CIP-2021 : A61K 38/16 : Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/16 · Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE AGENTES INDUCTORES DE APOPTOSIS EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: PIETERSEN, ALEXANDRA, MARIA, NOTEBORN, MATHIEU, HUBERTUS, MARIA.
Utilización de un agente inductor de apoptosis, que muestra su efecto en células aberrantes involucradas o relacionadas con enfermedades autoinmunitarias, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de desórdenes inflamatorios, en la que dicho agente inductor de apoptosis es la proteína inductora de apoptosis apoptina u otras proteínas con actividad similar a la apoptina.
PROTEINA DE UNION A QUIMIOCINAS Y METODOS DE USO PARA LA MISMA.
(01/04/2004). Solicitante/s: JOHN P. ROBARTS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: LUCAS, ALEXANDRA, MCFADDEN, GRANT.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE EMPLEO DE UN NUEVO TIPO DE PROTEINA FIJADORA DE QUIMIOCINA DE TIPO I CODIFICADA POR POXVIRUS QUE TIENE HOMOLOGIA EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CON EL HOMOLOGO DEL RECEPTOR DE INTERFERON GA} CONTRA MIXOMA VIRUS T7 CONTRA SINDROMES PATOLOGICOS ASOCIADOS A RESPUESTAS INFLAMATORIAS AGUDAS O CRONICAS DISREGULADAS.
VACUNA PARA MORAXELLA CATARRHALIS.
(01/04/2004) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN LA MEMBRANA EXTERIOR DE LA PROTEINA "E", Y PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA ANTERIOR, DE LA MORAXELLA CATARRHALIS. ADICIONALMENTE, SE MUESTRAN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LA PROTEINA, EL PEPTIDO O EL POLIPETIDO, ASI COMO VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN ESAS SECUENCIAS. LA PROTEINA, EL PEPTIDO O OLIGOPEPTIDO PUEDEN PRODUCIRSE A PARTIR DE LOS SISTEMAS CELULARES DEL RECEPTOR QUE CONTIENEN ESOS VECTORES RECOMBINANTES. LOS PEPTIDOS Y OLIGOPEPTIDOS PUEDEN TAMBIEN SINTETIZARSE QUIMICAMENTE. SE MUESTRAN LOS USOS DE LA PROTEINA, PEPTIDOS Y OLIGOPEPTIDOS, COMO ANTIGENOS PARA FORMULAS DE VACUNAS, Y COMO ANTIGENOS EN ENSAYOS INMUNOLOGICOS DE DIAGNOSTICO.…
PROTEINAS ANTIGENICAS DE N. MENINGITIDIS REPRIMIBLES CON HIERRO RELACIONADAS CON LA FAMILIA DE TOXINAS HEMOLISINA.
(01/04/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SPARLING, P., FREDERICK, THOMPSON, STUART, ALAN.
UN POLIPEPTIDO ANTIGENICO AISLADO COMPRENDE UN SEGMENTO QUE POSEE AL MENOS CINCUENTA RESIDUOS DE AMINOACIDO. LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEL SEGMENTO ESTA PRESENTE EN N. MENINGITIDIS, Y ES DIFERENTE, AUNQUE BASICAMENTE HOMOLOGA, DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UN SEGMENTO DE UN MIEMBRO DE LA FAMILIA HEMOLISINA DE TOXINAS.
METODO PARA EL CONTROL DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS RESISTENTES A ANTIBIOTICOS Y TRATAMIENTO DE LA INFECCION.
(16/03/2004). Solicitante/s: AMBI INC. Inventor/es: BLACKBURN, PETER, GOLDSTEIN, BETH, P.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DIVERSOS METODOS PARA DESTRUIR BACTERIAS PATOGENAS RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS, PRODUCTORAS DE ENFERMEDAD EN EL HOMBRE Y LOS ANIMALES. LOS METODOS EMPLEAN UNA LANTOCINA COMO LA NISINA, UN AGENTE BACTERICIDA.
ANALOGOS DEL PEPTIDO P277 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN PARA EL TRATAMIENTO O DIAGNOSTICO DE LA DIABETES.
(16/03/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: FRIDKIN, MATITYAHU, COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA.
UN PEPTIDO QUE POSEE LA ESTRUCTURA DE LA SECUENCIA P277 DE HSP60 EN EL QUE UNO O AMBOS RESIDUOS DE CISTEINA ESTAN REEMPLAZADOS POR RESIDUOS DE VALINA Y/O EN EL QUE EL RESIDUO THR SUP,19} ESTA REEMPLAZADO POR LYS, POSEE SUSTANCIALMENTE LA MISMA ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE P277 PERO CON UNA ESTABILIDAD SUSTANCIALMENTE MEJORADA. LOS NUEVOS ANALOGOS DE P277 PUEDEN UTILIZARSE PARA LOS MISMOS PROPOSITOS QUE P277.
(01/03/2004). Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA.
ESTA INVENCION DESCRIBE QUE LA APOPTINA NO PUEDE INDUCIR APOPTOSIS EN CELULAS HUMANAS NORMALES. ADICIONALMENTE, LA INVENCION DESCRIBE QUE CUANDO SE TRANSFORMAN CELULAS NORMALES SE VUELVEN SUSCEPTIBLES A LA APOPTOSIS INDUCIDA POR APOPTINA. LA INVENCION DESCRIBE QUE LA APOPTINA INDUCE EN DIVERSOS TIPOS DE TUMORES CELULARES UN TIPO DE APOPTOSIS DISTINTO DE P53, Y QUE NO PUEDE SER BLOQUEADO POR DIVERSOS AGENTES INHIBIDORES DE LA APOPTOSIS. LA INVENCION COMPRENDE UN AGENTE ANTITUMORAL, QUE ESPECIFICAMENTE MATA CELULAS TUMORALES Y NO CELULAS NORMALES. PROPORCIONA ADICIONALMENTE LA INDUCCION DE LA MUERTE CELULAR MEDIANTE TERAPIA GENICA. LA APOPTINA PUEDE INDUCIR LA APOPTOSIS EN CELULAS TUMORALES ANIMALES NO HUMANAS. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO QUE EN CELULAS NORMALES LA APOPTINA SE ENCONTRO PREDOMINANTEMENTE EN EL CITOPLASMA, MIENTRAS QUE EN CELULAS TUMORALES SE LOCALIZO EN EL NUCLEO. ADICIONALMENTE, LA INVENCION COMPRENDE UN TEST DE DIAGNOSTICO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD TRANSFORMADORA DE CELULAS.
POLIMEROS BIOCOMPATIBLES QUE CONTIENEN MITADES DIAGNOSTICAS O TERAPEUTICAS.
(16/02/2004). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: BOGDANOV, ALEXEI A., BRADY, THOMAS J.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION MEDICA BIOCOMPATIBLE QUE INCLUYE UN PORTADOR POLIMERICO, UNA CADENA PROTECTORA UNIDA AL PORTADOR POLIMERICO Y UN GRUPO INFORMADOR UNIDO AL PORTADOR O AL PORTADOR Y A LA CADENA PROTECTORA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD EN UN PACIENTE UTILIZANDO UNA TECNICA DE FORMACION DE IMAGENES QUE PUEDE DETECTAR EL GRUPO INFORMADOR PARA OBTENER UNA IMAGEN VISIBLE DE LA DISTRIBUCION DE LA COMPOSICION.
USO DE NEUROTOXINAS EN MEDICAMENTOS PARA TRASTORNOS DEL TIROIDES.
(16/02/2004) Uso de una neurotoxina para la fabricación de un medicamento para tratar un trastorno del tiroides. La presente invención incluye la administración local en el tiroides de medicamentos en los que dos o más neurotoxinas, tales como dos o más toxinas botulínicas, se administran de forma concurrente o consecutiva. Por ejemplo, se puede administrar toxina botulínica tipo A hasta una pérdida de la respuesta clínica o desarrollo de anticuerpos neutralizantes, seguida por la administración de toxina botulínica tipo E. Como alternativa, se puede administrar localmente una combinación de dos o más cualesquiera de los serotipos A-G botulínicas para controlar el comienzo y la duración…
COMPOSICION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE ALFA-AMILASA Y AL MENOS UN COMPUESTO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CAPAZ DE REDUCIR LA ABSORCION INTESTINAL DE "AZUCARES RAPIDOS".
(16/02/2004). Solicitante/s: MED-EQ AS. Inventor/es: MORTENSEN, NILS CHRISTIAN, C/O MED-EQ AS.
Una composición oralmente administrable que comprende al menos un inhibidor de la alfa-amilasa junto con al menos un compuesto seleccionado del grupo consistente en un derivado de la inulina procedente de la achicoria, fructooligosacáridos y sus mezclas y, opcionalmente, un inhibidor de la grasa.
POLIPEPTIDOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH PHARMA EUROPE LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE.
Un polipéptido que comprende (i) el fragmento C de la toxina tetánica o un fragmento del mismo de al menos 6 aminoácidos fusionado a (ii) la región pre-S1 del virus de la hepatitis B (VHB) o a un fragmento de la misma de al menos 6 aminoácidos, y/o a la región pre-S2 del VHB o a un fragmento de la misma de al menos 6 aminoácidos, donde el polipéptido induce un anticuerpo que reconoce la región pre-S1 y/o pre-S2 del VHB.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS MEJORADOS PARA QUIMIODENERVACION USANDO NEUROTOXINAS.
(01/02/2004). Solicitante/s: PEARCE, L. BRUCE. Inventor/es: PEARCE, L. BRUCE.
LAS COMPOSICIONES Y METODOS MOSTRADOS AQUI UTILIZAN ADMEZCLAS DE NEUROTOXINAS PARA DAR LUGAR A UNA DENERVACION QUE INESPERADAMENTE ES MAS LOCALIZADA Y DE MAYOR DURACION QUE LA QUE SE PRODUCE CON LOAS NEUROTOXINAS. LAS COMPOSICIONES Y METODOS DE LA INVENCION UTILIZAN ADMEZCLAS DE NEUROTOXINAS CALIBRADAS EN UNIDADES DE PARALISIS MEDIANA MAS QUE EN LD{SUB,50}S. LAS ADMEZCLAS DE NEUROTOXINAS INCLUYEN, AUNQUE NO SE LIMITAN A ELLO, LOS SEROTIPOS BOTULINICOS A-G Y LA TOXINA DEL TETANO. LOS BENEFICIOS CLINICOS DE LA INVENCION MOSTRADA INCLUYEN: INTERVALOS MAS LARGOS ENTRE LOS TRATAMIENTOS DE NEUROTOXINA; LA REDUCCION DE LAS RESPUESTAS INMUNOGENICAS ADVERSAS A NEUROTOXINAS; Y, LA REDUCCION DE EFECTOS COLATERALES DEPENDIENTES DE LA DIFUSION ADVERSOS DE LOS TRATAMIENTOS DE NEUROTOXINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PLANTAS RESISTENTES A AGENTES PATOGENOS.
(01/02/2004). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: SCHELL, JEFF, PROF. DR., LOGEMANN, JURGEN, DR., JACH, GUIDO, DIPL.-BIOLOGE, MUNDY, JOHN, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PLANTAS DE RESISTENCIA PATOGENA , EN EL CUAL SE INTRODUCE EN LA BASE GENETICA DE LAS PLANTAS, BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR ACTIVO, UN GEN INHIBIDOR DE LA SINTESIS PROTEINICA O UN PRODUCTO DE LA FUSION DEL GEN INHIBIDOR DE LA SINTESIS PROTEINICA O DE LA PROTEINA INHIBIDORA DE LA SINTESIS PROTEINICA CON LIGANDURAS QUE POSIBILITAN EL ADICIONAMIENTO ESPECIFICO EN CELULAS. SE DESCRIBE ADEMAS EL EMPLEO DE LA PROTEINA INHIBIDORA DE LA SINTESIS PROTEINICA OBTENIDA MEDIANTE LA INTRODUCCION DEL GEN INHIBIDOR DE LA SINTESIS PROTEINICA EN SOBREPRODUCTORES BACTERIANOS PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.
COMPOSICION PARA EL DIAGNOSTICO POR IMAGEN DE LA ACUMULACION DE SANGRE Y PROCEDIMIENTO PARA SU UTILIZACION.
(01/01/2004). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: BOGDANOV, ALEXEI A., WEISSLEDER, RALPH, BRADY, THOMAS J., CALLAHAN, RONALD.
LA INVENCION MUESTRA UN METODO REPLICADOR DE CONTENEDOR DE SANGRE QUE UTILIZA UN AGENTE REPLICANTE QUE PUEDE SER FACILMENTE ETIQUETADO CON UN ISOTOPO RADIOACTIVO E INYECTADO A UN PACIENTE. EL AGENTE REPLICANTE ES UN CONJUGADO COVALENTE DE UN PORTADOR POLIMERICO, GRUPOS PROTECTORES, Y GRUPOS QUELANTES. EL AGENTE REPLICANTE SE PROPORCIONA PREFERIBLEMENTE EN LA FORMA DE UNA COMPOSICION REPLICADORA DE CONTENEDOR DE SANGRE, QUE INCLUYE UN AGENTE REPLICANTE DE LA INVENCION, UN SEPARADOR Y UN COMPUESTO REDUCTOR. SE AÑADE UN ISOTOPO RADIOACTIVO A LA COMPOSICION REPLICADORA DEL CONTENEDOR DE SANGRE PARA ETIQUETAR EL AGENTE REPLICANTE, Y LA COMPOSICION QUE CONTIENE EL AGENTE REPLICANTE ETIQUETADO SE INYECTA POR VIA INTRAVENOSA EN UN PACIENTE.
INHIBICION DE LA INFECCION POR VIH.
(01/01/2004). Solicitante/s: AMGEN INC. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: EISENBERG, STEPHEN, WAHL, SHARON M., THOMPSON, ROBERT C..
SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA PREVENIR LAS INFECCIONES RETROVIRALES DE CELULAS HUESPEDES. EN PARTICULAR LA INVENCION SE REFIERE A LA PREVENCION DE LA INFECCION DE CELULAS HUMANAS PROVOCADA POR EL VIH MEDIANTE UN INHIBIDOR DE LA PROTEASA DE LEUCOCITOS DE SERINA (SLPI).
CONSTRUCCION DE PEPTIDOS DE RAMA MULTIPLES.
(01/12/2003). Solicitante/s: ARMEL S.A. Inventor/es: SABATIER, JEAN-MARC, MABROUK, KAMEL, ROCHAT, HERVE, VAN RIETSCHOTEN, JURPHAAS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS CONSTRUCCIONES DE PEPTIDOS DE RAMIFICACIONES MULTIPLES, FORMADAS A PARTIR DE PEPTIDOS DERIVADOS DE LA GLICOPROTEINA DE TRANSMEMBRANA QUE FORMAN UNA ENVOLTURA GP41 DEL VIH E INCLUYEN LA SECUENCIA DE CONSENSO RQGY, PRECEDIDA DE 0 A 4 RESIDUOS DE ACIDOS AMINADOS, Y SEGUIDA DE 2 A 4 RESIDUOS DE ACIDOS AMINADOS, PREFERENTEMENTE, RQGYSPL. ESTAS CONSTRUCCIONES MUESTRAN UNA AFINIDAD DE RECEPTOR INCREMENTADA E IMPIDEN LA FUSION DE UNA CELULA A OTRA. EJERCEN UN EFECTO VIROSTATICO DIRECTO. POR EL HECHO DE QUE PRESENTAN LA MISMA FRECUENCIA DE PEPTIDOS VARIAS VECES, ESTOS MBPCS PUEDEN NEUTRALIZAR IN VITRO LAS DIFERENTES ETAPAS DE FUSION DE ENVOLTURA VIRAL/MEMBRANA CELULAR, Y DE FUSION DE MEMBRANA CELULAR INFECTADA/MEMBRANA CELULAR NO INFECTADA DE VARIAS CEPAS DE VIH -1 Y VIH - 2. ESTOS RESULTADOS PERMITEN UN USO POTENCIAL EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR VIH.
AGENTE TERAPEUTICO PARA LA REPRESION DE RUIDOS ORIGINADOS POR RONQUIDOS.
(16/10/2003). Solicitante/s: BIOTECON GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE ENTWICKLUNG UND CONSULTING MBH. Inventor/es: BIGALKE, HANS, FREVERT, JURGEN.
Utilización de la toxina de Clostridias BoNT/A muy pura para la preparación de un medicamento que se ha de administrar por vía intramuscular para la represión de ruidos originados por ronquidos.
RECEPTOR TIPO III DE TGF-BETA, CDNA QUE LO CODIFICA Y SUS USOS.
(01/09/2003). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH. Inventor/es: LIN, HERBERT, Y., WANG, XIAO-FAN, WEINBERG, ROBERT, A., LODISH, HARVEY, F.
SE PRESENTAN UN DNA QUE CODIFICA UN RECEPTOR DEL TGF-(BETA) DEL TIPO III DE ORIGEN MAMIFERO, UN DNA QUE CODIFICA UN RECEPTOR DE TGF-(BETA) DE TIPO II DE ORIGEN MAMIFERO, UN RECEPTOR DE TGF-(BETA) DE TIPO III, Y UN RECEPTOR DEL TGF-(BETA) DE TIPO II Y USOS DE LOS MISMOS.
REDIRECCION DE LA INMUNIDAD CELULAR POR QUIMERAS DE RECEPTOR.
(01/09/2003). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, ROMEO, CHARLES, KOLANUS, WALDEMAR.
SE DESCUBRE UN METODO DE DIRIGIR UNA RESPUESTA CELULAR EN UN MAMIFERO EXPRESANDO EN UNA CELULA DEL MAMIFERO UN RECEPTOR QUIMERICO, EL CUAL OCASIONA QUE LAS CELULAS RECONOZCAN ESPECIFICAMENTE Y DESTRUYAN UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA INFECTADA CON UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA TUMORAL O CANCEROSA, O UNA CELULA GENERADA AUTO INMUNE. TAMBIEN SE DESCUBREN CELULAS LAS CUALES EXPRESAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS Y DNA CODIFICANDO LOS RECEPTORES QUIMERICOS.
COMPOSICIONES DE LECTINA Y USO DE LAS MISMAS.
(01/08/2003). Solicitante/s: ALIZYME THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: PUSZTAI, ARPAD JANOS, ROWETT RESEARCH INST., BARDOCZ, ZSUSZANNA MAGDOLNA, ROWETT RESEARCH INST., PALMER, RICHARD MICHAEL JOHN, ALIZYME THERAPEUTICS, FISH, NEIL WILLIAM, ALIZYME THERAPEUTICS LIMITED, KOTELES, GYORGY J., FREDERIC JOLIO-CURIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE LECTINAS EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE SIRVEN PARA LA LIMITACION DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS MUCOSAS, PARA REDUCIR Y/O TRATAR LOS DAÑOS CAUSADOS POR LOS AGENTES QUE ATACAN LAS CELULAS Y REDUCIR Y/O TRATAR TRASTORNOS METABOLICOS. SE REFIERE ADEMAS A UNAS COMPOSICIONES Y REGIMENES QUE CONTIENEN LECTINAS, SU USO EN CAMPOS MEDICINALES Y NO MEDICINALES Y EL USO DE LOS DESECHOS DE SOJA, EN ESPECIAL DE LA PARTE LACTOSUERO, PARA LA FABRICACION DE LOS MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES MENCIONADOS ANTERIORMENTE.
ADMINISTRACION DE COMPOSICIONES SOLIDAS DE FARMACOS.
(01/07/2003). Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.
METODO DE ADMINISTRACION PARENTERAL DE UN MEDICAMENTO A UN PACIENTE PARA LA DISPERSION INMEDIATA DEL MEDICAMENTO UNA VEZ ADMINISTRADO MEDIANTE LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA, ANHIDROSA, QUE ESTA CONSTITUIDA BASICAMENTE POR EL MEDICAMENTO Y HASTA EL 50% DE PESO, DE UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE FORMA QUE EL MEDICAMENTO Y EL VEHICULO SE SELECCIONAN Y COMPONEN PARA QUE EL MEDICAMENTO SE DISPERSE DESDE LA COMPOSICION AL CONTACTO CON LOS FLUIDOS PARENTERALES Y SE DISTRIBUYA EN EL SISTEMA CIRCULATORIO DEL PACIENTE DE ACUERDO CON EL PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO QUE ES COMPARABLE A UN PERFIL DE NIVEL SANGUINEO DEL MEDICAMENTO CUANDO SE ADMINISTRA EN UNA FORMULACION LIQUIDA, Y LA INTRODUCCION DE LA COMPOSICION MEDICAMENTOSA SOLIDA EN LOS FLUIDOS PARENTERALES DEL PACIENTE.
INHIBIDORES DE FACTORES REGULADORES CELULARES Y PROCEDIMIENTOS PARA EVITAR O REDUCIR LA FORMACION DE CICATRICES.
(01/07/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE INHIBICION DE UNA ACTIVIDAD DE UN FACTOR REGULADOR DE LAS CELULAS QUE COMPRENDE EL CONTACTO DEL FACTOR REGULADOR DE LAS CELULAS CON UN POLIPEPTIDO PURIFICADO, EN EL CUAL EL POLIPEPTIDO COMPRENDE EL CAMPO DE ENLACE DEL FACTOR REGULADOR DE LAS CELULAS DE UNA PROTEINA Y EN EL CUAL LA PROTEINA ESTA CARACTERIZADA POR UNA REPETICION RICA EN LEUCINA DE APROXIMADAMENTE 24 AMINOACIDOS. EN UNA REALIZACION ESPECIFICA, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA CAPACIDAD DE DECORIN, UNA PROTEINA DALTON 40.000 QUE USUALMENTE LLEVA UNA CADENA GLICOSAAMINOGLICANO, PARA ENLAZAR TGF- . LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA…
PROTEINA L2 DE PAPILOMAVIRUS MODIFICADA Y VLPS FORMADAS A PARTIR DE LA MISMA.
(16/06/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND CSL LIMITED. Inventor/es: FRAZER, IAN, ZHOU, JIAN.
LA INVENCION, EN UN ASPECTO, ESTA DIRIGIDA A UNA PROTEINA L2 DE VIRUS DE PAPILOMA MODIFICADO LA CUAL NO UNE ADN O UNE UNA CANTIDAD SUBSTANCIALMENTE MINIMA DE ADN. LA INVENCION TAMBIEN ESTA DIRIGIDA A UN METODO DE PRODUCCION DE UNA O MAS PARTICULAS DEL TIPO-VIRUS QUE INCORPORAN UNA CANTIDAD MINIMA SUBSTANCIALMENTE DE ADN Y LAS PARTICULAS DEL TIPO-VIRUS PRODUCIDAS A PARTIR DE LAS MISMAS.
PROTEINA HIBRIDA PARA INHIBIR LA DESGRANULACION DE MASTOCITOS Y SU USO.
(16/05/2003). Solicitante/s: BIOTECON GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE ENTWICKLUNG UND CONSULTING MBH. Inventor/es: BIGALKE, HANS, FREVERT, JURGEN.
Proteína híbrida, que comprende o consta de (i) una proteína que se une a mastocitos y/o basófilos y/o es absorbida por éstos, y una proteasa que hidroliza una proteínas del aparato secretor de los mastocitos y/o basófilos.
TRATAMIENTO PARA LA DIABETES JUVENIL.
(01/05/2003). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE PHARMACEUTICALS LTD. THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION (A MASSACHUSETTS CORPORATION). Inventor/es: BRAND, STEPHEN, J., NARDI, RONALD V.
METODO PARA TRATAR LA DIABETES MELLITUS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO QUE PROPORCIONA UN LIGANTE DEL RECEPTOR GASTRINA/CCK, P.E. UNA GASTRINA, Y UN LIGANTE DEL RECEPTOR EGF , P. E. TGF{AL}, EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA EFECTUAR LA DIFERENCIACION DE LAS CELULAS PRECURSORAS DEL ISLOTE PANCREATICO QUE FACILITAN LA MADURACION DE LAS CELULAS SECRETORAS DE INSULINA. EL COMPUESTO PUEDE ADMINISTRARSE SISTEMICAMENTE O EXPRESARSE IN SITU MEDIANTE CELULAS SUPLEMENTADAS TRANSGENICAMENTE CON UNO O AMBOS GENES LIGANTES DEL RECEPTOR GASTRINA/CCK, P.E. UN GEN PRECURSOR DEL PEPTIDO PREPROGASTRINA Y UN GEN LIGANTE DEL RECEPTOR EGF, P.E. UN GEN TGF{AL}.
PEPTIDOS ANTIVIRALES MODIFICADOS Y SUS COMPOSICIONES PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS.
(01/05/2003). Solicitante/s: CONJUCHEM, INC.. Inventor/es: BRIDON, DOMINIQUE, P., MILNER, PETER, G., ROBITAILLE, MARTIN, DUFRESNE, ROBERT S., BOUDJELLAB, NISSAB.
Péptido antiviral modificado que comprende: un péptido que muestra actividad antiviral, y un grupo maleimido que es reactivo con un grupo tiol en componentes sanguíneos para formar enlaces covalentes estables.
ENCAPSULACION DE PEPTIDOS SOLUBLES EN AGUA.
(16/04/2003). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A.S.. Inventor/es: IGNATIOUS, FRANCIS, X.
Un procedimiento para preparar microesferas poliméricas que comprende un polímero y un péptido, que comprende las etapas de: neutralizar una sal peptídica con una base débil en un medio acuoso en la que dicho medio acuoso comprende una suspensión de hidroxiapatito o una solución de monohidrogenofosfato de calcio para formar un precipitado; aislar el precipitado; poner en suspensión el precipitado en un disolvente orgánico, que comprende un polímero allí disuelto para formar una suspensión; dispersar la suspensión en una solución acuosa de un agente tensioactivo; y evaporar el disolvente orgánico para ailar las microesferas poliméricas.
PROTEINA ANTIPROLIFERATIVA DE BACILLUS THURINGIENSIS VAR. THURINGIENSIS.
(01/03/2003). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON. Inventor/es: AGGARWAL, BHARAT, B., PADILLA, CRISTINA, RODRIGUEZ.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PROTEINA PURIFICADA Y AISLADA DERIVADA DE BACILLUS THURINGIENSIS, SUBESPECIE THURINGIENSIS, QUE POSEE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 20 KDA EN SDS-PAGE, POSEYENDO DICHA PROTEINA LA SECUENCIA AMINOACIDICA PARCIAL MOSTRADA EN LA SEQ ID NUM. 1, Y EN LA QUE DICHA PROTEINA MUESTRA EFECTOS CITOTOXICOS CONTRA CELULAS TUMORALES. SE PROPORCIONA ASIMISMO UN METODO DE TRATAR UNA CELULA NEOPLASICA QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA DOSIS TERAPEUTICA EFICAZ DE UNA COMPOSICION DE LA PRESENTE INVENCION A DICHA CELULA.
COMPOSICIONES DE INHIBINA Y METODO PARA EL USO DE LA MISMA.
(01/03/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ACELERAR LA APARICION DE LA PUBERTAD EN AVIARES, ESPECIALMENTE EN RATITAS Y PSITACIFORMES, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA QUE CONTENGA INHIBINA, O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, Y UNA PROTEINA DE SOPORTE. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE HUEVOS EN ANIMALES, EN PARTICULAR PAJAROS, PARTICULARMENTE RATITAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA PROTEINA HETEROLOGA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA PROTEINA HETEROLOGA Y A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA HETEROLOGA. LA PROTEINA HETEROLOGA PUEDE SER BIEN INHIBINA CONJUGADA A LA PROTEINA DE SOPORTE O INHIBINA FUSIONADA…
FORMULACIONES LIQUIDAS ESTABLES DE LA TOXINA BOTULINICA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MOYER, ELIZABETH, HIRTZER, PAMELA.
Una formulación farmacéutica líquida estable de toxina botulínica que comprende un tampón farmacéuticamente aceptable capaz de proporcionar un intervalo tamponado de pH entre aproximadamente pH 5 y pH 6, y toxina botulínica aislada; en la que dicha formulación es estable como un líquido durante al menos un año a una temperatura de entre aproximadamente 0 y 10ºC, o al menos 6 meses a una temperatura de entre aproximadamente 10 y 30ºC.
CONSTRUCCIONES PEPTIDICAS DE LHRH INMUNOGENICAS Y ESTIMULADORES DE INMUNIDAD UNIVERSALES SINTETICOS PARA VACUNAS.
(16/02/2003) ESTA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA LUTEINIZANTE INMUNOGENICOS QUE LLEVAN A LA SUPRESION DE LA ACTIVIDAD DE LA LHRH EN MACHOS O HEMBRAS. CUANDO A LAS RATAS MACHO SE LES INMUNIZO CON ESTOS PEPTIDOS, LA TESTOSTERONA DEL SUERO CAYO Y LOS ORGANOS DEPENDIENTES DE LOS ANDROGENOS SE ATROFIARON SIGNIFICATIVAMENTE. ESTOS PEPTIDOS SON UTILES PARA INDUCIR LA INFERTILIDAD Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA, CARCINOMAS DEPENDIENTES DE ANDROGENOS, CARCINOMAS PROSTATICOS Y CARCINOMAS TESTICULARES EN MACHOS. EN HEMBRAS, LOS PEPTIDOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS, DE LOS TUMORES UTERINOS BENIGNOS, DE QUISTES OVARICOS FUNCIONALES RECURRENTES Y SINDROME PREMENSTRUAL (SEVERO) ASI COMO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.…
COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR INFECCIONES USANDO ANALOGOS DE INDOLICIDINA.
(16/12/2002). Solicitante/s: MICROLOGIX BIOTECH, INC. FRASER, JANET R. WEST, MICHAEL H.P. KRIEGER, TIMOTHY J. TAYLOR, ROBERT ERFLE, DOUGLAS. Inventor/es: TAYLOR, ROBERT, FRASER, JANET, R., WEST, MICHAEL, H., P., KRIEGER, TIMOTHY, J., ERFLE, DOUGLAS.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES, ESPECIALMENTE INFECCIONES BACTERIANAS. SE PREPARAN ANALOGOS PEPTIDOS DE INDOLICIDINA QUE CONTIENEN AL MENOS DOS AMINOACIDOS BASICOS. LOS ANALOGOS SE ADMINISTRAN COMO PEPTIDOS MODIFICADOS, QUE CONTIENE PREFERIBLEMENTE UN SOLUBILIZADOR FOTO-OXIDADO.
