CIP-2021 : C07C 269/04 : a partir de aminas con formación de grupos carbamato.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 269/00 Preparación de derivados del ácido carbámico, es decir, de compuestos que contienen uno de los grupos en que el átomo de nitrógeno no forma parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 269/04 · a partir de aminas con formación de grupos carbamato.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DIURETANOS Y/O POLIURETANOS ORGANICOS Y SU UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE DI Y/O POLIISOCIANATOS.
(16/02/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWARZ, HANS VOLKMAR, DR., LAQUA, GERHARD, SCHONER, ULRICH, OTTERBACH, ANDREAS.
ES OBJETO DE LA INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DI Y/O POLIURETANOS ORGANICOS MEDIANTE LA REACCION DE DI Y/O POLIAMINAS (A) ORGANICAS CON UREA Y/O ESTERES DE ALQUILO DEL ACIDO CARBAMICO (B) Y ALCOHOLES (C) EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE ZIRCONIO SOLUBLES, PREFERENTEMENTE ALCOHOLATOS DE ZIRCONIO, ACETATO DE ZIRCONIO O ACETILACETONATO DE ZIRCONIO, COMO CATALIZADOR (D) Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE DI Y/O POLIISOCIANATOS MEDIANTE DESCOMPOSICION TERMICA.
METODO PARA ELABORAR PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRALES.
(01/07/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., VASQUEZ, MICHAEL, L., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., NG, JOHN, S., LIU, CHIN, PRZYBYLA, CLAIRE, A., FRESKOS, JOHN J., BERTENSHAW, DEBORAH E., ZHANG, SUHONG, LANEMAN, SCOTT A.
SE DESCRIBE UNA SINTESIS PARA INTERMEDIOS QUE SON RAPIDAMENTE RECEPTIVOS PARA LA PREPARACION A GRAN ESCALA DE INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH QUIRAL CON BASE DE HIDROXIETILUREA. EL METODO INCLUYE LA FORMACION DE UN EPOXIDO DIASTEREOSELECTIVO DE CIANOHIDRINA DE UN ALDEHIDO AMINOALFA QUIRAL.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(01/02/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, STELZER, UWE, CASSER, CARL, DR..
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PESTICIDAS, EN PARTICULAR COMO FUNGICIDAS, Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CONOCIDOS DE AMINOACIDOS SUSTITUIDOS CON ACCION FUNGICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CARBAMATOS AROMATICOS.
(01/07/1999). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BOSETTI, ALDO, CESTI, PIETRO, CALDERAZZO, FAUSTO.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CARBAMATOS AROMATICOS EN EL CUAL UN CARBONATO AROMATICO EN UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA O EN CANTIDAD SUPERIOR A LA ESTEQUIOMETRICA ES REACCIONADO CON UNA AMINA AROMATICA OPERANDO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBAMACION, EN DONDE ESTE CATALIZADOR ES SELECCIONADO DE UNOS COMPLEJOS DE CARBAMATO N,N-SUSTITUIDO DE CINC O COBRE. EL PROCESO DA ALTOS RENDIMIENTOS Y SELECTIVIDAD EN EL PRODUCTO DE REACCION UTIL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE URETANOS AROMATICOS.
(01/07/1999). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BOSETTI, ALDO, CAUCHI, EMANUELE, CESTI, PIETRO, PRESTIFILIPPO, IGNAZIO.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE URETANOS AROMATICOS EN EL CUAL UN CARBONATO AROMATICO EN LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA O EN CANTIDAD SUPERIOR A LA ESTEQUIOMETRICA ES REACCIONADO CON UNA AMINA AROMATICA QUE OPERA EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBAMACION, EN DONDE ESTE CATALIZADOR ES SELECCIONADO DE ENTRE HIDROXIDO DE CARBONATO DE COBRE Y/O CINC. EL PROCESO DA ALTOS RENDIMIENTOS Y SELECTIVIDAD EN EL PRODUCTO DE REACCION UTIL.
DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DEL N-METIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)-3-FENILPROPILAMINO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/10/1998) LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE N-METIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)-3FENILPROPILAMINO QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, BENZILO Y P-NITROBENZILO, Y N ES 0, Y EN DONDE R ES UN GRUPO DE ARILO, ALQUILOARILO, Y ALQUILO CON ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, Y N ES 1, Y TAMBIEN CUBRE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R ES UN GRUPO DE ARILO Y ALQUILOARILO, Y N ES 0 Y 1. DE ACUERDO CON LA INVENCION MEDIANTE LA CONDENSACION DE DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DEL N-METIL-3-FENIL-3-HIDROXIPROPILAMINO (XV), EN DONDE R ES UN GRUPO DE BENZIL Y DE P-NITROBENZILO Y N ES 0, Y P-TRIFLUOROMETILCLOROBENCENO…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BETA-FENILISOSERINA.
(16/09/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: LEON, PATRICK, DIDIER, ERIC.
PROCESO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA BE -FENILISOSERINA DE FORMULA GENERAL (I) POR ACCION DE UN ANHIDRIDO Y DE HIDROGENO SOBRE UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (II). LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) SON PARTICULARMENTE UTILES PARA PREPARAR TAXOIDES QUE PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES NOTABLES. EN LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), AR REPRESENTA UN RADICAL ARILO, PH REPRESENTA UN RADICAL FENILO O {AL}- O {BE}-NAFTILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALCOILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL FENILO Y R{SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL R{SUB,2}-O EN EL QUE R{SUB,2} REPRESENTA ALCOILO, ALCENILO, CICLOALCOILO, FENILO O HETEROCICLILO.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE DIURETANOS Y SU UTILIZACION EN LA ELABORACION DE DIISOCINATOS.
(01/11/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KONIG, EBERHARD, WILMES, OSWALD, DR., NACHTKAMP, KLAUS, DR., KYSELA, ERNST, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE DIURETANOS (CICLO)ALIFATICOS A PARTIR DE DIAMINAS (CICLO)ALIFATICAS, ALCOHOLES Y UREA EN REACCION DE MULTIPLES ETAPAS. SE APLICA EN LA PRIMERA ETAPA UREA CON ALCOHOL BAJO DESDOBLAMIENTO DE AMONIACO PARA OBTENER REACCION, TRANSFORMANDOSE EN LA SEGUNDA ETAPA LA DIAMINA, EVENTUALMENTE EN FORMA DISUELTA EN ALCOHOL, DOSIFICANDOSE EN ESTA MEZCLA DE REACCION Y TRANSFORMANDOSE BAJO LIBERACION CONTINUA DE AMONIACO Y FINALMENTE SE LIBERA EN UNA TERCERA ETAPA LA MEZCLA DE REACCION DE FORMA DESTILATIVA A PARTIR DE LOS COMPONENTES VOLATILES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DEL DIURETANO OBTENIBLE SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA LA ELABORACION DEL CORRESPONDIENTE DIISOCIANATO POR MEDIO DE DESDOBLAMIENTO TERMICO DE URETANO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIURETANOS Y/O DIURETANOS, AROMATICOS, DE ALTA PUREZA.
(01/09/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WERSHOFEN, STEFAN, DR., FRIEDERICHS, WOLFGANG, PENNINGER, STEFAN, DR.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIURETANOS Y/O POLIURETANOS, AROMATICOS, DE ALTA PUREZA, POR MEDIO DE LA TRANSFORMACION DE LAS CORRESPONDIENTES DIAMINAS Y/O POLIAMINAS, AROMATICAS, CON CARBAMATOS INSUSTITUIDOS, BAJO LIBERACION DE AMONIACO, POR EL QUE LA TRANSFORMACION ES REALIZADA EN PRESENCIA DE CARBAMATOS RESIDUALES, POR EL QUE TRAS LA TRANSFORMACION SE LIBERA LA MEZCLA DE REACCION PRESENTE, DE LOS DISOLVENTES UTILIZADOS DADO EL CASO, Y LOS DIURETANOS Y/O POLIURETANOS, AROMATICOS FORMADOS, SON PURIFICADOS POR MEDIO DE LA EXTRACCION DEL AGUA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBONICOS.
(01/04/1978). Solicitante/s: SCHERING AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CARBANILICOS.
(01/02/1978). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Procedimiento para la preparación de esteres de ácidos carbanilicos de la formula general en la que R significa un radical hidrocarburo alifático; X significa un radical alcohilo o un radical alcoxi o un átomo de halogeno; y n significa los números 0 ó 1, estando previsto que R signifique un radical alcohilo, alquenilo o alquinilo C1-C6, y X signifique metilo, metoxi o cloro.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIURETANOS CON EFECTO HERBICIDA.
(16/09/1977). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.