CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AMIDINA DE FENIL ORTO-SUSTITUIDO Y DERIVADOS DE GUANIDINA DE FENIL Y AGENTES ANTIDIABETICOS O HIPOGLAUQUEMICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: GOPALAN, BALASUBRAMANIAN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES EN LA CUAL N= 0 O 1, R1 Y R2 SON CADA UNA ALIFATICO O CICLOALKIL O BIEN NR1R2 ES UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES ALKIL, CICLOALKIL O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R5 ES UN GRUPO ALIFATICO, R6 ES H, UN GRUPO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO CICLOALKIL, R3 Y R5 JUNTO CON LOS ATOMOS DE NITROGENO Y DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O R5 Y R6 JUNTO CON EL NITROGENO AL CUAL ESTAN LIGADOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALKIL Y R7 ES ALKIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCOXIDO, ALKITIO, ALKIL SULFINIL, ALKIL SULFONIL, ALCOXICARBONIL, TRIFLUOROMETIL O CIANO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOGLAUQUEMICOS.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZIMIDAZOLINE - 2 - OXO - 1 CARBOXILICO, UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5 - HT.
(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: NICOLA, MASSIMO, GIACHETTI, ANTONIO, TURCONI, MARCO, MICHELETTI, ROSAMARIA, DONETTI, ARTURO, UBERTI, ANNAMARIA, MONTAGNA, ERNESTO.
NUEVOS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE BENZIMIDAZOLINE - 2 - OXO - 1 - CARBOXILICO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5 HT UTILES COMO AGENTES ANTIEMITICOS Y AGENTES PROCINETICOS GASTRICOS, DE LA FORMULA(I), DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES APARECEN EXPLICADOS TAMBIEN EN LA INVENCION. EL PROCESO DE LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) COMO TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN TAMBIEN ESTAN DESCRITAS.
DERIVADOS DE INDOL QUE TIENEN UNA CADENA LATERAL AZABICICLICA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPUESTOS INTERMEDIOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: KING, FRANCIS DAVID BEECHAM PHARMACEUTICALS, JOINER, KAREN ANNE BEECHAM PHARMACEUTICALS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN LA QUE L,X,Y,R1,R2,R3,R4, R5,R6,N,Q,R Y Z SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA FRENTE A LOS RECEPTORES M 5-HD, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(01/08/1994) COMPONENTES TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA , EN DONDE REPRESENTA ENLACE SIMPLE O DOBLE; X1-X2 REPRESENTA -CH2O- EN DONDE REPRESENTA 0,1 O 2, -CH2-CH2-, O, -CH=CH-; W REPRESENTA -S- O =CH-; N ES 1,2,3 O 4; UNO DE RA Y RB REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA -Y-M EN DONDE Y REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, -CR1R2-(CH2)M-, O, -CR1=CR2-(CH2)M EN DONDE CADA UNO DE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y M ES 0,1,2,3 O 4, EN EL CUAL, EL LADO IZQUIERDO DE CADA FORMULA ES ENLAZADO AL NUCLEO MADRE; Y M REPRESENTA -COOR3 EN DONDE R3 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, -CONR3AR3B EN DONDE CADA UNO DE R3A Y R3B TIENE INDEPENDIENTEMENTE EL MISMO SIGNIFICADO PARA R3 DESCRITO ANTERIORMENTE, O TETRAZOLIL; CADA UNO DE GA Y GB REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR;…
FORMULACION DE ACETATO DE FLECAINURO DE LIBERACION CONTROLADA.
(01/08/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: PORTER, DAVID, TWITCHELL, ANDREW M.
SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENEN ACETATO DE FLECAINURO Y METODOS PARA SUPRIMIR LA ARRITMIA USANDO LAS FORMULACIONES DESCRITAS.
OXAZOLES Y TRIAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL.
(01/08/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BAKER, RAYMOND, SNOW, ROGER, J., SAUNDERS,JOHN, SHOWELL, GRAHAM A.
COMPUESTOS 1,3 - OXAZOL Y 1,3 - TIAZOL DE FORMULA(I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y PRODROGAS.
COMPOSICIONES ANTIHISTAMINICAS QUE CONTIENEN N-HETEROCICLIL -4- PIPERIDINAMINAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS E., HENS, JOZEF F., TORREMANS, JOSEPH L.G., HEYKANTS, JOZEF J.P.
COMPOSICIONES ANTIHISTAMINICAS QUE CONTIENEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA N-HETEROCICLIL -4PIPERIDINAMINA DE FORMULA (I), EN LA QUE L ES HIDROGENO, C1-6 ALQUILOXICARBONILO O FENILMETOXICARBONILO; A1=A2-A3 = A4 ES UN RADICAL DIVALENTE QUE TIENE LA FORMULA -CH=CH-CH=CH- (A) -N=CH-CH=CH- (B) -CH=N-CH=CH- (C) -CH=CH-N=CH- (D) O -CH=CH-CH=N- (E), UNA SAL DE LA MISMA, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE OBTENIDA POR ADICION DE ACIDO Y LA POSIBLE FORMA ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERA; METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS; NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
(16/07/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, WALLIS, ROBERT MICHAEL, CROSS, PETER EDWARD.
LA FORMA (3R, S)- O (3R)- DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. A), (FIG. B) O (FIG. C), DONDE CADA Y, QUE PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, SE ELIGE DE SUSTITUYENTES HIDROGENO, HALO Y ALQUILO C1-C4; X ES -(CH2)2-, -CH=CH-, -CH2-S-, -CH2-O-, -S-, -O-; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG, D), (FIG. E), (FIG. F) O (FIG. G), DONDE R2, R3, R4, Y R5 SON CIERTOS SUSTITUYENTES ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA MOTILIDAD ALTERADA Y/O TENDENCIA DE MUSCULO FLOJO.
(16/07/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, GOTTSCHLICH, RUDOLF, PRUCHER, HELMUT, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., HAASE, ANTON, DR.
NUEVA OXAZOLIDINA DE LA FORMULA I DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN RESIDUOS DE HETEROARILOS, QUE CONTIENEN 1 - 4 HETEROATOMOS DE UNO O DE DOS NUCLEOS, HABITUALMENTE NO SUSTITUIDOS O UNA O DOS VECES A TRAVES DE ALCOHIL, ALCOXI, ALCOHILTIO, ALCOHILSULFENILO O ALCOHILSULFONILO CON HABITUALMENTE 1 - 4 - C ATOMOS, ALCANOILOXI Y / O ALCANOILAMINO CON HABITUALMENTE 1 - 6 - C - ATOMOS, F, CL, BR, OH Y / O CF3 SUSTITUIDOS POR FENILO - BENCILO, R3 Y R4 SIGNIFICAN HABITUALMENTE H, ALCOHIL O ALCOXI CON HABITUALMENTE 1 - 4 - C ATOMOS F, CL, BR, OH O CF3, ASI COMO SUS SALES MUESTRAN EFECTOS SOBRE EL SISTEMA CENTRAL DE LOS NERVIOS, ESPECIALMENTE EFECTOS NEUROLEPTICOS.
LAS 4 - ALQUILO - 1,4 - DIHIDROPIRIDINAS, CON ACTIVIDAD PAF ANTAGONISTA.
(16/07/1994). Solicitante/s: ALTER, S.A.. Inventor/es: FAU DE CASA-JUANA,MIGUEL, SANCHEZ CRESPO, MARIANO, SANTOS,LUIS, SUNKEL, CARLOS, ORTEGA, PILAR, PRIEGO, JAIME.
SE DESCRIBEN LOS 4 - ALQUILO - 1,4 - DIHIDROPIRIDINAS, CON ACTIVIDAD PAF - ANTAGONISTA, DE LA FORMULA(I) DONDE R ES C1 - 4 SATURADO, R'ES ALQUILO C1 - 6 SATURADO, QUE PUEDE SER INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO, O TETRAHIDROFURFURILO Y R2 ES C1 - 4 SATURADO O FENILO. EL COMPUESTO DONDE R ES METILO, R'ES ETILO Y R2 ES FENILO QUE PERMANECE EXCLUIDO. LOS COMPUESTOS (I) SE PREPARAN POR (A) REACCION DE (II) CON (III); (B) REACCION DE (IV) CON (V); (C) REACCION DE (VI) CON (III) Y CON (VII); (D) REACCION DE (VIII) CON (V) Y CON (VII); O (E) REACCION DE (VIII) CON (VI) Y CON (VII) EN PRESENCIA DE AMONIO. LOS COMPUESTOS (I) SON UTILES DEBIDO A SU ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE ACTIVACION DEL FACTOR PLAQUETARIO.
AZOALIFATICO CICLICO CON FUNCION NITROXI. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: MICHEL, HELMUT, SCHULTZ, MICHAEL, DR. RER. NAT., SIMON, HERBERT, DR.RER.NAT., BARTSCH, WOLFGANG, DR.MED.VET.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I); TRATA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS; DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y RESEÑA UN NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO; SIENDO R HIDROGENO, H-ALQUENILO DE C1 A 8, ALQUILENO-HIDROXI DE C1 A 8, R1R2N-ALQUILENO DE C1 A 8, R1, R2N-ALQUILENO-CO- DE C1 A 8, R1R2N-CO-NR3-ALQUILENO DE C1 A 8 O R1R2N-CO-; R1 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 6; R2 Y R1 O JUNTAMENTE CON UN GRUPO -(CH2)- DEL GRUPO ALQUILO DE C1 A 4 Y EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO HETEROALIFATICO DE C2 A 6; R3 R1; A UN ENLACE, UN GRUPO -NR4-CO- O UN GRUPO -CO-NR4-; R4R1; B UN ENLACE O UNA CADENA ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C1 A 8.
N-(1-AZABICICLO[2.2.2]OCT-3-IL) BENZAMIDAS Y TOBENZAMIDAS ANSIOLITICAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: NAYLOR, ROBERT JOHN, NAYLOR-COSTALL, BRENDA.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA O O S; R1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA HIDROGENO, HALO, 4,5-BENZO, ALCOXI INFERIOR, AMINO, METILAMINO O DIMETILAMINO; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y N ES 1 O 2 Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, TIENEN ACTIVIDAD ANSIOLITICA. EN PARTICULAR, TIENEN ACTIVIDAD CONTRA LA ANSIEDAD INDUCIDA POR LA RETIRADA DE SUSTANCIAS INGERIDAS, TALES COMO NARCOTICOS (POR EJEMPLO COCAINA), ALCOHOL Y NICOTINA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS CON ANTIHISTAMINA DE PIPERIDINOALCANOL.
(01/07/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KRISTOF, JOSEPH C., BYERS, DEANNE L., KNIPSTEIN, RICHARD A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA CONSISTENTE EN (A) UN PIPERIDINOALCANOL EN UNA CANTIDAD APROXIMADA DE 2 A 25 MM; (B) UN REGULADOR ADECUADO, SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTE DE REGULADORES DE ACIDOS GLUCONICO, LACTICO, CITRICO Y ACETICO, EN UNA CANTIDAD APROXIMADA DE 0,001 A 0,5 M; Y (C) AGUA EN UNA CANTIDAD APROXIMADA QUE CUBRA DEL 5 AL 99% DEL PESO DE LA COMPOSICION.
NUEVOS ESTERES DE ACIDOS TIENILCARBOXILICOS CON AMINOALCOHOLES, DERIVADOS CUATERNARIOS DE LOS MISMOS, ASI COMO PRODUCCION Y UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL G.M.B.H. Inventor/es: BANHOLZER, ROLF, REICHL, RICHARD, BAUER, RUDOLF.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA) (A, R1, RA Y R2 SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION DE LA MEMORIA) PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS EN SI YA CONOCIDOS Y PUEDEN SER UTILIZADOS COMO PRINCIPIO ACTIVO EN MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA DERIVADOS DEL PIPERIDINOALKANOL.
(01/07/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ATTARCHI, FARANEH, DOMET, JACK, SHAH, DHIREN N.
SE DESCRIBE UN NUEVO COMPUESTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE PIPERIDINOALKANOL EN ASOCIACION CON UNA CANTIDAD DE CARBONATO DE CALCIO, EN EL QUE DICHA CANTIDAD ESTA ENTRE 2 Y EL 50% DEL COMPUESTO, Y UNA CANTIDAD DE UN SURFACTANTE CATIONICO O NO IONICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE ESTANDO DICHA CANTIDAD ENTRE EL 0. 1 Y EL 6% DEL COMPUESTO.
DERIVADOS 4-METILENO-1-OXA-2-OXO-8-AZAESPIRO[4 ,5]DECANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS Y PROCESOS PARA PREPARARLOS.
(01/07/1994) ESTA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS 4-METILENO-1-OXA-2-OXO -8-AZAESPIRO[4,5]DECANO DE LA FORMULA (I), EN DONDE -X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NR, EN DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-12 O CICLOALQUILO C3-6, O UN GRUPO ARILO C6-10 CARBOCICLICO O ARILO C6-10 CARBOCICLICO ALQUILO C1-4, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SOBRE EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, GRUPOS ALQUILO C1-4 O GRUPOS ALCOXILO C1-4. PH1 Y PH2, LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS O ALQUILO C1-4, ALCOXILO C1-4,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-DESOXINO-JIRIMICINA Y SUS N-DERIVADOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHRODER, THEO, STUBBE, MATHIAS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-DESOXINOJIRIMICINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON EXCELENTES INHIBIDORES DE ALFA-AMINOGLUCOSIDASA Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS ANTIDIABETICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VILAINE, JEAN-PAUL, ILIOU, JEAN-PIERRE, BIDOUARD, JEAN-PIERRE, REGNIER, GILBERT, LENAERS, ALBERT, LOMBET, ALAIN, RENAUD DE LA FAVERIE, J. F.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: R-S N-R' EN LA CUAL UNO DE LOS SUSTITUTOS R O R' ES: (R10)M CH2 [M SIENDO 1,2 O 3 Y R SUB 1 =(C SUB 1 -C SUB 6)ALKILO] EL OTRO SUSTITUTO R O R' ES O SEA: [A SIENDO UNA CADENA HIDROCARBONADA QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UN DOBLE ENLACE, UN OXIGENO O UN AZUFRE, Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR OH O CH SUB 3 ], N SIENDO 1 O 2 R SUB 2, R' SUB 2 Y R''' SUB 2 SIENDO HIDROGENO, HALOGENO (C SUB 1 -C SUB 5) ALKILO O ALKOLI O HIDROXI O SEA: Z SIENDO: OXIGENO O AZUFRE R": HIDROGENO O METILO P: CERO O UNO Y A, R SUB 2, R' SUB 2, R" SUB 2 Y R''' SUB 2 TAL Y COMO SE DEFINEN MAS ARRIBA. ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLE PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPEUTICA ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS LIGADAS CON LA ISQUEMIA TISULAR Y DE LA PATOLOGIA VASCULAR PERIFERICA, O EL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS EN LAS CUALES UNA PEROXIDACION LIPIDICA DESEMPEÑA UN PAPEL INICIADOR Y/O AGRAVANTE.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA Y COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ELLOS.
(01/02/1994). Solicitante/s: THE GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, INOUE, YOSHIHISA, ASHIMORI, ATSUYUKI, ONO, TAIZO / 22 HEIGHTS HIGASHIYAMA, NISHI-IRU, FUKAYA, CHIKARA.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES PROPORCIONAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS QUE TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS AUN MAS EXCELENTES.
COMPOSICION FARMACEUTICA POR COMBINACION DE PIPERIDINOALCANOL DESCONGESTIVO.
(01/02/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WEBB, NORVAL E., HAMMER, GREGORY V.
COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE COMPRIMIDOS POR COMPRESION MULTIPLE QUE COMPRENDE: A) UNA ZONA DISCRETA HECHA CON UNA FORMULACION A QUE CONTIENE UN MATERIAL BASE COMO VEHICULO COMBINADO CON UNA CANTIDAD DE DESCONGESTIVO TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN SIMPATOMIMETICO, O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, SIENDO EL VEHICULO UNA MEZCLA DE UNO O MAS ETERES CELULOSICOS EN CANTIDAD ENTRE 18 Y 50% EN PESO CON RESPECTO A LA FORMULACION A, DE 2 A 20% DE UNO O MAS TENSIOACTIVOS ANIONICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y UNO O MAS EXCIPIENTES, Y B) UNA ZONA DISCRETA DE UNA FORMULACION B QUE LLEVA UN SEGUNDO VEHICULO COMBINADO CON UN ANTIBITAMINICO DE UN PIPERIDINO - ALCANOL O UNA SAL SUYA, SIENDO EL SEGUNDO VEHICULO UNA MEZCLA DE 0.5 A 25% EN PESO DE CARBONATO CALCICO CON RESPECTO A LA FORMULACION B, DE 1 A 10% EN PESO DE UNO O MAS TENSIOACTIVOS NO IONICOS Y UNO O MAS DE OTROS EXCIPIENTES, CON LA CONDICION DE QUE EL COMPRIMIDO TENGA EN EL NUCLEO LA FORMULACION A Y EN LA ZONA EXTERIOR LA FORMULACION B.
DERIVADOS DE LACTAMO HETEROTETRACICLICA, PROCESO PARA SU PREPARACION, Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WASLEY, JAN, W., F.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA I: DONDE R1 - R3, M, N, HET REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION; Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE HET REPRESENTA OPCIONALMENTE UN IMIDADOL SUSTITUIDO; LOS METODOS DE PREPARACION; COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y SU USO PARA TRATAR DESORDENES COGNITIVOS EN MAMIFEROS. SE PUEDEN PREPARAR POR EJEMPLO POR CONDENSACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA II CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA III.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-IMIDAZOLAMINA N-(4-PIPERIDINIL) BICICLICOS CONDENSADOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, TORREMANS, JOSEPH LEO GHISLANUS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A1=A2-A3=A4 ES -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH- O -CH=CH-CH=N-; R ES H O ALQUILO DE 1 A 6 C; R1 ES FURANILO SUSTITUIDO OCN ALQUILO DE 1 A 6 C, PIRAZINILO, TIAZOLILO O IMIDAZOLILO OPCINALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO DE 1 A 6 C; L ES ALQUENILO DE 3 A 6 C OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON AR3 O L ES UN RADICAL DE FORMULA (II); A LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS POSIBLES, LOS CUALES SON AGENTES ANTIHISTAMINICOS; PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS Y A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
N - SUSTITUIDO - N - NITROSO - AMINOACETONITRILOS, PROCESO DE OBTENCION Y SU APLICACION.
(16/01/1994). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR..
LOS N - SUSTITUIDO - N - NITROSO - AMINOACETONITRILOS FARMACOLOGICAMENTE VALIOSOS DE FORMULA GENERAL I DONDE A ES EL RESTO - CH2 -, - O -, - S(ON) -, - N(R2) - O UN ENLACE DIRECTO, R1, R2 SON ALQUILO CON 1-R ATOMOS DE CARBONO O FENILALQUILO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO EN EL RESTO ALQUILO, N ES LAS CIFRAS 0, 1 O 2, SE OBTIENEN MEDIANTE NITRACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL II.
COMPUESTOS DE LOS ACIDOS 1-BENZO-OXACICLO-ALQUIL-PIRIDIN-CARBOXILICOS HIDRATADOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FROSTL, WOLFGANG.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HIDRATADOS DEL ACIDO 1-BENZOOXACICLO-ALQUI-PIRIDIN CARBOXILICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,R3,ALK,N,X E Y SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, ASI COMO A SUS FORMAS TAUTOMERAS Y/O SALES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS Y SE PUEDEN PREPARAR DE UNA MANERA EN SI CONOCIDA.
DERIVADOS DE PIPERIDONA Y AGENTES TERAPEUTICOS Y PREVENTIVOS DE LA ARRITMIA QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MIYAKE, KAZUTOSHI, OINUMA, HITOSHI, MINAMI, NORIO, YAMANAKA, MOTOSUKE, NOMOTO, KENICHI, HOSHIKO, TOMONORI, SHOJI, TADAO, DAIKU, YOSHIHARUSAWADA, KOHEI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE PIPERIDONA DE LA FORMULA (XX) QUE SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA ARRITMIA. EN LA FORMULA (XX) R1 ES UN ALKIL INFERIOR Y V SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA EN LA QUE X ES - S - O -SO2 -; R2 ES HIDROGEN O - (CH2) N - Y; N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5; Y ES UN GRUPO ARIL PIRODIL O UN GRUPO PIRODIL SUSTITUIDO; X' ES - CO - O - CH (OH)-; P ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 4; R12 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL INFERIOR; Y'ES - (CH2)M - A; M ES 1 O 2; A ES UN GRUPO ARIL SUSTITUIDO UN GRUPO PIRODIL O UN GRUPO PIRODIL SUSTITUIDO; R12 E Y PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS O UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS DE UNO O MAS SUSTITUYENTES, R22 ES HIDROGENO UN HALOGENO, UN ALKIL INFERIOR, UN ALCOXIDO INFERIOR O UN HIDROXIDO.
ARILAMIDO (Y ARILTIOAMIDO) - AZABICICLO - ALCANOS PARA MEJORAR LA MEMORIA Y CORREGIR DEFICIENCIAS DE MEMORIA.
(16/01/1994). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: SMITH, WILLIAM LEVI.
UN METODO PARA AUMENTAR O CORREGIR DEFICIENCIAS DE MEMORIA, EMPLEANDO COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE CADA N1, N2, N3, Y N4 SON UN NUMERO DE 0 A 3, CADA R1, R2, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE UN H, UN GRUPO FENILO O ALQUILO INFERIOR; R5 ES UN H O GRUPO ALQUILO INFERIOR; AR ES UN FENILO, FENIL SUSTITUIDO, PIRDINILO, FURANILO, TENILO, METOXI - 1H - BENZOTRIAZOLILO, INDOLINILO, METOXINDOLINILO, METOXIPIRIMIDINILO, AMINO - METO - XIPIRIMADINILO, 1,2 - BENDIOXINIL O UN GRUPO NAFTALENILO; X ES O O S; ISOMEROS OPTICOS Y SALES EN ADICION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, ASI COMO HIDRATOS Y ALCOHOLATOS DE LO MISMO. LA DOSIS EFECTIVA PARA USO ES DE 10 A 1000 NANOGRAMOS/KG DE PESO CORPORAL.
COMPUESTOS DE TIAZOL NUEVOS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIGENAGA, SHINJI, MATSUDA, HIROSHI, MATSUO, MASAAKI, MANABE, TAKASHI.
UN COMPUESTO DE TIAZOL DE FORMULA(I), EN DONDE R1 ES AMINO O ACILAMINO, R2 ES ALFA - (INFERIOR)ALCOXI, Y A ES ALQUILENO INFERIOR Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LAS MISMAS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIROLIDINONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DUHAULT, JACQUES, DHAINAUT, ALAIN, LONCHAMPT, MICHEL, REGNIER, GILBERT.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLIDINONA, UTLIZABLES COMO MEDICAMENTOS, Y RESPONDEN A LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE: R1 Y R2 REPRESENTAN, JUNTO CON EL ENLACE AL QUE ESTAN UNIDOS, UN NUCLEO BENCENICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y SIMULTANEAMENTE R3 Y R4 SON H, ALCOILO C1-C4 O CICLOALCOILO C5-C6; O R1 ES H, R4 UN ENLACE SENCILLO Y R2, R3 REPRESENTAN, JUNTO CON EL ENLACE DEL HETEROCICLO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO BENCENICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; A ES UNA CADENA HIDROCARBONADA RECTA O RAMIFICADA C2-C6 EVENTUALMENTE SUSTITUIDA POR UN HIDROXI; X ES UN ENLACE SENCILLO, OXIGENO O AZUFRE; E Y ES H, HALOGENO O ALCOHILO O ALCOXI C1-C5. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES SE PUEDEN UTILIZAR EN TERAPEUTICA, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES BRONCOESPASTICAS E INFLAMACIONES DE LA ESFERA ORL.
COMPUESTOS DE PIPERIDINA Y SU OBTENCION Y USO.
(01/01/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, WATJEN, FRANK, JENSEN, LEIF HEILTH, KINDTLER, JENS WILLIAM.
NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERIDINA QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE AL MENOS UNO ENTRE R3, R4 Y R5 SON (II) O (III) Y LOS OTROS SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO DE C1 A C6, DONDE R' ES H, ALQUILO C1-8, FENILO, TIENILO, CICLOPROPILO O ALCOXIMETILO C1-3; R1 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C1-6 (IV) ES (V) O (VI); Y TAMBIEN UNA SAL DE LOS MISMOS CON UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA MEJORAR LAS FUNCIONES COGNOSCITIVAS DE LA PARTE ANTERIOR DEL ENCEFALO Y DEL HIPOCAMPO DE LOS MAMIFEROS Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHAIMER.
DERIVADOS DE LA BENCIMIDAZOL-2-ONA SUS SALES, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN, HAMON, GILLES, NEDELEC, LUCIEN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE LA BECIMIDAZOL-2-ONA Y SUS SALES DE ACIDOS MINERALES U ORGANICOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO (1 A 5 CARBONOS), CICLOALQUILALQUILO (4 A 7 CARBONOS), ARALQUILO (7 A 12 CARBONOS), EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO (1 A 5 CARBONOS, ALCOXI (1 A 5 CARBONOS) O CON HALOGENO, O R ES ALQUENILO ( 3 A 5 CARBONOS, EL ENLACE MULTIPLE NO PUEDE ENCONTRARSE ENTRE LOS CARBONOS EN ALFA Y BETA DEL NITROGENO Y R1 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOSI (1 A 5 CARBONOS), FENILALQUILOXI (7 A 9 CARBONOS) O FENOXI. LA INVENCION TIENE TAMBIEN POR OBJETO LA PREPARACION DE COMPUESTOS (I), SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA 1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA.
(01/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: TOJA, EMILIO, BONETTI, CARLA, BARZAGHI, FERNANDO, GALLIANI, GIULIO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA INVENCION.
6,11-DIHIDRO-11-(4-PIPERIDILIDEN)-5H-BENZO-(5 ,6)-CICLOHEPTA-(1,2-B)-PIRIDINAS Y COMPOSICIONES Y METODOS DE USO.
(01/01/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GANGULY, ASHIT KUMAR, PIWINSKY, JOHN J., GREEN, MICHAEL JOHN, WONG, JESSE KWOK-KEUNG, KATCHEN, BERNARD, CRAMER, JEFFREY ABBOTT.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 6-11-DIHIDRO -11-(4-PIPERIDILENO)-5H-BENZO-[5 ,6] CICLOHEPTA A SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA, HACIENDOLOS EFICACES COMO COMPUESTOS ANTIALERGICOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR Y EMPLEAR DICHOS COMPUESTOS.