(12/02/2020). Solicitante/s: Cansino Biologics Inc. Inventor/es: YU,XUEFENG, LI,JUNQIANG, MIAO,DANQING, YANG,MINGMING, SHAO,ZHONGQI, ZHU,TAO.

Proteína de fusión de Haemophilus influenzae Hin47-Ligador-HiD, en la que la secuencia de aminoácidos de Hin47 es la secuencia mostrada en SEQ ID NO.1, y la secuencia de aminoácidos de HiD es la secuencia mostrada en SEQ ID NO.3, y el ligador es G4S con la secuencia mostrada en SEQ ID NO.2, en la que la proteína de fusión tiene 790 aa y un peso molecular de 87 kD.

PDF original: ES-2784428_T3.pdf

(11/12/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN.

Vacuna para su uso en un método para proteger a un rumiante contra la neumonía causada por la bacteria Mannheimia haemolytica, comprendiendo la vacuna en combinación bacterias Mannheimia haemolytica vivas atenuadas, virus parainfluenza-3 vivo atenuado y virus sincitial respiratorio bovino vivo atenuado, en donde la vacuna es para administración a las vías respiratorias superiores del rumiante por atomización intranasal de la vacuna, y por lo que la protección es una reducción en las puntuaciones de lesión pulmonar.

PDF original: ES-2771473_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: Kanvax Biopharmaceuticals Ltd. Inventor/es: LI,JIANPING.

Un conjugado de polisacárido-proteína que comprende una proteína transportadora quimérica y un antígeno polisacárido, en donde la proteína transportadora quimérica comprende una proteína transportadora y un epítopo universal, en donde el antígeno polisacárido se conjuga covalentemente con la proteína transportadora quimérica, y en donde la proteína transportadora quimérica comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NOs: 8-32, 39-44, y 51-56.

PDF original: ES-2760536_T3.pdf

(12/06/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: DENOEL, PHILIPPE, POOLMAN, JAN, CAPIAU, CARINE, DUVIVIER,Pierre, BIEMANS,Ralph L, BOUTRIAU,Dominique.

Una composición inmunogénica que no usa ningún adyuvante de sal de aluminio o no usa ningún adyuvante, comprendiendo la composición polisacáridos capsulares de N. meningitidis de al menos uno de los serogrupos A, C, W135 e Y conjugados con una proteína vehículo para producir un conjugado de polisacárido capsular de N. meningitidis, en el que el tamaño promedio de cada polisacárido de N. meningitidis es superior a 50 kDa, en el que cada polisacárido de N. meningitidis se conjuga con el vehículo de toxoide del tétano y es un polisacárido nativo o se dimensiona por microfluidización, en el que dicha composición comprende un polisacárido capsular MenC conjugado con toxoide del tétano y dicho polisacárido capsular MenC tiene un tamaño promedio de 150-210 kDa.

PDF original: ES-2741529_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: WEISS, CHRISTIAN, ABRAHAM,ALBERT, KEIL,DANIEL, NICKELL,JASON.

Una composición inmunomoduladora, en que la composición inmunomoduladora comprende: a. un vehículo de liberación de liposomas catiónicos que comprende [1- [2- [9- (Z) - octadecenoyiloxi]] etil - 2- [8] (Z) -heptadecenil] -3- [2-hidroxietil] imidazolinio cloruro (DOTIM) y colesterol; y b. una molécula de ácido nucleico, en que la molécula de ácido nucleico es un vector de plásmido de ADN no codificado aislado derivado de bacterias sin un injerto genético. para su utilización en el tratamiento de la enfermedad respiratoria bovina (BRD) provocada por la Mannheimia haemolytica en el ganado vacuno.

PDF original: ES-2722204_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: KM Biologics Co., Ltd. Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, SAKAMOTO,RYUICHI.

Una composición de vacuna contra la salmonela para su uso en la inmunización de aves contra la salmonela que comprende como ingrediente activo una estructura que contiene antígeno O derivado de Salmonella, siempre que dicha estructura no contenga una célula completa, en donde dicha estructura contiene lípido A.

PDF original: ES-2708430_T3.pdf

(10/10/2018). Solicitante/s: Eyegene, Inc. Inventor/es: LEE, NA-GYONG, CHO, YANG, JE, YOO,WON IL, JANG,JIN-WOOK, KIM,KWANG SUNG.

Una composición de vacuna farmacéutica para uso en vacunación contra un virus de influenza, que comprende: (a) antígeno del virus de la influenza; (b) un lipooligosacárido (LOS), donde el LOS se define como un LPS (lipopolisacárido) modificado de bajo peso molecular que tiene glicocadenas más cortas que los LPS naturales y que tienen un peso molecular en un intervalo de 5,000-10,000 Da antes de la desacilación, donde LOS se deriva de Escherichia coli que tiene un peso molecular en el intervalo de 2.000-4.000 Da después de la desacilación, que se desacila mediante la eliminación de LOS de un ácido graso unido a la glucosamina del lípido A a través de un enlace -C(O)O- que da como resultado una reducción significativa de citotoxicidad en comparación con LOS; y (c) un inmunoadyuvante que es hidróxido de aluminio; (d) un transportador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2685585_T3.pdf

(03/10/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: BEY,RUSSELL F, SIMONSON,RANDY R, LAWRENCE,PAULRAJ KIRUBAKARAN.

Vacuna para provocar una respuesta inmunogénica en un animal, comprendiendo la vacuna bacterias que contienen una mutación atenuante en un gen, en la que la mutación modifica la expresión y/o la actividad biológica de un polipéptido o proteína codificada por el gen, dando lugar a una virulencia atenuada de las bacterias, en la que la mutación es una deleción dentro del marco que da lugar a que las bacterias secreten una leucotoxina (LktA) truncada, en la que además las bacterias son los serotipos A1 y A6 de Mannheimia haemolytica, en la que además la deleción está dentro del locus del gen de LktCA que codifica acilasa (LktC) y leucotoxina A (LktA), en la que además la secuencia de aminoácidos de la forma truncada secretada de LktA consiste en la secuencia codificada por la SEQ ID NO: 16 o 17.

PDF original: ES-2684556_T3.pdf

(17/09/2018). Solicitante/s: SANOFI PASTEUR. Inventor/es: LE HIR,JÉROME, LOUBIERE,PASCAL, BARBIRATO,FABIEN, LINDLEY,NICHOLAS.

Un proceso para producir, a escala industrial, un polisacárido capsular de Haemophilus influenzae de tipo b (PRP) destinado a fines de vacunación, según el cual se cultiva una cepa de Haemophilus influenzae de tipo b (Hib) en un medio de cultivo y el sobrenadante del cultivo se recolecta y se trata con el fin de extraer el polisacárido capsular a partir de él, comprendiendo dicho medio de cultivo al menos: - una fuente de carbono, - protoporfirina, - sales, - aminoácidos, - NAD o NADH, - vitaminas, - un medio para regular el pH, caracterizado por que dicho medio de cultivo está químicamente definido, y comprende al menos zinc, en una cantidad que corresponde a aquella comprendida entre 2,5 y 80 mg/L de ZnSO4, 7 H2O, y por que la relación PRP/LPS (en masa) es superior a aquella obtenida en un mismo medio que no contiene Zinc.

PDF original: ES-2681993_T3.pdf

(06/06/2018). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN.

Vacuna que comprende bacterias atenuadas vivas de Pasteurella multocida para su uso en la protección de un rumiante contra la neumonía causada por P. multocida mediante la administración de la vacuna en las vías respiratorias superiores del rumiante mediante la atomización de la vacuna, caracterizada por que la administración tiene lugar por atomización intranasal y por que P. multocida pertenece al serogrupo A.

PDF original: ES-2676833_T3.pdf

(23/05/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: HANON,Emmanuel Jules, BALLOU JR,WILLIAM RIPLEY.

Una composición inmunogénica que comprende un PhtD neumocócico no conjugado y una neumolisina neumocócica no conjugada, y una composición coadyuvante que consiste en una emulsión de aceite en agua, en donde dicha emulsión de aceite en agua consiste en 2 - 3 mg de aceite metabolizable, 1-3 mg de tocol y 0,1 - 4 mg de agente emulsionante por dosis para seres humanos y el aceite y el agente emulsionante están en un vehículo acuoso, en donde el volumen de la composición de vacuna dosis está entre 0,4 y 1,5 ml.

PDF original: ES-2678694_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO.

Un procedimiento de purificación y conjugación de un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo, que comprende: purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno o más detergentes catiónicos, seguida de (b) disolución del polisacárido precipitado utilizando etanol a una concentración final de entre el 75 % y el 95 %, conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en el que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y en el que el sacárido conjugado tiene una relación de sacárido:proteína (p/p) entre 0,5:1 y 5:1, en el que el polisacárido capsular bacteriano es del grupo serológico A, W135 o Y de Neisseria meningitidis, o de Haemophilus influenzae, o de Streptococcus pneumoniae, y en el que el uno o más detergentes catiónicos comprenden bromuro de cetiltrimetilamonio.

PDF original: ES-2670196_T3.pdf

(24/01/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: DENOEL, PHILIPPE, POOLMAN, JAN, CAPIAU, CARINE, BIEMANS,RALPH,LEON, DUVIVIER,Pierre, BOUTRIAU,Dominique.

Una composición inmunógena que comprende un conjugado de sacárido Hib y al menos otros dos conjugados de sacárido bacteriano en la que el conjugado Hib está presente en una dosis de sacárido más baja que está entre el 20 % y el 60 % más baja que la dosis de sacárido media de los al menos otros dos conjugados de sacárido bacteriano en la que los al menos dos conjugados de sacáridos bacterianos comprenden sacáridos capsulares de N. meningitidis derivados de cepas seleccionadas del grupo que consiste en los serogrupos A, C, W135 e Y.

PDF original: ES-2662651_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COHEN,Joseph D, BALLOU,William Ripley.

El uso de un antígeno derivado de la proteína circumesporozoíto (CS) de Plasmodium falciparum que se expresa en la etapa preeritrocítica de la infección por malaria combinado con un adyuvante farmacéuticamente aceptable que comprende una combinación de 3D-MPL y QS21, en la fabricación de un medicamento para vacunar bebés contra la malaria, en el que la población diana son bebés de menos de 1 año de edad y el antígeno CS está en forma de una proteína híbrida que comprende una secuencia que contiene al menos 160 aminoácidos de la porción C-terminal de la proteína CS y cuatro o más repeticiones en tándem de la región inmunodominante de la proteína CS, condensado al antígeno superficial de la hepatitis B (HBsAg).

PDF original: ES-2658347_T3.pdf

(22/06/2017). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: CARNIEL,ELISABETH, DEMEURE,CHRISTIAN, DERBISE,ANNE.

Una célula atenuada genéticamente de Yersinia pseudotuberculosis, en la que uno o más genes seleccionados de HPI, yopK y psaA están eliminados o inactivados, en la que el ácido nucleico que codifica la expresión de al menos un polipéptido Caf1 de Yersinia pestis en la superficie de dicha célula de Y. pseudotuberculosis está integrado en el cromosoma de dicha célula de Y. pseudotuberculosis, y en la que al menos un transposón que porta el operón caf está integrado en el cromosoma de dicha célula de Y. pseudotuberculosis.

PDF original: ES-2655421_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: MIZOKAMI, HIROSHI;, SAKAGUCHI, MASASHI, SAKAMOTO,RYUICHI, BABA,SUSUMU.

Una vacuna recombinante de rinitis infecciosa aviar que comprende como principio activo un péptido que consiste en una secuencia que comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 35, estando comprendida dicha secuencia en la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 1 con la adición de 1 a 200 restos de aminoácidos en su extremo N y/o extremo C.

PDF original: ES-2616533_T3.pdf

(19/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: RODRIGUEZ GONZALEZ,JAIME, JIMENEZ GONZALEZ,CARLOS, LEMOS RAMOS,Manuel Luis, BALADO DACOSTA,Miguel, VILA SANJURJO,Antón, VALDERRAMA PEREIRA,Andrea Katherine.

Proteína recombinante del receptor de la ferri-piscibactina y su aplicación para la producción de una composición inmunogénica frente a la pasteurelosis. La invención describe el uso de la proteína recombinante rFrpA como antígeno capaz de servir como vacuna eficaz frente a Photobacterium damselae subespecie piscicida, agente causal de la pasteurelosis en peces. La vacuna es capaz de inducir una potente respuesta inmunitaria y confiere una elevada protección frente a la patología, cuando es suministrada vía parenteral.

(04/01/2017). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: WITVLIET, MAARTEN HENDRIK, HENSEN,SELMA,MARIANNE, SEGERS,Ruud Philip Antoon Maria.

Una vacuna que comprende células inactivadas de bacterias Haemophilus parasuis de serotipo 5 obtenidas mediante cultivo en condiciones de restricción de hierro, o derivados de las mismas, expresando dichas bacterias una proteína cuya expresión se regula positivamente cuando la bacteria que expresa se cultiva en condiciones de restricción de hierro, visible en una transferencia Western cuando se hace reaccionar con suero de un animal convaleciente que se ha recuperado de una infección por bacterias Haemophilus parasuis de serotipo 4, no siendo dicha proteína visible en una transferencia Western cuando las bacterias Haemophilus parasuis de tipo salvaje de serotipo 5 cultivadas en condiciones de repleción de hierro se hacen reaccionar en las mismas condiciones, de modo que la vacuna proporciona protección contra un trastorno que se origina de las bacterias Haemophilus parasuis de serotipo 4.

PDF original: ES-2617232_T3.pdf

(08/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, GIULIANI,Marzia.

Una composición que comprende (a) una preparación de membrana externa del serogrupo B de N. meningitidis y (b) un componente inmunogénico que comprende una proteína que comprende: (i) SEC ID Nº 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, o (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene más de un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 2944 como se divulga en el documento WO99/57280, en el que la SEQ ID NO: 2944 del documento WO99/57280 tiene la siguiente secuencia de aminoácidos:**Fórmula**.

PDF original: ES-2588917_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2585641_T3.pdf

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO.

Un procedimiento para purificar y conjugar un polisacárido capsular bacteriano de Haemophilus influenzae tipo B a una proteína vehículo de toxoide diftérico CRM197, que comprende purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido usando uno o más detergentes catiónicos incluyendo bromuro de cetiltrimetilamonio, seguido por (b) solubilización del polisacárido precipitado usando etanol a una concentración final entre el 75 % y el 95 %, después (c) tratamiento del polisacárido solubilizado obtenido en la etapa (b) para retirar los contaminantes, que comprende filtración por tamaño y/o ultrafiltración, activación o funcionalización del polisacárido, y conjugación del polisacárido a la proteína vehículo.

PDF original: ES-2573259_T3.pdf