CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVA 2 ESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STRAUB, ALEXANDER, GOLDMANN, SIEGFRIED, BECHEM, MARTIN DR., STOLTEFUSS, JURGEN, DIPL.-ING., GROSS, RAINER, PROF. DR., ROUNDING, HOWARD-PAUL, BOSHAGEN, HORST, DR., HEBISCH, SIEGBERT, DR.HUTTER, JOACHIM, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIEREN A UNA NUEVA 2 5 CIANO ENERAL I EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION DE PATENTE, PROCESO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DE LA CIRCULACION.
N, N', N'-TRISUSTITUIDO-5-BISAMINOMETILENO-1 , 3-DIOXANO-4, 6-DIONA INHIBIDORAS DE ACILO-COA COLESTEROL-ACILO TRANSFERASA.
(16/08/1996) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE X, E Y SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUOROMETILO, FENILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUILO, ALCOXI O FENILALQUILOXI; R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, FENILCICLOALQUILO, 1-HIDROXIMETILFENETILO , 1-(T-BUTIL) DIMETILSILILOXIMETILFENETILO , 1-(T-BUTIL) DIMETILSILILOXI METILISOPENTILO, 1-HIDROXIMETILISOPENTILO , FENILO, BENCILO O FENILO O BENCILO SUSTITUIDOS, DONDE LOS SUSTITUTOS SON ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, NITRO O FENILO, BENCILO, FENETILO O…
DERIVADOS DE AMIDINA AROMATICA Y SALES CONSIGUIENTES.
(01/08/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, YUKIO, NAGAHARA, TAKAYASU, KANAYA, NAOAKI, INAMURA, KAZUE.
UN AGENTE ANTICOAGULANTE QUE COMPRENDE, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE: DONDE EL GRUPO REPRESENTADO POR ES UN GRUPO SELECCIONADO DE INDOLIL, BENZOFURANIL, BENZOTIENIL, BENZIMIDAZOLIL, BENZOXAZOLIL, BENZOTIAZOLIL, NAFTIL,TETRAHIDRONAFTIL E INDANIL; X ES UN ENLACE UNICO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO CARBONILO; E Y ES UNA MITAD DE HIDROCARBURO CICLICO O UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 ELEMENTOS SATURADA O NO SATURADA OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE O UN GRUPO AMINOALQUILO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE. EL COMPUESTO DEL INVENTO POSEE UNA ALTA CAPACIDAD ANTICOAGULANTE BASADA EN SU EXCELENTE FACTOR DE INHIBICION FXA.
BENZO(B)TIOFENO-2-CARBOXAMIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/07/1996). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FAIRHURST, JOHN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL CADA R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, HALOGENO O NITRO, Y N ES 0, 1, 2 O 3, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL C1C4 O ALQUENIL C2-C4, R3 Y R4 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL C1C4, OPCIONALMENTE SUBSTITUIDAS CON FENIL O CICLOALQUIL C6-C9 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, R5 ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, TETRAHIDRONAFTIL, FTALIMIDO, SACARINIL, GLUTARAMIDO, CICLOALQUIL C6-C10 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4 O UN GRUPO DE FENIL, O CICLOALQUIL C4-C9 HETERO SUBSTITUIDO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL, X ES 1, 2 O 3, Y ES 0 O 1 Y Z ES 0, 1, 2 O 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
NUEVAS PIPERIDINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL COLESTEROL.
(16/07/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WANNAMAKER, MARION, W., MCCARTHY, JAMES R., BARNEY, CHARLOTTE L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON NUEVAS PIPERIDINAS SUSTITUIDAS Y QUE ACTUAN PARA INHIBIR LA SINTESIS DEL COLESTEROL EN MAMIFEROS Y EN HONGOS.
SUSTITUYENTES DE BENZOFURANILPIPERIDIN COMO NOOTOPIKUM.
(16/07/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MONDADORI, CESARE.
LOS 4-(7-BROMO-5-METHOXI-BENZOFURAN-2-YL)PIPERIDIN DE LA FORMULA I Y SUS SALES QUE SE UTILIZAN EN FARMACOS SE PUEDEN EMPLEAR COMO FARMACOS CON EL FIN DE NO ALIGERAR LA DEGENERACION DE LAS CELULAS NERVIOSAS Y COMO NOOTROPIKA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL TRATAMIENTO DE NOOTROPIKA.
DERIVADOS DE CROMANO SUSTITUIDOS POR PIPERIDILOMETILO, COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/07/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., DOMPERT, WOLFGANG, DR.SOMMERMEYER, HENNING, DR.
DERIVADOS DE CROMANO SUSTITUIDOS POR PIPERIDILOMETILO PUEDEN SER OBTENIDOS, EN EL QUE LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE ACIDOS CROMANOCARBOXILICOS, DADO EL CASO CON ACTIVACION PREVIA, SON TRANSFORMADOS EN PRIMER LUGAR CON LAS AMINAS CICLICAS, Y A CONTINUACION SON REDUCIDOS LOS GRUPOS CARBONILO, O LOS COMPUESTOS CROMANOMETILO SON TRANSFORMADOS DIRECTAMENTE CON LAS AMINAS CICLICAS. LOS DERIVADOS DE CROMANO SUSTITUIDOS POR PIPERIDILOMETILO SUSTITUIDO PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
NUEVOS ETERES DE PIPERIDILO Y MOETERES COMO INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DEL COLESTEROL.
(01/07/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WANNAMAKER, MARION, W., MCCARTHY, JAMES R., BARNEY, CHARLOTTE L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS ETERES Y TIOETERES Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO ESTOS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSISTESIS DEL COLESTEROL Y COMO AGENTES QUE BAJAN EL TOTAL DE SUEROS DE COLESTEROL EN PACIENTES QUE LO NECESITAN.
AZAHETEROCICLILMETIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/07/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR., DOMPERT, WOLFGANG, DR., GLASER, THOMAS, DR. DR.
AZAHETEROCICLILMETIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LOS AZAHETEROCICLILMETIL-IO DE LA TRANSFORMACION DE LOS CORRESPONDIENTES METILCROMANOS, CON LOS CORRESPONDIENTES AZAHETEROCICLOS, DADO EL CASO CON VARIACIONES ENCADENADAS DE LOS SUSTITUYENTES. LOS AZAHETEROCICLILMETIL CROMANOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
USO DE CIERTOS ANTAGONISTAS DE RECEPTOR 5HT3 EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR VISCERAL.
(01/06/1996). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: SANGER, GARETH JOHN, MARR, HELEN ELIZABETH.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR VISCERAL EN MAMIFEROS, INCLUYENDO HUMANOS, METODO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION, AL MAMIFERO NECESITADO DE TAL TRATAMIENTO, DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA X-CO-Y-Z, DONDE X ES UN GRUPO DE FORMULA (A), (B), (C), (D) O (E) O UNA DE SUS SALES FRAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
LACTAMAS DE N - BIFENILILO SUSTITUIDAS.
(01/06/1996). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P..
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LACTAMA DE NFENILILO CON UNA MITAD DE METILO O METILIDENO SUSTITUIDA ADYACENTE AL NITROGENO DE LACTAMA, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION (AL REBAJAR LA PRESION SANGUINEA ALTA), INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, PRESION OCULAR ELEVADA, ATAQUE CEREBRAL, ANGINA, INSUFICIENCIA CARDIACA, INFARTO DE MIOCARDIO O NEFROPATIA DIABETICA. EL INVENTO SE REFIERE ASIMISMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DEL INVENTO, UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA CONDICION FISIOLOGICA EN UN MAMIFERO CON MEDIACION DE ANGIOTENSINA II QUE COMPRENDE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFICAZ DEL COMPUESTO DEL INVENTO, Y NUEVOS PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DEL INVENTO.
METODO PARA INHIBIR EL RECHAZO DE TRANSPLANTES EN MAMIFEROS MEDIANTE EL USO DE RAPAMICINA, DERIVADOS Y PRODUCTOS FARMACOLOGICOS.
(01/06/1996). Solicitante/s: CALNE, ROY. Inventor/es: CALNE, ROY.
ESTA INVENCION OFRECE UN METODO PARA INHIBIR RECHAZOS DE TRANSPLANTES DE ORGANOS O TEJIDOS EN MAMIFEROS, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD DE RAPAMICINA SUFICIENTE PARA QUE PROVOQUE LA INHIBICION. ASIMISMO, SE REVELA OTRO METODO PARA INHIBIR RECHAZOS DE TRANSPLANTES DE ORGANOS O TEJIDOS EN MAMIFEROS, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION A DICHO ANIMAL (A) DE CIERTA CANTIDAD DE RAPAMICINA EN COMBINACION CON (B) CIERTA CANTIDAD DE UNO O MAS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS PARA LA INHIBICION DEL RECHAZO DE TRANSPLANTES, COMO LA AZATIOPRINA, CORTICOESTEROIDES, CICLOSPORINA Y FK506; LA COMBINACION DE LAS CANTIDADES DE (A) Y (B) RESULTAN DE GRAN EFICACIA PARA INHIBIR EL RECHAZO Y PARA MANTENER SU INHIBICION.
APLICACION DE DERIVADOS DE 4H-1-BENZOPIRANO-4-ONA. NUEVO DERIVADO 4H-1-BENZOPIRANO Y MEDICAMENTO CONTENIENDO DICHO DERIVADO.
(16/05/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CZECH, JORG, DR., DICKNEITE, GERHARD, LAL, BANSI, DR., SEDLACEK, HANS-HARALD, NAIK, RAMCHANDRA GANAPATI, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR..
EL PRESENTE INVENTO SE REFIEREA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DESCRIBE LA APLICACION DE LOS DERIVADOS 4H-1-BENZOPIRANO-4-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES EN HUMANOS; RESEÑA UN NUEVO DERIVADO 4H-1-BENZOPIRANO-4-ONA Y TRATA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS DERIVADOS. SIENDO: R1 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 3, NAFTILO, ARILO O ARILO SUSTITUIDO; R2 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 6. ARILO, NITRO, AMINO, ALQULAMINO DE C 1 A 6, HALOGENO, HIDROXI, - COOH, COO ALQUILO DE C 1 A 4; R3 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO, HIDROXILO, CARBOSILO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO DE C 1 A 4 O EL RESTO DE FORMULA (II); R HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI DE C 1 A 4, ALCANOILOXI DE C 1 A 4, ALCOXICARBONILO DE C 1 A 4, ARILOXI, AMINO O UN ALQULAMINO DE C 1 A 6; R5 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, ARILO-ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 3 A 6, CICLOALQUILO DE C 3 A 6, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUILAMINO, ALCANOILA DE C 1 A 4, O AROILO; M UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 3; Y N UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 2.
COMPUESTOS ANTITROMBOTICOS.
(16/05/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., DAGE, RICHARD C., DUDLEY, MARK W., NIEDUZAK, THADDEUS, R., KOERNER, JOHN, E., LI, TUNG, MILLER, FRANCIS P..
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDO A UNA NUEVA CLASE DE AGENTES MEDICINALES PIPERIDINILOS QUE SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS Y COMO ANTAGONISTAS DE LA SEROTONINA 5HT SUB 2.
MEDICAMENTOS PARA PREVENIR Y TRATAR LAS ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DE LOS ORGANOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE ESPIRO-3-HETEROAZOLIDINA.
(01/05/1996) UN MEDICAMENTO PARA PREVENIR Y TRATAR LAS ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DE LOS ORGANOS QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN COMPUESTO ESPIRO-3-HETEROAZOLIDINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTAS, REPRESENTAN CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCALINO, UN GRUPO PIRROLIZIDINOALCALINO , UN GRUPO -(CH SUB 2CH SUB 2O) SUB NCH SUB 3 EN EL CUAL N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 113 O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, ALTERNATIVAMENTE, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDAS, UN GRUPO HETEROCICLICO…
NUEVOS ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO.
(16/04/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HALCZENKO, WASYL, EGBERTSON, MELISSA S., LASWELL, WILLIAM L.
UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO IIB/IIIA Y POR LO TANTO SON COMPUESTOS DE AGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR FORMACION DE TROMBOS.
DERIVADO TIENIL-2-GLICIDICO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INTERMEDIARIO DE SINTESIS.
(16/04/1996). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BOUSQUET, ANDRE, HEYMES, ALAIN, CALET, SERGE.
LA INVENCION SE REFIERE AL TIENIL-2GLICIDATO DE ISOPROPILO DE FORMULA: OBTENIDO POR REACCION DEL TIENIL-2 CARBOXALDEHIDO CON UN HALOACETATO DE ISOPROPILO. SE UTILIZA COMO INTERMEDIARIO DE SINTESIS EN LA PREPARACION DE LA TIENIL-2 ACETALDOXIMA Y DE MEDICAMENTOS DERIVADOS DE TIENO/3, 2-C/ PIRIDINA.
DERIVADOS DE N-FENILTIOUREA Y SUS USOS FARMACEUTICOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COPPOLA, GARY MARK, DAMON, ROBERT EDSON II.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENE VARIAS SIGNIFICACIONES, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL SEGUN CONVENGA, EN EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS. TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO SELECCIONADO DE SU SUBGRUPO. ADEMAS ESTA RELACIONADA CON UN SUBGRUPO DE SUS COMPUESTOS, QUE SON NUEVOS, PER SE. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SE PUEDEN PREPARAR DE FORMA CONVENCIONAL, POR EJEMPLO POR REACCION DE UN ISOTIOCIANATO CON UNA AMINA O POR CONVERSION DE UNA UREA EN UNA TIOUREA.
COMPUESTO DE AMINA CICLICA, SU EMPLEO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
(16/04/1996). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, TSUCHIYA, YUTAKA, HIGURASHI, KUNIZOU, KARIBE, NORIO, OGURA, HIROO, KOSASA, TAKASHI, KOZASA, MICHIKO, YAMATSU, KIYOMI, IIMURA, YUOICHI, YAMANASHI, YOSHIHARU, ARAKI, SHIN KASHIWA MANSION 401, 11-6, KUSOTA, ATSUHIKI.
UN COMPUESTO DE AMINA CICLICA DEFINIDO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DE LA INVENCION. ELCOMPUESTO ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PARA MEDICAMENTOS CONTRA LA DEMENCIA SENIL.
USO DE RAPAMICINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION OCULAR.
(01/04/1996). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: KULKARNI, PRASAD SHRIKRISHNA.
SE MUESTRA UN METODO Y COMPOSICION PARA TRATAR INFLAMACION OCULAR EN UN MAMIFERO QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO, E INCLUYE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD ANTIINFLAMATORIA DE RAPAMICINA.
COMPOSICIONES ANTIGLAUCOMA QUE CONTIENEN 3-ARILCARBONILO-1-AMINOALQUILO-1H-INDOL.
(01/04/1996). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: WARD, SUSAN JEAN, BELL, MALCOLM RICE.
COMPOSICIONES ANTIGLAUCOMA QUE CONTIENEN 3-ARILCARBONILO-1-AMINOALQUILO-1H-INDOLES , COMO SU COMPONENTE ACTIVO, Y UN METODO DE SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA. TAMBIEN SE INCLUYEN NUEVOS 3-ARILCARBONILO-1-AMINOALQUILO-1H-INDOLES.
AGENTES COLINERGICOS DE OXIMA Y AMINA AZABICICLO Y AZACICLO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/03/1996). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TECLE, HAILE, THOMAS, ANTHONY, JEROME, MOOS, WALTER HAMILTON, LAUFFER, DAVID, JEFFREY, PAVIA, MICHAEL, RAYMOND.
NITROGENO UTIL PARA USO FARMACEUTICO QUE CONTIENE COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE OXIMA Y AMINA CICLICAS DE LA FORMULA QUE SON AZABICICLO[2.2.1]OXIMAS , AZABICICLO[2.2.2]OXIMAS , AZABICICLO[2.2.1]AMINAS , AZABICICLO[2.2.2]AMINAS , AZABICICLO[3.2.1]OXIMAS Y AMINA QUE CONTIENE OXIMAS HETEROCICLICAS EN LOS QUE EL ANILLO HETEROCICLICO CONTIENE ENTRE 3 Y 7 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANALGESICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISMINUCION DE CAPACIDAD COGNOSCITIVA EN UN PACIENTE.
DERIVADOS DE LA 4-FENIL-4-(N-(FENIL)AMIDO PIPERIDINA.
(16/03/1996). Solicitante/s: OHMEDA PHARMACEUTICAL PRODUCTS DIVISION INC. Inventor/es: KUDZMA, LINAS V., SPENCER, H. KENNETH, SEVERNAK, SHERRY A.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), Y/O SALES DE ADICION ACIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ESTOS, EN DONDE R1 ES FENILO; R2 ES FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO O MAS HALOGENOS; R3 ES UN ALQUILO INFERIOR, UN CICLOALQUILO INFERIOR O UN ALCOXI INFERIOR, GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y L ES UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO QUE ES TIENIL ALQUILO INFERIOR, TIAZOLIL ALQUILO INFERIOR; [4 - (ALQUILO INFERIOR)TIAZOIL]ALQUILO INFERIOR; [4,5 - DIHIDRO - 5 - OXO - 1H - TETRAZOL - Y - 1 - YL)ALQUILO INFERIOR; [4 - (ALQUILO INFERIOR) - 4,5 - DIHIDRO - 5 - OXO - 1H - TETRAZOL - 1 - IL93ALQUILO INFERIOR; 1H - PIRAZOLIL ALQUILO INFERIOR , 2 - (2 - DIHIDRO - 2 - OXO - 3H - BENZOXAZOL - 3 - IL)ALQUILO INFERIOR) - 5 - NITRO 1H - IMIDAZOL - 1 - IL93ALQUILO INFERIOR; 914 - (HALO) - 1H PIRAZOLIL93ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO EN POSCION 4 POR UN HALOGENO, CICLOALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR O FENILO ALQUILO INFERIOR TIENEN PROPIEDADES ANALGESICAS.
COMPUESTOS DE PIPERIDINA.
(01/03/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: GETMAN, DANIEL PAUL, DE CRESCENZO, GARY ANTHONY.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS I Y II EN LAS QUE R REPRESENTA HIDROGENO, RADICALES ALQUIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDOS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO, RADICALES ALQUENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDOS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO, ARIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, ALCARIL Y RADICALES ARALQUIL QUE TIENEN ENTRE 6 Y 16 ATOMOS DE CARBONO Y RADICALES AZIL Y AZILOXIDOS OPCIONALMENTE SUBSTITUIDOS QUE TIENEN ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS MANIFIESTAN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA GLICOSIDASA.
DERIVADOS DE N-(3-HIDROXI-4-PIPERIDINIL)(DIHIDROBENZOFURANO , DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO O DIHIDROBENZODIOXIN)CARBOXAMIDA.
(01/03/1996). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DEN KEYBUS, FRANS, MARIA, ALFONS, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL.
DERIVADOS DE N-(3-HIDROXI-4-PIPERIDINIL)(DIHIDROBENZOFURANO , DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO O DIHIDROBENZODIOXIN)CARBOXAMIDA DE LA FORMULA EN DONDE A ES -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-, -CH2-CH2-O- O -CH2-CH2-CH2-O-, R1 ES HIDROGENO, HALO, C1-6ALQUILSULFONILO O AMINOSULFONILO; R2 ES HIDROGENO, AMINO, MONO O DI(C1-6ALQUILO)AMINO , ARILOC1-6ALQUILAMINO O C1-6ALQUILCARBONILAMINO; R3 Y R4 SON HIDROGENO O C1-6ALQUILO; L ES C3-6CICLOALQUILO, C5-6CICLOALCANONA, C3-6ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ARILO, O L ES -ALK-R5, -ALK-X-R6, -ALK-Y-C(=O)-R8 O -ALK-Y-C(=O)-NR10R11; LOS N-OXIDOS, LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN UNA GRAN ACTIVIDAD DE LA ESTIMULACION GASTROINTESTINAL. TAMBIEN SE REVELAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO; METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA PIRIDINA 1,4-DISUSTITUIDA.
(16/02/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, BOLOS GENER,JORDI, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A..
NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA 1,4-DISUSTITUIDA. CONSISTE EN LOS NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE LA PIPERIDINA 1,4-DISUSTITUIDA, DE FORMULA GENERAL (I): *FIG* DONDE X ES HIDROXIMETILEN O METOXIMETILEN, Y ES UNA SECUENCIA METILENICA DE TRES MIEMBROS Y R ES UN RESTO P-FLUOROFENIL, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON DE USO POTENCIAL PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO SOMETIDAS A CONTROL DE LOS RECEPTORES {SI.
DERIVADOS DE LA PIRROLIDINA Y DE LA PIPERIDINA.
(16/12/1995) SEGUN LA INVENCION SE FACILITA UN COMPUESTO CON LA FORMULA (I) : R1-O(CH2)MA(CH2)NXR O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE R1 ES UN GRUPO CON LA FORMULA (A O B) EN DONDE Z ES -(CH2)2-, -CH = CH-, -CH2-SPO CON LA FORMULA (C, D O HET) Y A ES UN GRUPO CON LA FORMULA (E, F O G)$0 EN EL QUE EL ATOMO DE N ESTA UNIDO AL GRUPO (CH2)N; M ES 1 O 2; N ES UN ENTERO DE DE 1 A 4; P ES 1, 2 O 3; R2 Y R3 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C1-C4 ALQUILO, HIDROXI-(C1-C4 ALQUILO), HIDROXI, C1-C4 ALCOXI, HALO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, SULFAMOILO, -CO(C1-C4 ALQUILO), -OCO(C1-C4 ALQUILO), CARBOXI, -CO2(C1-C4 ALQUILO), -(CH2)QCONR4R5, -(CH2)QOCONR4R5, (CH2)QNR6R7 O -NHSO2NH2 EN DONDE R4 Y R5 SON CADA…
DERIVADOS DE N - ACILO - ALFA - AMINOACIDO.
(16/12/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HADVARY, PAUL, WELLER, THOMAS, ALIG, LEO, MULLER, MARCEL, STEINER, BEAT, HURZELER, MARIANNE.
DERIVADOS DE N LOS DERIVADOS DEL ACIDO N DE LA FORMULA EN DONDE L, R HASTA R''' Y Q TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES QUE SEAN ORIGINADAS POR EL ENLACE DE PROTEINAS ADHESIVAS A LAS PLAQUETAS DE LA SANGRE, ASI COMO POR LA AGREGACION DE PLAQUETAS Y LA ADHESION CELULA A CELULA. SE PRODUCEN POR EL DESDOBLAMIENTO DE LOS GRUPOS PROTECTORES EN COMPUESTOS CORRESPONDIENTEMENTE PROTEGIDOS O MEDIANTE LA TRANSFORMACION DEL GRUPO CIANOGENO EN EL GRUPO AMIDINO EN LOS CORRESPONDIENTES NITRILOS.
ARILIDENO-1-AZACICLOALCANOS Y ARALQUILO-1-AZACIDOALCANOS , SUS SALES MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/12/1995). Solicitante/s: HALLERMAYER, GERHARD, DR. DIPL.-CHEM. Inventor/es: MARK, MICHAEL, MAIER, ROLAND, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, PETER, DR. DIPL.-CHEM., WOITUN, EBERHARD, DR. DIPL.-CHEM., HURNAUS, RUDOLF, DR. DIPL.-CHEM., EISELE, BERNHARD, DR. DIPL.-CHEM., BUDZINSKI, RALPH-MICHAEL, DR. DIPL.-BIO.HALLERMAYER , GERHARD, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A ARILIDENO-1-AZACICLOALCANOS Y ARILOALQUILO-1-AZACICLOALCANOS DE FORMULA (I) DONDE N, M, P, A, W1, W2, X, Y Y R1 TIENEN UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1, SUS ISOMEROS, MEZCLAS DE ISOMEROS Y SUS SALES QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS, PARTICULARMENTE ACCION INHIBITORIA SOBRE BIOSINTESIS DE COLESTEROL.
8-CLORO-11-[1-[METIL-3-PIRIDILMETIL]-4-PIPERIDILIDEN]6 ,11-DIHIDRO-5HBENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,-2-B]PIRIDINA.
(01/11/1995). Solicitante/s: FORN, JAVIER. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, MERLOS, MANEL, GIRAL, MARTA, RECASENS, NURIA, GARCIA-RAFANELL, JULIANFORN, JAVIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 8-CLORO-11-[1-[METIL-3-PIRIDILMETIL]-4PIPERIDILIDEN]6 ,11-DIHIDRO-5H-BENZO[5 ,6]CICLOHEPTA[1,-2-B]PIRIDINA , A UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENE. ESTE COMPUESTO ES UN ANTAGONISTA PAF DUAL Y UNA ANTIHISTAMINA.
HETEROARILPIPERIDINES(ARILOXIALQUIL)-N Y HETEROARILPIPERAZINE- , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1995) ESTE INVENTO RELATADO A COMPONENTES DE LA FORMULA: EN DONDE X ES -O-, -S-, -NH, O -N-R2; P ES 1 O 2; Y ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6, -OH, CL, F, BR, I, ALCOXI C1-6, -CF3, NO2, O -NH2, CUANDO P ES 1; Y ES ALCOXI C1-6 CUANDO P ES 2 Y X ES -O-; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUIL REDUCIDO, ALQUIL REDUCIDO ARIL, ARIL, CICLOALQUIL, AROIL, ALCANOIL, Y GRUPOS SULFONIL FENIL; Z ES -CH- O -N-; N ES 2,3,4 O 5; R ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXI C1-6, HIDROXIL, CARBOXIL, CL, F, BR, I, AMINO, AMINO MONO- O DIARIL C1-6, -NO2, ALQUIL REDUCIDO TIOL -F3CO, CIANO, ACILAMINO, -F3C, TRIFLUOROACETIL, AMINOCARBONIL, DONDE ALQUIL ES ALQUIL REDUCIDO; ARIL ES FENIL O R1 ES HIDROGENO,…
UTILIZACION DE INHIBIDORES ENZIMATICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR PARASITOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GONZALEZ AGUILAR, ANTONIO.
UTILIZACION DE INHIBIDORES ENZIMATICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR PARASITOS. EL OBJETO DE LA INVENCION ES LA UTILIZACION DE CIERTOS INHIBIDORES DE UNA DETERMINADA ACTIVIDAD ENZIMATICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR EL PROTOZOO PARASITO TRYPANOSOMA CRUZI O POR LOS PARASITOS BACTERIANOS CHLAMYDIA SP. Y LEGIONELLA SP. SE PARTE DE HABER ENCONTRADO QUE ESTOS PARASITOS SECRETAN AL MEDIO CIERTAS PROTEINAS INVOLUCRADAS EN EL MECANISMO DE INVASION CELULAR. ESTAS PROTEINAS POSEEN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA PEPTIDIL-PROLIL CIS/TRANS ISOMERASA DEL TIPO FKBP. EL BLOQUEO DE DICHA ACTIVIDAD ENZIMATICA MEDIANTE INHIBIDORES ESPECIFICOS CONDUCE A DIFICULTAR LA CAPACIDAD INFECTIVA DE LOS MICROORGANISMOS Y SU SUPERVIVENCIA EN EL HUESPED. EL EMPLEO DE LOS MENCIONADOS INHIBIDORES PUEDE SER DE INTERES EN LA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAENFERMEDAD DE CHAGAS, LA CLAMIDIASIS O LA NEUMONIA ATIPICA DEL LEGIONARIO.
