CIP-2021 : A61K 38/16 : Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
RECEPTOR DE LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LDL), SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION.
(16/12/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, TAL, NATHAN, FISCHER, DINA G.
SE DESCRIBE UN RECEPTOR PROTEINA LDL SOLUBLE. PUEDE SER AISLADO A PARTIR DE CELULAS QUE HAN SIDO TRATADAS CON UN INTERFERON, O PRODUCIDAS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. EL RECEPTOR PROTEINA LDL SOLUBLE ES UTILIZABLE EN LA PROTECCION DE MAMIFEROS CONTRA INFECCIONES VIRALES.
ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN AL PRECURSOR DEL ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES MAGE-1, MAGE-1 RECOMBINANTE Y PEPTIDOS INMUNOGENOS DERIVADOS DE MAGE-1.
(16/11/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH MEMORIAL SLOAN-KETTERING CANCER CENTER. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, CHEN, YAO-TSENG, OLD, LLOYD, J., STOCKERT, ELISABETH, GARIN-CHESA, PILAR, CHEN, YACHI, RETTIG, WOLFGANG J.
LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LA MOLECULA PRECURSORA DEL ANTIGENO DE RECHAZO TUMORAL MAGE-1, HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, Y SU USO. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FORMA RECOMBINANTE DE MAGE-1, PEPTIDOS QUE TIENEN UTILIDAD COMO INMUNOGENOS, Y COMPUESTOS INMUNOGENICOS QUE CONTIENEN LOS PEPTIDOS Y UN ADYUVANTE.
LECTINA DE ROBINIA PSEUDOACACIA Y SUS USOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: ALIZYME THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: FISH, NEIL WILLIAM, ALIZYME THERAPEUTICS LIMITED, PUSZTAI, ARPAD JANOS, ROWETT RESEARCH INSTITUTE, BARDOCZ, ZSUSZANNA MAGDOLNA, ROWETT RES. SERVICES, PALMER, RICHARD MICHAEL JOHN, ALIZYME THERA. LTD.
Uso de lectina de Robinia pseudoacacia en la fabricación de un medicamento para el control de la proliferación de células mucosas, para la reducción y/o el tratamiento del daño provocado por un agente que daña las células, o una combinación de los mismos.
COMPOSICIONES DE CARBOHIDRATOS DE PLANTAS COMO COMPLEMENTOS DIETETICOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: MANNATECH, INC. Inventor/es: MCANALLEY, BILL H., FIORETTI, WILLIAM C., VENNUM, EILEEN P., MCDANIEL, H., REGINALD, MOORE, D., ERIC.
COMPOSICIONES DE CARBOHIDRATOS PARA SUPLEMENTOS DE LA DIETA Y SOPORTE NUTRICIONAL PARA FOMENTAR Y MANTENER LA BUENA SALUD. SE DEFINEN CANTIDADES NUTRICIONALMENTE EFICACES DE UNO A SIETE GLICONUTRIENTES DE SACARIDOS ESENCIALES, UTILIZADOS EN DIVERSAS COMPOSICIONES INVENTIVAS COMO SUPLEMENTOS DE LA DIETA. LA COMPOSICION DE DIETA QUE AQUI SE DESCRIBE PUEDE INCLUIR FITONUTRIENTES, VITAMINAS, MINERALES, EXTRACTOS DE HIERBAS Y OTROS NUTRIENTES NO TOXICOS. EL SUPLEMENTO DIETETICO GLICONUTRICIONAL QUE AQUI SE DESCRIBE PROPORCIONA SACARIDOS ESENCIALES QUE SON LOS BLOQUES DE CONSTRUCCION DE LAS GLICOPROTEINAS. ESTAS COMPOSICIONES, CUANDO SE ADMINISTRAN POR VIA ORAL O TOPICA, SE HA DESCUBIERTO QUE MEJORAN EL BIENESTAR DE LOS MAMIFEROS QUE ESTAN AFECTADOS DE UNA DIVERSIDAD DE TRASTORNOS.
TOXINA DE BOTULINUM PARA LA REDUCCION DE CEFALEAS DE MIGRAÑAS.
(16/11/2002). Solicitante/s: BINDER, WILLIAM J. Inventor/es: BINDER, WILLIAM J.
ESTA INVENCION ES UN METODO PARA REDUCIR EL DOLOR DE CABEZA Y LOS SINTOMAS ASOCIADOS CON LA APARICION DEL DOLOR DE CABEZA EN MAMIFEROS. EL METODO SE LLEVA A CABO LIBERANDO UNA NEUROTOXINA PRESINAPTICA INVERTEBRADA A UN MAMIFERO DE FORMA EXTRAMUSCULAR (PREFERIBLEMENTE EN EL LUGAR DEL DOLOR, DE FORMA LOCALIZADA), O EN UN LUGAR DE UNO O MAS MUSCULOS (PREFERIBLEMENTE LOS MUSCULOS DE LA CARA, CRANEO Y CUELLO). LAS NEUROTOXINAS ADMINISTRADAS DE ACUERDO CON ESTA INVENCION SON AQUELLAS NEUROTOXINAS CONOCIDAS POR PRODUCIR UNA PARALISIS FLACIDA Y REVERSIBLE DEL TEJIDO MUSCULAR EN LOS MAMIFEROS. LA NEUROTOXINA PREFERIDA PARA USAR EN ESTE METODO ES LA TOXINA BOTULINICA, ESPECIALMENTE LA TOXINA BOTULINICA A.
LIPOSOMAS QUE CONTIENEN CONSTRUCCIONES DE PEPTIDOS CON MULTIPLES RAMIFICACIONES PARA USO CONTRA EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA.
(01/11/2002). Solicitante/s: CELLPEP S.A. Inventor/es: DE ROUGE, BONABES-OLIVIER.
Liposomas que tengan un tamaño suficiente para la internalización por los glóbulos blancos, de modo que los liposomas contengan una construcción de péptidos con múltiples ramificaciones que sea útil para el tratamiento de la HIV.
TRATAMIENTO DE CONDICIONES NEUROLOGICAS POR UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA INTERLEUKINA-1.
(01/11/2002). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: ROTHWELL, NANCY, JANE, ROBERTS, GARETH ST. MARY\'S MEDICAL SCHOOL.
SE PRESENTA EL USO DE UN COMPUESTO QUE EVITA, INHIBE O MODIFICA LA ACCION DE LA INTERLEUQUINA-1 COMO AGENTE ACTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES DE DEGENERACION NECROLOGICA. EL AGENTE ACTIVO PUEDE SER UN ANTAGONISTA RECEPTOR DE LA IL-1 PARTICULARMENTE RA DE LA IL-1 RECOMBINANTE.
MEJORAS POR COPOLIMERO-1 EN COMPOSICIONES DE COPOLIMEROS.
(01/10/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: KONFINO, ELIEZER, SELA, MICHAEL, TEITELBAUM, DVORA, ARNON, RUTH.
SE HACE REFERENCIA A UN COMPUESTO MEJORADO DEL COPOLIMERO-1 QUE INCLUYE UN COPOLIMERO-1 SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ADITIVOS Y QUE TIENE UN PESO MOLECULAR APROXIMADO DE 40 KILODALTON.
VECTOR DE DNA RECOMBINANTE PARA TERAPIA GENICA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC RESEARCH INSTITUTE A/S GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT, GMBH. Inventor/es: GUNZBURG, WALTER, H., SALMONS, BRIAN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS VECTORES RECOMBINANTES UTILES PARA TERAPIA GENICA DE INFECCIONES VIRALES Y DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LAS CELULAS T Y B. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, ADICIONALMENTE, A NUEVOS USOS DE LOS DOS PRODUCTOS DEL MARCO ABIERTO DE LECTURA DEL VIRUS DE TUMOR MAMARIO EN RATONES.
Uso de agentes inmunomoduladores.
(16/08/2002). Solicitante/s: LAURAS AS. Inventor/es: HANSSON, VIDAR, TASKEN, KJETIL, AANDAHL, EINAR, MARTIN, AUKRUST, PAEL, SK LHEGG, BJIRN, S., MILLER, FREDRIK, FROELAND, STIG.
El uso de inhibidores seleccionados del grupo que consiste en antagonistas de cAMP, ribozimas de cabeza de martillo, oligonucleótidos antisentido específicos de secuencia y péptidos de ruptura de anclaje, en el que dichos inhibidores suprimen la función de la proteína-quinasa (PKA) de tipo I(RI2C2) dependiente de cAMP, para producir una preparación farmacéutica para tratar enfermedades inmunosupresoras.
LIBERACION CONTINUA DE PEPTIDOS A PARTIR DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/07/2002). Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.
LA INVENCION CARACTERIZA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION MANTENIDA, NO PARTICULADA, SOLIDA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL A UN PACIENTE. LA COMPOSICION CONSISTE BASICAMENTE DE: UNA SAL PEPTIDA GELIFICABLE, SOLUBLE, Y HASTA UN 30% DE PESO DE UN VEHICULO SOLUBLE, MONOMERICO, ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMPUESTO EN UNA FORMA CILINDRICA SOLIDA, DE FORMA QUE LA COMPOSICION SOLIDA FORMA AUTOMATICAMENTE UN GEL DESPUES DE LA INTERACCION CON LOS FLUIDOS CORPORALES DEL PACIENTE, LIBERANDO EL GEL EL PEPTIDO DE FORMA CONTINUA DENTRO DEL PACIENTE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO DE AL MENOS TRES DIAS.
PROCEDIMIENTOS PARA EL CONTROL DE LA POBLACION DE CELULAS B.
(16/06/2002) SE SUMINISTRAN METODOS PARA LA INDUCIR LA MUERTE EN LAS CELULAS DE LAS CELULAS B QUE INCLUYAN CELULAS B NEOPLASTICAS, EMPLEANDO REAGENTES QUE SE UNAN A UN EPITOPO DE LA CELULA B DESIGNADO EPITOPO CDIM. PARTICULARMENTE, PUEDEN ADMINISTRARSE ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA EL MARCADOR A LA CELULA B A UN ANFITRION PARA REDUCIR LA MUERTE EN LAS CELULAS B A LAS CUALES SE UNEN LOS ANTICUERPOS O PUEDEN USARSE EN SITUACIONES CLINICAS "EX VIVO" PARA ELIMINAR SELECTIVAMENTE LAS CELULAS B. HA SIDO IDENTIFICADO UN EPITOPO DE OLIGOSACARIDO ESPECIFICO PARA LAS CELULAS B UTIL COMO MARCADOR DE LAS CELULAS B. EL LIGANTE QUE SE RECONOCE SOBRE LOS LINFOCITOS…
TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y ESTADOS NEUROMUSCULARES CON TOXINA BOTULINICA DE SEROTIPO E.
(16/06/2002). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: AOKI, K ROGER, GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M.
UN METODO DE TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE SUFRE DE UNA ENFERMEDAD, DESORDEN O CONDICION INCLUYE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE TOXINA DE BOTULINA DE UN SEROTIPO SELECCIONADO HASTA QUE EL PACIENTE EXPERIMENTE PERDIDA DE RESPUESTA CLINICA A LA TOXINA DE BOTULINA ADMINISTRADA Y POSTERIORMENTE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE OTRA TOXINA DE BOTULINA DE UN SEROTIPO DIFERENTE.
BACTERIOCINAS DE STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS.
(01/04/2002). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MOLLET, BEAT, GERMOND, JACQUES EDOUARD, MARCISET, OLIVIER.
EL INVENTO SE REFIERE A DOS NUEVAS BACTERIOCINAS DE STREPTOCOCCUS THERMOPHILIUS TENIENDO LAS SECUENCIAS EN ACIDOS AMINOS SEQ ID NO:1 Y SEQ ID NO:2, LOS PEPTIDOS SEÑALES DE ESTAS DOS BACTERIOCINAS, LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN PARA ESTAS BACTERIOCINAS EN ESPECIAL UN OPERON QUE CODIFICA PARA DICHAS BACTERIOCINAS CON LA SECUENCIA SEQ ID NO:3, LAS CEPAS QUE PRODUCEN AL MENOS UNA DE ESTAS BACTERICINAS EN ESPECIAL LA CEPA CNCM I-1351, UN METODO DE PRODUCCION DE UN EXTRACTO DE SOBRENADANTE QUE COMPRENDE AL MENOS UNA DE ESTAS DOS BACTERIOCINAS Y UNA UTILIZACION DE ESTAS BACTERIOCINAS EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS EN ESPECIAL DE QUESOS Y DE LECHES ACIDIFICADAS, Y DE PRODUCTOS COSMETICOS COMO AGENTE ACTIVO CONTRA PATOGENOS.
Composiciones de administración por vía oral con baja dosificación de proteínas citotóxicas.
(16/03/2002). Solicitante/s: ZETESIS S.P.A.. Inventor/es: BARTORELLI, ALBERTO, SANTI, CESARE.
Composiciones farmacéuticas que contienen como principio activo una proteína seleccionada entre ubiquitina, UK114 y UK101, en forma de gránulos o comprimidos sublinguales.
NUEVAS PARTICULAS CON UNA SUPERFICIE QUELATANTE DE IONES METALICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES.
(01/02/2002). Solicitante/s: COLETICA. Inventor/es: BONNET,ISABELLE, PERRIER,ERIC, LEVY, MARIE-CHRISTINE, BUFFEVANT, CHANTAL.
Nuevas partículas con una superficie quelatante de iones metálicos, procedimiento para su preparación y sus aplicaciones. La invención se refiere a partículas de dimensión pequeña. Estas partículas comprenden al menos en la superficie una pared compuesta por una mezcla de al menos una proteína y al menos un polisacárido reticulados, preferentemente para reticulación interfacial con un agente de reticulación interfacial acilante polifuncional, formando al menos enlaces amida y éster y eventualmente anhídrio con funciones amina, hidroxilo o carboxilo de la proteína y del polisacárido, y que comprende en la superficie grupos hidroxámicos para la quelación de iones metálicos. Estas partículas pueden utilizarse en cosmética o en farmacia principalmente, para la quelación o la liberación de iones metálicos.
USO DE LA TIMOSINA PARA TRATAR LA HEPATITIS C EN PACIENTES QUE NO RESPONDEN AL TRATAMIENTO CON INTERFERON.
(16/01/2002). Solicitante/s: ALPHA 1 BIOMEDICALS, INC. THE BOARD OF GOVERNORS OF WAYNE STATE UNIVERSITY. Inventor/es: CHRETIEN, PAUL B., MUTCHNICK, MILTON.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS C ADMINISTRANDO UNA DOSIS DE PTENCIACION DEL SISTEMA INMUNOLOGICO DE AL MENOS UN TIMOSIN O UN FRAGMENTO DE TIMOSIN QUE POTENCIA EL SISTEMA A UN MAMIFERO INFECTADO CON EL VIRUS DE HEPATITIS C, CUYA INFECCION EN EL MAMIFERO NO RESPONDE AL TRATAMIENTO SOLAMENTE CON INTERFERON.
USO DE TOXINA BOTULINICA PARA TRATAR LA CEFALEA TENSIONAL.
(16/01/2002). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: AOKI, K ROGER, GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M.
LA INVENCION HACER REFERENCIA AL USO DE TOXINAS BOTULINICAS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN VARIOS DESORDENES O AFECCIONES, ESPECIALMENTE EL DOLOR DE CABEZA, COMO PUEDE SER EL PRODUCIDO POR LA TENSION.
PEPTIDOS AGONISTAS DE AMILINA Y USOS DE LOS MISMOS.
(16/12/2001). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: JONES, HOWARD, ALBRECHT, ELISABETH, GAETA, LAURA, S., L.
SE PREVEN DERIVADOS AGONISTAS DE AMILINA, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESCRITAS, Y METODOS DE TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y OTROS ESTADO QUE REQUIEREN INSULINA, ASI COMO METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPOGLUCEMIA.
TOXINAS BOTULINICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERHIDROSIS.
(16/10/2001). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: AOKI, K ROGER, GRAYSTON, MICHAEL W, CARLSON, STEVEN R, LEON, JUDITH M.
LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA ALIVIAR EL DOLOR ASOCIADO CON CONTRACCIONES MUSCULARES, UN COMPUESTO Y UN METODO DE TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO LAS SECRECIONES COLINERGICAS, CONTROLADAS QUE INCLUYEN LA SUDORACION EXCESIVA, LAS SECRECIONES LACRIMALES Y MUCOSALES Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LOS MUSCULOS LISOS QUE INCLUYEN, PERO QUE NO ESTAN LIMITADAS, LOS ESPASMOS DEL ESFINTER DE LA ARTERIOLA CARDIOVASCULAR, DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL, DEL SISTEMA URINARIO, DE LA VEJIGA Y DEL RECTO, EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL PACIENTE QUE SUFRA DE TALES DESORDENES DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE TOXINA DE BOTULINUM SELECCIONADA DE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE TOXINA DE BOTULINUM DE LOS TIPOS B, C, D, E, F Y G.
METODO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA MASTITIS BOVINA.
(01/09/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SURI, BRUNO, PEEL, JOHN, EDMONDSON.
SE MUESTRA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA MASTITIS EN VACAS. EL METODO CONTEMPLA LA INYECCION INTRAMAMARIA O EL REMOJO DE LA TETA CON GALIDERMINA Y/O EPIDERMINA O UNA DE SUS SALES ACIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. LA GALIDERMINA Y/O EPIDERMINA O UNA DE SUS SALES ACIDAS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE SE PUEDE ADMINISTRAR ANTES DE LA INFECCION PARA SUPRIMIR DE FORMA EFECTIVA LA TASA, SEVERIDAD, Y DURACION DE LA INFECCION BACTERIANA CONSIGUIENTE, O PUEDE ADMINISTRARSE DESPUES DE LA INFECCION PARA TRATAR EFECTIVAMENTE LA MASTITIS.
USOS TERAPEUTICOS DE PRODUCTOS PROTEICOS BACTERICIDAS/AUMENTADORES DE LA PERMEABILIDAD.
(01/09/2001). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: LITTLE, ROGER, G., II, GAZZANO-SANTORO, HELENE, PARENT, JAMES BRIAN.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA METODOS TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES QUE INCLUYE LA NUETRALIZACION DE ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE DE HEPARIN, INHIBICION DE ANGIOGENESIS, PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES Y TUMORALES Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS CRONICAS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE PRODUCTOS PROTEINICOS DE INCREMENTO BACTERICIDA/PERMEABILIDAD (BPI).
PROTEINAS RICAS EN HIDROXIPROLINA Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/05/2001). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: PONZONE, CESARE, BOMBARDELLI, EZIO.
LA INVENCION SE REFIERE A GLICOPROTEINAS RICAS EN HIDROXIPROLINA QUE SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE EXTRACCION ACIDA EN ALCOHOL DE CULTIVOS CELULARES DE TAXUS SPP., GINGKO BILOBA, LYCOPERSICUM ESCULENTUM Y DAUCUS CAROTA, CON LAS CARACTERISTICAS SIGUIENTES: PESO MOLECULAR MEDIO 20.000 DALTONS CON UN INTERVALO DE VARIABILIDAD ENTRE 12.000 Y 38.000 DETERMINADO POR MEDIO DE PERMEACION EN GEL Y ELECTROFORESIS; ELEVADA SOLUBILIDAD EN AGUA.
PEPTIDOS AISLADOS DERIVADOS DE PRECURSORES DEL ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES MAGE QUE FORMAN UN COMPLEJO CON MOLECULAS DEL HLA-A2.
(16/04/2001). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD RIJKSUNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, MELIEF, CORNELIS J. M., COULIE, PIERRE, TOWNSEND, ALAN MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP, BASTIN, JUDY MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP, VAN DER BRUGGEN, PIERRCE, GAJEWSKI, THOMAS, VISSEREN, M.W., KAST, W.M.
SE HAN IDENTIFICADO ANTIGENOS DEL RECHAZO DE TUMORES DERIVADOS DE PRECURSORES DEL RECHAZO DE TUMORES MAGE. ESTOS "TRAS" SE ENLAZAN A LA MOLECULA DE LA CLASE I DE MHC, LA HLA LOS COMPLEJOS RESULTANTE ESTIMULAN LA PRODUCCION DE CLONAS DE CELULAS T CITOLITICAS QUE LISIAN LAS CELULAS EXISTENTES. LOS PEPTIDOS Y COMPLEJOS SE PUEDEN UTILIZAR EN PROCESOS DE DIAGNOSTICO, TERAPEUTICOS Y COMO INMUNOGENOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS, O COMO BLANCOS PARA LA GENERACION DE CLONAS DE CELULAS T CITOLITICAS.
COMPLEJOS DEL MHC Y USOS DE LOS MISMOS.
(01/02/2001). Solicitante/s: SUNOL MOLECULAR CORPORATION. Inventor/es: RHODE, PETER, R., WONG, HING, C., WEIDANZ, JON, A., GRAMMER, SUSAN, EDWARDS, ANN, C., CHAVAILLAZ, PIERRE-ANDRE, JIAO, JIN-AN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS DE COMPLEJOS PRINCIPALES DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC), Y A LA UTILIZACION DE DICHOS COMPLEJOS. ESPECIALMENTE, LA INVENCION SE RELACIONA CON COMPLEJOS DE FUSION MHC, QUE CONTIENEN UNA MOLECULA DE MHC, CON UN SURCO DE UNION PEPTIDICO, Y UN PEPTIDO DE PRESENTACION UNIDO COVALENTEMENTE A LA MOLECULA DE MHC. LOS COMPLEJOS DE FUSION DE LA INVENCION, SON UTILES PARA DIVERSAS APLICACIONES, INCLUYENDO LA SELECCION IN VITRO PARA AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE PEPTIDOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE CELULAS T SELECCIONADAS, INCLUYENDO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS Y AGONISTAS PARCIALES DE RECEPTORES DE CELULAS T, METODOS DE SUPRESION DE LA RESPUESTA INMUNE DE MAMIFEROS, Y METODOS DE INDUCCION DE DICHA RESPUESTA.
PROTEINAS DE FIJACION DE QUIMIOQUINAS DE TIPO-2 Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(16/01/2001). Solicitante/s: UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: LUCAS, ALEXANDRA, MCFADDEN, D., GRANT.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA EL USO DE UNA NUEVA PROTEINA DE FIJACION DE LA QUIMIOQUINA (CBP TIPO 2) CODIFICADA POR EL VIRUS DE LA VIRUELA Y QUE TIENE HOMOLOGIA EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CON LA FAMILIA DE PROTEINAS T1 DEL VIRUS DEL FIBROMA DE SHOPE CONTRA SINDROMES MORBOSOS ASOCIADOS A RESPUESTAS INFLAMATORIAS DES - REGULADAS, AGUDAS O CRONICAS.
PRODUCTO PROTEICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN, Y SU USO EN MEDICAMENTOS.
(16/12/2000) Producto proteico, procedimiento para su preparación, composiciones, que lo contienen, y su uso en medicamentos. Se describe un producto proteico extraído de bacilos apatógenos que comprende proteínas, péptidos y otras moléculas, obtenidos a patir de lisis celular de al menos una de las de cepas de bacilos, termorresistentes y esporulados, naturales o modificadas, y seleccionadas: un primer grupo compuesto por cepas de B. Licheniformis, B.Circulans 2, B. Pumilus, B. Macerans, B. Amilolicuofaciens;un segundo grupo compuesto por cepas de B. Cereus 1, B. Cereus 2, B. Lentus 1, B. Lentus 2; un tercer grupo compuesto por cepas de B. Subtilis; un cuarto…
POLIPEPTIDO BIOADHESIVO SINTETICO.
(01/10/2000). Solicitante/s: CREATIVE BIOMOLECULES, INC.. Inventor/es: COHEN, CHARLES, M., PANG, ROY, H., L., KECK, PETER, C.
ESTA INVENCION PERTENECE A UNA COMPOSICION ADHESIVA SINTETICA PARA USO EN AMBIENTES ACUOSOS. LA COMPOSICION COMPRENDE CADENAS DE POLIPETIDOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA HELICOIDAL (ALFA) EN AMBIENTES ACUOSOS Y ES CAPAZ DE INTERACCIONES COHESIVAS Y ADHESIVAS. LAS CADENAS DE POLIPETIDOS COMPRENDEN ACIDOS AMINO POLARES Y APOLARES, ESTANDO DISPUESTOS LOS ACIDOS AMINO POLARES Y APOLARES PARA DEFINIR BANDAS EN ESPIRAL VERTICAL APOLARES Y POLARES SOBRE LA SUPERFICIE DE LA HELICE. LAS BANDAS APOLARES PERMITEN A LAS CADENAS DE POLIPEPTIDOS REUNIRSE EN ESTRUCTURAS SUPERHELICOIDALES Y LAS BANDAS POLARES PERMITEN ENLACE CRUZADO ENTRE CADENAS DENTRO Y ENTRE LAS ESTRUCTURAS SUPERHELICOIDALES.
AGENTE INMUNOMODULADOR Y ANTIINFLAMATORIO.
(01/08/2000) LA PRESENTE INVENCION PREVE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CON UN NUEVO UNOS FARMACEUTICO QUE CONTIENE UNA GLOBULINA GAMA AÑADIDA DE HISTAINA COMO COMPONENTE EFECTIVO. LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA GLOBULINA DE GAMA AÑADIDA DE HISTAMINA USADA COMO UN AGENTE DE INMUNOMODULACION, COMO, UN AGENTE SUPRESOR PARA EOSINOFILIO Y AGENTE ANTIINFLAMATORIO, ETC. LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LA PRESENTE INVENCION TIENE UNA ACCION INMUNOMODULADORA QUE ES CLARAMENTE DIFERENTE DE LOS AGENTES INMUNOSUPRESOES CONVENCIONALES. DE ACUERDO, DON DICHA COMPOSICION ES UTIL COMO AGENTE FARMACEUTICO PARA LA TERAPIA DE LAS ENFERMEDADES CON SISTEMA INMUNOLOGICO ANORMAL TAL COMO, POR EJEMPLO REUMATISMO ARTICULAR CRONICO, ERITEMATOSIS DE LUPUS SISTEMICA,…
AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS HERIDAS.
(16/05/2000). Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: NAKAO, HIROSHI, NAGOYA, TAKAO, SAINO, YUSHI.
UN AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDAD DE CORNEA O PIEL QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO CPB-I O CPB-I RECOMBINANTE, SIENDO AMBOS EXCELENTES EN LAS ACTIVIDADES DE PROMOVER LA NEOFORMACION DE GRANULACIONES O FIBROBLASTOS, EXTENDER LAS CELULAS EPITELIALES O ENDOTELIALES DE LA CORNEA, ETC., Y REDUCIR LA ACTIVIDAD PKC. DADO QUE ESTE AGENTE POSEE UN MECANISMO DE ACTUACION DIFERENTE DE LOS AGENTES CONVENCIONALES, PUEDE UTILIZARSE JUNTO CON LOS AGENTES CONVENCIONALES PARA MEJORAR EL EFECTO TERAPEUTICO, SIENDO ASI ESPECIALMENTE UTIL PARA TRATAR TODO TIPO DE ENFERMEDADES DE CORNEA Y PIEL, EN PARTICULAR HERIDAS Y PSORIASIS.
PROCEDIMIENTOS Y REACTIVOS PARA EL DIAGNOSTICO DE AUTOANTICUERPOS.
(01/05/2000). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HARLEY, JOHN, B.
SE GENERARON UNA SERIE DE OCTAPEPTIDOS A PARTIR DE LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN EL PEPTIDO 60 KDA RO/SSA, EL AUTOANTIGENO LA/SSA, LA RIBONUCLEOPROTEINA NUCLEAR (NRNP) 70 KD Y EL POLIPEPTIDO SM B/B', QUE REPRESENTAN EPITOPES LINEALES PARA LOS ANTICUERPOS PRESENTES EN EL SUERO DE PACIENTES SLE Y SS. ESTOS PEPTIDOS SON UTILES PARA ENSAYOS DE FASE SOLIDA DE PACIENTES QUE SE CARACTERIZAN POR LA PRESENCIA DE ESTOS ANTICUERPOS Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA CATEGORIZAR A LOS PACIENTES SOBRE SU POSIBILIDAD DE DESARROLLAR CIERTOS ESTADO ASOCIADOS AL SLE. LOS PEPTIDOS TAMBIEN SON POTENCIALMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTOS PACIENTES UTILIZANDO PEPTIDOS INMOVILIZADOS PARA ELIMINAR EL AUTOANTICUERPO Y BLOQUEAR EL ENLACE DE LOS AUTOANTICUERPOS A LAS MOLECULAS DEL PACIENTE REACTIVAS CON LOS AUTOANTICUERPOS.
PROTEINA DEL RECEPTOR DE RINOVIRUS HUMANO QUE INHIBE LA INFECTIVIDAD DEL VIRUS.
(16/03/2000). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: DAVIS, GARY, GREVE, JEFFREY, MCCLELLAND, ALAN, DR.
UNA PREPARACION RECEPTORA DEL RINOVIRUS HUMANO SOLUBLE EN AGUA (HRV) COMPRENDE UNA GLICOPROTEINA DE DETERGENTE COMPLEJO AISLADA DE CELULAS ANIMALES, PREFERIBLEMENTE CELULAS DE MAMIFEROS, QUE EXPRESA EL RECEPTOR DE HRV Y QUE EXHIBE LA HABILIDAD DE UNIRSE AL HRV PARA REDUCIR SUSTANCIALMENTE LA EFECTIVIDAD DEL VIRUS. EL RECEPTOR SOLUBLE EN AGUA PURIFICADO SE OBTIENE MEDIANTE LA EXTRACCION DE CELULAS QUE EXPRESAN EL RECEPTOR CON DETERGENTE Y EL AISLAMIENTO DE LOS COMPLEJOS SOLUBILIZADOS DE GLICOPROTEINA - DETERGENTE MEDIANTE SU UNION A UN ANTICUERPO MONOCLONAL SELECTIVO PARA LA PROTEINA RECEPTORA DEL HRV.
