CIP-2021 : C07D 201/08 : a partir de ácidos carboxílicos o sus derivados, p. ej. ácidos hidrocarboxílicos, lactonas, nitrilos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 201/00 Preparación, separación, purificación o estabilización de lactamas insustituidas.
C07D 201/08 · · a partir de ácidos carboxílicos o sus derivados, p. ej. ácidos hidrocarboxílicos, lactonas, nitrilos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LACTAMA.
(01/10/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE PREPARACION DE LACTAMO POR REACCION EN FASE DE VAPOR DE UN AMINONITRILO ALIFATICO CON AGUA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SOLIDO, CARACTERIZADO EN QUE EL CATALIZADOR ES UN FOSFATO DE FORMULA GENERAL (II): EN LA QUE - M REPRESENTA UN ELEMENTO DIVALENTE, TRIVALENTE, TETRAVALENTE O PENTAVALENTE ELEGIDO EN LOS GRUPOS 2A, 3B, 4B, 5B, 6B, 7B, 8, 2B, 3A, 4A Y 5A DE LA CALISIFICACION PERIODICA DE LOS ELEMENTOS O UNA MEZCLA DE VARIOS DE ESTOS ELEMENTOS O M = O, - IMP REPRESENTA UN COMPUESTO DE IMPREGNACION BASICA CONSTITUIDO POR UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, O DE MEZCLAS DE VARIOS DE ESTOS METALES, ASOCIADO A UN CONTRANION PARA ASEGURAR LA NEUTRALIDAD…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CAPROLACTAMA.
(16/12/1999) METODO PARA LA PREPARACION DE CAPROLACTAMA CALENTANDO NITRILO DEL ACIDO 6 - AMINOCAPRICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR HETEROGENEO Y AGUA BAJO PRESION ELEVADA, (A) SE CALIENTA NITRILO DEL ACIDO 6 - AMINOCAPRICO O UNA MEZCLA QUE CONTENGA ESENCIALMENTE NITRILO DEL ACIDO 6 - AMINOCAPRICO ASI COMO AGUA Y UN ALCOHOL DE BAJO O ELEVADO PUNTO DE EBULLICION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR HETEROGENEO EN UN REACTOR A PRODUCIENDO UNA MEZCLA (I); DESPUES (B) SE DESTILA LA MEZCLA (I), PRODUCIENDO UNA FRACCION DE CABEZA, LA CAPROLACTAMA, Y UN PRODUCTO DE COLA, ELIMINANDO EL AMONIACO DE LA MEZCLA (I) ANTES DE LA DESTILACION; Y DESPUES (C1) LA FRACCION DE CABEZA SE INTRODUCE EN EL REACTOR DE LA ETAPA (A), MEZCLANDO EN SU CASO LA FRACCION DE CABEZA CON ALCOHOL Y/O AGUA Y/O NITRILO DEL ACIDO 6 - AMINOCAPRICO UTILIZADO EN LA ETAPA (A) ANTES DE INTRODUCIRLO EN EL REACTOR (A);…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACTAMAS N-SUBSTITUIDAS.
(16/10/1999) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACTAMAS N AS, DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE Z EQUIVALE A UN GRUPO C2 NO O NAFTILENO, Y R1 ES UN GRUPO C1 C6 DE LA TRANSFORMACION HIDRATANTE DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II CON UNA AMINA, EN LA QUE W EQUIVALE A UN GRUPO C2 C10 ALQUILENO, UN GRUPO C2 CUAL LOS GRUPOS X E Y JUNTOS, FORMAN UN PUENTE OXA O IMIDO, DE LAS FORMULAS O ALTERNATIVAMENTE SON IGUALES O DIFERENTES Y EQUIVALEN A UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO C1 GRUPO C6 EN EL QUE, EN CASO DE QUE X E Y SEAN DIFERENTES, Y ADEMAS DEL SIGNIFICADO DADO ARRIBA, TIENE TAMBIEN EL SIGNIFICADO DE HIDROGENO, A PRESION ELEVADA Y A TEMPERATURA ELEVADA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, EN EL QUE SE USAN AMINAS SECUNDARIAS Y/O…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CAPROLACTAMA.
(16/06/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FUCHS, EBERHARD, WITZEL, TOM, DR..
OBTENCION DE LACTAMAS CICLICAS POR REACCION DE NITRILOS DE ACIDOS AMINOCARBOXILICOS CON AGUA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES. LA REACCION SE REALIZA EN FASE LIQUIDA EN UN REACTOR DE LECHO FIJO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES HETEROGENEOS, QUE EN ESTAS CONDICIONES DE REACCION NO TIENEN NINGUN COMPONENTE SOLUBLE.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PIRROLID-2-ONAS N-SUSTITUIDAS.
(16/05/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF, WEYER, HANS-JUERGEN, DR..
OBTENCION DE PIRROLID-2-ONAS (I) N-SUSTITUIDAS A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE ACIDO MALEICO, FUMARICO O SUCCINICO O DERIVADOS FUNCIONALES (II) DE ESTOS ACIDOS CON UNA AMINA (III) O DE AMIDAS O IMIDAS DE (II) Y (III) EN CONDICIONES DE HIDROGENACION EN UNA ETAPA DE SINTESIS Y OBTENCION POR DESTILACION DE (I) Y OTROS COMPONENTES VOLATILES DE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA EN LA CUAL EL RESIDUO PRESENTA EN LA DESTILACION SE SOMETE A UN TRATAMIENTO DE HIDROGENACION REPETIDO Y SE OBTIENE POR DESTILACION EL ORIGINAL (I).
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CAPROLACTAMA.
(16/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF, MERGER, FRANZ, PRIESTER, CLAUS ULRICH, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CAPROLACTAMA A TRAVES DE CALENTAMIENTO DE ESTERES DE ACIDOS 6-AMINOCAPRONIAS EN PRESENCIA DE HIDROCARBONOS AROMATICOS FLUIDOS MUERTOS QUE TIENEN UN PUNTO DE EBULLICION ENTRE 80 Y 240 C, A PRESION ELEVADA EN TASA GASEOSA, SE CARACTERIZA PORQUE SE EMPLEA ADICIONALMENTE AGUA, SE MANTIENE A UNA TEMPERATURA ENTRE 230 Y 350 C Y SE OBTIENE CAPULACTAMA DE LA MEZCLA DE REACCION.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CAPOLACTAMA.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARDER, WOLFGANG, FISCHER, ROLF, MERGER, FRANZ, PRIESTER, CLAUS ULRICH, DR., VAGT, UWE, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CAPOLACTAMA A TRAVES DEL TRATAMIENTO DE ESFERES ACIDOS DEL 5-FORMILVALERIANICO, EN AMONIACO E HIDROGENO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE HIDROGENACION A ELEVADA PRESION Y TEMPERATURA, Y EN UN MEDIO DE REACCION Y CICLIZACION DEL ESTER ACIDO 6-AMINOCAPRONICO OBTENIDO EN LA ETAPA DE TRATAMIENTO. SE CARACTERIZA EL PROCEDIMIENTO PORQUE SE TRATA EL ESTER ACIDO DEL 5-TURMILORDENIAMICO CON AMONIACO FLUIDO E HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RUFENIO EN FASE LIQUIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 140 , Y CON UNA PRESION PARCIAL DE HIDROGENO ENTRE 40 Y 100 BAR; SUSTITUIR EL AMONIACO UTILIZADO COMO MEDIO DE REACCION POR HIDROCARBUROS AROMATICOS FLUIDOS DE PUNTO DE EBULLICION ENTRE 80 Y 24' C; CALENTAR LA MEZCLA OBTENIDA EN FASE LIQUIDA Y A PRESION ELEVADA ENTRE 230 Y 350 C PARA CONFORMAR CAPOLACTAMA Y OBTENER CAPOLACTAMA A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CAPROLACTAMA A PARTIR DE ACIDO 6-AMINOCAPROICO, SUS ESTERES Y SUS AMIDAS.
(01/01/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF, DOCKNER, TONI, SAUERWALD, MANFRED, PRIESTER, CLAUS ULRICH, DR., HUTMACHER, HANS-MARTIN, DR., VAGT, UWE, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CAPROLACTAMA POR CALENTAMIENTO DE ACIDO 6-AMINOCAPROICO, SUS ESTERES, SUS AMIDAS O MEZCLAS DE LOS MISMOS, EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE REACCION INERTE, LIQUIDO EN LAS CONDICIONES DE LA REACCION, CON UN PUNTO DE EBULLICION SUPERIOR AL DE LA CAPROLACTAMA. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR QUE SE EMPLEAN COMO MEDIO DE REACCION HIDROCARBUROS, SE MANTIENE UNA TEMPERATURA DE 150 A 350 GRADOS C, SE AÑADE ACIDO 6-AMINOCAPROICO, SUS ESTERES, SUS AMIDAS O MEZCLAS DE LOS MISMOS EN LA MEDIDA EN QUE VAN REACCIONANDO Y SE SEPARA CAPROLACTAMA EN LA MEDIDA EN QUE SE VA PRODUCIENDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CAPROLACTAMA.
(01/01/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FISCHER, ROLF, SAUERWALD, MANFRED, MERGER, FRANZ, PRIESTER, CLAUS ULRICH, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CAPROLACTAMA POR CALENTAMIENTO DE ESTERES 6-AMINOCAPROICOS EN PRESENCIA DE UN MEDIO ORGANICO INERTE, LIQUIDO EN LAS CONDICIONES DE LA REACCION, CON UN PUNTO DE EBULLICION INFERIOR AL DE LA CAPROLACTAMA. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE EMPLEAN COMO MEDIO DE REACCION HIDROCARBUROS AROMATICOS CON UN PUNTO DE EBULLICION DE 80 A 240 GRADOS C, SE MANTIENE UNA TEMPERATURA ENTRE 100 Y 320 GRADOS C, Y SE OBTIENE CAPROLACTAMA A PARTIR DEL MEDIO DE REACCION.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OMEGA-LACTAMAS.
(16/05/1987). Solicitante/s: CHIMICA DEL FRIULI S.P.A.
MODIFICACIONES EN UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OMEGA-LACTAMAS. CONSISTENTES EN: A) UNA ETAPA DE PREMEZCLA, EN LA QUE SE MEZCLAN ACIDOS CICLOALIFATICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N ES UN ENTERO DE 3 A 13; B) UNA PRIMERA ETAPA DE REACCION EN LA QUE UN AGENTE NITROSANTE Y LA MEZCLA DE LA ETAPA A) SE INTRODUCEN EN UN REACTOR A TEMPERATURA DE 30 A 100JC; C) UNA SEGUNDA ETAPA DE REACCION EN LA QUE TIENE LUGAR EL FINAL DE LA REACCION DE LACTAMIZACION A TEMPERATURA ENTRE 30 Y 100JC; Y D) UNA ETAPA DE RECUPERACION DEL ACIDO CICLOALIFATICO QUE NO HA REACCIONADO. TIENE APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE CAPROLACTAMA DE GRAN PUREZA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE W-LACTAMAS QUE CONTIENEN 5 A 14 ATOMOS DE CARBONO.
(01/10/1981). Solicitante/s: SNIA VISCOSA SOCIETA' NAZIONALE INDUSTRIA APPLICAZ.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OMEGA-LACTAMAS QUE CONTIENEN DE 5 A 14 ATOMOS DE CARBONO. SE BASA EN LA REACCION DE ACIDOS CICLOALIFATICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE DE 3 A 13, O DE LOS CORRESPONDIENTES ANHIDRIDOS, CON UN AGENTE DE NITROSACION, CUYA CONCENTRACION SE MANTIENE A NIVEL CONSTANTE MEDIANTE UNOS ELECTRODOS REDOX INTRODUCIDOS EN LA MASA DE REACCION, Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE. LA REACCION MOLAR DE AGENTES DESHIDRATANTE A AGENTE DE NITROSACION OSCILA ENTRE 0,7 Y 1. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA BAJA, QUE SE MANTIENE CONSTANTE EMPLEANDO LIQUIDOS INERTES QUE ELIMINAN EL CALOR DE LA REACCION POR MEDIO DE SU VAPORIZACION. ESTOS COMPUESTOS SE APLICAN PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 2-PIRROLIDONA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA.
(01/11/1980). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA 2-PIRROLIDONA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. HIDROGENACION CATALITICA EN FASE LIQUIDA DE UN SUCCINONITRILO EN PRESENCIA DE AMONIACO; LA HIDROGENACION SE EFECTUA CON NIQUEL DEL 10 AL 60 POR 100 EN PESO COMO CATALIZADOR; SE EMPLEA COMO SOPORTE UNO O MAS COMPUESTOS DEL GRUPO FORMADO POR HIDROXIDO CALCICO, CARBONATO CALCICO, OXIDO MAGNESICO, HIDROXIDO MAGNESICO Y CARBONATO MAGNESICO. 2. TRATAMIENTO DEL PRODUCTO OBTENIDO CON AGUA. LA HIDROGENACION SE EFECTUA A UNA PRESION PARCIAL DE HIDROGENO COMPRENDIDDA ENTRE 500 Y 10.000 KPA Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 130GC.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-PIRROLIDONA.
(16/06/1979). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..
Un procedimiento para preparar 2- pirrolidona, que comprende hidrogenar succinonitrilo disuelto en amoníaco líquido en presencia de un catalizador de hidrogenación y después hacer reaccionar con agua el producto hidrogenado resultante, en el que la solución de succinonitrilo y amoníaco líquido se hace pasar sobre un lecho fijo del catalizador a una temperatura entre 50º y 130ºC.