(23/01/2019). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE, RUELLE,JEAN-LOIUS.

Un antígeno del virus sincitial respiratorio recombinante (VSR) que se ensambla en un trímero, que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR y que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1 que estabiliza la conformación de prefusión de la proteína F.

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(16/11/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: ELEOUËT,JEAN-FRANÇOIS, RIFFAULT,SABINE.

Procedimiento de preparación de un complejo proteína N-proteína de interés/proteína P, en el que las proteínas N y P son proteínas de un virus respiratorio sincicial (RSV), dicho procedimiento consta de las siguientes etapas: a) coexpresar una proteína de fusión proteína N de un virus respiratorio sincicial -proteína de interés, con una proteína P truncada del mismo virus respiratorio sincicial, en la que la proteína de interés N se fusiona en fases con el extremo C-terminal de la proteína N, donde la proteína N es una proteína nativa o una proteína N modificada en la región definida por los 25 últimos aminoácidos C-terminales, dicha proteína N conserva la capacidad de interactuar con la proteína P, y la proteína P truncada no contiene el dominio de oligomerización P y contiene un dominio de enlace a la proteína N; b) recoger los complejos proteína N-proteína de interés/proteína P que se formen de este modo.

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(03/08/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: ELEOUËT,JEAN-FRANÇOIS, RIFFAULT,SABINE.

Método de preparación de un complejo soluble proteína N - proteína P truncada de un virus de la familia de los Paramyxoviridae, dicho método comprendiendo las etapas que consisten en: a) coexpresar una proteína N de un virus de la familia de los Paramyxoviridae con una proteína P truncada del mismo virus de la familia de los Paramyxoviridae, donde dicha proteína P truncada no contiene el dominio de oligomerización P y es capaz de interactuar con la proteína N; b) recolectar los complejos solubles proteína N - proteína P truncada así formados; donde el virus de la familia de los Paramyxoviridae es un virus de la subfamilia de los Pneumovirinae.

PDF original: ES-2600779_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS, RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE.

Un antígeno del virus sincitial respiratorio (VSR) recombinante que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR, en el que no hay sitio de escisión de furina entre el dominio F2 y el dominio F1, y en el que el polipéptido comprende adicionalmente un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1.

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(09/04/2015). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela, PALAVECINO BEAUMONT,Christian.

La presente invención describe una formulación inmunogénica para ser utilizada en mamíferos contra Metapneumovirus humano (hMPV) consistente en un liofilizado de 1x109 ufc/ml de BCG recombinantes que expresa la proteína viral P de hMPV (de los genogrupos A1, A2, B1 y B2). La vacuna esta derivada del producto completo o parcial del gen P de hMPV pudiendo ser utilizadas, estabilizadas y administradas en solución sin la necesidad de adyuvantes. La preparación puede contener además combinaciones de formulaciones descritas anteriormente. La formulación está estabilizada por liofilización (rango de conservación entre 4°C y 8°C), para ser posteriormente reconstituida en una solución salina sin adyuvante previo a su uso.

(16/03/2007). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BINZ, HANS, N'GUYEN, NGOC, THIEN, BAUSSANT, THIERRY, TRUDEL, MICHEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO UTILIZABLE COMO ELEMENTO DE INMUNOGENO, CARACTERIZADO PORQUE ES LLEVADO POR LA SECUENCIA PEPTIDICA COMPRENDIDA ENTRE LOS RESIDUOS DE AMINOACIDOS 130 Y 230 DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA G DEL VIRUS SINCITAL HUMANO DEL SUBGRUPO A Y DEL SUBGRUPO B, O DEL VIRUS RESPIRATORIO SINCITAL BOVINO, O POR UNA SECUENCIA QUE PRESENTA AL MENOS 80% DE HOMOLOGIA CON DICHA SECUENCIA PEPTIDICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN AGENTE INMUNOGENO O UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL POLIPEPTIDO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(01/03/2006). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: PALESE, PETER.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE A VIRUS ATENUADOS CONSTRUIDOS POR ALTERAR UNA ZONA NO CODIFICADA O LA SECUENCIA DE CODIFICACION DE UN GEN VIRAL. SE DESCRIBEN LAS ALTERACIONES DE LAS ZONAS NO CODIFICADAS QUE REGULAN LA TRANSCRIPCION Y/O LA REPRODUCCION. ESAS ALTERACIONES RESULTAN EN LA REGULACION DESCENDENTE DEL GEN VIRAL Y UNA ATENUACION DEL VIRUS, O POR LA PRODUCCION DE PARTICULAS DEFECTUOSAS DURANTE LA REPRODUCCION, O POR REDUCIR EL NUMERO DE VIRIONES DE PROGENIE PRODUCIDOS DURANTE LA REPRODUCCION VIRAL. LAS ALTERACIONES DE LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION VIRAL SON TAMBIEN DESCRITAS QUE RESULTAN EN UN VIRUS ATENUADO QUIMERICO O RECOMBINANTE.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWEIZ. SERUM- & IMPFINSTITUT BERN. Inventor/es: BILLETER, MARTIN, A., SPIELHOFER, PIUS, KALIN, KARIN, RADECKE, FRANK, SCHNEIDER, HENRIETTE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA METODOLOGIA PARA LA GENERACION DE VIRUS DE RNA DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADOS (PRINGLE, 1991) A PARTIR DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO CLONADO (CDNA). TALES VIRUS RESCATADOS SON UTILES PARA SU USO COMO VACUNAS, O ALTERNATIVAMENTE COMO PLASMIDOS EN APLICACIONES DE TERAPIA GENICA SOMATICA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A MOLECULAS DE CDNA ADECUADAS COMO HERRAMIENTAS EN ESTA METODOLOGIA Y A LINEAS DE CELULAS HELPER QUE PERMITEN EL RESCATE DIRECTO DE DICHOS VIRUS. SE UTILIZA EL VIRUS DEL SARAMPION (MEASLES VIRUS, MV) COMO MODELO PARA OTROS REPRESENTANTES DE LOS MONONEGAVIRALES, EN PARTICULAR LA FAMILIA PARAMYXOVIRIDAE.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HANCOCK, GERALD, E., TEBBEY, PAUL, W.

Una proteína G o polipéptido alterado del VRS en el que la alteración está al menos en la región de los aminoácidos 184 a 198 de una secuencia natural, mediante la cual (i) dicha proteína o polipéptido tiene inmunogenicidad cuando se incorpora en una composición inmunogénica o vacuna y se administra a un vertebrado; y (ii) dicha proteína o polipéptido no induce una agudización de la enfermedad tras la subsiguiente infección del vertebrado con el VRS.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, BOUCHARDON, ANNABELLE, RIVIERE, MICHEL.

LA FORMULA DE VACUNA AVIAR, COMPRENDE AL MENOS TRES VALENCIAS DE VACUNA POLINUCLEOTIDICA QUE INCLUYEN CADA UNA UN PLASMIDO QUE INTEGRA, PARA EXPRESAR IN VIVO EN LAS CELULAS HUESPEDES, UN GEN DE UNA VALENCIA DE PATOGENO AVIAR, SIENDO ELEGIDAS ESTAS VALENCIAS EN EL GRUPO QUE CONSISTE EN VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK, VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE GUMBORO, VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA Y VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA Y LOS PLASMIDOS COMPRENDEN, PARA CADA VALENCIA, UNO O VARIOS GENES ELEGIDOS EN EL GRUPO QUE CONSISTE EN GB Y GD PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK, NM Y F PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, VP2 PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE GUMBORO, S, M Y N PARA EL VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA Y C + NS1 PARA EL VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA.

(01/07/2004). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, BOUCHARDON, ANNABELLE, BAUDU, PHILIPPE, RIVIERE, MICHEL.

LA FORMULA DE VACUNA BOVINA CONTRA LA PATOLOGIA RESPIRATORIA DE LOS BOVINOS, COMPRENDE AL MENOS TRES VALENCIAS DE VACUNA POLINUCLEOTIDICA QUE COMPRENDEN CADA UNA UN PLASMIDO QUE COMPRENDE UN GEN DE UNA VALENCIA DE PATOGENO RESPIRATORIO BOVINO SUSCEPTIBLE DE EXPRESARLO EN VIVO EN LAS CELULAS MADRE, SIENDO ELEGIDAS ESTAS VALENCIAS ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN UN VIRUS DE HERPES BOVINO, VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO, VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE LAS MUCOSAS Y VIRUS PARAINFLUENZA DE TIPO 3, TENIENDO LOS PLASMIDOS POR CADA VALENCIA, UNO O VARIOS DE LOS GENES ELEGIDOS EN EL GRUPO QUE CONSISTE EN GB Y GD PARA LE VIRUS DE HERPES BOVINO, F Y G PARA EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL BOVINO, E2, C + E1 + E2 Y E1 + E2 PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE LAS MUCOSAS, HN Y F PARA EL VIRUS PARAINFLUENZA DE TIPO 3.

(16/02/2002). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KLEIN, MICHEL H., DU, RUN-PAN, EWASYSHYN, MARY, E.

GENES HIBRIDOS MULTIMERICOS QUE CODIFICAN LA PROTEINA QUIMERICA CORRESPONDIENTE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE GEN QUE CODIFICA UNA REGION ANTIGERNICA DE UNA PROTEINA DE UN PRIMER PATOGENO ENLAZADO A UNA SECUENCIA DE GEN QUE CODIFICA UNA REGION ANTIGENICA DE UNA PROTEINA A PARTIR DE UN SEGUNDO PATOGENO. LOS PATOGENOS SON PARTICULARMENTE VIRUS DE PARA GRIPE (PIV) Y VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO (RSV).UN UNICO INMUNOGENO RECOMBINANTE ES CAPAZ DE PROTEGER LOS NIÑOS E INDIVIDUOS SUSCEPTIBLES SIMILARES CONTRA ENFERMEDADES CAUSADAS TANTO POR PIV COMO POR RSV.

(16/10/2000). Solicitante/s: THE KITASATO INSTITUTE. Inventor/es: SASAKI, KEIKO, MORI, TAKAYUKI, MAKINO, SATOSHI.

SE MUESTRA UNA CEPA AIK ON QUE CONTIENE SECUENCIA DE NUCLEOTIDO ESPECIFICA COMPRENDE EL RNA GENOMICO VIRICO EN EL VIRUS DE VACUNA DE SARAMPION O VACUNA DE VIRUS DE SARAMPION QUE CONTIENE EN 15.984 NUCLEOTIDOS.

(01/07/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RANDOLPH, VALERIE BRUCE, CROWLEY, JOAN COFLAN.

LA INVENCION OFRECE: UN RSV MUTANTE ADAPTADO AL FRIO,CONCRETAMENTE UN RSV MUTANTE DEL SUBGRUPO A O B;LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN ESTE RSV; LOS POLIPEPTIDOS INMUNOGENICOS DEL MISMO; LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN;Y LOS METODOS DE VACUNACION DE UN SUJETO CONTRA LA INFECCION RSV UTILIZANDO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/08/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: SPIBEY, NORMAN.

SE PRESENTA UN ADENOVIRUS RECOMBINANTE QUE ACTUA COMO VECTOR PARA UN GENE PRODUCTOR DE UN ANTIGENO (POR EJEMPLO EL GENE DE LA GLICOPROTEINA RABIES) QUE COMPRENDE UNA CADENA CAV-2 MODIFICADA PARA CONTENER UNA SECUENCIA DE GENE PROMOTORA DENTRO DE LA REGION QUE VA DESDE LA POSICION SMAI CERCANA HASTA EL EXTREMO DE LA REPETICION DEL TERMINAL INVERTIDO HASTA EL PROMOTOR PARA LA ZONA 4 (E4). PARA AYUDAR A SU MULTIPLICACION EL VIRUS RECOMBINANTE SE TRANSFIERE AL INTERIOR DE UNA LINEA DE CELULAS QUE EXPRESAN LAS PROTEINAS ELA. EL VIRUS RECOMBINANTE SE USA PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA CORRESPONDIENTE.