CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/16[1] › Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
(12/04/2017). Solicitante/s: Children's Healthcare of Atlanta, Inc. Inventor/es: SPENCER,H. TRENT, DASGUPTA,ANINDYA, LAMB,LAWRENCE S.
Una composición aislada que comprende linfocitos citolíticos naturales, en la que más de aproximadamente el 50 % de los linfocitos citolíticos naturales expresa un polipéptido que confiere resistencia a un agente de quimioterapia.
PDF original: ES-2633098_T3.pdf
(05/04/2017) Un polipéptido para su uso en un método para el tratamiento de un tumor provocado por el virus de EB, en el que el polipéptido está formado por la unión operativa de un polipéptido mutante de la colicina que puede formar canales iónicos con un polipéptido de un anticuerpo anti virus de EB o un polipéptido de un mimético de anticuerpo anti virus de EB, en el que el polipéptido mutante de la colicina que puede formar canales iónicos se obtiene mediante la mutación de los restos de aminoácido G11A, H22G, A26G, V31L y H40D, en la cadena peptídica de la colicina Ia de tipo silvestre, la secuencia de aminoácidos del polipéptido del anticuerpo anti virus de EB es la misma que la del polipéptido del anticuerpo monoclonal que secreta el hibridoma HB-168 de la ATCC y en el que el polipéptido…
(05/04/2017) Una composición para su uso en el tratamiento de una enfermedad relacionada con ERAD, tal como artritis, fibrosis quística, enfermedad del almacenamiento lisosómico de glucoesfingolípidos, dislipidemia, hipertensión, biosíntesis del colesterol, enfermedad de la alfa 1-antitripsina, enfermedad de Gaucher, enfermedad por infección por VIH, síndrome de Robinow, síndrome de Walker-Warburg, amaurosis congénita de Leber, tipo 1, deficiencia de la acetilcolinesterasa de la placa terminal, neuropatía de Charcot-Marie-Tooth 1B, defecto del transporte de la glucosa, proteinosis alveolar pulmonar, telangiectasia hemorrágica hereditaria, hipertensión pulmonar primaria familiar, eritroqueratodermia variable, enfermedad de Tangier y deficiencia de HDL, síndrome de Smith-Lemli-Opitz, desmosterolosis y estenosis aórtica…
(29/03/2017). Solicitante/s: Valerion Therapeutics, LLC. Inventor/es: ARMSTRONG,DUSTIN D.
Polipéptido quimérico que comprende: (i) un polipéptido de miotubularina (MTM1), o un fragmento del mismo y (ii) un grupo internalizante, donde el polipéptido quimérico tiene actividad fosfoinosítido fosfatasa; donde el grupo internalizante es un anticuerpo o un fragmento de unión al antígeno del mismo, donde dicho anticuerpo o fragmento de unión al antígeno comprende un dominio variable de cadena pesada (VH) y un dominio variable de cadena ligera (VL), donde el VH comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en SEC ID Nº: 2, o una variante humanizada de la misma, y el VL comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en SEC ID Nº: 4, o una variante humanizada de la misma de la misma.
PDF original: ES-2630057_T3.pdf
(29/03/2017) Una cápsula que se desintegra específicamente en el intestino grueso, que comprende un contenido que comprende un agente principal, y una cubierta, que recubre el contenido, que comprende un polímero natural soluble en agua como material de base de cubierta y polvo de quitosano que se dispersa en el polímero natural soluble en agua, donde el polímero natural soluble en agua es una mezcla de un primer polímero natural soluble en agua y un segundo polímero natural soluble en agua, donde el primer polímero natural soluble en agua se selecciona entre el grupo que consiste en gelatina, carragenina, almidón, agar, pululano, almidón modificado, ácido algínico, manano y una mezcla de los mismos, y el segundo polímero natural soluble en agua se selecciona entre el grupo que consiste en pectina, goma…
(22/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Una composición para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar una enfermedad o trastorno cardiovascular en los mamíferos, en donde la composición comprende una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, o un ácido nucleico que codifica una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, y en donde dicho método comprende la administración de dicha proteína neurregulina durante 21 días, o menos de 21 días, en una pauta posológica total que es igual o menor que 3600 U/kg.
PDF original: ES-2627547_T3.pdf
(22/03/2017). Solicitante/s: Genesis Technologies Limited. Inventor/es: AHLFORS,JAN-ERIC W.
Una matriz de regeneración bioabsorbible acelular obtenida de sangre y que se puede obtener mediante un procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 14 a 19, comprendiendo la matriz: a) agregados de estructuras esféricas que son al menos de 100 nm de diámetro; y b) un núcleo proteináceo que tiene un contenido de proteína de al menos el 1 %; en la que la matriz carece de actividad metabólica sustancial en comparación con la inicialmente presente en dicha sangre; y en la que adicionalmente la matriz tiene la capacidad de iniciar la regeneración tisular en un sujeto con daño tisular, aumentar la regeneración tisular en un sujeto con daño tisular, o ambas.
PDF original: ES-2628031_T3.pdf
(15/03/2017). Solicitante/s: LUBRIS, LLC. Inventor/es: SULLIVAN,BENJAMIN, TRUITT,EDWARD R. III, TENNISON,NICHOLAS.
Una composición de cuidado bucal que comprende una concentración eficaz de un polipéptido PRG4 o un fragmento funcional del mismo suspendido en una solución aceptable por vía oral, para su uso en un método para: (a) 5 tratar enfermedad periodontal en un individuo, que comprende, administrar a una cavidad bucal de dicho individuo, una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición; (b) tratar la caries dental en un individuo, que comprende, administrar a una cavidad bucal o a los dientes de dicho individuo, una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición; o (c) prevenir la acumulación de placa en un individuo, que comprende, administrar a una cavidad bucal o a los dientes de dicho individuo, una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición.
PDF original: ES-2627103_T3.pdf
(08/03/2017). Solicitante/s: EASTERN VIRGINIA MEDICAL SCHOOL. Inventor/es: CUNNION,KENJI, KRISHNA,NEEL K.
Un péptido sintético que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 que aparece en la tabla 1.
PDF original: ES-2626182_T3.pdf
(15/02/2017) Un polipéptido quimérico que es una fusión que comprende (i) un polipéptido híbrido IgG-IgD y (ii) un polipéptido, una proteína o un péptido fusionado en el extremo N o el extremo C del polipéptido híbrido IgG-IgD, en el que (i) el polipéptido híbrido IgG-IgD se representa por la siguiente fórmula: N'-(Z1)P-Y-Z2-Z3-Z4-C' en la que: N' es el extremo N y C' es el extremo C del polipéptido. Z1 es una secuencia de aminoácidos que consta de 5 a 9 restos de aminoácidos consecutivos procedentes del lado del extremo C de la secuencia de aminoácidos en las posiciones 90 a 98 de la SEQ ID NO: 14; Y es una secuencia de aminoácidos que consta de 5 o más restos de aminoácidos consecutivos procedentes del lado…
(18/01/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BEVILACQUA,MICHAEL,P, BENTITEZ,DIEGO, DEMING,TIMOTHY J, HANSON,JARROD A, KOZIOL,LUCAS.
Una composición de agente antimicrobiano que comprende: al menos una especie de copolipéptido sintético de al menos cuarenta residuos de aminoácidos que comprende: al menos un segmento hidrófilo que contiene al menos cinco residuos de aminoácidos catiónicos contiguos; y 5 al menos un segmento hidrófobo que contiene al menos cinco residuos de aminoácidos hidrófobos contiguos; en el que el segmento hidrófilo contiene un número mayor de residuos de aminoácidos que el segmento hidrófobo; y agua; en la que la composición de dicho copolipéptido en medio acuoso forma estructuras; y en la que la composición inhibe o destruye microbios.
PDF original: ES-2622498_T3.pdf
(11/01/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine Mount Sinai. Inventor/es: HAJJAR,ROGER J, KAWASE,YOSHIAKI, LADAGE,DENNIS, ZSEBO,KRISZTINA.
Un vector de expresión vírico adeno-asociado (AAV) para su uso en el tratamiento de hipertensión pulmonar, que comprende un transgén de calcio++ ATPasa del retículo sarcoplasmático (SR) (SERCA), en el que el transgén es la isoforma 2a de SERCA (SERCA2a) y modula al transporte de iones Ca2+, y en el que la expresión del transgén aumenta la función de la célula hospedadora en un sujeto.
PDF original: ES-2624659_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: Cerenis Therapeutics Holding SA. Inventor/es: DASSEUX, JEAN-LOUIS, SCHWENDEMAN,ANNA SHENDEROVA, ZHU,LINGYU.
Péptido o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el péptido es: Lys-Leu-Lys-Gln-Lys-Leu-Ala-Glu-Leu-Leu-Glu-Asn-Leu-Leu-Glu-Arg-Phe-Leu-Asp-Leu-Val-Nip (SEQ. ID. NO. 108).
PDF original: ES-2620478_T3.pdf
(04/01/2017). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: KLINGER,ETY.
Acetato de glatirámero para uso en un régimen de tres inyecciones subcutáneas de una dosis de 40 mg de acetato de glatirámero cada siete días con al menos un día entre cada inyección subcutánea para uso en el tratamiento de un paciente que sufre de esclerosis múltiple con recaída o que haya experimentado un primer episodio clínico y tiene un riesgo grande de desarrollar esclerosis múltiple clínicamente definida y en donde la composición farmacéutica además comprende manitol.
PDF original: ES-2612001_T4.pdf
PDF original: ES-2612001_T3.pdf
(23/11/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COMANDUCCI, MAURIZIO, ARICO,MARIA.
Una proteína que consiste en: (a) la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 2 o 5; (b) una secuencia de aminoácidos que tiene sobre su longitud completa una identidad de secuencia de al menos 95 % con la SEQ ID NO: 2; (c) una secuencia de aminoácidos que tiene sobre su longitud completa una identidad de secuencia de al menos 95 % con la SEQ ID NO: 5; o (d) un fragmento de 200 o más aminoácidos de una cualquiera de las SEQ ID NO: 2 o 5. que carece del péptido líder N terminal de SEQ ID NO: 2 o 5; y que carece del anclaje de la membrana C-terminal de SEQ ID NO: 2 o 5.
PDF original: ES-2615362_T3.pdf
(16/11/2016). Solicitante/s: PEPTCELL LIMITED. Inventor/es: CAPARROS-WANDERLEY,WILSON,ROMERO, STOLOFF,Gregory,Alan.
Un polipéptido que consiste de 30 a 45 aminoácidos, dicho polipéptido comprende la SEQ ID NO: 1 o una secuencia que tiene al menos un 85% de homología con la SEQ ID NO: 1: SEQ ID NO: 1 GDTWAGVEAIIRILQQLLFIHFRIGCQHSR donde, el polipéptido es inmunogénico a una cepa de VIH en un vertebrado que expresa un alelo de complejo de histocompatibilidad principal (MHC).
PDF original: ES-2616341_T3.pdf
(09/11/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: CASTIEL, ISABELLE, BERNARD, DOMINIQUE, SIMONETTI, LUCIE.
Método de caracterización in vitro del envejecimiento de un epitelio que comprende al menos los pasos que consisten en: a) determinar en una muestra de dicho epitelio el contenido de polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácidos nucleicos representada como conjunto por una secuencia representada por SEQ ID NO: 1, en particular representada como conjunto por una secuencia representada por SEQ ID NO: 2, o una secuencia de ácidos nucleicos que codifica dicho polipéptido, y b) comparar dicho contenido determinado en la etapa a) a un valor de referencia.
PDF original: ES-2611134_T3.pdf
(02/11/2016). Solicitante/s: Protalex, Inc. Inventor/es: MANN, PAUL.
Composición que comprende una cantidad de proteína A (PA) para la utilización en el tratamiento de una disfunción inmunitaria en un sujeto humano que presenta o en riesgo de una disfunción inmunitaria, en la que la cantidad de proteína A es una dosis en un intervalo desde 0,5 a 5 μg/kg o desde 5 5,0 a 25 μg/kg.
PDF original: ES-2610137_T3.pdf
(26/10/2016). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.
Composición farmacéutica, que comprende el péptido con la SEQ ID N.º 1 y el péptido con la SEQ ID N.º 2, y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2612466_T3.pdf
(19/10/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF NEBRASKA. Inventor/es: KABANOV, ALEXANDER, V., GENDELMAN,HOWARD, BRONICH,TATIANA, BATRAKOVA,ELENA.
Una composicion farmaceutica para su uso en el tratamiento de un trastorno neurologico del sistema nervioso central, comprendiendo dicha composicion: a) al menos un complejo que comprende un polipeptido terapeutico y un polimero sintetico, en donde dicho polimero sintetico es un copolimero de bloque que comprende al menos un segmento no ionico soluble en agua y al menos un segmento de poli-ion, en donde dicho complejo se autoensambla en nanoparticulas que tienen una morfologia de nucleo-cubierta, en la que el nucleo comprende el polipeptido terapeutico y el segmento de poli-ion del copolimero de bloque, y en donde dicho segmento de poli-ion comprende al menos una carga opuesta a la carga del polipeptido terapeutico, y b) al menos un vehiculo farmaceuticamente aceptable.
PDF original: ES-2609913_T3.pdf
(05/10/2016). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.
Péptido consistente en la secuencia de SEQ ID N.º 8 (SPQYSWRINGIPQQHT).
PDF original: ES-2608583_T3.pdf
(05/10/2016). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: FITZPATRICK, PAUL A., KAKKIS, EMIL D., WENDT, DANIEL, J., OKHAMAFE,Augustus,O, VELLARD,MICHEL C, BELL,SEAN M, MUTHALIF,MUBARACK.
Una composición farmacéutica que comprende una variante de fenilalanina amoníaco-liasa (AvPAL) de Anabaena variabilis y un soporte farmacéuticamente aceptable, en donde: (i) la variante AvPAL tiene una secuencia de SEQ ID NO: 10, en donde la posición 565 de la variante AvPAL tiene un residuo de serina; o (ii) la variante AvPAL tiene una secuencia de SEQ ID NO: 11, en donde las posiciones 503 y 565 de la variante AvPAL tienen un residuo de serina, y en donde el soporte farmacéuticamente aceptable comprende un estabilizador seleccionado entre el grupo que consiste en L-fenilalanina, ácido trans-cinámico y ácido benzoico.
PDF original: ES-2602618_T3.pdf
(05/10/2016). Solicitante/s: Malina, Halina. Inventor/es: MALINA,HALINA.
Proceso de fabricación de anticuerpos por introducción en un organismo vivo no humano de un compuesto que contiene uno o más péptidos que presentan una reticulaci6n o reticulaciones covalenles e irreversibles entre dos mismos peptidos o con un péptido diferente, las reticulaciones están presentes en las funciones aminas secundarias de uno o mAs aminoácidos, modificados de forma covalente por el ácido xanlurénico, dichos péptidos consisten en una secuencia inlrlnsecamenle desordenada, que se ha modificado de forma covalenle, irreversible en las funciones aminas secundarias de los aminoácidos.
PDF original: ES-2631731_T3.pdf
(05/10/2016). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.
Péptido consistente en la secuencia LTFGDVVAV (SEQ ID N.º 10).
PDF original: ES-2607460_T3.pdf
(26/09/2016). Solicitante/s: Vegenat, S.A. Inventor/es: GIL HERNANDEZ, ANGEL, MARTÍNEZ DE VICTORIA MUÑOZ,EMILIO, SAN ROMÁN PAIS,PALOMA.
La presente invención se refiere a una nueva mezcla de proteínasy a su utilización para la preparación de un producto alimenticiodestinado a la alimentación vía oral o enteral. Esta mezcla proteica basada en caseinato, proteínas de guisante y proteínas séricas lácteas presenta unos índices de calidad proteica (índice de eficacia proteica) muy elevados y una gran digestibilidad haciendoque la facilidad de conversión de la mezcla proteica de la invención sea mayor cuando se compara con la de las proteínas de altadigestiblidad por excelencia.
PDF original: ES-2584191_T3.pdf
(15/09/2016). Solicitante/s: FUNDACION RIOJA SALUD. Inventor/es: FERNANDEZ LEDESMA,LUIS JOSE, MARTINEZ RAMIREZ,Alfredo, OCHOA GARRIDO,Ignacio, MARTINEZ HERRERO,Sonia, LARRAYOZ ROLDAN,Igancio, OCHOA CALLEJERO,Laura.
Uso de un inhibidor da la adrenomedulina para la fabricación de un medicamento útil en la prevención y tratamiento de enfermedades que reducen la densidad ósea. Uso de un inhibidor de la adrenomedulina o de un inhibidor de los receptores de la adrenomedulina para la fabricación de un medicamento útil en la prevención y tratamiento de enfermedades que reducen la densidad ósea en un humano o en un animal. Dichas enfermedades son osteoporosis, osteomalacia, artritis reumatoide, enfermedad renal cronica, hiperparatiroidismo, enfermedad de Cushing, fibrosis quística, trantornos alimenticios, bypass gastrico e inmovilidad prolongada.
(07/09/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., CLARK,Hilary, OUYANG,WENJUN, WRANIK,BERND, EATON,DANIEL L, GONZALEZ,LINO, LOYET,KELLY M.
Un anticuerpo que se une de forma especifica a PR087299 que tiene la secuencia de aminoacidos mostrada como la SEQ ID NO: 2 y bloquea la interaccion de HVEM con PR087299.
PDF original: ES-2602731_T3.pdf
(07/09/2016). Solicitante/s: Kim, Sang Duck. Inventor/es: KIM,SANG DUCK.
Una composición farmacéutica para su uso por inyección en el tratamiento de cicatrices de la piel junto con láser de colorante pulsado o láser fraccionario, y subcisión, que comprende una mezcla de toxina botulínica de serotipo A o B, y aire, en la que la toxina botulínica y el aire se mezclan en una relación en volumen de 1: 0,1 a 1:10.
PDF original: ES-2604707_T3.pdf
(07/09/2016) Una composición farmacéutica que comprende; un portador acuoso; de 0.1 mg/ml a 20 mg/ml de la composición de una sal farmacéuticamente aceptable de un péptido que comprende aminoácidos consecutivos que tienen la secuencia (i) TGYYX1X2X3X4XSQSPEKSLEWIG (SEQ ID NO:11) donde X1 es Met, Ala o Val; X2 es Gln, Asp, Glu o Arg; X3 es Trp o Ala; X4 es Val o Ser; y X5 es Lys, Glu o Ala; (ii) EINPSTGGX6X7X8X9X10X11X12KAKAT (SEQ ID NO:12) donde X6 y X7 son cada uno Thr, Val o Ala; X8 es Tyr o Phe; X9 es Asn o Asp; X10 es Gln o Glu; X11 es Lys o Glu, y X12 es Phe o Tyr; (iii) YYCARX13X14X15X16PYAX17X18YWGQGS (SEQ ID NO:13) donde X13 es Phe, Thr o Gly; X14 es Leu, Ala o Ser; X15 es Trp o Ala; X16 es Glu o Lys; X17 es Met o Ala, y X18 es Asp, Lys o Ser; (iv) GYNX19X20X21X22X23X24SHGX25X26LEWIG (SEQ…
(07/09/2016). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, Favre,Christine.
Una neurotoxina botulínica de tipo A para uso en el tratamiento del dolor asociado a la neuropatía diabética, donde dicha neurotoxina botulínica se prepara para administración local limitada a un sitio del cuerpo en un sitio que está distante del sitio dolorido, donde la administración local no es en el sistema central nervioso (SNC), y donde se logra un efecto analgésico en el lado ipsilateral y en el lado contra-lateral.
PDF original: ES-2604586_T3.pdf
(07/09/2016). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: TORRES,VICTOR J, DUMONT,ASHLEY L.
Una composición que comprende un agente activo, comprendiendo dicho agente activo: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido LukA que tiene la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NOS: 1-14, o una secuencia que tiene al menos 70% de similitud de secuencia con cualquier de las SEQ ID NOS: 1-14; y b) una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido LukB que tiene la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NOS: 15-27, o una secuencia que tiene al menos 70% de similitud de secuencia con cualquiera de las SEQ ID NOS: 15-27, en donde dicho polipéptido LukA y/o polipéptido LukB está sustancialmente libre de otras proteínas y componentes celulares con los que LukA y LukB están asociados en su estado nativo.
PDF original: ES-2605476_T3.pdf
(31/08/2016). Solicitante/s: Arava Bio-Tech Ltd. Inventor/es: BRAIMAN-WIKSMAN,Liora, TENNENBAUM,TAMAR, MANDIL-LEVIN,REVITAL.
Un antagonista de la visfatina para uso en el tratamiento de una afección por hiperproducción de sebo seleccionada de acné, seborrea, dermatitis seborreica, un quiste sebáceo e hiperplasia sebácea, en donde dicho antagonista de la visfatina comprende: a) al menos un compuesto seleccionado de FK-866 y AP0866; o b) al menos un siRNA que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada de SEQ ID n.º 19, SEQ ID n.º 20, SEQ ID n.º 21, SEQ ID n.º 22, SEQ ID n.º 23, SEQ ID n.º 24, SEQ ID n.º 25, SEQ ID n.º 26, SEQ ID n.º 9, SEQ ID n.º 10, SEQ ID n.º 13, SEQ ID n.º 14, SEQ ID n.º 17 y SEQ ID n.º 18.
PDF original: ES-2601827_T3.pdf