CIP-2021 : A61K 31/445 : Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TIADIAZOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE INTERLEUQUINA-1 BETA.
(16/09/2004) Tiadiazolsulfonamidas sustituidas como inhibidores de interleuquina-1beta. El invento se refiere a nuevas tiadiazolsulfonamidas sustituidas, al procedimiento para su preparación y a la utilización de las mismas como medicamentos. Con la intención de desarrollar medicamentos más eficaces y mejor tolerados para el tratamiento de enfermedades reumáticas, adquieren mayor importancia los compuestos que están en situación de influir sobre la excesiva y mal regulada producción de citoquinas. Particularmente, hay que considerar en este caso la interleuquina-I (1beta) como una de las citoquinas proinflamatorias más importantes. Su síntesis de novo tiene lugar sobre todo en los leucocitos y macrófagos, para lo cual, para el despliegue de su eficacia, tiene que ser liberada primero…
COMPOSICION DE DISPERSION MOLECULAR CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SANGEKAR, SURENDRA, A., LEE, PING, I., NOMEIR, AMIN, A.
Una composición farmacéutica que comprende de 15 a 60 % de un compuesto que tiene la **fórmula** en la que dicho compuesto está en la forma de una dispersión molecular en la que el compuesto está molecularmente disperso en una matriz polimérica, y en que el polímero es polivinilpirrolidona y la relación de dicho compuesto de fórmula I a dicho polímero es de 1:0, 5 a 1:4.
COMBINACION DE UN BLOQUEANTE DE LOS BETA-RECEPTORES Y UN OPIOIDE.
(16/09/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: EEK, ARNE.
NUEVA COMBINACION DE UN BLOQUEADOR DE LOS RECEPTORES BE O UNA SAL DE ESTE COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y UN OPIACEO O UNA SAL DE ESTE COMPUESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O CUALQUIER AGENTE ADICIONAL ACTIVO O INACTIVO. LA NUEVA COMBINACION TIENE UN EFECTO SINERGICO Y UNA EFICACIA INESPERADA EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
DERIVADOS DE BENCILAMINA Y DERIVADOS DE FENILETILAMINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MEADE, CHRISTOPHER, JOHN, MONTAGUE, ANDERSKEWITZ, RALF, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL, SCHROMM, KURT, RENTH, ERNST-OTTO, BIRKE, FRANZ.
La invención se refiere a nuevos derivados de fenilamina, sus procedimientos de preparación y su utilización como medicamentos. Las fenilaminas descritas responden a la fórmula general (I).
COMPOSICIONES ORALES DE 8-CLORO-6,11-DIHIDRO-11-(4-PIPERIDILIDENO)-5H-BENZO(5 ,6)CICLOHEPTA(1,2-B)PIRIDINA.
(16/09/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: KOU, JIM, H.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de un antialérgico de descarboniletoxiloratadina en un vehículo farmacéuticamente aceptable que comprende una sal básica farmacéuticamente aceptable, en donde el medio del vehículo farmacéuticamente aceptable está sustancialmente libre de excipientes ácidos y en donde la sal básica farmacéuticamente aceptable es un carbonato, fosfato, silicato o sulfato de calcio, magnesio o aluminio o sus mezclas.
USO DE ELETRIPTAN PARA LA PREVENCION DE MIGRAÑAS RECURRENTES.
(01/09/2004). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: JACKSON, NEVILLE, COLIN, UDEN, STEPHEN.
El uso de eletriptán, o de una sal o composición farmacéuticamente aceptable del mismo, para la elaboración de un medicamento para la prevención de la migraña recurrente.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ADHESION.
(01/09/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WURZIGER, HANNS, JURASZYK, HORST, GANTE, JOACHIM, PROF., RADDATZ, PETER, DR., BERNOTAT-DANIELOWSKI , SABINE, DR., MELZER, GUIDO, DR..
COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE R 1 , R 2 Y R SUP,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; IMPIDEN LA UNION DE FIBRINOGENO AL CORRESPONDIENTE RECEPTOR, Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDADES TUMORALES, APLOPEJIAS, INFARTOS DE CORAZON, ISQUEMIAS, INFLAMACIONES, ARTERIOSCLEROSIS Y ENFERMEDADES OSTEOLITICAS.
INHIBIDORES DE CISTEINA-PROTEASA.
(01/09/2004) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A ES C(O) O CH(OH); R 1 ES , , , O ; R 2 ES H, ALQUIL C 1-6 , CICLOALQUIL C 36 ALQUILOC 0-6 , AR-ALQUILOC 0-6 , HET-ALQUILOC 06 , R 5 C(O)-, R 5 C(S)-, R 5 SO 2 -, R 5 OC(O)-, R 5 R'NC(O)-, R 5 R'NC(S)-, ADAMANTILC(O)-, O ; R" ES H, ALQUILO C 1-6 , AR-ALQUILOC 0-6 O HET-ALQUILOC 0-6 ; R " ES H, ALQUILO C 1-6 , CICLOALQUILO C 3-6 ALQUILOC 0-6 , AR-ALQUILO C 06 , O HET-ALQUILOC SUB,0-6 ; CADA R 3 ES INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUENILO C SUB ,2-6 , ALQUINILO C 26 , HET, AR O ALQUILO C 1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR OR', SR', NR' 2 , R'NC(O)OR 5 , CO 2 R', CO 2 NR' 2 , N(C=NH)NH 2 , HET O AR; R 4 ES H, ALQUILO C 1-6 , CICLOALQUILOC 3-6 ALQUILOC 0-6 , AR-ALQUILOC 0-6 , HET-ALQUILOC 0-6 , R S UP,5 C(O)-, R 5 C(S)-, R 5 SO 2 -, R 5 OC(O)-, R 5 R'NC(O)-,…
OXIMAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE NEUROQUININAS.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SHIH, NENG-YANG, REICHARD, GREGORY, A., TING, PAULINE, C., ALAIMO, CHERYL, A., ARRUTHERS, NICHOLAS, I., LAVEY, BRIAN, J.
Un compuesto representado por la **fórmula** o un diastereómero, enantiómero, isómero rotacional o isómero E o Z de la oxima, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde. T es R2-fenilo ó R3-piridilo; R1 es H, metilo, etilo, -CH2CN, -CH2C(O)NH2, - (CH2)3SO3H, -CH2C(O)NHCH3, -CH2C(O)NHOH, -CH2C(O)NHOCH3, - CH2C(O)NHCH2CN, -CH2F, -CH2C(O)NHCH2SO3H, R2 representa 2-3 substituyentes independientemente elegidos entre el grupo que consiste en cloro, metilo y metoxi; R3 representa 2 a 3 substituyentes independientemente elegidos entre el grupo que consiste en cloro y metilo; R4 es metilo o etilo.
COMPONENTES DE BENCILAMINOPIPERIDINA SUSTITUIDOS.
(16/07/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SATAKE, KUNIO, SHISHIDO, YUJI, WAKABAYASHI, HIROAKI.
Un compuesto seleccionado de entre (2S, 3S)-2-fenil-3-(5-(2, 2, 2-trifluoro-1- (trifluorometil)etil-2-metoxibencil)-aminopiperidina o una sal del mismo. (2S,3S)-3-(2-metoxi-5-(2 , 2, 2- trifluoroetil)bencil)amino-2-fenilpiperidina o una sal del mismo. (2S, 3S)-3-(2-metoxi-5-(1- trifluorometil)etil)bencil)amino-2-fenilpiperidina o una sal del mismo, (2S,3S)-3-[5-(1, 1-dimetil-2, 2, 2-trifluoroetil)-2- metoxibencilamino]-2-fenilpiperidina o una sal del mismo; y (2S, 3S)-2-fenil-3-(5-(2, 2, 2-trifluoro-1-metil-1- (trifluorometil)etil)-2-metoxibencil)aminopiperidina o una sal del mismo.
COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE COMPUESTOS DE PIPERIDINOALCANOL EN FORMA DE SOLUCION.
(16/07/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: ORTYL, THOMAS, T., SKULTETY, PAUL, F., HURST, GAIL, H.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL EN FORMA DE SOLUCION, QUE INCLUYE: A) UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE PIPERIDINOALCANOL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; Y B) UN SISTEMA DISOLVENTE ADECUADO.
BENZAMIDAS GASTROCINETICAS BICICLICAS DE DERIVADOS DE 4-(AMINOMETIL)-PIPERIDIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3 O 4.
(16/07/2004) La presente invención se refiere a compuestos de la fórmula (I), a sus isómeros estereoquímicos, a sus formas N-óxido, o a sus sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables, R1 es alquiloxi C1-6, alqueniloxi C2-6, o alquinil-oxi C2-6; R2 es hidrógeno, alquilo C1-6, alquiloxi C1-6; R3 es hidrógeno o halo; R4 es hidrógeno o alquilo C1-6; R5 es hidrógeno o alquilo C1-6; L es cicloalquilo C3-6, cicloalcanona C5-6, alquinilo C2-6, o L es un radical de fórmula -A1-R6-, A1-X-R7, -A1-Y-C=O-R9, o -A1-Y-C(=O)-NR11R12 en los que cada A1 es alcanediil C1-12; y R6 es hidrógeno, ciano, alquilsulfonilamino C1-6, cicloalquilo C3-6, cicloalcanona C5-6, o un sistema de anillo heterocíclico; R7 es hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, o un sistema…
COMPUESTO DE PIPERAZINA Y PIPERIDINA.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.. Inventor/es: KRUSE, CORNELIS, G., FEENSTRA, ROELOF, W., VAN SCHARRENBURG, GUSTAAF, J., M., VAN DER HEIJDEN, JOHANNES, A., M., LONG, STEPHEN, K.
Compuestos con la **fórmula** en donde: - Y es hidrógeno, halógeno, alquilo(1-3C), o CN, CF3, OCF3, SCF3, alcoxi(1-3C), amino o amino mono- o di- alquilo(1-3C) sustituido o hidroxi, - X es O o S, o SO o SO2, - Z representa -C, =C o -N, - R1 y R2 representan, independientemente, hidrógeno o alquilo(1-3C), - Q es bencilo o 2-, 3- o 4-piridilmetilo, cuyos grupos pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes del grupo de halógeno, nitro, ciano, amino, mono- o di- alquil(1-3C)amino, alcoxi(1-3C), CF3, OCF3, SCF3, alquilo(1-4C), alquil(1-3C)-sulfonilo o hidroxi, y sales y profármacos de los mismos que son derivados de los compuestos con la fórmula (I), en donde está presente un grupo que se separa fácilmente después de su administración, tal como amidina, enamina, una base de Mannich, un derivado de hidroxil-metileno, un derivado de O-(carbamato de aciloximetileno), carbamato o enaminona.
DERIVADOS DE INDOLILPIPERIDINA COMO AGENTES ANHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.
(16/07/2004) Un compuesto de **fórmula** en la que A1 representa un grupo alquileno, alquilenoxi, alquilentio, alquilenamino, alcanoilo o hidroxialquileno que tiene hasta 7 átomos de carbono; A2 representa un enlace sencillo, un grupo alquileno o alquenileno que tiene hasta 7 átomos de carbono; W representa un enlace sencillo, o un grupo fenileno o furanileno opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, o grupos alcoxi que tienen hasta 7 átomos de carbono o alquilo que tienen hasta 7 átomos de carbono; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo de C1-7, un grupo alcoxialquilo de C2-5, un grupo alquenoxialquilo de C3-7, un grupo alquinoxi-alquilo de C3-7, un grupo alcoxi- alcoxialquilo de C3-7, un grupo bencilo o feniletilo que está…
SOLUCION ORAL DE PRUCALOPRIDA.
(16/07/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DE PROOST, EDDY ANDRE JOSEE.
Una solución acuosa oral que tiene un pH que varía de 2 a 5 y que comprende como ingrediente activo 4-amino-5-cloro-2, 3-dihidro-N-[1-(3-metoxipropil)-4-piper -idinil]-7-benzofuran-carboxamida , o una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables, y que contiene adicionalmente ácido benzoico.
COMPUESTOS 1-ARILOXI-2-ARILNAFTILO , INTERMEDIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(16/07/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA CLASE DE COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN LA QUE R SUP,1} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, ALCOXICARBONILOXI, ARILOXICARBONILO, FENOXICARBONILOXI O ALQUILSULFONILOXI; R SUP,2} Y R SUP,3} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, ALCOXICARBONILOXI, ARILOXICARBONILO, FENOXICARBONILOXI O ALQUILSULFONILOXI; R SUP,4} SE SELECCIONA DE HIDROXI, ALCOXI, CICLOALQUILOXI, 1 PIPERIDINILO, 1 - PIRROLIDINILO, METIL - 1 - PIRROLIDINILO, DIMETIL - 1 - PIRROLIDINO, 4 - MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, DIISOPROPILAMINO,…
BISPIPERIDINAS COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: YUE, CHRISTOPHE, LABORATOIRE L. LAFON, HENRY, MARGUERITE, LABORATOIRE L. LAFON, GIBOULOT, THIERRY, LESUR, BRIGITTE.
Compuestos de **fórmula** en la que R1 se elige entre: - grupos alquilo C1-C4, cicloalquilo mono- o bicíclico C3-C12, alquenilo C2-C4 o alquinilo C2-C4, estando eventualmente sustituidos estos grupos con grupos elegidos entre halógenos y el grupo hidroxi; - grupos arilo mono-, bi- o tricíclicos C6-C14, - grupos heteroarilo elegidos entre los grupos piridilo, tienilo, furanilo, quinolilo, benzodioxanilo, benzodioxolilo, benzotienilo, benzofuranilo y pirazinilo; - grupos fenilalquilo (C1-C4) y naftilalquilo (C1-C4) eventualmente sustituidos en el núclero arilo, pudiendo estar sustituidos los grupos arilo y heteroarilo con uno o varios grupos elegidos independientemente entre halógenos, grupos alquilo C1-C4, trifluorometilo, alquil (C1-C4)tio, alquil (C1- C4)sulfonilo, alquil (C1-C4)oxi, nitro, grupos -COOR, - CH2COOR o -O-CH2-COOR, siendo R un grupo alquilo C1-C4, y sus sales de adición con ácidos farmacéuticamente aceptables.
COMPUESTOS DE BENZO(B)TIOFENO, PRODUCTOS INTERMEDIOS, PROCESOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, DAVID.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZO[B]TIOFENO, INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS, PROCEDIMIENTOS DE OBRENCION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS. LOS NUEVOS BENZO[B]TIOFENOS, SE REPRESENTAN MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA: DONDE R SUP,1} ES O FENILO SUSTITUIDO, USTITUIDO, -OCO(ALQUILO C SUB,1} SUB,1} R SUB,2} ES }, DO AR FENILO O FENILO SUSTITUIDO, -OCO(ALQUILO C SUB,1} B,6}), ILO C SUB,4} TEMENTE, SUB,1} SUB,2}(ALQUILO C SUB,4} R SUP,3} Y R SUP,4} NO SEAN AMBOS HIDROGENO; N ES 2 O 3; Y R SUP,5} ES 1 INIL, DIMETIL DIETILAMINO O 1 SALES O SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE DICHOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DEL INHIBIDOR DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO 1.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: RICHARDSON, MARK A., BERG, DAVID, T., GRINNELL, BRIAN, W.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR EL INHIBIDOR 1 DEL ACTIVADOR DE PLASMINOGENO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR A UN HUMANO QUE LO NECESITE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO QUE PRESENTA LA FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 Y R 3 SON IND EPENDIENTEMENTE HIDROGENO, - CH 3 , (A) O (B), SIENDO AR FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENIMINO Y PIPERIDINO; O UNA SAL O SOLVATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
COMPOSICIONES ESTABILIZADAS QUE CONTIENEN FARMACOS NOOTROPICOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HARADA, TSUTOMU, MURAHASHI, NAOKAZU, KATO, AKIRA, SUGAYA, YUKIKO, ANDO, HIDENOBU.
Una composición estabilizada de medicamento antidemencia, que comprende donepezilo y un ácido orgánico seleccionado de ácido tosílico, ácido mesílico, ácido benzoico, ácido salicílico, ácido tartárico y ácido cítrico.
METODO PARA REGULAR LA FUNCION INMUNE.
(01/07/2004). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION DOING BUSINESS AS MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL THE BOARD OF SUPERVISORS OF LOUISIANA STATE UNIVERSITY AND AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE. Inventor/es: MEIER, ALBERT, H., CINCOTTA, ANTHONY, H..
SE PROPORCIONAN UNOS METODOS DE RECTIFICACION O MEJORA DE LAS RESPUESTAS ANORMALES DE LOS SISTEMAS INMUNOLOGICOS DE LOS MAMIFEROS. ADEMAS, SE PROPORCIONAN UNOS METODOS PARA MODIFICAR LAS RESPUESTAS NORMALES DEL SISTEMA INMUNOLOGICO DE LOS MAMIFEROS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO QUE TIENE UNA DISFUNCION INMUNOLOGICA POR MEDIO DE ADMINISTRAR AL MAMIFERO UN REDUCTOR DE PROLACTINA Y/O UN AUMENTADOR EN UNA VEZ O VECES PREDETERMINADAS DURANTE UN PERIODO DE 24 HORAS QUE DA LUGAR A LA MODIFICACION DEL PERFIL DE PROLACTINA ANORMAL DEL MAMIFERO DE MANERA QUE SE ACERCA O SE AJUSTA AL PERFIL DE PROLACTINA DE UN MAMIFERO JOVEN DE LA MISMA ESPECIE, Y, POR ELLO, SE MEJORA LA DISFUNCION INMUNOLOGICA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE REGULACION POSITIVA O AUMENTO DE LA RESPUESTA INMUNOLOGICA DE UN MAMIFERO.
JARABE ANTIHISTAMINICO ESTABILIZADO QUE CONTIENE ACIDO AMINOPOLICARBOXILICO COMO ESTABILIZANTE.
(01/07/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., SEQUEIRA, JOEL A., MUNAYYER, FARAH, J., GUAZZO, FRANK, STUPAK, ELLIOT, I.
Una formulación de jarabe que contiene una antihistamina elegida entre el grupo consistente en loratadina, descarboetoxiloratadina , azatadina y combinaciones de dos o más de cualquiera de los mismos, y de 0, 05 a 5 mg/mL de un ácido aminopolicarboxílico o una sal del mismo.
USO DE RALOXIFENO Y SUS ANALOGOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE LA OXIDACION LDL Y LA ATEROESCLEROSIS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ZUCKERMAN, STEVEN HAROLD.
El uso de un compuesto que tiene la fórmula en la que R1 y R3 son independientemente hidrógeno, -CH3, en el que Ar es fenilo opcionalmente sustituido; R2 se selecciona de pirrolidino y piperidino; o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la elaboración de un medicamento para el tratamiento de un trastorno asociado con aniones superóxido y otros intermediarios reactivos de oxígeno.
USO DE ANTAGONISTAS DE LOS CANALES DE CALCIO PARA TRATAR TRASTORNOS CARDIACOS, RENALES, GASTROINTESTINALES Y LA HIPERTENSION.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COHEN, MARLENE L.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ANTAGONIZAR O BLOQUEAR LOS CANALES DE CALCIO EN TEJIDO VASCULAR, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION A UN ANIMAL QUE LO NECESITE DE UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO QUE PRESENTA LA FORMULA (I), EN LA CUAL R SUP,1} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} UB,6}) O USTITUIDO; R SUP,2} SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENIMINO Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
DERIVADOS DE PIRROLIDINA QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE FOSFOLIPASA A2.
(01/07/2004). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, SENO, KAORU, WATANABE, FUMIHIKO.
La invención se refiere a compuestos que presentan la fórmula (I) en la que, por ejemplo, R{sup,1} es aralquilo opcionalmente sustituido, Z es un átomo de nitrógeno que está opcionalmente sustituido con alquilo, X{sup,1} es-CH2NHCO-, X{sup,2} es fenileno, X{sup,3} es un enlace, Y{sup,2} es un arilo opcionalmente sustituido, B s un átomo de oxigeno, o sus sales farmacéuticamente aceptables o el hidrato de éstas, y composiciones farmacéuticas que los contienen como ingredientes activos.
1,2,3,4,5,6-HEXAHIDRO-2 ,6-METANO-3-BENZAZOCINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/07/2004) Compuestos de la **fórmula** en donde R1 y R2, iguales o diferentes, pueden significar hidrógeno, alquilo C1-C6, alquiloxi C1-C6, OH, F, Cl o Br; R3 y R3', iguales o diferentes, pueden significar hidrógeno, F, Cl, Br, metilo, etilo, OH, CF3, metoxi o fenilo que puede estar eventualmente sustituido con un radical elegido del grupo F, Cl, Br, metilo, etilo, OH, CF3 y metoxi; R4, R5 y R6, iguales o diferentes, pueden significar hidróge- no, metilo o etilo, X puede significar NH2, NH-(alquilo C1-C6), N(alqui-lo C1-C6)2, pudiendo ser los dos grupos alquilo C1-C6 iguales o diferentes, NH-COH, NH- CO(alquilo C1-C6) o F; A puede significar…
MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE CARDIOPATIAS INFLAMATORIAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ARMSTRONG, JAY JOSEPH.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS INFLAMATORIAS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE RAPAMYCINA A DICHO MAMIFERO VIA ORAL, PARENTERAL, INTRAVASCULAR, INTRANASAL, INTRABRONQUIAL, TRANSDERMICA O RECTAL.
AGENTE FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CONVULSIVOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: MEDEVA EUROPE LIMITED. Inventor/es: DAVIDSON, ELIZABETH JANINA, CRAIG, FIONA.
Utilización de l-treo-metilfenidato para la preparación de un medicamento para la terapia de un estado convulsivo, un trastorno bipolar o la narcolepsia.
COMPUESTOS DE BENZOFURANO, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, DODGE, JEFFREY ALAN, JONES, CHARLES DAVID, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FAHEY, KENNAN JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFURANO, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTE, Y METODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DEL SINDROME POSTMENOPAUSICO, E INHIBIR LA ENDOMETRIOSIS , LA FIBROSIS UTERINA Y LA PROLIFERACION CELULAR DEL MUSCULO BLANDO AORTICO.
SOLVATOS MIXTOS DE PAROXETINA-PROPAN-2-OL.
(01/07/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: WARD, NEAL SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, CRAIG, ANDREW SIMON, SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., JACEWICZ, VICTOR WITOLD, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
Hidrocloruro de paroxetina cristalino que está solvatado con propan-2-ol y al menos otro disolvente.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN NORASTEMIZOL.
(01/07/2004). Solicitante/s: SEPRACOR, INC. GEORGETOWN UNIVERSITY. Inventor/es: ABERG, A., K., GUNNAR, WOOSLEY, RAYMOND L.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PARA USO EN UN TRATAMIENTO ANTI-HISTAMINICO QUE NO INDUCE NINGUNA ARRITMIA CARDIACA SIGNIFICATIVA, Y QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN PACIENTE HUMANO UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DEL COMPUESTO DE FORMULA (I).
CIERTOS COMPUESTOS DE IMIDAZOL 1,4,5-TRISUSTITUIDOS UTILES COMO CITOQUINA.
(01/07/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: GALLAGHER, TIMOTHY, F., BOEHM, JEFFREY, CHARLES, ADAMS, JERRY LEROY, GARIGIPATI, RAVI SHANKER, SISKO, JOSEPH, PENG, ZHI-QIANG, LEE, JOHN, CHEUNG-LUN.
LA INVENCION SE REFIERE A DETERMINADOS IMIDAZOLES DE 5 (ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) LILALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) O 1 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y DERIVADOS DE LOS MISMOS. SE DESCRIBEN PROCESOS SINTETICOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS IMIDAZOLES TRISUSTITUIDOS. LOS IMIDAZOLES MENCIONADOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LAS CITOQUINAS.
