CIP-2021 : C07K 17/14 : Péptidos inmovilizados sobre, o en, un soporte inorgánico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 17/00 Péptidos fijados sobre un soporte o inmovilizados; Su preparación.
C07K 17/14 · Péptidos inmovilizados sobre, o en, un soporte inorgánico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nanomateriales multicomponentes de Au y métodos de síntesis.
(15/04/2020). Solicitante/s: THE CURATORS OF THE UNIVERSITY OF MISSOURI. Inventor/es: KANNAN,RAGHURAMAN, ZAMBRE,AJIT, UPENDRAN,ANANDHI.
Una nanoconstrucción de AuNP(DTDTPA)(biomolécula) que comprende una nanopartícula (NP) de Au, DTDTPA y una biomolécula, en donde DTDTPA es ácido dietilentriaminopentaacético (DTPA) que está ditiolado (DT), y en donde el DTDTPA está enlazado a la superficie de la nanopartícula de Au fijando un grupo tiol del DTDTPA a la superficie de la nanopartícula de Au, caracterizada por que la biomolécula es un péptido terminado en ácido tióctico enlazado a la superficie de la nanopartícula de Au a través de un enlace Au-S.
PDF original: ES-2796053_T3.pdf
Composiciones antigénicas y métodos para el virus respiratorio sincicial.
(07/11/2018) Una película de polielectrolitos multicapa depositada sobre una micropartícula núcleo o una nanopartícula núcleo, o en forma de una microcápsula hueca o una nanocápsula hueca, en donde dicha película multicapa comprende un epítopo de la proteína M2 de RSV y un epítopo de la proteína G de RSV, consistiendo dichos epítopos en 3 a 120 aminoácidos, como parte de uno o más polipéptidos diseñados, en donde un polipéptido diseñado es un polipéptido que consiste en una o más regiones de absorción a superficie cargadas de al menos 8 aminoácidos unidos covalentemente al epítopo de la proteína M2 de RSV, el epítopo de la proteína G de RSV, o ambos, que tienen carga suficiente para la unión estable a una superficie cargada de forma opuesta, y en donde el polipéptido diseñado y las una o más regiones…
Péptidos, dispositivos y métodos para la detección de anticuerpos de Ehrlichia.
(21/03/2018) Una población de péptidos aislados que comprende tres o más péptidos diferentes, en donde cada péptido en la población comprende una secuencia de:
(i) S-X2-K-E-X5-K-Q-X8-T-X10-X11-X12-X13-G-L-K-Q-X18-W-X20-G-X22-X23-X24-X25-X26-G-G-G-G-G-N-F-S-A-K-E-E-X39- A-E-T-R-X44-T-F-G-L-X49-K-Q-Y-D-G-A-X56-I-X58-EN-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N-C (SEQ ID NO: 72),
en donde X2 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en A y V, X5 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en E y D, X8 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en T y P, X10 es un amino ácido seleccionado del grupo que consiste en T y V, X11 es…
PÉPTIDO, PÉPTIDO MAGNÉTICO Y MÉTODO PARA DETECTAR LA ENFERMEDAD CELÍACA.
(20/08/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: PIVIDORI GURGO,María Isabel, KERGARAVAT,Silvina Vanesa.
La presente invención se refiere a un péptido, a un péptido magnético y a un método para detectar la enfermedad celíaca. También se refiere a un péptido desamidado que se emplea para preparar dicho péptido magnético, y al empleo de ambos para la detección de la enfermedad celíaca. Dicho péptido desamidado comprende una cola de histidinas y está unido a un complejo magnético particulado. También se refiere a un inmunosensor que comprende dicho péptido magnético, a un método apropiado para detectar la enfermedad celíaca basado en un immunoensayo magnético y a un kit que comprende dicho péptido magnético.
Detección de cannabinoides sintéticos.
(21/01/2015) Uno o más inmunógenos de las siguientes estructuras**Fórmula**
Conjugados enlazadores del fármaco auriestatina.
(03/09/2014) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
L-(LU-D)p
o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables;
en la que L es la unidad de ligando, LU es una unidad enlazadora y D es una unidad de fármaco, L es un péptido, polipéptido o proteína que se une específicamente a una población de células diana; LU tiene la fórmula -Aa-Ww-,
Ww es una secuencia de w seleccionada independientemente de aminoácidos dirradicales, en la que el W proximal a la unidad de fármaco (W1) es un aminoácido natural que no es un aminoácido D, y está unido mediante un enlace peptídico a la unidad de fármaco, y en la que cada unidad W restante se selecciona independiente entre el grupo que consiste en glicina y los isómeros D de alanina, arginina, ácido aspártico, asparagina, histidina, ácido glutámico, glutamina, fenilalanina, lisina, leucina, serina,…
Péptido, péptido magnético y método para detectar la enfermedad celíaca.
(06/06/2014) La presente invención se refiere a un péptido, a un péptido magnético y a un método para detectar la enfermedad celíaca. También se refiere a un péptido deaminado que se emplea para preparar dicho péptido magnético, y al empleo de ambos para la detección de la enfermedad celíaca. Dicho péptido deaminado comprende una cola de histidinas y está unido a un complejo magnético particulado. También se refiere a un inmunosensor que comprende dicho péptido magnético, a un método apropiado para detectar la enfermedad celíaca basado en un immunoensayo magnético y a un kit que comprende dicho péptido magnético.
Ensamblaje molecular que comprende oro y un engarce para detección de entidades bioquímicas.
(26/04/2013) Ensamblaje molecular que comprende un ligando, un engarce y una entidad detectable, en el que el ligando estáunido covalentemente al engarce, y el engarce es un agente quelante que forma un complejo de coordinación con laentidad detectable, caracterizado porque la entidad detectable comprende partículas de oro, y porque el agentequelante tiene la estructura química
en la que R1, R2, R3, R4 pueden ser iguales o diferentes, en la que R1-R4 se seleccionan del grupo que consiste en-SH, -NH2, -COOH, hidrocarburos C1-C20 que incluyen o se sustituyen con al menos un grupo funcional quecomprende al menos un heteroátomo, y n ³ 1, caracterizado además porque el ligando se selecciona de un grupode especies químicas que incluye proteínas, péptidos, anticuerpos o fragmentos de anticuerpos, hormonas,antígenos solubles, carbohidratos, polisacáridos,…
SOPORTES HETEROFUNCIONALES ACTIVADOS Y SU USO PARA LA INMOVILIZACIÓN DE PROTEÍNAS.
(26/12/2012) Soportes heterofuncionales activados y su uso para la inmovilización de proteínas.
La presente invención se refiere a soportes heterofuncionales activados con grupos capaces de adsorber proteínas a pH neutro vía diferentes mecanismos y grupos aldehído muy reactivos capaces de inmovilizar las enzimas previamente adsorbidas de modo covalente multipuntual. El uso de este tipo de soportes permite la inmovilización y rigidificación de enzimas a través de diferentes regiones de su superficie. Mediante la inmovilización de diferentes proteínas de interés industrial sobre diferentes soportes glioxil heterofuncionales se obtuvieron…
(12/01/2011) Un péptido artificial que comprende la secuencia de aminoácidos Pro-X-X-Pro-Y-Y-Y-Pro-X-X-Pro-Y-Y-Pro-X-X-Pro-X-Pro-Y-Y-Y-Y-Y-Y-Pro-Y-Y-Y-Y-Y-Y-Pro-X-X-Pro-X-Pro-Y-Y-Y-Pro-Y-Y-Pro-Y-Pro-X-X-Pro-Y-Pro-Y-Y-Pro-X-X-Pro-Y-Y-Pro-X-X-Pro-Y-Y-Pro-X-X-Pro-Y-Pro-Pro-X-Pro-Pro-X-X-X-X-X-X-X-X-Pro-X-X-Pro-X-X-X-X (SEC ID Nº: 1), en la que a) Pro es prolina; b) X es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Ala, Ile, Leu, Met, Phe, Trp y Val; c) Y es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Asn, Cys, Gin, Ser, Thr y Tyr
TRANSCRIPCION Y TRADUCCION IN VITRO LIBRE DE CELULAS DE PROTEINAS DE MEMBRANA EN CAPAS LIPIDICAS PLANAS UNIDAS.
(29/06/2010) Un procedimiento para la preparación de proteínas de membrana incorporadas en una membrana, que comprende las etapas de:
(i) proporcionar una membrana, en la que la membrana es una membrana unida a una superficie,
(ii) aplicar a la membrana un sistema de expresión libre de células y un ácido nucleico que codifica las proteínas de membrana, y
(iii) expresar las proteínas de membrana, que se integran en la membrana
METODO PARA MONTAR COMPONENTES SELLADOS.
(16/04/2007). Solicitante/s: BOMBARDIER TRANSPORTATION GMBH. Inventor/es: FORKIN, JAMES.
Un método para montar componentes conjuntamente en relación de sellado, teniendo los componentes respectivas superficies de contacto, incluyendo el método las etapas de aplicar a una superficie de contacto una capa de sellador de polisulfuro y permitir que la junta endurezca; acercar entre sí las superficies de contacto y aplicar una presión predeterminada entre ellas durante un periodo de tiempo predeterminado para producir una unión sellada entre las dos superficies de contacto.
COLUMNA ESTERIL Y APIROGENA COPULADA A UNA PROTEINA CON MIRAS A LA FIJACION Y EXTRACCION DE SUSTANCIAS DADAS DE LA SANGRE.
(01/11/2005) EN LA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA COLUMNA ESTERIL Y SIN PIROGENES ACOPLADA A UNA PROTEINA PARA SU USO EN LA EXTRACCION DE UNA SUSTANCIA PREDETERMINADA DE LA SANGRE DE UN SER HUMANO. EL METODO ABROGA LA ESTERILIZACION DEL PRODUCTO ACABADO QUE CONTIENE LA PROTEINA MEDIANTE LA ADICION DE MATERIALES BRUTOS ESTERILES Y SIN PIROGENES EN TAL ETAPA DE PRODUCCION. CON EL METODO SE OBTIENE UNA SOLUCION PURIFICADA SIN PATOGENOS DE UNA PROTEINA QUE SE ENLAZA A UNA SUSTANCIA PREDETERMINADA DE LA SANGRE DE UN SER HUMANO TAL COMO LA LDL O INMUNOGLOBULINA. NORMALMENTE LA PROTEINA ES INMUNOGLOBULINA LDL ANTIHUMANA O INMUNOGLOBULINA…
CONJUNTOS DE SOPORTES-PERLAS INDICADORAS.
(16/04/2005) Un método para formar una biblioteca de oligómeros sintéticos que comprende una pluralidad de moléculas que contienen una multiplicidad de grupos químicos diferentes, incluyendo dicho método las etapas de: (i) unir un grupo químico respectivo a un soporte en cada uno de una pluralidad de recipientes de reacción; (ii) unir una perla indicadora al soporte por fuerzas físicas no covalentes en cada recipiente de reacción, teniendo cada perla indicadora un marcador asociado con la misma para identificar el grupo químico unido al soporte así como para identificar la posición en la secuencia del grupo químico con respecto a otros…
METODO DE CHORROS DE BURBUJAS PARA DEPOSITAR SONDAS SOBRE SOPORTES SOLIDOS Y METODO PARA LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS DE SONDAS.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OKAMOTO, TADASHI, YAMAMOTO, NOBUKO, SUZUKI, TOMOHIRO.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA COLOCACION DE SONDAS DE MANERA COMPACTA Y EFICAZ SOBRE LA SUPERFICIE DE UN SOPORTE SOLIDO. SE UNE UN LIQUIDO QUE CONTIENE UNA SONDA A UN SOPORTE SOLIDO A MODO DE GOTITAS PARA FORMAR MANCHAS QUE CONTIENEN LA SONDA SOBRE EL SOPORTE SOLIDO MEDIANTE UN METODO DE CHORRO DE TINTA.
SINTESIS A MUY GRAN ESCALA DE PEPTIDO INMOVILIZADO.
(01/06/1999). Solicitante/s: AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V.
UN METODO PARA PREPARAR SECUENCIAS QUIMICAS PRESELECCIONADAS EN POSICIONES CONOCIDAS SOBRE LA SUPERFICIE DE UN SUBSTRATO SIMPLE, COMPRENDE (A) EXPONER UNA REGION REACTIVA Y SELECCIONADA DE LA SUPERFICIE DEL SUBSTRATO, CON UNA REGION QUE PUEDE O PUEDE NO PORTAR UN MONOMERO O UNA SECUENCIA MONOMERA, A UN ACTIVADOR, PARA PERMITIR A LA REGION REACCIONAR CON EL MONOMERO; (B) REACCIONAR LA REGION DEL SUBSTRATO ACTIVADO RESULTANTE Y DICHO MONOMERO; (C) REPETIR LAS FASES (A) Y (B) TANTAS VECES COMO SEA NECESARIO, HASTA QUE AL MENOS UNA PORCION DE DICHA REGION SEA SOMETIDA AL MENOS DOS VECES A LOS PASOS (A) Y (B).
PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR PROTEINAS RECOMBINANTES Y USO DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: CAMBRIDGE BIOTECH CORPORATION. Inventor/es: THORN, RICHARD M., MARCIANI, DANTE JUAN, HUNG, CHUNG-HO, RIGGIN, CHARLES.
UN PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR PROTEINA RECOMBINANTE DE CUERPOS DE INCLUSION REFRACTILES DE MICROORGANISMOS CONSISTE EN ROMPER LAS CELULAS, RECUPERAR LOS CUERPOS REFRACTILES QUE CONTIENEN PROTEINA RECOMBINANTE, SOLUBILIZAR LOS CUERPOS REFRACTILES CON UN DESNATURALIZADOR, PROTEGER LOS GRUPOS SULFHIDRILO DE LAS PROTEINAS RECOMBINANTES, CONVERTIR LOS GRUPOS AMINO CATIONICOS DE ESTAS EN ACIDO CARBOXILICO ANIONICO POR FORMACION DE DERIVADOS CON ANHIDRIDOS DE ACIDOS ORGANICOS CICLICOS, Y RECUPERAR LOS DERIVADOS DE PROTEINA RECOMBINANTE. CON LA PROTEINA RECOMBINANTE RECUPERADA POR ESTE PROCEDIMIENTO SE PUEDEN RECUBRIR SOPORTES SOLIDOS, Y ESTOS SOPORTES PUEDEN USARSE PARA DETECTAR Y CUANTIFICAR ANTICUERPOS DE LAS PROTEINAS RECOMBINANTES EN FLUIDOS DEL CUERPO.
SINTESIS DE PEPTIDOS A GRAN ESCALA.
(01/11/1994). Solicitante/s: AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: FODOR, STEPHEN, P., A., STRYER, LUBERT, PIRRUNG, MICHAEL, C., READ, J., LEIGHTON.
SE DESCRIBE UN METODO Y DISPOSITIVO PARA LA PREPARACION DE SECUENCIAS SOBRE UN SUSTRATO EN POSICIONES CONOCIDAS. LAS POSICIONES CONOCIDAS DE UN SUSTRATO SON IRRADIADAS POR MEDIO DE UNA MASCARA DE MANERA QUE ACTIVEN UN MATERIAL PARA SU ENLACE . EL SUSTRATO ES EXPUESTO A CONTINUACION A UN PRIMER MATERIAL PARA SU ENLACE CON LO ANTERIOR. SEGUNDAS POSICIONES SON IRRADIADAS A CONTINUACION A TRAVES DE LA MASCARA Y EXPUESTA A UN SEGUNDO MATERIAL . SE PUEDEN FORMAR UNA VARIEDAD DE SECUENCIAS A TRAVES DE LA IRRADIACION SELECTIVA DEL SUSTRATO SEGUIDO DE LA APLICACION DE MATERIALES SELECCIONADOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN SISTEMA REACTOR Y UN SISTEMA DE DETECCION DE FLUORESCENCIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA INMOVILIZACION DE PROTEINAS, PEPTIDOS, COENZIMAS O SIMILARES SOBRE UN SUBSTRATO.
(16/10/1994). Solicitante/s: PITTNER, FRITZ, ASS.PROF.DOZ.DR. SCHALKHAMMER, THOMAS, MAG.DR. URBAN, GERALD DR. MANN-BUXBAUM, EVA, MAG. Inventor/es: PITTNER, FRITZ, ASS.PROF.DOZ.DR., SCHALKHAMMER, THOMAS, MAG.DR., URBAN, GERALD DR., MANN-BUXBAUM, EVA, MAG.
PROCEDIMIENTO PARA LA INMOVILIZACION DE PROTEINAS, PEPTIDOS, LIGANDOS, COENZIMAS, MEDIADORES DE REDOX O ANALOGOS SOBRE UN SUBSTRATO CON GRUPOS AMINO, MERCAPTO O HIDROXI, SEGUN EL CUAL SE HACE REACCIONAR UN SUSTRATO CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) O (IA), EN LA QUE X SIGNIFICA HALOGENO Y R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, SON X, R, COR, COOR, SIGNIFICANDO R UN ALQUILO DE C1-C8, COOH, CNS, N3 O CN Y, EN CASO DE QUE SE DESEE, SE SECA, POR LO QUE LOS PEPTIDOS, PROTEINAS, COENZIMAS O ANALOGOS A INMOVILIZAR REACCIONAN CON EL HALOGENO LIBRE, SITUADO EN POSICION ORTO O PARA CON RESPECTO AL GRUPO C=O, DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) O (IA).
SITIOS HIDROFOBICOS DE FIJACION PARA PEPTIDOS DE ADHERENCIA.
(16/10/1994). Solicitante/s: LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: PIERSCHBACHER, MICHAEL, D., HONSIK, CYRIL, J., DREISBACH, LISA, B.
ESTA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA LA ADHERENCIA DE PEPTIDOS QUE CONTENGAN PEPTIDOS DE ADHESION RGD A UNA SUPERFICIE SOLIDA, A TRAVES DE UN DOMINIO HIDROFOBICO DE LOS PEPTIDOS ASI ADHERIDOS. EL DOMINIO HIDROFOBICO PUEDE CONTENER BIEN UN AMINO ACIDO HIDROFOBICO, COMO LA LEUCINA, VALINA, ISOLEUCINA O FENILALANINA, O BIEN ACIDOS GRASOS COMO, POR EJEMPLO, ACIDO MITICO, ACIDO PALMITICO, ACIDO ARACHIDICO U OTROS ACIDOS GRASOS. ADEMAS, ESPACIADORES TALES COMO AMINO ACIDOS, LOCALIZADOS ENTRE EL DOMINIO HIDROFOBICO Y EL DOMINIO BIOLOGICAMENTE ACTIVO PUEDEN MEJORAR LA DETECCION DEL LUGAR BIOLOGICAMENTE ACTIVO. PEPTIDOS ESPECIFICOS INCLUYEN GRGDSPASSKG SUB 4 SRL SUB 6 RNH SUB 2; GRGDSPASSKS SUB 3 RL SUB 6 RNH SUB 2; Y GRGDSPASSKSSKRL SUB 6 RNH SUB 2. ACOPLADOS A UNA SUPERFICIE SOLIDA, DICHOS PEPTIDOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN LIGANDO COMPLEMENTARIO AL LUGAR BIOLOGICAMENTE ACTIVO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS ANALOGOS AL FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA (CRF).
(16/08/1990) PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PEPTIDOS ANALOGOS AL FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA (CRF) DE FORMULA (I): Y-RSI1-RSI2-RSI3-RSI4-RSI5-ILE-SER-RSI8-RSI9-LEU-RSI11-RSI12-RSI13-RSI14-LEU-ARG-RSI17-RSI18-RSI19-RSI20-RSI21-RSI22-RSI23-RSI24-RSI25-RSI26-RSI27-RSI28-RSI29-GLN-ALA-RSI32-RSI33-ASN-ARG-RSI36-RSI37-RSI38-RSI39-RSI40-RSI41-NHSI2 DONDE Y ES ACILO CON 7 O MENOS ATOMOS DE CARBONO O HIDROGENO, Y LOS SIMBOLOS R REPRESENTAN AMINOACIDOS. CNSISTE EN FORMAR UN PEPTIDO PRECURSOR QUE TIENE AL MENOS UN GRUPO PROTECTOR AÑADIENDO SECUENCIALMENTE AMINOACIDOS BLOQUEADOS A UN SOPORTE DE RESINA Y DESPROTEGIENDO CON ACIDO TRIFLUOROACETICO, ENTRE 0GC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, ESCINDIR TODOS LOS GRUPOS PROTECTORES Y EL ENLACE DE ANCLAJE A DICHO…
