CIP-2021 : A61K 31/44 : Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
5-(1-AMINOCICLOHEXIL)-2(1H)-PIRIDINONA Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(16/01/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, FINK, DAVID, MARC.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), DONDE N ES 1, 2 O 3; R SUB 1 ES HIDROGENO, FORMILO, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ALQUILCARBONILO INFERIOR DE ARILO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE ARILO, (A) O (B), R SUB 5 Y R SUB 6 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO (C) QUE TOMADO COMO UN TODO ES (D), (E), (F) O (G); R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE ARILO, -CH SUB 2C (EQUIVALE) CH, (H), (I), (J), R SUB 7 Y R SUB 8 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO (K) QUE TOMANDO COMO UN TODO ES (L), (M) O (N); R SUB 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R SUB 4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; CUYOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS Y TAMBIEN PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.
(16/01/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, DRESSEL, JURGEN, BEUCK, MARTIN, DR., WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR., MULLER, ULRICH E., DR., HANKO, RUDOLF H., DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR., KAZDA, STANISLAV, DR.
DERIVADOS FENIL DO HETERO ONDE LOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS SE TRANSFORMAN CON DERIVADOS CICLOEXANO ACIDO CARBOXILICO, QUE SON SUSTITUIDOS POR RESTO BENCIL HALOGENO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS BIS ARILICOS Y HETEROARILICOS MONO- Y BICICLICOS QUE INHIBEN TIROSINA QUINASA RECEPTORA DE EGF Y/O PDGF.
(16/12/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., MAGUIRE, MARTIN, P., PERSONS, PAUL, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO ICION DE QUINASA TIROSINA DE PROTEINA. MAS ESPECIFICAMENTE, SE REFIERE AL METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL EN UN PACIENTE QUE SUFRE DE UN TRASTORNO CARACTERIZADO POR UNA PROLIFERACION QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A ESTE DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE INHIBICION DE RECEPTORES EGF Y/O PDGF DE DICHO COMPUESTO HETEROARILO Y/O ARILO BIS MONO A LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS USADAS EN ESTE METODO.
ETERES DE OXIMAS DE TIENOCICLOPENTANONAS , SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1997). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FREHEL, DANIEL, BADORC, ALAIN, COURREGELONGUE, JEAN, SERRADEIL-LEGAL, CLAUDINE, DUCROS, DANIEL, GIUDICE, ANTONINA.
LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE: A, QUE ES UN CICLO CONDENSADO CON EL CICLOPENTANO, REPRESENTA UN NUCLEO TIOFENO SUSTITUIDO O NO, Q REPRESENTA UNA CADENA ALKILENO, R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO H, UN ALKILO, O FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO NITROGENADO SATURADO DE 5 A 7 ATOMOS, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO H, ALKILO, CICLOALKILO, TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO FENILO, TIENILO O FURILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O R3 Y R4 FORMAN JUNTOS UN CICLOALKILO EN C5 A C8 ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO Y SUS AMONIOS CUATERNARIOS. SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.
NUEVA FORMULACION FARMACEUTICAMENTE ESTABLE DE UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL Y SU PROCESO DE OBTENCION.
(16/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Inventor/es: BALLESTER RODES, MONTSERRAT, VAN BOVEN, MARINUS.
NUEVA FORMULACION FARMACEUTICAMENTE ESTABLE DE UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL Y SU PROCESO DE OBTENCION. DICHA FORMULACION COMPRENDE UN NUCLEO NEUTRO SOBRE EL QUE SE APLICA UNA CAPA CON EL INGREDIENTE ACTIVO CONSTITUIDA POR EL COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA I, UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y EXCIPIENTES DE REACCION NO ALCALINA, SOBRE LA QUE SE APLICA UNA SEGUNDA CAPA AISLANTE QUE COMPRENDE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, UN PIGMENTO Y TALCO, Y UNA ULTIMA CAPA ENTERICA QUE CONTIENE UN POLIMERO, UN PLASTIFICANTE Y TALCO.
AGENTES SISTEMICOS DE HORMONAS JUVENILES CONTRA LOS ECTOPARASITOS.
(16/12/1997) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LUCHAR CONTRA LOS ECTOPARASITOS. MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO EN EL QUE EL ANIMAL DE SANGRE CALIENTE RECIBE UNA DOSIS DE UNA CANTIDAD EFICAZ DESDE EL PUNTO DE VISTA OVICIDA DE UN COMPUESTO HETEROCICLICO QUE CONTIENE NITROGENO ELEGIDO EN EL GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE R7,R8,R9,R10,R11,R12 ,R13,R14,R15,R16 Y R17 IDENTICOS O DIFERENTES SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXY EN C1-4, ALQUILTIO EN C1-4, TRIFLUOROMETILO O NITRO; R18, R19, R20, IDENTICOS O DIFERENTES, SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO,…
DERIVADOS DE TIOSEMICARBAZONAS DE 2-FORMILPIRIDINA, SU PREPARACION Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORES.
(16/12/1997). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: SARTORELLI, ALAN, C., LIN, TAI-SHUN.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO ACTIVO DE LA FORMULA: EN DONDE: BIEN (A) R1 ES NHR4, NR4R5 U OH Y R3 ES HIDROGENO O (B) R3 ES NHR4, NR4R5 U OH Y R1 ES HIDROGENO; R2 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR C1-4; R4 ES HIDROGENO, HIDROXILO O ALKILO INFERIOR C1-4; Y R5 ES ALKILO INFERIOR C1-4; SIEMPRE Y CUANDO SI R1 ES OH, R2 SEA METILO Y SIEMPRE Y CUANDO SI R3 ES N(CH3)2 U OH, R1 Y R2 NO SEAN LOS DOS HIDROGENO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O HIDRATO DEL MISMO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN TUMOR EN UN MAMIFERO, ASI COMO A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EXCEPTO AL COMPUESTO EN DONDE R1 ES OH, R2 ES METILO Y R3 ES HIDROGENO Y A LA COMPOSICION FARMACEUTICA CORRESPONDIENTE.
DERIVADOS DE OXAZOLIDINDIONAS, SU PRODUCCION Y USO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE LIPIDOS Y DE AZUCAR EN LA SANGRE.
(16/12/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MOMOSE, YU, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI, IMAI, SACHIKO.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE 2,4-OXAZOLIDINDIONAS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R ES UN RESIDUO HIDROCARBURO O UN GRUPO HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES SE PUEDE SUSTITUIR INDEPENDIENTEMENTE; Y ES -CO-, CH(OH) O -NR3 ALKILO, QUE PUEDE SER EL MISMO SUSTITUIDO); M ES 0 O 1; N ES 0, 1 O 2; X ES CH O N; A ES UN RESIDUO HIDROCARBURO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA BIVALENTE QUE TIENE DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO O R1 Y R2 SE COMBINAN ENTRE SI PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS, QUE CONTENGA OPCIONALMENTE NITROGENO; L Y M SON CADA UNO HIDROGENO O L Y M SE COMBINAN ENTRE SI PARA FORMAR UN ENLACE; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, TIENE UNAS ACTIVIDADES HIPOGLUCEMICAS E HIPOLIDEMICAS EXCELENTES Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIABETICOS O HIPOLIPIDEMICOS.
DERIVADOS DE DIAMINOTRIFLUOROMETILPIRIMIDINA , PROCESO PARA SU PRODUCCION E INHIBIDOR A2 DE FOSFOLIPASA QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1997) UN DERIVADO DE DIAMINOTRIFLUOROMETILPIRIDINA DE LA FORMULA (I) O SU SAL: DONDE X ES -CW ELEVADO 1R ELEVADO 1, -COCOR (AL CUADRADO) , -CW ELEVADO 1NHCOR (AL CUADRADO) , -C(=W ELEVADO 1)W (AL CUADRADO) R ELEVADO 3 O -CW ELEVADO 1N(R ELEVADO 4)R ELEVADO 5, E Y ES ALQUILO, -CW ELEVADO 3R ELEVADO 6, -COCOR ELEVADO 7, -NHCOR ELEVADO 7 -C(=W ELEVADO 3)W ELEVADO 4R ELEVADO 8, -(NH) SUB M SO SUB 2R ELEVADO 9, (NH) SUB M SO SUB 2OR ELEVADO 10 O -(NH) SUB M SO SUB 2N(R ELEVADO 11)R ELEVADO 12, DONDE CADA UNO DE R ELEVADO 1, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 9, QUE SON INDEPENDIENTES UNOS DE OTROS, ES UN GRUPO HIDROCARBURO EN CADENA QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HIDROCARBURO MONOCICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, UN GRUPO HIDROCARBURO POLICICLICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO , UN GRUPO HETEROCICLICO MONOCICLICO…
ACIDOS HIDROXAMICOS ARILOSULFONAMIDO SUSTITUIDOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PARKER, DAVID, THOMAS, MACPHERSON, LAWRENCE J.
COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE R, R1, R2 Y AR SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, TIENEN PROPIEDADES DE VALOR FARMACEUTICO Y SON EFECTIVOS ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE MATRIZ METALOPROTEINASA, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS. SE PREPARAN DE UNA MANERA CONOCIDA.
N-PIRIDIL CARBOXAMIDAS Y DERIVADOS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LE BAUT, GUILLAUME, ROBERT, JEAN-MICHEL, ADAM, GERARD, ROBERT-PIESSARD, SYLVIE, RIDEAU, ODILE, COURANT, JACQUELINE.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE M VALE O O 1 Y HET, A, R, R1, R2, R3, R4 Y EL CICLO SON DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
CIANOGUANIDINAS COMO BLOQUEADORES DE CANALES DE POTASIO.
(16/11/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HESTER, JACKSON, B., JR., HUMPHREY, STEPHEN, J., MEISHERI, KAUSHIK, D., LUDENS, JAMES, H.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE CIANOGUANIDINA DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES EN DONDE R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 ES ALQUILO C1-C6; ALQUENILO C2-C6; ALQUINILO C2-C6, ALQUINILO C2-C6, CICLOALQUILO C3-C5, CICLOALQUENILO(C3-C5 HIDROXIMETILO), METOXIALQUILO C1-C5 O R1 Y R2 SE COMBINAN PARA FORMAR UN ANILLO CARBOXILICO C3-C6; R3 Y R4 SE SELECCIONAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, D, CL, BR, I O CF3; R5 ES HIDROGENO, F O CL; R6 ES HIDROGENO, -NH2, -NHCH3-, -NHC2H5, NHCH(CH3)2, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, NH(CH2)M, -O-ALQUILO C1-C3 (EN DONDE M ES 2 O 3), -NHC(O)ALQUILO C1-C3, CL O BR; Y N ES 0 O 1. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON BLOQUEADORES DEL CANAL DE POTASIO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES TALES COMO EL FALLO CARDIACO CONGESTIVO Y LA HIPERTENSION Y TAMBIEN COMO DIURETICOS.
INHIBICION DE METASTASIS EN PACIENTES QUE PADECEN UN CANCER CON LA AYUDA DE PIRIDINILOXAZOL-2-ONAS.
(16/11/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J..
ESTE INVENTO TIENE POR OBJETIVO PIRIDINILOXAZOLA AS QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE METASTASIS EN PACIENTES CON CANCER. LAS PIRIDINILOXAZOLA CIENTES CON CANCER.
NUEVOS DERIVADOS 2H ICION 4, A TRAVES DE ARILO O N-HETEROARILO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION, ASI COMO PREPARADOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: BEIERSDORF-LILLY GMBH. Inventor/es: STENZEL, WOLFGANG, SCHOTTEN, THEO, RUHTER, GERD, ARMAH, BEN, MUSTER, DIETER.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO SUBSTITUIDO DE FORMULA (I) CON EL SIGNIFICADO DE LOS SUBSTITUYENTES INDICADO EN LA DESCRIPCION, SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, TAUTOMEROS E ISOMEROS OPTICOS, COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS TERAPEUTICAS.
INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO.
(01/11/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., DINERSTEIN, ROBERT, J., DIEKEMA, KEITH, A., STEMERICK, DAVID, M..
ESTA INVENCION SE REFIERE AL 1-ARIL-3-PIRIDINIL-2-PROPENO-1-UNOS Y A LAS COMPOSICIONES FAMACOLOGICAS QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ABSORCION DE CALCIO EN LEUCOCITOS Y TROMBOCITOS, Y EL PROCESO DE SU PREPARACION.
LACIDIPINA PARA EL TRATAMIENTO DE ARTERIOSCLEROSIS.
(01/11/1997). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME S.P.A.. Inventor/es: GAVIRAGHI, GIOVANNI.
EL USO DE ESTER DIETIL ACIDO (E) -4[2-[3-(1,1-DIMETILETOXI)-3-OXO-1 -PROPENIL]FENIL]-1,4-DIHIDRO-2 ,6-DIMETIL-3,5-PIRIDENEDICARBOXILICO (LACIDIPINA) PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ARTERIOSCLEROSIS.
DERIVADOS DEL BUTADIENO, SU PREPARACION Y USO COMO UN AGENTE ANTITROMBOTICO.
(16/10/1997) NUEVOS DERIVADOS DEL BUTADIENO DE LA FORMULA [I]: EN DONDE EL ANILLO A ES UN ALCOXIFENILO TRI-INFERIOR, R1 Y R2 SE COMBINAN UNO CON OTRO PARA FORMAR UN GRUPO DE LA FORMULA: N-R3 O UNO DE R1 Y R2 ES ALCOXI INFERIOR, Y EL OTRO ES UN GRUPO DE LA FORMULA: -NHR3, EN LA QUE R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ALCOXI INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, HIDROXI O PIRIDILOCARBONILO, O SALES DE LOS MISMOS. ENTRE LOS DERIVADOS DEL BUTADIENO DESEADOS [I] DE LA PRESENTE INVENCION, LOS COMPUESTOS DEL TIPO DE ACIDO BUTENOICO 3, DE POR SI TIENEN ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA, PERO TAMBIEN PUEDEN SER USADOS COMO UN INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS…
MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONA SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTA ANGIOTENSIN II.
(16/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, MULLER, ULRICH, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, BISCHOFF, HILMAR, DENZER, DIRK, DRESSEL, JURGEN, BEUCK, MARTIN, DR., WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR., HANKO, RUDOLF, DR., KAZDA, STANISLAV, PROF. DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR..
LAS MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONAS SUSTITUIDAS SON ELABORADAS O MEDIANTE TRANSFORMACION DE PIRIDONAS CON COMPUESTOS MONO O BIPIRIDILMETIL HALOGENO O MEDIANTE TRANSFORMACION DE SUSTITUIDOS PIRIDONA HALOGENO DO BORON. LAS MONO Y BIPIRIDILMETIL PIRIDONAS SUSTITUIDAS PUEDEN SER UTILIZADAS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONIA ARTERIAL Y ATEROESCLEROSIS.
SULFONAMIDO CARBONILPIRIDINA - 2 - AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO ASI COMO SU OXIDO - PIRIDINA, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(16/10/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEIDMANN, KLAUS, DR., BICKEL, MARTIN, GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A SULFONAMIDO CARBONILPIRIDINA 2 AMIDA ACIDO CARBOXILICO Y SU OXIDO N - PIRIDINA, SEGUN LA FORMULA GENERAL I LOS COMPUESTOS CONOCIDOS ENCUENTRAN UTILIZACION COMO MEDICAMENTO CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS, COMO ELEMENTOS FIBROSUPRESIVOS Y COMO INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA Y DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO.
BENZOATO DE (S)-ALFA-FENIL-2-PIRIDINETANAMINA Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(16/10/1997). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: MURRAY, ROBERT, JOHN, MATHISEN, DONALD.
EL BENZOATO DE (S)- AL -FENIL-2-PIRIDINETANAMINA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS. ES UN AGENTE CONTRA LAS CONVULSIONES Y NEUROPROTECTOR.
DIAMIDAS MIXTAS DE ACIDO 2,4PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, UTILIZACION DE LAS MISMAS ASI COMO MEDICAMENTOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BAADER, EKKEHARD, VOLZ, MANFRED, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A DIAMIDAS MIXTA DE ACIDO 2,4,5-PIRIDINDICARBOXILICO , EN DONDE EL GRUPO AMIDA DEL ACIDO CARBOXILICO EN LA POSICION 2 REPRESENTA UNA AMIDA ACIDA PRIMARIA. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON APROPIADOS PARA LA INHIBICION DE PROLINHIDROXILASA Y LISINHIDROXILASA Y SE UTILIZAN COMO FIBROSUPRESORES E INMUNOSUPRESORES.
(S)-MALATO DE (S)-ALFA-FENIL-2-PIRIDINETANAMINA Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(16/10/1997). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: MURRAY, ROBERT, JOHN, MATHISEN, DONALD, BALESTRA, MICHEL.
EL (S)-MALATO DE (S)- AL -FENIL-2-PIRIDINETANAMINA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS. ES UN AGENTE CONTRA LAS CONVULSIONES Y NEUROPROTECTOR.
DERIVADO DEL BENZOTIAZOL.
(16/10/1997) DERIVADO DEL BENZOTIAZOL. UN DERIVADO DEL BENZOTIAZOL O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO QUE ES UTIL COMO AGENTE PREVENTIVO O TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES EN LAS QUE SON EFICACES LAS FUNCIONES DE SUPRESION DE PRODUCCION DE LEUCOTRIENOS Y TROMBOXANOS. UN DERIVADO DEL BENZOTIAZOL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1 Y R3 SON LO MISMO O DISTINTO Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE P ES UN ENTERO DE 1 A 4), O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: (EN DONDE R7 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR);…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN 5-DIFLUOROMETOXI-2-(3 ,4-DIMETOXI-2-PIRIDIL)-METILSULFINIL)BENCIMIDAZOL Y UN AGENTE ANTI-HELICOBACTER PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
(01/10/1997). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: PARSONS, MICHAEL, E.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN AGENTE ANTIMICROBIANO INHIBIDOR DE LAS HELICOBACTERIAS Y UN DERIVADO DE LA BENCIMIDAZOLA QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA SECRECCION DEL ACIDO GASTRICO.
SULFONAMIDOS DE FENIL SUSTITUIDOS COMO COMPETIDORES SELECTIVOS DE LA B3 PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y DE LA OBESIDAD.
(01/10/1997) SE PRESENTAN FENILSULFONAMIDOS SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LAS QUE LAS VARIABLES SE HAN DEFINIDO EN LA DEMANDA 1; Y SON COMPETIDORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR ADRENERGICO BETA-3 CON MUY PEQUEÑA ACTIVIDAD COMO RECEPTORES ADRENERGICOS BETA-1 Y BETA-2 Y COMO TALES, LOS COMPUESTOS SON CAPACES DE INCREMENTAR LA LIPOLISIS Y EL GASTO DE ENERGIA EN LAS CELULAS, LOS COMPUESTOS TIENEN, DE ESTA FORMA, UNA ACTIVIDAD MUY POTENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DE TIPO II Y DE LA OBESIDAD. LOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE TAMBIEN PARA REDUCIR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y LOS NIVELES DE COLESTEROL O PARA ELEVAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD O PARA REDUCIR LA MOTILIDAD DEL INTESTINO. ADEMAS, LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE PARA REDUCIR LAS…
DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLILO.
(16/09/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARTWIG, WOLFGANG, MEIER, HEINRICH, SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., SCHMIDT, BERNARD DR., GAO, ZHAN, DR., BAYER BEIJING L. OF., UN.3009 30/F, DE JONGE, MAARTEN, DR.SCHUURMAN, TEUNIS, DR.
DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR 4-HETEROCICLILO SON ELABORADAS MEDIANTE LA TRANSFORMACION DEL ALDEHIDO CORRESPONDIENTE CON BETAESTERCETONA Y ESTER ACIDO AMINO CROTONICO, O DONDE SE ESTERIFICA LOS ACIDOS CARBOXILICO DIHIDROPIRIDINA SUSTITUIDA POR 4-HETEROCICLILO. LAS DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS POR DIHIDROPIRIDINOCARBOXILICOS 4HETEROCICLILO PUEDEN SER UTILIZADAS EN MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DE EPI-EPIBATIDINA.
(01/09/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: SIMIG, GYULA, SZANTAY, CSABA, MOLDVAI, ISTVAN, BLASKO, GABOR, DR., SZEMEREDI, KATALIN, DR., MANDI, ATTILA, GYERTYAN, ISTVAN, FEKETE, MARTON, BALOGH, ZSUZSANNA, TEMESVARI, ESZTER, LAX, GYORGYI, CSORGO, MARGIT, SOMOGYI, MARIA, LADY, BLANKA.
DERIVADOS DE EPI-EPIBATIDINA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL XVII *FIG* DONDE R REPRESENTA UN ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, ARILO-ALQUILO INFERIOR O HETEROARILO-ALQUILO INFERIOR, PUDIENDO ESTAR DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, ARILO-ALQUILO INFERIOR, HETEROARILO-ALQUILO INFERIOR, HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR, FENOXILO, HALOGENO, HALOGENO-ALQUILO INFERIOR, AMINO-, AMINO- MONO O DISUSTITUIDO Y/O SULFONAMIDO.
PRODUCTO ALIMENTARIO LIQUIDO QUE CONTIENE ACIDO 3-GUANIDINOPROPIONICO.
(16/07/1997) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA NUEVA COMPOSICION, UN PRODUCTO ALIMENTICIO Y LOS USOS PARA UN COMPUESTO CONOCIDO. EN PARTICULAR, EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE ACIDO 3-GUANIDINOPROPIONICO Y UN METODO PARA LA UTILIZACION DEL ACIDO 3-GUANIDINOPROPIONICO PARA PREVENIR O TRATAR LA OBESIDAD DE PACIENTES DIABETICOS NO DEPENDIENTES DE LA INSULINA (NIDDM) PROVOCADA POR EL TRATAMIENTO DE FARMACOS ANTIDIABETICOS, TALES COMO UN FARMACO ACTIVADOR DE LA INSULINA O UN FARMACO ESTIMULADOR DE LA SECRECION DE INSULINA. EJEMPLOS DE FARMACOS ACTIVADORES DE LA INSULINA SON LAS PIOGLITAZONAS Y LOS HIDROCLORUROS DE PIOGLITAZONAS. EJEMPLOS DE FARMACOS ESTIMULADORES DE LA SECRECION DE INSULINA SON LOS GLIBURIDOS Y LOS GLIMEPIRIDOS. EN LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN…
AMIDA DE ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(16/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, WEIDMANN, KLAUS, DR., TSCHANK, GEORG, DR., BICKEL, MARTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A LA FORMULA I, UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. SE UTILIZAN ESPECIALMENTE LOS COMPUESTOS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIL - 4 HIDROXILASA Y COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO COMO MEDICAMENTO CONTRA ENFERMEDADES FIBROTICAS DEL HIGADO, DEL PULMON Y DE LA PIEL.
REACCIONES DE SUSTITUCION VINILICAS CATALIZADAS POR PALADIO CON PIRIDINAS 2-SUSTITUIDAS.
(16/07/1997). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: SHELDRAKE, PETER WILLIAM, SMITHKLINE BEECHAM PHARM, POWLING, LAURENCE CHARLES, SMITHKLINE BEECHAM PHAR, BICKLE, PETER WILLIAM, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVATIVOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE ACIDO CARBONICO QUE SE FIJAN EN RECEPTORES DE RETINOIDES.
(16/07/1997). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HISHINUMA, IEHARU, HIBI, SHIGEKI, HIDA, TAKAYUKI, NAGAI, MITSUO, KIKUCHI, KOICHI, YOSHIMURA, HIROYUKI, YAMATSU, ISAO, NAGAKAWA, JUNICHI, ASADA, MAKOTO, MIYAMOTO, NORIMASA, OGASAWARA, AICHI.
UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL QUE EXHIBE UN EXCELENTE EFECTO PREVENTIVO Y TERAPEUTICO CONTRA VARIAS ENFERMEDADES ENLAZADAS A ACIDO RETINOICO, Y UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE ES USADO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO. B REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, D REPRESENTA UN GRUPO FENILO Y A/E SON COMO SE DEFINEN EN LA APLICACION.
ESTER AMIDA ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLICO SUSTITUIDO, SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.
(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, WEIDMANN, KLAUS, DR., TSCHANK, GEORG, DR., BICKEL, MARTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I, UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO. EN PARTICULAR SE UTILIZAN LOS COMPUESTOS COMO PREPARADOS MEDICINALES DE ESTER DE INHIBIDORES DE PROLILHIDROXILASA PARA LA INHIBICION DE LA BIOSINTESIS DE COLAGENO, Y SU UTILIZACION COMO FIBROSUPRESIVA.
