(16/09/2003). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M..

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN CONJUGADO DE UNA TOXINA Y DE UNA CITOCINA, ASI COMO UNA PROTEINA DE FUSION QUE TIENE UN ANTICUERPO BIESPECIFICO QUE TENGA UNA PRIMERA ESPECIFIDAD PARA UN MARCADOR CELULAR ESPECIFICO DE UNA CELULA MALIGNA, Y UNA SEGUNDA ESPECIFIDAD PARA UNA REGION DEL IL-15 AL . EL CONJUGADO Y LA PROTEINA DE FUSION COMPRENDEN OCASIONALMENTE UN RADIONUCLEIDO Y SON REACTIVOS TERAPEUTICOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS LEUCEMIAS Y DE LOS LINFOMAS.

(16/06/2003). Solicitante/s: IMPERIAL CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BODMER, WALTER, FRED IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND, DURBIN, HELGA IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND, SNARY, DAVID, IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND,, STEWART, LORNA, MARY, DYET, IMP. CANCER RES. FUND, YOUNG, SUSAN, IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND,, BATES, PAUL, ALAN IMPERIAL CANCER RESEARCH FUND.

UNA MOLECULA QUE (I) SE FIJA A UN ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO DE UNION DE MEMBRANA HUMANA, (II) AGLOMERA UN POLIPEPTIDO HIBRIDO QUE CONSTA DE RESIDUOS 1 A 314 DE GLICOPROTEINA BILIARIA HUMANA UNIDA (N-C) A RESIDUOS 490 A C-TERMINUS DE ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO HUMANO, PERO (III) NO SE FIJA A LA GLICOPROTEINA BILIARIA HUMANA EXCLUYENDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL DE RATA INTACTO QUE CONSTA DE UN GRUPO IGG DE CADENA PESADA IIA Y UN GRUPO KAPPA DE CADENA LIGERA V DONDE LA SECUENCIA DE **FORMULA** O, DONDE LA SECUENCIA DE LA CADENA **FORMULA** ES COMO MOSTRADA ANTERIORMENTE, PERO EL PRIMER RESIDUO AMINOACIDO DE LA CDR1 ES UN GLUTAMINA Y EN CUALQUIER CASO LA SECUENCIA DE LA CADENA ES **FORMULA** .PREFERIBLEMENTE LA MOLECULA ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL.

(16/05/2003). Solicitante/s: BIOTECON GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE ENTWICKLUNG UND CONSULTING MBH. Inventor/es: BIGALKE, HANS, FREVERT, JURGEN.

Proteína híbrida, que comprende o consta de (i) una proteína que se une a mastocitos y/o basófilos y/o es absorbida por éstos, y una proteasa que hidroliza una proteínas del aparato secretor de los mastocitos y/o basófilos.

(16/05/2003). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: HOPPE, HANS-JURGEN MRC IMMUNOCHEMISTRY UNIT, REID, KENNETH, BANNERMAN, MILNE MRC IMMUNOCHEM.

POLIPEPTIDOS QUE COMPRENDEN UNA REGION DE CUELLO DE COLECTINA, O UNA VARIANTE O DERIVADO DE LA MISMA, O UNA SECUENCIA AMINOACIDA QUE TIENE EL MISMO PATRON AMINOACIDO O SIMILAR, Y/O PERFIL DE HIDROFOBICIDAD, SON CAPACES DE TRIMERIZAR. DICHOS POLIPEPTIDOS PUEDEN COMPRENDER AMINOACIDOS ADICIONALES, LOS CUALES PUEDEN INCLUIR AMINOACIDOS HETEROLOGOS, POR EJEMPLO, FORMANDO UN DOMINIO DE LA PROTEINA O DERIVADO DE UNA INMUNOGLOBULINA, O QUE COMPRENDE UN AMINOACIDO QUE PUEDE SER DERIVATIZADO PARA UNIRSE A UNA FRACCION NO PEPTIDICA, COMO UN OLIGOSACARIDO, Y PUEDE FORMAR HOMOTRIMEROS, O HETEROTRIMEROS. LA HETEROTRIMERIZACION PUEDE ACELERARSE MEDIANTE CALENTAMIENTO SUAVE, P.EJ. HASTA APROXIMADAMENTE 50 C, Y POSTERIOR ENFRIAMIENTO A TEMPERATURA AMBIENTE. UNA UTILIZACION DE ESTOS POLIPEPTIDOS ES LA INOCULACION PARA LA FORMACION DE COLAGENO. SE PROPORCIONAN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA DICHOS POLIPEPTIDOS, Y METODOS PARA PRODUCIRLOS.

(01/05/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GRONER, BERND, MORITZ, DIRK.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UNA PROTEINA BIFUNCIONAL, CAPAZ DE DIRIGIR UNA CELULA HUESPED QUE PRODUCE DICHA PROTEINA AL RECONOCIMIENTO ESPECIFICO DE CELULAS DIANA SELECCIONADAS. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREPARACION DE DICHA PROTEINA, UNA ESTRUCTURA DE DNA QUE CODIFICA PARA DICHA PROTEINA, UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA CELULA HUESPED QUE EXPRESA DICHO DNA, Y ANTICUERPOS QUE RECONOCEN ESPECIFICAMENTE DICHA PROTEINA. ADICIONALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE DICHA CELULA HUESPED, P.EJ., PARA MATAR SELECTIVAMENTE CELULAS TUMORALES IN VITRO O IN VIVO.

(01/04/2003). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A.. Inventor/es: SANZ FERNANDEZ, ANTONIO, CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO, MARTINEZ TORRECUADRADA,JORGE LUIS, VENTEO MORENO,ANGEL, LANGEVELD,JOANNES PIETER, LONGSTAFF,MARIAN, LANGEVELD,MARIA.

Peptidos derivados del extremo amino de la VP5 de orbivirus y su empleo en diagnóstico y vacunas. Los péptidos contienen secuencias de 6 a 20 aminoácidos contiguos contenidos en la región comprendida entre los restos de los aminoácidos 70 a 95 de la VP5 de un orbivirus, en particular del VPEA-4. Dicha región contiene varios sitios antigénicos y al menos un determinante antigénico reconocido específicamente por un anticuerpo monoclonal frente a dicho determinante antigénico. Dichos péptidos y anticuerpo monoclonal pueden ser utilizados como reactivos de diagnóstico para orbivirus, particularmente mediante un inmunoensayo basado en un ELISA de bloqueo. Estos péptidos también inducen la producción de anticuerpos neutralizantes del virus y pueden utilizarse en la formulación de vacunas.

(16/03/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LOWMAN, HENRY, B., CLARK, ROSS, G., ROBINSON, IAIN, C., A., F.

Se suministran compuestos que inhiben la interacción de un IGF con cualquiera de sus proteínas de unión pero que no se une a un receptor del IGF humano. Estos compuestos agonistas del IGF, que incluyen péptidos, son útiles para incrementar los niveles de IGF activo en el suero y los tejidos de un mamífero.

(01/01/2003). Solicitante/s: POLYMUN SCIENTIFIC IMMUNBIOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH. Inventor/es: KATINGER, HERMANN, MUSTER, THOMAS, BUCHACHER, ANDREA, ERNST, WOLFGANG, BALLAUN, CLAUDIA, PURTSCHER, MARTIN, TRKOLA, ALEXANDRA, PREDL, RENATE, SCHMATZ, CHRISTINE, KLIMA, ANNELIES, STEINDL, FRANZ.

LA PRESENTE INVENCION DESCUBRE ANTICUERPOS QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA FABRICACION DE VACUNAS PARA LA INMUNIZACION ACTIVA Y/O PASIVA DE PERSONAS QUE NECESITEN DE DICHO TRATAMIENTO. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS QUE SON FUNCIONALMENTE EQUIVALENTES A LOS ANTICUERPOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE PRODUCIDOS POR CUALQUIERA DE LAS LINEAS CELULARES CL1 A CL6 (DEPOSITADAS EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVOS CELULARES ANIMALES (ECACC) EN EL PHLS EN PORT DOWN, SALISBURY, GB). ES ASIMISMO UN OBJETIVO DE LA PRESENTE INVENCION EL PROPORCIONAR LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA Y/O CHO QUE PRODUZCAN CUALQUIERA DE LOS ANTICUERPOS DESCUBIERTOS Y REIVINDICADOS AQUI. LA INVENCION SE DIRIGE ADICIONALMENTE A MEZCLAS DE LOS ANTICUERPOS DE LA PRESENTE INVENCION, ASI COMO A METODOS PARA UTILIZAR ANTICUERPOS INDIVIDUALES O MEZCLAS DE LOS MISMOS PARA LA DETECCION, PREVENCION Y/O TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE INFECCIONES POR HIV-1 IN VITRO E IN VIVO.

(16/12/2002). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: HAYNES, BARTON F., PALKER, THOMAS J.

INVENCION QUE SE REFIERE A PREPARACIONES INMUNOGENICAS DE PEPTIDOS QUE PEPTIDOS QUE INCLUYEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE SE CORRESPONDEN CON DETERMINANTES ANTIGENICOS DE LA GLICOPROTEINA QUE ENVUELVE EL HIV, ACOPLADAS DE FORMA COVALENTE, DIRECTAMENTE O A TRAVES DE UNA MOLECULA ESPACIADORA, A MOLECULAS DE TRANSPORTE ADECUADAS PARA LA VACUNACION DE MAMIFEROS.

(16/12/2002). Solicitante/s: CENTER FOR BLOOD RESEARCH, INC. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE DERIVADOS FUNCIONALES DE ICAM-1 PARA TRATAR INFECCIONES VIRALES. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA VACUNA PARA EVITAR LAS INFECCIONES, Y UN ENSAYO DE DIAGNOSTICO PARA DETERMINAR LA EXISTENCIA Y EXTENSION DE LAS INFECCIONES.

(16/06/2002). Solicitante/s: AVIDEX LTD. Inventor/es: JAKOBSEN, BENT KARSTEN MRC HUMAN IMMU. UNIT, BELL, JOHN, IRVING MRC HUMAN IMMU. UNIT, GAO, GEORGE, FU MRC HUMAN IMMU. UNIT, WILLCOX, BENJAMIN ERNEST MRC HUMAN IMMU. UNIT, BOULTER, JONATHAN MICHAEL MRC HUMAN IMMU. UNIT.

Un receptor de células T (TCR) recombinante replegado que comprende: i) un dominio extracelular de la cadena o de TCR recombinante que tiene un primer péptido de dimerización C-terminal heterólogo; y ii) un dominio extracelular de la cadena ß o de TCR recombinante que tiene un segundo péptido de dimerización C-terminal que se heterodimeriza específicamente con el primer péptido de dimerización para formar un dominio de heterodimerización, en el que está ausente un enlace de disulfuro presente en TCRs naturales entre las cadenas y ß o y adyacentes al dominio citoplásmico.

(16/05/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: STRITTMATTER, WOLFGANG, HOLZER, WOLFGANG, MATZKU, SIEGFRIED, DR., VON HOEGEN, ILKA, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INMUNOCONJUGADOS QUE CONTIENEN UN ANTICUERPO MONOCLONAL O UN FRAGMENTO DEL MISMO ESPECIFICO A LA MOLECULA RECEPTORA DEL EFG HUMANA Y UN MIEMBRO DE LA FAMILIA QUIMIOQUINA, SELECCIONADO PREFERENTEMENTE DE LA FAMILIA C-X-C, EJ. INTERLEUKINA-8 (IL-8). LOS INMUNOCONJUGADOS INDUCEN UNA ACTIVIDAD CITOTOXICA Y QUIMIOTACTICA Y SON ADECUADOS PARA UNA TERAPIA DE TUMORES SELECCIONADOS.

(16/04/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: VON HOEGEN, DR. ILKA, HOFMANN, DR. UWE, JAGGLE, DR. CARLOTA-SILVIA, STRITTMATTER, DR. WOLFGANG, STADLMULLER, DR. JORG, MATZKU, DR. SIEGFRIED.

LA PRESENTE INVENCION RELATA LAS NUEVAS PROTEINAS DE FUSION QUE CONSTAN DE UN ELEMENTO OBJETIVO ASOCIADO A TUMOR PREFERENTEMENTE UN ANTICUERPO MONOCLONAL O UN FRAGMENTO DE ELLO QUE RECONOCE LA MOLECULA QUE ESTA PREFERENTEMENTE EXPRESADA EN LAS CELULAS DE TUMOR HUMANAS TALES COMO EL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMAL HUMANO (EGFR), Y UN LIGANDO ACTIVO BIOLOGICAMENTE TAL COMO UN FACTOR DE DIFERENCIACION Y/O CRECIMIENTO. LA PROTEINA DE FUSION RESULTANTE DEBE SER USADA PARA DISTRIBUIR EL LIGANDO ACTIVO BIOLOGICAMENTE A UNA CELULA O TEJIDO OBJETO ESPECIFICO. LOS NUEVOS INMUNOCONJUGADOS PUEDEN SER APLICADOS EN LA TERAPIA DE TUMOR.

(16/01/2002). Solicitante/s: BIOVATION LIMITED. Inventor/es: CARDY, DONALD LEONARD NICHOLAS, CARR, FRANK JOSEPH.

SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO QUIMERICO QUE COMPRENDE UNA PORCION DE ENLACE CON ESPECIAL AFINIDAD DE UNION POR UN COMPONENTE SUPERFICIAL DE CELULA DIANA EUCARIOTICA Y UNA PORCION EFECTORA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS CAPAZ DE TENER UN EFECTO BIOLOGICO; CON ESTO LA UNION DEL POLIPEPTIDO AL COMPONENTE CELULAR DE SUPERFICIE INDUCE LA INTERNALIZACION DE AL MENOS LA PORCION EFECTORA DE MANERA QUE PERMITE QUE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO EJERCE SU EFECTO BIOLOGICO, JUNTO CON UNA VACUNA QUE COMPRENDE EL POLIPEPTIDO QUIMERICO DE LA INVENCION; Y UN METODO DE MODULACION DE LA RESPUESTA INMUNOLOGICA DE UN SUJETO ANIMAL O HUMANO.

(16/09/2001). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: BJORK, PER, DOHLSTEN, MIKAEL, KALLAND, TERJE, ABRAHMSEN, LARS.

CONJUGADO QUE INCLUYE (A) UN HOMOLOGO DE AFINIDAD BIOESPECIFICA (GRUPO DE BUSQUEDA DE DESTINO) QUE SE UNE A UNA ESTRUCTURA PREDETERMINADA Y (B) UN PEPTIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE DERIVA DE UN SUPERANTIGENO, Y (II) TIENE LA CAPACIDAD DE UNIRSE A UNA CADENA V{BE} DE UN RECEPTOR DE CELULAS T, (III) CON UNA CAPACIDAD MODIFICADA PARA UNIRSE A UN ANTIGENO MHC DE CLASE II COMPARADO CON EL SUPERANTIGENO DEL QUE DERIVA EL PEPTIDO, CUYAS PARTES SE HALLAN UNIDAS COVALENTEMENTE.

(01/02/2001). Solicitante/s: SUNOL MOLECULAR CORPORATION. Inventor/es: RHODE, PETER, R., WONG, HING, C., WEIDANZ, JON, A., GRAMMER, SUSAN, EDWARDS, ANN, C., CHAVAILLAZ, PIERRE-ANDRE, JIAO, JIN-AN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS DE COMPLEJOS PRINCIPALES DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC), Y A LA UTILIZACION DE DICHOS COMPLEJOS. ESPECIALMENTE, LA INVENCION SE RELACIONA CON COMPLEJOS DE FUSION MHC, QUE CONTIENEN UNA MOLECULA DE MHC, CON UN SURCO DE UNION PEPTIDICO, Y UN PEPTIDO DE PRESENTACION UNIDO COVALENTEMENTE A LA MOLECULA DE MHC. LOS COMPLEJOS DE FUSION DE LA INVENCION, SON UTILES PARA DIVERSAS APLICACIONES, INCLUYENDO LA SELECCION IN VITRO PARA AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE PEPTIDOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE CELULAS T SELECCIONADAS, INCLUYENDO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS Y AGONISTAS PARCIALES DE RECEPTORES DE CELULAS T, METODOS DE SUPRESION DE LA RESPUESTA INMUNE DE MAMIFEROS, Y METODOS DE INDUCCION DE DICHA RESPUESTA.

(01/07/2000). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, WNENDT, STEPHAN, STEFFENS, GERD JOSEF, PROF. DR., HEINZEL-WIELAND, REGINA, DR., SAUNDERS, DEREK JOHN, DR.

SE DESCRIBEN VARIANTES UROQUINASA BIFUNCIONALES CON PROPIEDADES FIBRINOLITICAS MEJORADAS Y EFECTO INHIBIDOR DE TROMBINA, PLASMIDAS PARA UTILIZACION DE ESTOS POLIPEPTIDOS ASI COMO ELEMENTOS TROMBOLITICOS, QUE CONTIENEN COMO SUSTANCIA ACTIVA UNA VARIANTE UROQUINASA BIFUNCIONAL.

(01/04/2000). Solicitante/s: CIS BIO INTERNATIONAL. Inventor/es: MATHIS, GERARD.

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA UTILIZACION DE COMPLEJOS FICOBILIPROTEINA-PEPTIDO DE UNION COMO TRAZADORES FLUORESCENTES EN UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION Y/O VALORACION POR FLUORESCENCIA DE ANALITOS EN MEDIOS SUSCEPTIBLES DE CONTENERLOS, ASI COMO CON LOS CONJUGADOS FLUORESCENTES CONSTITUIDOS EN DICHO COMPLEJO UNIDO DE MANERA COVALENTE A UNO DE LOS ELEMENTOS DE UN BINOMIO DE UNION ESPECIFICA LIGANTE/RECEPTOR.

(16/09/1999). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: HUBER, ERASMUS, HOESS, EVA, MARKERT-HAHN, CHRISTINE DR., OFENLOCH-HAEHNLE, BEATUS, DR.

CONJUGADO DE LA FORMULA GENERAL DONDE A Y B QUE SON NUEVAS SUSTANCIAS A SER ACOPLADAS, SE ELIGEN A PARTIR DE LOS GRUPOS HAPTENO, PROTEINA, POLISACARIDO, POLISTIROL SOLUBLE O PEPTIDO, L1 Y L2 REPRESENTAN UN ENLAZADOR TRIVALENTE Y L1 Y L2 ESTAN UNIDOS UNO CON OTRO A TRAVES DE DOS DIOETER. PUEDEN SER UTILIZADOS EN TESTS INMUNOLOGICOS Y MUESTRAN UNA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO MEJORADA.

(01/02/1999). Solicitante/s: MADAUS AG KOLN. Inventor/es: ECK, JURGEN, ZINKE, HOLGER, LENTZEN, HANS, BAUR, AXEL.

LA INVENCION TRATA DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, QUE CODIFICAN PREPROTEINAS, QUE TIENEN DESPUES DE SU MADURACION LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL DIMERO DE LA LECTINA DEL MUERDAGO, VECTORES, QUE CONTIENEN ESTAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, HOSPEDADORES Y POLIPETIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS TRANSFORMADOS CON ESTOS VECTORES, QUE CODIFICARAN MOLECULAS DE ESTOS ACIDOS NUCLEICOS. LOS POLIPEPTIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON DE UTILIDAD MULTIPLE TERAPEUTICA. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE INMUNOTOXINAS Y MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN LOS POLIPEPTIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION. FINALMENTE TRATA LA INVENCION DE COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO, QUE CONTIENEN LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DE LA INVENCION, LOS POLIPEPTIDOS O DIMEROS DE POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION Y/O PRIMER, QUE HIBRIDAN ESPECIFICAMENTE CON LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO DE LA INVENCION.

(16/07/1998). Solicitante/s: MARTIN ONCINA, FRANCISCO JAVIER. Inventor/es: MARTIN ONCINA, FCO. JAVIER.

SE HA DESARROLLADO UN METODO DE OBTENCION DE VACUNAS POLIMERIZADAS QUE CONSISTE EN LA POLIMERIZACION, ENTRE ELLAS DE LAS PROTEINAS ANTIGENICAS PRODUCIDAS EN UN PROCESO PATOLOGICO; LAS PROTEINAS A POLIMERIZAR SON LAS DE PESO MOLECULAR MENOR A 60 KILO-DALTONS (RANGO DE 60 A 70 KILO-DALTONS), DADO QUE SON INDUCTORAS DE RESPUESTAS LINFOCITARIAS DE TIPO TH2 (INMUNODEPRESORAS). LA POLIMERIZACION SE PUEDE REALIZAR POR SINTESIS GRADUAL, PROTEINA A PROTEINA, SIGUIENDO LOS FUNDAMENTOS DE LOS METODOS CLASICOS DE SINTESIS DE PEPTIDOS, O POR POLICONDENSACION (ES EL METODO DE ELECCION) MEDIANTE AGENTES ALQUILANTES, EN CONCENTRACION RESTRICTIVA, CON DOS GRUPOS ACTIVADOS CAPACES DE UNIR DOS PROTEINAS POR ENLACE SOBRE SUS GRUPOS AMINO. LOS POLIMEROS OBTENIDOS SE SELECCIONAN MEDIANTE LAS TECNICAS DE FRACCIONAMIENTO EN COLUMNA MEDIANTE TAMICES MOLECULARES; LOS POLIMEROS RESULTANTES PROVOCAN UNA RESPUESTA ANTIGENICA SIMILAR A LAS PROTEINAS QUE LO COMPONEN, PERO BAJO CONTROL DE LOS LINFOCITOS TH1 (INMUNOPOTENCIADORES).

(01/04/1998). Solicitante/s: M&E BIOTECH A/S. Inventor/es: MOURITSEN, SOREN, ELSNER, HENRIK.

NUEVO METODO PARA UTILIZAR EL APARATO INMUNOLOGICO PARA RETIRAR Y/O DISMINUIR LAS AUTOPROTEINAS CONSISTENTE EN INTRODUCIR UNO O MAS EPITOPOS DE CELULAS T EXTRAÑAS EN TALES PROTEINAS MEDIANTE MEDIOS BIOLOGICOS MOLECULARES, DANDO ASI UN CARACTER INMUNOGENICO A DICHAS PROTEINAS. LAS AUTOPROTEINAS MODULADAS PUEDEN USARSE COMO AUTOVACUNAS CONTRA PROTEINAS INDESEABLES EN SERES HUMANOS O EN ANIMALES, TENIENDO DICHA AUTOVACUNA UTILIDAD COMO VACUNA CONTRA UNA SERIE DE ENFERMEDADES TALES COMO: CANCER, TRASTORNOS INFLAMATORIOS CRONICOS, ARTRITIS REUMATOIDE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES, SINTOMAS ALERGICOS O DIABETES MELLITUS.

(01/04/1997). Solicitante/s: CREAGEN, INC. Inventor/es: CREA, ROBERTO.

ESTA INVENCION PERTENECE A BIOCATALIZADORES QUE SE APLICAN ESPECIFICAMENTE A AGENTES PATOGENOS DE ENLACE, TALES COMO VIRUS, Y A DEGRADAR COMPONENTES DE PATOGENOS, CON OBJETO DE ANULAR SU PATOGENICIDAD, Y A METODOS PARA EVITAR O TRATAR INFECCIONES DEBIDAS A ORGANISMOS PATOGENOS. LOS BIOCATALIZADORES COMPRENDEN UN AGENTE AGLUTINANTE, QUE ESPECIFICAMENTE ENLAZA UN COMPONENTE EXTERNO DE UN PATOGENO, POR EJEMPLO LA PROTEINA DE REVESTIMIENTO VIRAL GP120 DEL HUMAN INMUNODEFICIENCY VIRUS (VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA), Y UNA MITAD CATALITICA QUE DEGRADA UN COMPONENTE DEL PATOGENO, CON LO QUE SE ANULA SU PATOGENICIDAD. EL AGENTE AGLUTINANTE Y LA MITAD CATALITICA SE ENLAZAN MEDIANTE ELEMENTOS DE ENLACE QUIMICOS O TECNICAS INDUSTRIALES GENETICAS.