.

Procedimiento de producir una preparación de factor antihemofílico, por descongelación de plasma sanguíneo humano ultracongelado, centrifugación del producto descongelado para formar un crioprecipitado, redisolución del crioprecipitado en un tampón y aislamiento de una disolución concentrada que, si se desea, se seca por congelación, caracterizado por descongelar, parcial o completamente, el plasma congelado mediante irradiación con ondas electromagnéticas de una frecuencia de unos 108 - 1015 Hz durante un período de tiempo y con una penetración de energía tales que la temperatura del plasma sanguíneo descongelado no sobrepase, en momento alguno, los 10ºC.

(01/11/1979). Solicitante/s: ESS-FOOD THE DANISH BACON FACTORIES'EXPORT ASSOCIA.

Un procedimiento para preparar interferón de leucocitos porcinos, exógeno , en el cual los leucocitos porciones se cosechan, aíslan, se ceban opcionalmente, se tratan con un inductor de interferón y se incuban y se obtiene el interferón formado, que comprende utilizar, como fuente de proteínas añadida, en cualquiera de las etapas anteriormente mencionadas, una fuente de proteínas, la cual en la inmuno-electrofóresis , está sustancialmente libre de bandas que nos sean idénticas o parcialmente idénticas a las bandas del suero agamma humano, cuando se utiliza como anticuerpo precipitante, proteína de suero humano anti-total, IgG antihumana, IgA antihumana, IgM antihumana y albúmina antihumana.

(01/02/1979). Solicitante/s: MONSANTO CO..

Un método para separar una preparación de factor IX a partir de plasma, caracterizado por poner en contacto plasma de sangre líquida a un pH de aproximadamente 7,5 a aproximadamente 8,5 con aproximadamente 0,025% a aproximadamente 0,1% en peso del plasma de un copolímero de etileno y anhídrido maleico, de polielectrolito reticulado y soluble en agua, que contiene grupos funcionales, pendientes de dialcohilo inferior-aminoalcohilo inferior, con lo cual se adsorben selectivamente los factores II, IX y X por medio del copolímero de polielectrolito con exclusión substancial de los factores VII y VIII que no son adsorbidos y permanecen en el plasma líquido.

(01/02/1979). Solicitante/s: MONSANTO CO..

Un método para separar el factor específico de coagulación de la sangre de una mezcla con otras proteínas de la sangre en un medio fluido, caracterizado por poner en contacto dicho medio con un copolímero de polielectrolito reticulado, insoluble en agua, de a) monómero insaturado que tiene de 2 a aproximadamente 18 átomos de carbono y b) un monómero seleccionado del grupo que consiste de ácido o anhídrido policarboxílico insaturado que tiene de 4 a aproximadamente 12 átomos de carbono, en donde de 2 a 100% de los sitios de carboxilo están substituidos con amina-imidas y substancialmente todos los anhídridos libres están bloqueados, para adsorber así selectivamente dicho factor de coagulación específico con la exclusión substancial de dichas otras proteínas de la sangre sin producir ninguna preactivación substancial de dicho factor de coagulación.