CIP-2021 : A61K 31/50 : Piridazinas; Piridazinas hidrogenadas.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/50 · · · · Piridazinas; Piridazinas hidrogenadas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MOLECULAS ORGANICAS PEQUEÑAS REGULADORAS DE LA PROLIFERACION CELULAR.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CURIS, INC.. Inventor/es: PRICE, STEPHEN, BAXTER, ANTHONY, DAVID, BOYD, EDWARD ANDREW, GUICHERIT, OIVIN, M., PORTER, JEFFREY, RUBIN, LEE, E.
Una preparación farmacéutica que comprende un compuesto con una estructura de Fórmula VIII: Fórmula VIII En donde, como valencia se permite, U representa un arilo sustituido o sin sustituir o anillo heteroarilo fusionado al anillo que contiene nitrógeno; V representa metileno, 1, 1-etileno ó 1, 1-propileno; W representa S ó O, preferiblemente O; X representa C=O, C=S, o SO2; R3 representa, arilo, heteroarilo, alquilo inferior, alquenilo inferior sustituido o sin sustituir, alquinilo inferior, carbociclilo, carbociclilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, aralquilo, o heteroaralquilo; R4 representa, un aralquilo o alquilo inferior sustituido o sin sustituir, tales como un fenetilo, benzilo, o aminoalquilo, etc; R5 representa, un arilo, heteroarilo, aralquilo, o heteroaralquilo sustituido o sin sustituir, incluyendo grupos aromáticos policíclicos o heteroaromáticos. o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3-ONA Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: KYOTANI, YOSHINORI, OHKUCHI, MASAO, SHIGYO, HIROMICHI, YOSHIZAKI, HIDEO, KOSHI, TOMOYUKI, KITAMURA, TAKAHIRO, MATSUDA, TAKAYUKI, YASUOKA, KYOKO, FURUYAMA, TOMOKO.
Un derivado de piridazin-3-ona representado por la siguiente fórmula : en la que Ar1 representa un grupo fenilo sustituido con al menos un grupo alcoxi C1-6, Ar2 representa un grupo fenilo que tiene un alcoxi C1-6 al menos en la posición 4 del mismo, R1 representa un grupo alquilo lineal o ramificado que tiene de 2 a 11 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, un grupo alquilo C1-2 sustituido por uno o más grupos cicloalquilo que tienen de 3 a 7 átomos de carbono, o un grupo fenilo o fenil (alquilo C1-6) que puede estar sustituido por uno o más átomos de halógeno, grupos alquilo C1-6 y grupos alcoxi C1-6, y R2 representa un grupo ciano, un grupo carboxilo, un grupo (alcoxi C1-6) carbonilo, un grupo alquilo C1-6 sustituido o no sustituido o un grupo carbamoílo sustituido o no sustituido; o una sal del mismo.
TRATAMIENTO DE COMBINACION PARA INFARTO DE MIOCARDIO AGUDO.
(01/04/2006). Solicitante/s: AVANTONE OY. Inventor/es: LAAKKONEN, PASI, ORAVA, JONI, CARELSE, JEROEN.
Especialidad farmacéutica que comprende, juntos o de manera separada, como principios activos un agente trombolítico y levosimendán o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos como una preparación combinada.
INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE PROSTAGLANDINA ENDOPEROXIDO H SINTASA.
(01/04/2006). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BLACK, LAWRENCE, A., BASHA, ANWER, KOLASA, TEODOZYJ, KORT, MICHAEL, E., LIU, HUAQING, MCCARTY, CATHERINE, M., PATEL, MEENA, V., ROHDE, JEFFREY, J., COGHLAN, MICHAEL, J., STEWART, ANDREW, O..
Un compuesto seleccionado entre el grupo compuesto por 2-(4-Fluorofenil)-4-(4-hidroxi-2-metil-1-butoxi)-5-[4-(metilsulfonil)fenil]-3(2H)-piridazinona; o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de los mismos.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE HETEROCICLO-NORBORNILAMINO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LOS CONTIENE.
(01/11/2005) Derivados sustituidos de heterociclo-norbornilamino con nitrógeno con configuración exo y anillo de cinco o seis miembros endo-condensado de la fórmula I o con nitrógeno con configuración exo y anillo de cinco o seis miembros exo-condensado de la fórmula I a, **(Fórmula)** en donde significan: A alquileno (C1-C4); T alquilo (C1-C4) o H; B un anillo de cinco o seis carbonos saturado o insaturado que está insustituido o sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por oxo, hidroxi, alcoxi (C1-C4) y alquilo (C1-C4); Het un heterociclo de 5 ó 6 miembros, saturado o insaturado, que contiene hasta cuatro heteroátomos iguales o diferentes seleccionados del grupo compuesto por O, S, N y Se; ROH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, fenilo,…
AGENTES ANTINFLAMATORIOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: PIPPURI, AINO, HAIKALA, HEIMO, HYTTILA-HOPPONEN, MINJA, NISSINEN, ERKKI, RUOTSALAINEN, MINNA, LONNBERG, KARI.
Uso de un agente de apertura del canal de KATP mitocondrial en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de la inflamación.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DEL VASOESPASMO DE INJERTO CORONADO.
(16/10/2005). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: LEHTONEN, LASSE, PAPP, JULIUS, SZECSI, JANOS.
Uso de -[[4-(1, 4, 5, 6-tetrahidro-4-metil-6- oxo-3-piridazinil)fenil]hidrazono]propanodinitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención del vasoespasmo de injerto coronario.
COMPUESTOS DE SULFONILPIRIDAZINONA UTILES COMO INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTASA.
(16/10/2005) Un compuesto de **fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables del citado compuesto, en la que R1 y R2 son independientemente hidrógeno o metilo, X es un enlace covalente, NR3 o CHR4, en los que R3 es alquilo (C1-C3) o un fenilo que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de OH, F, Cl, Br, I, CN, CF3, alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C6), S(O)n-alquilo (C1-C6) y SO2-NR6R7, y R4 es hidrógeno o metilo, y Y es un anillo fenilo o naftilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ar, OH, F, Cl, Br, I, CN, CF3, alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C6), S(O)n-alquilo (C1-C6) y SO2-NR6R7, o X e Y conjuntamente son CH2-CH(OH)-Ar o CH2-C(O)-Ar, en los que Ar es un anillo fenilo o naftilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes…
ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA PARA TRATAR LA INSUFICIENCIA CARDIACA.
(16/10/2005). Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LYNCH, JOSEPH, J., JR., SHEN, YOU-TANG.
ESTA INVENCION SE RELACIONA CON LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CON COMPUESTOS QUE SON ANTAGONISTAS DE LA ENDOTELINA.
CARBOXAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDOS MICROSOMICOS Y DE LA SECRECION DE APOLIPOPROTEINA B.
(16/10/2005) Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** en donde R2-C, R3-C, R4-C o R5-C pueden estar reemplazados por N; y en donde n es 1, 2 o 3; R1 es arilo, heteroarilo o (arilo o heteroarilo)-alcoxi C1-C7; R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, halo, trifluormetilo o ciano; R6 es **(Fórmula)** m es 1, 2 o 3; R7 es hidrógeno, alquilo C1-C7, (arilo o heteroarilo)-alquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, (arilo o heteroarilo)-alcoxi C1C7, hidroxi, oxo, alquilen(C1-C7)dioxi o alcanoil(C1-C7)oxi; W es O, S o NR8; R8 es **(Fórmula)** -COORd, o -SO2Re, hidrógeno, alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido, arilo, heteroarilo o (arilo o heteroarilo)-alquilo C1-C7; Ra, Rd y Re son independientemente alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido,…
AGENTES DE GNRH NO PEPTIDICOS, METODOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ANDERSON, MARK BRIAN, HONG, YUFENG, LUTHIN, DAVID ROBERT, VAZIR, HARESH, N., PADERES, GENEVIEVE, DEGUZMAN, PATHAK, VED, P., CHRISTIE, LANCE, CHRISTOPHER, TOMPKINS, EILEEN, VALENZUELA, LI, HAITAO, FAUST, JAMES.
Un compuesto que tiene una fórmula seleccionada del grupo que consiste en **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ALQUILAMINOPIRIDAZINONA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: SIMIG, GYULA, GACSALYI, ISTV N, KOTAY NAGY, PETER;, LEVAY, GYIRGY, SCHMIDT, EVA, BARK CZY, J &ZSEF, MARTONNE MARKO, BERNADETT, EGYED, ANDR S, KOMPAGNE, HAJNALKA;, LEVELEKI, CSILLA, MIKLOSNE KOVACS, ANIK, SZENASI, G BOR, WELLMANN, J NOS, HARSING, L SZL & G BOR.
Compuestos de Fórmula general en la que R1 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; X es hidrógeno o halógeno; R2 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; n es 1, 2 ó 3; Q y W independientemente uno de otro representan -N= o - CH=; y R4 y R5 independientemente uno de otro representan hidrógeno, halógeno, trifluorometilo o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono) y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE ALQUILAMINOPIRIDAZINONA , PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: SIMIG, GYULA, GACSALYI, ISTV N, KOTAY NAGY, PETER;, LEVAY, GYIRGY, SCHMIDT, EVA, MARTONNE MARKO, BERNADETT, EGYED, ANDR S, KOMPAGNE, HAJNALKA;, LEVELEKI, CSILLA, MIKLOSNE KOVACS, ANIK, SZENASI, G BOR, WELLMANN, J NOS, HARSING, L SZL & G BOR, BARKOCZY, J &ZSEF.
Compuesto de Fórmula general en la que R1 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; uno de entre X e Y representa hidrógeno o halógeno y el otro representa un grupo de Fórmula general R2 es hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono; n es 1, 2 ó 3; R3 representa hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o aril-(alquilo C1-4); Z representa oxígeno; o R3 y Z junto con los grupos colocados entre ellos forman un anillo de piperazina; y R4 representa hidrógeno, halógeno, trifluormetilo o alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo.
COMPUESTOS DE SULFONILPIRIDAZINONA COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA DAÑO TISULAR POR ISQUEMIA.
(16/07/2005) El uso de un compuesto de fórmula I 9 o una sal farmacéuticamente aceptable del citado compuesto, en la que: R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o metilo; X e Y son conjuntamente CH2-CH(OH)-Ar ó CH2-C(O)- Ar, o X es un enlace covalente, NR3 ó CHR4, siendo R3 alquilo (C1-C3) o un fenilo que está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de OH, F, Cl, Br, I, CN, CF3, alquilo (C1-C6), O-alquilo (C1-C6), S(O)n-alquilo (C1-C6) y SO2-NR5R6, y siendo R4 hidrógeno o metilo, e Y es un anillo fenilo o naftilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ar, OH, F,…
NUEVA SAL Y FORMAS CRISTALINAS DE LA (2R)-ANTI-5-3-(4-(10 ,11-DIFLUOROMETANODIBENZOSUBER-5-IL)PIPERAZIN-1-IL)-2-HIDROXIPROPOXIQUINOLINA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BUSH, JULIE, KAY, REUTZEL-EDENS, SUSAN, MARIE.
Un compuesto de fórmula II: 2, 5 clorhidrato de (2R)- anti-5-{3-[4-(10, 11-difluorometanodibenzosuber-5- il)piperazin-1-il]-2-hidroxipropoxi}quinolina.
AGENTES ANTI-INFLAMATIRIOS NO ESTEROIDES.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GIESEN, CLAUDIA, LEHMANN, MANFRED, KROLIKIEWICZ, KONRAD, SKUBALLA, WERNER, STREHLKE, PETER, KALKBRENNER, FRANK, EKERDT, ROLAND.
Utilización de por lo menos un compuesto de la fórmula general I para la preparación de medicamentos con actividad inhibidora de la inflamación, en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C5 o, en común con el átomo de C de la cadena, representan un anillo que tiene en total 3-7 miembros, R3 representa un grupo alquilo de C1-C5 o un grupo alquilo de C1-C5 parcial o totalmente fluorado, A representa el grupo (la línea interrumpida significa el sitio de unión), en el que R4 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C5, un grupo acilo de C1-C10, un grupo carbalcoxialquilo de C3-C10, un grupo cianoalquilo de C2-C5, un grupo alilo sin sustituir o sustituido de C3- C10, un grupo propargilo sin sustituir o sustituido de C3-C10, un grupo alcoxialquilo de C2-C5, un alquilo de C1-C5 parcial o totalmente sustituido con átomos de flúor.
DERIVADOS DE AMIDA PARA TRATAR ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS DE LA RETINA.
(01/07/2005) Uso de un compuesto de **fórmula** donde Ar es fenilo sustituido representado por un grupo heterocíclico aromático opcionalmente sustituido; R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido o alquinilo opcionalmente sustituido, o un grupo alcoxicarbonilo, carbamoilo, alcanoilo o ciano; R2 y R3 son independientemente un grupo alquilo opcionalmente sustituido; o dos grupos cualesquiera de R1, R2 y R3 se pueden tomar junto con el átomo de carbono adyacente para formar un cicloalcano, o todos los R1, R2 y R3 se pueden tomar junto con el átomo de carbono adyacente para formar un bicicloalcano…
ACIL-ANILIDAS SUSTITUIDAS CON RADICALES (HETERO)CICLICOS, NO ESTEROIDALES, CON ACTIVIDAD GESTAGENA Y ANDROGENA MIXTA.
(16/06/2005) LA invención se refieres a gestagenos no esteróicos de la formula (I), en la que R{sup,1} y R{sup,2} son idénticos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} o un átomo de halógeno, o , además concurrentemente con el átomo de C de la cadena, un núcleo que presenta un total de 3 a 7 elementos; R{sup,3} representa un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} parcial o totalmente fluorado; A representa un núcleo aromático monocíclico o bicíclico eventualmente sustituido, un grupo éster -COOR{sup,4}, un grupo alquenilo -R{sup,5}=CR{sup,6}R{sup ,7}, un grupo alquinilo -C^CR{sup,5} o un grupo alquilo C{sub,1}-C{sub,5} parcial o totalmente fluorado; B…
FTALAZINAS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ANGIOGENESIS.
(16/06/2005) La invención se refiere a compuestos de fórmula (I) *fórmula*, en la que r es de 0 a 2, n es de 0 a 2; m es de 0 a 4; R{sub,1} y R{sub,2} (i) son en cada caso un alquilo inferior, o (ii) forman Conjuntamente un puente en la subfórmula (I*) *fórmula* o (iii) forman Conjuntamente un puente en la subfórmula (I**) *fórmula*, siendo nitrógeno uno o dos de los miembros del anillo T{sub,1}, T{sub,2}, T{sub,3}, y T{sub,4}, y siendo el resto en cada caso CH; A, B, D, y E son N o CH, no siendo N más de 2 de estos radicales; G es alquileno inferior, aciloxialquileno o hidroxialquileno inferiores, -CH{sub,2}-O-, -CH{sub,2}-S-, - CH{sub,2}-NH-, oxa, tia, o imino; Q es metilo; R es H o alquilo inferior; X es imino, oxa, o tia; Y es arilo, piridilo…
INTERMEDIARIOS QUE SIRVEN PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.
(16/06/2005) Intermediarios que sirven para la preparación de inhibidores de metaloproteinasas. La presente invención se refiere a compuestos que son intermedios útiles para la preparación de compuestos que inhiben metaloproteinasas, particularmente metaloproteinasas de matriz y convertasa del factor alfa de necrosis tumoral. Además la presente invención se refiere a métodos para preparar estos intermedios. Las metaloproteinasas de matriz (MMP) son una familia de enzimas, que incluye, aunque sin limitación, colagenasas, geletinasas, matrilisina y estromelisinas, que están implicadas en la degradación y remodelación de los tejidos conectivos. Estas enzimas se encuentran en numerosos tipos celulares que se encuentran o están asociados con el tejido conectivo, tales como fibroblastos, monocitos, macrófagos, células…
COMPOSICIONES FARMACEUTICA QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE 2,3-DIARIL-PIRAZOLO (1,5-B) PIRIDAZINA.
(16/05/2005) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I) **(Fórmula)** y derivados farmacéuticamente aceptables de la misma, en los que: R0 es halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, o O(CH2)nNR4R5; R1 y R2 se seleccionan de forma independiente entre el grupo formado por: H, alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, alcoxi C1-6, hidroxialquilo C1-6, alquilo C16, C(O)H, C(O) alquilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6, alcoxi C1-6 sustituido con uno o más átomos de flúor, O(CH2)nCO2 alquilo C1-6, O(CH2)nS alquilo C1-6, (CH2)nNR4R5, (CH2)nS alquilo C1-6, o C(O)nNR4R5; con la condición de que cuando R0 esté en posición 4 y sea halógeno, al menos uno de R1 y R2 es alquilsulfonilo C1-6, alcoxi…
DERIVADOS HETEROCICLICOS QUE INHIBEN EL FACTOR XA.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: CAULKETT, PETER, WILLIAM, RODNEY, JAMES, ROGER, PEARSON, STUART, ERIC, SLATER, ANTHONY, MICHAEL, WALKER, ROLF, PETER.
Un compuesto de la **fórmula** en la que: A es un anillo aromático monocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos anulares seleccion ados de átomos de oxígeno, nitrógeno y azufre, y no está sustituido o está sustituido con uno, dos o tres átomos o grupos seleccionados de halo, oxo, carboxi, trifluorometilo, ciano, amino, hidroxi, nitro, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alcoxicarbonilo C1-4, alquilamino C1-4, dialquilamino C1-4, o aminoalquilo C1-4; el anillo 1, 4-fenilénico; y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
INHIBIDORES DE ANGIOGENESIS A BASE DE HIDRAZINA Y DE ALCOXIAMIDA.
(16/05/2005) Un compuesto de **fórmula** o una sal o profármaco del mismo farmacéuticamente admisible, en donde se selecciona del grupo que se compone de alquilo; arilo no sustituido o sustituido con uno, dos, tres, cuatro, o cinco sustituyentes seleccionados, independientemente, del grupo que se compone de alcanoílo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilsulfonilo, alquilsulfanilo, alquilsulfanilalquilo , amino, aminoalcoxi, aminoalquilo, aminosulfonilo, carboxi, ciano, (cicloalquil)alquilsulfanilo , cicloalquilsulfanilo , halo, haloalcoxi, haloalquilo, haloalquilsulfanilo, (heterociclo)alquenilo , hidroxi, hidroxialcoxi, nitro, oxo, y tioxo, en donde los grupos arilo pueden estar además sustituidos con un grupo arilo o un grupo arilalquilo, arilalquilsulfanilo, ariloxi, ariloxialquilo, heterociclo, o (heterociclo)alquenilo adicionales,…
UN NUEVO USO DE LEVOSIMENDANO.
(16/05/2005). Solicitante/s: ORION CORPORATION HOSENPUD, JEFFREY RUDA, MIKHAIL. Inventor/es: LEHTONEN, LASSE, RUDA, MIKHAIL, C/O RUSSIAN CARDIOLOGY, HOSENPUD, JEFFREY, ST. LUKE\'S MEDICAL CENTER.
Uso de -[[4-(1, 4, 5, 6-tetrahidro-4-metil-6-oxo- 3-piridazinil)fenil]-hidrazono]propanodinitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del síndrome del seno enfermo y/o un trastorno de la conducción sinoauricular.
PIRAZOLES SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE P38 QUINASA.
(16/04/2005) Un compuesto, un tautómero del compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o tautómero, en el que: el compuesto corresponde en estructura a la Fórmula IB: **(Fórmula)** en cuanto a R1: R1 se selecciona del grupo que consta de hidrido, hidroxi, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, alquinilo, arilo, heterociclilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo , heterociclilalquilo, haloalquilo, haloalquenilo, haloalquinilo, hidroxialquilo, hidroxialquenilo, hidroxialquinilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, arilheterociclilo, carboxi, carboxialquilo, alcoxialquilo, alquenoxialquilo, alquinoxialquilo, ariloxialquilo, alcoxiarilo, heterocicliloxialquilo , alcoxialcoxi, mercaptoalquilo, alquiltioalquilo, alqueniltioalquilo, alquiltioalquenilo, amino, aminoalquilo, alquilamino,…
INHIBICION DE LA ALDOSARREDUCTASA EN LA PREVENCION O INVERSION DE MIOCARDIOPATIA DIABETICA.
(01/04/2005). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: JOHNSON, BRIAN FRANK.
ESTA INVENCION TRATA DEL USO DE INHIBIDORES DE LA ALDOSA REDUCTASA EN EL TRATAMIENTO, PREVENCION O REVERSION DE LA CARDIOMIOPATIA DIABETICA EN UN SUJETO HUMANO.
UN METODO PARA TRATAR EL CHOQUE SEPTICO.
(16/03/2005). Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: WEITZBERG, EDDIE, OLDNER, ANDERS, WANECEK, MICHAEL, RUDEHILL, ANDERS.
Uso de -[[4-(1, 4, 5, 6-tetrahidro-4-metil-6- oxo-3-piridazinil)fenil]hidrazono]propanodinitrilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del choque séptico.
UREA HEROCICLICA Y COMPUESTOS RELACIONADOS, UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BREITFELDER, STEFFEN, SUN, SANXING, CIRILLO, PIER, F., HICKEY, EUGENE, R., REGAN, JOHN, R., MOSS, NEIL, PROUDFOOT, JOHN, R., BETAGERI, RAJASHEHAR, GILMORE, THOMAS, A., KIRRANE, THOMAS, M., MORIAK, MONICA, H., PATEL, USHA, R., SHARMA, RAJIV, SWINAMER, ALAN, D., TAKAHASHI, HIDENORI.
Un compuesto de la **fórmula** en la que G es fenilo, piridinilo, piridonilo, naftilo, quinolinilo, isoquinolinilo, pirazinilo, benzotiofenilo, dihidrobenzofuranilo , dihidrobenzotiofenilo , indanilo, indolilo, indolinilo, indolonilo o indolinonilo, en donde G está sustituido con uno o más R1, R2 o R3 ; Ar es naftilo; X es: fenilo, imidazolilo, piridinilo, pirimidinilo, piperidinilo, piperazinilo, piridazinilo o pirazinilo, estando cada uno de ellos opcional e independientemente sustituido con uno a tres grupos alquilo de C1-4, alcoxi de C1-4, hidroxi, nitrilo, amino, mono- ó di-(alquil C1-3 )amino, mono- ó di-[(alquil C1-3)amino]carbonilo , NH2C(O), alquil(C1-6)-S(O)m o halógeno, y sus sales farmacéuticamente aceptables.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: AGUILAR IZQUIERDO,NURIA, DAL PIAZ,VITTORIO, GIOVANNONI,MARIA PAOLA, VERGELLI,CLAUDIA.
Nuevos derivados de pirideazin-3(2H)-ona que tiene la estructura química de fórmula general (I) **FIGURA** así como procedimientos para su preparación, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia como inhibidores de fosfodiesterasa 4.
DERIVADOS AMINOHETEROCICLICOS COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS O ANTICOAGULANTES.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: SMITHERS, MICHAEL, JAMES, PRESTON, JOHN, STOCKER, ANDREW.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE C 1 ES CH O N; G 2 ES CH O N; R 1 ES UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES OPCIONALES; L 1 ES ALQUILENO (C1 - 4 ); T SUP ,1 ES CH O N; R 2 Y R 3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO (C1 - 4) O SE UNEN PARA FORMAR UN ANILLO; X1 Y X 2 REPRESENTAN VARIOS GRUPOS DE ENLACE; AR ES FENILENO O CIERTOS ANILLOS DE HETEROARILO Y Q REPRESENTA UNA VARIEDAD DE SISTEMAS DE ANILLOS AROMATICOS O HETEROCICLICOS, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS UTILES COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS O ANTICOAGULANTES, Y QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DEL FACTOR XA. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
NUEVOS DERIVADOS DE PIPERAZINA SUSTITUIDA QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE TAQUQUININA.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BURKHOLDER, TIMOTHY, P., LE, TIEU-BINH, KUDLACZ, ELIZABETH, M..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE PIPERAZINA SUSTITUIDA (DENOMINADOS EN LA PRESENTE LOS COMPUESTOS O LOS COMPUESTOS DE FORMULA ), O LOS ESTEREOISOMEROS O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TAQUICININA. ESTOS ANTAGONISTAS RESULTAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y TRASTORNOS MEDIADOS POR TAQUICININAS QUE SE DESCRIBEN EN LA PRESENTE, QUE INCLUYEN EL ASMA, LA TOS Y LA BRONQUITIS.
PIRIDAZINONAS COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA-2.
(01/03/2005). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: LI, CHUN, SING, PRASIT, PETPIBOON, GAUTHIER, JACQUES, Y., LAU, CHEUK, K., THERIEN, MICHEL.
La invención se refiere a compuestos de piridacina-3-ona, de la fórmula (I) así como procedimientos para tratar enfermedades por medio de la ciclooxigenasa-2 que comprenden la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz y no tóxica de un compuesto de fórmula (I) a un paciente que necesite de este tratamiento. La invención se refiere también a ciertos compuestos farmacéuticos para el tratamiento de enfermedades mediante la ciclooxigenasa-2 que incluye los compuestos de fórmula (I).
