CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PIPERACINAS 1 - [MONO - O BIS (TRIFLUOROMETIL) - 2 - PIRIDINIL].
(16/12/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: CARLIER, PATRICK, POISSON, CLAUDE, MONTEIL, ANDRE.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, CARACTERIZADO EN QUE CONTIENE EXCIPIENTES FARMACEUTICOS Y AL MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN EL CUAL EL TRIFLUOROMETIL SUSTITUYENTE ESTA EN LA POSICION 4, EN LA POSICION 5 O EN AMBAS POSICIONES DEL ANILLO DE PIRIDINAL, Y EL SUSTITUYENTE R MUESTRA HIDROGENO O HALOGENO COMO CIORINA EN LA POSICION DEL ANILLO DE PIRIDINIL NO OCUPADO POR CF3 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
TETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
LA INVENCION SE REFIERE A TETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, QUE POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 LIPOXIGENASA Y/O BLOQUEO DE RECEPTORES DE LEUCOTRIENO, SON UTILES EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS; A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASA DE ESTOS COMPUESTOS, A UN METODO DE TRATAMIENTO CON LOS MISMOS Y A COMPUESTOS INTERMEDIOS ADECUADOS PARA SU SINTESIS.
3,5-DICLORO-2,4-DIMETOXI-6-(TRICLOROMETIL)PIRIDINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: TOBOL, HELEN K.
LA 3,5-DICLORO-2,4-DIMETOXI-6-(TRICLOROMETIL)PIRIDINA , QUE SE PUEDE PREPARAR A PARTIR DE 2,3,4,5-TETRACLORO-6(TRICLOROMETIL)PIRIDINA Y DE UN METOXIDO DE METAL ALCALINO, ES UN AGENTE ANTICANCER ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIAS, LINFOMAS, CARCINOMAS MAMARIOS Y SARCOMAS OVARICOS.
DERIVADOS DE BENZOXEPINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: TATSUOKA, TOSHIO, SHIBATA, MAKOTO.
UN DERIVADO DE BENZOXEPINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO Y SALES DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCCION DE ESTE COMPRENDE LOS PASOS DE: REDUCIR UN OXIMA REPRESENTADO POR LA FORMULA (V) DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA DEFINIDO EN LA FORMULA (I) Y LA HIDROLIZACION DEL INTERMEDIRARIO PRODUCIDO POR LA REDUCCION ANTERIOR, Y FARMACOS QUE COMPRENDE EL COMPUESTOS (I).
COMBINACIONES DE HORMONA DEL CRECIMIENTO Y FENETANOLAMINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ANDERSON, DAVID BENNETT, JONES, DARRELL JAY, MELLIERE, ALVIN LEO.
LA ADMINISTRACION COMBINADA DE UNA SUSTANCIA RELACIONADA CON LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y RACTOPAMINA, CIMATEROL, CLENBUTEROL, L 644,969 O ALBUTEROL A CERDOS PROPORCIONA EFICAZ CRECIMIENTO Y CALIDAD DE CANAL. LA ADMINISTRACION DE RACTOPAMINA, CIMATEROL, CLENBUTEROL, L - 644,969, O ALBUTEROL A CERDOS QUE TAMBIEN RECIBEN SUSTANCIA RELACIONADA CON LA HORMONA DE CRECIMIENTO, REDUCE LOS NIVELES DE INSULINA Y AZUCAR EN SANGRE MAYORES DE LO NORMAL.
DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR PREVENTIVO Y TERAPEUTICO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO, SHIMOMURA, NAOYUKIKANEKO, TOSHIHIKO SEJURU KASUGA 202.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE PIRIDINA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXICARBONILO O CARBOXILO; X REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) ( EN EL QUE R3 ES H O UN GRUPO ALQUILO, FENILO, BENCILO O ALCOXICARBONILO); Z ES UN GRUPO DE UNA SERIE DE ELLOS ESPECIFICADOS EN LA INVENCION; J Y K QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS INDICADOS DERIVADOS, A SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.
ARILTIAZOLILMIDAZOLAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, PATRICK, NAGEL, ARTHUR ADAM, ROSEN, TERRY, JAY.
SE PRESENTAN ARILTIAZOLILIMIDAZOLAS COMO ANTAGONIAS 5HT3 UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS NAUSEAS, ANSIEDAD, DOLOR, ESQUIZOFRENIA Y ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES DE LA FORMULA AR-HET-CH2-X Y SUS SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE AR ES PIRIDIL, 3-INDOLIL, 8-QUINOLIL, FENIL O FENIL MONO O DISUSTITUIDO EN DONDE CADA SUSTITUYENTE ES METIL, METOXIDO, FLUOR, CLORO O BROMO; HET ES DIAZOLIL Y X ES IMIDAZOLA O MONO O DIMETILIMIDAZOLA.
AGENTES ANTIFUNGICIDAS DE TRIAZOL.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DICKINSON, ROGER PETER, RICHARDSON, KENNETH.
LA INVENCION PROPORCIONA AGENTES ANTIFUNGICIDAS DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O TRES SUSTITUYENTES, CADA UNO ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE DE HALO Y CF3; R1 ES ALQUILO C1-C4; R2 ES H O ALQUILO C1-C4; Y "HET", QUE ESTA UNIDO AL ATOMO DE CARBONO ADYACENTE POR UN ATOMO DE CARBONO EN EL ANILLO, SE ELIGE DE PIRIDINIL, PIRIDAZINIL, HALO, CF3, CN, NO2, NH2, -NH(ALCANOILO C1-C4), O -NHCO2(ALQUILO C1-C4).
COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y AGENTES ANTIULCERAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MATSUTANI, SHIGERU, MIZUSHIMA, YUKIO.
SE PROPORCIONAN A TRAVES DE VARIAS RUTAS NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA(I), O SUS SALES ACEPTABLES PARA EMPLEO FARMACEUTICO, QUE TIENEN UNA ACCION ANTI - ULCERA CITOPROTECTORA MAS POTENTE Y DE MAYOR DURACION QUE ANALOGOS CONOCIDOS, Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFUILAXIS DE ULCERAS GASTRICAS A UNA DOSIS ORAL DE 10 A 500 MG, PREFERIBLEMENTE DE 20 A 100 MG POR DIA EN ADULTOS.
DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ELLOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MATSUI, HIROSHI, FUKATA, FUMIO MUTSUMI-RYO, 35-3, MORI, TAKAYOSHI, KAKEYA, NOBUHARU, KITAO, KAZUHIKO 12, SANDAN OSA-CHO.
DERIVADOS DE 1,4 DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA GENRAL (I) EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, FLUORMETILO, FLUORMETOXI, HALOGENO, CIANO O NITRO; R1 REPRESENTA UN ALQUILO DE CADENA CORTA; R2 REPRESENTA ACILO, ALCOXICARBONILO, ACILALQUILO, UN CARBAMOILALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO , NITROALQUILO, CIANOALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, HALOALQUILO, AQUENILO O ALQUINILO; A REPRESENTA UN ALQUILENO QUE COMPRENDE UN ATOMO DE C AL CUAL ESTAN UNIDOS DOS ALQUILOS Y QUE TIENEN EN TOTAL POR LO MENOS 5 ATOMOS DE C; M VALE 1, 2 O 3; SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, UN METODO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS CITADOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS TALES COMO ACTIVIDAD HIPOTENSORA POTENTE DE LARGA DURACION, VASODILATACION CORONARIA, CEREBRAL, PERIFERICA Y RENAL, Y DE INHIBICION DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.
IMIDAZO (4,5-C) PIRIDINAS CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA AL PAF.
(01/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, FRAY, MICHAEL, JONATHAN, COOPER, KEVIN.
UNA SERIE DE IMIDAZO(4,5-C)PIRIDINAS DE LA FORMULA (I) QUE INHIBEN EL FACTOR ACTIVADOR DE LAS PLAQUETAS (PAF) Y BLOQUEAN TAMBIEN A LOS RECEPTORES DEL LEUCOTRIENO D4 Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA, LA ARTRITIS, LA PSORIASIS, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, EL INFARTO DE MIOCARDIO, APOPLEJIAS Y CONMOCIONES.
DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DE SOUZA, NOEL JOHN DR., NAIK, RAMCHANDRA GANAPATI, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR., DOHADWALLA, ALIHUSSEIN NOMANBHAI, DR., KATTIGE, SAMBA LAXMINARAYAN, LAKDAWALLA, AFTAB DAWOODBHAI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRAN-4-ONA , A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO A SU EMPLEO, COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS, INMUNOSUPRESORES Y ANTIALERGICOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, ESPECIALMENTE, A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,R3,R4,R5, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LAS REIVINDICACIONES Y EN LA MEMORIA, ASI COMO A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE INOCUAS.
DERIVADOS DEL ALQUIAMINOALCOXIFENILO , PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS QUE LA CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CHATELAIN, PIERRE, GUBIN, JEAN, LUCCHETTI, JEAN, INION, HENRI, MAHAUX, JEAN-MARIE, VALLAT, JEAN-NOEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DEL AMINOALCOXIFENILO, DE FORMULA(I) EN DONDE: B REPRESENTA UN GRUPO - S -, - SO - DERIVADO DE SO2 - Y CY ES UN GRUPO ORGAQNICO CICLICO. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DEL CALCIO Y UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE TIENOIMIDAZOL, PROCESO DE FABRICACION, PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU APLICACION COMO INHIBIDOR DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., SCHEUNEMANN, KARL-HEINZ, NIMMESGERN, HILDEGARD, DR., HERLING, ANDREAS, W., RIPPEL, ROBERT, DR.
LA INVENCION AFECTA A DERIVADOS SUSTITUIDOS DE TIENOIMIDAZOL DE LA FORMULA(I), DONDE A ES A), B), O C), T ES - S, - SO - O - SO2 -, R7 ES UN RESTO ARILOXI O ARALQUILOXI SUSTITUIDO Y R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN AFECTA A UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
SUSPENSIONES QUE CONTIENEN COMPUESTOS TRICICLICOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAGAYAMA, AKIRA, MURAKAMI, YOSHIO, ASAKURA, SOTOO, NAKATE, TOSHIOMI, KOYAMA, YASUTO, KIYOTA, YOUHEI, AKASHI, KIYOKO.
UNA COMPOSICION SUSPENSIBLE QUE CONSTA DE UN COMPUESTO TRICICLICO TAL COMO LA SUBSTANCIA FK 506 QUE ES 17-ALLIL-1,14-DIHIDROXI-12-[2(4-HIDROXI -3-METOXICICLOHEXIL)-1-METILVINIL]-23 , 25-DIMETOXI-13, 19, 21, 27 -TETRAMETIL-11, 28-DIOXA-4-AZATRICICLO-[22.3.1.0 ELEVADO 4,9]OCTACOS-18 -ENO-2, 3, 10, 16-TETRAONA, O SEMEJANTES, UN SURFACTANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE SE PUEDE UTILIZAR COMO UN AGENTE DE ADMINISTRACION ORAL O EN GOTAS OCULARES Y QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE DISTINTAS ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA, SU PREPARACION Y SU USO.
(16/11/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO FENILO TENIENDO AL MENOS UN SUSTITUYENTE ELEGIDO DE ENTRE GRUPOS NITRO, HALOALQUILO C1-C4, HALOALCOXI C1-C4 Y CIANO Y ATOMOS HALOGENOS; R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-C16, UN GRUPO CICLOALQUILO C3-C6, GRUPO ALQUILO C1-C4, TENIENDO UN SUSTITUTO CICLOALQUILO C3-C6, UN GRUPO ALQUENILO C2-C4, UN GRUPO CINAMILO O UN GRUPO ALQUILO C1-C16 TENIENDO AL MENOS UN SUSTITUTO ELEGIDO DE GRUPOS HIDROXI, ALCOXI C1-C4 Y ALQUILTIO C1-C4; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-C3, R2A Y R2B SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO TENIENDO AL MENOS UN SUSTITUITU ELEGIDO DE ENTRE GRUPOS ALQUILO C1-C4,ALCOXI C1-C4 Y HALOALQUILO C1-C4 Y ATOMOS HALOGENOS; R3 O R4 REPRESENTAN UN GRUP METILO…
ETERES DE OXIMA DE PROPENONA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CONGY, CHRISTIAN, RINALDI, MURIELLE, GUEULE, PATRICK, LABEEUW, BERNARD.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA, UN PROCEDIMEINTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS ETERES DE OXIMAS DE PROPENONA SEGUN LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE AR Y AR' REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO FENILO NO SUSTITUIDO, MONO O POLISUSTITUIDO; UN RADICAL ANTRILO-9 O NAFTILO, UN GRUPO PIRIDILO, TIENILO O FURILO; R1 Y R2 DESIGNAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO C1-C4, O CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN GRUPO PIRROLIDINILO-1, PIPERIDINO, MORFOLINO O PIPERAZINIL-1; N ES 2 O 3; M = H, CL, BR O UN GRUPO ALQUILO C1-C6. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES DE ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS Y SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5HT2.
USO DE DERIVADOS HETEROCICLICOS PARA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: TYERS, MICHAEL BRIAN.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO QUE ES ANTAGONISTA DE RECEPTORES 5-HT A 5-HT3 Y PROMOTORES GASTRICOS QUE EVACUAN EN UNION CON UN INHIBIDOR H+K+ATPASA EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES.
INHIBIDORES DE RESINA NO - PEPTIDICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS.
AMIDAS DE RESINA Y SUS DERIVADOS, UTILES PARA INHIBIR LA ACCION DE ROTURA DE LA ANGIOTENSINA DE LA ENZIMA RESINA, DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES CICLOALQUILO DE 6 A 8 C, O ISOPROPILO; R2 ES ALQUILO DE 3 A 5 C, FENILO, METILVINILO, DIMETILVINILO, HALOVINILO, HIDROXI - ALQUILO DE 1 A 3 C, O AMINOALQUILO DE 1 A 4 C; R3 ES ALQUILO DE 1 A 6 C O MORFOLINOETILO; Y HET VIENE DEFINIDO PARA QUE INCLUYA A VARIOS ANILLOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS MONO Y BICICLICOS O GRUPOS HETEROCICLILALQUILICOS.
TOLUENITRILOS SUSTITUIDOS CON ALFA-HETEROCICLOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: STEELE, RONALD, EDWARD, BOWMAN, ROBERT MATHEWS, BROWNE, LESLIE JOHNSTON.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS GRUPOS R,RO,R1,R2, Y W VIENEN DEFINIDOS EN LAS ESPECIFICACIONES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE AROMATASA.
1-(PIRIDINILAMINO)-2-PIRROLIDINONAS , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, WETTLAUFER, DAVID GORDON.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A 1-(PIRIDINILAMINO)-2-PIRROLIDINONAS DE LA FORMULA EN DONDE R1,R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILOALQUILO INFERIOR O HETEROARILO ALQUILO INFERIOR SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRIDINILMETILO, PIRIDINILETILO, TIENILMETILO, TIENILETILO O R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN ANILLO CICLOALCANO DE 4 A 6 CARBONOS O UN ARILO ESPIRO FUSIONADO O HETEROARILO CICLOALCANO; X ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, NITROGENO, AMINO O TRIFLUOROMETILO; M ES UN ENTERO DE 1 A 3. TAMBIEN ES RELATIVO A LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLAS Y DONDE SE INCLUYEN SUS MEZCLAS RACEMICAS Y ESTEREOISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION MUESTRAN UTILIDAD COMO ANALGESICOS, PARA MEJORAR LA MEMORIA Y PARA EL TRATAMIENTO DEL MAL DE ALZHEIMER.
ENANTIOMEROS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: AMSCHLER, HERMANN, EISTETTER, KLAUS, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, ULRICH, WOLF-RUDIGER, KOHL, BERNHARD, ELTZE, MANFRID, KLEMM, KURT, PROF. DR., KOLASSA, NORBERT, PROF. DR.SANDERS, KARL, DR.
LAS ENANTIOMEROS DE DIHIDROPIRIDINAS PUROS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES Y SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION SON COMPUESTOS NUEVOS CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS SORPRENDENTES. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALINA E INDANO, SU OBTENCION Y APLICACION PARA PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: WEISS, EKKEHARD, DR. Inventor/es: KLAUS, MICHAEL, WEISS, EKKEHARD, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X E Y SON -CH2- O >C(CH3)2; Z ES UN RESTO -CHR8-, >CO, >CR8OR7, -CHR8-CHR8, -CHOR7-CH2-, -CO-CHOR7- O -CHOR7-CHOR7; R1 ES UN RESTO MONO-CICLICO-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, POR HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ACILOXI, NITRO, HIDROXI, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR O DI-ALQUILAMINO INFERIOR SUSTITUIDO EN C Y/O UN GRUPO NH EN ANILLO POR ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O HALOGENO Y UNO DE LOS RESTOS R2 Y R3 ES TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR, R4 Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN RESTO -OR7; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ACILO; R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y MAS RESTOS R7 Y R8 PUEDEN SER DIFERENTES ENTRE SI. SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y DERMATOSIS.
PREPARADO FARMACEUTICO PARA ADMINISTRACION ORAL EN FORMA LIQUIDA.
(16/11/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: DE NIJS, HENRIK, BEUVING, GERRIT BERNARDUS MARIA.
SE PRESENTAN PARTICULAS PULVERIZADAS O GRANULOS UTILES PARA LA PREPARACION DE CIERTOS COMPUESTOS PSICOTROPICOS (EJ. MIAUSESINA Y MIRTACEPINA). LAS SUSPENSIONES RESULTANTES, Y BASTANTE INSIPIDAS, NO TIENEN UN EFECTO ANESTESICO LOCAL Y SON FACILES DE SUSPENDER. LOS GRANULOS CONTIENEN EL COMPUESTO PSICOTROPICO, UN DERMATIVO DE CELULOSA, UN POLIMERO Y UNA SUSTANCIA PARA RELLENAR.
GLICIL-P-AMINO-PIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE DEMENCIA SENIL.
(16/11/1994). Solicitante/s: MEDEA RESEARCH S.R.L. Inventor/es: QUADRO, GIUSEPPE.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA (PARA ADMINISTRAR ORAL O PARENTALMENTE) QUE CONTIENE MONOACETATO DE GLICIL-P-AMINO-PIRIDINA SOLO O JUNTO CON PORTADORES ADECUADOS, QUE PRESENTA UNAS PROPIEDADES ANTI-AMNESICAS Y ANTI-ALZHEIMER SORPRENDENTES.
ACILAMINOALQUILPIRIDINEAMIDAS COMO INHIBIDORES DE LA METASTASIS DE TUMORES.
(16/11/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, FULLER, GEORGE CHARLES, MARTIN, GEORGE REILLY, REICH, REUVEN.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN METODO DE INHIBICION DE LA METASTASIS DE UN TUMOR EN UN ANIMAL MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN TRATAMIENTO DE ACILAMINOALQUILPIRIDINEAMIDAS REPRESENTADO POR LA FORMULA EN DONDE: R1 Y R2 SON LOS MISMOS O DIFERENTES MIEMBROS DEL GRUPO COMPUESTO POR HALO, CENIL, CENIL SUSTITUIDO Y UN GRUPO EN DONDE N, M Y P SON INDEPENDIENTEMENTE UN ENTERO DEL 1 AL 8 DADO QUE N + M + P ES IGUAL A, O MENOR QUE 10; X ES TIO O SULFINIL; ALK1 ES UNA CADENA RECTA O DIVIDIDA DE ALQUILINO BAJO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL BAJO; ALK2 ES UNA CADENA RECTA O DIVIDIDA DE ALQUILENO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R4 ES SELECCIONADO DEL GRUPO COMPUESTO POR HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUIL BAJO Y ALCOXI BAJO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN UNA CANTIDAD EFICAZ PARA INHIBIR LA METASTASIS DEL TUMOR.
DERIVADO DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA.
(16/11/1994). Solicitante/s: NIKKEN CHEMICALS CO., LTD. Inventor/es: SUZUKI, KENICHI, INADA, HARUAKI, KIUE, AKIRA, SANO, TETSURO.
DICHO DERIVADO TIENE LA FORMUA (I), DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO 2-(5,6-DIHIDRO-P-DIOXILINO) R2 REPRESENTA UN GRUPO PIRIDILICO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO METIL O ETILICO, Y N ES UN ENTERO DE 1 A 4.
DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIDAZINA COMO AGENTES CARDIOPROTECTORES Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD ISQUEMICA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAKAI, HIROYOSHI, TAKAYA, TAKAO 5-87, SUIMEIDAI 1-CHOME, TAKASUGI, HISASHI 14-33, HAMAGUCHINISHI 1-CHOME, ESUMI, KIMIO 5-11-305, SUMIYOSHIYAMATE 1-CHOME, KUNO, ATSUSHI 24-6, SHINKOFUDAI 5-CHOME, MAEDA, KAZUHIRO, SAKAMOTO, YOSHIE.
COMPOSICION FARMACEUTICA COMO AGENTE CARDIOPROTECTOR O COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA CARDIOPATIA ISQUEMICA, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA SUSTITUIDO CON UN GRUPO HETEROCICLICO; CARBAMOILO SUSTITUIDO CON ALQUIL - HETEROCICLICO O CON ALQUILAMINOALQUILO DE CADENA CORTA; CARBONILHETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO DE CADENA CORTA; O UREIDO SUSTITUIDO CON ALQUILAMINOALQUILO DE CADENA CORTA; R2 ES FENILO SUSTITUIDO CON NITRO; Y X ES = N - O = CR3 - (SIENDO R3 ALQUILO DE CADENA CORTA); O R2 ES ALQUILO DE CADENA CORTA Y X ES = CR3 (SIENDO R3 FENILO SUSTITUIDO CON NITRO); O SAL COMO INGREDIENTE ACTIVO, EN ASOCIACION CON UN VEHICULO O EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ALGUNOS DE DICHOS COMPUESTOS O SUS SALES.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, SHARP, BRIAN WILLIAM, VACHER, BERNARD YVON JACK.
DERIVADOS TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA (I) EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL; A REPRESENTA O: UN GRUPO FENIL QUE ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O UN GRUPO HETEROAROMATICO ( POR EJEMPLO PIRID-3-IL, QUINOLIN-3-IL); Y REPRESENTA: UN GRUPO ETILENO O METILENO O UN ENLACE DIRECTO; Y B REPRESENTA O: (A) UN GRUPO FENIL, PIRIDIL, FURIL O TIENIL, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O (B) UN GRUPO ALQUIL, ALQUENIL O CICLOALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CADA UNO DE LOS CUALES DEBE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESOS COMPONENTES DEBEN SER FORMULADOS EN PREPARADOS FARMACEUTICOS Y TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ASOCIADOS CON LA CONTRACCION DE MUSCULOS LISOS.
USO DE OMEOPRAZOL COMO UN AGENTE ANTIMICROBIANO.
(01/11/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: TOMOI, MASAAKI 3-5-65-1214, NISHI-IWATA, IKEDA, YOSHIFUMI 914-2, OAZA-NAKASOI, YOKOTA, YOSHIKO 25-8, WAKAZONO-CHO.
USO DE 5-METOXI-2-[[(4-METOXI-3 ,5-DIMETIL-2-PIRIDINILO) METILO]-1H-BENZOIMIDIAZOL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS, ESPECIALES EN AQUELLAS CAUSADAS POR "CAMPILOBACTER PILORI".
(01/11/1994). Solicitante/s: THOMAS, GUNTER, DR. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETZINNA, DIETER, DR. DR., SCHMIDT, DELF, DR.THOMAS, GUNTER, DR.
LAS PIRIDINAS DISUSTITUIDAS PUEDEN OBTENERSE POR REDUCCION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS POR RESTOS CETO Y LA ELABORACION POSTERIOR CORRESPONDIENTE. LAS NUEVAS PIRIDINAS DISUSTITUIDAS SE PUEDEN UTILIZAR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
DIHIDROPIRIDINAS NUEVAS SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BECHEM, MARTIN, DR. Inventor/es: STRAUB, ALEXANDER, HUTTER, JOACHIM, GOLDMANN, SIEGFRIED, BOSHAGEN, HORST, DR., STOLTEFUSS, JURGEN, D.I., HEBISCH, SIEGBERT, DR.BECHEM, MARTIN, DR., GROSS, REINER, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DIHIDROPIRIDINAS NUEVAS SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE CON FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA DESCRIPCION. IGUALMENTE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN PRODUCTOS CON ACCION INOTROPA POSITIVA.