(01/04/2007). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: CHARRIER, JEAN-PHILIPPE, JOLIVET-REYNAUD, COLETTE, MICHEL, SANDRINE.

Anticuerpos o fragmentos de anticuerpos que se unen específicamente al PSA libre inactivo, estando dicho PSA libre inactivo constituido de PSA libre inactivo escindido y de la forma zimógena del PSA, siendo dichos anticuerpos anticuerpos policlonales purificados o anticuerpos monoclonales.

(01/04/2007). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOESEL, WOLFGANG, PETER, JOCHEN NAT. INST. OF ENVIRONMENTAL HEALTH, VORM, OLE, KROGH, THOMAS, N.

Anticuerpos con especificidad para todas las formas siguientes de proPSA: [-5], [-6] y [-7]proPSA, caracterizados porque estos anticuerpos esencialmente no son reactivos con el [-4]proPSA ni con formas más cortas del proPSA.

(01/04/2007). Solicitante/s: CYTOKINETICS, INC.. Inventor/es: WOOD, KENNETH, W., FINER, JEFFREY, T., BERAUD, CHRISTOPHE, MAK, JOHN, SAKOWICZ, ROMAN.

Un método para seleccionar un agente bioactivo ca- paz de modular la actividad de una proteína de prolifera- ción celular, en que dicha proteína de proliferación celu- lar es KSP humana o un fragmento de la misma que tiene ac- tividad de quinesina, en que dicho método comprende combi- nar in vitro dicha proteína de proliferación celular en forma purificada y un agente bioactivo candidato, y deter- minar el efecto de dicho agente candidato sobre la activi- dad de dicha proteína de proliferación celular.

(01/04/2007). Solicitante/s: PACIFIC NORTHWEST RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SCHOLLER, NATHALIE, B., HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK.

Método de cribado para detectar la presencia de un cuadro clínico maligno en un sujeto, que comprende: poner en contacto una muestra biológica de un sujeto con por lo menos un anticuerpo específico de polipéptido antígeno afín a la mesotelina, inclusive SEQ ID NO: 5 para determinar la presencia en dicha muestra biológica de una molécula que se presenta de modo natural en forma soluble en dicha muestra y tiene un determinante antigénico reactivo con el, por lo menos uno, anticuerpo mencionado, en condiciones y durante un período de tiempo suficiente para detectar la fijación de dicho anticuerpo en el mencionado determinante antigénico, y a partir de ahí, detectar la presencia de un cuadro clínico maligno.

(16/03/2007). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: EPSTEIN, RICHARD J., STILES, CHARLES D.

SE PRESENTAN ANTICUERPOS ANTIFOSFOPROTEINAS ESPECIFICAS A UNA PROTEINA Y ESPECIFICAS A UN ESTADO DE ACTIVACION Y UN METODO PARA SU PRODUCCION. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS PARA EVALUAR PRONOSTICOS Y RESULTADOS TERAPEUTICOS DE PACIENTES UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS ANTIFOSFOPROTEINAS Y LOS METODOS PARA LA CARACTERIZACION DEL ESTADO DE ACTIVACION DE UNA PROTEINA FOSFORILADA DE FORMA REVERSIBLE, LOS KITS QUE INCLUYE LOS ANTICUERPOS A UTILIZAR EN LA CARACTERIZACION DEL ESTADO DE ACTIVACION DE UNA PROTEINA Y LOS METODOS PARA EVALUAR LA ACTIVIDAD AGONISTA O ANTAGONISTA DE COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES PARA LA CONVERSION DE UNA PROTEINA ESPECIFICA DE SU ESTADO INACTIVO A SU ESTADO ACTIVO.

(16/03/2007). Solicitante/s: MATRITECH, INC. Inventor/es: KEESEE, SUSAN, K., OBAR, ROBERT, WU, YING-JYE.

LA INVENCION PROPORCIONA UN AMPLIO SURTIDO DE PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA DETECTAR Y TRATAR EL CANCER DE CUELLO DE UTERO EN UNA MUJER. LA INVENCION PROPORCIONA CONCRETAMENTE PROTEINAS ASOCIADAS AL CANCER CERVICAL-BLANCO, QUE PERMITE UNA RAPIDA DETECCION, PREFERENTEMENTE ANTES DE QUE OCURRAN METASTASIS, DEL CANCER CERVICAL. LA PROTEINA BLANCO ASOCIADA AL CANCER CERVICAL PUEDE DETECTARSE, POR EJEMPLO, HACIENDO REACCIONAR LA MUESTRA CON UNA MITAD DE FIJACION MARCADA, POR EJEMPLO, UN ANTICUERPO MARCADO CAPAZ DE FIJARSE ESPECIFICAMENTE A LA PROTEINA. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN KITS UTILES EN LA DETECCION DEL CANCER CERVICAL DE UNA PERSONA. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS QUE UTILIZAN LAS PROTEINAS ASOCIADAS AL CANCER CERVICAL COMO BLANCOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER CERVICAL O COMO INDICADORES PARA CONTROLAR LA EFICACIA DE DICHO TRATAMIENTO.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE MONTPELLIER, LABORATOIRE DE VIROLOGIE DE L'HOPITAL LAPEYRONIE. Inventor/es: VENDRELL, JEAN-PIERRE, PANABIERES, CATHERINE, CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, JOLIVET, MICHEL.

Procedimiento de detección y / o cuantificación de células tumorales neoplásicas, no hematopoyéticas, circulantes, de una muestra biológica, de un paciente afectado de cáncer sólido, las cuales son capaces de liberar o secretar, in vitro, uno varios marcadores tumorales, que comprende las etapas consistentes en: (i) depositar la citada muestra, en donde se han enumerado las células, en el fondo de una superficie de cultivo, sobre la cual se fija por lo menos un compañero de enlace, específico, o no, del citado o de los citados marcador(es) tumoral(es), (ii) cultivar las citadas células, en condiciones tales que, las citadas células tumorales neoplásicas, no hemotopoyéticas, liberen o secreten los citados marcadores tumorales que son inmunocapturados en el fondo de la superficie de cultivo, (iii) eliminar las células, mediante lavado, (iv) añadir por lo menos un conjugado marcado específico de los citados marcadores tumorales y (v) visualizar el marcaje de esta forma obtenido.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: FONTLAB 2000 S.L. Inventor/es: GUIL DOMENECH,SONIA, FERNANDEZ LARREA,JUAN, BACH ELIAS,MONTSE.

Acido nucleico que codifica una proteína P19 H-Ras de mamífero y su exón IDX, péptidos y proteínas codificados por dicho ácido nucleico, y sus aplicaciones. La invención está relacionada con la detección del cáncer y su tratamiento. Se describe una nueva proteína llamada "p19 H-Ras" cuyo gen está implicado en la regulación del ciclo celular de las células eucariotas. La proteína p19 H-Ras está codificada por un ácido nucleico derivado del gen H-Ras. Esta nueva proteína es la segunda que es codificada por el mismo gen y esto es debido a que existe un procesamiento alternativo de exones en el ácido nucleico llamado pre-ARNm (pre-ARN mensajero). Este procesamiento alternativo del pre-ARNm también es conocido como "splicing" alternativo.

(01/03/2007). Solicitante/s: DIADEXUS LLC. Inventor/es: ALI, SHUJATH, M., CAFFERKEY, ROBERT.

Método para detectar la presencia de un cáncer ginecológico en un individuo, comprendiendo el método las etapas siguientes: (a) medir las concentraciones de (i) una secuencia polinucleotídica que comprende la SEC. ID nº: 1, (ii) un ARNm natural codificado por la secuencia polinucleotídica de la SEC. ID nº: 1, o (iii) una proteína natural codificada por la secuencia polinucleotídica de (i) o (ii), en una muestra de células, tejidos o fluidos corporales extraídos del individuo; y (b) comparar las concentraciones medidas de (i), (ii) o (iii) con las concentraciones de (i), (ii) o (iii) en una muestra de células, tejidos o fluidos corporales extraídos de un control humano normal, en el que por lo menos un aumento al doble en las concentraciones medidas de (i), (ii) o (iii) en el individuo frente a las concentraciones de (i), (ii) o (iii) en el control humano normal está asociado a la presencia de un cáncer ginecológico.

(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMERIEUX S.A.. Inventor/es: CHARRIER, JEAN-PHILIPPE.

Procedimiento de análisis con vistas al diagnóstico, al pronóstico a al seguimiento terapéutico de un adenocarcinoma de próstata o de una hipertrofia prostática benigna en un paciente humano varón, sin practicar biopsia prostática, caracterizado por utilizar al menos un marcador tisular escogido entre el PSA libre, el PSA total y el PSA-ACT y y almenos el ACT como marcador de la inflamación, para el diagnóstico.

(01/12/2006). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: LITTLE, MELVYN, KIPRIYANOV, SERGEY, MOLDENHAUER, GERHARD.

Fragmento scFv de un anticuerpo que comprende un dominio de unión, que se caracteriza por un intercambio de cisteína por otro aminoácido polar en la posición H100A según el sistema de numeración Kabat del anticuerpo conocido por la denominación OKT3, que está depositado en forma de células de hibridoma bajo el número ATCC CRL 8001.

(01/11/2006). Solicitante/s: ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY, A DIVISION OF YESHIVA UNIVERSITY. Inventor/es: REID, LOLA, M., SIGAL, SAMUEL H., BRILL, SHLOMO, HOLST, PATRICIA, A.

ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA AISLAR HEPATOBLASTOS UTILIZANDO TECNICAS DE AMPLIACION Y SELECCION DE CELULAS ACTIVADAS POR FLUORESCENCIA. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A HEPATOBLASTOS AISLADOS Y A UN METODO PARA TRATAR LA DISFUNCION DEL HIGADO ADEMAS DE METODOS PARA FORMAR HIGADOS ARTIFICIALES.

(01/11/2006). Solicitante/s: PACIFIC NORTHWEST CANCER FOUNDATION. Inventor/es: MURPHY, GERALD, P., BOYNTON, ALTON, L., HOLMES, ERIC, H., TINO, WILLIAM, T.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE FIJAN AL DOMINIO EXTRACELULAR DEL ANTIGENO MEMBRANARIO ESPECIFICO DE LA PROSTATA (AMEP), LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN LOS ANTICUERPOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE DICHOS ANTICUERPOS EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DEL CANCER. EN PARTICULAR, SE REFIERE A TRES ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN CON EL AMEP EXPRESADO EN LA SUPERFICIE CELULAR Y EN LOS SUEROS DE PACIENTES DE CANCER DE PROSTATA. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VARIANTE PROTEINICA (PSM') DEL AMEP, DETECTADA POR UN ANTICUERPO DE LA INVENCION. LA ACTIVIDAD DE LA HIDROLASA DEL AMEP Y DEL PSM' PERMITE EL USO DE UN ENSAYO INMUNOENZIMATICO PARA SU DETECCION.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: HANASH, SAMIR, M., MISEK, DAVID, HINDERER, ROBERT, BEER, DAVID, BRICHORY, FRANCK.

Método para diagnosticar el cáncer de pulmón en un sujeto que comprende: (i) poner en contacto una muestra de suero derivada del sujeto con uno o más antígenos de proteína en condiciones tales que pueda producirse una reacción de unión antígeno-anticuerpo inmunoespecífica, en donde dichos antígenos de proteína son los antígenos de proteína de Anexina I y Anexina II; y (ii) detectar la unión inmunoespecífica de los autoanticuerpos frente a Anexina I o Anexina II en la muestra de suero; en el que un aumento en el nivel de unión inmunoespecífica detectado en la etapa (ii) al compararlo con una muestra de suero control es un indicador de cáncer de pulmón.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JOKEN LIMITED. Inventor/es: GRIFFITHS, KEITH, TURKES, ATILLA T.

Un ensayo que asista en la detección de cáncer de próstata en un paciente, comprendiendo dicho ensayo el paso de medición simultánea mediante el inmunoensayo sándwich de IGF-1 libre y PSA libre en una muestra de fluido biológico tomada de dicho paciente, o la relación entre estas cantidades en la mencionada muestra.

(16/09/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO MURINO MONOCLONAL 11D10 QUE PROVOCA UNA RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA UN EPITOPO ESPECIFICO DE UNA MUCINA DE ELEVADO PESO MOLECULAR DE GLOBULO GRASO DE LECHE HUMANA (HMFG) Y UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE 11D10. EL HIBRIDOMA QUE PRODUCE 11D10 SE SELECCIONO MEDIANTE PROCEDIMIENTOS ESPECIFICOS. 11D10 INDUCE UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA CONTRA HMFG EN RATONES, CONEJOS, MONOS Y PACIENTES CON TUMORES AVANZADOS ASOCIADOS CON HMFG. ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DERIVADAS DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLE LIGERA Y/O VARIABLE PESADA DEL ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO 11D10, ASI COMO LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR LAS MISMAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES QUE PUEDEN UTILIZARSE EN LA DETECCION O TRATAMIENTO DE LOS TUMORES ASOCIADOS CON HMFG.

(16/08/2006). Solicitante/s: PROTEOME SCIENCES PLC. Inventor/es: HANASH, SAMIR, M., COMPREHENSIVE CANCER CENTER, BEER, DAVID, G., COMPREHENSIVE CANCER CENTER, KUICK, RORK, COMPREHENSIVE CANCER CENTER, HINDERER, ROBERT, COMPREHENSIVE CANCER CENTER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANALISIS MEDIANTE ORDENADOR DE GELES 2 - G DE LAS PROTEINAS DE TEJIDOS DE TUMORES DE ESOFAGO, BASADA EN EL AMFOLITO VECTOR (CA) Y EN EL GRADIENTE DE PH INMOVILIZADO (IPG); ESTE ANALISIS REVELA QUE HAY UNAS PROTEINAS QUE SON DIFERENTES EN CUANTO AL TEJIDO TUMORAL Y AL TEJIDO DE CONTROL.

(01/08/2006). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.). Inventor/es: AGUERA, MICHELE, ANTOINE, JEAN-CHRISTOPHE, BELIN, MARIE-FRANCOISE, HONNORAT, JEREME, KOLATTUKUDY, PAPPACHAN, QUACH, THAN, TAM, BYK, TAMARA, SOBEL, ANDRE, AUNIS, DOMINIQUE.

La invención se refiere a un polipéptido purificado, a un derivado polipeptídico biológicamente activo o un fragmento de dicho polipéptido purificado, que comprenden una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEQ.ID. No. 2, No. 4, No. 6 y No. 8.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM. Inventor/es: ROBERTSON, JOHN FORSYTH RUSSELL, GRAVES, CATHERINE ROSAMUND LOUISE, PRICE, MICHAEL RAWLING.

Un método para detectar la respuesta inmune de un mamífero a proteínas marcadoras de tumor en circulación o células tumorales que expresan dichas proteínas marcadoras de tumor, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) poner en contacto una muestra de fluidos corporales de dicho mamífero con un panel de dos o más antígenos marcadores de tumor distintos obtenidos de diferentes proteínas marcadoras de tumor, donde al menos uno de dichos antígenos marcadores de tumor es MUC1; (b) determinar la presencia o ausencia de complejos de dichos antígenos marcadores de tumor unidos a autoanticuerpos presentes en dicha muestra de fluidos corporales, siendo dichos anticuerpos inmunológicamente específicos para dichas proteínas marcadoras de tumor; mediante lo cual la presencia de dichos complejos es indicativa de la respuesta inmune a proteínas marcadoras de tumor en circulación o células tumorales que expresan dichas proteínas marcadoras de tumor.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM. Inventor/es: GRAVES, CATHERINE ROSAMUND LOUISE, ROBERTSON, JOHN, RUSSELL, PRICE, FRANCES.

Un método in vitro para detectar una proteína marcadora asociada al cáncer, presente en un fluido corporal de un mamífero, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) poner en contacto una muestra del fluido corporal de dicho mamífero, con anticuerpos dirigidos contra al menos un epítopo de dicha proteína marcadora; y (b) detectar la presencia de complejos formados entre dichos anticuerpos y cualquier proteína marcadora presente en dicha muestra; en donde dichos anticuerpos son autoanticuerpos de mamífero para dicha proteína marcadora asociada al cáncer que proceden de la misma especie que el mamífero, del cual se ha obtenido dicha muestra, y en donde dicha proteína marcadora asociada al cáncer es una forma modificada de una proteína de tipo natural.

(16/06/2006). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., AUERBACH, BERNHARD, DR., PETERS, HELMUT, DR.

LA INVENCION TRATA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES (MAK) Y SUS FRAGMENTOS, QUE SE UNEN A ANTIGENOS DEFINIDOS ASOCIADOS A TUMORES PRINCIPALMENTE DE CARCINOMA DE PULMON DE CELULAS PEQUEÑAS (SCLC), DE MELANOMAS, DE NEUROBLASTOMAS Y DE OTROS TUMORES DE ORIGEN NEUROECTODERMICO; HIBRIDOMAS PARA SU PREPARACION, ASI COMO LOS ANTIGENOS DEFINIBLES Y/O AISLABLES CON AYUDA DE ESTOS ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS. LOS ANTICUERPOS, FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS Y ANTIGENOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO DIAGNOSTICO, PRINCIPIO ACTIVO O SOPORTE DE PRINCIPIO ACTIVO.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: B.R.A.H.M.S AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM.

Procedimiento in vitro para determinar en enfermedades cardiocirculatorias, inflamaciones, septicemia y cáncer la formación de endotelinas en sangre completa, plasma o suero de un paciente humano con fines de diagnóstico médico, caracterizado porque con él se determina la formación de endotelina-1 (SEQ ID NO: 2) y big- endotelina-1 (SEQ ID NO: 3), y porque se determinan aquellos fragmentos C-terminal de la prepro-endotelina- 1 (SEQ ID NO: 1) que son reconocidos por los anticuerpos que se fijan a péptidos y que equivalen a las secuencias de péptidos en el dominio de los aminoácidos 93 a 212 de la prepro-endotelina-1.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., CHOWDHURY, PARTHA, S.

Anticuerpo que comprende una cadena pesada variable (VH) y una cadena ligera variable (VL), cuyas cadenas VH y VL presentan regiones determinantes de complementariedad (CDRs) según se indica en la Figura 1 (SEC ID nº: 5).

(16/06/2006). Solicitante/s: OKA, MASAAKI HAMAMOTO, YOSHIHIKO OKABE, HISAFUMI. Inventor/es: OKA, MASAAKI, HAMAMOTO, YOSHIHIKO, OKABE, HISAFUMI.

Un método in vitro para la predicción de la recidiva del cáncer, que comprende las etapas de: (a) estudiar los niveles o patrones de expresión de dos o más genes y/o proteínas en las muestras preparadas procedentes de tejidos cancerosos de pacientes, en el que dichos genes y/o proteínas se seleccionan aplicando el criterio de Fisher sobre la base de los niveles o patrones de expresión de genes y/o proteínas de tejidos cancerosos de pacientes que presentan recidiva y de pacientes que no presentan recidiva; y, (b) predecir una recidiva del cáncer en los pacientes comparando los niveles o patrones de expresión de los genes y/o proteínas estudiados en la etapa (a) con los niveles o patrones de expresión de los genes seleccionados mediante análisis estadísticos sobre la base de los niveles o patrones de expresión de genes y/o proteínas de tejidos cancerosos de pacientes que presentan recidiva y de pacientes que no presentan recidiva.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: GARIGLIO, MARISA, LANDOLFO, SANTO.

Un anticuerpo monoclonal capaz de reaccionar con el fragmento N-terminal desde el aminoácido 60 hasta el aminoácido 467 de la proteína-1 de reconocimiento de estructuras específicas (SSRP-1) del grupo de alta movilidad para el diagnóstico de anormalidades tumorales.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, RONDON, ISAAC, JESUS.

Polipéptido que presenta la capacidad de unirse a CEA, que comprende la secuencia aminoácida siguiente: X1-X2-X3-Cys-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-Cys-X12-X13-X14 (SEC ID nº 111), en la que X1 es Asp, Asn, Ala o Ile; X2 es Trp; X3 es Val, Ile, Met, Tyr, Phe, Pro o Asp; X4 es Asn, Glu, Asp o Met; X5 es Leu, Phe, Tyr, Trp, Val, Met, Ile o Asn; X6 es Phe, Leu, Asp, Glu, Ala, Ile, Lys, Asn, Ser, Val, Trp, Tyr, Gly o Thr; X7 es Lys, Phe, Asp, Gly, Leu, Asn, Trp, Ala, Gln o Thr; X8 es Asn, Pro, Phe, Gly, Asp, Ala, Ser, Glu, Gln, Trp, His, Arg, Met, Val o Leu; X9 es Gln, Lys, Leu o Gly; X10 es Trp, Ala o Tyr; X11 es Phe, Thr, Met, Ser, Ala, Asn, Val, His, Ile, Pro, Trp, Tyr, Gly, Leu o Glu; X12 es Asn, Asp, Glu, Pro, Gln, Ser, Phe o Val; X13 es Val, Leu, Ile, Pro, Ala, Gln, Ser, Met, Glu, Thr, Lys, Trp o Arg; y X14 es Leu, Met, Val, Tyr, Ala, Ile, Trp, His, Pro, Gln, Glu, Phe, Lys, Arg o Ser.

(16/04/2006). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LUCAS, SOPHIE, DE SMET, CHARLES, BOON-FALLEUR, THIERRY.

La invención se refiere a moléculas de ácido nucleico aisladas que codifican para antígenos expresados por células tumorales que pueden reconocerse por células T citotóxicas, conduciendo a la lisis de las células tumorales que los expresan. Esta invención también se refiere a vectores que están diseñados para codificar el antígeno expresado por las células tumorales y también a células transfectadas por las moléculas de ácido nucleico o vectores que comprenden las moléculas de ácido nucleico. También forman parte de esta invención diversos usos terapéuticos y de diagnóstico que utilizan las propiedades de las moléculas de ácido nucleico y los antígenos para los que codifican dichas moléculas.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OXFORD GLYCOSCIENCES LIMITED. Inventor/es: BOYD, ROBERT, SIMON OXFORD GLYCOSCIENCES LTD, STAMPS, ALASDAIR C. OXFORD GLYCOSCIENCES LTD, TERRETT, JONATHAN A. OXFORD GLYCOSCIENCES UK LTD, TYSON, KERRY, LOUISE OXFORD GLYCOSCIENCES LTD.

Un método para examinar y/o diagnosticar cáncer de pecho en un sujeto, cuyo método comprende la etapa de detectar y/o cuantificar la cantidad de un polipéptido en una muestra biológica obtenida de dicho sujeto, en el que el polipéptido: a) comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 1 (SEQ ID NO: 8); b) es un derivado que tiene una o más sustituciones, supresiones o inserciones de aminoácidos, con relación a la secuencia de aminoácidos mostrada en la figura 1 (SEQ ID NO: 8); o c) es un fragmento de un polipéptido como se ha definido en a) o b) anteriores, que tiene una longitud de al menos diez aminoácidos.

(16/03/2006). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: DILLON, DAVIN C., XU, JIANGCHUN.

Se presentan compuestos y procedimientos para la diagnosis del cáncer de próstata. Los compuestos de la invención incluyen polipéptidos que contienen al menos una parte de una proteína del tumor de próstata. Los polipéptidos de la invención pueden utilizarse para generar anticuerpos útiles para la diagnosis y seguimiento del cáncer de próstata. También se suministran secuencias de ácido nucleico para preparar sondas, iniciadores y polipéptidos.

(16/02/2006). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: SIEGEL, DONALD, L.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN LA AGLUTINACION O LA CAPTURA DE LAS CELULAS. SEGUN DICHOS PROCEDIMIENTOS, SE FORMA UNA MEZCLA FORMADA POR UNA POBLACION DE CELULAS Y UNA POBLACION DE BACTERIOFAGOS QUE EXPRESAN UN PRIMER ANTICUERPO EN LA SUPERFICIE DE DICHO BACTERIOFAGO, SIENDO EL PRIMER ANTICUERPO ESPECIFICO DE UN FRAGMENTO PORTADOR DE ANTIGENO EXPRESADO POR, AL MENOS, UNA PARTE DE LAS CELULAS DE LA POBLACION CELULAR. EL PRIMER ANTICUERPO SE FIJA EN DICHA PARTE DE LAS CELULAS, LO QUE PROVOCA LA FIJACION DEL BACTERIOFAGO SOBRE DICHA PARTE. LUEGO SE AÑADE A LA MEZCLA UN SEGUNDO ANTICUERPO ESPECIFICO DEL BACTERIOFAGO, PROVOCANDO LA FIJACION DE DICHO SEGUNDO ANTICUERPO SOBRE EL BACTERIOFAGO FIJADO SOBRE LA PARTE DE LAS CELULAS PARA AGLUTINAR O CAPTURAR DICHA PARTE.