(16/06/2006). Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: JONES, ROGER SPENCER.

Procedimiento para la producción de una composición, que comprende p-hidroxiacetanilida y L- cisteína o un compuesto que se convierte en la misma in vivo cuyo procedimiento comprende mezclar p-hidroxiacetanilida y L- cisteína o su precursor, junto con un agente adhesivo y un lubricante, en el estado sólido y convertir después la mezcla sólida en un producto con forma caracterizado porque (i) la mezcla y conversión en un producto con forma no implica una etapa de procesamiento húmeda, (ii) la L-cisteína o su precursor presenta sustancialmente un tamaño de partícula inferior a 1.000 micras y presenta del 10 al 50% en peso de la cantidad de p- hidroxiacetanilida (iii) la forma se proporciona mediante compresión directa con la condición de que la etapa de mezcla no emplee p- hidroxiacetanilida en una forma recubierta con polivinilpirrolidona en el que la polivinilipirrolidona está presente en un 2 a 8 % en peso de la composición.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: SETH, PAWAN, STAMM, ANDRE.

Composición de fenofibrato de liberación inmediata con una disolución de al menos el 10% en 5 minutos, 20% en 10 minutos, 50% en 20 minutos, y 75% en 30 minutos, medida de acuerdo con el método de paleta giratoria a 75 vueltas por minuto de acuerdo con la Farmacopea Europea, en un medio de disolución consistente en agua con un 2% en peso de polisorbato 80 o 0, 025M de lauril sulfato de sodio.

(16/06/2006). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHYAMA, TOSHINORI, OHISHI, MASAHIKO, YAMAMOTO, YASUHIRO.

Compuesto farmacéutico sólido para administración oral con excelente estabilidad a la luz que comprende de 0, 025 mg hasta 2 mg de 4-(2-metil-1-imidazolil)-2 , 2-difenilbutilamida como ingrediente activo y portadores de medicamentos, en el que los portadores de medicamento comprenden polivinilpirrolidona como aglutinante y un agente de recubrimiento que contiene dióxido de titanio y óxido de hierro.

(16/06/2006). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: LINDNER, HANS, WANNERBERGER, KRISTIN, OLSSON, LARS-ERIK, SVENSSON, ANN ELISABETH.

Método para la preparación de una forma farmacéutica sólida de desmopresina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, que comprende granular la desmopresina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos un excipiente, vehículo o diluyente, o mezcla de los mismos, en un aparato de granulación de lecho fluido, en el que el granulado resultante que contiene desmopresina es adecuado para su compresión hasta formar un comprimido farmacéuticamente aceptable.

(16/06/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, MICKEL, JIRN, WOOG, HEINRICH.

Un procedimiento para la preparación de composi- ciones farmacéuticas para la aplicación oral de bis- fosfonatos, donde el bisfosfonato se granula en húmedo de una manera conocida per se en un granulador de lecho fluidificado usando coadyuvante que no tienen acción abrasiva y donde el granulado húmedo es luego secado en el lecho fluidificado, tamizado a través de un tamiz que tiene un ancho de malla adecuado y procesado adicionalmente mediante técnicas conocidas per se para formar composiciones farmacéuticas que contienen hasta 50 mg de sustancia activa por dosis unitaria.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL STARCH AND CHEMICAL INVESTMENT HOLDING CORPORATION. Inventor/es: WEISSER, ERIC M., WHALEY, JUDITH K., ENABOSI, AMOS E., SHAH, HIMANSHU, REGE, PANKAJ.

Un polisacárido que tiene una densidad de polvo vibrado inferior a 0, 05 g/ml, determinada como se ha descrito en la descripción debajo del título “medición de la densidad”.

(01/06/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, WOOG, HEINRICH, PREIS, WALTER.

Una composición farmacéutica en forma de dosificación untiaria sólida, comprendiendo dicha forma de dosificación una fase interna que contiene como la sustancia activa ácido difosfónico o una sal respectiva fisiológi- camente compatible, estando presente dicha sustancia activa en forma de dosificación en una cantidad de 0, 25 a 100 mg, y una fase externa conteniendo ácido esteárico en una cantidad inferior al 5% en peso de la forma de dosificación.

(16/05/2006). Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., STANIFORTH, JOHN N.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE INCLUYE UN MEDICAMENTO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO, UNA MATRIZ DE GOMA HETERODISPERSA, UN DILUYENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN SURFACTANTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y/O AGENTE HUMECTADOR PARA SUMINISTRAR UNA LIBERACION CONTROLADA, MULTIFASICA DE UN MEDICAMENTO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR EL MISMO.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ANDRX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: CHEN, CHIH-MING, CHOU, JOSEPH, WONG, DAVID.

Una forma farmacéutica de liberación controlada que contiene un éster alquílico de un compuesto de naftaleno hidroxi sustituido, comprendiendo dicha formulación: (a) un núcleo del comprimido que contiene un éster alquílico de un compuesto de naftaleno hidroxi sustituido, un polímero hinchable con agua farmacéuticamente aceptable y un agente osmótico; y (b) una capa de recubrimiento externo que cubre completamente el núcleo osmótico sin conducto alguno desde el exterior de la cubierta externa hacia el núcleo y comprende un agente de revestimiento sensible al pH y un polímero insoluble en agua.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HILSMANN, STEFAN, BACKENSFELD, THOMAS.

Composición farmacéutica, obtenible por mezclamiento de por lo menos una sustancia activa con por lo menos una sustancia aditiva para extrusión, seleccionada entre el conjunto formado por los polialcoholes esterificados con ácidos grasos, y por extrusión de masas fundidas en común, caracterizada porque la sustancia aditiva para extrusión es un éster con un ácido graso de un azúcar, un éster con un ácido graso de un poli(etilen-glicol) o o un éster con un ácido graso de glicerol, estando seleccionada por lo menos una de las sustancias activas entre 17f-estradiol o o etinil -estradiol, y porque como otra sustancia auxiliar adicional se contiene una poli(vinil-pirrolidona) , un ppoli (etilen-glicol)o un copolímero de vinil-pirrolidona y acetato de vinilo, o una mezcla de las sustancias mencionadas.

(16/04/2006). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BYRD, EDWARD, A., JANJIKHEL, RAJIV.

Una formulación de dosificación oral consistente en una cantidad terapéuticamente efectiva de ácido lipoico y un material excipiente, donde la formulación: (a) protege al ácido lipoico de la degradación química en el tracto gastrointestinal de un paciente y (b) libera el ácido lipoico de un modo controlado, de tal forma que el ácido lipoico se mantiene en el plasma sanguíneo en un nivel terapéutico a lo largo de un período de 4 horas o más.

(16/04/2006). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, CHEN, CHYI-CHENG.

Una composición en forma de polvo o gránulos que comprende: (a) ácido L-ascórbico y/o una sal respectiva farma- céuticamente aceptable, (b) pectina de alto peso molecular, que tiene un peso molecular medio de 300 kDalton o superior y, opcio- nalmene, (c) adyuvantes y excipientes.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES (BERMUDA) LIMITED. Inventor/es: LEVINE, HOWARD, L., BOLOGNA, WILLIAM, J., DE ZIEGLER, DOMINIQUE, CARTIER, PHILIPPE.

Un comprimido bioadhesivo de hidratación progresiva, de liberación sostenida que comprende: una cantidad efectiva de ingrediente activo, de 5% a 50% en peso de celulosa, de 0, 5% a 25% en peso de almidón, de 1% a 50% en peso de lactosa, de 0, 5% a 10% en peso de polímero policarboxílico reticulado insoluble en agua, y de 1% a 75% en peso de polímero hidrosoluble.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO SYNTECH CANADA INC. Inventor/es: DESROSIERS, ERIC ANDRE.

Uso de una disolución biocompatible, con una viscosidad intrínseca por encima de 5 mPa·s a temperatura fisiológica, sustancialmente similar a una mezcla de ácidos grasos normalmente presente en una almohadilla adiposa sana para la elaboración de un medicamento para tratar almohadillas adiposas dañadas o degeneradas de un hospedador en necesidad de las mismas.

(01/04/2006). Solicitante/s: PHARMOS CORPORATION. Inventor/es: AMSELEM, SHIMON.

SUBSTANCIAS LIPOFILICAS DE POBRE BIODISPONIBILIDAD ORAL SE MEZCLAN CON AL MENOS UNA GRASA SOLIDA Y UN FOSFOLIPIDO PARA OBTENER UNA COMPOSICION SOLIDA SECA ADECUADA COMO FORMA DE DOSIFICACION ORAL. LAS COMPOSICIONES LAPIDAS SOLIDAS SE EJEMPLIFICAN PARA ADITIVOS ALIMENTARIOS O SUPLEMENTOS DIETETICOS TALES COMO LA COENZIMA Q10 O PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS TALES COMO EL DEXANABINOL. LAS MEZCLAS LAPIDAS SECAS DE COENZIMA Q10 MUESTRAN UNA LIBERACION MEJORADA DE LOS MEDICAMENTOS IN VITRO Y UNA BIODISPONIBILIDAD ORAL MEJORADA IN VIVO EN COMPARACION CON UNA FORMULACION COQ10 COMERCIAL. LA MEZCLA LIPIDA SECA DE DEXANABINOL MUESTRA SIMILARMENTE UNA BIODISPONIBILIDAD ORAL MEJORADA EN COMPARACION CON LAS FORMULACIONES CONOCIDAS.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DONG, LIANG, C., WONG, PATRICK, S.- L., ESPINAL, STEVEN, D., FERRARI, VINCENT, J..

Forma galénica de liberación lenta, que comprende: a) una cápsula con una o dos secciones que rodea un espacio interno, conteniendo dicha cápsula (i) una formulación farmacéutica que comprende un fármaco, un excipiente líquido farmacéuticamente aceptable y un tensioactivo que comunica emulsificación a la formulación farmacéutica y (ii) una composición expandible que se expande en presencia de fluidos acuosos y biológicos absorbidos; b) una pared semipermeable que rodea la cápsula; y c) una salida en la pared que conecta con la formulación farmacéutica para la liberación de la formulación farmacéutica durante un periodo prolongado.

(01/04/2006). Solicitante/s: MAC PHARMA S.A.S. Inventor/es: CHIMENTI, MASSIMO, FRATTER, ANDREA.

Uso de cumarina o 7-hidroxicumarina micronizadas, con un tamaño de gránulo de 2 µm o menor, para la preparación de un medicamento para el tratamiento del edema linfático y/o vascular de amplitud media y alta mediante administración sublingual.

(01/04/2006). Solicitante/s: SUDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: RAPP, KNUT, M., WILLIBALD-ETTLE, INGRID.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA TABLETA QUE CONTIENE 1,1 - GPS(1 - O - AL - D - GLUCOPIRANOSIL - D - SORBITOL) ESPECIALMENTE UNA MEZCLA DE AGENTES EDULCORANTES COMPUESTA POR 6 - O - AL - D - GLUCOPIRANOSIL - D - SORBITOL (=1,6 - GPS), 1 - O - AL - D - GLUCOPIRANOSIL - D - SORBITOL (=1,1 - GPS) Y 1 - O - AL - D - GLUCOPRANOSIL - D - MANITOL (=1,1. GPM).

(01/04/2006). Solicitante/s: ROCHE CONSUMER HEALTH AG. Inventor/es: GRUBER, PETER, DR., REHER, MARKUS.

Comprimido no efervescente para la administración oral de ibuprofeno sódico que comprende un núcleo de comprimido y, si se desea, un recubrimiento de azúcar o de película sobre el núcleo de comprimido, en el que el núcleo de comprimido está compuesto por entre un 50 y un 100% en peso de ibuprofeno sódico hidratado y entre un 50 y un 0% en peso de componente adyuvante, referidos al peso del núcleo de comprimido, y no contiene ningún lubricante ni disgregante, presentando el ibuprofeno sódico hidratado un contenido en agua comprendido entre un 8 y un 16% en peso, referido al hidrato y medido como pérdida por secado a 105ºC.

(16/03/2006). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: DESAI, SUBHASH, KARIM, AZIZ, ADAMS, MARK, E., PAUL, KALIDAS, SCHAAF, DOUGLAS, J., ZOLD, DAVID, J.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE ES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y QUE PRODUCE UNA RESPUESTA TERAPEUTICA DESEADA, EN FORMA DE TABLETA, CAPSULA U OTRO TIPO DE COMPRIMIDO, QUE INCLUYE LA SAL POTASICA, SODICA O TRIS - DE OXAPROZINA, QUEDANDO ALREDEDOR DEL 75% DE LA TABLETA, CAPSULA U OTRA FORMA COMPRIMIDA DE LA FORMULACION FARMACEUTICA DISUELTA EN UN MEDIO DE TAMPON DE FOSFATO EN EL PLAZO DE UNOS 30 MINUTOS.

(16/03/2006). Solicitante/s: BASF AG. Inventor/es: KESSLER, THOMAS, BERNDL, GUNTHER, ERNST, ANDREAS.

Procedimiento para la obtención de granulados que contienen substancias con actividad biológica, que se emplean para la obtención de medicamentos, piensos, complementos alimenticios y agentes dietéticos, en los que las substancias con actividad biológica se presentan dispersadas de manera homogénea en una matriz a base de al menos un polímero elaborable como termoplástico, que presenta una solubilidad dependiente del valor de pH en medio acuoso, mediante mezclado homogéneo de substancias de empleo en la fusión y subsiguiente extrusión y conformado, caracterizado porque el conformado se efectúa en un medio refrigerante, en el que los granulados no son solubles o dispersables, empleándose como medio refrigerante agua, cuyo valor de pH es ajustable de modo que los granulados no sean solubles o dispersables.

(16/03/2006). Solicitante/s: RANBAXY LABORATORIES, LTD.. Inventor/es: MATHUR, RAJEEV, SHANKAR, MALIK, RAJIV, MALHOTRA, MUKTA.

Una composición farmacéutica para su administración oral que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de cefpodoxima proxetilo adsorbida a un transportador farmacéutico en la que la cefpodoxima proxetilo presenta un tamaño medio de partícula inferior a los 30 micrómetros y una distribución de tamaño de partícula tal que al menos un 90% de las partículas son inferiores a 75 micrómetros y el área superficial es superior a los 1, 3 m2/g.

(16/03/2006). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KATO, NOBUO, MAKINO, CHISATO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, NINOMIYA, NOBUTAKA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, ORITA, HARUO, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SAKAI, HIDETOSHI, PHARMACEUTICAL RESEARCH LAB., YABUKI, AKIRA, PHARM. RESEARCH LABORATORIES, SHIOYA, SHIGERU.

Una preparación antidiabética para administración oral, que contiene regulador(es) de glucemia posprandial de acción rápida como ingrediente(s) activo(s) para disminuir las glucemias de pacientes diabéticos, que incluye tanto una forma de liberación inmediata como una forma de liberación controlada, en la que la liberación de el/los ingrediente(s) activo(s) es tal que acerca tanto la glucemia posprandial como la glucemia en ayunas de pacientes diabéticos a las concentraciones normales.

(01/03/2006). Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., MCCALL, TROY W..

Una forma de dosificación sólida oral de liberación sostenida, que comprende un agente terapéuticamente activo y un excipiente de liberación sostenida, comprendiendo el excipiente: un componente de goma que consiste en goma de xantano, siendo el porcentaje de dicha goma de 10% a 40% del excipiente de liberación sostenida; un agente reticulante catiónico capaz de reticular dicha goma en presencia de disoluciones acuosas, siendo la proporción de dicha goma a dicho agente reticulante catiónico de 1:1 a 3, 5:1; y un diluyente farmacéutico inerte seleccionado del grupo que consiste en un monosacárido, un disacárido, un alcohol polihidroxílico, una celulosa, un almidón y sus mezclas, siendo el porcentaje de dicho diluyente inerte de 60% a 85% en peso del excipiente de liberación sostenida.

(16/02/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, OOMURA,TOMOYUKI, PUDIPEDDI,MADHUSUDHAN, RUEGGER,COLLEEN, SASAKI,MASAKI, TAMURA,TOKUHIRO.

Composición farmacéutica que comprende un agonista del receptor de fosfato de esfingosina-1, en particular una composición farmacéutica sólida adecuada para la administración oral, que comprende: (a) un agonista del receptor de S1P; y (b) un alcohol de azúcar.