CIP-2021 : A61K 39/23 : Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Parvovirus atenuado vivo.
(19/02/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SPIBEY, NORMAN.
Parvovirus canino (CPV) atenuado vivo recombinante, caracterizado por que el genoma de dicho parvovirus comprende un gen de la cápside que codifica un aminoácido distinto de Isoleucina en la posición de aminoácido 219 de la proteína de la cápside VP2 y un aminoácido distinto de Glutamina en la posición de aminoácido 386 de la proteína de la cápside VP2, y en donde dicho genoma lleva una mutación atenuante en la región no estructural desde la posición 2061 a la 2070 de la SEQ ID NO: 1 y en donde dicha proteína de la cápside VP2 es distinta de la del serotipo 2 de CPV.
PDF original: ES-2783898_T3.pdf
(01/01/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, GUELEN,LARS, DEIJS,MARTIN, GROOF,AD, HOEK VAN DER,CORNELIA MARIA.
Una vacuna para combatir el parvovirus porcino asociado al SHI en cerdos, caracterizado por que dicha vacuna comprende una cantidad inmunogénicamente eficaz de una proteína de la cápside (CP) codificada por un fragmento de ADN que comprende un gen que codifica la CP, en donde la secuencia de nucleótidos de dicho gen tiene un nivel de identidad de al menos el 80 % con la secuencia de nucleótidos del gen de la CP tal como se representa en la SEQ ID NO: 1 y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2771850_T3.pdf
Proteína activadora del ensamblaje (AAP) y su uso para la fabricación de partículas de parvovirus que consisten esencialmente en VP3.
(22/05/2019) Un ácido nucleico que codifica un polipéptido denominado proteína activadora del ensamblaje (AAP), comprendiendo el polipéptido una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, y SEQ ID NO: 22, o que codifica un polipéptido que comprende una variante funcionalmente activa de cualquiera de estas secuencias de aminoácidos, en donde la variante…
Péptidos largos de 22-45 residuos de aminoácidos que inducen y/o mejoran las respuestas inmunológicas específicas para antígenos.
(27/02/2019). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS LEIDEN. Inventor/es: OFFRINGA, RIENK, VAN DER BURG, SJOERD, HENRICUS, MELIEF,CORNELIS,JOHANNES,MARIA, TOES,RENE EVERARDUS MARIA, OTTENHOF,TOM HENRICUS MARIA, GELUK,ANNEMIEKE, SCHOENMAEKERS-WELTERS,MARIA JOHANNA PHILOMENA, DE JONG,ANNEMIEKE M.
Uso de un peptido que consiste en una secuencia de aminoacido, que cubre la region de la posicion de aminoacidos 127-158 de la proteina E6 de VPH16 para la fabricacion de un medicamento para inducir o aumentar una respuesta de la celula T especifica del VPH16 en un animal o un humano para la prevencion o tratamiento de una enfermedad relacionada con el VPH16.
PDF original: ES-2724121_T3.pdf
Métodos y composiciones para la producción de un vector adenoviral para su uso en vacunaciones múltiples.
(27/02/2019). Solicitante/s: Etubics Corporation. Inventor/es: BALINT,JOSEPH P, JONES,FRANK R, GAYLE,RICHARD B. III.
Un vector de adenovirus defectuoso en replicación que comprende: (a) la eliminación de la región E1 y la eliminación del gen de la ADN polimerasa y la proteína preterminal (pTP) de la región E2b; y (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un antígeno carcinoembriónico (CEA), para su uso en un método de tratamiento del cáncer generando una respuesta inmune contra el cáncer en un individuo en necesidad del mismo, en el que el vector de adenovirus defectuoso en replicación se readministra al menos una vez al individuo, de esta manera generando una respuesta inmune contra el cáncer y en el que el vector de adenovirus defectuoso en replicación no es un vector vacío ("gutted").
PDF original: ES-2725450_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento o la prevención de la infección por adenovirus-36 humano.
(16/01/2019). Solicitante/s: GLOBEIMMUNE, INC. Inventor/es: APELIAN,DAVID, KING,THOMAS H, COESHOTT,CLAIRE, LU,YINGNIAN.
Una composición inmunoterapéutica que comprende:
a) un vehículo de levadura; y
b) una proteína de fusión que comprende un antígeno de adenovirus-36 (Ad-36) que comprende al menos un dominio inmunogénico de CR1α y al menos un dominio inmunogénico de CR1γ.
PDF original: ES-2696551_T3.pdf
Parvovirus porcino 5A, métodos de uso y vacuna.
(14/11/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., VAUGHN,ERIC MARTIN, IYER,ARUN V, JORDAN,DIANNA M. MURPHY, PATTERSON,ABBY RAE, VICTORIA,JOSEPH GILBERT, VISEK,CALLIE ANN.
Un polinucleótido aislado, que comprende un polinucleótido
a) que tiene la secuencia de ácidos nucleicos de la SEQ ID NO:1;
b) que tiene una secuenciación de ácido nucleico que codifica
- un polipéptido de la SEQ ID NO:2,
- un polipéptido de la SEQ ID NO:3, o
- el polipéptido de la cápside que está codificado por un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos 2845-5547 de la SEQ ID NO:1; o
c) que tiene una secuencia de ácido nucleico al menos un 80 % idéntica a la SEQ ID NO:1, que codifica un polipéptido que tiene una actividad biológica o inmunológicamente eficaz de un polipéptido de la SEQ ID NO:2 o SEQ ID NO:3 o del polipéptido de la cápside que está codificado por un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos 2845-5547 de la SEQ ID NO:1.
PDF original: ES-2689515_T3.pdf
Composiciones de CDV recombinante y usos de las mismas.
(25/04/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, MINKE,JULES.
Una composición que comprende:
a) un vector de expresión del virus de la viruela del canario, en la que el vector de expresión del virus de la viruela del canario es ALVAC, en la que el vector ALVAC comprende:
i) un primer polinucleótido que codifica un polipéptido de HA de CDV que tiene al menos el 80 % de identidad con la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 2, en el que dicho primer polinucleótido se inserta en el locus C5 de ALVAC bajo el control del promotor H6 de la variolovacuna; y
ii) un segundo polinucleótido que codifica un polipéptido de GM-CSF que tiene al menos el 80 % de identidad con la secuencia que se expone en SEQ ID NO: 4, en el que dicho segundo polinucleótido se inserta en el locus C3 de ALVAC y está operativamente unido al promotor H6 de la variolovacuna; y
b) un vehículo farmacéutica o veterinariamente aceptable, adyuvante, diluyente o excipiente.
PDF original: ES-2676542_T3.pdf
Procedimiento de administración de vacuna.
(03/01/2018). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: HAWORTH,JOHN,DAVID, TUCKER,CASSIUS MCALLISTER.
Una vacuna para su uso en un procedimiento para vacunar a un perro para las siguientes enfermedades caninas: 1) hepatitis canina infecciosa causada por CAV-1; 2) moquillo canino causado por el virus del moquillo canino (CDV); y 3) enteritis parvoviral canina causada por parvovirus canino (CPV); en el que la vacuna comprende los siguientes virus vivos modificados: 1) adenovirus canino tipo 2 (CAV-2); 2) virus del moquillo canino (CDV); y 3) parvovirus canino (CPV); caracterizada porque la vacuna se administra por vía subcutánea en una primera dosis, por vía oral en una segunda dosis administrada de 7 a 35 días inclusive después de la primera dosis, por vía oral en una tercera dosis opcional administrada de 7 a 35 días inclusive después de la segunda dosis y por vía oral en una o más dosis anuales, un año después de la primera dosis o de cuatro semanas antes a cuatro semanas después del primer aniversario de la primera dosis.
PDF original: ES-2660035_T3.pdf
Vacunas que contienen variantes genéticas de parvovirus canino.
(25/10/2017). Solicitante/s: The Board Of Regents For Oklahoma State University. Inventor/es: KAPIL, SANJAY, COOPER,EMILY.
Una composición inmunogénica que comprende una secuencia de ácidos nucleicos de SEQ ID NO: 6 o que tiene una identidad de al menos un 99 % con la SEQ ID NO: 6, en la que la posición 426 del aminoácido de la proteína VP2 está codificada por GAC, la posición 484 del aminoácido de la proteína VP2 está codificada por GTG y la posición 546 del aminoácido de la proteína VP2 está codificada por AAC.
PDF original: ES-2650622_T3.pdf
Agente terapéutico inmunológico de acción rápida y prolongada.
(09/08/2017). Solicitante/s: Altimmune Inc. Inventor/es: TANG,DE-CHU C.
Un adenovirus con E1 y E3 eliminados para su uso en un método de inducción de una respuesta protectora contra patógenos respiratorios en un sujeto mamífero que lo necesita, que comprende administrar por vía intranasal, 1 o 2 días antes de la exposición al patógeno respiratorio, una cantidad eficaz del adenovirus con E1 y E3 eliminados, con o sin la codificación de un antígeno derivado del patógeno.
PDF original: ES-2645156_T3.pdf
Parvovirus atenuado vivo.
(08/03/2017). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SPIBEY, NORMAN.
Parvovirus CPV2 atenuado vivo, caracterizado por que dicho CPV2 comprende un gen de la cápside de los serotipos 2a, 2b o 2c de CPV2 que codifica un aminoácido distinto de Isoleucina en la posición de aminoácido 219 de la proteína de la cápside y/o un aminoácido distinto de Glutamina en la posición de aminoácido 386 de la proteína de la cápside, y caracterizado por que un fragmento de ADN de una parte de la región de no cápside de dicho CPV2 está reemplazado por un fragmento de ADN homólogo de una parte de la región de no cápside derivado de un segundo parvovirus, en donde dicho fragmento de ADN homólogo de dicho segundo parvovirus lleva una mutación atenuante.
PDF original: ES-2623149_T3.pdf
Parvovirus modificado que tiene una eficacia antitumoral mejorada.
(24/08/2016) Una composición farmacéutica que contiene un vehículo farmacéuticamente aceptable y
(a) una variante de parvovirus H-1 (H-1 PV) que muestra mayor potencial antitumoral en comparación con el parvovirus de tipo silvestre que comprende las secuencias de aminoácidos mostradas en la Fig. 11, en donde dicha variante se caracteriza por (i) la o las sustituciones en la posición Lys96 de NS-2 por un aminoácido polar hidrófilo y/o en la posición Leu103 de NS-2 por un aminoácido no polar neutro, o (ii) una deleción en marco en la parte izquierda del genoma de parvovirus que afecta tanto a las secuencias de la proteína de la parte central de NS2 como de la parte C-terminal de NS-1, en donde dicha deleción es desde nt 2022 a 2135, en la secuencia de nucleótidos…
Complejos inmunogénicos y métodos relacionados con los mismos.
(06/04/2016). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: COX, JOHN, COOPER, SUHRBIER,ANDREAS, DRANE,DEBBIE PAULINE.
Un método de fabricar un complejo inmunogénico asociado electrostáticamente que comprende un complejo orgánico cargado negativamente y un antígeno cargado positivamente, que consiste esencialmente en mezclar:
(A) un complejo orgánico cargado negativamente preformado que comprende una saponina y
(B) un antígeno cargado positivamente aislado,
formando de este modo un complejo inmunogénico donde dicho complejo orgánico y el antígeno están asociados por interacción electrostática.
PDF original: ES-2572834_T3.pdf
Parvovirus recombinante atenuado.
(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SPIBEY, NORMAN.
Un parvovirus recombinante atenuado que comprende como genoma una secuencia de ADN de un parvovirus canino de tipo 2 atenuado, en el que el ADN que codifica la proteína de la cápside o un fragmento de la misma se sustituyen por un ADN que codifica una proteína de la cápside o un fragmento de la misma de un parvovirus canino de tipo 2c.
PDF original: ES-2566033_T3.pdf
TRATAMIENTO DE GLIOMA O GLIOBLASTOMA CON EL PARVOVIRUS MVM.
(01/03/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: ALMENDRAL DEL RÍO,José María, GIL-RANEDO,Jon, IZQUIERDO,Marta.
Tratamiento de glioma o glioblastoma con el parvovirus MVM, mediante partículas virales que contienen ADN con una secuencia de nucleótidos que consiste esencialmente en la secuencia de los virus MVMp y MVMi, o mediante composiciones farmacéuticas que contienen dichas partículas virales.
PDF original: ES-2561906_A1.pdf
PDF original: ES-2561906_B1.pdf
Vacuna biológica autóloga contra el cáncer.
(10/02/2016). Solicitante/s: Universidad Manuela Beltrán. Inventor/es: SEGURA PUELLO,HUGO RAMIRO.
La presente invención se relaciona con una vacuna biológica autóloga contra el cáncer y su método de preparación. La vacuna de Ia presente solicitud es una vacuna biológica obtenida a partir de las proteínas sobreexpresadas en el suero de los pacientes con cáncer, a las que se ha agregado adyuvantes inmunológicos tales como un virus ADN atenuado y aminoácidos con el fin de provocar una respuesta inmune, bloqueando las células tumorales. Su método de preparación comprende Ia obtención del antígeno asociado al tumor así como del preparado vacunal con virus ADN atenuado, Ia mezcla de los componentes bajo condiciones que han sido determinadas por experimentación, filtración y refrigeración.
PDF original: ES-2568942_T3.pdf
Sistemas de expresión de ARN del virus recombinante de la enfermedad de Newcastle y vacunas.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: THE MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: PALESE, PETER, GARCIA-SASTRE,ADOLFO.
Una molécula de ARN recombinante que comprende una secuencia de ARN heterólogo flanqueada por las regiones no codificantes 3' y 5' de un genoma de ARN del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV), conteniendo dichas regiones un sitio de unión específico para una polimerasa de ARN de un virus de la enfermedad de Newcastle y señales requeridas para la replicación y transcripción mediadas por NDV, en la que la secuencia de ARN heterólogo es heterólogo para dicho genoma de ARN de NDV.
PDF original: ES-2558138_T3.pdf
Péptidos largos de 22-45 residuos de aminoácidos que inducen y/o mejoran las respuestas inmunológicas específicas para antígenos.
(23/07/2014) Uso de un péptido que consiste en las posiciones de aminoácido 43 - 77 de E7 del VPH, para la fabricación de un medicamento para inducir o mejorar una respuesta de las células T específica del VPH en un animal o un humano para la prevención o tratamiento de una enfermedad relacionada con el VPH.
Vectores de parvovirus duplicados.
(23/07/2014) Una partícula de parvovirus duplicado que comprende:
una cápsida del parvovirus
un genoma del vector que comprende en la dirección 5' a 3' :
(i) una secuencia de repetición terminal de parvovirus en 5';
(ii) una primera secuencia de nucleótidos heteróloga;
(iii) una secuencia de repetición terminal no resolvible que no puede ser resuelta por proteínas Rep en parvovirus;
(iv) una secuencia de nucleótidos heteróloga separada que es esencialmente completamente complementaria a dicha primera secuencia de nucleótidos heteróloga; y
(v) una secuencia de repetición terminal de parvovirus en 3';
en donde dicho genoma del vector es capaz bajo condiciones adecuadas del apareamiento de bases intracadena entre las secuencias de nucleótidos heterólogas tras la liberación de la cápsida del parvovirus.
Fórmula para el tratramiento de la parvovirosis.
(27/05/2014) Fórmula para el tratamiento de la enfermedad de la parvovirosis obtenida de la cocción de las plantas descritas a continuación que disminuye el alto índice de mortandad en los perros afectados por esta enfermedad.
Vacuna contra la infección por Actinobacillus pleuropneumoniae que comprende la toxina ApxIV purificada.
(20/11/2013) Una vacuna sub-unitaria para la protección de animales contra la infección por una bacteria de la especieActinobacillus pleuropneumoniae, caracterizada porque dicha vacuna comprende toxina ApxIV purificada y unvehículo farmacéuticamente aceptable.
ADENOVIRUS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN PROTEÍNAS DE ADENOVIRUS DE SIMIOS Y USOS DE LOS MISMOS.
(02/03/2012) Un adenovirus recombinante que comprende un cápside de adenovirus, caracterizado porque el cápside comprende una proteína hexon compuesta por uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 SEQ ID núm. 16, fusionada en un péptido hexon de adenovirus heterólogo, encapsidando dicho cápside una molécula para su suministro a una célula objetivo, en el que la molécula comprende una secuencia de repetición de terminal invertido 5' (ITRs) de adenovirus, un minigén, y una ITR 3' de adenovirus, en el que dicho uno o más fragmentos de la proteína hexon de C68 se selecciona en el grupo consistente en:
(a) aminoácidos 131 a 441 de SEQ ID núm. 16;
(b) aminoácidos…
VACUNAS MULTIVALENTES CANINAS CONTRA LEPTOSPIRA BRATISLAVA Y OTROS PATÓGENOS.
(22/12/2011) Una composición de vacuna para usar en la inmunización de perros contra la infección causada por Leptospira bratislava, que comprende una preparación celular de Leptospira de Leptospira bratislava y un vehículo
PROTEINA ESTRUCTURAL DE VAA, PRODUCCION Y USO DE LA MISMA.
(01/05/2007). Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HALLEK, MICHAEL, RIED, MARTIN, DELEAGE, GILBERT, GIROD, ANNE.
Proteína estructural de virus adenoasociados (VAA), caracterizada porque la proteína estructural contiene al menos una mutación, que provoca un incremento de la infecciosidad del virus y que se localiza en la superficie del virus, y porque la proteína estructural mutada puede producir partículas.
UNA VACUNA CON ADYUVANTE QUE ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ALBUMINA NO DEL HUESPED.
(01/04/2007). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: BROWN, KAREN, K., HENNESSY, KRISTINA J., LANE, JENNIFER K., TRUMP, SANDRA L.
SE MUESTRA UNA VACUNA ADYUVANTE BASADA EN SUERO QUE ESTA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE ALBUMINA EXTRAÑA Y EL USO DE LA MISMA EN LA REDUCCION O PREVENCION DE LAS REACCIONES SISTEMICAS POSTVACUNACION.
PROTEINA ESTRUCTURAL DE VIRUS ADENOASOCIADOS CON PROPIEDADES CROMATOGRAFICAS MODIFICADAS.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MOEBIUS, ULRICH, HALLEK, MICHAEL, RIED, MARTIN, GIROD, ANNE, KIRNER, CHRISTOF.
Uso de una proteína estructural de virus adenoasociados (VAA) para la purificación de VAA y/o partículas de VAA, caracterizado porque la proteína estructural contiene al menos una mutación en forma de una inserción, que produce una modificación de las propiedades cromatográficas del virus y que se sitúa tras al menos un aminoácido en la secuencia seleccionada de YKQIS SQSGA, YLTLN NGSQA, YYLSR TNTPS, EEKFF PQSGV, NPVAT EQYGS, LQRGN RQAAT, NVDFT VDTNG.
PEPTIDOS Y VACUNAS SINTETICAS CONTRA PARVOVIRUS.
(01/02/1998). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A.. Inventor/es: CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO, VELA OLMO, CARMEN, JOANNES PIETER MARIA LANGEVELD, HANS MELOEN, ROBERT, DALSGAARDEN, KRISTIAN.
PEPTIDOS Y VACUNAS SINTETICAS CONTRA PARVOVIRUS. LOS PEPTIDOS SINTETICOS PROCEDEN DE LOS 25 PRIMEROS RESTOS DE AMINOACIDOS DEL EXTREMO AMINO TERMINAL DE LAS PROTEINAS VP2 DE PARVOVIRUS AUTONOMOS, Y SON CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES CONTRA PARVOVIRUS AUTONOMOS, TALES COMO PARVOVIRUS CANINO (CPV), EL VIRUS DE LA ENTERITIS DE LOS VISONES (LMEV), EL VIRUS DE LA PANLEUCOPENIA FELINA (FPLV) Y PARVOVIRUS PORCINO (PPV). ESTOS PEPTIDOS ACOPLADOS A PROTEINAS PORTADORAS U OTROS COMPLEJOS INMUNOGENICOS SON ADECUADOS PARA FORMULAR VACUNAS CAPACES DE PROTEGER PERROS, VISONES, GATOS CERDOS DE LA INFECCION CAUSADA POR CPV, MEV, FPLV Y, PPV RESPECTIVAMENTE.
PROTEINAS B19 DE PARPOVIRUS HUMANO Y PARTICULAS DE TIPO VIRUS, SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION EN PRUEBAS DE DIAGNOSTICO Y VACUNAS.
(01/08/1995). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN. Inventor/es: BROWN, CAROLINE, SARAH.
LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS DE REVESTIMIENTO VP1 Y VP2 DEL PARPOVIRUS HUMANO B19 Y A LAS PARTICULAS DE TIPO VIRUS QUE CONSISTEN EN VP2 O EN VP1 Y VP2. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS INFORMACION GENETICA EN FORMA DE VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE CONTIENEN LOS GENES QUE CODIFICAN DICHAS PROTEINAS, Y ORGANISMOS QUE A TRAVES DE MANIPULACION GENETICA UTILIZANDO DICHOS VECTORES HAN ADQUIRIDO LA CAPACIDAD DE PRODUCIR DICHAS PROTEINAS Y/O PARTICULAS. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS LAS UTILIZACIONES DE DICHAS PROTEINAS Y PARTICULAS DE TIPO VIRUS PARA DIAGNOSTICOS O VACUNAS.
PEPTIDOS Y VACUNAS SINTETICAS CONTRA PARVOVIRUS CANINO Y OTROS VIRUS RELACIONADOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A.. Inventor/es: CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO, LANGEVELD,JOANNES PIETER, MELOEN, ROBERT, HANS, VELA OLMO, CARMEN, DALSGAARD, KRISTIAN.
PEPTIDOS Y VACUNAS SINTETICAS CONTRA PARVOVIRUS CANINO Y OTROS VIRUS RELACIONADOS. SE DESCRIBEN PEPTIDOS SINTETICOS CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES CONTRA PARVOVIRUS CANINO (CPV). ESTOS PEPTIDOS CORRESPONDEN A SITIOS ANTIGENICOS LOCALIZADOS EN EL EXTREMO AMINO TERMINAL DE LA VP2 DE CPV QUE, ACOPLADOS A PROTEINAS TRANSPORTADORAS U OTROS COMPLEJOS INMUNOGENICOS, RESULTAN UTILES PARA FORMULAR VACUNAS CONTRA CPV Y OTROS VIRUS RELACIONADOS TALES COMO EL VIRUS DE LA PANLEUCOPENIA FELINA (FPLV) Y EL VIRUS DE LA ENTERITIS DE LOS VISONES (MEV).
METODO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS Y PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION DE LA SUBUNIDAD VP2 DE PARVOVIRUS CANINO CPV, Y SU EMPLEO EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y EN LA FORMULACION DE VACUNAS.
(01/10/1992) METODO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS Y PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION DE LA SUBUNIDAD VP2 DE PARVOVIRUS CANINO (CPV), Y SU EMPLEO EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y EN LA FORMULACION DE VACUNAS. LA OBTENCION DE DICHAS PROTEINAS SE EFECTUA POR CULTIVO DE CELULAS DE E. COLI TRANSFORMADAS CON DNA QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA VP2 RECOMBINANTE DE CPV BAJO CONDICIONES QUE PERMITEN SU EXPRESION. ESTAS PROTEINAS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA FORMULACION DE VACUNAS Y PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ANTI-CPV. PARA ELLO, UNA MUESTRA DE UN FLUIDO BIOLOGICO DE UN ANIMAL SE PONE EN CONTACTO CON LA PROTEINA VP2 RECOMBINANTE DE CPV, SE AÑADE UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA EL ANTICUERPO ANTI-CPV LIGADO A UN MARCADOR Y SE DETECTA LA PRESENCIA DE DICHOS ANTICUERPOS POR REACCION ENTRE EL MARCADOR Y UN SUSTRATO ADECUADO. ADICIONALMENTE, UTILIZANDO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA SUBUNIDAD CONTRA EL PARVOVIRUS PORCINO.
(01/05/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO, VELA OLMO, CARMEN, LOPEZ DE TURISCO SANCHEZ, JOSE ANGEL, CORTES VALDES, ELENA, MARTINEZ CAJA, CONCEPCION, RANZ CASARES, ANA ISABEL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA SUBUNIDAD CONTRA PARVOVIRUS PORCINO (PPV). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE EN UNA PRIMERA ETAPA OBTENER UNA PROTEINA RECOMBINANTE VP2 DE PPV UTILIZANDO LA REPLICACION DE UN BACULOVIRUS RECOMBINANTE, DONDE HA SIDO PREVIAMENTE INSERTADO EL GEN CORRESPONDIENTE A LA VP2, EN CELULAS DE UN HUESPED PERMISIVO. LA PROTEINA VP2 OBTENIDA EN ESTA INVENCION TIENE LA CAPACIDAD DE FORMAR CAPSIDAS QUIMERICAS VACIAS CON ALTO PODER INMUNOGENICO POR LO QUE PUEDEN SER FORMULADAS EN VACUNAS PARA PROTEGER CERDOS DE LA INFECCION CAUSADA POR PPV. ADICIONALMENTE PUEDEN MANIPULARSE QUIMICA O GENETICAMENTE PARA INCORPORAR EPITOPOS CORRESPONDIENTES A OTRAS PROTEINAS VIRALES Y UTILIZARSE EN LA FORMULACION DE VACUNAS POLIVALENTES. EL BACULOVIRUS RECOMBINANTE ACMNPV.PCPVEX8 EXPRESA LA VP2 DE PPV EN CONDICIONES QUE LA POSIBILITAN PARA FORMAR CAPSIDAS PSEUDO-VIRALES Y HA SIDO DEPOSITADO EN LAECACC. ESTAS VACUNAS TIENEN APLICACION A VETERINARIA.
