CIP-2021 : C07K 14/115 : Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/115 · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vacunas genéticas contra el virus Hendra y el virus Nipah.
(11/09/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, MINKE, JULES, MAARTEN, MEBATSION,TESHOME, CHARREYRE,CATHERINE.
Composición para usar en un procedimiento de vacunación de un animal, comprendiendo dicha composición un vector de expresión, en la que el vector comprende un primer polinucleótido que codifica un polipéptido G del virus Hendra y un segundo polinucleótido que codifica un polipéptido F del virus Hendra, en la que dicho vector es un vector de viruela del canario; además en la que el polipéptido G del virus Hendra es la SEQ ID NO: 3 y el polipéptido F del virus Hendra es la SEQ ID NO: 6, comprendiendo dicha composición además un portador, excipiente, adyuvante o vehículo farmacéuticamente o veterinariamente aceptable.
PDF original: ES-2764079_T3.pdf
Vacuna de virus Sendai modificado y vector para la obtención de imágenes.
(15/11/2018). Solicitante/s: St. Jude Children's Research. Inventor/es: HURWITZ,JULIA LEA, TAKIMOTO,TORU, RUSSELL,CHARLES JOHN, PORTNER,ALLEN, SLOBOD,KAREN S.
Un vector de virus Sendai recombinante que comprende un vector de virus Sendai modificado, comprendiendo el vector de Sendai modificado:
la secuencia polipeptídica de NP del virus Sendai SEQ ID NO: 5,
la secuencia polipeptídica de P del virus Sendai SEQ ID NO: 7,
la secuencia polipeptídica de M del virus Sendai SEQ ID NO: 11,
la secuencia polipeptídica de F del virus Sendai SEQ ID NO: 13,
10 la secuencia polipeptídica de HN del virus Sendai SEQ ID NO: 15, y
la secuencia polipeptídica de L del virus Sendai SEQ ID NO: 17.
PDF original: ES-2689797_T3.pdf
Células y metodología para generar virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada.
(16/10/2018) Una célula recombinante que comprende integrados en su genoma al menos una copia de un ácido nucleico que codifica una ARN polimerasa del fago T7 o su forma nuclear (nlsT7), al menos una copia de un ácido nucleico que codifica una nucleoproteína (N) de un virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada y al menos una copia de un ácido nucleico que codifica una fosfoproteína (P) de un virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada o derivados funcionales de los mismos, y al menos una copia de un ADN solapado asociado funcionalmente con dicho ácido o ácidos nucleicos y donde dicha ARN polimerasa del fago T7 o su forma nuclear (nlsT7), dichas proteínas N y P se expresan de manera estable,
y donde dichos derivados…
Proteínas de fusión proteína n de un virus de la familia paramyxoviridae-proteína de interés.
(16/11/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: ELEOUËT,JEAN-FRANÇOIS, RIFFAULT,SABINE.
Procedimiento de preparación de un complejo proteína N-proteína de interés/proteína P, en el que las proteínas N y P son proteínas de un virus respiratorio sincicial (RSV), dicho procedimiento consta de las siguientes etapas:
a) coexpresar una proteína de fusión proteína N de un virus respiratorio sincicial -proteína de interés, con una proteína P truncada del mismo virus respiratorio sincicial, en la que la proteína de interés N se fusiona en fases con el extremo C-terminal de la proteína N, donde la proteína N es una proteína nativa o una proteína N modificada en la región definida por los 25 últimos aminoácidos C-terminales, dicha proteína N conserva la capacidad de interactuar con la proteína P, y la proteína P truncada no contiene el dominio de oligomerización P y contiene un dominio de enlace a la proteína N;
b) recoger los complejos proteína N-proteína de interés/proteína P que se formen de este modo.
PDF original: ES-2612741_T3.pdf
Preparación de complejos solubles proteína N-proteína P truncada o de proteína N soluble de un virus de la familia de los Paramyxoviridae y usos vacunales de éstos.
(03/08/2016). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: ELEOUËT,JEAN-FRANÇOIS, RIFFAULT,SABINE.
Método de preparación de un complejo soluble proteína N - proteína P truncada de un virus de la familia de los Paramyxoviridae, dicho método comprendiendo las etapas que consisten en:
a) coexpresar una proteína N de un virus de la familia de los Paramyxoviridae con una proteína P truncada del mismo virus de la familia de los Paramyxoviridae, donde dicha proteína P truncada no contiene el dominio de oligomerización P y es capaz de interactuar con la proteína N;
b) recolectar los complejos solubles proteína N - proteína P truncada así formados;
donde el virus de la familia de los Paramyxoviridae es un virus de la subfamilia de los Pneumovirinae.
PDF original: ES-2600779_T3.pdf
Proteínas mutantes de la proteína F de PIV-5 y de PIV-2.
(15/04/2015) Proteína mutante, cuya secuencia en aminoácidos comprende una secuencia que difiere de la de la proteína F de un virus PIV-5 o PIV-2:
- por sustitución:
- del aminoácido que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-5, está en la posición 22, o que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-2, está en la posición 24, por el aminoácido P, y
- del aminoácido que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-5, está en la posición 132, o que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-2, está en la posición 133, por el aminoácido E, y
- del aminoácido que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-5, está en la posición 290, o que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-2, está en la posición 294, por el aminoácido…
Proteínas mutantes de la proteína F de PIV-5 y de PIV-2.
(15/04/2015) Proteína mutante, cuya secuencia en aminoácidos comprende una secuencia que difiere de la de la proteína F de un virus PIV-5 o PIV-2:
- por sustitución:
- del aminoácido que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-5, está en la posición 22, o que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-2, está en la posición 24, por el aminoácido P, y
- del aminoácido que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-5, está en la posición 132, o que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-2, está en la posición 133, por el aminoácido E, y
- del aminoácido que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-5, está en la posición 290, o que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-2, está en la posición 294, por el aminoácido…
Células y metodología para generar virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada.
(20/09/2013) Una célula que produce de forma estable a partir de ácido o ácidos nucleicos integrados en su genoma al menosuna ARN polimerasa, una nucleoproteína (N) de un virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada yuna fosfoproteína (P) de un virus de ARN de cadena de sentido negativo no segmentada o derivados funcionales delos mismos, en el que dicho ácido o ácidos nucleicos es al menos una copia de un ácido nucleico que codifica unaARN polimerasa, al menos una copia de un ácido nucleico que codifica una proteína N, al menos una copia de unácido o ácidos nucleicos que codifican una proteína P y al menos una copia de un ADN solapado asociadofuncionalmente con el ácido o ácidos nucleicos que codifican estas al menos ARN polimerasa,…
VACUNA DE ADN PARA PERROS.
(01/07/2011) Vacuna de ADN contra el virus de la enfermedad canino (CDV) que afecta a los perros, que comprende un plásmido que contiene una secuencia nucleotídica que codifica para un inmunógeno de CDV, y los elementos necesarios para su expresión in vivo, un lípido catiónico, (N-(2-hidroxietil)-N,N-dimetil-2,3-bis(tetradeciloxi)-1 propanoamonio (DMRIE) y dioleoilfosfatidiletanolamina (DOPE), en el cual la vacuna de ADN administrada por vía intramuscular o subcutánea induce una respuesta inmunitaria eficaz y protectora en perros contra la CDV
PEPTIDOS ANTIVIRALES MODIFICADOS Y SUS COMPOSICIONES PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS.
(01/05/2003). Solicitante/s: CONJUCHEM, INC.. Inventor/es: BRIDON, DOMINIQUE, P., MILNER, PETER, G., ROBITAILLE, MARTIN, DUFRESNE, ROBERT S., BOUDJELLAB, NISSAB.
Péptido antiviral modificado que comprende: un péptido que muestra actividad antiviral, y un grupo maleimido que es reactivo con un grupo tiol en componentes sanguíneos para formar enlaces covalentes estables.